CN110312473B - 用于认证样本的装置和方法及其使用 - Google Patents

Abstract

特别地，本发明是关于认证测试样本，例如血液样本或呼出气冷凝液，确实来自待测试的主体的装置和方法。

Description

用于认证样本的装置和方法及其使用

交叉引用

本申请是PCT申请，并要求2016年12月21日提交的美国临时专利申请62/437,339的权益，其全部内容在此并入用于所有目的。

技术领域

特别地，本发明是关于认证测试样本，例如血液样本或呼出气冷凝液，确实来自待测试的主体的装置和方法。

技术背景

在血液测试或呼出气冷凝液测试中，对测试进行认证很重要，因为可能无意或有意地，实际测试了非目标主体。这里术语“目标主体”是指在特定血液测试环节，根据安排/要求，由测试专业人员、机构或实体进行测试的人。例如，在某些情况下，冒名顶替者可以代替目标主体，并提供他/她自己的血液样本；在一些其他情况下，特别是在远程血液测试中，目标主体可以提供来自其他人而不是来自他/她自己的血液样本。因此，出现至少两个问题：(1)认证被测试主体确实是目标主体；以及(2)认证所收集的样本确实是来自被测试主体的样本，而不是来自其他人。本发明提供了这些问题的解决方案。

附图的简要说明

本领域技术人员将理解下面描述的附图仅用于说明目的。这些附图不是为了以任何方式限定本教导的范围。在某些图中，附图是按比例画的。在呈现实验数据点的图中，连接这些数据点的线条仅用于引导查看该数据而没有其他意义。

图1包括本发明的示例性实施例的图示，示出了相机和测试板在面板(A)和(B)中的不同相对定位。

图2包括本发明的示例性实施方案的图示，示出血液样本在面板(A)中的沉积，以及在面板(B)中包括盖板的实施方案。

图3包括本发明的示例性实施例的图示，示出了所述测试板的包装。

图4包括本发明的示例性实施例的图示，示出了测试板包括第一块板和第二块板，其可相对移动形成不同的构型。

图5包括本发明的示例性实施例的图示，示出了对主体的呼出气样本的识别。

示例性实施方案的详细描述

以下详细描述通过示例而非限制的方式示出了本发明的一些实施例。这里使用的章节标题和任何字幕仅用于组织目的，不应被解释为以任何方式限制所描述的主题。章节标题和/或副标题下的内容不受限于标题和/或副标题，而是适用于本发明的整个描述。

任何公开物的引用是为了在本申请日之前披露其内容，不应被理解为承认本权利要求无权通过在先发明而早于这些公开物。此外，提供的公开日期可能与需要去单独确认的实际出版日期不同。

在一些血液测试中，正在受试的主体从被刺破的身体部位血滴例如，手指、手臂或耳朵，提供血滴。直接或间接地，将所述血滴作为待测试的血液样本施加到板上。本发明涉及认证血液样本或呼出气体样本的装置和方法，并且本发明可以扩展到其他样本的认证。特别地，利用本发明的装置和方法，可以确定：(1)被测试的主体是否是的主体；(2)沉积在所述测试板上的血液样本是否来自被测试主体，而不是来自其他人。

本发明的用于样本认证的一个方面，例如，血液样本认证或呼吸样本认证或

本发明用于血液样本认证的一个方面是使用来自刺破的手指的血液样本，将所述血液样本直接从所述刺破的手指沉积到测试板上，并使用相机记录所述沉积其中所记录的图像包含：(i)所述被刺破的手指上的血液样本连同至少一个与被刺手指所属的手相关联的生物识别标识符，以及(ii)血液样本沉积过程的部分或完整视频。例如，所述生物识别标识符可以是：所述刺破的手指的指纹，未被刺破的手指的指纹，所述手的掌纹，所述手的手型，所述手的静脉图案，所述手的毛孔，或所述手的甲床。

本发明的装置和方法用于健康监测，移动监测和，犯罪监测。此外，本发明的所述装置和方法可用于保险，健康改善，用于药物目的。

定义

术语“刺破的手指”是指主体的手的一部分，其中该部分用器械刺破，使得血液从所述主体的手的该处流出。手的该部位可以是手的任何部位，包括但不限于手指和手掌。

术语“透明板”指的是所述板的一面有相机或成像器来对另一面上的物体成像的板。

术语″EBC″是指呼出气冷凝液。

术语“身体某个部位”是指用器械刺破会有血液流出的主体身体的某个部位。身体部位例如手指、耳朵和手臂。

术语“样本接触区域”和“样本接收区域”可互换。

术语“目标主体”是指由测试专业人员、机构或实体安排/要求来在在特定血液测试环节进行测试的人。

术语“被测试者”(或简称“主体”)是指参加血液测试环节的人；但是，被测试者可能不是目标主体；以及/或者被测试者并未从他/她自己刺破的手指提供血液样本。

血液样本

在说明书中，经常使用术语“手的刺破的手指”，然而，本发明不限于刺破手指，而是适用于主体的其他身体部位，只要被器械刺伤后它们能够向身体外部供血即可。

在通过刺破主体的身体部位进行血液测试时，向所述主体提供测试板用于血液测试，所述主体完成提供用于测试的血滴血滴的过程，该过程也被称为“血样沉积过程”“在一些实施例中，该过程包括：

i.刺破主体的身体部位，例如手指或耳垂；这种刺破是由主体自己或其他人如医疗专业人员进行的；

ii.通过挤压从刺破的身体部位产生血滴；这种挤压是由主体自己或其他人如医疗专业人员进行的；在一些实施方案中，如果可以不用挤压就产生血滴，则省略该步骤；

iii.将来自所述刺破的身体部位的全部或部分血滴沉积在样本接收表面上；在一些实施方案中，所述沉积是通过将所述刺破的身体部分，例如刺破的手指，直接接触所述测试板的样本接收表面来进行。在一些实施方案中，所述血滴被沉积在所述样本接收区域中。

为了认证所述血液测试，需要确认被测试者的身份与主体的身份相同。在一些实施方案中，本发明的装置和方法需要从被测试的主体收集至少一种生物识别标识符。这里，术语“生物识别标识符”是指与人的特征相关的生物学性质，并且这种生物学性状可以用于唯一地识别人。本发明中的所述生物识别标识包括但不限于：指纹、掌纹、手型、静脉图案、汗毛孔、指甲床、面部、虹膜、视网膜、DNN、温度计、步态、耳朵、肤色、唇部运动、体味和足印。

作为本发明的一个例子，在被刺破的手指的血液检查中，“生物识别标识符”是包围着从刺破的手指滴落的血滴的指纹。利用本发明的装置和方法，能够捕获/记录所述手指上流出的血液连同指纹。

在一些实施例中，本发明的装置和方法使用与被刺手指所属的手相关的至少一个生物识别标识符来证明被测主体是主体；与手相关的所述生物识别标识包括但不限于：被刺手指的指纹、未被刺破的手指的指纹、手的掌纹、手的手几何形状、手的静脉图案、手的毛孔、手的甲床。

图1示出了本发明的两个示例性实施例的透视图。如图1，板(A)和(B)所示，本发明的所述装置包含测试板10和照相机500。所述测试板10包含具有样本接收区域110的样本接收表面11；所述相机500包含镜头510。同样如图1中的板(A)和(B)所示，所述测试板10被配置为从正在测试主体的刺破的手指900接收作为测试样本的血滴90，并且所述血滴90被所述主体沉积在所述样本接收表面11上。本文中术语“主体”是指使用所述测试板10进行血液测试的个体，并且有时也使用术语“受试者”。

图2示出了本发明的两个示例性实施例的透视图。如图2的板(A)所示，并且也参考图1的板(B)，本发明的所述装置包括测试板10和照相机500。所述测试板10包括具有样本接收区域110的样本接收表面11；所述相机500包括镜头510。图4的板(B)示出了该装置的一个实施例，其包括相机500，测试板10和盖板20。

如图3和图4所示，在一些实施例中，所述样本接收表面11包括样本接收区域110。在一些实施例中，所述样本接收区域110占据所述样本接收表面11的一部分或全部。在一些实施例中，所述样本接收区域110被清楚地标记使得所述主体容易将血滴90沉积到所述样本接收区域110中。在某些实施例中，所述测试板10包括位于所述样本接收区域110中的附加结构，其中这样的附加结构改善和/或便于所述血液测试。例如，所述附加结构是间隔物或网格。

为了认证所述血液测试，相机500被配置用于捕获所述主体、所述手、所述手指900、所述血滴90、和/或所述测试板10以及与这些结构相关的任何特征，例如但不限于与手和所述血滴90的某些特征(例如，几何形状，形状，大小，位置，颜色，光强度和/或光散射)相关联的生物识别标识符(例如，所述手指900的指纹)的视频和/或图像。在某些实施例中，所述视频和/或图像用于：(a)确定来自所述刺破的手指900的所述血样90确实沉积在测试板上；(b)确定被测试的主体是的主体。

在一些实施例中，所述相机500被配置为用于捕捉在被沉积在所述测试板10上之前和/或之后的所述血样90的一个或多个图像和/或一个或多个视频。这样的图像和视频包含被测试主体的至少一个生物识别标识符；所述生物识别标识符与被刺破手指所属的手相关联。以下描述以指纹为例；然而，在本发明的一些实施例中，取其他生物识别标识符被捕获，提取并用于认证目的。与指纹相关的描述也适用于其他生物识别标识符。

在一些实施例中，所述相机500被配置为在提供用于测试的血滴90的过程中捕获被刺破的所述手指900的指纹的图像。在某些实施例中，所述相机500被配置成在提供用于测试的血滴90的过程中捕获所述主体的手指的指纹的一个或多个图像，包括被刺的手指900和/或至少一个未刺的手指。所述指纹的图像用于认证所述血液测试，例如，通过将所述指纹与主体所存储的的指纹信息进行比较。以这种方式，可以确定使用所述测试板10的主体是否确实上所述的主体。在一些实施例中，所述血滴90的存在使得所述相机500更难以捕获被刺破的手指900的整个指纹的图像。然而，利用用于部分指纹识别的已知技术(例如，美国专利No.8,411,913和6,097,035中公开的装置，方法和技术，其通过引用并入)，只要所述捕获的图像包括所述指纹的一部分(例如，围绕被刺手指上的血滴的指纹)可以被处理以产生用于识别的信息，该图像就可以被接受。

在一些实施例中，所述相机500捕获被刺破的手指900的一个图像，并且从图像中提取至少两种类型的信息。所述该信息包括：(1)用于认证测试主体的身份的指纹信息；以及(2)与所述血滴90有关的特征。在一些实施例中，这些特征包括但不限于：所述刺破的手指900上的血样的大小、几何形状、形状、位置、颜色、光强度、光散射或其他光学指示。在一些实施方案中，血样的特征用于确定所述血样是否来自所述刺破的手指900；另外，在某些实施方案中，这些特征也用于确定样本的近似体积以及是否收集了正确类型的样本(例如血液与唾液)。

在一些实施例中，所相机500还被配置为记录提供用于测试的血滴的部分或全部过程的视频。在一些实施例中，这样的记录确保所述血滴90确实是由测试板10的主体通过刺破所述手指挤压手指和通过触摸所述测试板10沉积血液的步骤所产生，而不是从其他来源，例如但不限于主体事先准备的血液。在一些实施例中，所述相机500捕获被刺破的手指900的指纹的图像，同时记录提供血滴用于测试的过程的视频。在某些实施例中，记录提供用于测试的血滴的过程的视频会生成全面且连续的所述样本收集过程的记录，允许管理/监督所述测试的机构/实体/专业人员能够完全监视，控制和认证所述血液测试。从该视频中可以清楚地看出，所述主体是否进行并完成了产生用于测试的所述血滴的整个过程。在一些实施方案中，仅记录产生用于测试的血滴的部分过程的是足够的和/或必要的。例如，在某些实施例中，仅记录在所述测试板10上沉积所述血滴90的过程。这种方法将减小记录数据的文件大小，并且仍然足以确定：(1)所述血滴90的是否确实是由所述刺破的手指900产生，以及(2)所述血滴90是否沉积在所述测试板10的所述样本接收表面11上。

在一些实施例中，使用所述相机500来记录提供用于测试的血滴的过程的视频是不切实际的，困难的或不必要的。因此，在某些实施例中，所述相机500被配置为在提供用于测试的血过程中捕获所述血滴90的一个或多个图像。例如，在一些实施例中，所述相机500被配置成在所述血液沉积之前捕获所述血滴90和被刺破的手指900的图像。这样的图像用于证明所述附着所述血滴90的手指确实已被刺破。另外，基于特定特征(例如，几何形状，形状，大小，位置，颜色，光强度和/或光散射)，对图像进行分析以确定是否确实是从刺破的手指900产生所述血滴90。在一些实施例中，所述相机500被配置用于捕获所述血滴90的至少两个图像，沉积之前的一个图像和之后的一个图像。在某些实施例中，对两个图像的分析和它们的比较揭示：(1)所述血液90是否确实是从被刺的手指900产生的，以及(2)第一图像中的所述血液90是否确实沉积在所述测试板10的样本接收表面11上。

血型或流量认证

在一些实施例中，将分析由摄像头捕获的静止图像或视频或两者的样本的某些特征，以识别样本(例如血液)是否真的来自主体的身体或者是放在所述主体身上的外来样本。例如，在手指刺破血样中，如果血液样本来自所述主体身体，则视频将显示血滴体积随时间增加，和/或静止图像将显示与血液样本图案与来自主体身体而不是从其他地方的血液一致。这些特征的示例包括但不限于：所述刺破的手指900上的血液样本的大小、几何形状、形状、位置、颜色、光强度、光散射或其他光学指示。

样本接收区域和相机位于测试板的相对侧

在一些实施例中，所述样本接收区域和相机位于所述测试板的相对侧(例如，图1(B)和图2(A))，并且所述相机可以透过所述测试板观察在板的另一侧上的物体和/或事件，包括沉积在所述样本区域之前和之后的所述样本。这种安排在样本认证中具有许多优点。在一些实施例中，所述测试板对所述相机是透明的。

在图1面板(A)和(B)所示的两个实施例中，所述相机500相对于所述测试板10放置在不同的位置。通常，所述测试板10所在的平面将相对空间划分为面向所述样本接收表面11的顶部空间，和面向与所述样本接收表面11相对的非样本接收表面的底部空间。图中的面板(A)和(B)图1示出了所述相机500的两个特定定位设计。在面板(A)中，所述相机500位于所述顶部空间中；所述相机500的镜头510指向所述样本接收表面11和被刺破的手指900的方向，允许所述相机500捕获提供用于测试的血滴过程的图像和/或视频。在一些实施例中，所述透镜510垂直于所述样本接收表面11。

在图1的面板(B)中，并且也参考图2的面板(A)，所述相机500位于所述底部空间中；并且摄像机500的镜头510面对所述测试板的非样本接收表面。在一些实施例中，所述测试板10部分或完全透明，并且所述相机500配置成透过所述测试板10捕获图像。

应注意到，所述相机500，测试板10以及本发明的装置的其他部件根据认证过程的具体设计和捕获哪种类型的图像和/或视频的特定流程而变化。在一些实施例中，在一些实施例中，所述相机500，所述测试板10，以及本发明的装置的其他部件集成为单个结构。

具有两个板的测试装置

在一些实施例中，测试板与盖板一起使用，即，测试装置包含可彼此移动的第一板(测试板)和第二板(盖板)。图4包括本发明的示例性实施例的图示，示出了包括第一板和第二板的测试板，第一板和第二板可彼此移动成不同的构型。在一些实施例中，具有两个板的所述测试设备被称为QMAX卡或Q卡。

两块板一起可以完成单板不能完成的许多功能。两个板的功能包括但不限于：(a)重塑样本(例如薄层)，(b)控制所述样本的厚度，(c)减少样本蒸发，(d)防止损坏或污染，以及(e)减低性质变化。

例如，如图2的面板(B)所示，本发明的装置还包括盖板20，其用于覆盖所述测试板10使所述样本被挤压成薄层以进行进一步分析。在一些实施例中，所述测试板10或所述盖板20包含固定在所述测试板10和所述盖板20中的一个或两个上的间隔件。在某些实施例中，在所述将板合并成面对面构型之后，所述间隔物调节所述板之间的间距。如果已经沉积，则将全部或部分所述样本压成具有均匀厚度且具有微小变化的薄层。然后分析所述样本的某些性质，例如但不限于特定细胞类型的细胞数，例如红细胞和白细胞。

在一些实施例中，为所述两个板测试装置配置了锁去锁定一旦沉积了所述样本的所述板。在一些实施例中，为所述两个板测试装置配置了锁，以便一旦沉积了样本就锁定所述板；并且在锁定之后重新打开所述板将被(i)注意到，(ii)损坏所述样本，或(iii)两者。

间隔

在一些实施例中，将间隔物放置在双板测试装置的一个或两个板的表面上。当所述板处于闭合构型时，所述间隔物调节所述板的间距并因此调节所述样本厚度。在一些实施例中，有铰链连接到两个板上。双板测试装置、间隔件、铰链和其他装置的进一步描述在2016年8月10日提交的PCT申请(指定美国)No.PCT/US2016/045437，2016年9月14日提交的PCT申请(指定美国)No.PCT/US2016/051775，于；于2016年9月15日提交的PCT申请(指定美国)No.PCT/US2016/051794，以及其于2016年9月27日提交的PCT申请(指定美国)No.PCT/US2016/054025中描述，其全部公开内容通过引用整体并入本文用于所有目的。

呼气呼吸冷凝样本

根据本发明，还可以认证来自主体的呼吸样本。图5包括本发明的示例性实施例的图示，示出了主体的呼吸样本的识别，其中所述相机(未示出)可以对样本沉积进行成像和视频以认证样本来自主体。呼吸收集装置的一个例子包括：

收集板(即第一板或测试板)和盖板(即第二板)，其中：

i.板可相对于彼此移动成不同的构型；

ii.一个或两个板都是柔性的；

iii.每个所述板在其各自的表面上具有样本接触区域用于接触含有分析物的蒸气冷凝物(VC)样本；

iv.所述板中的一个或两个包含与相应板固定的间隔物，其中所述间隔物具有预定的基本均匀的高度和预定的恒定的间隔物间距并且其中至少一个所述间隔物位于所述样本接触区域内；

其中一种构型是开放构型，其中：两个板完全或部分分开，所述板之间的间隔不受所述隔离物的调节，所述VC样本沉积在一个或两个所述板上；和

其中，所述另一种构型是闭合构型，其在VC样本沉积在所述开放构型之后配置而成；并且在所述闭合构型中：所述VC样本的至少一部分位于所述两个板之间并与所述两个板接触，并且具有由间隔物和所述板的两个样本表面调节并且等小到或小于30μm的高度均匀的厚度。

在一些实施方案中，所述装置在一个或两个平板上还包含一个或多个干燥结合位点和/或一个或多个试剂位点。在一些实施方案中，所述样本是呼出气冷凝物。

在一些实施方案中，所述样本是来自生物样本、环境样本、化学样本或临床样本的蒸气。在一些实施方案中，其中所述分析物包含分子(例如，蛋白质、肽、DNA、RNA、核酸或其他分子)、细胞、组织、病毒和具有不同形状的纳米颗粒。在一些实施方案中，其中所述分析物包含挥发性有机化合物(VOC)。在一些实施方案中，其中所述分析物包含氮，氧，CO₂，H₂O,和惰性气体。在一些实施方案中，其中所述分析物被染色。

本公开中描述的用于血液样本认证的相同方法可以用于呼吸认证。与主体呼吸相关的生物识别标识包括但不限于：面部识别、嘴唇、眼睛、鼻子、耳朵等。

呼吸收集和检测的进一步描述在2016年9月14日提交的PCT申请PCT/US16751794中给出，其全部内容结合于此用于所有目的。

适配器(外壳)

在一些实施例中，所述相机500和所述测试板10物理地集成在一起，例如，在称为“适配器”的单个壳体结构中。

一种用于认证来自被测试者的样本的系统，包括：(a)前述权利要求中任一项的装置；(b)适配器，其被配置为连接到相机并且包含槽，其中i.所述槽的尺寸适于接收和放置所述装置；以及ii.所述适配器配置为，于所述槽中的所述装置后边，固定所述装置和所述相机之间的相对位置。

在某些实施例中，所述相机500和所述测试板10部分或完全分开，但被视为认一个装置的部分。

连同样本采集的样本测试

在一些实施方案中，在将样本的液滴(例如血滴90)沉积在所述测试板10上之后，进一步进行样本处理，测试和/或分析。在一些实施例中，用于样本认证的同一个相机用于所述样本分析。

在一些实施方案中，在所述样本沉积后立即进行所述分析。

在一些实施例中，对于两个板测试装置，在将所述两个板压成闭合构型之后立即进行所述分析。

在一些实施例中，所述分析由智能手机完成。在一些实施方案中，所述分析使用光源。

无样本运输的认证和分析

在一些实施方案中，来自主体的样本通过测试装置收集，认证和测量，不需将测试装置运输至远离样本收集地，这被称为“one-short分析”。在一些实施例中，所述one-short分析同一个相机执行所述认证和分析。在一些实施例中，通过所述认证和分析的两个或更多个相机执行所述one-short分析。

识别标签，计时器和其他

在某些实施例中，所述测试板还被配置为在所述沉积之后防止样本切换。如图1，(A)和(B)以及图2(A)所示，所述测试板10包括板标识(ID)16。所述板ID 16是数字、图形、字母、符号、或其他字符和符号，只要所述板ID 16可用于唯一地识别所述测试板10。例如，在某些实施例中，所述板ID 16是数字和/或字母字符序列、条形码、QR码或其他机器可读的非字母类型代码。在一些实施例中，所述板ID 16位于所述测试板10的样本接收表面11上，如图1所示。在某些实施例中，所述板ID 16也定位在板的其他部分上，例如，在所述测试板10的非样本接受表面。在一些实施例中，所述摄像机500被配置成在提供用于测试的血滴过程中捕获所述板ID 16的图像。例如，当拍摄被刺手指900的指纹图像和/或记录提供用于测试的血滴过程的视频时，所述相机500捕获所述测试板10的一个或多个图像，并且这样的图像显示所述板ID 16。

板ID16用于识别所述测试板10以及沉积在所述测试板10上的所述血液样本。所述板ID16还与从刺破的手指900的图像中提取的指纹信息组合。例如，可以将来自刺破的手指900的指纹与所存储的目标主体的指纹信息相匹配，并且同时使用在提供用于测试的血滴的过程中捕获的板ID和视频/图像来清楚地识别所述测试板10并确保所述指纹图像与记录中的视频/图像匹配。在一些实施方案中，所述板ID 16的存在能使实施所述测试的机构/实体/专业人员杜绝在样本沉积后所述板被切换。在某些实施例中，为了防止切换，使用压缩的调节开放流量(CROF)测试板。

在一些实施例中，所述相机500包括定时组件，其在提供用于测试的血滴的过程期间记录特定时间点。例如，刺破手指的时间点记录为美国东部时间2016-10-01 9:30:25AM；存放所述血滴90的时间点记录为US ET 2016-10-01 9:30:50 AM。时间点的记录由所述相机500所述的定时组件进行，或者由与所述相机500物理分离但仍被视为同一装置的一部分的定时组件进行。记录的时间点用于为血液测试添加另一层认证。例如，将记录的时间与其他记录进行比较，以验证提供用于测试的血滴的过程是否是由管理测试的机构/实体/专业人员在规定的时间进行的。另外，记录的时间点之间的时间段提供关于血液测试的真实性的进一步信息/怀疑。例如，如果在挤压被刺手指的时间点与沉积血滴的时间点之间存在三分钟的间隙，那么对于刺破和挤压产生的血液滴是否确实是沉积在所述测试板10上的血滴就是可疑的。随后的调查(例如人类审查图像和/或视频)变得必要，并且可以揭示有关不法行为的进一步证据。

在一些实施例中，本发明的设备还包括处理器，其被配置为处理由所述相机500捕获的图像和/或视频。在某些实施例中，所述处理器是相机500的组件或者与相机500物理上集成为单一结构。例如，所述处理器和所述相机500都是计算设备的一部分，例如但不限于移动电话、平板电脑或笔记本电脑。或者，所述处理器、所述相机500、定时组件是计算设备的所有部件。另外，所述处理器、相机500、定时组件和测试板10都是测试装置的全部部件，其中在一些实施例中，所述部件集成在一起并且在一些实施例中所述部件是分开的。

在一些实施例中，所述处理器被配置为处理和分析由所述相机500捕获的图像和视频。例如，在某些实施例中，处理器被配置为：分析由所述相机500捕获的指纹的图像，比较所述主体的存储指纹信息；和/或确定所述血液测试中提供的血液是否真实。在一些实施例中，处理器被配置为：在沉积之前分析所述血滴的图像，并且决定确定血滴是否真实地通过刺穿和挤压所述主体的手指产生。

生物识别标识符的更多示例如所指出的，除了指纹之外，在本发明的一些实施例中，其他生物识别标识符用于识别被测试主体。例如，在某些实施例中，生物识别标识符是掌纹。由相机500捕获的图像/视频包括手的掌纹，并且将所述掌纹与用于目标主体的文件上的掌纹信息进行比较。在一些实施例中，认证掌纹信息的技术是已知的。这些技术包括但不限于美国专利No.4,522,587中公开的装置，设备和方法。酒吧。编号2012/0194662和2005/0281438，以及美国专利No.8,229，178，7,466,846,8，135,181,8,265,347和7,496,214，它们全部引入作为参考。

在本发明的某些实施例中，生物识别标识符是手几何图形，其是通过其手的形状识别用户的生物识别。在已知技术中，手几何图形读取器沿多个维度测量用户的手并将这些测量值与存储文件中的测量值进行比较。在一些实施例中，由相机500捕获的图像/视频提供手的手几何形状，并且将手几何形状与针对目标主体的文件信息进行比较。在一些实施例中，认证手几何信息的技术是已知的。这些技术包括但不限于美国专利专利公开号2016/0253658和2011/0175986，以及美国专利No.7,886,157,9,336,634,8,358,336,8,279,042,7,660,442,7,616,784,4,720,86和6,628,810中公开的装置，设备和方法，它们全部引入作为参考。

在本发明的某些实施例中，所述生物识别标识符是手的静脉图案，其中静脉图案(或血管图案)通过从皮肤表面可见的血管图案分析用于生物识别。由相机500捕获的图像/视频提供手的静脉图案，并且将静脉图案与目标主体的文件信息进行比较。在一些实施例中，认证静脉图案信息的技术是已知的。这些技术包括但不限于美国专利公开号2014/0196131,2010/0119122和2010/0226545，以及美国专利号5,200,200和美国专利号5,200,200，美国专利号8,803,963,9,095,285,9,289,160,8,509,495,8,275,174和9,317,761中公开的装置，设备和方法，它们全部引入作为参考。

在本发明的某些实施例中，所述生物识别标识符是手的汗孔，其中汗孔的位置和图案用于主体的生物识别。由相机500捕获的图像/视频包括手的汗孔，并且将所述汗孔与针对目标主体的文件信息进行比较。在一些实施方案中，认证汗孔信息的技术是已知的。这些技术包括但不限于美国专利公开号：2007/0003114和2014/0294262，以及美国专利No.6,228,029,8,663,108和8,744,139中公开的中公开的装置，设备和方法，它们全部引入作为参考。

在本发明的某些实施例中，所述生物识别标识符是手的甲床，其中甲床的形状，大小和颜色用于主体的生物识别。由相机500捕获的图像/视频包括手的甲床，并且将甲床与针对目标主体的文件信息进行比较。在一些实施例中，认证指甲床信息的技术是已知的。这些技术包括但不限于美国专专利公开号第2007/0003114号和美国专利号6,631,199和5,751,835中公开的公开的装置，设备和方法，它们全部引入作为参考。

在一些实施方案中，通过一种生物识别标识符认证被测试主体的身份。在某些实施方案中，通过至少两种生物识别标识符认证所测试的主体的身份；在某些实施方案中，通过至少三种生物识别标识符认证被测试主体的身份；在某些实施方案中，通过四种或更多种生物识别标识符认证被测试主体的身份。

包装的测试板

图3示出了包装600和所述测试板10的透视图。在一些实施例中，在所述血液测试之前将所述测试板10密封在所述包装600中。为清楚起见，图3示出了当所述测试板10暴露时的包装600和测试板10。在某些实施例中，在所述血液测试之前密封所述包装600，并且在不打开包装600的情况下无法访问和/或看到测试板10。在一些实施例中，所述包装600是不透明的。还应注意，在一些实施例中，所述包装600还包含本发明的其他组件，例如但不限于所述盖板20、所述相机500、所述处理器和所述定时组件。如上所述，在一些实施例中，部分或所有组件集成在一起。在一些实施例中，所述集成的组件将包含在单个包装中。

如图3所示，所述包装包含包装识别(ID)601，其是数字、字母，符号或其他字符和符号的任何组合，只要所述包装ID 601可用于唯一地标识所述包装600即可。在一些实施例中，本发明的装置使用所述包装ID 601来识别所述包装600。

在一些实施方案中，所述包装ID 601与所述板ID 16配对，并且所述配对对于主体是未知的。在设计/制造与血液测试有关的装置期间，设计/制造系统产生成对的包装ID601和板ID 16；这种配对由系统存储，并且主体无法访问或知道。管理所述血液测试的机构/实体/专业人员知道或不知道所述配对。换句话说，在打开所述包装600之后，主体仅第一次看到测试板10(和板ID 16)。主体不可能事先准备假测试板，因为他/她不知道所述板ID 16。

本发明的其它实施例

在一些实施方案中，所述测试板10是压缩调节开放流动(CROF)装置(也称为QMAX装置；Q：量化；M：放大；A：添加试剂；X：加速)的一部分，例如但不限于，2016年8月10日提交的(指定美国)DE PCT申请No.PCT/US2016/045437，于2016年9月14日提交(指定美国)PCT申请No.PCT/US2016/051775，2016年9月15日提交的PCT申请(指定美国)No.PCT/US2016/051794，以及2016年9月27日提交的PCT申请(指定美国)No.PCT/US2016/054025中描述的CROF装置，为了所有目的，其全部公开内容通过引用整体并入本文。

在一些实施例中，所述测试板10是QMAX(Q：量化；M：放大；A：添加试剂；X：加速)卡的一部分，其是具有连接结构，例如但不限于铰链，的QMAX设备。在某些实施例中，所述测试板10和盖板20是所述QMAX卡的一部分。部分地，所述QMAX卡在上面引用的专利/申请以及美国临时专利申请No.62/431,639中描述，其在2015年8月10日提交，其在2016年12月9日提交，其全部公开内容为了所有目的通过引用整体并入本文。

分析物，样本和应用

在一些实施方案中，待测的所述样本中的所述分析物包括但不限于细胞、病毒、蛋白质、肽、DNA、RNA，寡核苷酸及其任何组合。

在一些实施方案中，本发明可用于检测疾病或疾病状态的生物标志物。在某些情况下，本发明可用于检测用于表征细胞信号传导途径和用于药物发现和疫苗开发的细胞内通讯的生物标志物。例如，本发明可用于检测和/或量化患病、健康或良性样本中生物标志物的量。在某些实施方案中，本发明可用于检测传染病或疾病状态的生物标志物。在一些情况下，生物标志物可以是分子生物标志物，例如但不限于蛋白质、核酸、碳水化合物、小分子等。本发明可用于诊断测定，例如但不限于以下：如上所述检测和/或定量生物标志物；筛选试验，其中对于无症状主体的样本定期测试；预后分析，其中生物标志物的存在和/或数量用于预测可能的疾病过程；分层分析，可以预测主体对不同药物治疗的反应；功效测定，监测药物治疗的功效；等等。

本发明的装置和方法用于健康监测、移动监测或犯罪监测。此外，本发明的装置和方法可用于保险、改善健康或用于药物目的。

云

这里公开的装置/设备，系统和方法可以采用云技术进行数据传输，存储和/或分析。相关的云技术分别在2016年8月10日和9月14日提交的PCT申请(指定美国)PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775中公开，列出，描述和/或概述了，所有申请均以其所有目的整合于此。

一些实施例中，所述云存储和计算技术可以涉及云数据库。仅作为示例，云平台可以包括私有云、公共云、混合云、社区云、分布式云、云间云、多云等，或其任何组合。在一些实施例中，移动设备(例如，智能手机)可以通过任何类型的网络连接到云，包括局域网(LAN)或广域网(WAN)。

在一些实施例中，与所述样本相关的数据(例如，样本的图像)被发送到云而不由移动设备进行处理，并且可以远程地进行进一步的分析。在一些实施例中，与所述样本相关的数据由移动设备处理，并且结果被发送到所述云。在一些实施例中，原始数据和结果都被发送到所述云。

本发明的第二组其它实例

根据本公开的发明主题的其它示例在以下列举的段落中描述。

A1.一种用于认证来自被测试主体的血液样本的装置，包括：

(a)所述测试板包括在其表面上具有用来接收来自正在测试的主体的刺破的身体部位的血液样本的样本接触区域的板；和

(b)被配置的相机，在被刺破的身体部位的血液样本直接沉积在所述测试板的样本接触区域上期间，所述相机被配置为捕获：

i.刺破的身体部位上的所述血液样本的一个或多个图像连同至少一个与主体相关联的生物识别标识符，和/或ii.所述血液样本沉积的部分或全部的视频。

A2.一种用于认证被测试者样本的装置，包括：

(a)包括第一板和第二板的测试板，其中：

i.所述第一板和第二板可彼此相对移动形成不同的构型，包括开放构型和闭合构型；

ii.所述第一板包括表面，其具有用于接收待测试的主体的样本的样本接触区域；

和

(b)相机被配置，以在将主体的样本直接沉积到第一板的样本接触区域上的样本沉积期间，捕获：

i.所述样本的一个或多个图像以及与主体相关的至少一个生物识别标识符，

和

ii.所述血液样本沉积的部分或全部视频，

其中开放构型是这样的构型，其中两个板部分或完全分开，并且所述血液样本沉积在所述样本接触区域上；及

其中封闭构型是这样的构型，其中两个板的内表面与所述样本接触。

A3.任何在先实施例的所述装置，其中接收样本的所述板是透明的，所述样本接收区域是所述板的一侧，并且所述相机位于所述板的另一侧，其中所述相机能够透过所述板，对所述板的所述样本接收区域上的物体成像。

A4.任何在先实施例的设备，其中所述装置还包括(i)微处理器和(ii)算法，其中所述微处理器和算法被配置为分析所述视频和/或图像以确定沉积在所述测试板上的所述样本是否来自目标测试主体。

A5.一种用于认证来自被测试主体的样本的系统，包括：

(a)前述权利要求中任一项的装置；和

(b)适配器，其被配置为连接到相机并且包括槽，其中

i.所述槽的尺寸适于接收和放置所述装置；和

ii.所述适配器配置为在插槽中的所述装置之后固定所述装置和所述相机之间的相对位置。

A6.一种从待测试的主体认证血液测试的方法，包括：

(a)提供任何前述权利要求的装置；

(b)提供相机；

(c)刺破被测试主体的身体部位并允许血液样本出现在所述刺破的身体部位上

(d)通过使所述血液样本直接接触所述样本接收区域将所述血液样本沉积到所述样本接收区域；和

(e)在所述沉积过程中(d)，使用所述相机捕获：

i.所述血液样本的一个或多个图像连同被测试主体的手的至少一个生物识别标识符，和/或

ii.所述沉积过程的部分或完整视频。

A7.一种认证待测试主体的样本的方法，包括：

(a)提供任何前述权利要求的装置；

(b)提供相机；

(c)将来自待测主体的样本从所述主体沉积于所述装置；和

(d)在所述沉积过程(c)期间，使用所述相机捕获：

iii.所述血液样本的一个或多个图像连同被测试主体的手的至少一个生物识别标识符和/或

iv.所述沉积过程的部分或完整视频。

A8.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述相机被配置为用于测量所述血液中或所述呼出气体冷凝中的分析物。

A9.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中该装置还包括铰链，并且所述第一板和第二板通过所述铰链连接并且可绕所述铰链的所述轴彼此相对地移动形成不同的构型。

A10.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述装置还包括间隔物，其中在闭合构型中，所述间隔调节所述第一和所述第二板之间的间隔。

A11.任何先前实施方案的装置，方法或系统，所述样本是呼吸样本。

A12.任何先前实施方案的装置，方法或系统，其中所述样本是血液样本。

A13.任何先前实施方案的装置，方法或系统，其中所述样本是唾液样本。

A14.任何在先实施例的设备，方法或系统，其中所述相机是移动电话的一部分。

A15.任何先前实施例的设备，方法或系统，其中所述相机是移动电话的一部分，其中移动电话具有用于测试所述测试板的第二相机。

A16.任何先前实施例的设备，方法或系统，其中所述生物识别标识符是被刺破的手指的指纹。

A17.任何先前实施例的设备，方法或系统，其中所述生物识别标识符是未被刺破的手指的指纹。

A18.任何先前实施例的设备，方法或系统，其中所述生物识别标识符是手的掌纹。

A19.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述生物识别标识符是手的手几何形状。

A20.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述生物识别标识符是手的静脉图案。

A21.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述生物识别标识符是手的汗孔。

A22.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述生物识别标识符是手的甲床。

A23.任何在先实施例的设备，方法或系统，其中一个或多个图像包括至少两个生物识别标识符，并且每个生物识别标识符选自由以下组成的组：被刺破手指的指纹、非被刺破的手指的指纹、手的掌纹、手的手几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床，其中至少两个生物识别标识符用于确定被测试的主体是目标主体。

A24.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中一个或多个图像包括至少三个生物识别标识符，并且每个生物识别标识符选自由以下组成的组：被刺破手指的指纹、非被刺破的手指的指纹、手的掌纹、手的手几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床，其中至少三个生物识别标识符用于确定被测试的主体是目标主体。

A25.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中步骤(i)中的至少一个图像在所述血液样本接触所述样本接收区域之前记录。

A26.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中至少步骤(i)中的图像在所述血液样本接触所述样本接收区域之后记录。

A27.任何先前实施方案的装置，方法或系统，其中步骤(i)中的图像在所述血液样本接触所述样本接收区域之前和之后记录。

A28.任何前述段落的设备，其中还包括配置成处理和分析所述图像/视频的硬件和软件。

A29.任何前述段落的设备，其中所述硬件是移动电话并具有本地和长途通信功能。

A30.任何先前段落的装置，其中所述硬件和软件被配置成在直接的血液样本沉积之前分析被刺破的手指上的所述血液图像，以评估所述图像中记录的在所述被刺破的手指上的所述血液样本是来自所述被刺破刺手指的所述可能性。

A31,任何先前段落的装置，其中所述可能性的评估包括评估刺血的手指上的血液样本的大小、形状、几何形状、颜色、光强度和/或光散射。

A32.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述测试板和所述相机的位置被配置成使所述相机在同一图像帧中对所述刺破的手指和所述测试板成像。

A33.任何前述段落的装置，其中还包括光纤，该光纤被配置为通过相机对所述刺破的手指或测试板成像。

A34.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中测试板包括板识别。

A35.任何先前实施例的设备，方法或系统，其中所述相机被配置为用于捕获包含所述板识别符号的图像或视频。

A36.任何在先实施例的装置，方法或系统，，其中所述相机被配置为用于捕获所述血液样本、所述生物识别标识符、所述测试板和所述板识别符号的图像或视频。

A37.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中：

i.在所述血液测试前前所述试验板密封在包装中；和

ii.所述包装包含包装ID。

A38,实施方案A34至A35的所述装置，其中所述包装ID与所述板ID配对，并且所述配对对于被测试的主体是未知的。

A39.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述分析样本的方法包括评估刺破的身体部位上的血液样本的形状的视频(图像的时间演变)。

A40.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中该方法还包括：使用所述相机捕获将血液样本沉积在所述测试板上的时间点。

A41.任何在先实施例的设备，方法或系统，其中该设备用于健康监测、移动监测、犯罪监测、用于保险、用于健康和/或用于药物治疗。

A42.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中所述测试板进一步被配置为在所述沉积之后防止样本切换。

A43.段落29的所述装置，其中所述防止样本切换包括使用CROF(压缩开放流动)测试板。

A44.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中所述生物识别标识符选自由以下组成的组：被刺破的手指的指纹、未被刺破的手指的指纹、手的掌纹、手的几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床。

A45.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中该方法还包括：

(a)分析包括生物识别标识符的所述一个或多个图像；

(b)将所述生物特征识别符与来自目标主体的存储的生物特征信息进行比较；和

(c)确定所述样本测试中提供的所述样本是否真实。

A46.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中该方法还包括：

(a)在将所述样本沉积在所述测试板上之前，使用所述相机捕获主体体表上的所述血滴图像；

(b)分析所述血滴的图像；和

(c)确定所述血滴是否真正从主体的身体产生。

A47.任何在先实施例的装置，方法或系统，其中所述分析图像的方法包括评估被刺破的身体部位的所述血液样本的几何形状和/或形状。

A48.任何先前实施方案的装置，方法或系统，其中所述方法使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不将测试装置运离样本收集位置。

A49.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中该方法使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不用将所述测试装置运送远离样本收集位置，其中所述认证和分析使用同一相机进行。

A50.任何先前实施例的装置，方法或系统，其中该方法使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不用将所述测试装置运送远离样本收集位置，其中所述认证和分析其中所述认证和分析使用两个或更多个摄像机。

补充说明

在以下列举的实施例中描述了根据本公开的发明主题的其他示例。

必须注意的是，如本文和所附权利要求中所使用的，单数形式“一”，“一个”和“该”包括复数指示物，除非上下文另有明确规定，例如，当使用单词“单个”时。例如，对“分析物”的引用包括单个分析物和多个分析物，对“捕获剂”的引用包括单个捕获剂和多个捕获剂，对“检测剂”的引用包括单个检测剂和多个检测剂，并且对“代理”的引用包括单个代理和多个代理。

如本文所使用的，术语“适配”和“配置”表示元件，组件或其他主题被设计和/或旨在执行给定功能。因此，术语“适配”和“配置”的使用不应被解释为意指给定元素，组件或其他主题简单地“能够”执行给定功能。类似地，被引用为被配置为执行特定功能的主题可以附加地或替代地被描述为可操作以执行该功能。

如本文所使用的，短语“例如”，短语“作为示例”和/或简称为“示例”和“示例性”，当涉及一个或多个组件，特征，细节，结构时，根据本公开的实施例和/或方法旨在表达所描述的组件，特征，细节，结构，实施例和/或方法是组件，特征，细节，结构的说明性，非排他性示例，根据本公开的实施例和/或方法。因此，所描述的组件，特征，细节，结构，实施例和/或方法不旨在限制，要求或排他/穷举；和其他组件，特征，细节，结构，实施例和/或方法，包括结构上和/或功能上相似和/或等同的组件，特征，细节，结构，实施例和/或方法，也在本发明的范围内。本公开。

如这里所使用的，短语“至少一个和”一个或多个“，参考一个以上实体的列表，是指实体列表中的任何一个或多个实体，并且不限于实体列表中具体列出的每个实体中的至少一个。例如，“A和B中的至少一个”(或者，等效地，“A或B中的至少一个”，或者等效地，“至少一个A和/或B“)可以指单独的A，单独的B，或A和B的组合。

如这里所使用的，放置在第一实体和第二实体之间的术语“和/或”意味着(1)第一实体，(2)第二实体和(3)第一实体和第二实体中的一种情况。用“和/或”列出的多个实体应以相同的方式解释，即如此结合的实体的“一个或多个”。除了与“和/或”子句具体标识的实体之外，其他实体可以可选地存在，无论是与具体标识的那些实体相关还是不相关。

在本文提及数值范围的情况下，本发明包括其中包括端点的实施方案，排除两个端点的实施方案，和包括一个端点而另一个端点被排除的实施方案。应该假设除非另有说明，否则包括两个端点。此外，除非另有说明或从本领域普通技术人员的上下文和理解中显而易见。

如果任何专利，专利申请或其他参考文献通过引用并入本文，并且(1)以与以下方式不一致的方式定义术语和/或(2)以其他方式与之不一致的方式定义术语。在本公开或任何其他并入的参考文献中，本公开的非并入部分应当控制，并且其中的术语或并入的公开内容仅应当对于定义该术语的原始参考和/或所结合的原始公开内容进行控制。

Claims (92)

1.一种用于认证来自被测试主体的血液样本的装置，包括：

(a)测试板，其包含第一板，第二板，以及间隔物，其中，

i. 所述第一板和第二板可彼此相对移动形成不同的构型，包括开放构型和

闭合构型；

ii. 所述第一板和第二板在其表面上具有用来接收来自正在测试的主体的刺破的身体

部位的血液样本的样本接触区域；和

iii.所述间隔物设置在所述第一板和第二板中的一个或两个上，并且具有预定的基本均匀的高度，其中至少一个所述间隔物位于所述样本接触区域内；

其中所述开放构型是这样的构型，其中两个板部分或完全分开，并且所述血液样本沉积在所述样本接触区域上，

其中所述闭合构型是这样的构型，其中（i）两个板的所述样本接触区域与所述血液样本接触，并且（ii）所述间隔物调节所述第一板和所述第二板之间的间隔；并且

(b)相机，其被配置，在来自被刺破的身体部位的血液样本直接沉积在所述测试板的所述样本接触区域期间，去捕获至少以下之一：

i. 来自刺破的身体部位的所述血液样本的一个或多个图像连同至少一个与主体相关联的生物识别标识符，和

ii.所述血液样本沉积的部分或全部的视频。

2.根据权利要求1的装置，其中接收所述样本的所述板是透明的，其中所述样本接触区域是所述板的一侧，其中所述相机位于所述板的另一侧，并且其中所述相机能够透过所述板，对所述板的所述样本接触区域上的物体成像。

3.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置还包括（i）微处理器和（ii）算法，其中所述微处理器和算法被配置为分析所述视频和/或一个或多个图像以确定沉积在所述测试板上的所述样本是否来自目标测试主体。

4.根据权利要求1所述的装置，其中所述相机被配置为用于测量所述样本的分析物，且所述样本包含血液或呼出气体冷凝液。

5.根据权利要求1所述的装置，其中该装置还包括铰链，并且所述第一板和第二板通过所述铰链连接并且可绕所述铰链的轴彼此相对地移动形成不同的构型。

6.根据权利要求1所述的装置，其中所述装置还包括间隔物，其中在所述闭合构型中，所述间隔物调节所述第一板和所述第二板之间的间隔，并且所述第一板和所述第二板的内表面与所述样本接触并将所述血液样本压成厚度均匀的层。

7.根据权利要求1所述的装置，所述样本是呼吸样本。

8.根据权利要求1所述的装置，其中所述样本是血液样本。

9.根据权利要求1所述的装置，其中所述样本是唾液样本。

10.根据权利要求1所述的装置，其中所述相机是移动电话的一部分。

11.根据权利要求1所述的装置，其中所述相机是移动电话的一部分，其中移动电话具有用于测试所述测试板的第二相机。

12.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符是被刺破的手指的指纹。

13.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符是未被刺破的手指的指纹。

14.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的掌纹。

15.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的手几何形状。

16.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的静脉图案。

17.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的汗孔。

18.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的甲床。

19.根据权利要求1所述的装置，其中一个或多个图像包括至少两个生物识别标识符，并且每个生物识别标识符选自由以下组成的组：被刺手指的指纹、非手指的指纹刺、手的掌纹、手的手几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床，其中至少两个生物识别标识符用于确定被测试的主体是目标主体。

20.根据权利要求1所述的装置，其中一个或多个图像包括至少三个生物识别标识符，并且每个生物识别标识符选自由以下组成的组：被刺手指的指纹、非手指的指纹刺、手的掌纹、手的手几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床，其中至少三个生物识别标识符用于确定被测试的主体是目标主体。

21.根据权利要求1所述的装置，其中步骤（b）中的所述一个或多个图像在所述血液样本接触所述样本接触区域之前记录。

22.根据权利要求1所述的装置，其中至少步骤（b）中的所述一个或多个图像在所述血液样本接触所述样本接触区域之后记录。

23.根据权利要求1所述的装置，其中步骤（b）中的所述一个或多个图像在所述血液样本接触所述样本接收区域之前和之后记录。

24.根据权利要求1所述的装置，其中还包括配置成处理和分析所述一个或多个图像和/或视频的硬件和软件。

25.根据权利要求24所述的装置，其中所述硬件是移动电话并具有本地和长途通信能力。

26.根据权利要求24所述的装置，其中所述硬件和所述软件被配置成在直接的血液样本沉积之前分析被刺破的手指上的所述血液的图像，以评估所述图像中记录的来自所述被刺破的手指的所述血液样本是来自所述被刺破刺手指的可能性。

27.根据权利要求26所述的装置，其中可能性的评估包括评估刺血的手指上的血液样本的大小、形状、几何形状、颜色、光强度和/或光散射。

28.根据权利要求1所述的装置，其中所述测试板和所述相机的位置被配置成使所述相机在同一图像帧中对刺破的手指和所述测试板成像。

29.根据权利要求1所述的装置，还包括光纤，该光纤被配置为通过所述相机对刺破的手指或测试板成像。

30.根据权利要求1所述的装置，其中测试板包括板识别。

31.根据权利要求1所述的装置，其中所述相机被配置为用于捕获包含所述板识别符号的所述一个或多个图像或所述视频。

32.根据权利要求1所述的装置，其中所述相机被配置为用于捕获所述血液样本、所述生物识别标识符、所述测试板和所述板识别符号的所述一个或多个图像或所述视频。

33.根据权利要求1所述的装置，其中：

i.在所述血液测试前，所述测试板密封在包装中；和

ii.所述包装包含包装ID。

34.根据权利要求33所述的装置，其中所述包装ID与板ID配对，并且所述配对对于被测试的主体是未知的。

35.根据权利要求1所述的装置，其中分析所述样本包括评估来自刺破的身体部位的血液样本的形状的视频。

36.根据权利要求1所述的装置，还包括：使用所述相机捕获将血液样本沉积在所述测试板上的时间点。

37.根据权利要求1所述的装置，其中该装置用于健康监测、移动监测、犯罪监测、保险、健康和/或药物治疗。

38.根据权利要求1所述的装置，其中所述测试板进一步被配置为在所述沉积之后防止样本切换。

39.根据权利要求38所述的装置，其中所述防止样本切换包括使用压缩开放流动（CROF）测试板。

40.根据权利要求1所述的装置，其中所述生物识别标识符至少选自由以下组成的组：被刺破的手指的指纹、未被刺破的手指的指纹、手的掌纹、手的几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床。

41.根据权利要求1所述的装置，包括：

（a）分析包括生物识别标识符的所述一个或多个图像;

（b）将所述生物识别标识符与来自目标主体的存储的生物特征信息进行比较;和

（c）确定所述测试板中提供的所述样本是否真实。

42.根据权利要求1所述的装置，包括：

（a）在将所述样本沉积在所述测试板上之前，使用所述相机捕获主体体表上的血滴的图像;

（b）分析所述血滴的图像;和

（c）确定所述血滴是否真正从主体的身体产生。

43.根据权利要求1所述的装置，包括评估来自被刺破的身体部位的所述血液样本的几何形状和/或形状。

44.根据权利要求1所述的装置，包含使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不将测试装置运送离开所述样本收集位置。

45.根据权利要求1所述的装置，使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不用将所述测试装置运送远离样本收集位置，其中所述认证和所述分析使用同一相机进行。

46.根据权利要求1所述的装置，使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不将所述测试装置运送离开样本收集位置，其中所述认证和所述分析其中所述认证和分析使用两个或更多个摄像机。

47.一种用于认证被测试主体的样本的装置，包括：

(a) 含第一板和第二板的测试板，以及间隔物，其中：

i.所述第一板和第二板可彼此相对移动形成不同的构型，包括开放构型和

闭合构型；且

ii.所述第一板包括表面，其具有用于接收待测试的主体的样本的样本接

触区；

iii.所述间隔物设置在所述第一板和第二板中的一个或两个上，并且具有预定的基本均匀的高度，其中至少一个所述间隔物位于所述样本接触区内；和

（b）相机，其被配置，在将所述主体的样本直接沉积到第一板的样本接触区域上

的样本沉积期间，去捕获至少以下之一：

i.所述样本的一个或多个图像以及与主体相关的至少一个生物识别标识符，和

ii.所述样本沉积的部分或全部视频，

其中所述开放构型是这样的构型，其中两个板部分或完全分开，并且所述样本沉积在所述样本接触区域上；及

其中所述闭合构型是这样的构型，其中两个板的所述样本接触区域与所述样本接触，并且所述间隔物调节所述第一板和所述第二板之间的间隔。

48.根据权利要求47所述的装置，其中接收所述样本的所述板是透明的，其中所述样本接触区域是所述板的一侧，其中所述相机位于所述板的另一侧，并且其中所述相机能够透过所述板，对所述板的所述样本接触区域上的物体成像。

49.根据权利要求47所述的装置，其中所述装置还包括（i）微处理器和（ii）算法，其中所述微处理器和算法被配置为分析所述视频和/或一个或多个图像以确定沉积在所述测试板上的所述样本是否来自目标测试主体。

50.根据权利要求47所述的装置，其中所述相机被配置为用于测量所述样本的分析物，且所述样本包含血液或呼出气体冷凝液。

51.根据权利要求47所述的装置，其中该装置还包括铰链，并且所述第一板和第二板通过所述铰链连接并且可绕所述铰链的轴彼此相对地移动形成不同的构型。

52.根据权利要求47所述的装置，其中所述装置还包括间隔物，其中在所述闭合构型中，所述间隔物调节所述第一板和所述第二板之间的间隔，并且所述第一板和所述第二板的内表面与所述样本接触并将血液样本压成厚度均匀的层。

53.根据权利要求47所述的装置，所述样本是呼吸样本。

54.根据权利要求47所述的装置，其中所述样本是血液样本。

55.根据权利要求47所述的装置，其中所述样本是唾液样本。

56.根据权利要求47所述的装置，其中所述相机是移动电话的一部分。

57.根据权利要求47所述的装置，其中所述相机是移动电话的一部分，其中移动电话具有用于测试所述测试板的第二相机。

58.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符是被刺破的手指的指纹。

59.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符是未被刺破的手指的指纹。

60.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的掌纹。

61.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的手几何形状。

62.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的静脉图案。

63.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的汗孔。

64.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符是手的甲床。

65.根据权利要求47所述的装置，其中一个或多个图像包括至少两个生物识别标识符，并且每个生物识别标识符选自由以下组成的组：被刺手指的指纹、非手指的指纹刺、手的掌纹、手的手几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床，其中至少两个生物识别标识符用于确定被测试的主体是目标主体。

66.根据权利要求47所述的装置，其中一个或多个图像包括至少三个生物识别标识符，并且每个生物识别标识符选自由以下组成的组：被刺手指的指纹、非手指的指纹刺、手的掌纹、手的手几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床，其中至少三个生物识别标识符用于确定被测试的主体是目标主体。

67.根据权利要求47所述的装置，其中步骤（b）中的所述一个或多个图像在血液样本接触所述样本接触区域之前记录。

68.根据权利要求47所述的装置，其中至少步骤（b）中的所述一个或多个图像在血液样本接触所述样本接触区域之后记录。

69.根据权利要求47所述的装置，其中步骤（b）中的所述一个或多个图像在血液样本接触所述样本接收区域之前和之后记录。

70.根据权利要求47所述的装置，其中还包括配置成处理和分析所述一个或多个图像和/或视频的硬件和软件。

71.根据权利要求70所述的装置，其中所述硬件是移动电话并具有本地和长途通信能力。

72.根据权利要求70所述的装置，其中所述硬件和所述软件被配置成在直接的血液样本沉积之前分析被刺破的手指上的所述血液的图像，以评估所述图像中记录的来自所述被刺破的手指的所述血液样本是来自所述被刺破刺手指的可能性。

73.根据权利要求72所述的装置，其中可能性的评估包括评估刺血的手指上的血液样本的大小、形状、几何形状、颜色、光强度和/或光散射。

74.根据权利要求47所述的装置，其中所述测试板和所述相机的位置被配置成使所述相机在同一图像帧中对刺破的手指和所述测试板成像。

75.根据权利要求47所述的装置，还包括光纤，该光纤被配置为通过所述相机对刺破的手指或测试板成像。

76.根据权利要求47所述的装置，其中测试板包括板识别。

77.根据权利要求47所述的装置，其中所述相机被配置为用于捕获包含所述板识别符号的所述一个或多个图像或所述视频。

78.根据权利要求47所述的装置，其中所述相机被配置为用于捕获血液样本、所述生物识别标识符、所述测试板和所述板识别符号的所述一个或多个图像或所述视频。

79.根据权利要求47所述的装置，其中：

i.在血液测试前，所述测试板密封在包装中；和

ii.所述包装包含包装ID。

80.根据权利要求79所述的装置，其中包装ID与板ID配对，并且所述配对对于被测试的主体是未知的。

81.根据权利要求47所述的装置，其中分析所述样本包括评估来自刺破的身体部位的血液样本的形状的视频。

82.根据权利要求47所述的装置，还包括：使用所述相机捕获将血液样本沉积在所述测试板上的时间点。

83.根据权利要求47所述的装置，其中该装置用于健康监测、移动监测、犯罪监测、保险、健康和/或药物治疗。

84.根据权利要求47所述的装置，其中所述测试板进一步被配置为在所述沉积之后防止样本切换。

85.根据权利要求根据84所述的装置，其中所述防止样本切换包括使用压缩开放流动（CROF）测试板。

86.根据权利要求47所述的装置，其中所述生物识别标识符至少选自由以下组成的组：被刺破的手指的指纹、未被刺破的手指的指纹、手的掌纹、手的几何形状、手的静脉图案、手的毛孔和手的甲床。

87.根据权利要求47所述的装置，包括：

（a）分析包括生物识别标识符的所述一个或多个图像;

（b）将所述生物识别标识符与来自目标主体的存储的生物特征信息进行比较;和

（c）确定所述测试板中提供的所述样本是否真实。

88.根据权利要求47所述的装置，还包括：

（a）在将所述样本沉积在所述测试板上之前，使用所述相机捕获主体体表上的血滴的图像;

（b）分析所述血滴的图像;和

（c）确定所述血滴是否真正从主体的身体产生。

89.根据权利要求47所述的装置，包括评估来自被刺破的身体部位的所述血液样本的几何形状和/或形状。

90.根据权利要求47所述的装置，包含使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不将测试装置运送离开所述样本收集位置。

91.根据权利要求47所述的装置，使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不用将所述测试装置运送远离样本收集位置，其中所述认证和所述分析使用同一相机进行。

92.根据权利要求47所述的装置，使用测试装置从主体收集样本，认证样本，并分析样本而不将所述测试装置运送离开样本收集位置，其中所述认证和所述分析其中所述认证和分析使用两个或更多个摄像机。

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