JP2011116906A - ポリアセタール共重合体 - Google Patents
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Abstract
Description
特に本発明で用いているアリルエーテルによって多少なりとも熱安定性は低下するため、これより少ない場合は熱安定性の低下が顕著となる。またこれより添加量が多い場合は機械物性の低下が生じる。
また、これら高級脂肪酸の金属塩の添加量は、ポリアセタール重合体100重量部に対し、0.0001〜5重量部が好ましく、0.0001〜3重量部がより好ましい。
停止剤混合機:二つの円が一部重なった内断面を有し、内断面の長径が12cm、L/Dが7.2であり、周囲にジャケットを有する長いケース内に1対のシャフトを備え、それぞれのシャフトにはスクリュー様の羽根が多数はめ込まれた構造を有し、供給口部分より停止剤溶液を注入し、連続的に重合生成物と混合せしめる連続反応機。
MI値(溶融指数):粗共重合体100重量部に、トリエチレングリコール−ビス〔3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕(チバガイギー社製、商品名イルガノックス245)0.3重量部、メラミン0.1重量部、水酸化マグネシウム0.05重量部を添加、混合した後、ラボプラストミルにおいて220℃、窒素気流下で20分間溶融混錬させて安定化処理した後、ASTM−D1238(190℃、2.16kg加重下)に従って測定した。このMI値は、その値が低いほど、粗共重合体の重合度が高いことを示す。
引張試験:射出成形機を用いて試験片を成形し、ISO 527-1,2法に準じて測定を行った。
結晶化時間:キーエンス社製ダイヤモンドDSCを用いて、ペレットを凍結粉砕したサンプルを210℃で溶融し、80℃/分で降温後に150℃で等温中に生成する結晶化ピーク時間を測定した。
連続反応装置として、前述の連続反応機2台および停止剤混合機を直列に接続したものを使用し、アセタール共重合体の製造を実施した。1台目の反応機の入口より90.0kg/hrのトリオキサンおよび3.6kg/hrの1,3−ジオキソランの混合流に、表1に記載した条件でアリルエーテル化合物のベンゼン溶液、メチラールのベンゼン溶液(25wt%)、更には触媒として三フッ化ホウ素ジエチルエーテラートのベンゼン溶液(調製濃度:0.3モル/kg)を添加して直ちに反応機内に導き、連続的に反応を行った。1台目ジャケット温度(重合温度)を85℃、第2段目および停止剤混合機ジャケット温度を各々60,40℃に設定した。また、停止剤混合機の入口より、使用した触媒量の2倍モルのトリフェニルホスフィンをベンゼン溶液(調製濃度:0.6モル/kg)で連続的に供給して重合を停止し、粉砕して粗共重合体を収得した。この時に得られた粗共重合体の重合収率は98%であった。次に得られた粗共重合体100重量部に、グリコール−ビス−3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネート (チバスペシャリティケミカル社製、商品名;イルガノックス245)0.3重量部、メラミン 0.05重量部を添加しヘンシェルミキサーを用いて予備混合を行った。この後ベント付二軸押出機に供給し、21.3kPaの減圧下、200℃で溶融混練しペレット化した。得られたペレットを用いて、引張試験、クリープ試験(20MPa)の測定を行った。結果を表1に示す
Claims (3)
- R1がポリエチレンオキシドグリコール残基である請求項1記載のポリアセタール共重合体。
- R2がC1〜C4のアルキル基である請求項1記載のポリアセタール共重合体。
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JP2011116905A (ja) * | 2009-12-06 | 2011-06-16 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | ポリアセタール共重合体 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01271453A (ja) * | 1988-04-22 | 1989-10-30 | Nippon Petrochem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 |
JP2011116905A (ja) * | 2009-12-06 | 2011-06-16 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | ポリアセタール共重合体 |
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Patent Citations (2)
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JPH01271453A (ja) * | 1988-04-22 | 1989-10-30 | Nippon Petrochem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 |
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