JP2011016763A - 疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法 - Google Patents
疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011016763A JP2011016763A JP2009163142A JP2009163142A JP2011016763A JP 2011016763 A JP2011016763 A JP 2011016763A JP 2009163142 A JP2009163142 A JP 2009163142A JP 2009163142 A JP2009163142 A JP 2009163142A JP 2011016763 A JP2011016763 A JP 2011016763A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- peptide
- antibody
- appsp
- hydrophobic peptide
- hydrophobic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 188
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims abstract description 161
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 57
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 57
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 57
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 29
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 29
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 61
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 61
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims description 37
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 26
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 21
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 14
- LLXVXPPXELIDGQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzoate Chemical compound C=1C=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=CC=1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O LLXVXPPXELIDGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 101710137189 Amyloid-beta A4 protein Proteins 0.000 claims description 13
- 101710151993 Amyloid-beta precursor protein Proteins 0.000 claims description 13
- 102100022704 Amyloid-beta precursor protein Human genes 0.000 claims description 13
- DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N amyloid-beta polypeptide 42 Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- VYLDEYYOISNGST-UHFFFAOYSA-N bissulfosuccinimidyl suberate Chemical compound O=C1C(S(=O)(=O)O)CC(=O)N1OC(=O)CCCCCCC(=O)ON1C(=O)C(S(O)(=O)=O)CC1=O VYLDEYYOISNGST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 54
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 92
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 43
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 24
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 23
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 23
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 22
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 21
- -1 9-fluorenylcarbonyl Chemical group 0.000 description 17
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 17
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 16
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 16
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 14
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 14
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 14
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 13
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006180 TBST buffer Substances 0.000 description 9
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 8
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 8
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 8
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 8
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 8
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 230000006320 pegylation Effects 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 6
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical class O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 108010045069 keyhole-limpet hemocyanin Proteins 0.000 description 6
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 6
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 5
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 5
- QEIFSLUFHRCVQL-UHFFFAOYSA-N (5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl) hydrogen phosphate;(4-methylphenyl)azanium Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1.C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP(O)(=O)O)=CNC2=C1 QEIFSLUFHRCVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 3
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 3
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 3
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 3
- 108010087967 type I signal peptidase Proteins 0.000 description 3
- BQWBEDSJTMWJAE-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[(2-iodoacetyl)amino]benzoate Chemical compound C1=CC(NC(=O)CI)=CC=C1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O BQWBEDSJTMWJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSBXXZZJLMSDD-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]butanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O RWSBXXZZJLMSDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQQBUTMELIQJNY-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2,5-dioxo-3-sulfopyrrolidin-1-yl)oxy-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoyl]oxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid Chemical compound O=C1CC(S(O)(=O)=O)C(=O)N1OC(=O)C(O)C(O)C(=O)ON1C(=O)CC(S(O)(=O)=O)C1=O WQQBUTMELIQJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLHLYJHNOCILIT-UHFFFAOYSA-N 4-o-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-o-[2-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutanoyl]oxyethyl] butanedioate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCC(=O)OCCOC(=O)CCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O QLHLYJHNOCILIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002659 Amyloid Precursor Protein Secretases Human genes 0.000 description 2
- 108010043324 Amyloid Precursor Protein Secretases Proteins 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- 101000823051 Homo sapiens Amyloid-beta precursor protein Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 108010064397 amyloid beta-protein (1-40) Proteins 0.000 description 2
- 108010064539 amyloid beta-protein (1-42) Proteins 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- NXVYSVARUKNFNF-UHFFFAOYSA-N bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)C(O)C(O)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O NXVYSVARUKNFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- ZWIBGKZDAWNIFC-UHFFFAOYSA-N disuccinimidyl suberate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O ZWIBGKZDAWNIFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)butanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQCYZWTGGUSAV-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)cyclohexyl]methyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1CCC(=O)N1C1CCC(CN2C(C=CC2=O)=O)CC1 IEQCYZWTGGUSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYDMSFVTLYEPOH-UHFFFAOYSA-N 2,5-dioxo-1-propanoyloxypyrrolidine-3-sulfonic acid Chemical compound CCC(=O)ON1C(=O)CC(S(O)(=O)=O)C1=O YYDMSFVTLYEPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEKJCKNTHYWOJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-sulfobutanedioic acid;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.OC(=O)CC(S(O)(=O)=O)(C(O)=O)N1C(=O)CCC1=O.OC(=O)CC(S(O)(=O)=O)(C(O)=O)N1C(=O)CCC1=O SYEKJCKNTHYWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 2-bromophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Br VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 101100298998 Caenorhabditis elegans pbs-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 102100033620 Calponin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100029968 Calreticulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000549 Calreticulin Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 101710098119 Chaperonin GroEL 2 Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 description 1
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 101000945318 Homo sapiens Calponin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000652736 Homo sapiens Transgelin Proteins 0.000 description 1
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001261 affinity purification Methods 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012870 ammonium sulfate precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000007503 antigenic stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- IYBKWXQWKPSYDT-UHFFFAOYSA-L ethylene glycol disuccinate bis(sulfo-N-succinimidyl) ester sodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)N1OC(=O)CCC(=O)OCCOC(=O)CCC(=O)ON1C(=O)C(S([O-])(=O)=O)CC1=O IYBKWXQWKPSYDT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical class NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000016446 peptide cross-linking Effects 0.000 description 1
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CN2C(C=CC2=O)=O)CCC1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOEWQQVKRJEPAE-UHFFFAOYSA-L succinylcholine chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C YOEWQQVKRJEPAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
【課題】疎水性ペプチドに対する抗体を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明によって提供される製造方法は、疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法であって、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーが付加され、且つ該疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基が付加され、さらに上記Ｃｙｓ残基にキャリアタンパク質が連結されたコンジュゲートを抗原として、該抗原で免疫した哺乳動物から抗体を取得することを特徴とする。
【選択図】図１
【解決手段】本発明によって提供される製造方法は、疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法であって、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーが付加され、且つ該疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基が付加され、さらに上記Ｃｙｓ残基にキャリアタンパク質が連結されたコンジュゲートを抗原として、該抗原で免疫した哺乳動物から抗体を取得することを特徴とする。
【選択図】図１
Description
本発明は、疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法と該製造方法により得られる抗体の利用に関する。詳しくは、該抗体に認識される疎水性ペプチドの検出方法に関する。
ＤＮＡやポリペプチド、あるいはタンパク質を抗原として用いて哺乳動物を免疫し、その動物の血液中より該抗原に対する抗体を分離・精製する方法が広く知られている。中でも比較的分子量の小さいペプチドはタンパク質に比べて免疫原性が低いのでそのまま抗原として用いることが困難であるが、キャリアとなるべく分子量の大きいタンパク質（キャリアタンパク質）と連結させてコンジュゲートを作製し、該コンジュゲートを抗原として用いることにより分子量の小さいペプチドでも抗体を製造することができる。
例えば、非特許文献１では、適当な架橋剤を用いて高分子量のキャリアタンパク質と低分子量のポリペプチドとを連結したコンジュゲートを用いて抗体を製造している。また、キャリアタンパク質に連結されるポリペプチドは、親水性のアミノ酸残基を備えるものの方がより効率よくキャリアタンパク質と連結することができることが報告されている。
例えば、非特許文献１では、適当な架橋剤を用いて高分子量のキャリアタンパク質と低分子量のポリペプチドとを連結したコンジュゲートを用いて抗体を製造している。また、キャリアタンパク質に連結されるポリペプチドは、親水性のアミノ酸残基を備えるものの方がより効率よくキャリアタンパク質と連結することができることが報告されている。
ところで、生体内においてリボソームで合成されたタンパク質を膜透過させる機能を有するペプチドとして、シグナルペプチドが知られている。シグナルペプチドの多くは、タンパク質合成時に１０〜３０残基長のアミノ酸としてタンパク質前駆体のＮ末端に付加された状態で合成される。そして、タンパク質が目的の区画（小胞体、ミトコンドリアなど）へ移行するとシグナルペプチダーゼによりシグナルペプチドが切断され、タンパク質部分だけが膜を透過し、成熟したタンパク質となる。そのため、従来、シグナルペプチドはタンパク質の移行するべき区画へ誘導する働きしかないと考えられていた。しかしながら、近年、非特許文献２などにより、シグナルペプチダーゼによる切断を受けた後も、シグナルペプチドには別の生理的な役割を担うことが複数報告されている。
例えば、非特許文献３では、カルレティキュリン（ｃａｌｒｅｔｉｃｕｌｉｎ）のシグナルペプチドの一部は、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）により細胞表面に提示されることが明らかにされている。このことから、シグナルペプチドは、細胞内のタンパク質の発現量または正常なシグナルペプチドの産生割合をモニタリングするための機構の一部である可能性が考えられている。
さらに、非特許文献４では、カルシトニン（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ）のシグナルペプチドの一部がＭＨＣにより非小細胞性肺がん細胞の表面に提示され、当該ペプチドをエピトープとして細胞傷害性Ｔ細胞が認識することが明らかとなっており、シグナルペプチドの解析によって、がんワクチンをはじめとする様々な免疫疾病治療薬の開発につながることが期待されている。そのため、生体内の生理的現象の解明や、免疫疾病の診断および治療方法の研究において、かかるシグナルペプチドを抗原として用いて製造される抗体の有用性が近年高まっている。
さらに、非特許文献４では、カルシトニン（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ）のシグナルペプチドの一部がＭＨＣにより非小細胞性肺がん細胞の表面に提示され、当該ペプチドをエピトープとして細胞傷害性Ｔ細胞が認識することが明らかとなっており、シグナルペプチドの解析によって、がんワクチンをはじめとする様々な免疫疾病治療薬の開発につながることが期待されている。そのため、生体内の生理的現象の解明や、免疫疾病の診断および治療方法の研究において、かかるシグナルペプチドを抗原として用いて製造される抗体の有用性が近年高まっている。
エド・ハーロウ（Ed Harlow, et al.）:アンチボディイズ（Antibodies）,コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー（Cold Spring Harbor laboratory）,１９８８年
ブルーノ・マートグリオ（Bruno Martoglia, et al.）:トレンズ・イン・セル・バイオロジー（Trends in Cell Biology），８巻，１９９８年，ｐｐ．４１０−４１５
ロバート・Ａ・ヘンダーソン（Robert A henderson, et al.）: Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５５巻，１９９２年，ｐｐ．１２６４−１２６６
ファルテン・エル・ヘイジ（Faten El Hage, et al.）:Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ.，２９巻，１０５号，２００８年，ｐｐ．１０１１９−１０１２４
しかしながら、シグナルペプチドは、疎水性の側鎖を持つアミノ酸残基から成るため疎水性の高いペプチドであることが多い。これらの疎水性ペプチドは溶液中で凝集または沈澱するためキャリアタンパク質と連結されたコンジュゲートを作製し難く、そのため疎水性ペプチドに対する抗体を効率良く製造する方法が未だ確立されていない。また、生体内から目的とする疎水性ペプチドのみを効率的に検出または単離することが困難であった。
そこで本発明は、上記シグナルペプチドをはじめとする疎水性ペプチドにキャリアタンパク質を連結させたコンジュゲートを抗原とする疎水性ペプチドに対する抗体を効率的に製造する方法の提供を目的とする。また、かかる抗体を用いて検体中より簡易に該疎水性ペプチドを検出する方法の提供を他の一つの目的とする。
上記目的を実現するべく本発明によって疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法が提供される。かかる製造方法は、疎水性ペプチドに対する抗体を製造する方法である。典型的には、かかる疎水性ペプチドは、疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成される。
ここで開示される上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法は、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーが付加され、且つ該疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基が付加され、さらに、上記Ｃｙｓ残基にキャリアタンパク質が連結されたコンジュゲートを抗原として、該抗原で免疫した哺乳動物から抗体を取得することを特徴とする。
ここで開示される上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法は、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーが付加され、且つ該疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基が付加され、さらに、上記Ｃｙｓ残基にキャリアタンパク質が連結されたコンジュゲートを抗原として、該抗原で免疫した哺乳動物から抗体を取得することを特徴とする。
なお、本明細書において「アミノ酸残基」とは、特に言及する場合を除いて、ペプチド鎖のＮ末端アミノ酸及びＣ末端アミノ酸を包含する用語である。なお、本明細書においては、アミノ酸をＩＵＰＡＣ−ＩＵＢガイドラインで示されたアミノ酸に関する命名法に準拠した１文字表記または３文字表記で表す。
また、本明細書において「疎水性のアミノ酸残基」とは、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ、ＡｌａおよびＭｅｔをいう。また、かかる疎水性のアミノ酸残基の数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上であるペプチドを、以下、本明細書では「疎水性ペプチド」と略称する。
また、本明細書において「ペプチド」とは、複数のペプチド結合を有するアミノ酸ポリマーを指す用語であり、ペプチド鎖に含まれるアミノ酸残基の数によって限定されない。従ってアミノ酸残基数が１０程度までのオリゴペプチドあるいはそれ以上のアミノ酸残基から成るポリペプチドも本明細書における「ペプチド」に包含される。
また、本明細書において「コンジュゲート」とは、上記疎水性ペプチドにキャリアタンパク質およびその他の担体（親水性ポリマー、Ｃｙｓ残基）が共有結合で連結された生成物をいう。
また、本明細書において「疎水性のアミノ酸残基」とは、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ、ＡｌａおよびＭｅｔをいう。また、かかる疎水性のアミノ酸残基の数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上であるペプチドを、以下、本明細書では「疎水性ペプチド」と略称する。
また、本明細書において「ペプチド」とは、複数のペプチド結合を有するアミノ酸ポリマーを指す用語であり、ペプチド鎖に含まれるアミノ酸残基の数によって限定されない。従ってアミノ酸残基数が１０程度までのオリゴペプチドあるいはそれ以上のアミノ酸残基から成るポリペプチドも本明細書における「ペプチド」に包含される。
また、本明細書において「コンジュゲート」とは、上記疎水性ペプチドにキャリアタンパク質およびその他の担体（親水性ポリマー、Ｃｙｓ残基）が共有結合で連結された生成物をいう。
上記疎水性ペプチドは溶液中で凝集または沈澱するため、キャリアタンパク質と連結したコンジュゲートを作製し難く、従来、該疎水性ペプチドに対する抗体を製造するのは困難とされていた。しかしながら、本発明者は、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーが付加され、且つ該疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基が付加され、さらに、上記Ｃｙｓ残基側にキャリアタンパク質が連結されたコンジュゲートを用いることによって、該コンジュゲートを抗原として免疫した哺乳動物から該疎水性ペプチドに対する抗体を取得し得ることを見出し、発明の完成に至った。
また、本発明によって提供される疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法の好ましい一態様では、上記親水性ポリマーとして、分子量が１０００以下のポリエチレングリコールを使用する。非抗原性の生体適合性を有する親水性ポリマーであるポリエチレングリコールを疎水性ペプチドのＮ末端側に付加（以下、ポリエチレングリコールを付加することを、「PEG化」と略称する場合がある。）することにより、疎水性ペプチドの水に対する溶解性を向上させることができる。
ここで開示される疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法の好ましい一態様では、Ｆｍｏｃ（９−ｆｌｕｏｒｅｎｙｌｍｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）を用いて、固相合成によりPEG化する。
また他の好ましい一態様では、上記ポリエチレングリコールとして、ＮＨＳエステルを有するものを使用し、上記疎水性ペプチドおよび該ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールを、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱することにより、該疎水性ペプチドのＮ末端側に該ポリエチレングルコールを付加する。尿素および界面活性剤を少なくとも含む溶液中で、上記疎水性ペプチドおよび上記ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールを加熱して反応させることによって、疎水性ペプチドに対するPEG化を促進し得る。
また他の好ましい一態様では、上記ポリエチレングリコールとして、ＮＨＳエステルを有するものを使用し、上記疎水性ペプチドおよび該ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールを、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱することにより、該疎水性ペプチドのＮ末端側に該ポリエチレングルコールを付加する。尿素および界面活性剤を少なくとも含む溶液中で、上記疎水性ペプチドおよび上記ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールを加熱して反応させることによって、疎水性ペプチドに対するPEG化を促進し得る。
また、ここで開示される疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法の好ましい一態様では、ホモ二官能性基またはヘテロ二官能性基を有する架橋剤を用いて上記Ｃｙｓ残基に上記キャリアタンパク質を連結することが好ましい。かかる架橋剤としては、反応性官能基にＮ-ヒドロキシスクシンイミド活性化エステル（ＮＨＳエステル）やマレイミド等を有するホモ二官能性基あるいはヘテロ二官能性基を好ましく使用し得る。中性水溶液での反応性に優れる上記架橋剤を用いることにより、PEG化することによって溶解性が向上した疎水性ペプチドとキャリアタンパク質とは高効率で連結させ、コンジュゲートを作製することができる。
上記架橋剤としては、具体的にビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（ＢＳ３）またはｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＢＳ）を好ましく用いることができる。
上記架橋剤としては、具体的にビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（ＢＳ３）またはｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＢＳ）を好ましく用いることができる。
また、好ましい他の一態様では、上記疎水性ペプチドとして、既知のいずれかのシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列を含むように化学合成された合成ペプチドを使用する。
更に好ましくは、上記疎水性ペプチドは、アミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）；を含む。
更に好ましくは、上記疎水性ペプチドは、アミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）；を含む。
また、本発明によると、ここで開示されるいずれかの製造方法により製造された、疎水性ペプチドに対する抗体が提供される。典型的には、かかる疎水性ペプチドは、疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成される。
好ましい抗体の例示として、以下の配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）；から構成されるアミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）に対するポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体が挙げられる。
好ましい抗体の例示として、以下の配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）；から構成されるアミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）に対するポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体が挙げられる。
さらに、本発明は上記目的を実現する他の側面として、ここで開示されるいずれかの抗体（ここで開示される製造方法により製造された抗体を含む）を用いた抗原抗体反応に基づいて、検体中から所定の疎水性ペプチドを検出する方法を提供する。典型的には、かかる疎水性ペプチドは、疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成される。
また、ここで開示される検出方法の好ましい一態様では、上記検体は、親水性ポリマー、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱して用いられる。また、上記親水性ポリマーとして、分子量が１０００以下であって、ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールが好ましく使用される。
また、ここで開示される検出方法の好ましい一態様では、上記検体は、親水性ポリマー、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱して用いられる。また、上記親水性ポリマーとして、分子量が１０００以下であって、ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールが好ましく使用される。
また、本発明は他の側面として、検体中から所定の疎水性ペプチド（典型的には疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成されるペプチド）を検出するための試薬を提供する。上記試薬は、ここで開示されるいずれかの抗体（ここで開示される製造方法により製造された抗体を含む）と、親水性ポリマーおよび尿素ならびに界面活性剤とを少なくとも含有する、疎水性ペプチド検出用試薬である。また、ここで開示される試薬の好ましい一態様では、上記親水性ポリマーとして、分子量が１０００以下であって、ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールが使用される。
以下、本発明の好適な実施形態を説明する。なお、本明細書において特に言及している事項（例えば、コンジュゲートの作製方法や抗体の製造方法）以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄（例えば免疫方法やペプチドの合成に関するような一般的事項）は、医学、薬学、有機化学、生化学、遺伝子工学、タンパク質工学、分子生物学、衛生学等の分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。本発明は、本明細書に開示されている内容と当該分野における技術常識とに基づいて実施することができる。
ここに開示される抗体の製造方法は、上述のとおり、疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法である。典型的には、上記疎水性ペプチドは、疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成されるペプチドである。かかる方法は、疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーが付加され、且つ該疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基が付加され、さらに、上記Ｃｙｓ残基にキャリアタンパク質が連結されたコンジュゲートを抗原として、該抗原で免疫した哺乳動物から抗体を取得することを特徴とする。
すなわち、本発明によれば、上記疎水性ペプチドとして、全アミノ酸残基数が５０以下（例えば１０〜５０個）の比較的短い鎖長であるものが好ましく採用され、全アミノ酸残基数が３０以下（例えば１０〜２０個）で構成されるものも好適に使用することができる。また、ここで使用される疎水性ペプチドは、全アミノ酸残基数のうちの少なくとも３０％以上のアミノ酸が疎水性アミノ酸残基であり得る。具体的には、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ、ＡｌａおよびＭｅｔよりなる群から選択される疎水性アミノ酸残基数が占める割合が、全アミノ酸残基数の３０％以上であり、この割合が５０％以上であってもよく、さらにはこの割合が８０％以上の疎水性ペプチドを使用することができる。
すなわち、本発明によれば、上記疎水性ペプチドとして、全アミノ酸残基数が５０以下（例えば１０〜５０個）の比較的短い鎖長であるものが好ましく採用され、全アミノ酸残基数が３０以下（例えば１０〜２０個）で構成されるものも好適に使用することができる。また、ここで使用される疎水性ペプチドは、全アミノ酸残基数のうちの少なくとも３０％以上のアミノ酸が疎水性アミノ酸残基であり得る。具体的には、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ、ＡｌａおよびＭｅｔよりなる群から選択される疎水性アミノ酸残基数が占める割合が、全アミノ酸残基数の３０％以上であり、この割合が５０％以上であってもよく、さらにはこの割合が８０％以上の疎水性ペプチドを使用することができる。
また、かかる疎水性ペプチドの配列としては、上記疎水性アミノ酸残基数の占める割合が保持される限りにおいて特に限定するものではないが、例えば、タンパク質合成時にタンパク質前駆体のＮ末端に付加された状態で合成されるシグナルペプチドそれ単独あるいは該シグナルペプチドを構成するアミノ酸配列を含むように構成することができる。
シグナルペプチドは、生体内でタンパク質が目的の区画（小胞体、ミトコンドリアなど）へ移行し、シグナルペプチダーゼにより切断された後、様々な生理的な役割を担うことが知られている。したがって、シグナルペプチドの解析によって、生体内の生理的現象の解明や、免疫疾病の診断および治療薬の開発につながることが期待されている。しかしながら、多数のシグナルペプチドは疎水性アミノ酸残基を含む鎖長の短いポリペプチドであるため、哺乳動物の生体内から効率的に検出または単離することが困難であった。そこで、既知のいずれかのシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列を含む疎水性ペプチド（すなわち、該シグナルペプチドそのものの他、該シグナルペプチドを配列中のいずれかに人為的に組み込んで設計されたペプチドを含む）を使用することによって、ここに開示される抗体の製造方法により得られる疎水性ペプチドに対する抗体は様々な利用（該抗体に認識される疎水性ペプチドの検出方法等）が期待される。
本実施形態に係る疎水性ペプチドの一例として、いくつかの配列を表１に示す。
シグナルペプチドは、生体内でタンパク質が目的の区画（小胞体、ミトコンドリアなど）へ移行し、シグナルペプチダーゼにより切断された後、様々な生理的な役割を担うことが知られている。したがって、シグナルペプチドの解析によって、生体内の生理的現象の解明や、免疫疾病の診断および治療薬の開発につながることが期待されている。しかしながら、多数のシグナルペプチドは疎水性アミノ酸残基を含む鎖長の短いポリペプチドであるため、哺乳動物の生体内から効率的に検出または単離することが困難であった。そこで、既知のいずれかのシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列を含む疎水性ペプチド（すなわち、該シグナルペプチドそのものの他、該シグナルペプチドを配列中のいずれかに人為的に組み込んで設計されたペプチドを含む）を使用することによって、ここに開示される抗体の製造方法により得られる疎水性ペプチドに対する抗体は様々な利用（該抗体に認識される疎水性ペプチドの検出方法等）が期待される。
本実施形態に係る疎水性ペプチドの一例として、いくつかの配列を表１に示す。
例えば、表1に示すように、本実施形態に係る疎水性ペプチドの好適な一例であるアミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）は、全アミノ酸残基数１７のうち、１５アミノ酸残基が疎水性のアミノ酸残基によって構成されている。該APPspは、アルツハイマー病患者の大脳の老人班に沈着するβ−アミロイドタンパク質（Aβ）の前駆体であるアミロイド前駆体タンパク質（APP）のシグナルペプチドの配列であり、該Aβが沈着することによって神経細胞が変性し、アルツハイマー病（認知症）の発症をもたらすと考えられている。詳しくは、上記Aβはアミロイド前駆体タンパク質（APP）が、βセクレターゼにより細胞外ドメインの部分でＮ末端部分が切断され、次に、γセクレターゼにより細胞膜内でＣ末端部分が切断されることで２種類のAβ（Aβ40、Aβ42）が産生される。アルツハイマー病の早期はAβ42の蓄積がみられ、以降進行するにつれAβ40の蓄積が顕著になることが知られているが、ここで開示される方法に従って得られる、上記表1に示すアミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）に対する抗体は、アルツハイマー病の発症のさらなる解明や、診断および治療薬の研究に利用し得る。
また、本実施形態に係る疎水性ペプチドは、表１に示すように、ＨＤ５ＳＰ１のようなディフェンシンのシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列を含むものでもよい。ただし、表1に例示した疎水性ペプチドのみに限定するものではない。
また、本実施形態に係る疎水性ペプチドは、表１に示すように、ＨＤ５ＳＰ１のようなディフェンシンのシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列を含むものでもよい。ただし、表1に例示した疎水性ペプチドのみに限定するものではない。
さらに、上記疎水性ペプチドは、天然供給源より単離されたものでも、あるいは原核生物宿主または真核生物宿主（例えば、細菌、酵母、高等植物、哺乳動物）から組換え技術によって産生されたものでもよいが、好ましくは、所定の配列を含むように化学合成されたペプチドを使用することができる。例えば、従来公知のＦｍｏｃ（９-ｆｌｕｏｒｅｎｙｌｍｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）またはｔＢＯＣ（ｔ-ｂｕｔｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）を用いて、固相または液相で合成される。
なお、上記疎水性ペプチドを構成するアミノ酸残基のいくつかが、該疎水性ペプチドの構造または機能に有意に影響することなく容易に改変され得ることは、当該分野において周知である。さらに人為的に改変させるだけではなく、天然のペプチドにおいて、当該ペプチドの構造または機能を有意に変化させない変異体が存在することもまた周知である。よって当業者は、周知技術を使用して疎水性ペプチドのアミノ酸配列において１または数個のアミノ酸を容易に変異させることができる。また、当業者は当該疎水性ペプチドが所望の活性を有しているか否かを容易に確認し得る。
なお、上記疎水性ペプチドを構成するアミノ酸残基のいくつかが、該疎水性ペプチドの構造または機能に有意に影響することなく容易に改変され得ることは、当該分野において周知である。さらに人為的に改変させるだけではなく、天然のペプチドにおいて、当該ペプチドの構造または機能を有意に変化させない変異体が存在することもまた周知である。よって当業者は、周知技術を使用して疎水性ペプチドのアミノ酸配列において１または数個のアミノ酸を容易に変異させることができる。また、当業者は当該疎水性ペプチドが所望の活性を有しているか否かを容易に確認し得る。
また、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に付加する親水性ポリマーとしては、種々のポリエチレングリコール誘導体を用いることができる。好ましくは、分子量が１０００以下のポリエチレングルコール（ＰＥＧ）である。疎水性ペプチドは水溶液中で凝集するため、そのままの状態ではキャリアタンパク質を連結したコンジュゲートを作製するのは困難である。しかしながら、無毒性で非抗原性の生体適合性に優れる親水性ポリマーのＰＥＧを疎水性ペプチドに付加することによって、該疎水性ペプチドの水に対する溶解性が向上し、沈澱や凝集を抑制することができる。
さらに、上記ＰＥＧの特徴としては、分子量が１０００以下のものが好ましい。また、下記の一般式（１）で示されるＰＥＧであるが、ここで好ましく用いられるＰＥＧは、式（１）中、ｎは５〜２０の整数であり、このうち５〜１５が好ましく、１０〜１３がより好ましく、例えばｎが１２で示されるＰＥＧを親水性ポリマーとして用いることができる。
ＨＯ−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｎ−Ｈ （１）
さらに、上記ＰＥＧの特徴としては、分子量が１０００以下のものが好ましい。また、下記の一般式（１）で示されるＰＥＧであるが、ここで好ましく用いられるＰＥＧは、式（１）中、ｎは５〜２０の整数であり、このうち５〜１５が好ましく、１０〜１３がより好ましく、例えばｎが１２で示されるＰＥＧを親水性ポリマーとして用いることができる。
ＨＯ−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｎ−Ｈ （１）
本実施形態で用いられる上記疎水性ペプチドは、比較的鎖長が短いためそのままでは抗原として認識され難いため、キャリアタンパク質と連結させてコンジュゲートを形成する。かかるキャリアタンパク質の種類としては、特に限定するものではなく、例えば、抗原性刺激のあるＫＬＨ（Ｋｅｙｈｏｌｅ ｌｉｍｐｅｔ ｈｅｍｏｃｙａｎｉｎ）またはＯＶＡ（ｏｖａｌｂｕｍｉｎ）あるいはＢＳＡ（Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ）等をいずれも好適に用いることができる。
また、上記疎水性ペプチドとキャリアタンパク質とを連結させるための架橋剤としては、ペプチドの架橋に通常用いられているホモ二官能性基またはヘテロ二官能性基を有するものを使用し得る。上記架橋剤の好ましい反応性官能基としては、各種アミン含有化合物（例えば第１級アミン）、チオまたは他の硫黄含有基、カルボキシルおよびヒドロキシルが挙げられる。また、一般的なアミン含有化合物としては、Ｎ-ヒドロキシスクシンイミド活性化エステル（ＮＨＳエステル）、マレイミド、アジドおよびヨードアセトアミドが挙げられる。上記ＮＨＳエステルは、アミンと中性以上のｐＨで効率良く反応し、非常に安定なアミド結合を形成することができる。また、上記マレイミドは、反応がＳＨ基選択的で、中性ではアミンに比べＳＨ基との反応性に優れる。
ホモ二官能性基を有する好適な架橋剤としては、Ｎ-ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）、ジスクシンイミジルスベレート（ＤＳＳ）、ビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（ＢＳ３）、ジチオビス（スクシンイミジルプロピオネート）（ＤＳＰ）、ジチオビス（スルホスクシンイミジルプロピオネート）（ＤＴＳＳＰ）、エチレングリコールビス（スクシンイミジルスクシネート）（ＥＧＳ）、エチレングリコールビス（スルホスクシンイミジルスクシネート）（スルホ−ＥＧＳ）、ジスクシンイミジル酒石酸塩（ＤＳＴ）、ジスルホスクシンイミジル酒石酸塩（スルホ−ＤＳＴ）等が挙げられる。特に、ビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（ＢＳ３）を好ましく使用し得る。
また、ヘテロ二官能性基を有する好適な架橋剤としては、ｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＢＳ）、スクシンイミジル４−［マレイミドフェニル］ブチレート（ＳＭＰＢ）、スクシンイミジル４−（マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシレート（ＳＭＣＣ）、Ｎ−（γ−マレイミドブチロキシ）スクシンイミドエステル（ＧＭＢＳ）、ｍ−マレイミドプロピオニックアシド−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＰＳ）及びＮ−スクシンイミジル（４−ヨードアセチル）アミノベンゾエート（ＳＩＡＢ）等を好ましく用いることができる。特に、反応性官能基にＮＨＳエステルおよびマレイミドを備える、ｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＢＳ）が好ましく用いられ得る。
次に、ここで開示される上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法について説明する。
かかる製造方法は、まず、抗原となるべくコンジュゲートを作製する。そこで、疎水性ペプチド（典型的には疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成される。）を用意（化学合成）する。Ｆｍｏｃ（９−ｆｌｕｏｒｅｎｙｌｍｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）固相合成法を用いて、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマー（例えば分子量が１０００以下のポリエチレングルコール）を有し、Ｃ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基を有する構造を備えるペプチドを化学合成することができる。あるいは、Ｆｍｏｃを用いて、疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基を有するペプチドを固相合成した後、後述する方法によって、該ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーを付加してもよい。
疎水性ペプチドは、水溶液中では凝集または沈殿し易いため、そのままではキャリアタンパク質を連結したコンジュゲートを作製するのは困難であるが、このように、上記疎水性ペプチドにＰＥＧを付加し水に対する溶解性を向上させることによって、後述するコンジュゲートを効率良く作製することができる。
また、上記疎水性ペプチドのＣ末端側にＣｙｓ残基を付加したものを用意（化学合成）することにより、後述するキャリアタンパク質の連結（コンジュゲーション）において、ＳＨ基選択的な架橋剤を用いた反応が可能となる。
かかる製造方法は、まず、抗原となるべくコンジュゲートを作製する。そこで、疎水性ペプチド（典型的には疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成される。）を用意（化学合成）する。Ｆｍｏｃ（９−ｆｌｕｏｒｅｎｙｌｍｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）固相合成法を用いて、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマー（例えば分子量が１０００以下のポリエチレングルコール）を有し、Ｃ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基を有する構造を備えるペプチドを化学合成することができる。あるいは、Ｆｍｏｃを用いて、疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基を有するペプチドを固相合成した後、後述する方法によって、該ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーを付加してもよい。
疎水性ペプチドは、水溶液中では凝集または沈殿し易いため、そのままではキャリアタンパク質を連結したコンジュゲートを作製するのは困難であるが、このように、上記疎水性ペプチドにＰＥＧを付加し水に対する溶解性を向上させることによって、後述するコンジュゲートを効率良く作製することができる。
また、上記疎水性ペプチドのＣ末端側にＣｙｓ残基を付加したものを用意（化学合成）することにより、後述するキャリアタンパク質の連結（コンジュゲーション）において、ＳＨ基選択的な架橋剤を用いた反応が可能となる。
ここで、上記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマー（例えば分子量が１０００以下のポリエチレングルコール）を付加するときの反応条件について説明する。上記疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基を有するペプチドを合成した後、該ペプチドを反応性官能基としてＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールと共に尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱することによりPEG化することができる。上記界面活性剤としては、疎水性ペプチドに対するPEG化が可能な限りにおいて特に種類を制限するものではないが、例えば、Ｔｒｉｔｏｎ（登録商標）Ｘ-１００、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０およびＮｏｎｉｄｅｔ（登録商標）Ｐ-４０等の中性界面活性剤を好ましく用いることができる。また、上記尿素の濃度は７〜９Ｍ程度が好ましく、界面活性剤の濃度としては、０．５〜１．５％程度が好ましい。
また、このときの加熱条件としては、約８０℃以上１００℃以下の温度が好ましく、例えば、凡そ９５℃の温度で１時間程度インキュベートすることにより疎水性ペプチドのＮ末端にＰＥＧを好適に付加し得る。
また、このときの加熱条件としては、約８０℃以上１００℃以下の温度が好ましく、例えば、凡そ９５℃の温度で１時間程度インキュベートすることにより疎水性ペプチドのＮ末端にＰＥＧを好適に付加し得る。
このようにして、上記疎水性ペプチドのＮ末端側にＰＥＧが、Ｃ末端側にＣｙｓ残基がそれぞれ付加されたペプチドを用意（化学合成）した後、次いで、上述のホモ二官能性基またはヘテロ二官能性基を有する架橋剤（例えばＢＳ３やＭＢＳ等）を用いて、該Ｃｙｓ残基に適当なキャリアタンパク質を連結（共有結合）させたコンジュゲートを作製する。ＰＥＧを付加することによって溶解性が向上した疎水性ペプチドは、中性領域の水系溶媒（典型的には水）に溶解するため、ここで用いる架橋剤が最も安定且つ効率良く架橋を促進し得る中性付近の反応条件を構成する。これにより、Ｃ末端に付加したＣｙｓ残基にキャリアタンパク質が連結され、高効率で抗原とするコンジュゲートを作製することができる。
次いで、上記作製したコンジュゲートを抗原として用いて免疫した哺乳動物から、上記疎水性ペプチドに対する抗体を取得する。
免疫する哺乳動物は、モルモット、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ等の実験動物が用いられるが、モノクローナル抗体あるいはポリクローナル抗体を得るためには、ラット、マウス、ウサギが好適である。免疫方法は、例えば、皮下、腹腔内、静脈内、筋肉内、皮内等のいずれの投与経路を用いてもよいが、主として、皮下、腹腔内、静脈内に注入するのが好ましい。また、免疫間隔、免疫量等も特に制限なく種々の方法を用いることが可能であるが、例えば、２週間隔で約２〜１０回免疫し、最終免疫後、約１〜５回、好ましくは約２〜７日後に生体内から検体を採取する方法がよく用いられる。また、免疫量は１回に投与するペプチド量を限定するものではいが、例えば、マウス当り１０〜２００μg程度を用いることが好ましい。初回は上記コンジュゲートをアジュバント（例えば、フロイントの完全アジュバント）とよく混合してマウスの腹腔内に投与し、細胞を増殖させ、２週間隔で再び該コンジュゲートをアジュバント（例えば、フロイントの不完全アジュバント）をよく混合して腹腔内に投与し、腹水を採取することにより、高力価の疎水性ペプチドに対するモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体を効率良く取得することができる。なお、目的のモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体の精製は、アフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過法、硫安塩析法等の公知の方法により行うことができる。
免疫する哺乳動物は、モルモット、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ等の実験動物が用いられるが、モノクローナル抗体あるいはポリクローナル抗体を得るためには、ラット、マウス、ウサギが好適である。免疫方法は、例えば、皮下、腹腔内、静脈内、筋肉内、皮内等のいずれの投与経路を用いてもよいが、主として、皮下、腹腔内、静脈内に注入するのが好ましい。また、免疫間隔、免疫量等も特に制限なく種々の方法を用いることが可能であるが、例えば、２週間隔で約２〜１０回免疫し、最終免疫後、約１〜５回、好ましくは約２〜７日後に生体内から検体を採取する方法がよく用いられる。また、免疫量は１回に投与するペプチド量を限定するものではいが、例えば、マウス当り１０〜２００μg程度を用いることが好ましい。初回は上記コンジュゲートをアジュバント（例えば、フロイントの完全アジュバント）とよく混合してマウスの腹腔内に投与し、細胞を増殖させ、２週間隔で再び該コンジュゲートをアジュバント（例えば、フロイントの不完全アジュバント）をよく混合して腹腔内に投与し、腹水を採取することにより、高力価の疎水性ペプチドに対するモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体を効率良く取得することができる。なお、目的のモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体の精製は、アフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過法、硫安塩析法等の公知の方法により行うことができる。
次に、ここで開示される上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法により得られた抗体を用いた抗原抗体反応に基づいて、検体中から所定の疎水性ペプチドを検出する、検出方法について説明する。なお、上記疎水性ペプチドは、疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である、全残基数が５０残基以下のアミノ酸残基から構成されるペプチドである。
上記検体としては、いかなる態様のものでもよく、例えば、血液、血清、血漿、リンパ液、尿、髄液、唾液、汗、腹水、羊水、細胞および臓器の抽出液等から調整した生体試料を使用することができる。なお、上記生体試料は、必要に応じて適切に処理することができる。例えば、細胞の分離、抽出操作などした試料については、免疫組織染色法、酵素免疫測定法、凝集法、競合法、サンドイッチ法など既知の方法を適用することができる。免疫組織染色法は、例えば標識化抗体を用いる直接法、該抗体に対する抗体の標識化されたものを用いる間接法などにより行い得る。標識化剤としては蛍光物質、放射性物質、酵素、金属、色素など公知の標識物質はいずれも使用できる。
上記検体としては、いかなる態様のものでもよく、例えば、血液、血清、血漿、リンパ液、尿、髄液、唾液、汗、腹水、羊水、細胞および臓器の抽出液等から調整した生体試料を使用することができる。なお、上記生体試料は、必要に応じて適切に処理することができる。例えば、細胞の分離、抽出操作などした試料については、免疫組織染色法、酵素免疫測定法、凝集法、競合法、サンドイッチ法など既知の方法を適用することができる。免疫組織染色法は、例えば標識化抗体を用いる直接法、該抗体に対する抗体の標識化されたものを用いる間接法などにより行い得る。標識化剤としては蛍光物質、放射性物質、酵素、金属、色素など公知の標識物質はいずれも使用できる。
上記検体から上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法により得られた抗体を用いて、標的とする疎水性ペプチドを検出するため、まず、上記検体を、親水性ポリマー（PEG）、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱し、検体中に含む疎水性ペプチドをPEG化する。ここで、上記親水性ポリマーとしては、分子量が１０００以下であって、反応性官能基としてＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールを好適に使用し得る。
かかるPEG化の反応条件としては、上述の抗体の製造方法で詳述した条件と同様の方法を用いて、疎水性ペプチドにPEGを好適に付加することができる。これにより、検体中に含まれるPEG化した疎水性ペプチドを上記製造方法により得られた抗体を用いて容易に検出することができる。なお、抗体の製造方法で抗原として用いたコンジュゲートは、疎水性ペプチドのＣ末端にＣｙｓ残基が付加されているが、検体中からの疎水性ペプチドの検出においては、該検体に含む疎水性ペプチドはPEG化処理のみで、Ｃｙｓ残基の付加は不要である。すなわち、上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法により得られた抗体は、Ｃｙｓ残基を有しないPEG化した疎水性ペプチドを検出することができる。
かかるPEG化の反応条件としては、上述の抗体の製造方法で詳述した条件と同様の方法を用いて、疎水性ペプチドにPEGを好適に付加することができる。これにより、検体中に含まれるPEG化した疎水性ペプチドを上記製造方法により得られた抗体を用いて容易に検出することができる。なお、抗体の製造方法で抗原として用いたコンジュゲートは、疎水性ペプチドのＣ末端にＣｙｓ残基が付加されているが、検体中からの疎水性ペプチドの検出においては、該検体に含む疎水性ペプチドはPEG化処理のみで、Ｃｙｓ残基の付加は不要である。すなわち、上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法により得られた抗体は、Ｃｙｓ残基を有しないPEG化した疎水性ペプチドを検出することができる。
また、上記検出方法では、上記疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法により得られた抗体と、親水性ポリマー（例えば分子量が１０００以下であって、反応性官能基としてＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコール）、尿素および界面活性剤とを少なくとも含有する、疎水性ペプチド検出用試薬を調製し、かかる試薬を用いて検体から疎水性ペプチドを検出することができる。すなわち、上記検体を該疎水性ペプチド検出用試薬に添加した後、一定時間加熱することによって検体中に含む疎水性ペプチドがPEG化するため、該検体中に含まれるPEG化した疎水性ペプチドの簡易な検出が実現し得る。
以下の実施例によって、本発明の疎水性ペプチド（典型的には、疎水性のアミノ酸残基数が全アミノ酸残基数の少なくとも３０％以上である５０残基以下のアミノ酸残基から構成されるペプチド）に対する抗体の製造方法および該製造方法により得られる抗体の利用について詳細に説明するが、本発明を以下の実施例に限定することを意図したものではない。また、本発明の好適な実施例の一つの典型例として、アミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）；を含むペプチドを疎水性ペプチドとして用いた抗体の製造方法および該抗体に認識される疎水性ペプチドの検出方法を詳細に説明するが、本発明の製造方法の対象をかかる疎水性ペプチドに限定することを意図したものではない。
［１．疎水性ペプチドの合成］
ヒトアミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡのＮ末端にPEG（上記式（１）で示される一般式のうち、ｎが整数１２）を有し、Ｃ末端にＣｙｓ残基を有する疎水性ペプチド（以下、「PEG-APPsp-Cys」という）を以下の方法で化学合成した。
すなわち、上記ペプチド合成はSyro II(Multi SynTech, Germany）を用いてＦｍｏｃ固相合成法（Solid Phase Peptide Synthesis method）により行った。具体的には、各アミノ酸誘導体は側鎖が保護されたものを使用し、ポリスチレン固相担体上でペプチド鎖構築を行い完全長を作製した。そして、担体から切り出して脱保護し、精製することによりPEG-APPsp-Cysを得た。なお、カラムは、Superco Discovery HS C18, particle 3μm（pore 120ÅCarbon20%）を用い、移動相として0.1%TFA（トルフルオロ酢酸）/H2Oを90〜40%に、0.1%TFA/ACN（アセトニトリル）を10〜60%を勾配させてPEG-APPsp-Cysを含む分画を回収した。図１に、上記合成したペプチドPEG-APPsp-Cysの化学構造式を示す。
ヒトアミロイド前駆体タンパク質（APP）のアミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡのＮ末端にPEG（上記式（１）で示される一般式のうち、ｎが整数１２）を有し、Ｃ末端にＣｙｓ残基を有する疎水性ペプチド（以下、「PEG-APPsp-Cys」という）を以下の方法で化学合成した。
すなわち、上記ペプチド合成はSyro II(Multi SynTech, Germany）を用いてＦｍｏｃ固相合成法（Solid Phase Peptide Synthesis method）により行った。具体的には、各アミノ酸誘導体は側鎖が保護されたものを使用し、ポリスチレン固相担体上でペプチド鎖構築を行い完全長を作製した。そして、担体から切り出して脱保護し、精製することによりPEG-APPsp-Cysを得た。なお、カラムは、Superco Discovery HS C18, particle 3μm（pore 120ÅCarbon20%）を用い、移動相として0.1%TFA（トルフルオロ酢酸）/H2Oを90〜40%に、0.1%TFA/ACN（アセトニトリル）を10〜60%を勾配させてPEG-APPsp-Cysを含む分画を回収した。図１に、上記合成したペプチドPEG-APPsp-Cysの化学構造式を示す。
［２．疎水性ペプチドのコンジュゲートによる抗原の作製と免疫によるポリクローナル抗体の作製（実施例１）］
上記合成した疎水性ペプチドPEG-APPsp-CysをMBS法によりキャリアタンパク質KLHに連結させてコンジュゲートを作製した。該コンジュゲートを抗原として、ウサギ一羽に免疫した。表２に、かかる免疫方法を示す。
上記合成した疎水性ペプチドPEG-APPsp-CysをMBS法によりキャリアタンパク質KLHに連結させてコンジュゲートを作製した。該コンジュゲートを抗原として、ウサギ一羽に免疫した。表２に、かかる免疫方法を示す。
上記免疫後、全採血で得られた血清を硫安沈殿により精製し、疎水性ペプチドPEG-APPsp-Cysに対するポリクローナル抗体を得た。以下、該抗体を「抗APPsp抗体」という。
［３．Enzyme immunoassay（EIA）によるポリクローナル抗体の力価測定］
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから得られた抗APPsp抗体の力価を評価するため、EIAを行った。抗原には、コンジュゲートを作製する際に使用したPEG-APPsp-Cysを用いた（図１参照）。
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから得られた抗APPsp抗体の力価を評価するため、EIAを行った。抗原には、コンジュゲートを作製する際に使用したPEG-APPsp-Cysを用いた（図１参照）。
まず、2 μg/mL PEG-APPsp-Cys, 2 M 尿素溶液をMicrotiter Assembly Breakable Strip 1×8, EB(Thermo, #95029180)に100 μLずつ加え、一晩静置した。Auto MINI Washer (バイオテック)でマイクロウェルの溶液を排出し、250 μL Blocking solution(1% BSA, PBS, 5% sucrose, 0.1% NaN3)を加えた。なお、PBSは、137 mM NaCl, 2.68 mM KCl, 5.3 mM Na2HPO4, 1.76 mM KH2PO4, pH 7.4になるように調製したものを用いた。室温で2時間インキュベートした後、Auto MINI WasherでBlocking solutionを除いた。ここにPBST(0.1% Tween20, PBS)で500, 1000, 2000, 4000, 8000, 16000, 32000, 64000倍に希釈した抗APPsp抗体を含む血清または免疫前に予備採血した血清を100 μLずつ加えた。さらに、室温で1時間インキュベートした後、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した。0.1% BSA, PBS溶液で2000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRP (DakoCytomation, #P0448)を100 μL加え、室温で1時間インキュベートした。Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した後、100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加えた。室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え、酵素反応を止めた。Labsystems Multiskan Bichromatic (Labsystems)でマイクロウェルの溶液の492 nmおよび600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図２に示す。
図２に示すグラフから明らかなように、免疫前の血清では、吸光度（492 nm）が認められなかったが、免疫して得られた上記抗APPsp抗体を含む血清では、希釈率が小さいサンプルほど吸光度（492 nm）が高く、強い吸収が確認された。これにより、PEG-APPsp-Cysを認識するポリクローナル抗体が得られたことが示された。
［４．EIAにおけるPEG競合阻害］
上記EIAで確認した力価がPEG-APPsp-CysのAPPsp領域に対する反応結果であることを確認するため、PEG単体に対して抗APPsp抗体が結合しないことを、以下に示す手順で確認した。
上記EIAで確認した力価がPEG-APPsp-CysのAPPsp領域に対する反応結果であることを確認するため、PEG単体に対して抗APPsp抗体が結合しないことを、以下に示す手順で確認した。
まず、Microtiter Assembly Breakable Strip 1×8, EBのマイクロウェルに2 μg/mL PEG-APPsp-Cys, 2 M 尿素溶液を100 μLずつ添加し、4℃で一晩静置した。Auto MINI Washerでマイクロウェルの溶液を排出した。250 μL Blocking solution(1% BSA, PBS, 5% sucrose, 0.1% NaN3)を加えて室温で2時間インキュベートした。次いで、Auto MINI WasherでBlocking solutionを除いた。予めPEG600(Fulka, #87333, 分子量〜600)の濃度が、0 ng, 20 ng, 200 ng, 2 μg, 20 μg, 200 μg/mLをそれぞれ含むPBST溶液(0.1% Tween20, PBS)で8000倍に希釈した抗APPsp抗体を調製し、室温で1時間撹拌させた溶液を100 μLずつマイクロウェルに加えた。そして、室温で1時間インキュベートした後、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した。ここに0.1% BSA, PBS溶液で2000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRPを100 μL加えた。さらに、室温で1時間インキュベートし、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した。100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加え、室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え酵素反応をとめた。Labsystems Multiskan Bichromaticでマイクロウェルの溶液の492 nmおよび600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図３に示す。
図３に示すグラフから明らかなように、PEGを添加しても抗APPsp抗体のPEG-APPsp-Cysに対する力価は上記EIAで確認した力価（図２参照）と比較して減少しなかった。これにより、上記EIAで確認した力価は、PEG単体に結合性を有する抗体に起因するものではないことが確認された。
［５．ドットブロット法によるポリクローナル抗体の力価測定］
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから得られた抗APPsp抗体の力価を評価するため、ドットブロット法による抗APPsp抗体の力価測定を行なった。以下、ドットブロット法の操作を示す。
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから得られた抗APPsp抗体の力価を評価するため、ドットブロット法による抗APPsp抗体の力価測定を行なった。以下、ドットブロット法の操作を示す。
まず、APPsp（配列番号１）およびPEG-APPsp-Cys（図１参照）をメンブレンHybond-N(amersham)に吸着させた。このとき、APPspは、3 ng, 9 ng, 28 ng, 83 ng, 250 ng, 750 ng を滴下し、PEG-APPsp-Cysは、3 ng, 9 ng, 26 ng, 79 ng, 233 ng, 700 ng を滴下した。なお、APPspは、上記［１．疎水性ペプチドの合成］で示した方法と同様の化学合成で得たものを用いた。また、PEG-APPsp-Cysは、［１．疎水性ペプチドの合成］で化学合成したものを用いた。
次いで、APPspおよびPEG-APPsp-Cysを吸着させたメンブレンをBlocking solution(1%スキムミルク, 1×TBST)に浸した。なお、1×TBSTは、50 mM Tris, 150 mM NaCl, pH7.5, 0.1% Tween 20になるように調製したものを使用した。室温で50分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。Washing buffer（0.2%スキムミルク, 1×TBST）で300倍希釈した抗APPsp抗体を含む血清または免疫前血清をそれぞれ加えた。室温で50分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。Washing bufferを加え、室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計3回繰り返した。Washing Bufferで4000倍希釈したAnti-Rabbit Immunogloblins/AP（DakoCytomation, #D0487）を加え、室温で50分間振とう後、アスピレータで溶液を除いた。Washing bufferを加え、室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計3回繰り返した。最後に、1-Step NBT/BCIP (PIERCE, #34042)を加え、4時間室温で振とうした後、純水で洗浄して酵素反応をとめた。ドットブロット法による力価の測定結果を図４に示す。図４に示す質量表示は滴下したAPPspおよびPEG-APPsp-Cysのそれぞれの質量を示す。
図４に示されるように、免疫して得られた上記抗APPsp抗体を含む血清は、PEG-APPsp-Cysを検出することがドットブロット法により示された。一方、APPspは検出しないことが確認された。
［６．ウェスタンブロット法によるポリクローナル抗体の力価測定］
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから取得した抗APPsp抗体の力価を評価するため、ウェスタンブロット法による抗APPsp抗体の力価測定を行なった。以下、ウェスタンブロット法の操作を示す。
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから取得した抗APPsp抗体の力価を評価するため、ウェスタンブロット法による抗APPsp抗体の力価測定を行なった。以下、ウェスタンブロット法の操作を示す。
まず、700 μg/mL PEG-APPsp-Cys, 2 M 尿素, PBS溶液を含む溶液を、純水および4×Sample buffer(0.4 M DTT, 0.3 M Tris, 8% SDS, 60% glycerol, 0.0036% bromophenol blue)で希釈し、200 ng/μL PEG-APPsp-Cys, 1×Sample buffer溶液を調製した。また、700 μg/mL APPsp, 10% DMSO（dimethyl sulfoxide）, 1% SDS溶液を含む溶液を、純水および上記4×Sample bufferで希釈し、200 ng/μL APPsp, 1×Sample buffer溶液を調製した。上記調製したそれぞれの溶液を3分間加熱し、Multigel II Mini 15/25 (13W) (第一化学薬品、#414916)のウェルに各々5 μL(ペプチド1 μg分)または2.5 μL(ペプチド0.5 μg分)をアプライした。電気泳動後、SemiDry Elctroblotter（sartorius）を用いて、セミドライにおいて、PVDFメンブレン（Immobilon-P, MILLIPORE, #IPVH20200）に対して転写を行なった。転写したメンブレンをBlocking solution(1%スキムミルク、1×TBST)に浸し、室温で60分間振とうした。さらに4℃で一晩静置した。アスピレータで溶液を除き、Washing buffer（0.2%スキムミルク、1×TBST）で600倍希釈した抗APPsp抗体を加えた。室温で60分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。そして、Washing bufferを加え、室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計3回繰り返した。さらに、Washing bufferで4000倍希釈したAnti-Rabbit Immunogloblins/APを加え、室温で60分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。Washing bufferを加え室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計3回繰り返した。最後に1-Step NBT/BCIPを加え、30分間室温で振とうした。純水で洗浄し、酵素反応をとめた。ウェスタンブロット法による力価の測定結果を図５に示す。
図５に示されるように、免疫して得られた上記抗APPsp抗体を含む血清は、PEG-APPsp-Cysを検出することがウェスタンブロット法により示された。一方、APPspは検出しないことが確認された。
［７．疎水性ペプチドのＣ末端にＣｙｓ残基の有しない抗原に対するポリクローナル抗体の反応性］
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから得られた抗APPsp抗体のPEG-APPsp-Cysに対する力価が、PEG-APPsp-CysのＣ末端に位置するＣｙｓ残基の有無により影響されるか否かについて検討した。
上記コンジュゲートを抗原として免疫したウサギから得られた抗APPsp抗体のPEG-APPsp-Cysに対する力価が、PEG-APPsp-CysのＣ末端に位置するＣｙｓ残基の有無により影響されるか否かについて検討した。
まず、PEG-APPsp-CysのＣ末端のＣｙｓ残基を欠く疎水性ペプチド（以下、「PEG-APPsp」という）を化学合成した。図６に、かかるPEG-APPspの化学構造式を示す。
上記PEG-APPspの合成は、Fmoc固相合成法により行なった。合成したペプチドは、ODSカラムを用いて、移動相として0.1%TFA/H2Oと0.1%TFA/ACNを用いた濃度勾配法により精製した。そして、2 μg/mL PEG-APPsp-Cys, 2 M 尿素溶液を含む溶液、および2 μg/mL PEG-APPsp, 2 M 尿素溶液を含む溶液をそれぞれ調製した。上記調製したそれぞれの溶液100 μLをMicrotiter Assembly Breakable Strip 1×8, EBに加え、一晩静置した。そして、Auto MINI Washerでマイクロウェルの溶液を排出し、250 μL Blocking solution(1% BSA, PBS, 5% sucrose, 0.1% NaN3)を加えた。室温で2時間インキュベートした後、Auto MINI WasherでBlocking solutionを除いた。ここにPBST(0.1% Tween20, PBS)で希釈した抗APPsp抗体のIgGを100 μLずつ加えた。なお、IgGはprotein Aを用いたアフィニティ精製により得たものを用いた。さらに、室温で1時間インキュベートした後、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した。0.1% BSA, PBS溶液で2000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRPを100 μL加え、室温で1時間インキュベートした。Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した後、100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加えた。そして、室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え反応をとめた。Labsystems Multiskan Bichromaticでマイクロウェルの溶液の492 nmおよび600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図７に示す。
上記PEG-APPspの合成は、Fmoc固相合成法により行なった。合成したペプチドは、ODSカラムを用いて、移動相として0.1%TFA/H2Oと0.1%TFA/ACNを用いた濃度勾配法により精製した。そして、2 μg/mL PEG-APPsp-Cys, 2 M 尿素溶液を含む溶液、および2 μg/mL PEG-APPsp, 2 M 尿素溶液を含む溶液をそれぞれ調製した。上記調製したそれぞれの溶液100 μLをMicrotiter Assembly Breakable Strip 1×8, EBに加え、一晩静置した。そして、Auto MINI Washerでマイクロウェルの溶液を排出し、250 μL Blocking solution(1% BSA, PBS, 5% sucrose, 0.1% NaN3)を加えた。室温で2時間インキュベートした後、Auto MINI WasherでBlocking solutionを除いた。ここにPBST(0.1% Tween20, PBS)で希釈した抗APPsp抗体のIgGを100 μLずつ加えた。なお、IgGはprotein Aを用いたアフィニティ精製により得たものを用いた。さらに、室温で1時間インキュベートした後、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した。0.1% BSA, PBS溶液で2000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRPを100 μL加え、室温で1時間インキュベートした。Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した後、100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加えた。そして、室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え反応をとめた。Labsystems Multiskan Bichromaticでマイクロウェルの溶液の492 nmおよび600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図７に示す。
図７に示すグラフから明らかなように、PEG-APPsp-CysおよびPEG-APPspに対する抗APPsp抗体の力価には相違がみられなかった。これにより、抗APPsp抗体の反応性において、PEG-APPsp-CysのＣ末端に位置するＣｙｓ残基の有無は影響せず、検出対象の抗原にはＣｙｓ残基を必要としないことが確認された。
［８．PEGの付加位置の異なる疎水性ペプチドを用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例１）］
APPspのアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡのＮ末端に付加したPEG（上記式（１）で示される一般式のうち、ｎが整数１２）鎖端に、さらにＣｙｓ残基を付加した疎水性ペプチド（以下、「Cys-PEG-APPsp」という）を抗原として用いてポリクローナル抗体を作製し、PEGの位置関係が抗体の作製にどのような影響を及ぼすか調べた。
APPspのアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡのＮ末端に付加したPEG（上記式（１）で示される一般式のうち、ｎが整数１２）鎖端に、さらにＣｙｓ残基を付加した疎水性ペプチド（以下、「Cys-PEG-APPsp」という）を抗原として用いてポリクローナル抗体を作製し、PEGの位置関係が抗体の作製にどのような影響を及ぼすか調べた。
まず、上記PEG-APPspのＮ末端のPEG鎖端にシステインを付加した配列を有するペプチドCys-PEG-APPspを化学合成した。合成したCys-PEG-APPspの化学構造式を図８に示す。
上記合成したCys-PEG-APPspのコンジュゲートによる抗原の作製と免疫を行った。
まず、上記Cys-PEG-APPspをMBS（m-Maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimide Ester）法によりキャリアタンパク質KLHに連結させてコンジュゲートを作製した。すなわち、2.86 mg/mL Cys-PEG-APPsp, 14.3% DMSO, 5% TritonX-100, 2.86 mg/mL maleimide activated mcKLH（PIERCE, #77606）となるように調製した溶液を用意し、該溶液を２２℃で２１時間インキュベートさせた。なお、maleimide activated mcKLHはEDTA（エチレンジアミン四酢酸）を含む状態で凍結乾燥されたものを使用したので、上記調製した溶液中にはEDTAが存在するが、EDTAは凝集作用があるので免疫する溶液中には含まれないことが望ましいため、EDTAを除去する操作を行った。かかるEDTAの除去は、50 kDa以下の分子を透過する膜を有するAmicon Ultra-4 50K NMWL (Millipore, #UFC910024)を用いてEDTAを含む溶媒をPBSに置換して行った。こうして作製したコンジュゲートを抗原として、表３に示す免疫方法でウサギ一羽およびマウス五匹に免疫し、全採血により血清を得た。
まず、上記Cys-PEG-APPspをMBS（m-Maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimide Ester）法によりキャリアタンパク質KLHに連結させてコンジュゲートを作製した。すなわち、2.86 mg/mL Cys-PEG-APPsp, 14.3% DMSO, 5% TritonX-100, 2.86 mg/mL maleimide activated mcKLH（PIERCE, #77606）となるように調製した溶液を用意し、該溶液を２２℃で２１時間インキュベートさせた。なお、maleimide activated mcKLHはEDTA（エチレンジアミン四酢酸）を含む状態で凍結乾燥されたものを使用したので、上記調製した溶液中にはEDTAが存在するが、EDTAは凝集作用があるので免疫する溶液中には含まれないことが望ましいため、EDTAを除去する操作を行った。かかるEDTAの除去は、50 kDa以下の分子を透過する膜を有するAmicon Ultra-4 50K NMWL (Millipore, #UFC910024)を用いてEDTAを含む溶媒をPBSに置換して行った。こうして作製したコンジュゲートを抗原として、表３に示す免疫方法でウサギ一羽およびマウス五匹に免疫し、全採血により血清を得た。
上記作製したコンジュゲートを抗原として、免疫したウサギおよびマウスから取得したポリクローナル抗体（血清）の力価を評価するため、EIAを行った。
まず、2 μg/mL PEG-APPsp, 2 M 尿素溶液をMicrotiter Assembly Breakable Strip 1×8, EBに100 μLずつ加え、一晩静置した。Auto MINI Washerでマイクロウェルの溶液を排出し、250 μL Blocking solution(1% BSA, PBS, 5% sucrose, 0.1% NaN3)を加えた。室温で2時間インキュベートした後、Auto MINI WasherでBlocking solutionを除いた。ここにPBST(0.1% Tween20, PBS)で500, 8000, 64000倍に希釈した上記血清を100 μLずつ加えた。室温で1時間インキュベートした後、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した。0.1% BSA, PBS溶液で2000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRPまたは4000倍希釈したHRP labeled Anti-mouse IgG (H+L chain) (MBL, #330)をそれぞれ100 μL加え、室温で1時間インキュベートした。さらに、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した後、100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加えた。室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え反応をとめた。Labsystems Multiskan Bichromaticでマイクロウェルの溶液の492 nmおよび600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図９に示す。
まず、2 μg/mL PEG-APPsp, 2 M 尿素溶液をMicrotiter Assembly Breakable Strip 1×8, EBに100 μLずつ加え、一晩静置した。Auto MINI Washerでマイクロウェルの溶液を排出し、250 μL Blocking solution(1% BSA, PBS, 5% sucrose, 0.1% NaN3)を加えた。室温で2時間インキュベートした後、Auto MINI WasherでBlocking solutionを除いた。ここにPBST(0.1% Tween20, PBS)で500, 8000, 64000倍に希釈した上記血清を100 μLずつ加えた。室温で1時間インキュベートした後、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した。0.1% BSA, PBS溶液で2000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRPまたは4000倍希釈したHRP labeled Anti-mouse IgG (H+L chain) (MBL, #330)をそれぞれ100 μL加え、室温で1時間インキュベートした。さらに、Auto MINI Washerを用いてPBSTで6回洗浄した後、100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加えた。室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え反応をとめた。Labsystems Multiskan Bichromaticでマイクロウェルの溶液の492 nmおよび600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図９に示す。
図９に示すグラフから明らかなように、得られた血清中にPEG-APPspに対して強く反応を示すポリクローナル抗体は存在しないことが示された。マウスＡの血清は微弱に反応性を示したが、その力価は図２に示す抗APPsp抗体の力価に比べて極めて弱い。したがって、PEG-APPspのＮ末端のPEG鎖端に、Ｃｙｓ残基を付加した配列を有するCys-PEG-APPspをコンジュゲートに含む抗原を用いて得られた抗体には、PEG-APPspに対する抗体が得られないことが示された。
［９．異なる架橋剤を用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例２）]
上述の［８．PEGの付加位置の異なる疎水性ペプチドを用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例１）］で用いた架橋剤の種類をMBSからBS3に変えて作製したコンジュゲートを抗原として用いて、ポリクローナル抗体を作製した。
すなわち、上記合成したPEG-APPspを架橋剤Bis[Sulfosuccinimidyl]suberate（BS3）によりキャリアタンパク質KLHに連結させてコンジュゲートを作製するため、2.5 mg/mL PEG-APPsp, 12.5% DMSO, 1% TritonX-100, 2.5 mg/mL KLH（Wako, #080-7666）, 7.8 mM BS3となるように溶液を調製し、22℃で15.5時間インキュベートした。こうして作製したコンジュゲートを抗原として、表３に示す免疫方法でウサギ一羽およびマウス五匹に免疫し、全採血により血清を得た。
上述の［８．PEGの付加位置の異なる疎水性ペプチドを用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例１）］で用いた架橋剤の種類をMBSからBS3に変えて作製したコンジュゲートを抗原として用いて、ポリクローナル抗体を作製した。
すなわち、上記合成したPEG-APPspを架橋剤Bis[Sulfosuccinimidyl]suberate（BS3）によりキャリアタンパク質KLHに連結させてコンジュゲートを作製するため、2.5 mg/mL PEG-APPsp, 12.5% DMSO, 1% TritonX-100, 2.5 mg/mL KLH（Wako, #080-7666）, 7.8 mM BS3となるように溶液を調製し、22℃で15.5時間インキュベートした。こうして作製したコンジュゲートを抗原として、表３に示す免疫方法でウサギ一羽およびマウス五匹に免疫し、全採血により血清を得た。
上記作製したコンジュゲートを抗原として、免疫したウサギおよびマウスから取得したポリクローナル抗体（血清）の力価を評価するため、上述の［８．PEGの付加位置の異なる疎水性ペプチドを用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例１）］と同様の手順でEIAを行った。吸光度をプロットして作成したグラフを図１０に示す。
図１０に示すグラフから明らかなように、得られた血清中にPEG-APPspに対して強く反応を示すポリクローナル抗体は存在しないことが示された。マウスＤの血清は微弱だが反応性を示していたが、その力価は図２に示す抗APPsp抗体の力価に比べて極めて弱い。したがって、架橋剤を変えて作製したコンジュゲートに含むかかる抗原の構造では、PEG-APPspに対する抗体が得られないことが示された。
上述の［８．PEGの付加位置の異なる疎水性ペプチドを用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例１）］および［９．異なる架橋剤を用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例２）］の結果から、免疫に用いた抗原の構造によっては、抗体が得られないことが示された。図１１に、免疫に使用した抗原の構造模式図を示す。
図１１中のＡ〜Ｃの構造模式図は、［２．疎水性ペプチドのコンジュゲートによる抗原の作製と免疫によるポリクローナル抗体の作製（実施例１）］、［８．PEGの付加位置の異なる疎水性ペプチドを用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例１）］および［９．異なる架橋剤を用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例２）］において使用した抗原をそれぞれ示す。図１１に示すように、高力価が得られたＡの抗原は、Ｎ末端側からPEG、APPsp、キャリアタンパク質の順番で位置する構造を有する。一方、抗体が得られなかったＢおよびＣの抗原は、APPsp、PEG、キャリアタンパク質の順番で位置する構造を有する。したがって、PEGを付加したペプチドに対する力価の高い抗体を作製する場合は、Ａに示す抗原の構造のように、キャリアタンパク質を中心とすると、構造式の最も端部にPEGが配置されるような抗原を用いることが必要であることが示された。
図１１中のＡ〜Ｃの構造模式図は、［２．疎水性ペプチドのコンジュゲートによる抗原の作製と免疫によるポリクローナル抗体の作製（実施例１）］、［８．PEGの付加位置の異なる疎水性ペプチドを用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例１）］および［９．異なる架橋剤を用いて作製したコンジュゲートを抗原とするポリクローナル抗体の作製（比較例２）］において使用した抗原をそれぞれ示す。図１１に示すように、高力価が得られたＡの抗原は、Ｎ末端側からPEG、APPsp、キャリアタンパク質の順番で位置する構造を有する。一方、抗体が得られなかったＢおよびＣの抗原は、APPsp、PEG、キャリアタンパク質の順番で位置する構造を有する。したがって、PEGを付加したペプチドに対する力価の高い抗体を作製する場合は、Ａに示す抗原の構造のように、キャリアタンパク質を中心とすると、構造式の最も端部にPEGが配置されるような抗原を用いることが必要であることが示された。
［１０．APPspのＮ末端の共有結合反応条件の検討］
次に、アミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）のＮ末端にＰＥＧを付加する際の反応条件について、NHS-ｄPEG12Biotin（Quanta Biodesign, #10198）を用いて検討した。図１２に、NHS-ｄPEG12Biotinの化学構造式を示す。
中性水溶液（PBS, 1％Nonidet P-40）下で反応を行ったところ、APPspはNHS-ｄPEG12Biotinと全く反応しなかったため、APPspのアミノ末端アミノ基は遊離した状態ではないことが示された。そこで、APPspのアミノ末端アミノ基を遊離させる条件を以下の手順で検討した。
次に、アミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）のＮ末端にＰＥＧを付加する際の反応条件について、NHS-ｄPEG12Biotin（Quanta Biodesign, #10198）を用いて検討した。図１２に、NHS-ｄPEG12Biotinの化学構造式を示す。
中性水溶液（PBS, 1％Nonidet P-40）下で反応を行ったところ、APPspはNHS-ｄPEG12Biotinと全く反応しなかったため、APPspのアミノ末端アミノ基は遊離した状態ではないことが示された。そこで、APPspのアミノ末端アミノ基を遊離させる条件を以下の手順で検討した。
まず、1％ NP-40溶液を用いて、２％ SDS、８M 尿素、６M グアニジンHCl、１M アルギニン、および50％ DMSOの各試薬を調製し、さらに各溶液の２倍希釈液を７段階調製した。
そして、上記調製した溶液に、DMSOに溶解した1mg/mL APPspを1/100容添加し、APPsp終濃度を10μg/mLとした。これらの溶液を各２本ずつ調製し、１セットをReacti-Bind Maleic Anhydride Plate(PIERCE #15100)ウェル当たり各100μL添加し、37℃で１時間保温した。別のセットは9６℃で３分加熱後に、同様に処理した。処理後、ウェル内の溶液を除き、ウェルをPBSTで２回洗浄した。ウェルに250μLのStarting Block Blocking Buffer (PIERCE, #37538) を添加し、室温で10分間置きブロッキングを行った。ウェル内の溶液を除き、１％BSA, PBSTで1000倍希釈した抗APPsp抗体のIgGを添加し、室温で１時間静置した後、さらにウェルをPBSTで６回洗浄した。1% BSA, PBST溶液で4000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRPを100 μL加え、室温で1時間インキュベートした。PBSTで6回洗浄した後、100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加えた。室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え反応をとめた。Labsystems Multiskan Bichromaticでマイクロウェルの溶液の492 nm, 600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）の値を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図１３に示す。
そして、上記調製した溶液に、DMSOに溶解した1mg/mL APPspを1/100容添加し、APPsp終濃度を10μg/mLとした。これらの溶液を各２本ずつ調製し、１セットをReacti-Bind Maleic Anhydride Plate(PIERCE #15100)ウェル当たり各100μL添加し、37℃で１時間保温した。別のセットは9６℃で３分加熱後に、同様に処理した。処理後、ウェル内の溶液を除き、ウェルをPBSTで２回洗浄した。ウェルに250μLのStarting Block Blocking Buffer (PIERCE, #37538) を添加し、室温で10分間置きブロッキングを行った。ウェル内の溶液を除き、１％BSA, PBSTで1000倍希釈した抗APPsp抗体のIgGを添加し、室温で１時間静置した後、さらにウェルをPBSTで６回洗浄した。1% BSA, PBST溶液で4000倍希釈したAnti-rabbit immunoglobulins/HRPを100 μL加え、室温で1時間インキュベートした。PBSTで6回洗浄した後、100 μL オルトフェニレンジアミン溶液（0.417% オルトフェニレンジアミン, 0.009% H2O2）を加えた。室温で30分間インキュベートした後、2規定硫酸を100 μL加え反応をとめた。Labsystems Multiskan Bichromaticでマイクロウェルの溶液の492 nm, 600 nmの吸光度を測定した。吸光度（492 nm）から吸光度（600 nm）の値を差し引いた吸光度をプロットして作成したグラフを図１３に示す。
図１３に示すように、８M尿素, １％NP-40で加熱処理した場合のみ、強い吸光度（492 nm）が認められた。したがって、かかる条件によると、APPspのアミノ末端アミノ基は遊離し、N-Hydroxysuccinimide Ester（NHS ester）との反応が可能であることが判明した。なお、図１３には図示しないが、1％ NP-40の代替として１％Tween20を用いることができることを確認した。1％ NP-40は加熱により白濁したが、１％Tween20は加熱によっても白濁せず、尚且つ反応した。これにより、APPspのアミノ末端アミノ基を遊離させる好ましい条件としては、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液を用いて一定時間加熱することであることが示された。
［１１．ポリクローナル抗体によるPEG化した疎水性ペプチドの検出］
上述の［１０．APPspのＮ末端の共有結合反応条件の検討］で確認した反応条件を用いてPEG化したAPPspに対して、抗APPsp抗体による検出を試みた。
上述の［１０．APPspのＮ末端の共有結合反応条件の検討］で確認した反応条件を用いてPEG化したAPPspに対して、抗APPsp抗体による検出を試みた。
まず、APPspのＮ末端側にPEGを付加した。すなわち、2.5 mg/mL APPsp, 5 mM NHS-dPEG12Biotin, 8.1 M 尿素, 10% DMSO, 1% Tween20となるように反応溶液を調製した。上記調製した溶液を、95℃で1時間インキュベートし、APPspのPEG化処理を行った。
次いで、上記PEG化したAPPsp（以下、「PEG化処理APPsp」という）が抗APPsp抗体で検出できるか否かをドットブロット法により確認した。すなわち、メンブレンへのAPPspの吸着量が2.5, 0.5または0.1 μgとなるようにPEG化処理APPspをHybond-ECL (GE Healthcare, #RPN1010D)に吸着させた。また、コントロールとして、PEG化未処理のAPPspも同様に吸着させた。メンブレンをBlocking solution(1%スキムミルク、1×TBST)が入ったシャーレに浸し、室温で60分間振とうした。アスピレータで溶液を除いた後、Washing buffer（0.2%スキムミルク, 1×TBST）で500倍希釈した抗APPsp抗体を添加した。室温で60分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。ここにWashing buffer加え、室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計３回繰り返した。さらに、Washing bufferで4000倍希釈したAnti-Rabbit Immunogloblins/AP加え、室温で60分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。Washing bufferを加え、室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計3回繰り返した。最後に1-Step NBT/BCIPを加え、30分間、室温で振とうした。純水で洗浄し、酵素反応をとめた。ドットブロット法による測定結果を図１４に示す。
図１４に示されるように、抗APPsp抗体は、APPspに対して2.5μgを検出できるにとどまるが（APPsp only）、APPspをPEG化処理することにより0.1μgまで検出可能になることが示された（PEG化処理APPsp）。
［１２．生体試料を用いたポリクローナル抗体による疎水性ペプチドの検出］
標的とする疎水性ペプチドを含む生体試料のサンプル溶液をPEG化処理し、さらに上記作製したポリクローナル抗体を使用することによって、標的とする疎水性ペプチドを検出することが可能であるか検証した。以下、ウシ胎児血清に添加した疎水性ペプチドAPPspをPEG化処理し、抗APPsp抗体によって該PEG化処理APPspを検出できるか検討した。
標的とする疎水性ペプチドを含む生体試料のサンプル溶液をPEG化処理し、さらに上記作製したポリクローナル抗体を使用することによって、標的とする疎水性ペプチドを検出することが可能であるか検証した。以下、ウシ胎児血清に添加した疎水性ペプチドAPPspをPEG化処理し、抗APPsp抗体によって該PEG化処理APPspを検出できるか検討した。
まず、ウシ胎児血清中のAPPspをPEG化処理するため、以下に示す５種類のサンプルを調製し、95℃で2時間インキュベートすることにより、PEG化処理ウシ胎児血清を得た。
なお、サンプル１および３を除く、サンプル２，４，５にはPEG（NHS-dPEG12Biotin）を添加した。また、サンプル１および２を除く、サンプル３〜５には疎水性ペプチドAPPspを含む溶液を調製した。それぞれのサンプルの組成は以下のとおりである。
サンプル１: 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清（Gibco, #10099-141）, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル２: 5 mM NHS-dPEG12Biotin, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル３： 2.5 mg/mL APPsp, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル４: 1 mg/mL APPsp, 5 mM NHS-dPEG12Biotin, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 1% Tween20, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル５: 2.5 mg/mL APPsp, 5 mM NHS-dPEG12Biotin, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 0.4×PBSを含む溶液
なお、サンプル１および３を除く、サンプル２，４，５にはPEG（NHS-dPEG12Biotin）を添加した。また、サンプル１および２を除く、サンプル３〜５には疎水性ペプチドAPPspを含む溶液を調製した。それぞれのサンプルの組成は以下のとおりである。
サンプル１: 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清（Gibco, #10099-141）, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル２: 5 mM NHS-dPEG12Biotin, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル３： 2.5 mg/mL APPsp, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル４: 1 mg/mL APPsp, 5 mM NHS-dPEG12Biotin, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 1% Tween20, 0.4×PBSを含む溶液
サンプル５: 2.5 mg/mL APPsp, 5 mM NHS-dPEG12Biotin, 8 M 尿素, 30% DMSO, 1% Tween20, 25% ウシ胎児血清, 0.4×PBSを含む溶液
次いで、上記５つのウシ胎児血清中のPEG化処理APPspを、抗APPsp抗体を用いて検出できるか否かをドットブロット法により確認した。すなわち、上記５つのPEG化処理ウシ胎児血清サンプルをメンブレンHybond-ECLに1 μLずつ滴下した。メンブレンをBlocking solution(3%スキムミルク、1×TBST)が入った容器に浸し、室温で60分間振とうした。アスピレータで溶液を除いた後、Washing buffer（0.2%スキムミルク, 1×TBST）で5000倍希釈した抗APPsp抗体を添加した。室温で60分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。ここにWashing buffer加え、室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計３回繰り返した。Washing bufferで4000倍希釈したAnti-Rabbit Immunogloblins/APを加え、室温で60分間振とうした後、アスピレータで溶液を除いた。さらに、Washing bufferを加え、室温で5分間振とうした後、アスピレータで溶液を除く操作を計３回繰り返した。最後に1-Step NBT/BCIPを加え、30分間、室温で振とうした。純水で洗浄し、酵素反応をとめた。ドットブロット法による測定結果を図１５に示す。
図１５に示されるように、サンプル４および５のみ、メンブレンにおいて強い発色が確認された。これにより、ウシ胎児血清中に含む疎水性ペプチドAPPspをPEG化することにより、抗APPsp抗体によって検体中のAPPspを検出することができることが示された。
以上、本発明の具体例を詳細に説明したが、これらは例示にすぎず、特許請求の範囲を限定するものではない。特許請求の範囲に記載の技術には、以上に例示した具体例を様々に変形、変更したものが含まれる。例えば、本実施例では、APPspのアミノ酸配列を含むペプチドを疎水性ペプチドとして用いたが、他の既知のシグナルペプチド等の疎水性ペプチドを含む配列、あるいはそれらの改変配列を採用してもよい。
本発明に係る疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法によると、シグナルペプチドをはじめとする疎水性ペプチドに対する抗体を効率的に製造することができる。また、かかる抗体を用いて生体試料の検体中より簡易に該疎水性ペプチドを検出することが可能となり、生体内の生理的現象の解明や、免疫疾病の診断および治療薬の開発に利用することができる。
配列番号１〜配列番号６ 合成ペプチド
Claims (14)
- 疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法であって、
前記疎水性ペプチドのＮ末端側に親水性ポリマーが付加され、且つ該疎水性ペプチドのＣ末端側に少なくとも一つのＣｙｓ残基が付加され、さらに前記Ｃｙｓ残基にキャリアタンパク質が連結されたコンジュゲートを抗原として、該抗原で免疫した哺乳動物から抗体を取得することを特徴とする、製造方法。 - 前記親水性ポリマーとして、分子量が１０００以下のポリエチレングリコールを使用する、請求項１に記載の製造方法。
- 前記ポリエチレングリコールとして、ＮＨＳエステルを有するものを使用し、前記疎水性ペプチドおよび該ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールを、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱することにより、該疎水性ペプチドのＮ末端側に該ポリエチレングルコールを付加する、請求項２に記載の製造方法。
- ホモ二官能性基またはヘテロ二官能性基を有する架橋剤を用いて前記Ｃｙｓ残基に前記キャリアタンパク質を連結する、請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
- 前記架橋剤としては、ビス（スルホスクシンイミジル）スベレート（ＢＳ３）またはｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＢＳ）を用いる、請求項４に記載の製造方法。
- 前記疎水性ペプチドとして、既知のいずれかのシグナルペプチドを構成するアミノ酸配列を含むように化学合成された合成ペプチドを使用する、請求項１〜５のいずれかに記載の製造方法。
- 前記疎水性ペプチドは、アミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）のアミノ酸配列：
ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）；
を含む、請求項６に記載の製造方法。 - 請求項１〜７のいずれかに記載の製造方法により製造された、疎水性ペプチドに対する抗体。
- 以下のアミノ酸配列：
ＭＬＰＧＬＡＬＬＬＬＡＡＷＴＡＲＡ（配列番号１）；
から構成されるアミロイド前駆体タンパク質シグナルペプチド（APPsp）に対するポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体である、請求項８に記載の抗体。 - 請求項１〜７のいずれかに記載の製造方法により得られた抗体または請求項８〜９のいずれかに記載の抗体を用いた抗原抗体反応に基づいて、検体中から所定の疎水性ペプチドを検出する、検出方法。
- 前記検体は、親水性ポリマー、尿素および界面活性剤を少なくとも含む反応溶液中で一定時間加熱して用いられる、請求項１０に記載の検出方法。
- 前記親水性ポリマーとして、分子量が１０００以下であって、ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールが使用される、請求項１１に記載の検出方法。
- 検体中から所定の疎水性ペプチドを検出するための試薬であって、
請求項１〜７のいずれかに記載の製造方法により得られた抗体または請求項８〜９のいずれかに記載の抗体と、親水性ポリマー、尿素および界面活性剤とを少なくとも含有する、疎水性ペプチド検出用試薬。 - 前記親水性ポリマーとして、分子量が１０００以下であって、ＮＨＳエステルを有するポリエチレングリコールが使用される、請求項１３に記載の試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009163142A JP5731109B2 (ja) | 2009-07-09 | 2009-07-09 | 疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009163142A JP5731109B2 (ja) | 2009-07-09 | 2009-07-09 | 疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011016763A true JP2011016763A (ja) | 2011-01-27 |
| JP2011016763A5 JP2011016763A5 (ja) | 2012-03-29 |
| JP5731109B2 JP5731109B2 (ja) | 2015-06-10 |
Family
ID=43594850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009163142A Expired - Fee Related JP5731109B2 (ja) | 2009-07-09 | 2009-07-09 | 疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5731109B2 (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011152524A1 (ja) * | 2010-06-04 | 2011-12-08 | 東亞合成株式会社 | 細胞増殖促進ペプチド及びその利用 |
| CN102295704A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-12-28 | 苏州良辰生物医药科技有限公司 | 一种增强小分子有机物的免疫原性的方法 |
| WO2012093732A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | セイコーエプソン株式会社 | アミロイド前駆体タンパク質のシグナルペプチドに対する抗体 |
| WO2012093706A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | 東亞合成株式会社 | 抗疎水性ペプチド抗体を得るための抗原調製方法 |
| US8603967B2 (en) | 2009-07-29 | 2013-12-10 | Toagosei Co., Ltd. | Carrier peptide fragment and use thereof |
| WO2014010633A1 (ja) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | 独立行政法人理化学研究所 | 抗体組成物、抗体組成物調製用キット、及び免疫染色方法 |
| US8673845B2 (en) | 2009-07-29 | 2014-03-18 | Toagosei Co., Ltd. | Carrier peptide fragment and use thereof |
| US8673846B2 (en) | 2009-11-02 | 2014-03-18 | Toagosei Co. Ltd. | Cell proliferation-promoting peptide and use thereof |
| US8710005B2 (en) | 2009-04-10 | 2014-04-29 | Toagosei Co., Ltd. | Neuronal differentiation-inducing peptide and use thereof |
| US9238796B2 (en) | 2010-06-04 | 2016-01-19 | Toagosei Co. Ltd. | Cell growth-promoting peptide and use thereof |
| US9370182B2 (en) | 2012-05-28 | 2016-06-21 | Toagosei Co., Ltd. | Antimicrobial peptide and use thereof |
| US9480727B2 (en) | 2012-10-18 | 2016-11-01 | Toagosei Co. Ltd. | Synthetic peptide for inhibiting expression of type 2 TNF receptor and use thereof |
| JPWO2017150680A1 (ja) * | 2016-03-03 | 2018-12-27 | 東亞合成株式会社 | シグナルペプチドを指標にしたアルツハイマー病の診断方法 |
| JPWO2017150681A1 (ja) * | 2016-03-03 | 2019-01-17 | 東亞合成株式会社 | シグナルペプチドを指標にした筋萎縮性側索硬化症の診断方法 |
| CN112759642A (zh) * | 2019-11-05 | 2021-05-07 | 广东菲鹏生物有限公司 | 完全抗原及其制备方法、应用和产品 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005052593A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-09 | The University Of Leicester | Detection |
| JP2007055907A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Doshisha | アミロイドβ凝集阻害剤 |
| JP2007517057A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-06-28 | ワイス | 改善された耐容性を有する免疫原性組成物中の疎水性タンパク質の処方物 |
-
2009
- 2009-07-09 JP JP2009163142A patent/JP5731109B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005052593A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-09 | The University Of Leicester | Detection |
| US20050244904A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-11-03 | Leong Ng | Diagnostics based on signal peptide detection |
| JP2007517057A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-06-28 | ワイス | 改善された耐容性を有する免疫原性組成物中の疎水性タンパク質の処方物 |
| JP2007055907A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Doshisha | アミロイドβ凝集阻害剤 |
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8710005B2 (en) | 2009-04-10 | 2014-04-29 | Toagosei Co., Ltd. | Neuronal differentiation-inducing peptide and use thereof |
| US8603967B2 (en) | 2009-07-29 | 2013-12-10 | Toagosei Co., Ltd. | Carrier peptide fragment and use thereof |
| US8673845B2 (en) | 2009-07-29 | 2014-03-18 | Toagosei Co., Ltd. | Carrier peptide fragment and use thereof |
| US8673846B2 (en) | 2009-11-02 | 2014-03-18 | Toagosei Co. Ltd. | Cell proliferation-promoting peptide and use thereof |
| US9133437B2 (en) | 2009-11-02 | 2015-09-15 | Toagosei Co. Ltd. | Cell proliferation-promoting peptide and use thereof |
| US9238796B2 (en) | 2010-06-04 | 2016-01-19 | Toagosei Co. Ltd. | Cell growth-promoting peptide and use thereof |
| WO2011152524A1 (ja) * | 2010-06-04 | 2011-12-08 | 東亞合成株式会社 | 細胞増殖促進ペプチド及びその利用 |
| US8822408B2 (en) | 2010-06-04 | 2014-09-02 | Toagosei Co., Ltd. | Cell growth-promoting peptide and use thereof |
| EP2662389A4 (en) * | 2011-01-07 | 2015-08-12 | Toagosei Co Ltd | PROCESS FOR PREPARING AN ANTIGEN FOR OBTAINING AN ANTIBODY AGAINST HYDROPHOBIC PEPTIDES |
| US9506933B2 (en) | 2011-01-07 | 2016-11-29 | Toagosei Co., Ltd. | Method of preparing antigen for acquiring anti-hydrophobic peptide antibody |
| JPWO2012093733A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2014-06-09 | セイコーエプソン株式会社 | 抗シグナルペプチド抗体の製造方法 |
| JPWO2012093732A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2014-06-09 | セイコーエプソン株式会社 | アミロイド前駆体タンパク質のシグナルペプチドに対する抗体 |
| CN103492415A (zh) * | 2011-01-07 | 2014-01-01 | 精工爱普生株式会社 | 针对淀粉状蛋白前体蛋白质的信号肽的抗体 |
| JP5650249B2 (ja) * | 2011-01-07 | 2015-01-07 | セイコーエプソン株式会社 | アミロイド前駆体タンパク質のシグナルペプチドに対する抗体 |
| WO2012093706A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | 東亞合成株式会社 | 抗疎水性ペプチド抗体を得るための抗原調製方法 |
| WO2012093732A1 (ja) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | セイコーエプソン株式会社 | アミロイド前駆体タンパク質のシグナルペプチドに対する抗体 |
| JP5855583B2 (ja) * | 2011-01-07 | 2016-02-09 | セイコーエプソン株式会社 | 抗シグナルペプチド抗体の製造方法 |
| US9309307B2 (en) | 2011-01-07 | 2016-04-12 | Seiko Epson Corporation | Antibody against amyloid precursor protein signal peptide |
| CN102295704A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-12-28 | 苏州良辰生物医药科技有限公司 | 一种增强小分子有机物的免疫原性的方法 |
| US9370182B2 (en) | 2012-05-28 | 2016-06-21 | Toagosei Co., Ltd. | Antimicrobial peptide and use thereof |
| JPWO2014010633A1 (ja) * | 2012-07-10 | 2016-06-23 | 国立研究開発法人理化学研究所 | 抗体組成物、抗体組成物調製用キット、及び免疫染色方法 |
| WO2014010633A1 (ja) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | 独立行政法人理化学研究所 | 抗体組成物、抗体組成物調製用キット、及び免疫染色方法 |
| US10254276B2 (en) | 2012-07-10 | 2019-04-09 | Riken | Antibody composition, kit for preparing antibody composition, and immunostaining method |
| US9480727B2 (en) | 2012-10-18 | 2016-11-01 | Toagosei Co. Ltd. | Synthetic peptide for inhibiting expression of type 2 TNF receptor and use thereof |
| JPWO2017150680A1 (ja) * | 2016-03-03 | 2018-12-27 | 東亞合成株式会社 | シグナルペプチドを指標にしたアルツハイマー病の診断方法 |
| JPWO2017150681A1 (ja) * | 2016-03-03 | 2019-01-17 | 東亞合成株式会社 | シグナルペプチドを指標にした筋萎縮性側索硬化症の診断方法 |
| US11299555B2 (en) | 2016-03-03 | 2022-04-12 | Toagosei Co., Ltd | Method for diagnosing alzheimer's disease using signal peptide as indicator |
| JP7076076B2 (ja) | 2016-03-03 | 2022-05-27 | 東亞合成株式会社 | シグナルペプチドを指標にした筋萎縮性側索硬化症の診断方法 |
| JP7076075B2 (ja) | 2016-03-03 | 2022-05-27 | 東亞合成株式会社 | シグナルペプチドを指標にしたアルツハイマー病の診断方法 |
| CN112759642A (zh) * | 2019-11-05 | 2021-05-07 | 广东菲鹏生物有限公司 | 完全抗原及其制备方法、应用和产品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5731109B2 (ja) | 2015-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5731109B2 (ja) | 疎水性ペプチドに対する抗体の製造方法 | |
| ES2296084T3 (es) | Procedimientos para la prevencion y el tratamiento de la enfermedad de alzheimer (ea). | |
| US6030790A (en) | Antibodies that bind peptides from the hPTH sequence (1-37) | |
| AU772851B2 (en) | Therapeutic and diagnostic domain 1 beta2GPI polypeptides and methods of using same | |
| KR20000005429A (ko) | 비수지성 주쇄 펩티드 담체 | |
| EP2662389B1 (en) | Method for preparing antigen to obtain antihydrophobic peptide antibody | |
| Zhao et al. | Synthesis and immunological evaluation of synthetic peptide based anti-SARS-CoV-2 vaccine candidates | |
| US9309307B2 (en) | Antibody against amyloid precursor protein signal peptide | |
| WO2016141334A2 (en) | Compositions and methods for diagnosing and treating autoimmune diseases | |
| AU1881601A (en) | Fragments and antagonists of heat shock protein 60 | |
| JPH083200A (ja) | Ｈｔｌｖ−ｉｉｉ／ｌａｖウイルス関連ペプチドに対する抗体 | |
| EP2284188B1 (en) | Detection of anti-ribosomal P protein antibodies by means of synthetic peptides | |
| IT9019914A1 (it) | Composti immunogenici, il procedimento per la loro sintesi e loro impiego per la preparazione di vaccini antimalaria | |
| KR20120007492A (ko) | 이뮤노글로불린 결합능을 갖는 펩티드 | |
| WO2003006603A2 (en) | Triple polypeptide complexes | |
| Uray et al. | Peptide epitopes: identification and structural modifications of synthetic antigens | |
| JP4568842B2 (ja) | 熱帯熱マラリア原虫のエノラーゼ蛋白質の部分ペプチドの製造方法 | |
| CN116157411A (zh) | SARS-CoV-2衍生氨基酸序列及其应用 | |
| US20040022777A1 (en) | Fragments and antagonists of heat shock protein 60 | |
| RU2356576C1 (ru) | СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬ АУТОАНТИТЕЛА К β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРУ | |
| CN108707186B (zh) | 人精子特异性抗原表位肽及其多聚体和应用 | |
| JP4769009B2 (ja) | Ｖｐｒ特異的モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを作製するためのＶｐｒ抗原、抗Ｖｐｒ特異的モノクローナル抗体産生ハイブリドーマとそのハイブリドーマの産生する抗Ｖｐｒ特異的モノクローナル抗体およびそれを利用したＶｐｒの免疫学的測定 | |
| JP3457004B6 (ja) | ｈＰＴＨ（１−３７）配列由来のペプチド | |
| RU2396277C1 (ru) | Пептид, стимулирующий образование специфических антител, выявляющих сурвивин в опухолевых тканях | |
| CN114316042A (zh) | 一种cTnI蛋白抗原决定簇多肽及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120210 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120210 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131114 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140106 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140828 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150319 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150409 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5731109 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |