JP2010526283A - 分析 - Google Patents
分析 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010526283A JP2010526283A JP2010504758A JP2010504758A JP2010526283A JP 2010526283 A JP2010526283 A JP 2010526283A JP 2010504758 A JP2010504758 A JP 2010504758A JP 2010504758 A JP2010504758 A JP 2010504758A JP 2010526283 A JP2010526283 A JP 2010526283A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid sample
- microfluidic
- channel
- capillary
- introducing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title description 70
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 169
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 94
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 77
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 128
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 104
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 89
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 58
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 50
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 41
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 41
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 33
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 27
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims description 26
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract description 209
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 148
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 40
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 26
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 11
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 11
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 10
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 10
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 9
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 8
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 8
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical class N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 108020001621 Natriuretic Peptide Proteins 0.000 description 2
- 102000004571 Natriuretic peptide Human genes 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 102000008297 Nuclear Matrix-Associated Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010035916 Nuclear Matrix-Associated Proteins Proteins 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 2
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000000692 natriuretic peptide Substances 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 0 *C1CCCC1 Chemical compound *C1CCCC1 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 229920001109 fluorescent polymer Polymers 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011031 topaz Substances 0.000 description 1
- 229910052853 topaz Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502738—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by integrated valves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
- B01L2300/123—Flexible; Elastomeric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0481—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
Description
間隔を空けた試験ゾーンのアレイを液体サンプルと接触させることを含み、試験ゾーンは、マイクロ流体デバイスの第1基板の内面と第2基板の内面との間に配置され、基板の少なくとも一方は柔軟性があり、各試験ゾーンは、標的アナライトに対する分析に関係するように構成されたプローブ化合物を含むことと、
試験ゾーンに対応する位置における第1および第2基板の内面間の距離を低減することと、
対応する位置における内面間の距離が低減された複数の試験ゾーンのそれぞれにおける相互作用の存在を連続的に光学的に決定することを含み、各試験ゾーンにおける相互作用が標的アナライトのサンプル中の存在を示すこととを含む。
間隔を空けた試験ゾーンのアレイをサンプルと接触させることを含み、試験ゾーンは、第1の面と第2の面との間に配置され、各試験ゾーンは、それぞれのアナライトに対する分析に関係するように構成されたプローブ化合物を含むことと、
試験ゾーンに対応する位置における内面間の距離を低減することと、
対応する位置における内面間の距離が低減された複数の試験ゾーンのそれぞれにおける分析の結果を連続的に光学的に決定することとを含む。
間隔を空けた試験ゾーンのアレイを備えるマイクロ流体デバイスを受け取るように構成されたマイクロ流体デバイスリーダであって、試験ゾーンはマイクロ流体デバイスの第1基板の内面と第2基板の内面間に配置され、基板の少なくとも一方は柔軟性があり、各試験ゾーンは標的アナライトに対する分析に関係するように構成されたプローブ化合物を含む、マイクロ流体デバイスリーダと、
少なくとも1つの試験ゾーンがマイクロ流体デバイスの検出ゾーン内にあるとき、試験ゾーンの少なくとも1つからの光を検出するように構成された光検出器と、
マイクロ流体デバイスおよび光検出器の検出ゾーンのうちの少なくとも一方を他方まで移動させるように構成された移動器と、
光デバイスの検出ゾーンに対応する位置における第1基板および第2基板の内面間の距離を低減するように構成された圧縮器と、
光検出器からの信号を受け取るように構成されたプロセッサであって、信号は試験ゾーンから検出された光を表すプロセッサとを備える。
基板と、
複数の細長い試験ゾーンとを備え、各試験ゾーンは標的アナライトに対する分析に関係するように構成されたプローブ化合物をそれぞれ備え、各試験ゾーンは主軸とこの主軸に垂直な幅とを画定し、試験ゾーンの主軸は概して平行である。
毛細管の穴に液体サンプルを導入することと、
液体サンプルの液体サンプル−ガスの境界面に作用する圧力を低減することにより、液体サンプルの少なくとも一部をマイクロ流体デバイスのマイクロ流体ネットワーク内に導入することとを含む。
マイクロ流体デバイスの第1基板の内面と第2基板の内面との間に配置されたマイクロ流体ネットワークに液体サンプルを導入することを含み、基板の少なくとも1つは柔軟性があり、液体サンプルは複数の粒子を含むことと、
マイクロ流体ネットワーク内の複数の位置における第1および第2基板の内面間の距離を連続的に低減することにより、液体サンプルの少なくとも一部分および光ラベルを含む混合物を生成することと、
複数の複合物を生成することを含み、各複合物は複数の粒子のうちの1つおよび光ラベルの少なくとも1つを備えることと、
混合物のサブセット内に存在する複合物を検出することとを含む。
マイクロ流体デバイスの第1基板の内面と第2基板の内面との間に配置されたマイクロ流体ネットワークに液体サンプルの全容積Vを導入することを含み、基板の少なくとも一方は柔軟性があり、液体サンプルは複数の粒子を含むことと、
マイクロ流体ネットワーク内で混合物を生成することを含み、混合物は液体サンプルの容積Vの少なくとも約90%および光ラベルを含むことと、
複数の複合物を生成することを含み、各複合物は複数の粒子のうちの1つおよび光ラベルの少なくとも1つを含むことと、
混合物のサブセット内に存在する複合物を検出することとを含む。
入口および入口と流体連通する検出領域を含む、マイクロ流体チャネルを有するカートリッジと、少なくとも部分的に変形可能な壁面を有し、チャネルの検出領域と流体連通する、マイクロ流体流路と、入口を密封し、入口、マイクロ流体チャネルおよびマイクロ流体流路を含む流体回路を形成するように構成された密閉部材を有するキャップとを備える。
カートリッジを備え、このカートリッジは、入口および入口と流体連通する検出領域を含むマイクロ流体チャネルと、少なくとも部分的に変形可能な壁面を有し、およびチャネルの検出領域と流体連通するマイクロ流体流路と、入口を密封し、入口、マイクロ流体チャネルおよびマイクロ流体流路を含む流体回路を形成するように構成された密閉部材を有するキャップと、光源を含む蛍光検出器と、10°以上の立体角を得る集光レンズと、10°以上の立体角を得る対物レンズとを含む。
マイクロ流体チャネルに液体サンプルを導入し、これにより、チャネルにより密封され、および輸送流体により第1端において範囲を限定された連続した液体スラグを生成することと、
輸送流体が液体スラグの第1端と第2端との間の流体連通を提供するように流体回路を形成することと、
輸送流体によって液体スラグの第1および第2端に差圧を加えることとを含む。
マイクロ流体チャネルに液体サンプルを導入し、これにより、チャネルにより密閉されおよび輸送流体により第1端において範囲を限定された連続した液体スラグを生成することを含み、液体サンプルは複数の粒子を含むことと、
輸送流体が液体スラグの第1端と第2端との間の流体連通を提供するように流体回路を形成することと、
輸送流体によって液体スラグの第1および第2端に差圧を加えることにより、液体サンプルの少なくとも一部および光ラベルを含む混合物を生成することと、
複数の複合物を生成することを含み、各複合物は複数の粒子の1つおよび光ラベルの少なくとも1つを含むことと、
混合物のサブセット内に存在する複合物を検出することとを含む。
Claims (76)
- アナライトを検出するためのデバイスであって、デバイスがカートリッジとキャップとを備え、
カートリッジが、
入口と入口と流体連通する検出領域とを含むマイクロ流体チャネルと、
少なくとも部分的に変形可能な壁面を有し、およびチャネルの検出領域と流体連通するマイクロ流体流路とを有し、
キャップが、入口を密封し、および入口とマイクロ流体チャネルとマイクロ流体流路とを含む流体回路を形成するように構成された密封部材を有する、アナライトの検出デバイス。 - 流体回路を形成後、キャップおよびカートリッジが不可逆的に閉じるように構成されている、請求項1に記載のデバイス。
- キャップがカートリッジに柔軟に結合されている、請求項1に記載のデバイス。
- キャップおよびカートリッジが、キャップを取り外すことができるような第1の相対的位置に係合し、および流体回路を形成後、キャップを不可逆的に閉じるような第2の相対的位置に係合するように構成されている、請求項1に記載のデバイス。
- 検出領域がカートリッジの少なくとも1つの面と少なくとも蓋の1つの面とにより範囲を限定されている、請求項1に記載のデバイス。
- 蓋が検出領域を覆う透明フィルムを含む、請求項5に記載のデバイス。
- 蓋がカートリッジに接着剤で固定されている、請求項6に記載のデバイス。
- アナライトを検出するためのシステムであって、システムがカートリッジとキャップと蛍光検出器とを備え、
カートリッジが、
入口と入口と流体連通する検出領域とを含むマイクロ流体チャネルと、
少なくとも部分的に変形可能な壁面を有し、およびチャネルの検出領域と流体連通するマイクロ流体流路とを有し、
キャップが、
入口を密封し、および入口とマイクロ流体チャネルとマイクロ流体流路とを含む流体回路を形成するように構成された密封部材を有し、
蛍光検出器が、
光源と、
10°以上の立体角を得る集光レンズと、
10°以上の立体角を得る対物レンズとを含む、アナライトを検出するためのシステム。 - 蛍光検出器がカメラを含む、請求項8に記載のシステム。
- 蛍光検出器が1つ以上の選択可能な放射フィルタを含む、請求項8に記載のシステム。
- 液体サンプルをマイクロ流体チャネルに導入することにより、チャネルによって密封され、および輸送液体によって第1端において範囲を限定された連続した液体スラグを生成することと、
輸送液体が液体スラグの第1端と第2端との間の流体連通を提供するように流体回路を形成することと、
輸送液体によって液体スラグの第1端と第2端とに差圧を加えることとを含む、アナライトを検出する方法。 - 流体回路の一部分が弾性変形可能な壁面により形成される、請求項11に記載の方法。
- 液体スラグの第1端と第2端とに差圧を供給するステップが、弾性変形可能な壁面に圧縮を加えることを含む、請求項12に記載の方法。
- 第1蛍光抗体と第2蛍光抗体とでアナライトをラベリングすることをさらに含み、第1および第2の蛍光抗体が別個の放射波長を有する、請求項11に記載の方法。
- アナライトを検出するステップが、第1蛍光抗体の放射波長におけるアナライトの第1画像を記録することと、第2蛍光抗体の放射波長におけるアナライトの第2画像を記録することと、第1および第2画像を比較することとを含む、請求項14に記載の方法。
- 複数の粒子を含む液体サンプルをマイクロ流体チャネルに導入することにより、チャネルによって密封され、および輸送液体によって第1端において範囲を限定された連続した液体スラグを生成することと、
輸送液体が液体スラグの第1端と第2端との間の流体連通を提供するように流体回路を形成することと、
輸送液体によって液体スラグの第1端と第2端とに差圧を加えることにより、液体サンプルの少なくとも一部と光ラベルとを含む混合物を生成することと、
各複合物が複数の粒子のうちの1つと光ラベルのうちの少なくとも1つとを含む、複数の複合物を生成することと、
混合物のサブセット内に存在する複合物を検出することとを含む、方法。 - 流体回路の一部分が弾性変形可能な壁面により形成される、請求項16に記載の方法。
- 液体スラグの第1端と第2端とに差圧を加えるステップが、弾性変形可能な壁面に圧縮を加えることを含む、請求項17に記載の方法。
- 混合物の複数の異なるサブセットのそれぞれ内に存在する複合物を検出することをさらに含む、請求項16から18のいずれか一項に記載の方法。
- 複数の異なるサブセットの全容積が、マイクロ流体デバイスに導入された液体サンプルの容積の少なくとも90%である、請求項19に記載の方法。
- 液体サンプルの全容積Vをマイクロ流体デバイスに導入することを含み、混合物の全容積が容積Vの少なくとも90%である、請求項16から20のいずれか一項に記載の方法。
- 混合物が液体サンプルの容積Vの少なくとも約90%を含む、請求項21に記載の方法。
- 混合物の全容積の少なくとも10%内に存在する複合物を検出することを含む、請求項20に記載の方法。
- 粒子が細胞であり、光ラベルが蛍光ラベルである、請求項16から23のいずれか一項に記載の方法。
- マイクロ流体チャネルが、入口と入口と流体連通する検出領域とを含み、およびマイクロ流体デバイスのマイクロ流体チャネルである、請求項11から24のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルをマイクロ流体チャネルに導入する前に、液体サンプルを毛細管の穴に導入することをさらに含む、請求項11から25のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルを毛細管の穴に導入するステップと、液体サンプルをマイクロ流体チャネルに導入するステップとの中間に、毛細管をマイクロ流体デバイスに接続し、液体サンプルが毛細管内に残るようにすることをさらに含む、請求項26に記載の方法。
- 液体サンプルのサブセット内に存在する複合物の量を表す信号を光学的に検出することをさらに含み、サブセットがマイクロ流体デバイスの検出領域内に存在する、請求項11から27のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルをマイクロ流体チャネルに導入するステップが、弾性変形可能な壁面に圧縮を加えることにより実行される、請求項11から28のいずれか一項に記載の方法。
- 弾性変形可能な壁面に圧縮を加えるステップが、流体回路の第1部分に圧縮を加え、最初に圧縮を完全に解放することなく、導入ステップを実行するのに十分な量だけ、圧縮を加えた箇所を流体回路に沿って移動させることを含む、請求項29に記載の方法。
- 最初に圧縮を完全に解放した状態で、サブセット内に存在する複合物の量を表す信号を光学的に検出するステップを実行することを含む、請求項11から30のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルが血液である、請求項11から31のいずれか一項に記載の方法。
- 毛細管の穴が凝固防止剤を含む、請求項26から32のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルを毛細管の穴に導入するステップと、液体サンプルの少なくとも一部をマイクロ流体チャネルに導入するステップとの中間に、液体サンプルが毛細管から流れ出るのを防止することを含む、請求項26から33のいずれか一項に記載の方法。
- マイクロ流体チャネルの検出領域が液体サンプルの毛細管流れを促進しない、請求項11から34のいずれか一項に記載の方法。
- マイクロ流体チャネルの内面の少なくとも一部が疎水性である、請求項11から35のいずれか一項に記載の方法。
- マイクロ流体デバイスおよび光検出器のうちの少なくとも一方を他方に対して移動し、その後、液体サンプルの異なるサブセット内に存在する複合物の量を表す光信号を検出することをさらに含む、請求項25から36のいずれか一項に記載の方法。
- 毛細管が第1および第2開放端を備えるエンドツーエンド毛細管であり、毛細管の穴が全容積Vを有し、液体サンプルの少なくとも一部を導入するステップが、液体サンプルの少なくとも90%をマイクロ流体チャネルに導入することを含む、請求項26から37のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項11から38に記載の方法のいずれかを実行するように構成された、デバイス。
- アナライトを検出するためのデバイスであって、デバイスがカートリッジとキャップとを備え、
カートリッジが、
内面上に抗凝固剤を有する毛細管入口と、試薬を含むチャンバと、入口と流体連通する検出領域とを含むマイクロ流体チャネルと、
少なくとも部分的に変形可能な壁面を有し、およびチャネルの検出領域と流体連通するマイクロ流体流路とを有し、
キャップが、
入口を密封し、および入口とマイクロ流体チャネルとマイクロ流体流路とを含む流体回路を形成するように構成された密封部材を有する、アナライトの検出デバイス。 - 光源と、
10°以上の立体角を得る集光レンズと、
10°以上の立体角を得る対物レンズであって、顕微鏡対象物を撮像するように構成された対物レンズとを含む、蛍光検出器。 - 液体サンプルを毛細管の穴に導入することと、
液体サンプルの液体サンプル−ガスの境界面に作用する圧力を低減することによって、液体サンプルの少なくとも一部をマイクロ流体デバイスのマイクロ流体ネットワーク内に導入することとを含む、方法。 - 液体サンプルを毛細管の穴に導入するステップ後に、毛細管をマイクロ流体デバイスに接続し、液体サンプルが毛細管内に残るようにすることをさらに含む、請求項42に記載の方法。
- 圧力を低減するステップが、マイクロ流体ネットワークの少なくとも一部分を圧縮することによりネットワークからガスを移動させ、その後にマイクロ流体ネットワークの少なくとも一部分を復元することによって実行される、請求項42または43に記載の方法。
- マイクロ流体ネットワークが、少なくとも部分的に、第1および第2の概して平らな基板によりそれら基板間に画定されており、基板の少なくとも一方が外部圧力を加えると変形して、マイクロ流体ネットワークの少なくとも一部分を圧縮し、少なくとも一方の基板が、外部圧力を解放すると最初の状態に回復して、マイクロ流体ネットワークの少なくとも一部分を復元可能にする傾向がある、請求項42から44のいずれか一項に記載の方法。
- マイクロ流体ネットワークが、入口および入口と流体連通する検出領域を含むマイクロ流体チャネルと、検出領域と流体連通するマイクロ流体流路とによって、少なくとも部分的に画定されており、マイクロ流体流路が、外部圧力を加えると少なくとも部分的に変形して、マイクロ流体流路の少なくとも一部分を圧縮する壁面を有し、壁面が、外部圧力を解放すると最初の状態に回復して、マイクロ流体流路の少なくとも一部分を復元可能にする傾向がある、請求項42から44のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルをマイクロ流体ネットワーク内に存在する1つ以上の試薬と混合して、混合物を生成することをさらに含む、請求項42から46のいずれか一項に記載の方法。
- 混合物が、マイクロ流体ネットワークに導入された液体サンプルの少なくとも90%を含む、請求項47に記載の方法。
- 1つ以上の試薬が、サンプルと反応してラベルとサンプル中に存在するアナライトを含む複合物を生成する、検出可能なラベルを含む、請求項47または48に記載の方法。
- 液体サンプルのサブセット内に存在する複合物の量を表す信号を光学的に検出することをさらに含み、サブセットが、マイクロ流体デバイスの検出ゾーン内に存在する、請求項47から49のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルのサブセットを検出ゾーンから移動することと、液体サンプルの異なるサブセットを検出ゾーンに導入することと、異なるサブセット内に存在する複合物の量を表す信号を光学的に検出することとをさらに含む、請求項50に記載の方法。
- サブセットを移動するステップおよび異なるサブセットを導入するステップが、マイクロ流体ネットワークの少なくとも一部分を圧縮することにより実行され、圧縮部分がネットワークに沿って、検出ゾーンから少なくとも部分的にずれている、請求項51に記載の方法。
- 少なくとも一部分を圧縮するステップが、マイクロ流体ネットワークの第1部分を圧縮することと、最初に圧縮を完全に解放することなく、圧縮箇所を移動および導入のステップを実行するのに十分な量だけマイクロ流体ネットワークに沿って移動することとを含む、請求項52に記載の方法。
- 最初にマイクロ流体ネットワークの圧縮を完全に解放することなく、異なるサブセット内に存在する複合物の量を表す信号を光学的に検出するステップを実行することを含む、請求項53に記載の方法。
- 液体サンプルが血液である、請求項42から54のいずれか一項に記載の方法。
- 毛細管の穴が凝固防止剤を含む、請求項55に記載の方法。
- 液体サンプルを毛細管の穴に導入するステップと、液体サンプルの少なくとも一部をマイクロ流体ネットワークに導入するステップとの中間に、液体サンプルが毛細管から流れ出るのを防止することを含む、請求項42から56のいずれか一項に記載の方法。
- 液体サンプルが毛細管から流れ出るのを防止するステップが、液体サンプル−ガスの境界面に作用する圧力を増加することを含む、請求項57に記載の方法。
- マイクロ流体ネットワークが液体サンプルの毛細管流れを促進しない、請求項42から58のいずれか一項に記載の方法。
- 第1および第2基板のうちの少なくとも一方によって画定されたマイクロ流体ネットワークの内面が疎水性である、請求項59に記載の方法。
- アナライトが粒子である、請求項42から60のいずれか一項に記載の方法。
- 粒子が細胞である、請求項61に記載の方法。
- マイクロ流体デバイスおよび光検出器のうちの少なくとも一方を他方に対して移動し、その後、液体サンプルの異なるサブセット内に存在する複合物の量を表す光信号を検出することをさらに含む、請求項49に記載の方法。
- 毛細管が第1および第2開放端を備えるエンドツーエンド毛細管であり、毛細管の穴が全容積Vを有し、液体サンプルの少なくとも一部を導入するステップが、液体サンプルの少なくとも90%をマイクロ流体ネットワークに導入することを含む、請求項42から63のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項42から64のいずれかを実行するように構成された、デバイス。
- マイクロ流体デバイスの第1基板の内面と第2基板の内面との間に配置されたマイクロ流体ネットワークに液体サンプルを導入し、基板の少なくとも一方が柔軟であり、液体サンプルが複数の粒子を含むことと、
マイクロ流体ネットワーク内の複数の位置において、第1基板の内面と第2基板の内面との間の距離を連続的に低減することによって、液体サンプルの少なくとも一部と光ラベルとを含む混合物を生成することと、
各複合物が複数の粒子のうちの1つと光ラベルのうちの少なくとも1つとを含む、複数の複合物を生成することと、
混合物のサブセット内に存在する複合物を検出することとを含む、方法。 - 混合物の複数の異なるサブセットのそれぞれ内に存在する複合物を検出することをさらに含む、請求項66に記載の方法。
- 複数の異なるサブセットの全容積が、マイクロ流体デバイスに導入された液体サンプルの容積の少なくとも90%である、請求項66または67に記載の方法。
- 液体サンプルの全容積Vをマイクロ流体デバイスに導入することを含み、混合物の全容積が容積Vの少なくとも90%である、請求項66から68のいずれか一項に記載の方法。
- 混合物の全容積の少なくとも約90%内に存在する複合物を検出することを含む、請求項68に記載の方法。
- 粒子が細胞であり、光ラベルが蛍光ラベルである、請求項66から70のいずれか一項に記載の方法。
- マイクロ流体デバイスの第1基板の内面と第2基板の内面との間に配置されたマイクロ流体ネットワークに液体サンプルの全容積Vを導入し、基板の少なくとも一方が柔軟であり、液体サンプルが複数の粒子を含むことと、
マイクロ流体ネットワーク内で混合物を生成し、混合物が液体サンプルの容積Vの少なくとも約95%と光ラベルを含むことと、
各複合物が複数の粒子のうちの1つと光ラベルのうちの少なくとも1つとを含む、複数の複合物を生成することと、
混合物のサブセット内に存在する複合物を検出することとを含む、方法。 - 混合物が液体サンプルの容積Vの少なくとも約95%を含む、請求項72に記載の方法。
- 混合物の複数の異なるサブセットのそれぞれ内に存在する複合物を検出することをさらに含む、請求項72または73に記載の方法。
- 複数の異なるサブセットの全容積が、マイクロ流体デバイスに導入された液体サンプルの容積の少なくとも90%である、請求項74に記載の方法。
- 請求項66から75の方法のいずれかを実行するように構成された、デバイス。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US91588407P | 2007-05-03 | 2007-05-03 | |
US60/915,884 | 2007-05-03 | ||
US3653708P | 2008-03-14 | 2008-03-14 | |
US61/036,537 | 2008-03-14 | ||
PCT/EP2008/055508 WO2008135564A2 (en) | 2007-05-03 | 2008-05-05 | Assays |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010526283A true JP2010526283A (ja) | 2010-07-29 |
JP5265665B2 JP5265665B2 (ja) | 2013-08-14 |
Family
ID=39865637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010504758A Active JP5265665B2 (ja) | 2007-05-03 | 2008-05-05 | 分析 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8633013B2 (ja) |
EP (4) | EP2620217B1 (ja) |
JP (1) | JP5265665B2 (ja) |
CN (2) | CN101743063B (ja) |
AU (2) | AU2008248605B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0810760B1 (ja) |
CA (2) | CA2946024C (ja) |
DK (1) | DK2089159T3 (ja) |
ES (1) | ES2404067T3 (ja) |
HK (1) | HK1134917A1 (ja) |
NZ (1) | NZ580395A (ja) |
WO (1) | WO2008135564A2 (ja) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10753927B2 (en) * | 2006-09-22 | 2020-08-25 | ALERE TECHNOLOGIES GmbH | Methods for detecting an analyte |
CN101754812B (zh) | 2007-05-04 | 2013-06-26 | 克拉洛诊断仪器公司 | 流体连接器和微流体系统 |
US20130034863A1 (en) * | 2009-01-23 | 2013-02-07 | Philadelphia Health And Education Corporation | Apparatus and Methods for Detecting Inflammation Using Quantum Dots |
EP3278877B1 (en) | 2009-02-02 | 2020-06-03 | Opko Diagnostics, LLC | Structures for controlling light interaction with microfluidic devices |
US20120058464A1 (en) * | 2009-03-16 | 2012-03-08 | Eugen Ermantraut | Assay Methods Using Array of Test Zones |
US8221994B2 (en) | 2009-09-30 | 2012-07-17 | Cilag Gmbh International | Adhesive composition for use in an immunosensor |
SG174649A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-28 | Clearbridge Bioloc Pte Ltd | Assay |
WO2011143075A2 (en) | 2010-05-08 | 2011-11-17 | Veridex, Llc | A simple and affordable method for immuophenotyping using a microfluidic chip sample preparation with image cytometry |
WO2012011074A2 (en) | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Hach Company | Lab-on-a-chip for alkalinity analysis |
US10114020B2 (en) | 2010-10-11 | 2018-10-30 | Mbio Diagnostics, Inc. | System and device for analyzing a fluidic sample |
CN103442809B (zh) | 2010-12-03 | 2016-09-14 | 美艾利尔技术公司 | 通过激光照射把材料转换成光学调制状态 |
EP3978620A1 (en) | 2011-04-07 | 2022-04-06 | Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. | Monitoring recombinase polymerase amplification mixtures |
WO2013017959A2 (en) * | 2011-08-04 | 2013-02-07 | Brigham Young University | Flow-valve diagnostic microfluidic system |
EP2602608B1 (en) * | 2011-12-07 | 2016-09-14 | Imec | Analysis and sorting of biological cells in flow |
CA2866007C (en) | 2012-03-05 | 2023-01-03 | Oy Arctic Partners Ab | Methods and apparatuses for predicting risk of prostate cancer and prostate gland volume |
US9180449B2 (en) | 2012-06-12 | 2015-11-10 | Hach Company | Mobile water analysis |
WO2014070235A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | Mbio Diagnostics, Inc. | Biological particle identification system, cartridge and associated methods |
USD768872S1 (en) | 2012-12-12 | 2016-10-11 | Hach Company | Cuvette for a water analysis instrument |
US10024858B2 (en) * | 2013-03-13 | 2018-07-17 | Tahoe Institute For Rural Health, Llc | Portable blood count monitor |
JP6384491B2 (ja) * | 2014-01-10 | 2018-09-05 | コニカミノルタ株式会社 | イムノアッセイ法およびイムノアッセイシステム |
GB201403076D0 (en) | 2014-02-21 | 2014-04-09 | ALERE TECHNOLOGIES GmbH | Methods for detecting multiple nucleic acids in a sample |
DE102014207249A1 (de) * | 2014-04-15 | 2015-10-15 | Universität Rostock | Einrichtung zur Flusssteuerung durch einen Mikrofluidikkanal |
DE102014207238A1 (de) * | 2014-04-15 | 2015-10-15 | Universität Rostock | Einrichtung zum Flüssigkeitstransport durch einen Mikrofluidikkanal |
JP6723541B2 (ja) * | 2014-05-14 | 2020-07-15 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 撮像用マイクロ流体フローセルアセンブリ及びその使用方法 |
EP3610946A1 (en) | 2014-12-08 | 2020-02-19 | Berkeley Lights, Inc. | Actuated microfluidic structures for directed flow in a microfluidic device and methods of use thereof cross reference to related application(s) |
US10300486B2 (en) | 2015-07-17 | 2019-05-28 | Stat-Diagnostica & Innovation, S.L. | Dry chemistry container |
JP6701338B2 (ja) | 2015-08-10 | 2020-05-27 | エッセンリックス コーポレーション | ステップが簡略化され、試料が少なく、スピードアップし、使いやすい、生化学的/化学的なアッセイ装置及び方法 |
CA2998587C (en) | 2015-09-14 | 2023-01-10 | Essenlix Corp. | Device and system for analyzing a sample, particularly blood, as well as methods of using the same |
EP3341724B1 (en) | 2015-09-14 | 2023-10-04 | Essenlix Corporation | Device and system for collecting and analyzing vapor condensate, particularly exhaled breath condensate, as well as method of using the same |
US10429387B2 (en) | 2016-07-27 | 2019-10-01 | Universiteit Tweate | Simple and affordable method for immuophenotyping using a microfluidic chip sample preparation with image cytometry |
BR112019006731A2 (pt) | 2016-10-07 | 2019-06-25 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | sistema de análise para testagem de uma amostra |
EP3315963A1 (de) * | 2016-10-26 | 2018-05-02 | Fuchs Petrolub SE | Probenaufnahmeelement, analysenset und verfahren zur analyse eines liquids, insbesondere einer kühlschmierstoffemulsion |
US10628693B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-04-21 | Essenlix Corporation | Devices and methods for authenticating a sample and use of the same |
CN111246945A (zh) | 2017-02-07 | 2020-06-05 | Essenlix公司 | 压缩开放流测定和使用 |
CA3053002A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Essenlix Corp. | Bio/chemical material extraction and assay |
CA3053132A1 (en) | 2017-02-09 | 2018-08-16 | Essenlix Corp. | Assay with amplification |
WO2018148609A2 (en) | 2017-02-09 | 2018-08-16 | Essenlix Corporation | Colorimetric assays |
WO2018148607A1 (en) * | 2017-02-09 | 2018-08-16 | Essenlix Corporation | Assay using different spacing heights |
WO2018152422A1 (en) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Essenlix Corporation | Assay with textured surface |
CA3053301A1 (en) | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Essenlix Corporation | Assay with textured surface |
JP6786039B2 (ja) * | 2017-03-03 | 2020-11-18 | 国立大学法人 熊本大学 | 光学測定システム、光学セル及び光学測定方法 |
US11725227B2 (en) | 2017-08-01 | 2023-08-15 | Essenlix Corporation | Devices and methods for examining drug effects on microorganisms |
US11280706B2 (en) | 2017-08-01 | 2022-03-22 | Essenlix Corporation | Dilution calibration |
CN111492222A (zh) | 2017-08-01 | 2020-08-04 | Essenlix公司 | 样品收集、保持和测定 |
US11393561B2 (en) | 2017-10-13 | 2022-07-19 | Essenlix Corporation | Devices and methods for authenticating a medical test and use of the same |
US10807095B2 (en) | 2017-10-26 | 2020-10-20 | Essenlix Corporation | Making and tracking assay card |
US11237113B2 (en) | 2017-10-26 | 2022-02-01 | Essenlix Corporation | Rapid pH measurement |
US11609224B2 (en) | 2017-10-26 | 2023-03-21 | Essenlix Corporation | Devices and methods for white blood cell analyses |
WO2019118652A1 (en) | 2017-12-12 | 2019-06-20 | Essenlix Corporation | Sample manipulation and assay with rapid temperature change |
CN112534259A (zh) | 2017-12-14 | 2021-03-19 | Essenlix公司 | 监测毛发的装置,系统和方法 |
WO2019140334A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Essenlix Corporation | Homogeneous assay (ii) |
US11885952B2 (en) | 2018-07-30 | 2024-01-30 | Essenlix Corporation | Optics, device, and system for assaying and imaging |
US20220003682A1 (en) * | 2018-11-07 | 2022-01-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Substrate-immobilized optical nanosensors |
US11712177B2 (en) | 2019-08-12 | 2023-08-01 | Essenlix Corporation | Assay with textured surface |
GB201916379D0 (en) | 2019-11-11 | 2019-12-25 | Biocrucible Ltd | Biochemical reaction methods and reagents |
CN116415688B (zh) * | 2023-03-27 | 2023-11-03 | 中国科学院空间应用工程与技术中心 | 一种流体回路状态监测基线模型在线学习方法及系统 |
Citations (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3036894A (en) * | 1958-10-22 | 1962-05-29 | Jasper A Forestiere | Method of using testing containers |
US4065263A (en) * | 1976-04-02 | 1977-12-27 | Woodbridge Iii Richard G | Analytical test strip apparatus |
JPH01502526A (ja) * | 1987-03-03 | 1989-08-31 | ピービー ダイアグノスティック システムズ,インコーポレーテッド | 必要物が完備したイムノアツセイ要素 |
JPH037571A (ja) * | 1989-02-03 | 1991-01-14 | Eastman Kodak Co | Pcr用の封入キュベットおよびその使用方法 |
JP2002340911A (ja) * | 2001-05-15 | 2002-11-27 | Hitachi Ltd | シート型マイクロリアクタ及びモバイル型化学分析装置 |
US20020185184A1 (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Nanostream, Inc. | Microfluidic synthesis devices and methods |
JP2002365299A (ja) * | 2001-06-12 | 2002-12-18 | Yokogawa Electric Corp | バイオチップ |
US20030008308A1 (en) * | 2001-04-06 | 2003-01-09 | California Institute Of Technology | Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices |
JP2003514221A (ja) * | 1999-11-12 | 2003-04-15 | モトローラ・インコーポレイテッド | 生体材料とのハイブリダイゼーションのためのバイオチャネルアッセイ |
JP2003130765A (ja) * | 2001-07-24 | 2003-05-08 | Lg Electronics Inc | 基板内における流体処理方法及びその装置 |
JP2003166910A (ja) * | 2001-11-30 | 2003-06-13 | Asahi Kasei Corp | 送液機構及び該送液機構を備える分析装置 |
US20040115838A1 (en) * | 2000-11-16 | 2004-06-17 | Quake Stephen R. | Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening |
JP2004212361A (ja) * | 2003-01-09 | 2004-07-29 | Yokogawa Electric Corp | バイオチップ用カートリッジ |
WO2004087281A2 (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Cytonome, Inc. | Implementation of microfluidic components, including molecular fractionation devices, in a microfluidic system |
JP2004533605A (ja) * | 2001-03-09 | 2004-11-04 | バイオミクロ システムズ インコーポレイティッド | アレイとのミクロ流体的インターフェース接続方法およびシステム |
JP2005021866A (ja) * | 2003-07-04 | 2005-01-27 | Yokogawa Electric Corp | 化学反応用カートリッジ |
JP2005037368A (ja) * | 2003-05-12 | 2005-02-10 | Yokogawa Electric Corp | 化学反応用カートリッジおよびその作製方法および化学反応用カートリッジ駆動システム |
JP2005513441A (ja) * | 2001-02-07 | 2005-05-12 | バイオマイクロ システムズ インコーポレイテッド | 受動流体制御構造を組込んだ三次元マイクロフルイディクス |
JP2005261298A (ja) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | Toshiba Corp | 核酸検出カセット及び核酸検出装置 |
JP2006058112A (ja) * | 2004-08-19 | 2006-03-02 | Kawamura Inst Of Chem Res | 微量試料計量デバイス、微量試料計量装置及び微量試料の計量方法 |
JP2007101200A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Yokogawa Electric Corp | 化学反応用カートリッジおよびその使用方法 |
JP2010508039A (ja) * | 2006-11-06 | 2010-03-18 | クロンデイアグ・ゲーエムベーハー | 結合要素を用いたアッセイのための装置及び方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0149168B1 (en) * | 1983-12-19 | 1991-04-24 | Daiichi Pure Chemicals Co. Ltd. | Immunoassay |
US5910288A (en) * | 1997-07-10 | 1999-06-08 | Hewlett-Packard Company | Method and apparatus for mixing a thin film of fluid |
WO2001007892A1 (en) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Esperion Therapeutics, Inc. | Method and device for measurement of cholesterol efflux |
US8329118B2 (en) * | 2004-09-02 | 2012-12-11 | Honeywell International Inc. | Method and apparatus for determining one or more operating parameters for a microfluidic circuit |
US7351376B1 (en) | 2000-06-05 | 2008-04-01 | California Institute Of Technology | Integrated active flux microfluidic devices and methods |
WO2002060582A2 (en) | 2000-11-16 | 2002-08-08 | Fluidigm Corporation | Microfluidic devices for introducing and dispensing fluids from microfluidic systems |
WO2003015923A1 (en) * | 2001-08-20 | 2003-02-27 | Biomicro Systems, Inc. | Fluid mixing in low aspect ratio chambers |
US6826949B1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-07 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for guiding a liquid sample towards a sensing surface |
DE102005052752A1 (de) * | 2005-11-04 | 2007-05-10 | Clondiag Chip Technologies Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis von molekularen Wechselwirkungen |
DE102004022263A1 (de) | 2004-05-06 | 2005-12-15 | Clondiag Chip Technologies Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis von molekularen Wechselwirkungen |
CN101126765B (zh) * | 2007-10-09 | 2011-02-16 | 中国科学院理化技术研究所 | 微流体样品舟 |
-
2008
- 2008-05-05 EP EP13152271.6A patent/EP2620217B1/en active Active
- 2008-05-05 NZ NZ580395A patent/NZ580395A/en unknown
- 2008-05-05 WO PCT/EP2008/055508 patent/WO2008135564A2/en active Application Filing
- 2008-05-05 ES ES08750065T patent/ES2404067T3/es active Active
- 2008-05-05 US US12/451,243 patent/US8633013B2/en active Active
- 2008-05-05 AU AU2008248605A patent/AU2008248605B2/en active Active
- 2008-05-05 JP JP2010504758A patent/JP5265665B2/ja active Active
- 2008-05-05 EP EP08750065A patent/EP2089159B1/en active Active
- 2008-05-05 CN CN2008800145959A patent/CN101743063B/zh active Active
- 2008-05-05 CA CA2946024A patent/CA2946024C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-05 CN CN201210390903.6A patent/CN103143404B/zh active Active
- 2008-05-05 EP EP12169746.0A patent/EP2556890B1/en active Active
- 2008-05-05 CA CA2684095A patent/CA2684095C/en active Active
- 2008-05-05 EP EP12169728.8A patent/EP2543440B1/en active Active
- 2008-05-05 DK DK08750065.8T patent/DK2089159T3/da active
- 2008-05-05 BR BRPI0810760A patent/BRPI0810760B1/pt active IP Right Grant
-
2010
- 2010-02-09 HK HK10101469.8A patent/HK1134917A1/xx unknown
-
2014
- 2014-05-19 AU AU2014202724A patent/AU2014202724A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3036894A (en) * | 1958-10-22 | 1962-05-29 | Jasper A Forestiere | Method of using testing containers |
US4065263A (en) * | 1976-04-02 | 1977-12-27 | Woodbridge Iii Richard G | Analytical test strip apparatus |
JPH01502526A (ja) * | 1987-03-03 | 1989-08-31 | ピービー ダイアグノスティック システムズ,インコーポレーテッド | 必要物が完備したイムノアツセイ要素 |
JPH037571A (ja) * | 1989-02-03 | 1991-01-14 | Eastman Kodak Co | Pcr用の封入キュベットおよびその使用方法 |
JP2003514221A (ja) * | 1999-11-12 | 2003-04-15 | モトローラ・インコーポレイテッド | 生体材料とのハイブリダイゼーションのためのバイオチャネルアッセイ |
US20040115838A1 (en) * | 2000-11-16 | 2004-06-17 | Quake Stephen R. | Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening |
JP2005513441A (ja) * | 2001-02-07 | 2005-05-12 | バイオマイクロ システムズ インコーポレイテッド | 受動流体制御構造を組込んだ三次元マイクロフルイディクス |
JP2004533605A (ja) * | 2001-03-09 | 2004-11-04 | バイオミクロ システムズ インコーポレイティッド | アレイとのミクロ流体的インターフェース接続方法およびシステム |
US20030008308A1 (en) * | 2001-04-06 | 2003-01-09 | California Institute Of Technology | Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices |
JP2002340911A (ja) * | 2001-05-15 | 2002-11-27 | Hitachi Ltd | シート型マイクロリアクタ及びモバイル型化学分析装置 |
US20020185184A1 (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Nanostream, Inc. | Microfluidic synthesis devices and methods |
JP2002365299A (ja) * | 2001-06-12 | 2002-12-18 | Yokogawa Electric Corp | バイオチップ |
JP2003130765A (ja) * | 2001-07-24 | 2003-05-08 | Lg Electronics Inc | 基板内における流体処理方法及びその装置 |
JP2003166910A (ja) * | 2001-11-30 | 2003-06-13 | Asahi Kasei Corp | 送液機構及び該送液機構を備える分析装置 |
JP2004212361A (ja) * | 2003-01-09 | 2004-07-29 | Yokogawa Electric Corp | バイオチップ用カートリッジ |
WO2004087281A2 (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Cytonome, Inc. | Implementation of microfluidic components, including molecular fractionation devices, in a microfluidic system |
JP2005037368A (ja) * | 2003-05-12 | 2005-02-10 | Yokogawa Electric Corp | 化学反応用カートリッジおよびその作製方法および化学反応用カートリッジ駆動システム |
JP2005021866A (ja) * | 2003-07-04 | 2005-01-27 | Yokogawa Electric Corp | 化学反応用カートリッジ |
JP2005261298A (ja) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | Toshiba Corp | 核酸検出カセット及び核酸検出装置 |
JP2006058112A (ja) * | 2004-08-19 | 2006-03-02 | Kawamura Inst Of Chem Res | 微量試料計量デバイス、微量試料計量装置及び微量試料の計量方法 |
JP2007101200A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Yokogawa Electric Corp | 化学反応用カートリッジおよびその使用方法 |
JP2010508039A (ja) * | 2006-11-06 | 2010-03-18 | クロンデイアグ・ゲーエムベーハー | 結合要素を用いたアッセイのための装置及び方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2684095A1 (en) | 2008-11-13 |
CA2684095C (en) | 2016-12-13 |
ES2404067T3 (es) | 2013-05-23 |
EP2089159A2 (en) | 2009-08-19 |
EP2543440B1 (en) | 2020-03-25 |
CN101743063B (zh) | 2012-12-12 |
CN101743063A (zh) | 2010-06-16 |
WO2008135564A2 (en) | 2008-11-13 |
US20100179068A1 (en) | 2010-07-15 |
CN103143404A (zh) | 2013-06-12 |
AU2008248605A1 (en) | 2008-11-13 |
EP2620217A1 (en) | 2013-07-31 |
JP5265665B2 (ja) | 2013-08-14 |
US8633013B2 (en) | 2014-01-21 |
BRPI0810760A2 (pt) | 2014-10-21 |
CA2946024C (en) | 2020-06-02 |
EP2556890B1 (en) | 2019-06-19 |
NZ580395A (en) | 2012-02-24 |
EP2543440A1 (en) | 2013-01-09 |
HK1134917A1 (en) | 2010-05-20 |
EP2556890A1 (en) | 2013-02-13 |
CN103143404B (zh) | 2015-05-13 |
EP2620217B1 (en) | 2021-09-08 |
DK2089159T3 (da) | 2013-04-22 |
WO2008135564A3 (en) | 2009-05-22 |
AU2008248605B2 (en) | 2014-02-20 |
AU2014202724A1 (en) | 2014-06-12 |
CA2946024A1 (en) | 2008-11-13 |
BRPI0810760B1 (pt) | 2018-10-23 |
EP2089159B1 (en) | 2013-01-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5265665B2 (ja) | 分析 | |
US20190004054A1 (en) | Assays | |
EP3299800B1 (en) | Microfluidic device | |
WO2005090983A2 (en) | Membrane assay system including preloaded particles | |
WO2005083423A2 (en) | System and method for integrating fluids and reagents in self-contained cartridges containing particle and membrane sensor elements | |
EP2087352A2 (en) | Assays | |
US10753927B2 (en) | Methods for detecting an analyte |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110426 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120904 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20121129 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20121206 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130304 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20130305 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130402 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130501 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5265665 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |