JP2011148742A

JP2011148742A - Cell activator and skin external preparation

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Publication number: JP2011148742A
Application number: JP2010012157A
Authority: JP
Inventors: Hitomi Hase; 仁美長谷
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2010-01-22
Filing date: 2010-01-22
Publication date: 2011-08-04

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell activator and a skin external preparation which synergistically improve the skin beautifying effect by fucoxanthin and exhibits high cell activation. <P>SOLUTION: The cell activator and the skin external preparation comprise fucoxanthin of component (A) and almond and/or peppermint of component (B). <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

細胞賦活効果が相乗的に向上し、老化防止効果に優れた細胞賦活剤及び皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a cell activator and an external preparation for skin which have a synergistic improvement in cell activation effect and an excellent anti-aging effect.

加齢、紫外線、ストレスなどによるシワ、シミ、皮膚の弾性低下といった皮膚症状の要因として、細胞機能低下などが挙げられる。このような皮膚症状を防止・改善するために、様々な有効成分の検索及び配合検討が従来なされてきた。細胞賦活剤としては、ポンカンのエッセンス（特許文献１参照）、雪嶺茸抽出物（特許文献２参照）、フサザクラ科植物の抽出物（特許文献３参照）、オオズキンカブリタケの抽出物（特許文献４参照）等、さまざまな天然由来の成分が報告されている。 As a factor of skin symptoms such as wrinkles, stains, and skin elasticity reduction due to aging, ultraviolet rays, stress, etc., there is a decrease in cell function. In order to prevent and ameliorate such skin symptoms, search for various active ingredients and formulation studies have been conventionally conducted. Examples of cell activators include ponkan essence (see Patent Document 1), snow lees extract (see Patent Document 2), Fusaza cherry plant extract (see Patent Document 3), and Ozukin Kaburitake extract (Patent Document). 4)) and other naturally-derived components have been reported.

また、フコキサンチンは、褐藻類、特にコンブに多く含まれるカロテノイドの一種である。このフコキサンチンが、通常は褐色脂肪細胞に特異的に存在するタンパク質であるサーモゲニン（Thermogenin；熱産生タンパク質）のＵＣＰ１（uncoupling protein 1）の発現を白色脂肪細胞において促すことで、脂肪組織における脂肪の燃焼を助けること（非特許文献１参照）、中性脂肪の吸収を調整すること（特許文献５参照）や、エラスターゼやヒアルロニダーゼ等の阻害活性を有する美肌効果（特許文献６参照）が知られている。 Fucoxanthin is a kind of carotenoid that is contained in abundance of brown algae, especially kombu. This fucoxanthin promotes the expression of UCP1 (uncoupling protein 1) of thermogenin (thermogenin), a protein normally present in brown adipocytes, in white adipocytes. Known to assist combustion (see Non-Patent Document 1), to adjust the absorption of neutral fat (see Patent Document 5), and to beautify skin with inhibitory activities such as elastase and hyaluronidase (see Patent Document 6). Yes.

Maeda H,Hosokawa M,Sashima T,Funayama K.Miyashita K (2005)."Fucoxanthin from edible seaweed, Undaria pinnatifida, shows antiobesity effect thyough UCP1 expression in white adipose tissues.".Biochem Biophys Res Commun 332 (2):392-7.Maeda H, Hosokawa M, Sashima T, Funayama K.Miyashita K (2005). "Fucoxanthin from edible seaweed, Undaria pinnatifida, shows antiobesity effect thyough UCP1 expression in white adipose tissues.". Biochem Biophys Res Commun 332 (2): 392 -7.

特開２００１−１３１０４５号公報JP 2001-131045 A 特開２００７−７０３０６号公報JP 2007-70306 A 特開２００７−８４４４３号公報JP 2007-84443 A 特開２００８−２２２６６４号公報JP 2008-222664 A 特開２００８−２３１０５７号公報JP 2008-231057 A 特開２００８−２９１００４号公報JP 2008-291004 A

しかしながら、化学合成や遺伝子組換などの手法によるフコキサンチンの生産が現在のところ不可能なため、供給源が褐藻のみであること、加えて褐藻中に含まれるフコキサンチン量は、多いものでも乾燥重量の０．１％程度であるため、フコキサンチンのみを有効量配合するのは困難な状況であった。そこで、本発明においては、フコキサンチンによる美肌効果を相乗的に向上させ、高い細胞賦活作用を発揮する細胞賦活剤及び皮膚外用剤を提供することを目的とした。 However, production of fucoxanthin by methods such as chemical synthesis and genetic recombination is currently impossible, so the source is only brown algae, and in addition, even if the amount of fucoxanthin contained in brown algae is large, it is dry Since it was about 0.1% of the weight, it was difficult to blend only an effective amount of fucoxanthin. Therefore, an object of the present invention is to provide a cell activator and a skin external preparation that synergistically improve the skin beautifying effect of fucoxanthin and exhibit a high cell activation action.

本願発明は、成分（Ａ）フコキサンチンと、成分（Ｂ）アーモンド及び／又はペパーミントを含有してなる細胞賦活剤及び皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a cell activator and an external preparation for skin comprising component (A) fucoxanthin and component (B) almond and / or peppermint.

本発明の細胞賦活剤及び皮膚外用剤は、成分（Ａ）フコキサンチン及びフコキサンチンを含有する褐藻類と、成分（Ｂ）アーモンド及び／又はペパーミントを併用して用いることにより、細胞賦活効果が相乗的に向上し、高い老化防止効果を発揮する。 The cell activator and the external preparation for skin of the present invention have a synergistic cell activation effect by using a combination of component (A) fucoxanthin and brown algae containing fucoxanthin and component (B) almond and / or peppermint. It improves and improves the anti-aging effect.

本発明の細胞賦活剤及び皮膚外用剤は、成分（Ａ）フコキサンチン及びフコキサンチンを含有する褐藻類と、成分（Ｂ）アーモンド及び／又はペパーミントを併用して用いる。これらの成分に関し、個々に説明する。 The cell activator and the external preparation for skin of the present invention are used in combination with component (A) fucoxanthin and brown algae containing fucoxanthin and component (B) almond and / or peppermint. These components will be described individually.

本発明で用いるフコキサンチン（Ｆｕｃｏｘａｎｔｈｉｎ）は、下記化学式（１）で表されるカロテノイドの一つであり、褐藻やその他の不等毛藻に存在して茶色-オリーブ色を呈するとともに、葉緑体において光合成の補助色素として機能している。特に、褐藻類中のカロテノイドのほぼ１００％がフコキサンチンであるといわれている。 Fucoxanthin used in the present invention is one of the carotenoids represented by the following chemical formula (1), is present in brown algae and other unequal hairy algae and exhibits a brown-olive color, and also has a chloroplast. Functions as an auxiliary dye for photosynthesis. In particular, almost 100% of carotenoids in brown algae are said to be fucoxanthin.

本発明においては、精製されたフコキサンチンを用いても、フコキサンチンを含有する褐藻若しくはその抽出物を用いても良い。 In the present invention, purified fucoxanthin may be used, or brown algae containing fucoxanthin or an extract thereof may be used.

フコキサンチンを含有する褐藻類としては、特に限定されないが、例えばモズク科（Spermatochnaceae）モズク（イトモズク，Nemacystus decipiens）、オキナワモズク（Cladosiphon okamuranus T.;Eudesme virescens J.AG.）、コンブ科（Laminariaceae）マコンブ（Laminaria japonica）、アラメ（Eisenia bicyclis）、チガイソ科（Alariaceae）ワカメ（Undaria pinnatifida）、ホンダワラ科（Sargassaceae）ホンダワラ（Sargassum fulvellum）、ヒジキ（Sargassum fusiforme）等が例示される。これらの中でもフコキサンチンの含有量の点からマコンブを用いることが最も好ましい。 The brown algae containing fucoxanthin are not particularly limited. For example, Spermatochnaceae mozuku (Nemacystus decipiens), Okinawa mozuku (Cladosiphon okamuranus T.; Eudesme virescens J.AG.), Kombu (Laminariaceae) Examples include Macombu (Laminaria japonica), Alamece (Eisenia bicyclis), Chileaceae (Alariaceae) wakame (Undaria pinnatifida), Honda (Sargassaceae) Honda (Sargassum fulvellum), and hydrangea (Sargassum fusiforme). Among these, it is most preferable to use macombu in view of the content of fucoxanthin.

本発明で使用するアルモンドは、バラ科（Rosaceae）サクラ属（Prunus L.）植物のアルモンド（別名へん桃，Prunus amygdalus Batch）の種子部分をそのままあるいは乾燥又は粉砕後、溶媒で抽出したものを用いる。 As the almond used in the present invention, the seed part of the almond (also known as Prunus amygdalus Batch) of the Rosaceae (Prunus L.) plant is used as it is or after being dried or ground and then extracted with a solvent. .

本発明で用いるペパーミント（Mentha arvensis L. var. piperascens Malin.）は、シソ科（Labiatae）に属する多年草で、その同属植物である、セイヨウハッカ（Mentha piperita L.）、ミドリハッカ（Mentha viridis L.）を用いることもできる。ペパーミントは、葉，茎，花等各部位を用いることができるが、地上部の全体若しくは葉を用いることが好ましい。 Peppermint (Mentha arvensis L. var. Piperascens Malin.) Used in the present invention is a perennial belonging to the Labiatae family, and is a plant belonging to the same genus, Mentha piperita L., Mentha viridis L. Can also be used. Peppermint can use various parts such as leaves, stems, flowers, etc., but it is preferable to use the whole ground part or leaves.

本発明の細胞賦活剤、皮膚外用剤において、上記の藻類、植物は、そのまま用いることもできるが、溶媒による抽出物を用いることもできる。抽出溶媒としては、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール、１、３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの１種又は２種以上の超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。また、オートクレーブなどを用いて、加圧下で抽出することも可能である。 In the cell activator and the external preparation for skin of the present invention, the algae and plants can be used as they are, but an extract using a solvent can also be used. Extraction solvents include water, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, ethers such as ethyl ether and propyl ether. And solvents such as esters such as butyl acetate and ethyl acetate, and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone can be used, and one or more of these can be selected and used. Further, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used. Furthermore, you may use 1 type, or 2 or more types of supercritical fluids and subcritical fluids, such as water, a carbon dioxide, ethylene, propylene, ethanol, methanol, ammonia. It is also possible to extract under pressure using an autoclave or the like.

藻類、植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、濃縮、乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解して使用することもでき、これらの生理作用を損なわない範囲で脱色、脱臭、脱塩等の精製処理やカラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。植物の前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。 Extracts of the above-mentioned solvents of algae and plants can be used as they are, but the concentrated and dried solids can be used again by dissolving them in water or a polar solvent, and their physiological functions are not impaired. It may be used after performing purification treatment such as decolorization, deodorization and desalting, and fractionation treatment by column chromatography. The said extract of plant, its processed material, and a fraction can also be lyophilized | freeze-dried after each process and fractionation, and can also be used after melt | dissolving in a solvent at the time of use.

本発明の皮膚外用剤には、上述の必須成分の他に、必要に応じて、通常、医薬品、医薬部外品、皮膚化粧料、毛髪用化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬剤、香料、樹脂、防菌防黴剤、アルコール類等を適宜配合することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、美白剤、抗酸化剤及び脂肪蓄積抑制剤との併用も可能である。 In addition to the above-mentioned essential components, the external preparation for skin of the present invention, if necessary, is an oily component that is usually blended in pharmaceuticals, quasi drugs, skin cosmetics, hair cosmetics, and cleansing agents, Moisturizers, powders, pigments, emulsifiers, solubilizers, cleaning agents, ultraviolet absorbers, thickeners, drugs, fragrances, resins, antibacterial and antifungal agents, alcohols, and the like can be appropriately blended. Moreover, in the range which does not impair the effect of this invention, combined use with another cell activator, a collagen production promoter, a whitening agent, an antioxidant, and a fat accumulation inhibitor is also possible.

また、本発明の細胞賦活剤は、皮膚や毛髪に外用するだけではなく、経口摂取も可能であることより、任意の飲食品、または医薬品に応用することも可能である。ここでいう飲食品には、機能性食品及び栄養補助食品も含まれる。 In addition, the cell activator of the present invention can be applied not only to the skin and hair but also to oral intake, so that it can be applied to any food or drink or medicine. The food and drink here includes functional foods and nutritional supplements.

さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、フコキサンチンとアーモンド、ペパーミントを併用した際の細胞賦活作用の評価について記載する。 Further, the features of the present invention will be described in detail by way of examples. First, it describes about evaluation of the cell activation effect | action at the time of using fucoxanthin, an almond, and peppermint together.

（試料）
１．フコキサンチン
オリザ油化株式会社製、商品名フコキサンチン−ＷＳＰＣ０．１を用いた。
２．アーモンド抽出物
Ｓｉｌａｂ社製、商品名ポリリフトを用いた。
３．ペパーミント抽出物
丸善製薬社製商品名ペパーミント抽出液ＬＡを用いた。 (sample)
1. Fucoxanthin Oriza Yuka Co., Ltd. product name Fucoxanthin-WSPC0.1 was used.
2. Almond extract The product name polylift made by Silab was used.
3. Peppermint extract The trade name Peppermint extract LA manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd. was used.

［ヒト表皮角化細胞賦活作用］
ヒト表皮角化細胞株ＨａＣａＴを１ウェル当り２．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）に５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したものを用いた。２４時間培養後、培地を、５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて表１に示す各試料濃度に調整したサンプル培養液に交換し、更に２４時間培養した。培養後、サンプル培養液を、ＭＴＴ試薬を１００μｇ／ｍＬ含有するように調整した培地に交換し、更に２時間培養した。生じたフォルマザンを２−プロパノールで抽出し、マイクロプレートリーダーで５５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差によってＨａＣａＴ（表皮角化細胞）に対する細胞賦活作用を評価した。なお、サンプル培養液の代わりに１質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地を用いたものをコントロールとした。結果を表１にあわせて示す。 [Human epidermal keratinocyte activation]
A human epidermal keratinocyte cell line HaCaT was seeded in a 96-well microplate so as to be 2.0 × 10 ⁴ cells per well. The seeding medium used was Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM) supplemented with 5% by weight fetal bovine serum (FBS). After culturing for 24 hours, the medium was replaced with a sample culture solution adjusted to each sample concentration shown in Table 1 in 5% by mass FBS-added DMEM medium, and further cultured for 24 hours. After culturing, the sample culture medium was replaced with a medium adjusted to contain 100 μg / mL of MTT reagent, and further cultured for 2 hours. The resulting formazan was extracted with 2-propanol, and the absorbance at 550 nm was measured with a microplate reader. At the same time, the absorbance at 650 nm was measured as turbidity, and the cell activation effect on HaCaT (epidermal keratinocytes) was evaluated by the difference between the two measured values. In addition, what used 1 mass% FBS addition DMEM culture medium instead of the sample culture solution was used as control. The results are shown in Table 1.

［ヒト真皮線維芽細胞賦活作用］
正常ヒト真皮線維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には１質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、１質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて表１に示す濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに４８時間培養した。次に４００μｇ／ｍＬとなるよう培地にて調整したＭＴＴ試薬を、上清を除いた細胞に添加し、約２時間培養した。最後に２−プロパノールにて生じたフォルマザンを抽出し、５５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて細胞賦活作用を評価した。線維芽細胞賦活作用は、サンプルブランクにおける細胞賦活作用を１００とした相対値にて評価を行った。その結果を表１に合わせて示す。 [Human dermal fibroblast activation]
Normal human dermal fibroblasts were seeded in a 96-well microplate at 2.0 × 10 ⁴ cells per well. Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM) supplemented with 1% by weight fetal bovine serum (FBS) was used as the seeding medium. After 24 hours, the sample culture solution was adjusted to the concentration shown in Table 1 with 1% by mass FBS-added DMEM medium, and further cultured for 48 hours. Next, the MTT reagent adjusted with the culture medium so that it might become 400 micrograms / mL was added to the cell except the supernatant, and it culture | cultivated for about 2 hours. Finally, formazan produced in 2-propanol was extracted and the absorbance at 550 nm was measured. At the same time, the absorbance at 650 nm was measured as turbidity, and the cell activation effect was evaluated using the difference between the two measured values. The fibroblast activation action was evaluated by a relative value with the cell activation action in the sample blank as 100. The results are also shown in Table 1.

表１に示したとおり、フコキサンチンと、アーモンド抽出物若しくはペパーミント抽出物を併用することにより、それぞれを単独で倍量添加した比較例と比較して、相乗的な表皮角化細胞の賦活効果が認められていた。また、フコキサンチンとペパーミント抽出物を併用することにより、それぞれを単独で倍量添加した比較例と比較して、相乗的な真皮線維芽細胞の賦活効果が認められた。 As shown in Table 1, by using fucoxanthin in combination with almond extract or peppermint extract, there is a synergistic activation effect of epidermal keratinocytes compared to the comparative example in which each was added alone. It was recognized. Further, by using fucoxanthin and peppermint extract in combination, a synergistic dermal fibroblast activation effect was observed as compared with the comparative example in which each was added alone.

続いて、上述のフコキサンチンと、アーモンド抽出物若しくはペパーミント抽出物を併用した皮膚外用剤と食品の処方例を示す。 Then, the prescription example of the skin external preparation and foodstuff which used the above-mentioned fucoxanthin and the almond extract or the peppermint extract together is shown.

［処方例１］乳液
（１）スクワラン１０．０（重量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン４．０
（３）水素添加パーム核油０．５
（４）水素添加大豆リン脂質０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）１．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン１．０
（７）グリセリン４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（９）カルボキシビニルポリマー０．１５
（10）精製水５７．８５
（11）アルギニン（１重量％水溶液）２０．０
（12）フコキサンチン０．５
（13）アーモンド抽出物０．５
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、（11）〜（13）を順次加え、均一に混合する。 [Formulation Example 1] Emulsion (1) Squalane 10.0 (wt%)
(2) Methylphenylpolysiloxane 4.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Polyoxyethylene monostearate
Sorbitan (20E.O.) 1.3
(6) Sorbitan monostearate 1.0
(7) Glycerin 4.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Carboxyvinyl polymer 0.15
(10) Purified water 57.85
(11) Arginine (1 wt% aqueous solution) 20.0
(12) Fucoxanthin 0.5
(13) Almond extract 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are dissolved by heating at 80 ° C. The oil phase component is added to this while stirring and uniformly emulsified with a homogenizer. After the emulsification is completed, cooling is started, and (11) to (13) are sequentially added and mixed uniformly.

［処方例２］化粧水
（１）エタノール１５．０（重量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．３
（３）香料０．１
（４）精製水８２．３８
（５）クエン酸０．０２
（６）クエン酸ナトリウム０．１
（７）グリセリン１．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース０．１
（９）フコキサンチン０．５
（10）ペパーミント抽出物０．５
製法：（１）に（２）及び（３）を溶解する。溶解後、（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）、（10）を加え、均一に混合する。 [Prescription Example 2] Lotion (1) Ethanol 15.0 (wt%)
(2) Polyoxyethylene (40E.O.) hydrogenated castor oil 0.3
(3) Fragrance 0.1
(4) Purified water 82.38
(5) Citric acid 0.02
(6) Sodium citrate 0.1
(7) Glycerin 1.0
(8) Hydroxyethyl cellulose 0.1
(9) Fucoxanthin 0.5
(10) Peppermint extract 0.5
Production method: (2) and (3) are dissolved in (1). After dissolution, (4) to (8) are sequentially added, and then sufficiently stirred, and (9) and (10) are added and mixed uniformly.

［処方例３］クリーム
（１）スクワラン１０．０（重量％）
（２）ステアリン酸２．０
（３）水素添加パーム核油０．５
（４）水素添加大豆リン脂質０．１
（５）セタノール３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
（７）グリセリン１０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（９）アルギニン（２０重量％水溶液）１５．０
（10）精製水４０．７
（11）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液）１５．０
（12）フコキサンチン０．４
（13）ペパーミント抽出物０．３
（14）アーモンド抽出物０．３
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、（11）を加え、冷却を開始し、４０℃にて（12）〜（14）を加え、均一に混合する。 [Prescription Example 3] Cream (1) Squalane 10.0 (% by weight)
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Cetanol 3.6
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Arginine (20% by weight aqueous solution) 15.0
(10) Purified water 40.7
(11) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 15.0
(12) Fucoxanthin 0.4
(13) Peppermint extract 0.3
(14) Almond extract 0.3
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are dissolved by heating at 80 ° C. The oil phase component is added to this while stirring and uniformly emulsified with a homogenizer. (11) is added after completion | finish of emulsification, cooling is started, (12)-(14) is added at 40 degreeC, and it mixes uniformly.

［処方例４］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー０．５（重量％）
（２）精製水８６．７
（３）水酸化ナトリウム（１０重量％水溶液）０．５
（４）エタノール１０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（６）香料０．１
（７）フコキサンチン０．４
（８）ペパーミント抽出物０．３
（９）アーモンド抽出物０．３
（10）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．１
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（10）を加え、均一に攪拌混合する。 [Formulation Example 4] Aqueous gel (1) Carboxyvinyl polymer 0.5 (% by weight)
(2) Purified water 86.7
(3) Sodium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 0.5
(4) Ethanol 10.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Fragrance 0.1
(7) Fucoxanthin 0.4
(8) Peppermint extract 0.3
(9) Almond extract 0.3
(10) Polyoxyethylene (60E.O.) hydrogenated castor oil 0.1
Manufacturing method: (1) is added to (2), and after stirring uniformly, (3) is added. After stirring uniformly, (5) previously dissolved in (4) is added. After stirring uniformly, (6) to (10) previously mixed are added and stirred and mixed uniformly.

［処方例５］温感ジェル
（１）グリセリン９７．８（質量％）
（２）カルボキシビニルポリマー０．５
（３）精製水０．５
（４）香料０．１
（５）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．１
（７）フコキサンチン０．４
（８）ペパーミント抽出物０．３
（９）アーモンド抽出物０．３
製法：全成分を均一に混合攪拌する。 [Prescription Example 5] Warm gel (1) Glycerin 97.8 (% by mass)
(2) Carboxyvinyl polymer 0.5
(3) Purified water 0.5
(4) Fragrance 0.1
(5) Polyoxyethylene (60E.O.) hydrogenated castor oil 0.1
(7) Fucoxanthin 0.4
(8) Peppermint extract 0.3
(9) Almond extract 0.3
Production method: All components are mixed and stirred uniformly.

［処方例６］パック
（１）精製水６２．９(重量％)
（２）ポリビニルアルコール１２．０
（３）エタノール１７．０
（４）グリセリン５．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００）２．０
（６）フコキサンチン０．４
（７）ペパーミント抽出物０．３
（８）アーモンド抽出物０．３
（９）香料０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）と（５）を加え、攪拌しながら冷却を開始する。４０℃まで冷却し、（６）〜（９）を加え、均一に混合する。 [Formulation Example 6] Pack (1) 62.9 (% by weight) purified water
(2) Polyvinyl alcohol 12.0
(3) Ethanol 17.0
(4) Glycerin 5.0
(5) Polyethylene glycol (average molecular weight 1000) 2.0
(6) Fucoxanthin 0.4
(7) Peppermint extract 0.3
(8) Almond extract 0.3
(9) Fragrance 0.1
Production method: (2) and (3) are mixed, heated to 80 ° C, and then dissolved in (1) heated to 80 ° C. After uniformly dissolving, add (4) and (5), and start cooling while stirring. Cool to 40 ° C., add (6) to (9) and mix uniformly.

［処方例７］錠剤
（１）フコキサンチン４０．０（質量部）
（２）ペパーミント抽出物３０．０
（３）アーモンド抽出物３０．０
（４）トウモロコシデンプン１５．０
（５）グリセリン脂肪酸エステル１２．０
（６）香料１２．０
製法：（１）〜（６）を混合し、常法により打錠して、全量が６００ｍｇの錠剤を得た。 [Prescription Example 7] Tablet (1) Fucoxanthin 40.0 (parts by mass)
(2) Peppermint extract 30.0
(3) Almond extract 30.0
(4) Corn starch 15.0
(5) Glycerin fatty acid ester 12.0
(6) Fragrance 12.0
Production method: (1) to (6) were mixed and tableted by a conventional method to obtain a tablet having a total amount of 600 mg.

Claims

A cell activator comprising component (A) fucoxanthin and component (B) almond and / or peppermint.

An external preparation for skin comprising component (A) fucoxanthin and component (B) almond and / or peppermint.