JP2011164431A - 染色眼用レンズの製造方法及びそれにより得られる染色眼用レンズ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】[A]染料及び[B]媒体を含有する染色液を用いる染色眼用レンズの製造方法であって、上記染色液と乾燥状態の眼用レンズ表面とを接触させる接触工程を有し、上記接触工程より前及び/又は接触工程と同時に、上記眼用レンズに熱を付与する熱付与工程を有することを特徴とする。上記熱付与工程を、さらに上記接触工程より後にも有するとよい。
【選択図】図1
Description
[A]染料及び[B]媒体を含有する染色液を用いる染色眼用レンズの製造方法であって、
上記染色液と乾燥状態の眼用レンズ表面とを接触させる接触工程を有し、
上記接触工程より前及び/又は接触工程と同時に、上記眼用レンズに熱を付与する熱付与工程を有することを特徴とする。
上記染色液が、[C]ラジカル重合開始剤をさらに含み、
[A]成分の染料が、炭素−炭素二重結合を有する基を分子内に少なくとも1つ有する染料であり、
[B]成分の媒体が、上記[A]成分及び[C]成分のそれぞれの少なくとも一部を溶解させることができる[B1]溶媒及び/又は[B2]ラジカル重合性基を分子内に少なくとも1つ有する単量体であり、
上記接触工程後かつ上記熱付与工程後に、眼用レンズに浸透した染色液を重合させるため、この浸透した染色液に活性エネルギー線及び/又は熱を付与する定着工程をさらに有するとよい。
[A]染料及び[B]媒体を含有する染色液を用いる染色眼用レンズの製造方法であって、
上記染色液と乾燥状態の眼用レンズ表面とを接触させる接触工程を有し、
上記接触工程より前及び/又は接触工程と同時に、上記眼用レンズに熱を付与する熱付与工程を有するものである。以下、眼用レンズ、染色液、染色方法の各工程、及び染色眼用レンズに関し、この順に説明する。
当該染色眼用レンズの製造方法において用いられる眼用レンズは、人の眼に装着することにより視力の矯正、整容性向上等を可能とするレンズであり、コンタクトレンズに限らず、眼内レンズ、人工角膜、角膜オンレイ、角膜インレイ等を含む概念である。このような眼用レンズは、一般に架橋構造を有する高分子材料からなり、レンズ内部に高分子網目構造を有する。コンタクトレンズとしては、水を含んで柔軟化する含水性コンタクトレンズ、非含水性コンタクトレンズ、硬質酸素透過性コンタクトレンズ、あるいはこれらの組み合わせからなるハイブリッドコンタクトレンズを挙げることができる。これらの眼用レンズの材質としては、公知のいずれのものを用いることもできる。例えば、含水性コンタクトレンズの材質としては、ポリヒドロキシエチルメタクリレート等を用いることができる。
当該染色眼用レンズの製造方法において用いられる染色液は、[A]染料及び[B]媒体を含有する。また、その他の成分として、[C]ラジカル重合開始剤や[D]界面活性剤などを含んでいてもよい。以下、当該染色液の各成分について順に説明する。
[A]成分の染料としては、可視光の一部を吸収又は反射することによって特定の色を発色する化学構造を有する化合物であり、[B]成分の媒体に溶解することができるものもしくは[B]成分の媒体に溶解せず分散するものであっても分散質が眼用レンズを構成する高分子の網目の大きさよりも小さいものであれば、特に限定されず用いることができる。
[B]成分の媒体としては、[A]成分の染料を溶解及び/又は分散させることができる液体である限り特に限定されず用いることができる。[B]成分の媒体としては、このような性質を有する化合物であれば、通常、溶媒として用いられる液体(以下、「溶媒」([B1]成分)ともいう。)の他、ラジカル重合性基を分子内に少なくとも1つ有する単量体(以下、「ラジカル重合性単量体」([B2]成分)ともいう。)を用いることもできる。
[B1]成分の溶媒の代表的なものとしては、
水;
メタノール、エタノール、プロパノール、グリセロール、トリフルオロエチルアルコール、ヘキサフルオロイソプロピルアルコールなどのアルコール類;
メチルエチルケトン、アセトンなどのケトン類;
トルエン、ベンゼン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤;
ヘキサン、オクタンなどの鎖状脂肪族炭化水素系溶剤;
シクロヘキサン、デカリンなどの環状脂肪族炭化水素系溶剤;
酢酸エチル、酢酸メチルなどのエステル系溶剤;
ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶剤;
クロロホルム、塩化メチレン、四塩化炭素、フロンなどのハロゲン化炭素系溶剤;
ジメチルホルムアミド、N−メチル−2−ピロリドン、2−ピロリドン、N,N−ジメチルアセトアミドなどのアミド系溶剤;
その他、ジメチルスルフォキシド、塩化ナトリウムなどの電解質塩を含む水等を挙げることができる。
[B1]成分の溶媒としては1種類を単独で用いてもよく、複数種を併用してもよい。
[B2]ラジカル重合性基を分子内に少なくとも1つ有する単量体において、「ラジカル重合性基」とは、ラジカル重合可能な不飽和基を意味する。[B2]成分のラジカル重合性単量体を[B]成分の媒体として用いることで、[A]成分の染料とともに眼用レンズ基材内部に浸透した[B2]成分のラジカル重合性単量体の重合により生成したポリマーが染料を包接すると共に、レンズ基材高分子の網目とかかるポリマーとの間で相互侵入網目構造が形成される。その結果、染料分子をレンズ基材内部に物理的に定着させ、眼用レンズの外部へ溶出しないようにすることができる。また、[A]成分の染料が炭素−炭素二重結合等のラジカル重合性基を有するものである場合、染料分子とラジカル重合性単量体とが共重合することができ、形成される相互侵入網目構造、あるいは眼用レンズ基材高分子とのグラフト反応による固定化において、染料分子がさらに強固に定着されることとなるため、得られる染色印刷物の洗浄等に対する耐剥離性・耐溶出性がより一層高くなる。
メタクリル酸、アクリル酸等の不飽和基含有カルボン酸類;
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、n−ペンチル(メタ)アクリレート、t−ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロペンチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレートなどのアルキル(メタ)アクリレート類;
メトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、メトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのアルコキシ基含有(メタ)アクリレート類;
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ジヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、グリセロール(メタ)アクリレートなどのヒドロキシ基含有(メタ)アクリレート類;
スチレン、ペンタフルオロスチレン、o、m、p−メチルスチレン、α−メチルスチレン、トリメチルスチレン、トリフルオロメチルスチレン、(ペンタメチル−3,3−ビス(トリメチルシロキシ)トリシロキサニル)スチレン、(ヘキサメチル−3−トリメチルシロキシトリシロキサニル)スチレン、ジメチルアミノスチレン等のスチレン誘導体類;
N−ビニル−2−ピロリドン、1−メチル−3−メチレン−2−ピロリジノン、N−ビニルカプロラクタム、N−(メタ)アクリロイルピロリドンなどの炭素−炭素不飽和基含有ラクタム類;
(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル−N−アミノエチル(メタ)アクリルアミドなどの(メタ)アクリルアミド類;
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、4−ビニルベンジル(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、ビニル(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、メタクリロイルオキシエチルアクリレート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、アジピン酸ジアリル、トリアリルイソシアヌレート、α−メチレン−N−ビニルピロリドンなどの不飽和基を2つ以上有する多官能性単量体類;
ペンタメチルジシロキサニルメチル(メタ)アクリレート、ペンタメチルジシロキサニルプロピル(メタ)アクリレート、メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート、トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート、モノ(メチルビス(トリメチルシロキシ)シロキシ)ビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート、トリス(メチルビス(トリメチルシロキシ)シロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート、メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルグリセリル(メタ)アクリレート、トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルグリセリル(メタ)アクリレート、モノ(メチルビス(トリメチルシロキシ)シロキシ)ビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルグリセリル(メタ)アクリレート、トリメチルシリルエチルテトラメチルジシロキサニルプロピルグリセリル(メタ)アクリレート、トリメチルシリルメチル(メタ)アクリレート、トリメチルシリルプロピル(メタ)アクリレート、トリメチルシリルプロピルグリセリル(メタ)アクリレート、ペンタメチルジシロキサニルプロピルグリセリル(メタ)アクリレート、メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルエチルテトラメチルジシロキサニルメチル(メタ)アクリレート、テトラメチルトリイソプロピルシクロテトラシロキサニルプロピル(メタ)アクリレート、テトラメチルトリイソプロピルシクロテトラシロキシビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレートなどのシリコン含有(メタ)アクリレート類;
トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、テトラフルオロプロピル(メタ)アクリレート、ペンタフルオロプロピル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロイソプロピル(メタ)アクリレート、テトラフルオロ−t−ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロブチル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロ−t−ヘキシル(メタ)アクリレート、オクタフルオロペンチル(メタ)アクリレート、2,3,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−2,4−ビス(トリフルオロメチル)ペンチル(メタ)アクリレート、ドデカフルオロヘプチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシオクタフルオロ−6−トリフルオロメチルヘプチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシドデカフルオロ−8−トリフルオロメチルノニル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシヘキサデカフルオロ−10−トリフルオロメチルウンデシル(メタ)アクリレート等のフッ素含有(メタ)アクリレート類;
アミノエチル(メタ)アクリレート、N−メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどのアミノアルキル(メタ)アクリレート類;
ベンジル(メタ)アクリレートなどの芳香環含有(メタ)アクリレート類;
イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸などの、アルキル基、フッ素含有アルキル基、シロキサニルアルキル基で置換されていてもよいアルキルエステル類;
ビニルイミダゾール、N−ビニルピペリドン、N−ビニルピペリジン、N−ビニルサクシンイミドなどのヘテロ環式N−ビニル単量体等が挙げられる。
[B2]成分のラジカル重合性単量体としては、1種類を単独で用いてもよく、複数種を併用してもよい。
平衡膨潤度(%)=(W2−W1)×100/W1 ・・・(1)
当該染色液が、上記ラジカル重合性化合物を含む場合においては、染色液のレンズ表面への接触、浸透後にこれらを重合、硬化させるため、染色液にラジカル重合開始剤を含有させることができる。[C]成分のラジカル重合開始剤は、活性エネルギー線(紫外光や可視光等の光線(電磁波))又は熱を付加することによってラジカル(遊離基)を発生する化合物であって、上記染料自体のラジカル重合、あるいは、上記染料とラジカル重合性単量体とのラジカル重合を開始させ得るものであると定義される。ラジカル重合開始剤はこのように定義される性質を有するものである限り、特に限定されるものではない。
2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニルホスフィンオキサイド(TMDPO)、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイドなどのホスフィンオキサイド系光重合開始剤;メチルオルソベンゾイルベンゾエート、メチルベンゾイルフォルメート、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−n−ブチルエーテルなどのベンゾイン系光重合開始剤;2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、p−イソプロピル−α−ヒドロキシイソブチルフェノン、p−t−ブチルトリクロロアセトフェノン、α,α−ジクロロ−4−フェノキシアセトフェノン、N,N−テトラエチル−4,4−ジアミノベンゾフェノン、4,4’−ビスジメチルアミノベンゾフェノンなどのフェノン系光重合開始剤;1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、1−フェニル−1,2−プロパンジオン−2−(o−エトキシカルボニル)オキシム、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オンなどのケトン系光重合開始剤;2−クロロチオキサントン、2−メチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントンなどのチオキサントン系光重合開始剤;ベンジルメチルケタール、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジエチルケタールなどのケタール系光重合開始剤;その他、ジベンゾスパロン、ベンゾフェノン、ベンジル等が挙げられる。
2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシヘキサノエート、3,5,5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド等が挙げられる。
[D]成分の界面活性剤は、染色液をよりスムーズに眼用レンズ基材内部に浸透させるために、また染色液から形成される染色印刷物の滲みを防止するために用いることができる。さらに、界面活性剤は、後述する染色液中のミセルを安定化する作用を有する。このような界面活性剤は、染色液中に溶解あるいは乳化させた状態で用いられる。
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー及びその誘導体、ソルビタン脂肪酸エステル、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油)、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸及びその塩等の非イオン系界面活性剤;
脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル酢酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等の陰イオン系界面活性剤;
アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩等の陽イオン系界面活性剤;
アルキルアミノ脂肪酸ナトリウム、アルキルベタイン、アルキルカルボキシベタイン等の両性界面活性剤などが挙げられる。
これらの界面活性剤の中でも、染色液の眼用レンズ基材内部への浸透性の点において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が最も好ましい。
上記熱付与工程において、眼用レンズに熱を付与する。眼用レンズ全体に熱を付与してもよく、眼用レンズの染色を行う部分付近のみに熱を付与してもよい。熱付与工程の段階とは、後述する加熱等の方法により眼用レンズに対して熱を付与している間をいう。
上記接触工程において、染色液と乾燥状態の眼用レンズ表面とを接触させる。接触工程とは、染色の対象となる眼用レンズに対して、塗布等の染色液接触操作を開始してから終了するまでをいう。
本発明の染色眼用レンズの製造方法においては、上記熱付与工程を、上記接触工程より前及び/又は接触工程と同時に行う。すなわち熱付与工程を接触工程に対して、1)前、2)同時、3)前及び同時のいずれかに行う。この中で、1)前、又は3)前及び同時が好ましく、3)前及び同時がより好ましい。いずれの段階でもよいものの、接触工程以前に熱付与工程を設けることで、レンズ基材の温度を染料の浸透初期の段階から一定値以上にすることができ、また、レンズ表面に付着した染色液の温度を効果的に上昇させることができる。その結果、染料の浸透初期の段階から染料のレンズ基材内部への浸透が促進されると共に、レンズ表面の染色液における染料の溶解性が向上するので、レンズ表面における染料の析出や残渣の発生がより低減される。それとともに、レンズ基材の温度が浸透初期の段階から一定値以上になることで、染料分子のレンズ基材内部における拡散速度がより高くなり、より鮮鋭で滲みの少ない染色印刷物を得ることができる。
染色液が、上記ラジカル重合性化合物を有し、かつ[C]成分のラジカル重合開始剤を含有する場合は、上記接触工程後かつ上記熱付与工程後に、眼用レンズに浸透した染色液を重合させるため、眼用レンズに活性エネルギー線及び/又は熱を付与する定着工程を有することが好ましい。このような定着工程を有することで、上記染色液が眼用レンズに浸透してから、重合、硬化させることによって、耐溶出性に非常に優れる染色印刷物を形成させることができる。染色液が浸透に要する時間は、染色液の成分及びその割合、熱付与工程による温度等の多数のファクターに依存するが、例えば、10秒以上20分以下である。
本発明の染色眼用レンズの製造方法を用いることにより、コンタクトレンズ等の眼用レンズの表面の少なくとも一部に染色印刷物を有する染色眼用レンズを得ることができる。
本実施例で用いた各染色液は、それぞれ以下のように調製した(表1参照)。
[A]成分の染料として、1,4−ビス((エテニルフェニル)アミノ)−アントラキノン0.25質量部、[B1]成分の溶媒として、N−メチル−2−ピロリドン10質量部、及び[C]成分のラジカル重合開始剤として、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン0.5質量部をそれぞれ配合し、均一に混合、溶解させて染色液(a)を調製した。
[A]成分の染料として、1−((4−(フェニルアゾ)フェニル)アゾ)−3−メタクリロイルオキシ−2−ナフトール0.25質量部、[B1]成分の溶媒として、N−メチル−2−ピロリドン10質量部、及び[C]成分のラジカル重合開始剤として、ベンゾインエチルエーテル0.5質量部をそれぞれ配合し、均一に混合、溶解させて染色液(b)を調製した。
[A]成分の染料として、1−フェニルアゾ−3−メタクリロイルオキシ−2−ナフトール0.25質量部、[B1]成分の溶媒として、N−メチル−2−ピロリドン10質量部、及び[C]成分のラジカル重合開始剤として、ベンゾインエチルエーテル0.5質量部をそれぞれ配合し、均一に混合、溶解させて染色液(c)を調製した。
[A]成分の染料として、1,4−ビス((エテニルフェニル)アミノ)−アントラキノン0.2質量部及び1−フェニルアゾ−3−メタクリロイルオキシ−2−ナフトール0.2質量部、[B2]成分のラジカル重合性単量体として、1−メチル−3−メチレン−2−ピロリジノン10質量部、並びに、[C]成分のラジカル重合開始剤として、ベンゾインエチルエーテル0.5質量部をそれぞれ配合し、均一に混合、溶解させて染色液(d)を調製した。
眼用レンズとして、シリコーン化合物を構成単量体単位とする共重合体から形成されている含水性コンタクトレンズ((株)メニコン製「メニコン 2WEEK プレミオ」)を用いた。白熱電球((株)オーム電機製100V、40W)を用いて、乾燥状態のコンタクトレンズに30秒間熱を付与した。熱付与工程終了時のコンタクトレンズ表面の温度を熱電対型温度計((株)テストー製 635―2、プローブK熱電対)で測定したところ、65℃であった。その後、直ちに染色液(a)を、ピエゾ式インクジェット式塗布装置を用いてライン状に塗布し、染色液をレンズ表面に接触させた。接触工程終了時のコンタクトレンズ表面の塗布部付近の温度を非接触式温度計(安立計器(株)製デュアルサーモAR―1500)で測定したところ、35℃であった。このようにして実施例1に係る染色コンタクトレンズを得た。
表2に示した染色液を用いた以外は、実施例1と同様にして、これらの実施例に係る染色コンタクトレンズを得た。
熱を付与する時間を10分間とした以外は、実施例1と同様にして、実施例5に係る染色コンタクトレンズを得た。熱付与工程終了時のコンタクトレンズ表面の温度を上記同様の方法で測定したところ、95℃であった。また、接触工程終了時のコンタクトレンズ表面の塗布部付近の温度を上記同様の方法で測定したところ、45℃であった。
白熱電球とコンタクトレンズとの離間距離をより小さくしてから、コンタクトレンズ表面が、上記同様の方法で測定して130℃になるまで熱を付与した以外は、実施例1と同様にして、実施例6に係る染色コンタクトレンズを得た。熱を付与した時間は5分間であった。また、接触工程終了時のコンタクトレンズ表面の塗布部付近の温度を上記同様の方法で測定したところ、55℃であった。
白熱電球((株)オーム電機製100V、40W)を用いて、乾燥状態のコンタクトレンズに対し熱を付与しながら、上記インクジェット式塗布装置を用いて、染色液(d)を円環状に塗布することにより、実施例7に係る染色コンタクトレンズを得た。接触工程終了時のコンタクトレンズ表面の塗布部付近の温度を上記同様の方法で測定したところ、40℃であった。
白熱電球((株)オーム電機製100V、40W)を用いて、乾燥状態のコンタクトレンズに対し熱を付与しながら、上記インクジェット式塗布装置を用いて、染色液(a)をライン状に塗布し、接触工程終了後もさらに10秒間熱付与を行うことにより、実施例8に係る染色コンタクトレンズを得た。接触工程終了時のコンタクトレンズ表面の塗布部付近の温度を上記同様の方法で測定したところ、40℃であった。
室温(22℃)下で乾燥状態のコンタクトレンズに染色液(a)を、上記インクジェット塗布装置を用いてライン状に塗布することによって、比較例1に係る染色コンタクトレンズを得た。
染色液及び塗布形状を表2に示した通りにした以外は比較例1と同様にして、それぞれの比較例に係る染色コンタクトレンズを得た。
各実施例及び比較例において得られた染色コンタクトレンズ表面に形成された染色印刷物を、実体顕微鏡(オリンパス(株)製SZX16)を用いて10倍に拡大して観察し、以下のように評価した。
○:コンタクトレンズ表面に、染料の析出物や残渣が認められなかった。
×:コンタクトレンズ表面に、染料の析出物や残渣が認められた。
Claims (14)
- [A]染料及び[B]媒体を含有する染色液を用いる染色眼用レンズの製造方法であって、
上記染色液と乾燥状態の眼用レンズ表面とを接触させる接触工程を有し、
上記接触工程より前及び/又は接触工程と同時に、上記眼用レンズに熱を付与する熱付与工程を有することを特徴とする染色眼用レンズの製造方法。 - 上記熱付与工程を、さらに上記接触工程より後にも有する請求項1に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記接触工程終了時の眼用レンズの温度が、30℃以上90℃以下である請求項1又は請求項2に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記眼用レンズの[B]媒体による平衡膨潤度が、40%以上600%以下である請求項1、請求項2又は請求項3に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- インクジェット式塗布装置により上記接触工程を行う請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記染色液が、[C]ラジカル重合開始剤をさらに含み、
[A]成分の染料が、炭素−炭素二重結合を有する基を分子内に少なくとも1つ有する染料であり、
[B]成分の媒体が、上記[A]成分及び[C]成分のそれぞれの少なくとも一部を溶解させることができる[B1]溶媒及び/又は[B2]ラジカル重合性基を分子内に少なくとも1つ有する単量体であり、
上記接触工程後かつ上記熱付与工程後に、眼用レンズに浸透した染色液を重合させるため、この浸透した染色液に活性エネルギー線及び/又は熱を付与する定着工程をさらに有する請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の染色眼用レンズの製造方法。 - 上記炭素−炭素二重結合を有する基が、α、β−不飽和カルボニル基、スチリル基、ビニルベンジル基及びアリル基からなる群より選択される少なくとも1つの基である請求項6に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記α、β−不飽和カルボニル基が、(メタ)アクリレート基又は(メタ)アクリルアミド基である請求項7に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記染色液が、[D]界面活性剤をさらに含む請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記眼用レンズがコンタクトレンズである請求項1から請求項9のいずれか1項に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記コンタクトレンズが含水性コンタクトレンズである請求項10に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記含水性コンタクトレンズがシリコーン化合物を構成単量体単位とする共重合体から形成されている請求項11に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 上記コンタクトレンズが酸素透過性硬質コンタクトレンズである請求項10に記載の染色眼用レンズの製造方法。
- 請求項1から請求項13のいずれか1項に記載の製造方法によって得られる染色眼用レンズ。
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