JP2010529018A5 - 医薬組成物、および医薬錠剤 - Google Patents
医薬組成物、および医薬錠剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010529018A5 JP2010529018A5 JP2010510341A JP2010510341A JP2010529018A5 JP 2010529018 A5 JP2010529018 A5 JP 2010529018A5 JP 2010510341 A JP2010510341 A JP 2010510341A JP 2010510341 A JP2010510341 A JP 2010510341A JP 2010529018 A5 JP2010529018 A5 JP 2010529018A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- acid
- composition according
- pharmaceutical
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 36
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims description 8
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 claims description 6
- 102000033147 ERVK-25 Human genes 0.000 claims description 4
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 claims description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 4
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000002496 gastric Effects 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims description 3
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 3
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims 4
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 4
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims 4
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims 4
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M Sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 claims 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 claims 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims 1
- QAQJMLQRFWZOBN-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)C1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940043253 Butylated Hydroxyanisole Drugs 0.000 claims 1
- 229940095259 Butylated Hydroxytoluene Drugs 0.000 claims 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 claims 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N Butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 claims 1
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-O S-adenosyl-L-methionine zwitterion Chemical group O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C[S+](CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-O 0.000 claims 1
- 229940054269 Sodium Pyruvate Drugs 0.000 claims 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 claims 1
- 229960003773 calcitonin (salmon synthetic) Drugs 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008014 pharmaceutical binder Substances 0.000 claims 1
- 239000000449 pharmaceutical disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 229940120657 salmon calcitonin Drugs 0.000 claims 1
- 108010068072 salmon calcitonin Proteins 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
Description
1つの実施形態で本発明は、生理学的に活性なペプチド剤を経口投与する医薬組成物であり、活性ペプチド剤と、室温で100mLの水に少なくとも1g溶解する水への溶解度である医薬上許容できる酸性でない保護コーティング剤でコーティングされた医薬上許容できる酸粒子と、を含み、酸粒子は、医薬組成物における酸の合計が、医薬組成物を0.1M重炭酸ナトリウム水溶液10mLに加えたとき、溶液のpHを5.5より高くならないように下げるに充分な量のである。
別の実施形態で本発明は、生理学的に活性なペプチド剤を経口投与する医薬組成物であり、(a)活性ペプチド剤と、(b)医薬組成物を10mLの0.1M重炭酸ナトリウム水溶液に加えたとき、溶液のpHを5.5より高くないように下げるに充分な量の少なくとも一種の医薬的に許容できる酸と、(c)(i)室温で100mLの水に11g以上の溶解度をもつ材料か、または(ii)酸保護媒体を除いた医薬組成物に対し3〜6重量%となる水溶性材料からなる水溶性の保護バリヤー層と、(d)医薬組成物を、活性ペプチド剤と胃プロテアーゼとの接触がないようにしつつ患者の胃を通過させることができるように取り囲む酸保護媒体と、を含んでいる。
別の実施形態で、本発明は、上記医薬組成物を医薬上許容できるフィラーとを圧縮成型して形成される活性ペプチド剤の医薬錠剤である。
Claims (24)
- 生理学的に活性なペプチド剤を経口投与する医薬組成物であり、前記活性ペプチド剤と、室温で100mLの水に少なくとも1g溶解する水への溶解度である医薬上許容できる酸性でない保護コーティング剤でコーティングされた医薬上許容できる酸粒子と、を含み、
前記酸粒子は、前記医薬組成物における酸の合計が、前記医薬組成物を0.1M重炭酸ナトリウム水溶液10mLに加えたとき、前記溶液のpHを5.5より高くならないように下げるに充分な量であることを特徴とする医薬組成物。 - 生理学的に活性なペプチド剤を経口投与する医薬組成物であり、
(a)前記活性ペプチド剤と、
(b)前記医薬組成物を10mLの0.1M重炭酸ナトリウム水溶液に加えたとき、前記溶液のpHを5.5より高くないように下げるに充分な量の少なくとも一種の医薬的に許容できる酸と、
(c)(i)室温で100mLの水に11g以上の溶解度をもつ材料か、または(ii)酸保護媒体を除いた医薬組成物に対し3〜6重量%となる水溶性材料からなる水溶性の保護バリヤー層と、
(d)前記医薬組成物を、前記活性ペプチド剤と胃プロテアーゼとの接触がないようにしつつ患者の胃を通過させることができる前記組成物の残りの部分を取り囲む酸保護媒体と、を含むことを特徴とする医薬組成物。 - 前記酸は、pKa値が4.2より高くなく、室温における溶解度が100mLの水に少なくとも30gであることを特徴とする請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記酸は、クエン酸、酒石酸およびアミノ酸の酸性塩でなるグループから選ばれることを特徴とする請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記酸は、それ自身酸性でなく、かつ室温で100mLの水に少なくとも1gの溶解度をもつ医薬的に許容できる保護コーティング剤でコーティングされた酸粒子であることを特徴とする請求項2に記載の医薬組成物。
- 前記酸粒子はグルコースでコーティングされていることを特徴とする請求項1または5に記載の医薬組成物。
- 前記酸粒子は、クエン酸ナトリウムでコーティングされていることを特徴とする請求項1または5に記載の医薬組成物。
- 前記酸粒子は、グルコースコーティングされたクエン酸ナトリウム粒子であることを特徴とする請求項1または5に記載の医薬組成物。
- 前記酸粒子は、平均粒子サイズが30メッシュと140メッシュの間にあることを特徴とする請求項1または5に記載の医薬組成物。
- 前記水溶性の保護バリヤー層は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロースおよびポリビニルピロリドンでなるグループから選ばれる一つ以上の化合物からなることを特徴とする請求項2に記載の医薬組成物。
- 前記混合物はさらに医薬上許容できる吸収促進剤を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記吸収促進剤は、界面活性剤であることを特徴とする請求項11に記載の医薬組成物。
- 前記吸収促進剤は、アシルカルニチン(acyl carnitine)であることを特徴とする請求項12に記載の医薬組成物。
- 前記吸収促進剤は、L−ラウロイルカルニチン(L−lauroyl carnitine)であることを特徴とする請求項12に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物は、さらに、医薬上許容できる医薬バインダーを含み、前記バインダーに均一に分散されていることを特徴とする請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記活性ペプチド剤は、サケ−カルシトニン、天然副甲状腺ホルモン、副甲状腺ホルモントランケイト(truncate)およびアミド化副甲状腺ホルモントランケイト(truncate)から成るグループから選ばれることを特徴とする請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記活性ペプチド剤は、アミド化副甲状腺ホルモントランケイト(PTH)1〜31―アミドであることを特徴とする請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物は、さらに医薬上許容できる酸化防止剤を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記酸化防止剤は、ピルビン酸ナトリウム、ピルビン酸ナトリウム誘導体、アスコルビン酸、L−アスコルビン酸パルミチン酸エステル、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、亜硫酸水素ナトリウムおよび重亜硫酸ナトリウムからなるグループから選ばれることを特徴とする請求項18に記載の医薬組成物。
- 生理学的に活性なペプチド剤の経口投与用の医薬錠剤であり、前記錠剤は請求項1の混合物とフィラーの圧縮成型により形成されることを特徴とする医薬錠剤。
- 生理学的に活性なペプチド剤の経口投与用の医薬錠剤であり、前記錠剤は請求項2に記載の前記ペプチド剤と少なくとも一種の医薬的に許容できる酸を含む前記混合物と、フィラーの圧縮成型により形成され、次いで(i)室温で100mLの水に11g以上の溶解度をもつ材料か、または(ii)酸保護媒体を除いた医薬組成物に対し3〜6重量%となる水溶性材料からなる水溶性の保護バリヤー層でコーティングし、さらに前記医薬錠剤を、前記活性ペプチド剤と胃プロテアーゼとの接触がないようにしつつ患者の胃を通過させることができる酸保護媒体によりコーティングすることを特徴とする医薬錠剤。
- 前記錠剤は、さらに、医薬上許容できる医薬崩壊剤を含むことを特徴とする請求項20または21に記載の医薬錠剤。
- 前記錠剤は、さらに、医薬上許容できる滑剤を含むことを特徴とする請求項20または21に記載の医薬錠剤。
- 前記医薬錠剤は、さらに、
(A)(i)室温で100mLの水に11g以上の溶解度をもつ材料か、または(ii)酸保護媒体を除いた医薬組成物に対し3〜6重量%となる水溶性材料からなる水溶性の保護バリヤー層と、
(B)前記医薬組成物を、前記活性ペプチド剤と胃プロテアーゼとの接触がないようにしつつ患者の胃を通過させることができるように取り囲んだ酸保護媒体と、を含むことを特徴とする請求項20に記載の医薬錠剤。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94059807P | 2007-05-29 | 2007-05-29 | |
US60/940,598 | 2007-05-29 | ||
US12/128,210 | 2008-05-28 | ||
US12/128,210 US8377863B2 (en) | 2007-05-29 | 2008-05-28 | Peptide pharmaceutical for oral delivery |
PCT/US2008/006804 WO2008150426A1 (en) | 2007-05-29 | 2008-05-29 | Peptide pharmaceutical for oral delivery |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010529018A JP2010529018A (ja) | 2010-08-26 |
JP2010529018A5 true JP2010529018A5 (ja) | 2011-07-14 |
JP5365629B2 JP5365629B2 (ja) | 2013-12-11 |
Family
ID=40093991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010510341A Active JP5365629B2 (ja) | 2007-05-29 | 2008-05-29 | 医薬組成物、および医薬錠剤 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US8377863B2 (ja) |
EP (2) | EP2152195B1 (ja) |
JP (1) | JP5365629B2 (ja) |
CN (1) | CN101801309B (ja) |
AU (1) | AU2008260615B9 (ja) |
CA (1) | CA2689358C (ja) |
DK (1) | DK2152195T3 (ja) |
ES (1) | ES2560251T3 (ja) |
PT (1) | PT2152195E (ja) |
WO (1) | WO2008150426A1 (ja) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8088734B2 (en) * | 2003-01-21 | 2012-01-03 | Unigene Laboratories Inc. | Oral delivery of peptides |
US20050282756A1 (en) | 2004-06-18 | 2005-12-22 | Mehta Nozer M | Oral delivery of peptide pharmaceutical compositions |
US8377863B2 (en) | 2007-05-29 | 2013-02-19 | Unigene Laboratories Inc. | Peptide pharmaceutical for oral delivery |
JP5753097B2 (ja) | 2009-01-22 | 2015-07-22 | ユニジーン・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド | 肥満の治療 |
JP2013535451A (ja) * | 2010-07-21 | 2013-09-12 | アルコン リサーチ, リミテッド | 増強された溶解度特徴を有する薬学的組成物 |
JP5715425B2 (ja) * | 2011-01-24 | 2015-05-07 | 株式会社ネットステップ | 光ネットワークの障害監視検出装置、方法、プログラム及びシステム |
HUE042929T2 (hu) | 2011-06-15 | 2019-07-29 | Resother Pharma Aps | Gyulladáscsökkentõ gyógyszerészeti termékek |
MX351092B (es) | 2011-11-02 | 2017-10-02 | Keybioscience Ag | Analogos peptidicos para tratar enfermedades y trastornos. |
SI3095484T1 (en) | 2011-11-02 | 2018-08-31 | Keybioscience Ag | Calcitonin mimetics for the treatment of diseases and disorders |
EP2844269A4 (en) * | 2012-03-28 | 2016-01-06 | Amylin Pharmaceuticals Llc | TRANSMUCULOUS ADMINISTRATION OF GENETICALLY MODIFIED POLYPEPTIDES |
JP2015529684A (ja) * | 2012-09-17 | 2015-10-08 | タリックス ファーマシューティカルズ リミテッド | アンジオテンシンの経口製剤 |
WO2014102741A2 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | University Of The Witwatersrand, Johannesburg | Pharmaceutical dosage form |
EP2964193B1 (en) | 2013-03-05 | 2019-12-11 | Enteris BioPharma, Inc. | Pharmaceuticals for oral delivery |
RS57152B1 (sr) | 2013-11-14 | 2018-07-31 | Keybioscience Ag | Mimetici kalcitonina za lečenje bolesti i poremećaja |
CN105475588A (zh) * | 2014-10-13 | 2016-04-13 | 罗盖特公司 | 包括包衣酸的压制片 |
GB201500263D0 (en) | 2015-01-08 | 2015-02-25 | Keybioscience Ag | Calcitonin analogues for treating diseases and disorders |
WO2016115082A1 (en) * | 2015-01-12 | 2016-07-21 | Enteris Biopharma, Inc. | Solid oral dosage forms |
CN110267675B (zh) * | 2016-08-05 | 2024-06-18 | 帕克治疗公司 | 室温稳定的口服降钙素制剂 |
GB201704429D0 (en) | 2017-03-21 | 2017-05-03 | Keybioscience Ag | Calcitonin mimetics for treating diseases and disorders |
GB201707955D0 (en) | 2017-05-18 | 2017-07-05 | Keybioscience Ag | Dual amylin and calcitonin receptor agonists for treating diseases and disorders |
CN108065443B (zh) * | 2017-12-30 | 2020-02-28 | 厦门金达威维生素有限公司 | 斥水型双包被微胶囊及其制备方法 |
EP3610862A1 (en) * | 2018-08-14 | 2020-02-19 | Apillet APS | Novel oral composition |
GB201813678D0 (en) | 2018-08-22 | 2018-10-03 | Keybioscience Ag | Acylated calcitonin mimetics |
GB201813677D0 (en) | 2018-08-22 | 2018-10-03 | Keybioscience Ag | Calcitonin mimetics for treating diseases and disorders |
EP3849579A4 (en) | 2018-09-14 | 2022-06-15 | Cara Therapeutics, Inc. | ORAL FORMULATIONS OF KAPPA OPIATE RECEPTOR AGONISTS |
WO2020257260A1 (en) | 2019-06-17 | 2020-12-24 | Massachusetts Institute Of Technology | Formulation of peptide loaded liposomes and related applications |
IL296368A (en) | 2020-03-18 | 2022-11-01 | Cara Therapeutics Inc | Oligosaccharide formulations of kappa opioid receptor agonists |
EP4226918A1 (en) | 2022-02-15 | 2023-08-16 | Filip Majewski | Pharmaceutical single dosage form for oral delivery of peptides |
US20230399362A1 (en) | 2022-06-13 | 2023-12-14 | B.A.I. Laboratories, Llc | Interleukin-13 binding cyclic oligopeptides and methods of use thereof |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3346953A1 (de) * | 1983-12-24 | 1985-08-14 | Organogen Medizinisch-Molekularbiologische Forschungsgesellschaft mbH, 6900 Heidelberg | Cardiodilatin, ein neues peptidhormon und verfahren zu seiner herstellung |
US6319685B1 (en) | 1984-09-27 | 2001-11-20 | Unigene Laboratories, Inc. | Alpha-amidating enzyme compositions and processes for their production and use |
US4708934A (en) | 1984-09-27 | 1987-11-24 | Unigene Laboratories, Inc. | α-amidation enzyme |
US4849227A (en) * | 1986-03-21 | 1989-07-18 | Eurasiam Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
US5789234A (en) | 1987-08-14 | 1998-08-04 | Unigene Laboratories, Inc. | Expression systems for amidating enzyme |
FR2628429B1 (fr) * | 1988-03-08 | 1990-12-28 | Transgene Sa | Variants de l'hirudine, leurs utilisations et les procedes pour les obtenir |
US5196404B1 (en) * | 1989-08-18 | 1996-09-10 | Biogen Inc | Inhibitors of thrombin |
AU653026B2 (en) | 1991-06-07 | 1994-09-15 | Teikoku Seiyaku Kabushiki Kaisha | Physiologically active polypeptide-containing pharmaceutical composition |
US5912014A (en) | 1996-03-15 | 1999-06-15 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral salmon calcitonin pharmaceutical products |
DK1005526T3 (da) | 1997-04-16 | 2011-02-07 | Unigene Lab Inc | Direkte ekspression af peptider i kulturmedium |
UA53716C2 (uk) * | 1997-06-25 | 2003-02-17 | Пфайзер Продактс Інк. | Тартратна сіль заміщеного дипептиду, спосіб її одержання, проміжні сполуки та спосіб їх одержання, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб підвищення рівнів ендогенного гормону росту та спосіб лікування або профілактики захворювань (варіанти) |
US20010055648A1 (en) * | 1999-12-14 | 2001-12-27 | Primera Foods Corporation | Apparatus and process for coating particles |
AU783952B2 (en) | 2000-02-04 | 2006-01-05 | Unigene Laboratories, Inc. | Nasal calcitonin formulations |
US6673574B2 (en) | 2000-11-30 | 2004-01-06 | Unigene Laboratories Inc. | Oral delivery of peptides using enzyme-cleavable membrane translocators |
US7316819B2 (en) | 2001-03-08 | 2008-01-08 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral peptide pharmaceutical dosage form and method of production |
US8088734B2 (en) | 2003-01-21 | 2012-01-03 | Unigene Laboratories Inc. | Oral delivery of peptides |
US20050123507A1 (en) | 2003-06-30 | 2005-06-09 | Mahmoud Ameri | Formulations for coated microprojections having controlled solubility |
US20050215476A1 (en) | 2004-01-21 | 2005-09-29 | Unigene Laboratories Inc. | Amidated parathyroid hormone fragments and uses thereof |
US8227241B2 (en) | 2004-03-12 | 2012-07-24 | Unigene Laboratories, Inc. | Bacterial host cell for the direct expression of peptides |
KR20050104152A (ko) | 2004-04-28 | 2005-11-02 | 최승호 | 경구용 약물의 흡수를 증진하는 약제학적 조성물 |
US20050282756A1 (en) | 2004-06-18 | 2005-12-22 | Mehta Nozer M | Oral delivery of peptide pharmaceutical compositions |
US7445911B2 (en) | 2004-11-24 | 2008-11-04 | Unigene Laboratories Inc. | Enzymatic reactions in the presence of keto acids |
AU2006261909B2 (en) | 2005-06-24 | 2011-08-11 | Enteris Biopharma, Inc. | Cell lines for expressing enzyme useful in the preparation of amidated products |
US8093207B2 (en) | 2005-12-09 | 2012-01-10 | Unigene Laboratories, Inc. | Fast-acting oral peptide pharmaceutical products |
US8377863B2 (en) | 2007-05-29 | 2013-02-19 | Unigene Laboratories Inc. | Peptide pharmaceutical for oral delivery |
US20120071410A1 (en) | 2010-09-21 | 2012-03-22 | Unigene Laboratories Inc. | Calcitonin products and therapies for treating inflammatory or degenerative diseases |
HUE042929T2 (hu) | 2011-06-15 | 2019-07-29 | Resother Pharma Aps | Gyulladáscsökkentõ gyógyszerészeti termékek |
EP2964193B1 (en) | 2013-03-05 | 2019-12-11 | Enteris BioPharma, Inc. | Pharmaceuticals for oral delivery |
-
2008
- 2008-05-28 US US12/128,210 patent/US8377863B2/en active Active
- 2008-05-29 EP EP08767936.1A patent/EP2152195B1/en active Active
- 2008-05-29 PT PT87679361T patent/PT2152195E/pt unknown
- 2008-05-29 EP EP15193178.9A patent/EP3009129B1/en active Active
- 2008-05-29 CA CA2689358A patent/CA2689358C/en active Active
- 2008-05-29 AU AU2008260615A patent/AU2008260615B9/en active Active
- 2008-05-29 CN CN2008800182888A patent/CN101801309B/zh active Active
- 2008-05-29 JP JP2010510341A patent/JP5365629B2/ja active Active
- 2008-05-29 WO PCT/US2008/006804 patent/WO2008150426A1/en active Application Filing
- 2008-05-29 DK DK08767936.1T patent/DK2152195T3/en active
- 2008-05-29 ES ES08767936.1T patent/ES2560251T3/es active Active
-
2011
- 2011-10-27 US US13/283,055 patent/US8513183B2/en active Active
-
2012
- 2012-06-04 US US13/487,856 patent/US8592366B2/en active Active
- 2012-06-04 US US13/487,784 patent/US8664178B2/en active Active
-
2014
- 2014-01-17 US US14/158,029 patent/US9399017B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-06 US US15/174,417 patent/US20160339081A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010529018A5 (ja) | 医薬組成物、および医薬錠剤 | |
CA2689358A1 (en) | Peptide pharmaceutical for oral delivery | |
ES2260253T3 (es) | Composicion farmaceutica oral de liberacion controlada y absorcion prolongada. | |
Dehghan et al. | Gastroretentive drug delivery systems: A patent perspective | |
JP5235416B2 (ja) | 固体投与形中のテトラサイクリン金属錯体 | |
JP2019512510A (ja) | システアミンの制御放出のための組成物及びシステアミン感受性障害の全身治療 | |
JP2019073559A (ja) | リナクロチドの遅延放出組成物 | |
ES2324909T3 (es) | Preparado con principio activo en forma de pelicula con mejora de la estabilidad quimica y procedimiento para su fabricacion. | |
JP2021506984A (ja) | トリガーパルス薬物放出を有する胃内滞留型raft形成システムを含む放出調節薬物粉末組成物 | |
US20150250746A1 (en) | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same | |
JP2011063627A (ja) | 苦味を呈する薬物を含有する顆粒および口腔内崩壊錠 | |
JP2004525123A5 (ja) | ||
RU2014115287A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального введения с маскированным вкусом и способ ее получения | |
CN102573463A (zh) | N-乙酰半胱氨酸组合物以及改善对乙酰氨基酚的治疗效能的方法 | |
JP2012240917A (ja) | 製剤化用微粒子とそれを含む製剤 | |
JP5405752B2 (ja) | 被覆された薬物含有粒子および該粒子を含む固形製剤 | |
JP2005528430A5 (ja) | ||
JP2006514100A5 (ja) | ||
US20220409584A1 (en) | Stable tryptamine oral films | |
KR102055859B1 (ko) | 아캄프로세이트 제제, 그것의 사용 방법, 및 그것을 포함하는 조합 | |
EP2386302A1 (en) | A controlled release pharmaceutical dosage form of trimetazidine and processes for the preparation thereof | |
CA3140098A1 (en) | Compressed solid composition for mri | |
JP5828280B2 (ja) | 錠剤及びその製造方法 | |
JP2006523703A (ja) | 吸収ウィンドウ問題を克服するための、活性剤をバッカルまたは舌下の位置から放出する薬学的組成物 | |
JP6147711B2 (ja) | 医薬用組成物及びその製造方法、並びに口腔内崩壊錠及びその製造方法 |