JP2011212338A - 内視鏡の可撓管及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】帯状部材を螺旋状に巻いて成形した螺旋管32及び該螺旋管の外周に細線を編組して環状に成形した網状管34を有する金属製芯材と、該金属製芯材の表面に形成され、オレフィン系又はスチレン系の熱可塑性エラストマーを含有し、表面が大気圧プラズマ処理されてなる外皮層36と、該外皮層36外周に形成され、軟性エポキシ樹脂を含有する密着性向上層38と、該密着性向上層38の外周に形成され、フッ化ビニリデン単位を含むフッ素樹脂を含有するオーバーコート層40と、を備えた内視鏡用可撓管である。
【選択図】図2
Description
また、高温高圧蒸気で内視鏡を滅菌するオートクレーブは、広く普及している消毒滅菌方法である。この方法は、滅菌効果の信頼性が高く、残留毒性がなく、ランニングコストが安い等の多くのメリットを有する。
いずれの滅菌方法においても、当該環境下では、医療機器に与えるダメージが大きく、従来から軟性内視鏡の挿入部の可撓管の保護に用いられるポリウレタンエラストマーでは、過酸化水素プラズマ処理にあっては酸化により表面が除々に侵され、またオートクレーブ処理によっては容易に加水分解され、可撓管の内部保護としての機能を失うという問題がある。
例えば、オレフィン系熱可塑エラストマーとポリオレフィン樹脂とからなる外皮層を有する可撓管(例えば、特許文献1参照。)や、スチレン系エラストマーを外皮とする可撓管(例えば、特許文献2参照。)が開示されている。また、オレフィン系熱可塑エラストマーを外皮として、塩素化オレフィンから成るプライマーを介して、反応架橋型のフッ素コート材を塗布することで密着が改良された可撓管が得られることが開示されている(例えば、特許文献3参照。)。
ここで用いられる反応架橋型のフッ素コート材は、ある程度の改良効果は得られるものの、反応硬化の結果としてウレタン結合の形成を利用するものであり、この結合基がオートクレーブ時の熱水蒸気により切れ、結果として、実用上十分な耐久性が得られるものではなかった。
本発明の第二の課題は、オートクレーブ滅菌処理及び過酸化水素プラズマ滅菌処理を施した場合でも、必要な柔軟性と保護性が維持された、耐久性に優れた医療用内視鏡の可撓管の生産性の高い製造方法を提供することにある。
本発明の請求項1に係る内視鏡の可撓管は、帯状部材を螺旋状に巻いて成形した螺旋管、及び、該螺旋管の外周に細線を編組して環状に成形した網状管を有する金属製芯材と、
該金属製芯材の表面に形成され、表面が大気圧プラズマ処理され、オレフィン系エラストマー又はスチレン系エラストマーを含有する外皮層と、該外皮層外周に形成され、軟性エポキシ樹脂を含有する密着性向上層と、該密着性向上層の外周に形成され、フッ化ビニリデン単位を含むフッ素樹脂を含有するオーバーコート層と、を備えたことを特徴とする。
また、本発明によれば、オートクレーブ滅菌処理及び過酸化水素プラズマ滅菌処理を施した場合でも、外皮の破損や劣化が抑制された、必要な柔軟性と保護性が維持された、耐久性に優れた医療用内視鏡の可撓管の生産性の高い製造方法を提供することができる。
まず、本実施形態に係る内視鏡10の全体構成を説明する。図1は、本実施形態に係る内視鏡10の全体構成を示す概略構成図である。
図2に示すように、本発明可撓管12Aは、帯状部材を螺旋状に巻いて成形した螺旋管32と、該螺旋管の外周に、細線を編組して環状に成形した網状管34とを有する金属製芯材表面に、以下に詳述する熱可塑性エラストマーを含有する外皮層36と、密着性向上層38と、オーバーコート層40とを有する。
(外皮層)
まず、外皮層36について説明する。
本発明に係る内視鏡用の可撓管における外皮層36は、オレフィン系エラストマー又はスチレン系エラストマーを含有する。本発明に用いられる熱可塑性エラストマーとしては、飽和炭化水素から構成される熱可塑性エラストマーであって、高分子中にウレタン結合、エステル結合などの分解し易い結合基を含まず、炭素鎖で構成される高分子からなるものを指す。
より具体的には、オレフィン系熱可塑性エラストマー又はスチレン系熱可塑性エラストマーが挙げられる。
本実施形態に用いうるオレフィン系エラストマーは、市販品としても入手可能であり、具体的には、サントプレーン(商品名:エクソンモービル社製)、サーリンク(商品名:東洋紡社製)、ゼラス(商品名:三菱化学社製)などが挙げられる。なかでも重合型で微細構造のゼラスは、均質な薄肉チューブを形成するのに好適であり、外皮層材料として特に好ましい。
スチレン系エラストマーも、また、市販品として入手可能であり、具体的には、ラバロン(商品名:三菱化学社製)、セプトン(商品名:クラレ社製)などが挙げられ、これら市販品から任意に選択して使用することが可能である。
本発明において外皮層の形成に用いられる熱可塑性エラストマーとしては、オートクレーブ処理における加熱温度で溶融したり、溶融しないまでも著しいクリープを起こしたりしないものが用いられる。
例えば、外皮層36に遮光性をもたせたい場合には、黒色顔料などを含んでいてもよい。
外皮層は、体腔内での照明光の散乱、また内視鏡からの望ましくない光の漏洩を防ぐ為に黒色に着色されていることが好ましい。黒着色のため黒色顔料としては、例えば、カーボンブラック、チタンブラック、四三酸化鉄系の黒色顔料の他、有機黒色顔料を用いることができる。また、この黒色顔料はレーザーの照射により白色化する機能を持った多成分からなる顔料組成物であってもよい。
外皮層に含まれる黒色顔料の含有量としては、外皮層を構成する全組成物に対して、0.5質量%から5質量%の範囲であることが遮光性の観点から好ましく、より好ましくは1質量%から3質量%の範囲である。
外皮層を形成するための外皮層形成用組成物は、熱可塑性エラストマー、黒色顔料をよく混合することで調製される。
前記のようにして得られた外皮層を金属性芯材に被せて集積体を形成する際に、金属製芯材表面にプライマーを塗布した後、外皮層を被覆成形するか、或いは、別途作製した外皮層用チューブを被せることで、外皮層と金属製芯材との接着性を向上させてもよい。
プライマーとしては、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、ジルコネート系カップリング剤などが挙げられ、シランカップリング剤を用いることが好ましい。
シランカップリング剤としては、ビニル基を有するメトキシシラン、エトキシシラン、が好ましい。具体的には、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシランを挙げることが出来る。
接着方法としては、金属製芯材表面にシランカップリング剤の希薄溶液を塗布し、乾燥し、必要により加熱処理をした後に外皮層と密着させ、以降の工程で加熱することで、外皮層と金属製芯材とが加硫接着し、外皮層と金属製芯材との集積体が得られる。
金属芯材上に被覆成型機を用いて、直接に外皮層を形成する場合には、予めシランカップリング剤で処理した金属芯材を用いればよい。
このように、外皮層を金属製芯材表面に接着させて集積体とすることにより、外皮層の内側面(芯材と接する面)が金属製芯材の最外層である網状管と接触する部分のみで強固に接着されることになり、網状管の良好な可撓性と、熱可塑性エラストマーを主成分とする外皮層との高い伸縮性と相俟って、可撓性とその耐久性とに優れた可撓管を得る。
本実施形態の可撓管12Aの外皮層36表面は、外皮層の外周に配置される密着向上層38の形成に先立ち、大気圧プラズマ処理される。大気圧プラズマ処理により、外皮層36と密着性向上層38との接着強度が向上する。
大気圧プラズマ処理に用いられる装置としては、プラズマトリート製、春日電機製など、市販の大気圧プラズマ装置から任意に選択することができる。プラズマ処理条件は、装置の能力に応じて、適宜調節して使用されるが、通常、水の接触角が70°〜90°程度である熱可塑性エラストマーからなる外皮層36において、外皮層26表面の水に対する接触角が15°以上60°以下となるように、処理条件を設定するのが好ましい。
外皮層36表面への大気圧プラズマ処理は、作業性の観点から、通常、外皮層36を金属製芯材に積層した後に行われる。
外皮層36の外周に形成される密着性向上層38は、柔軟性のエポキシ樹脂を含んで形成されるものが好ましく、柔軟性のエポキシ樹脂としては、液状のエポキシ樹脂主剤と、アミン系硬化剤との反応生成物であるエポキシ樹脂が好ましい。
密着性向上層38の形成に柔軟性のエポキシ樹脂を得るには、柔軟構造のエポキシ主剤と、柔軟構造を有する硬化剤とを反応させる方法が挙げられる。
柔軟構造のエポキシ主剤としては、エポキシ基を両端に有し、エポキシ基同士が柔軟構造の連結基で結合された構造を有するものが挙げられ、具体的には、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ポリプロピレンングリコールとエピクロルヒドリンとの反応物(具体的には、例えば、ダウケミカル社製、DER 732:商品名など)、ビスフェノール型エポキシを柔軟骨格で連結したエポキシ化合物(具体的には、例えば、DIC社製、EXA−4850など)が挙げられる。
柔軟構造の硬化剤としては、具体的には、ポリエーテルアミン類を挙げることができる。本発明に好適なポリエーテルアミンの好ましい具体例としては、ジェファーミンD400、D2000、XJT−542、T−403(何れも商品名:ハンツマン製)などの市販品を挙げることができる。
柔軟性のエポキシ樹脂の生成に際しては、前記エポキシ主剤が有するエポキシ基と、これと反応する硬化剤のアミノ基とを当量で反応させることが好ましい。
密着向上層の厚みは、0.1μmから10μmの範囲であることが好ましく、0.5μmから5μmの範囲であることがより好ましい。
本発明の可撓管12Aには、耐久性向上の目的で、外皮層36外周に設けられた密着向上層38の表面に、さらにオーバーコート層40を備える。
オーバーコート層40を形成する樹脂としては、フッ化ビニリデン単位を含むフッ素樹脂が用いられ、前記外皮層に用いられる熱可塑性エラストマーよりも硬度の高い軟性フッ素樹脂が好ましく、オーバーコート層形成の容易性の観点からは、反応硬化型のフッ素樹脂よりも、溶媒可溶性の軟性フッ素樹脂が好ましい。
前記熱可塑性エラストマーと軟性フッ素樹脂との境界は明確ではないが、本発明においては、硬度がショア硬度で略A70以下のものをフッ素系エラストマーと称し、A80を超えてショアD硬度で測定しうる硬度領域のものを軟性フッ素樹脂と称する。
本発明においてオーバーコート層形成に用いられる軟性フッ素樹脂としては、ショア硬度で40以上60以下のものが好ましく、より好ましくはショア硬度で44以上55以下のものである。
特定フッ素樹脂は、重合成分としてフッ化ビニリデン単位を有するものであれば、特に制限はないが、効果の観点からは、フッ化ビニリデン単位を 40モル%以上含むものが好ましく、より好ましくは50モル%以上90モル%以下の範囲で含むものである。
フッ化ビニリデン単位の含有率が上記範囲において、均一なオーバーコート層が形成され、且つ、隣接する軟性エポキシ樹脂を含有する密着性向上層との十分な接着力が得られる。なお、特定フッ素樹脂は、フッ化ビニリデン単位のみからなるものであってもよいが、フッ化ビニリデン単位の含有率が90モル%を超えると均質なポリマー層を形成し難くなる傾向にあり、そのような観点から、塗布性向上のため、フッ化ビニリデン単位以外の単位を含む共重合体であることも好ましい態様であるといえる。
好ましくは、フッ化ビニリデン単位を40〜90モル%含み、さらに、フッ化アルキレン基含有単位を10〜50モル%、或いは、フッ化ビニルエーテル単位を10〜50モル%含んで構成されるポリマー、フッ化アルキレン基含有単位を10〜30モル%、及び、フッ化ビニルエーテル単位を10〜30モル%含んで構成されるポリマー等が挙げられる。
フッ化アルキレン基含有単位としては例えば、ヘキサフルオロプロピレン、トリフルオロエチレンなどが挙げられる。
フッ化ビニルエーテル単位としては、パーフルオロビニルエーテル等が挙げられる。
特定フッ素樹脂の、別の好ましい例としては、非晶性の重合体に結晶性の重合体をグラフト重合させた樹脂が挙げられる。該グラフト鎖を有する軟性フッ素樹脂としては、例えば、ビニリデンフルオライドヘキサフルオロプロピレン、ビニリデンフルオライド/クロロトリフルオロエチレンの幹重合体に枝重合体としてビニリデンフルオライドの単一重合体をグラフトさせたグラフト重合体が挙げられる。
保護層に用いられる特定フッ素樹脂は市販品としても入手可能であり、例えば、前者の3元共重合体タイプの溶剤可溶性軟性樹脂としては、住友スリーエム(株)製のTHV220Aを、後者のグラフト鎖を有する軟性フッ素樹脂としては、セントラルガラス(株)製のセフラルソフト G120、G150、及び、G180などを挙げることができる。なかでも、セフラルソフトが強度、耐熱性の観点から好ましい
塗布液を調製する際に、特定フッ素樹脂の溶解に用いる溶剤は、用いる特定フッ素樹脂を所望の樹脂濃度で溶解しうるものであれば特に制限はない。溶剤としては、例えば、ジメチルホルムアミド、N-メチルホルムアミド、N−メチルピロリドンのようなアミド系溶剤;メチルエチルケトン、シクロヘキサノンのようなカルボニル系溶剤;酢酸ブチル、酢酸エチルのようなエステル系溶剤のなかから、特定フッ素樹脂の溶解性、乾燥性等を考慮して適宜選択すればよい。
オーバーコート層形成用塗布液中の特定フッ素樹脂の濃度は、1質量%以上10質量%以下の範囲であることが好ましい。
従って、特定フッ素樹脂として前記特定のグラフト共重合体を用いる場合には、シクロヘキサノンを溶剤として用いて、ゲル化するという特性を利用することで、溶液塗布による製膜中に膜の濁りの発生もなく、また乾燥途中での液垂れの問題もなく、均一な膜厚みのオーバーコート層を形成しうる。
オーバーコート層の厚みは、外皮層を磨耗による損傷から守るに足る厚みであることが必要である一方で、厚すぎると外皮の柔軟性を損なうことになるために、100μm以下で1μm以上の厚みであることが好ましく、より好ましくは30μm以下で2μm以上の範囲である。
〔実施例1〕
(外皮層の形成)
SUS304により作製した螺旋管32と網状管34からなる外径5.0mmで長さが550mmの金属製芯材を製作した。
オレフィン系熱可塑性エラストマーであるゼラスMC707(三菱化学製)に、黒色着色用のマスターバッチを2質量%添加してなる外皮層形成用組成物を用いて、樹脂用押し出し成型機を用いて、ヘッド温度200℃で押し出して、厚み0.3mmのチューブ状外皮層36を作製した。
次いでこの集積体表面を、大気圧プラズマ装置(春日電機製)装置を用いてプラズマ処理することで表面改質を行なった。この大気圧プラズマ処理により、外皮層36表面の水との接触角が、85°から40°となった。
次に、下記組成からなる液状エポキシ樹脂と硬化剤とを有する密着性向上層形成用塗布液組成物をディップ塗布により、前記集積体における外皮層表面に被覆チューブ上に塗布した。常温で1時間乾燥後、60℃の温風乾燥機中で1時間処理した。得られた密着性向上層の厚みは約1μmであった。
(密着性向上層形成用塗布液1)
・液状エポキシ樹脂〔EXA−4850−150、DIC社製〕 10g
・アミドアミン系硬化剤 Genamid250(Cognis社製) 2.2g
・メチルエチルケトン(和光純薬製) 90 ml
次に、下記軟性フッ素樹脂を溶剤で溶解して、下記組成から成るオーバーコート用塗布液を準備した。
(オーバーコート層形成用塗布液)
・軟性フッ素樹脂(セフラルソフトG−150、セントラルガラス製) 10g
(表1中、「軟性フッ素樹脂」と記載)
・ジメチルホルムアミド 30g
・メチルエチルケトン 90g
この溶液に、金属製芯材上に外皮層36と密着向上層38とを積層してなる積層体を浸漬し、1mm/secの速度で引き上げることで塗布を行ない。塗布後に120℃の熱風乾燥機にて20分間加熱乾燥することで、5μmの厚みのオーバーコート層を設置して本発明に係る実施例1の可撓管(A)を作製した。
オーバーコート層のショア硬度を測定したところ、ショアD:50であった。
実施例1で密着向上層の形成に用いた組成物に代えて下記組成の密着性向上層形成用塗布液組成物を用いて塗布し、熱処理温度を120℃1時間として密着性向上層を形成した以外は実施例1と同様にして、実施例2の可撓管(B)を作製した。
(密着性向上層形成用塗布液1)
・液状エポキシ樹脂〔EPICLON 840、DIC社製〕 10g
・硬化剤〔ジェファーミンD400、ハンツマン社製〕 6.4g
・メチルエチルケトン 10 ml
・シクロヘキサノン 80 ml
前記オーバーコート層の形成に用いた軟性フッ素樹脂セフラルソフトG−150に代えて、反応硬化型フッソコート剤であるネオペイントフロントップ#9200(亜細亜工業社製:表1中、「反応硬化型フッ素樹脂」と記載)を用いた以外は、実施例1と同様にして比較例1の可撓管(C)を作製した。
〔比較例2〕
前記密着性向上層の形成において用いた液状エポキシ樹脂〔EXA−4510−150、DIC社製)とアミドアミン系硬化剤 Genamid250(Cognis社製)に代えて、塩素化ポリオレフィンであるハードレン(東洋化成社製)を用いて密着性向上層を形成した以外は、実施例1と同様にして比較例2の可撓管(D)を作製した。
(1)オートクレーブ処理耐久性試験
得られた可撓管をグラビティー型の小型オートクレーブ装置にセットして、135℃の蒸気雰囲気下に2週間配置することで、耐久性の試験を行なった。
(1−1)外観上の変化
オートクレーブより取り出した後に、目視による外観観察を行い、外皮層、オーバーコート層などにおける亀裂、剥離などの状態変化の有無を観察し、以下の基準で判定した。
判定基準
○:外観上の変化を認めず
△:亀裂、剥離が僅かに認められる
×:外観上、亀裂、剥離が全体に認められる
(1−2)屈曲耐久性試験
別途作成した、長さ10cmの各試料を、外観上の観察と同様にオートクレーブ内に配置した後、取り出し、試験機を用いて90°繰り返し屈曲試験を100回実施した後、初期と試験後の外観上の変化を調べた
判定基準
○:外観上の変化を認めず
△:亀裂、剥離が僅かに認められる
×:外観上、亀裂、剥離が全体に認められる
得られた可撓管を45℃に保温した30%過酸化水素水中に、2週間配置することで、耐久性の試験を行なった。
(2−1)外観上の変化
過酸化水素水より取り出した後に、目視による外観観察を行い、外皮層、オーバーコート層などにおける亀裂、剥離などの状態変化の有無を観察し、以下の基準で判定した。
判定基準
○:外観上の変化を認めず
△:亀裂、剥離が僅かに認められる
×:外観上、亀裂、剥離が全体に認められる
(2−2)屈曲耐久性試験
別途作成した、長さ10cmの各試料を、外観上の観察と同様に過酸化水素水に浸漬した後、取り出し、試験機を用いて90°繰り返し屈曲試験を100回実施した後、初期と試験後の外観上の変化を調べた
判定基準
○:外観上の変化を認めず
△:亀裂、剥離が僅かに認められる
×:外観上、亀裂、剥離が全体に認められる
他方、従来から使用されているフッ化ビニリデン単位を含まない、反応硬化型フッソコート剤で形成したオーバーコート層を有する比較例1の可撓管は、オートクレーブ処理によるオーバーコート層の剥離、劣化等の外観上の劣化が著しく、屈曲耐久性が行えなかった。塩素化ポリオレフィンを用いて形成した密着性向上層を有する比較例2の可撓管は、オートクレーブ処理によるオーバーコート層の外観上の劣化は認められなかったが、屈曲耐久性には劣るものであった。また、いずれの可撓管も、過酸化水素処理において、オーバーコート層の剥離が一部確認され、屈曲耐久性試験では、その剥離がより著しいものとなった。
12A 可撓管
32 螺旋管
34 網状管
36 遮光層
38 透明外皮層
40 保護層
Claims (4)
- 帯状部材を螺旋状に巻いて成形した螺旋管、及び、該螺旋管の外周に細線を編組して環状に成形した網状管を有する金属製芯材と、
該金属製芯材の表面に形成され、表面が大気圧プラズマ処理され、オレフィン系エラストマー又はスチレン系エラストマーを含有する外皮層と、
該外皮層外周に形成され、軟性エポキシ樹脂を含有する密着性向上層と、
該密着性向上層の外周に形成され、フッ化ビニリデン単位を含むフッ素樹脂を含有するオーバーコート層と、
を備えた内視鏡用可撓管。 - 前記オーバーコート層に含有されるフッ化ビニリデン単位を含むフッ素樹脂が、重合成分としてフッ化ビニリデン単位を40モル%以上90モル%以下で含む溶剤溶解性フッ素樹脂である請求項1に記載の内視鏡用可撓管。
- 前記軟性エポキシ樹脂が、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ポリプロピレンングリコールとエピクロルヒドリンとの反応物、及び、ビスフェノール型エポキシ化合物から選択されるエポキシ樹脂主剤とアミノ基を有する硬化剤との反応生成物である請求項1または請求項2に記載の内視鏡用可撓管。
- オレフィン系エラストマー又はスチレン系エラストマーを、帯状部材を螺旋状に巻いて成形した螺旋管とその外周に細線を編組して環状に成形した網状管とから成る金属芯材上に、押し出し成型機により被覆成型して金属芯材上に外皮層を形成する工程と、
該外皮層の表面を大気圧プラズマ処理して、外皮層表面における水の接触角を15°以上60°以下とする工程と、
該大気圧プラズマ処理された外皮層外周に、軟質エポキシ樹脂を含有する塗布液組成物を塗布し、加熱乾燥して、密着性向上層を形成する工程と、
該密着性向上層表面に、フッ化ビニリデン単位を含むフッ素樹脂を含有する塗布液を塗布して、乾燥、硬化させ、オーバーコート層を形成する工程と、
を含む内視鏡用可撓管の製造方法。
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