JP2011090009A - 流体送達のシステムおよび方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】流体を貯蔵および/または送達するための方法およびデバイスであって、化学試薬もしくは生化学試薬またはリンス溶液のような、少なくとも第一の流体および第二の流体が、共通の容器内で互いに隔離されて維持され、そしてこの容器から、所定の化学反応または生化学反応を実施するための反応部位へと連続的に移される。隔離は、気体の流体プラグのような第三の流体を、第一の流体と第二の流体との間に介在させることによって、達成され得る。
【選択図】図1
Description
本願は、米国特許法第119条第(e)項の下で、米国仮出願番号60/539,358(2004年1月26日出願)、米国仮出願番号60/539,416(2004年1月26日出願)、および米国仮出願番号60/565,866(2004年4月26日出願)の利益を主張する。これらの3つの仮出願の全ては、本明細書中に参考として援用される。
(1.発明の分野)
本発明は、1種以上の流体の送達および/または貯蔵のための方法および装置に関し、そして特に、化学試薬および生物学試薬を貯蔵および送達するための方法および装置に関する。
流体の送達は、化学、微生物学および生化学のような分野において、重要な役割を果たす。これらの流体としては、液体または気体が挙げられ得、そして試薬、溶媒、反応物質、またはリンス液を、化学プロセスまたは生物学プロセスに提供し得る。しばしば、1種より多くの流体が、反応容器または反応部位に送達されて、これらの流体間、またはこれらの流体の成分間の相互作用を促進する。断続的なリンス流体もまた、所望でない反応物質を除去するため、または反応器、反応部位もしくはアッセイ部位を準備するために、使用され得る。
流体送達装置、ならびに製造および使用の方法が提供される。この装置は、多数の分析アッセイで使用され得る。
より特定すれば、本願発明は以下の項目に関し得る。
(項目1)
方法であって、以下:
共通の容器内で互いから隔離されて維持されている、第一の流体および第二の流体を提供する工程;
上記第一の流体および上記第二の流体を、連続して、上記容器から、所定の化学反応または生化学反応を実施するための反応部位に移動させる工程;ならびに
少なくとも、上記第一の流体および上記第二の流体が上記反応部位に適用されるまで、上記第一の流体と上記第二の流体との間の接触を回避する工程、
を包含する、方法。
(項目2)
上記容器を、上記反応部位を備えるデバイスに接続する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法。
(項目3)
上記容器と上記反応部位とが、流体連絡している、項目1に記載の方法。
(項目4)
上記容器および上記反応部位が、共通のプラットフォーム上にある、項目3に記載の方法。
(項目5)
上記容器と上記反応部位とが、一体的に接続される、項目3に記載の方法。
(項目6)
上記容器が管を備える、項目1に記載の方法。
(項目7)
上記反応部位にわたって圧力差を適用する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法。
(項目8)
上記圧力差が、上記反応部位の下流側を吸引することによって提供される、項目7に記載の方法。
(項目9)
上記圧力差が、上記反応部位の上流側をポンプでくみ上げることによって提供される、項目1に記載の方法。
(項目10)
上記第一の流体および上記第二の流体が、弁を作動させることなく上記反応部位へと連続して移動される、項目1に記載の方法。
(項目11)
上記第一の流体および上記第二の流体が、上記第一の流体と上記第二の流体とのいずれかの、上記反応部位への導入の互いに対する速度、順序、またはタイミングを制御するいずれのデバイスも作動させずに、上記反応部位へと連続して移動される、項目1に記載の方法。
(項目12)
上記方法が、電力を使用しない、項目1に記載の方法。
(項目13)
上記デバイスが、微小流体デバイスである、項目1に記載の方法。
(項目14)
上記容器が、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはPTFEから構成される、項目1に記載の方法。
(項目15)
抗体または抗原のうちの少なくとも一方が、上記反応部位に会合している、項目1に記載の方法。
(項目16)
上記第一の流体および上記第二の流体が、第三の流体によって隔離されている、項目1に記載の方法。
(項目17)
上記第三の流体が、気体または気体の混合物である、項目12に記載の方法。
(項目18)
上記第二の流体が、リンス溶液である、項目13に記載の方法。
(項目19)
上記第一の流体および上記第二の流体を上記反応部位に適用する前に、サンプルを上記デバイス中に配置する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法。
(項目20)
サンプルを上記容器内に配置する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法。
(項目21)
上記容器を上記デバイスに接続する前に、上記サンプルが上記容器内に配置される、項目16に記載の方法。
(項目22)
上記第二の流体が、第三の流体と第四の流体とを混合することによって生成される、項目1に記載の方法。
(項目23)
上記第四の流体が、上記第三の流体と反応する、項目18に記載の方法。
(項目24)
上記第三の流体と上記第四の流体とが、上記容器を上記デバイスに接続した後に混合される、項目19に記載の方法。
(項目25)
上記容器が、シールを備える、項目1に記載の方法。
(項目26)
上記シールが、上記容器の開口部を溶融すること、キャップすること、または収縮させることによって作製される、項目25に記載の方法。
(項目27)
上記シールが、上記容器の開口部に不揮発性流体を挿入することによって作製される、項目25に記載の方法。
(項目28)
上記管が、少なくとも10:1の、長さ対内径比を有する、項目5に記載の方法。
(項目29)
上記管が、5ミリメートルより小さい内径を有する、項目5に記載の方法。
(項目30)
上記管が、1ミリメートルより小さい内径を有する、項目5に記載の方法。
(項目31)
上記管が、500ミクロンより小さい内径を有する、項目5に記載の方法。
(項目32)
上記管が、200ミクロンより小さい内径を有する、項目5に記載の方法。
(項目33)
上記管が、100ミクロンより小さい内径を有する、項目5に記載の方法。
(項目34)
上記流体のうちの1つが、金に結合した抗体を含む、項目1に記載の方法。
(項目35)
上記流体のうちの1つが、金属前駆体を含む、項目1に記載の方法。
(項目36)
上記反応部位に金属を無電解析出させて、不透明な材料を生成する工程をさらに包含する、項目35に記載の方法。
(項目37)
上記不透明な材料の吸光度または光の透過率を決定する工程をさらに包含する、項目36に記載の方法。
(項目38)
金属を無電解析出させる工程、および上記金属の電気的特性を決定する工程をさらに包含する、項目35に記載の方法。
(項目39)
装置であって、以下:
シールされた容器;
上記容器内に配置された第一の静止流体;
上記容器内に配置された第二の静止流体;および
上記容器内に配置された第三の静止流体であって、上記第三の流体は、上記第一の流体と上記第二の流体とを隔離しており、そして少なくとも上記第一の流体および上記第二の流体は、所定の順序で所定の化学反応または生化学反応において使用するために選択され、そして上記容器、ならびに上記第一の流体、上記第二の流体、および上記第三の流体は、上記流体が上記容器内で互いに対して所定の位置を維持しながら、上記流体が上記所定の化学反応または生化学反応に関与する能力を損なわずに、上記容器および上記容器内に配置される流体が少なくとも1日間貯蔵され得るように、かつ通常の梱包条件および搬送条件下で取り扱われ得るように選択される、装置。
(項目40)
上記第一の流体および上記第二の流体が、液体である、項目39に記載の装置。
(項目41)
上記第三の流体が、気体または気体の混合物である、項目39に記載の装置。
(項目42)
上記第三の流体が、空気である、項目41に記載の装置。
(項目43)
上記第三の流体が、窒素である、項目41に記載の装置。
(項目44)
さらなる異なる流体をさらに備える、項目39に記載の装置。
(項目45)
上記さらなる異なる流体が、上記第一の流体または上記第二の流体のいずれかと同じ型の流体である、項目44に記載の装置。
(項目46)
上記第一の流体または上記第二の流体のうちの少なくとも一方が、化学薬剤または生化学薬剤を含有する、項目39に記載の装置。
(項目47)
上記第一の流体または上記第二の流体のうちの少なくとも一方が、リンス溶液を含有する、項目39に記載の装置。
(項目49)
上記第一の流体、上記第二の流体、および上記第三の流体が、上記容器および上記容器内に配置される流体が、少なくとも1週間にわたって貯蔵され得るように選択される、項目48に記載の装置。
(項目50)
上記第一の流体、上記第二の流体、および上記第三の流体が、上記容器および上記容器内に配置される流体が、少なくとも1ヶ月間にわたって貯蔵され得るように選択される、項目48に記載の装置。
(項目51)
上記第一の流体、上記第二の流体、および上記第三の流体が、上記容器および上記容器内に配置される流体が、少なくとも1年間にわたって貯蔵され得るように選択される、項目48に記載の装置。
(項目52)
上記容器が、ポリマー材料から構成されている、項目39に記載の装置。
(項目53)
上記ポリマー材料が、ポリエチレン、ポリプロピレン、およびPTFEから選択される、項目52に記載の装置。
(項目54)
上記第一の流体および上記第二の流体のうちの少なくとも一方が、生物学的アッセイまたは化学アッセイに関与し得る種を含有する、項目39に記載の装置。
(項目55)
上記第一の流体および上記第二の流体のうちの少なくとも一方が、生物学的アッセイに関与し得る種を含有し、そして上記第三の流体が、上記アッセイに対して不活性であり、そして上記第一の流体と上記第二の流体とを隔離し、そして上記第一の流体と上記第二の流体とが混合することを防止するように選択される、項目39に記載の装置。
(項目56)
上記容器が、少なくとも10:1の長さ対内径比を有する管である、項目39に記載の装置。
(項目57)
上記管が、旋回する、項目56に記載の装置。
(項目58)
上記容器が、熱シール可能である、項目39に記載の装置。
(項目59)
方法であって、以下:
第一の流体を容器内に流す工程;
第二の流体を上記容器内に流す工程であって、上記第二の流体が、上記第一の流体と実質的に非混和性である、工程;
第三の流体を上記容器内に流す工程であって、上記第三の流体は、上記第二の流体と実質的に非混和性であり、そして上記第三の流体は、上記第一の流体と接触しない、工程;
上記流体を上記容器に封じ込める工程;および
上記シールされた容器を、1日間より長時間貯蔵する工程、
を包含する、方法。
(項目60)
上記容器が、管を備える、項目59に記載の方法。
(項目61)
上記第一の流体および上記第三の流体の各々が、上記容器内で流体プラグを形成する、項目59に記載の方法。
(項目62)
上記容器内にさらなる流体プラグを形成する工程をさらに包含する、項目61に記載の方法。
(項目63)
上記第一の流体および上記第三の流体が、液体であり、そして上記第二の流体が、気体または気体の混合物である、項目59に記載の方法。
(項目64)
上記第一の流体および上記第三の流体のうちの少なくとも一方が、化学薬剤または生化学薬剤を含有する、項目63に記載の方法。
(項目65)
上記第一の流体および上記第三の流体のうちの少なくとも一方が、生化学薬剤である、項目64に記載の方法。
(項目67)
上記管が、ポリマーから構成されている、項目60に記載の方法。
(項目68)
上記管の長さ対上記管の内径の比が、少なくとも10:1である、項目67に記載の方法。(項目69)
上記管が、旋回する、項目67に記載の方法。
(項目70)
装置であって、以下:
チャンバを備えるシールされた容器であって、上記チャンバは、連続的な間隙を規定し、上記連続的な間隙は、第一の流体および第二の流体を収容し、上記第一の流体および上記第二の流体は、所定の化学反応または生化学反応において連続的に使用するために、上記容器から別々に送達可能であるように構成および配置されており、上記シールされた容器は、上記第一の流体および上記第二の流体を上記所定の化学反応または生化学反応において使用する前に少なくとも1時間、上記第一の流体および上記第二の流体を貯蔵するために構成および配置されている、容器、
を備える、装置。
(項目71)
上記シールされた容器が、上記第一の流体および上記第二の流体を上記所定の化学反応または生化学反応において使用する前に少なくとも1日間、上記第一の流体および上記第二の流体を貯蔵するために構成および配置されている、項目70に記載の装置。
(項目72)
上記シールされた容器が、上記第一の流体および上記第二の流体を上記所定の化学反応または生化学反応において使用する前に少なくとも1週間、上記第一の流体および上記第二の流体を貯蔵するために構成および配置されている、項目70に記載の装置。
(項目73)
上記シールされた容器が、上記第一の流体および上記第二の流体を上記所定の化学反応または生化学反応において使用する前に少なくとも1年間、上記第一の流体および上記第二の流体を貯蔵するために構成および配置されている、項目70に記載の装置。
(項目74)
上記シールされた容器が、第一の位置から第二の位置へと輸送されるように構成および配置されている、項目70に記載の装置。
(項目75)
項目70に記載の装置を提供する工程、および上記装置を1日間より長く貯蔵する工程を包含する、方法。
(項目76)
上記装置が、4℃以下の温度で貯蔵される、項目75に記載の方法。
(項目77)
上記流体のうちの少なくとも1つが、凍結している、項目75に記載の方法。
(項目78)
アッセイキットであって、以下:
微小流体チャネルを備える表面;
上記微小流体チャネルの一部に会合している、抗体または抗原のうちの少なくとも1種;
容器;
上記容器内に配置された第一の静止流体であって、上記第一の静止流体は、抗体または抗原に会合した金属コロイドを含有する、第一の静止流体;
上記容器内に配置された第二の静止流体であって、上記第二の静止流体は、金属前駆体を含有する、第二の静止流体;
上記容器内の第三の静止流体であって、上記第三の流体は、上記第一の流体と上記第二の流体とを隔離している、第三の静止流体;および
上記アッセイを実施するための指示書、
を備える、アッセイキット。
(項目79)
上記容器が、上記表面上に配置されている、項目78に記載のアッセイキット。
(項目80)
上記容器が、上記微小流体チャネルと流体連絡して配置され得るように構成および配置されている、項目78に記載のアッセイキット。
(項目81)
方法であって、以下:
第一の流体および第二の流体を提供する工程であって、上記第一の流体および上記第二の流体は、共通の容器内で互いから隔離されて、1分間より長時間静止して維持される、工程;
上記第一の流体および上記第二の流体を、反応部位に連続的に適用する工程;ならびに
少なくとも、上記第一の流体および上記第二の流体が上記反応部位に適用される後まで、上記第一の流体と上記第二の流体との間の接触を回避する工程、
を包含する、方法。
(項目82)
上記第一の流体および上記第二の流体が、1日間より長時間静止して維持される、項目81に記載の方法。
(項目83)
上記第一の流体および上記第二の流体が、隔離されている、項目81に記載の方法。
(項目84)
上記第一の流体の成分が、上記反応部位と会合し、そして上記第二の流体の成分が、上記第一の流体の成分と会合する、項目81に記載の方法。
(項目85)
方法であって、以下:
第一の流体および第二の流体を提供する工程であって、上記第一の流体および上記第二の流体は、共通の容器内で、互いから隔離されて維持されている、工程;
上記第一の流体および上記第二の流体を、上記容器から、所定の化学反応または生化学反応を実施するための反応部位へと連続的に移動させる工程;
少なくとも、上記第一の流体および上記第二の流体が上記反応部位に適用される後まで、上記第一の流体と上記第二の流体との間の接触を回避する工程;
上記第一の流体の成分を、上記反応部位と会合させる工程;ならびに
上記第二の流体の成分を、上記第一の流体の成分と会合させる工程、
を包含する、方法。
(項目86)
上記第一の流体および上記第二の流体を、上記共通の容器内で静止させて維持する工程をさらに包含する、項目85に記載の方法。
(項目87)
上記第一の流体および上記第二の流体が、少なくとも第三の流体によって隔離されている、項目85に記載の方法。
(項目88)
上記第一の流体が、抗体または抗原のうちの一方を含有し、そして上記第二の流体が、抗体または抗原のうちの他方を含有する、項目85に記載の方法。
(項目89)
上記第一の流体が、金に結合した抗体を含有し、そして上記第二の流体が、金属前駆体を含有する、項目85に記載の方法。
(項目90)
上記第一の流体が、抗体を含有し、そして上記第二の流体が、信号発生実体を含有する、項目85に記載の方法。
(項目91)
上記第一の流体および上記第二の流体を、上記容器から上記反応部位へと、上記容器の構成要素の作用なしに適用する工程を包含する、項目81に記載の方法。
(項目92)
上記第一の流体および上記第二の流体を、上記容器から上記反応部位へと、上記容器へのガス圧の付与および/または上記反応部位のハウジングへの減圧の付与を介して適用する工程を包含する、項目81に記載の方法。
本発明は、その用途が、以下の説明に記載されるかまたは図面に図示される構成要素の構成および配置の詳細に限定されない。本発明は、他の実施形態が可能であり、そして種々の様式で実施され得る。また、本明細書中で使用される語法および専門用語は、説明の目的のためであり、そして限定としてみなされるべきではない。本明細書中の、「含む」、「備える」、または「有する」、「収容する」、「包含する」、およびその活用形は、その前に列挙される項目、およびその均等物、ならびにさらなる項目を含むことを意味する。
(試薬カートリッジの製造)
管、またはカートリッジを、市販されているポリエチレン(PE)チュービングを、30cmの長さの単位に切断することによって、準備した。このカートリッジを充填することに対して調査した2つの方法を、図13および図14に図示する。図14に示される方法において、6つまでのPEカートリッジを、電圧ゲート弁のアレイに接続し、このアレイを、次に、6kPaの減圧供給源に接続した。自家製のLabviewプログラムで生成した電圧パルスで、電圧ゲート弁を操作した。試薬の充填を開始する前に、これらのカートリッジに、洗浄用緩衝液(PBS中0.05%Tween(登録商標)20)を満たし、そしてこれらの弁を作動させて、2cmの空気のプラグをこのカートリッジにポンプで入れた。次いで、これらのカートリッジを適切な液体中に浸漬し、そして弁を操作することによって、液体のプラグを、このカートリッジ内に吸引した。5秒間の作動時間によって、3cmの長さのプラグ、すなわち、約13.5μLの体積が得られた。各液体プラグの間で、空気をこのカートリッジ内に吸引して、各試薬を物理的に隔離し、そしてこのカートリッジ内での試薬の混合を回避した。弁およびカートリッジをホルダに固定し、このホルダを96ウェルプレート上に取り付け、そして試薬のストック溶液を、適切な順序で、ウェル内に入れた。このシステムを使用して、試薬のプラグを、プラグの長さに換算して±14%未満の精度で、6つの平行なカートリッジに正確に満たした。
異種免疫アッセイを、一連の流体プラグを収容するカートリッジと組み合わせて使用することを評価するために、実験を設計および実行した。サンプルを除く全ての必要な試薬を、カートリッジに入れた。このカートリッジを、上記実施例1に記載されるように作製した。
微小チャネルを有するPDMSレプリカを、米国特許第6,645,432号およびSamuel SiaらのPCT出願(発明の名称「Assay Device and Method」、2004年12月29日出願、代理人事件番号H0498.70211)(これらの両方は、その全体が本明細書中に参考として援用される)に記載されるように、迅速な原型作製によって、準備した。微小流体設計を使用して、抗原のストリップ(2つの平行なチャネル、30mm長、200μm幅および60μm深さ)をパターン付けし、そして第二の設計を使用して、免疫アッセイ(6つの平行なチャネル、50mm長、63μm深さ)を実施した。これらのチャネルは、それぞれ10mmである5つのセクションからなり、入口および出口の隣の幅が500μmであり、中心部(ここで、異種免疫アッセイが起こる)が50μmであり、そして中間セグメントが250μmであった。この幾何学的形状により、流れに対する抵抗が制限された(すなわち、流体は、最小の圧力低下で流体力学的流れでポンプ送達され得る)、長いチャネル(すなわち、6つの入口および6つの出口が互いから幾何学的に分離され得る)が得られた。パターン付けのためのPDMSレプリカを、ポリスチレン基板に非永続的に(すなわち、プラズマ酸化を用いずに)シールし、そして2つの平行なチャネルに、PBS中50μgのウサギIgGの溶液および50μgのマウスIgGの溶液を満たした。室温で90分間のインキュベーション時間の後に、これらのチャネルを空にし、そしてPBS中0.05%Tweenの新鮮な溶液で2回リンスした。PDMSスラブを剥がし、そしてポリスチレン基板を脱イオン水(伝導率18MΩより大)でリンスし、そして窒素銃で乾燥させた。入口および出口を、1.6mmの外径を有する鋭利な医療用針(ゲージ16G11/2)を使用して、第二のPDMSスラブ中に(免疫アッセイのために)抜き出した。この改変した針によってPDMSに残された穴は、PE−60チュービングを挿入するために充分に大きく、そしてカートリッジと微小チャネルとの間の密なシールを可能にした。第二のPDMSスラブを、ポリスチレン基板に非永続的にシールし、その微小チャネルを、抗原のストリップに直交させて配向させた。6つの微小チャネルに、PBS中0.05%Tweenの新鮮な溶液を満たして、露出した表面を、少なくとも2時間ブロックした。
これらのカートリッジを、微小流体チャネルの入口に挿入し、そして出口を、減圧の供給源に接続した。アッセイの間中、減圧の一定した供給源を確実にするために、手で操作されるポンプを、1Lの丸底フラスコに接続し、バラストとして作用させた。次に、6つのPE−60管を、このバラストとこの微小流体チップの出口との間に接続した。このバラストの内部に−15kPaの圧力差が達成されるまで、ポンプを作動させることによって、アッセイを開始し、カートリッジの内容物を、この微小流体チャネル内に分配した。抗原のストライプ上(すなわち、免疫複合体が構築される箇所)およびこのストライプの外側(すなわち、非特異的結合およびノイズレベルが測定される箇所)の蛍光強度を定量し、そして減算して、信号強度を得た。
(カートリッジの保存)
カートリッジは、アッセイが実施される前の、試薬のための長期間保存容器として働き得る。これらのカートリッジ内の試薬の長期間の安定性を、167nMの抗ウサギIgGのサンプルを充填した約70個のカートリッジを準備し、そしてこれらを12日間にわたって使用することによって、評価した。抗体含有プラグは、8cm長であった。カートリッジの準備の直後に、アッセイを、6つのカートリッジを用いて2つの平行なチップで実施し、そして免疫複合体から発する蛍光信号を記録した。残りのカートリッジを、3つのバッチに分け、それぞれを、異なる温度(4℃、室温、および37℃)で保存した。その後、免疫アッセイを、新たに準備した2つのチップで、各バッチからの4つのカートリッジを用いて繰り返した。図18に図示されるシステムは、平行して6つまでのカートリッジを収容し得る。全てのバッチからの2つのカートリッジを各チップ上で使用し、そして平均蛍光信号を、保存時間の関数としてプロットした(図23を参照のこと)。信号のわずかな減少が観察された(図23の実線を参照のこと。これは、12個のデータ点全てについての、記録された平均蛍光強度を表す)。所定のチップ上で、小さい変動(すなわち、代表的に、5%未満)が、異なる温度で保存されたカートリッジから得られた信号の間で観察された。しかし、チップ間の変動は、同じチップ上でのカートリッジ間の変動よりも大きかった(時々、25%)。このことは、微小流体プラットフォームの準備のための手順が、免疫アッセイ結果の再現性の低下の原因であり得ることを示唆する。しかし、異なる温度で保存されたが同じチップ上で使用されたカートリッジから得られた信号の比較は、保存条件に関連する信号の損失を、信頼性高く評価する。図23に図示されるグラフから、4℃または20℃で保存されたカートリッジと比較して、活性の有意な損失なく、37℃もの高い温度で2週間保存され得ることが見出された。4週間後、37℃で保存されたカートリッジは、4℃または20℃で保存されたカートリッジと比較して、活性の低下を示した。20℃で保存したカートリッジ中の免疫試薬の全体的な活性は、延長した期間にわたって、本質的に変化しないままであった。このことは、新たに準備されたカートリッジと、20℃、37℃および4℃で4週間保存されたカートリッジとを使用して、抗ウサギIgGについて得られた滴定曲線を比較することによって、決定された。
(アッセイの評価)
本発明の方法と既存の方法とを比較するために、本発明の方法とELISA技術とを使用して、化学発光、蛍光および吸光度を用いて、HIV抗体をアッセイするための実験を設計した。手順および結果を、以下に記載する。
Env抗原について一晩、ブロッキングについて2時間、サンプルについて3時間、金で標識した抗ヒトIgGについて1時間、および銀増強溶液について10分間。
1つの実施形態および光学検出デバイスの概略表現を、図9に提供する。(A)レーザーダイオードからの赤色光が、サンプルを収容する銀でコーティングされたマイクロウェルを通過して、光学ICに達する。ピンホールを、このサンプルを通過しなかった迷光をブロックするために、使用した。レーザーダイオードおよび光学ICを、同じ回路によって駆動し、この回路はまた、測定された透過率の値を示す、集積された液晶ディスプレイを有した。
図10は、光学ICおよびUV−可視プレートリーダーを使用する、免疫アッセイの読取りの比較を提供する。銀還元を使用する免疫アッセイを、ウサギIgGを検出する96ウェルプレートで実施した。マイクロウェル上の銀フィルムの光学顕微鏡写真を、各サンプルについて示す。各マイクロウェルの見かけの吸光度を、光学ICによって測定し、そしてUV−可視プレートリーダーによる読取りと比較した。両方の測定を、654nmで実施した。線形回帰によるベストフィット直線は、0.989の相関係数、1.12の傾き、および0.16のy切片を有する。
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- 図1に示される微小流体デバイス。
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