JP2011098940A - 毛髪処理剤 - Google Patents

Abstract

【課題】毛髪の損傷を抑えて、毛髪をストレートのデザインに変形処理し、ストレートのデザインを持続可能な毛髪処理剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の毛髪処理剤は、チオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（ＩＩ）を還元剤の総モル濃度の１/２以下の量で含有することを特徴とする。
【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪処理剤および毛髪変形処理方法に関する。さらに詳しくは、毛髪をストレートのデザインに変形処理可能な毛髪処理剤ならびに該毛髪処理剤を用いた毛髪変形処理方法に関する。

パーマ等の毛髪変形処理に用いられる毛髪処理剤は通常２剤からなる。このような毛髪処理剤を用いた毛髪変形処理では、第１剤（還元剤ともいう）を用いて毛髪のシスチン結合を切断した後、第２剤（酸化剤ともいう）を用いて新たなシスチン結合を形成することにより、毛髪をストレート等にデザインする。

上記第１剤においては、還元剤として従来チオグリコール酸やシステインが用いられてきたが、これらの成分を毛髪に浸透させるためには、毛髪を膨潤させる必要があった。そのため、第１剤にアルカリ剤を含有させ、第１剤をアルカリ性の溶液としていた。しかしながら、このようなアルカリ性の溶液を用いると毛髪の損傷が生じるという問題があった。

そこで、分子量が小さく、毛髪になじみやすいシステアミンを還元剤として用いることで、アルカリ剤の使用を不要として、第１剤を酸性の溶液とした例が報告されている（たとえば、特許文献１参照）。

このような酸性の第１剤を用いると毛髪の損傷は抑えられるが、毛髪デザイン効果が弱く、強いくせ毛の処理やストレートデザインの持続性の点で、さらなる向上が求められていた。

一方、毛髪をストレートにヘアデザインする場合、毛髪に第１剤を塗布後、第２剤を塗布する前に、毛髪にヘアアイロン処理をすることにより、ストレートデザイン効果を向上させることが行われている。ここで、ヘアアイロン処理とは、毛髪に熱を与えながら延伸する処理をいう。システアミンのみを還元剤として用いた場合に、このようなヘアアイロン処理をすると、ヘアアイロン処理をしない場合に比べ、ストレートデザイン効果は一定の向上は得られるが、より一層の向上が望まれていた。

特公平７−８７７５号公報

本発明は、毛髪の損傷を抑えて、毛髪をストレートのデザインに変形処理し、ストレートのデザインを持続可能な毛髪処理剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、特定のｐＨ範囲でシステアミン類とチオグリコール酸類とを特定の範囲で含有する毛髪処理剤を用いれば、毛髪の損傷を抑えて優れたストレートヘアデザインが形成可能であることを見出し、本発明を完成した。本発明は、たとえば以下の［１］〜［８］である。

［１］チオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（ＩＩ）を還元剤の総モル濃度の１/２以下の量で含有することを特徴とする毛髪処理剤。
［２］システアミンおよびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（Ｉ）と、チオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（ＩＩ）とを含有する毛髪処理剤であって、
ｐＨが７．０〜１０．０であり、
前記成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）と前記成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）との比［（ｉｉ）／（ｉ）］が、０．００４〜１．０であり、
前記モル濃度（ｉｉ）が０．０１〜０．４０ｍｏｌ／ｌであり、
前記モル濃度（ｉ）および前記モル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）+（ｉｉ）］が、
（Ａ）ｐＨが７．０以上８．０未満の場合、１．０〜２．４ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｂ）ｐＨが８．０以上８．５未満の場合、０．２〜２．４ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｃ）ｐＨが８．５以上９．３未満の場合、０．２〜２．０ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｄ）ｐＨが９．３以上９．６未満の場合、０．２〜１．６ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｅ）ｐＨが９．６以上１０．０以下の場合、０．２〜１．３ｍｏｌ／ｌであること
を特徴とする［１］に記載の毛髪処理剤。

［３］前記モル濃度（ｉ）および前記モル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）+（ｉｉ）］が、
（Ａ）ｐＨが７．０以上８．０未満の場合、１．３〜２．４ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｂ）ｐＨが８．０以上８．５未満の場合、０．６〜２．０ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｃ）ｐＨが８．５以上９．３未満の場合、０．９〜１．６ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｄ）ｐＨが９．３以上９．６未満の場合、０．４〜１．３ｍｏｌ／ｌであり、
（Ｅ）ｐＨが９．６以上１０．０以下の場合、０．２〜１．０ｍｏｌ／ｌであること
を特徴とする［１］または［２］に記載の毛髪処理剤。
［４］ｐＨが８．０以上９．６未満であることを特徴とする［１］〜［３］のいずれかに記載の毛髪処理剤。

［５］前記モル濃度（ｉ）および前記モル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）+（ｉｉ）］が、
（Ｃ）ｐＨが８．５以上９．３未満の場合、１．０〜１．３ｍｏｌ／ｌであることを特徴とする［１］〜［４］のいずれかに記載の毛髪処理剤。
［６］毛髪に熱を与えながら延伸処理する操作を含むストレートヘア形成のための毛髪変形処理に用いられることを特徴とする［１］〜［５］のいずれかに記載の毛髪処理剤。
［７］［１］〜［６］のいずれかに記載の毛髪処理剤を毛髪に塗布する工程と、
該毛髪処理剤を塗布した毛髪に熱を与えながら延伸処理する工程と
を含むことを特徴とする毛髪変形処理方法。
［８］毛髪をストレートにデザインするために用いられる［７］に記載の毛髪変形処理方法。

本発明の毛髪処理剤を用いて、毛髪にストレートヘアデザインを形成するための毛髪変形処理を行うと、毛髪の損傷を抑えて優れたストレートヘアデザイン効果を得ることが可能であり、処理後の毛髪は手触り、おさまり、艶および柔らかさが良好である。また、形成したストレートヘアデザインの持続性が優れる。

以下、本発明について具体的に説明する。
本発明の毛髪処理剤は、チオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（ＩＩ）を還元剤の総モル濃度の１/２以下の量で含有し、好ましくは特定のｐＨを有し、ｐＨの範囲に応じてシステアミンおよびその塩類から選ばれる少なくとも１種（以下、システアミン類ともいう）からなる成分（Ｉ）およびチオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種（以下、チオグリコール酸類ともいう）からなる成分（ＩＩ）の合計量を特定の範囲で含有するとともに、毛髪処理剤中の成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）と成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）との比［（ｉｉ）／（ｉ）］が０．００４〜１．０であり、かつ成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）が０．０１〜０．４０ｍｏｌ／ｌ以下であることを特徴とする。

本発明の毛髪処理剤とは、毛髪のシスチン結合を切断するために用いられる処理剤をいい、通常２剤式パーマ処理剤の第１剤をいう。
以下、各成分の毛髪処理剤中の濃度は、通常の２剤形式のパーマ処理剤の場合は、第１剤中の濃度である。

１．成分（Ｉ）
本発明で用いる成分（Ｉ）は、

で表わされる化合物（システアミン）ならびにその塩酸塩、クエン酸塩、臭化水素酸塩および酢酸塩等の塩類から選ばれる少なくとも１種である。

システアミン類は、分子量が小さいため、毛髪への浸透が良好な還元剤である。
また、システアミン類を毛髪に塗布しても、還元作用以外の毛髪の構造への影響が少なく、毛髪に与える損傷が小さい。

２．成分（ＩＩ）
本発明で用いる成分（ＩＩ）は、

で表わされる化合物（チオグリコール酸）ならびにそのアンモニウム塩、ナトリウム塩およびカリウム塩等の塩類から選ばれる少なくとも１種である。

チオグリコール酸類は、毛髪に浸透しやすく、毛髪変形処理効果の高い還元剤である。
チオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（ＩＩ）の本発明の毛髪処理剤中の含有量は、還元剤の総モル濃度の１/２以下の量であり、０．０１〜０．４０ｍｏｌ／ｌであることが好ましい。

成分（ＩＩ）の含有量が、上記範囲内にあると、毛髪の損傷を抑えながら、ストレートヘアデザイン効果を向上させることができる。このストレートヘアデザイン効果の向上は、毛髪に本発明の毛髪処理剤を塗布後、ヘアアイロン処理を行う場合に顕著である。

３．ｐＨと還元剤の含有量との関係
本発明の毛髪処理剤は、ｐＨが７．０〜１０．０が好ましい。
毛髪の損傷を抑えて、高いストレートヘアデザイン効果を得ることが可能な上記還元剤の合計の使用量は、毛髪処理剤のｐＨにより異なる。すなわち、毛髪処理剤がアルカリ性が強くなる程、毛髪処理剤を塗布した毛髪は膨潤し、還元剤の毛髪への浸透は良好になる。一方、毛髪処理剤のアルカリ性が高い程、毛髪の損傷の程度が大きい。さらに、還元剤の量は多いほど、還元剤としての効果は向上するが、毛髪の損傷の程度も上昇する。

そこで、上記事項を総合的に検討した結果、毛髪処理剤におけるｐＨ範囲と成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］との好適な組み合わせは、以下の通りとなる。

（Ａ）毛髪処理剤のｐＨが７．０以上８．０未満である場合
毛髪処理剤中の成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］は、好ましくは１．０〜２．４ｍｏｌ／ｌ、より好ましくは１．３〜２．４ｍｏｌ／ｌ、最も好ましくは１．６〜２．０ｍｏｌ／ｌである。

（Ｂ）毛髪処理剤のｐＨが８．０以上８．５未満である場合
毛髪処理剤中の成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］は、好ましくは０．２〜２．４ｍｏｌ／ｌ、より好ましくは０．６〜２．０ｍｏｌ／ｌ、最も好ましくは１．３〜１．６ｍｏｌ／ｌである。

（Ｃ）毛髪処理剤のｐＨが８．５以上９．３未満である場合
毛髪処理剤中の成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］は、好ましくは０．２〜２．０ｍｏｌ／ｌ、より好ましくは０．９〜１．６ｍｏｌ／ｌ、最も好ましくは１．０〜１．３ｍｏｌ／ｌである。

（Ｄ）毛髪処理剤のｐＨが９．３以上９．６未満である場合
毛髪処理剤中の成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］は、好ましくは０．２〜１．６ｍｏｌ／ｌ、より好ましくは０．４〜１．３ｍｏｌ／ｌ、最も好ましくは０．６〜１．０ｍｏｌ／ｌである。

（Ｅ）毛髪処理剤のｐＨが９．６以上１０．０以下である場合
毛髪処理剤中の成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］は、好ましくは０．２〜１．３ｍｏｌ／ｌ、より好ましくは０．２〜１．０ｍｏｌ／ｌ、最も好ましくは０．４〜０．６ｍｏｌ／ｌである。

上記ｐＨ範囲と成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］との組み合わせの中でも、ｐＨが８．０以上９．６未満における組み合わせが好ましく、ｐＨが８．５以上９．３未満における組み合わせがより好ましい。

上記各ｐＨの範囲において、上記範囲の量のシステアミン類およびチオグリコール酸類を用いると、毛髪の損傷を抑えて、優れたストレートヘアを得ることが可能である。
本発明の毛髪処理剤のｐＨは、酸、アルカリおよびｐＨ調整剤を適宜用いて、上記範囲に調整される。好ましくは、塩酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、コハク酸、シュウ酸、リン酸、炭酸等の酸、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよび２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等のアミノアルコール、アルギニン等の塩基性アミノ酸、炭酸ナトリウムおよび炭酸水素ナトリウム等の中性塩、水酸化ナトリウムならびに水酸化カリウム等を１種または適宜組み合わせて使用し、上記範囲に調整する。

４．モル濃度の比［（ｉｉ）／（ｉ）］
本発明の毛髪処理剤に含有される成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）と成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）との比［（ｉｉ）／（ｉ）］は、好ましくは０．００４〜１．０である。

また、成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）と成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）との比［（ｉｉ）／（ｉ）］は、上記ｐＨと成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）および成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）＋（ｉｉ）］との組み合わせと以下の関係であることが好適である。

（Ａ）毛髪処理剤のｐＨが７．０以上８．０未満である場合
（ａ−１）（ｉ）＋（ｉｉ）が１．０〜２．４ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００４〜０．６６７が好ましい。
（ａ−２）（ｉ）＋（ｉｉ）が１．３〜２．４ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００４〜０．４４４が好ましい。
（ａ−３）（ｉ）＋（ｉｉ）が１．６〜２．０ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００５〜０．３３３が好ましい。

（Ｂ）毛髪処理剤のｐＨが８．０以上８．５未満である場合
（ｂ−１）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．２〜２．４ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００４〜１．０００が好ましい。
（ｂ−２）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．６〜２．０ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００５〜１．０００が好ましい。
（ｂ−３）（ｉ）＋（ｉｉ）が１．３〜１．６ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００６〜０．４４４が好ましい。

（Ｃ）毛髪処理剤のｐＨが８．５以上９．３未満である場合
（ｃ−１）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．２〜２．０ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００５〜１．０００が好ましい。
（ｃ−２）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．９〜１．６ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００６〜０．８００が好ましい。
（ｃ−３）（ｉ）＋（ｉｉ）が１．０〜１．３ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００８〜０．６６７が好ましい。

（Ｄ）毛髪処理剤のｐＨが９．３以上９．６未満である場合
（ｄ−１）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．２〜１．６ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００６〜１．０００が好ましい。
（ｄ−２）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．４〜１．３ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００８〜１．０００が好ましい。
（ｄ−３）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．６〜１．０ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．０１０〜１．０００が好ましい。

（Ｅ）毛髪処理剤のｐＨが９．６以上１０．０以下である場合
（ｅ−１）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．２〜１．３ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．００８〜１．０００が好ましい。
（ｅ−２）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．２〜１．０ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．０１０〜１．０００が好ましい。
（ｅ−３）（ｉ）＋（ｉｉ）が０．４〜０．６ｍｏｌ／ｌである場合、（ｉｉ）／（ｉ）は０．０１７〜１．０００が好ましい。

成分（Ｉ）と成分（ＩＩ）とのモル濃度比が上記範囲であると、システアミン類を単独で使用した場合に比べ、ストレートヘアデザイン効果を著しく向上させることができる。このストレートヘアデザイン効果は、毛髪に本発明の毛髪処理剤塗布後、ヘアアイロン処理をすることにより、より顕著となる。また、成分（Ｉ）と成分（ＩＩ）とのモル濃度比が上記範囲であると、毛髪に与える損傷が小さいシステアミン類の配合比率が高いため、毛髪の損傷も最小限に抑制することが可能であり、チオグリコール酸類を単独で使用した場合よりも、はるかに毛髪の損傷を抑えることができる。

５．その他の成分
本発明の毛髪処理剤は、上記成分の他に、その他の還元剤、添加剤および溶剤を含んでいてもよい。

その他の還元剤としては、たとえば、システインおよびその塩類、アセチルシステイン、チオ乳酸、チオグリセリン、ブチロラクトンチオール、亜硫酸およびその塩類などが挙げられる。

添加剤としては、たとえばコラーゲンやケラチンなどの加水分解物およびその誘導体、アミノ酸、ピロリドンカルボン酸誘導体、セラミドおよびその類似物質、植物抽出液などの毛髪保護剤；
カチオン化セルロース、カチオン化グァガム、カチオン化ポリマー、カチオン化樹脂、天然水溶性高分子類などのコンディショニング剤；
炭酸アルキレン、パラフィン、流動パラフィン、ミツロウ、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、エステル油、トリグリセリド、ワセリン、ラノリンなどの油剤；
グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、ソルビトールなどの保湿剤；
カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤などの界面活性剤；
ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコンオイルなどのシリコン誘導体；
ペンテト酸５ナトリウム、エデト酸四ナトリウム四水塩、ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム塩などの金属封鎖剤；
カルボキシエチルセルロース、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、エチレン／アクリル酸共重合体、オイルゲル化剤およびオイル増粘剤などの増粘剤；
アスコルビン酸、エリソルビン酸、エデト酸塩、エチドロン酸塩、フェナセチン、サリチル酸などの安定化剤；
パラベン、安息香酸ナトリウムなどの防腐剤；
サトウキビエキス、チャエキス等植物抽出液、カテキン、タンニン、シクロデキストリン、酵素などの消臭剤；
養毛剤、紫外線吸収剤、色素、パール剤、香料などが挙げられる。

上記カチオン性界面活性剤としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化トリ（ポリオキシエチレン）ステアリルアンモニウム（5E.O.）、塩化ジ（ポリオキシエチレン）オレイルメチルアンモニウム（2E.O.）、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウムなどの４級アンモニウム塩；脂肪酸アミドアミン塩；アルキルトリアルキレングリコールアンモニウム塩；ベンザルコニウム塩；ベンゼトニウム塩；ピリジウム塩；イミダゾリニウム塩などが挙げられる。

上記アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩；ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥと略す）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウムなどのＰＯＥアルキル／アルキルアリルエーテル硫酸塩；スルホコハク酸塩；Ｎ−アシルスルホン酸塩；アルキルベンゼンスルホン酸塩；α−オレフィンスルホン酸塩；アルカンスルホン酸塩；Ｎ−アシルアミノ酸塩；ＰＯＥアルキルエーテルリン酸およびその塩などが挙げられる。

上記両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのベタイン型；２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウムなどのイミダゾリン型；アミノ酸型などが挙げられる。

上記非イオン界面活性剤としては、ＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥポリオキシプロピレンアルキルエーテル類；多価アルコール脂肪酸エステル類；グリセリン脂肪酸エステル類；ポリグリセリン脂肪酸エステル類；セスキオレイン酸ソルビタンなどのソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類；モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.O.）などのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類；ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類；アルキルアルカノールアミド類；ＰＯＥ硬化ヒマシ油；ピログルタミン酸イソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＰＯＥエチレンラノリン；ＰＯＥコレステロール；ＰＯＥフィトステロール；ＰＯＥコレスタノール；ＰＯＥフィトスタノールなどが挙げられる。

溶剤としては、通常、水が用いられ、イオン交換水、蒸留水、精製水などの精製工程を経たものが好ましい。
なお、本発明の毛髪処理剤と併用される第２剤およびその他の補助剤については、特に制限はなく、通常パーマ処理に用いられるものをそのまま適用することができる。第２剤は、通常たとえば臭素酸塩、過酸化水素水などの酸化剤を含有する。

６．製造方法
本発明の毛髪処理剤は、上述した成分を、公知の方法で適宜、攪拌、混合、加熱、冷却、溶解、分散（乳化）等することによって製造できる。

７．使用方法
本発明の毛髪処理剤は、ストレートヘアをデザインするための毛髪変形処理における毛髪のシスチン結合を切断する工程に用いられ、通常、２剤式毛髪変形処理用剤の第１剤として用いられる。

本発明の毛髪処理剤を用いてストレートヘアをデザインする場合、従来の毛髪変形処理方法を制限なく用いることができる。たとえば毛髪に毛髪処理剤を塗布した後、そのまま放置することによりストレートヘアをデザインしてもよいが、放置後毛髪をヘアアイロン処理することによりストレートヘアをデザインすることが好ましい。

ヘアアイロン処理をする場合、本発明の毛髪処理剤の使用方法は、本発明の毛髪処理剤を該毛髪に塗布する工程と、該毛髪処理剤を塗布した毛髪を、熱を与えながら延伸処理する工程とを含む。

本発明の毛髪処理剤の使用方法は、その他の工程を含んでいてもよい。
たとえば、前記塗布工程と延伸処理工程の間には、該毛髪処理剤を塗布した毛髪を放置する工程、毛髪の水洗工程および毛髪の乾燥工程等の工程を含んでいてもよい。

また前記延伸処理工程後に、毛髪を通常の第２剤処理する工程、該第２剤を塗布した毛髪を放置する工程、毛髪の水洗工程および毛髪の乾燥工程およびその他の任意の工程等を含んでいてもよい。

上記延伸処理工程は、ヘアアイロン処理といわれている工程であり、通常、ヘアアイロン、コテなどを用いて行われる。毛髪に熱を与える際の温度としては、ヘアアイロン等の毛髪に熱を与える機器の温度が、好ましくは８０〜２００℃、より好ましくは８０〜１８０℃である。

上記放置工程は、通常１５〜４０℃で、通常１〜３０分、好ましくは５〜１５分で放置する。ただし、放置時間は、毛髪の性質により異なる。
本発明の毛髪処理剤を、毛髪に塗布してヘアアイロン処理をすると、極めて優れたストレートヘアをデザイン可能である。成分（Ｉ）と成分（ＩＩ）とを本発明の範囲内で併用することで、システアミン類のみを含む毛髪処理剤を毛髪に塗布し、ヘアアイロン処理した場合に較べ、ストレートヘアデザイン効果が各段に向上する。また、チオグリコール酸類を単独で使用した場合よりも、はるかに毛髪の損傷を抑えることができる。

以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例に用いた第１剤１００重量％中の成分は、以下の通りである。

実施例に用いた第２剤１００重量％中の成分は、以下の通りである。

［実施例１］
表１〜３に記載の配合割合の各成分を秤量後、室温で混合することにより第１剤および第２剤を調製した。第１剤および第２剤を用いて、毛髪にストレートデザインを形成するための毛髪変形処理を以下のように行った。

約２０ｃｍの縮毛が強く化学処理履歴のない同一人物の毛を、約１ｇになるようにそろえて毛束を作った。その毛束に対して第１剤を１ｇ塗布して１５分放置後、毛束を十分水洗し、ドライヤーで８割程度乾燥させた。次いで、１６０℃に設定したヘアアイロン（製品名Ｂ²ｙ （株）ＴＯＭ社製）で毛束を挟み、ヘアアイロンを根本から毛先に向け５秒間で移動させることにより毛束を延伸するヘアアイロン処理を３回行うことにより毛髪にストレートデザインを形成した。その後、得られた毛束に、直ちに第２剤を１ｇ塗布して１５分放置した後、十分水洗し、ドライヤーで十分乾燥を行い、施術後の毛髪とした。

［実施例２〜１６８、比較例１〜１３２］
還元剤の配合およびｐＨを表３〜１２に示す内容とした以外は、実施例１と同様にして、第１剤を調製し、毛髪変形処理を行ない、施術後の毛髪を得た。

以上の実施例において得られた施術後の毛髪について、以下の項目について評価し、以下の基準で判断した。

＜くせの伸び＞
施術後の毛髪のくせの伸びを以下の基準で評価した。
◎◎：非常にしっかりとくせが伸びている
◎：しっかりとくせが伸びている
○：くせが伸びている
△：少ししかくせが伸びていない
×：くせが伸びていない

＜ストレート処理の持続性＞
施術後の毛髪を３０回シャンプーして水洗することにより洗浄し、風乾して得られた毛髪のくせの伸びを、施術後一度も洗浄していない施術後の毛髪のくせの伸びと比較した。
◎◎：くせの伸びが、施術後未洗浄の毛髪とまったく変化がない
◎：くせの伸びが、施術後未洗浄の毛髪とほとんど変化がない
○：くせの伸びが、施術後未洗浄の毛髪に比較してわずかに元に戻っている
△：くせの伸びが、施術後未洗浄の毛髪に比較して元に戻っている
×：くせの伸びが、施術後未洗浄の毛髪に比較してかなり元に戻っている

＜毛髪のおさまり＞
施術後の毛髪のおさまりを以下の基準で判断した。
◎◎：非常におさまりが良い
◎：おさまりが良い
○：ややおさまりが良い
△：おさまりがわるい
×：かなりおさまりが悪い

＜毛髪の手触り＞
施術後の毛髪の手触り（滑らかさ）を以下の基準で評価した。
◎◎：手触りが非常に良い
◎：手触りが良い
○：手触りは普通である
△：手触りが悪い
×：ごわつき、ちりつきがあり、手触りが非常に悪い

＜毛髪の艶＞
施術後の毛髪の艶を以下の基準で評価した。
◎◎：非常に艶がある
◎：艶がある
○：やや艶がある
△：艶がない
×：艶が非常にない

＜毛髪のやわらかさ＞
施術後の毛髪のやわらかさを以下の基準で評価した。
◎◎：非常に柔らかい
◎：柔らかい
○：やや柔らかい
△：硬さがある
×：非常に硬さがある

Claims (8)

1. チオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（ＩＩ）を還元剤の総モル濃度の１/２以下の量で含有することを特徴とする毛髪処理剤。
2. システアミンおよびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（Ｉ）と、チオグリコール酸およびその塩類から選ばれる少なくとも１種からなる成分（ＩＩ）とを含有する毛髪処理剤であって、
   ｐＨが７．０〜１０．０であり、
   前記成分（Ｉ）のモル濃度（ｉ）と前記成分（ＩＩ）のモル濃度（ｉｉ）との比［（ｉｉ）／（ｉ）］が、０．００４〜１．０であり、
   前記モル濃度（ｉｉ）が０．０１〜０．４０ｍｏｌ／ｌであり、
   前記モル濃度（ｉ）および前記モル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）+（ｉｉ）］が、
   （Ａ）ｐＨが７．０以上８．０未満の場合、１．０〜２．４ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｂ）ｐＨが８．０以上８．５未満の場合、０．２〜２．４ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｃ）ｐＨが８．５以上９．３未満の場合、０．２〜２．０ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｄ）ｐＨが９．３以上９．６未満の場合、０．２〜１．６ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｅ）ｐＨが９．６以上１０．０以下の場合、０．２〜１．３ｍｏｌ／ｌであること
   を特徴とする請求項１に記載の毛髪処理剤。
3. 前記モル濃度（ｉ）および前記モル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）+（ｉｉ）］が、
   （Ａ）ｐＨが７．０以上８．０未満の場合、１．３〜２．４ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｂ）ｐＨが８．０以上８．５未満の場合、０．６〜２．０ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｃ）ｐＨが８．５以上９．３未満の場合、０．９〜１．６ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｄ）ｐＨが９．３以上９．６未満の場合、０．４〜１．３ｍｏｌ／ｌであり、
   （Ｅ）ｐＨが９．６以上１０．０以下の場合、０．２〜１．０ｍｏｌ／ｌであること
   を特徴とする請求項１または２に記載の毛髪処理剤。
4. ｐＨが８．０以上９．６未満であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の毛髪処理剤。
5. 前記モル濃度（ｉ）および前記モル濃度（ｉｉ）の合計［（ｉ）+（ｉｉ）］が、
   （Ｃ）ｐＨが８．５以上９．３未満の場合、１．０〜１．３ｍｏｌ／ｌであることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の毛髪処理剤。
6. 毛髪に熱を与えながら延伸処理する操作を含むストレートヘア形成のための毛髪変形処理に用いられることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の毛髪処理剤。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の毛髪処理剤を毛髪に塗布する工程と、
   該毛髪処理剤を塗布した毛髪に熱を与えながら延伸処理する工程と
   を含むことを特徴とする毛髪変形処理方法。
8. 毛髪をストレートにデザインするために用いられる請求項７に記載の毛髪変形処理方法。