CN110770572B - 比色测定 - Google Patents

比色测定 Download PDF

Info

Publication number
CN110770572B
CN110770572B CN201880018998.4A CN201880018998A CN110770572B CN 110770572 B CN110770572 B CN 110770572B CN 201880018998 A CN201880018998 A CN 201880018998A CN 110770572 B CN110770572 B CN 110770572B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
plates
plate
spacer
spacers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880018998.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110770572A (zh
Inventor
斯蒂芬·Y·周
丁惟
戚骥
张玙璠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Yisheng Biotechnology Co ltd
Yewei Co ltd
Original Assignee
Essenlix Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Essenlix Corp filed Critical Essenlix Corp
Publication of CN110770572A publication Critical patent/CN110770572A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110770572B publication Critical patent/CN110770572B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/251—Colorimeters; Construction thereof
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/025—Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887—Laminated structure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/12—Specific details about materials
    • B01L2300/123—Flexible; Elastomeric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/168—Specific optical properties, e.g. reflective coatings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/251—Colorimeters; Construction thereof
    • G01N21/253—Colorimeters; Construction thereof for batch operation, i.e. multisample apparatus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/02—Mechanical
    • G01N2201/022—Casings
    • G01N2201/0221—Portable; cableless; compact; hand-held
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/0008—Microscopes having a simple construction, e.g. portable microscopes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B27/00—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
    • G02B27/02—Viewing or reading apparatus
    • G02B27/022—Viewing apparatus
    • G02B27/024—Viewing apparatus comprising a light source, e.g. for viewing photographic slides, X-ray transparancies
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G02B5/0205—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties
    • G02B5/021—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place at the element's surface, e.g. by means of surface roughening or microprismatic structures
    • G02B5/0221—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place at the element's surface, e.g. by means of surface roughening or microprismatic structures the surface having an irregular structure
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G02B5/0273—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use
    • G02B5/0278—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use used in transmission

Abstract

本发明“用于在样品测定中增加光学信号的装置和方法”，涉及检测技术，所述装置包括第一板、第二板、间隔件和光散射层，其中：i.所述第一板和第二板可相对于彼此移动成不同的构造，包括开放构造和闭合构造，并且所述板在其各自的内表面上具有用于接触含有分析物的样品的样品接触区域；ii.一个或两个板是柔性的；iii.第一板对于光是透明的；iv.所述光散射层设置在所述第二板在其内表面上，所述光散射层具有粗糙拓扑并散射照射在其表面上的光；从中可以获得诸如比色或荧光信号的光学信号用于分析样品。

Description

比色测定
交叉引用
本申请要求2017年2月9日提交的美国临时申请第62/457,133号，2017年2月9日提交的美国临时申请第62/457,103号，2017年2月15日提交的美国临时申请第62/459,577号，2017年2月16日提交的美国临时申请第62/460,088号，2017年2月18日提交的美国临时申请第62/460,757号，以及2017年10月26日提交的美国临时申请第62/577,513号的权益，出于所有目的将其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
此外，本发明涉及进行生物和化学测定的装置和方法，具体涉及使用比色方法进行生物和化学测定的装置和方法。
背景技术
比色测定是生物/化学测试中广泛使用的测定法。然而，当样品厚度非常稀薄时（例如，100μm（微米）或更小），颜色变得非常淡，变得难以观察，限制了比色测定的灵敏度。此外，本发明提供了该问题的解决方案，特别地，本发明提供了提高比色测定的灵敏度、速度和易于使用的装置。
附图说明
本领域技术人员将理解，下面描述的附图仅用于说明的目的。附图不旨在以任何方式限制本发明的范围。附图不是完全按比例绘制的。在给出实验数据点的图中，连接数据点的线仅用于引导观察数据，而没有其它目的。
图1-A示出了根据本发明实施例的包括底板、顶板和铝铰链的开放的组装比色测定样品卡的示例。
图1-B和图1-C示出了根据本发明实施例的在顶表面上具有纹理微结构的比色测定样品卡的底板的示例。
图1-D和图1-E示出了根据本发明实施例的比色测定样品卡的顶板的示例，比色测定样品卡的顶板在底表面上具有均匀高度的柱阵列。
图1-F和图1-G示出了根据本发明实施例的包括底板、顶板、铝铰链和顶板和底板之间的样品液体的待测试比色测定样品卡的示例。
图2-A示出了使用光纤的侧面照明对具有纹理表面的样品进行比色测量的测试设备。
图2-B、图2-C和图2-D示出了使用光纤的环形照明对具有纹理表面的样品进行比色测量的测试设备。
图3是CROF（压缩调节开放流）实施例的图示。图（a）示出了第一板和第二板，其中第一板具有间隔件。图（b）示出了以开放构造将样品沉积在第一板（示出）或第二板（未示出）或两者（未示出）上。图（c）示出了（i）使用两个板来扩展样品（板之间的样品流）并减小样品厚度，以及（ii）使用间隔件和板来调节闭合构造下的样品厚度。每个板的内表面可以具有一个或多个结合位点和/或储存位点（未示出）。
图4是测试水中重金属的过程图。
图5A是用于重金属测试的测试板的示意图。
图5B是测试程序的示意图。1、首先，向每个印有颜色指示剂和pH调节剂的孔中加入微量样品。2、然后将透明的第二板按压在间隔件的顶部上以形成封闭的样品室。3、孵育以使每个单独的样品显色。
图6是用于测试水中铅的化学反应图。
图7是用于测试水中重金属的化学反应图。
图8是将各个R、G、B通道的水中铅比色测试标准曲线转化成单一标准曲线的示意图。
图9是将各个R、G、B通道的标准曲线转换为单一标准曲线的算法图。
图10是将各个R、G、B通道转换成单一标准曲线并匹配5-PL逻辑拟合的水中铅比色测试标准曲线的实例。
图11是8个不同测试板的水中铅比色灵敏度的实例。
图12是水中铅测试的批内、批间和日间CV%的表。
具体实施方式
以下具体实施方式通过示例而非限制的方式示出了本发明的一些实施例。本文使用的章节标题和任何子标题仅用于组织目的，而不应被解读为以任何方式限制所描述的主题。章节标题和/或子标题下的内容不限于章节标题和/或子标题，而是适用于本发明的整个说明书。
任何公开文献的引用是针对其在提交日之前的公开，并且不应当被解读为承认本权利要求由于在先发明而不能有权先于这种公开文献。此外，所提供的公开日期可以不同于实际的公开日期，实际的公开日期可能需要独立地确认。
A．具有纹理反射表面的QMAX比色测定
常规比色测定使用小容器来容纳液体样品并使光束通过样品以测量样品的颜色。然后样品非常稀薄，颜色变淡并且难以测量。
根据本发明，我们观察到比色测定的颜色信号可以通过使用反射纹理表面而显著增加，因为室的壁中的一个可以显著增加颜色信号。
根据本发明，一种装置，用板将样品夹成薄层，其中板中的一个是透明的，而另一个板在其样品接触区域上具有纹理反射表面。探测光从透明板进入样品，穿过样品，并被纹理表面漫反射回到透明板。我们观察到，即使样品薄至30μm或更小，这种布置也能显著增加颜色信号。
此外，根据本发明，所述装置还包括涂覆在其中一个板上的干试剂，使得液体样品可以滴落在板中的一个或两个上，闭合板，然后进行测量。样品厚度可以为150μm或更小，使得干试剂在短时间内与样品混合，以加速总测量时间。
在一些实施例中，该装置包括：
第一板、第二板、间隔件和光散射层，其中：
i．第一板和第二板可相对于彼此移动成不同的构造，并且在其各自的内表面上具有用于接触含有分析物的样品的样品接触区域；
ii．板中的一个或两个是柔性的；
iii．第一板对于光是透明的，并且
iv．第二板基本上反射光并且包括具有粗糙拓扑结构的内表面光散射层；
其中，构造中的一个是开放构造，其中两个板的内表面之间的平均间距为至少200μm，并且样品沉积在板中的一个或两个上；
其中，构造中的另一个是闭合构造，样品在开放构造中沉积之后配置该闭合构造，并且在闭合构造中：样品的至少一部分在两个板之间，并且板的内表面之间的平均间距小于200μm；以及
其中在闭合构造中，光散射层增强了在两个板的内表面之间捕获探测光。
在一些实施例中，在该装置中，第二板的光散射表面包括：
i．纹理表面可以是，但不限于凸起的、波状的粗糙表面；
ii．纹理表面可以是周期性的或非周期性的；
iii．纹理表面的平均粗糙度范围优选为，但不限于2μm-5μm；或者
iv．间隔件被固定于第一板的内表面并具有预定的均匀高度；以及
v．它们的组合。
C1．如任何前述实施例所述的装置或系统，其中光散射层可由反射率为至少50%、60%、70%、80%、90%、100%或在任意两个值之间的范围内的高反射率不透明白色材料制成。
C2．如任何前述实施例所述的装置或系统，其中光散射表面的反射光谱在300nm到1000nm的范围内。
C3．如任何前述实施例所述的装置或系统，其中光散射层可由半透明白色材料制成，并且透射率为10%-30%。
C4．如任何前述实施例所述的装置或系统，其中光散射层可由金属反射膜制成，其中光散射层可由不透明白色介电膜制成。
C5．如任何前述实施例所述的装置或系统，其中光散射层具有Ra（算术平均粗糙度）为0.5μm到200μm、Rsm（微凸体的平均间距）>0.5μm，以及R a（轮廓的平均斜率）>0.1的纹理表面。
C6．如任何前述实施例所述的装置或系统，其中纹理表面可以是周期性的或非周期性的，其中纹理表面上的单个特征的形状可以是但不限于正方形、三角形、尖角。
C7．如实施例C5所述的装置或系统，其中间隔件的高度大于纹理表面的平均粗糙度且小于200μm。
图1-A是比色测定样品卡1处于开放状态的示意图。样品卡1包括顶板12、底板11和铝铰链13。铰链13将顶板12连接到底板11上。
随机散射结构的高度为1nm-200nm，1nm-300nm和1nm-1000nm。
在一些实施例中，反射表面可以通过相同尺寸或不同尺寸的随机纳米颗粒来完成。
在一些实施例中，反射范围为50%-100%、30%-100%和50%-80%。它们在光谱上是宽带或窄带。
图1-B和图1-C是样品卡1中底板11的示意图，分别以等距视图和剖视图示出。用于底板11的材料是非吸收性的并且具有不透明白色。它可以是但不限于白色聚乙烯。底板11在其一个顶面（即面对顶板12的表面）上具有纹理表面11S。纹理表面11S可以是随机微结构或周期性微结构。对于随机微结构，其可以是但不限于凸起的、波状的或粗糙的表面。在一个实施例中，纹理表面是平均粗糙度为2-3μm的白色聚苯乙烯片材的无光饰面的凸起表面。对于周期性微结构，其可为但不限于从具有正方形、六边形或其它栅格的底板表面突出的圆形、矩形和三角形柱。在底板11的一侧上制造凹口11N以使其易于打开顶板12。在底板11的一个角处制造三角形间隙11C，以容易区分底板11的前表面和底表面。
图1-D和图1-E是样品卡1中顶板12的示意图，分别以等距视图和剖视图示出。用于顶板的材料是透明的，并且可以是但不限于PMMA。在顶板的底表面（即面对底板11的表面）上，存在具有均匀高度的周期性微尺寸柱阵列12S。柱阵列可以是但不限于矩形柱的正方形点阵。在一个实施例中，顶板由175μm厚的PMMA制成，并且柱阵列具有周期为120μm*110μm的正方形点阵。各柱为矩形，尺寸为30μm*40μm，柱高为30μm。在底板12的一个角处制造三角形间隙12C，以容易区分顶板12的前表面和底表面。
图1-F和图1-G是比色测定样品卡1在闭合状态下与样品液体的示意图，分别以等距视图和剖视图显示。样品液体1L嵌入顶板12和底板11之间。底板11的纹理表面11S朝向具有柱阵列12S的顶板12的底表面。样品液体1L的平均液体层厚度是均匀的，并且由顶板12上的柱阵列12S的高度确定。因此，在本发明中，保持在样品卡1中的每单位面积的样品液体1L的体积可以被精确地确定。在白光照射下，底板11的纹理表面11S有助于偏转光束以增加样品液体层1L内的光路。因此，样品液体1L中有色化合物的光吸收增加并且颜色变化增强。
图2-A、2-B和2-C是示出读取比色卡的系统10，特别是装置的细节的示意图。图2-A是示出装置的细节的截面图。并且图2-B和图2-C是仅示出装置中的光学元件的构造的示意图。这些附图示出了以上示意图中描述的元件的功能。从光源1L发射的光从光纤环135的两个端面耦合到侧面发射光纤环135中，并且沿着环在内部传播。光束B1从光纤环的侧壁发射并穿过漫射器膜136。光束B1从前侧照射相机1C正下方的比色样品卡138的样品区域以产生均匀的照射。被照射的样品区域吸收部分光束B1并将光束B1反射到光束B2。光束B2由镜头133收集并进入相机1C，镜头133在相机1C的图像传感器平面上产生样品区域的图像。手机1捕获并处理图像以分析图像中的颜色信息，从而量化比色测定的颜色变化。
测试设备包括装置、光源、光纤和成像仪：
其中光源发射300nm至1000nm波长范围内的光；
其中光源和成像仪在同一平面上；
其中Q卡放置在成像仪正下方，它们之间的优选距离是15mm-20mm；
其中光纤引导从光源发射的光以照射在相机模块正下方的样品区域上；
其中光纤的一个端面放置在光源孔之下，并且它们之间的距离优选地尽可能小且不大于10mm；
其中光纤的直径被配置为等于光源孔的直径；
其中安装光纤的倾斜角被设置为使得从光纤发出的中心光束照射在相机模块正下方的样品区域上。
测试设备包括装置、光源、环形光纤和成像仪：
其中光源发射300nm至1000nm波长范围内的光；
其中，环形光纤是能够从光纤的壁向外耦合光的侧面发射光纤；
其中环形光纤在围绕成像仪的圆内；
其中Q卡放置在成像仪正下方，它们之间的优选距离是15mm-20mm；
其中光从环形光纤的侧面发射以照射样品；
其中将环形光纤的两个端面放置在光源孔下方；
其中光漫射器放置在环形光纤和样品之间以漫射从环形光纤发射的光；
B．间隔件、铰链和开放凹口
在生物和化学测定（即，测试）中，简化测定操作或加速测定速度的装置和/或方法通常具有很大价值。
在QMAX（Q：量化；M：放大；A：加入试剂；X：加速；也称为压缩调节开放流（CROF））测定平台中，QMAX卡使用两个板来将样品的形状操纵成薄层（例如通过压缩）（如图1所示）。在某些实施例中，板操纵需要通过人手动或其它外力多次改变两个板的相对位置（称为：板构造）。需要设计QMAX卡以使手动操作容易且快速。
在QMAX测定中，板构造中的一个是开放构造，其中两个板完全或部分分离（板之间的间距不通过间隔件控制）并且可以沉积样品。另一种构造是闭合构造，其中在开放构造中沉积的样品的至少一部分被两个板压缩为厚度非常均匀的的层，该层的均匀厚度通过板的内表面限定并且通过板和间隔件调节。
在QMAX测定操作中，操作者经常需要以受控方式将测定试剂添加到样品中。例如，在一些实施例中，试剂（例如，检测剂和结合剂）涂覆在QMAX装置的板表面上，并且一些试剂（例如，检测剂）在测定过程中在适当的时机释放到样品中。其中，在一些情况下，需要在目标分析物与结合剂充分结合之后加入检测剂。在其它情况下，希望在形成样品薄膜之后加入检测剂。在其它情况下，期望将检测剂的添加延迟指定的时间段。本发明旨在提供用于实现这些目标以及用于使生物/化学感测（包括但不限于免疫测定、核酸测定、电解质分析等）比多种现行感测方法和装置更快，更灵敏，步骤更少，易于进行，所需样品量更少，专业辅助需要更少或减少（或不需要）和/或成本更低的装置和方法。
术语“压缩开放流（COF）”是指通过以下方式改变沉积在板上的可流动样品的形状的方法：（i）将另一个板放置在样品的至少一部分的顶部上，和（ii）然后通过将两个板朝向彼此推动而在两个板之间压缩样品；其中压缩减小了样品的至少一部分的厚度并且使得样品流入板之间的开放空间中。术语“压缩调节开放流”或“CROF”（或“自校准压缩开放流”或“SCOF”或“SCCOF”）（也称为QMAX）是指特定类型的COF，其中压缩后部分或全部样品的最终厚度通过间隔件“调节”，其中间隔件放置于两个板之间。这里，CROF装置可与QMAX装置互换使用。
除非另有说明，术语“间隔件”或“止动件”是指当放置在两个板之间时对两个板之间的最小间隔设定限制的机械物体，当将两个板压缩在一起时可以达到该限制。即，在压缩中，间隔件将停止两个板的相对运动，以防止板间距变得小于预设（即预定）值。
术语“间隔件具有预定高度”和“间隔件具有预定间隔件间距”分别是指间隔件高度和间隔件间距的值在QMAX处理之前是已知的。如果在QMAX处理之前不知道间隔件高度和间隔件间距的值，则不预定间隔件高度和间隔件间距的值。例如，在珠粒作为间隔件喷射在板上的情况下，其中珠粒落在板的随机位置，间隔件之间的距离不是预定的。非预定间隔件间距的另一实例是间隔件在QMAX处理期间移动。
在QMAX处理中，术语“间隔件固定在其相应的板上”是指间隔件连接到板的位置，并且在QMAX处理中（即，间隔件在相应的板上的位置不改变）保持连接到该位置。“间隔件与其相应的板固定”的实例是间隔件由板的一件材料整体地制成，并且间隔件相对于板表面的位置在QMAX处理期间不改变。“间隔件不与其相应的板固定”的实例是间隔件通过粘合剂粘合到板上，但是在板的使用期间，在QMAX处理期间，粘合剂不能将间隔件保持在其在板表面上的原始位置处，并且间隔件移动离开其在板表面上的原始位置。
在QMAX处理中，术语两个板的“开放构造”是指这样的构造，其中两个板部分地或者完全地分开，并且板之间的间距不通过间隔件的调节。
在QMAX处理中，术语两个板的“闭合构造”是指如下构造，板彼此面对，间隔件和样品的相关体积在板之间，板之间的相关间隔以及因此样品的相关体积的厚度通过板和间隔件调节，其中相关体积是样品的整个体积的至少一部分。
在QMAX处理中，术语“样品厚度通过板和间隔件调节”是指，对于板、样品、间隔件和板压缩方法的给定条件，在板的闭合构造下样品的至少一个端口的厚度可以根据间隔件和板的性质预定。
在QMAX装置中，术语板的“内表面”或“样品表面”指接触样品的板的表面，而板的另一表面（不接触样品）称为“外表面”。
除非特别说明，否则在QMAX处理中，术语物体的“高度”或“厚度”是指物体在垂直于板表面的方向上的尺寸。例如，间隔件高度是间隔件在垂直于板表面的方向上的尺寸，并且间隔件高度和间隔件厚度指相同的事情。
除非特别说明，否则在QMAX处理中，术语物体的“区域”是指平行于板表面的物体的区域。例如，间隔件区域是平行于板表面的间隔件的区域。
术语QMAX装置指的是在样品上执行QMAX（例如，CROF）处理，并且具有或不具有连接两个板的铰链的装置。
C．比色测定用化学品
如本文所用，术语“比色”及其语法变体是指色谱的物理描述和量化，包括人类颜色感知光谱（例如，可见光谱）。在一些实施例中，当不需要量化并且没有昂贵的检测设备时，比色测定是特别有用的。在某些实施例中，颜色变化的检测可以通过使用者（例如，进行测定的人）的肉眼观察来进行。因为比色测定可以通过肉眼观察来检测，所以使用者可以检查反应的颜色的可检测变化，或者该测定可以与一个或多个对照（阳性或阴性）平行进行，所述对照复制可比较反应的颜色。在一些实施例中，校准的比色测量可用于定量测定目标的量。
通常，比色分析包括借助于显色剂确定样品（如溶液）中分析物（如化学元素或化合物）的存在/不存在、水平或浓度。它适用于有机化合物和无机化合物，并且可以在有或没有酶反应步骤的情况下使用。通常，所需的设备是比色计、一个或多个比色皿和合适的显色剂。该过程可以是自动化的，例如通过使用自动分析仪或通过流动注射分析。在特定实施例中，比色计可适于与板读数器一起使用以加速分析并减少废物流。
一方面，本文公开的比色测定是非酶方法。例如，金属离子可与一种或多种试剂反应以形成一种或多种有色产物。例如，钙可与邻甲酚酞络合剂反应形成有色络合物；铜可以与二磺酸浴铜灵反应以形成有色络合物；肌酐可与苦味酸盐反应形成有色络合物；铁可以与二磺酸红菲绕啉反应形成有色络合物；磷酸盐可与钼酸铵和/或偏钒酸铵反应形成有色络合物。
另一方面，本文公开的比色测定包括一个或多个酶反应步骤。通常，颜色反应之前是由酶催化的反应。由于酶对一种或多种特定底物是特异性的，因此可以获得更准确的结果。例如，在胆固醇检测试验如CHOD-PAP方法中，样品中的胆固醇首先与氧反应，由胆固醇氧化酶催化，产生胆甾酮和过氧化氢。然后使过氧化氢与4-氨基安替比林和苯酚反应，该反应由过氧化物酶催化，产生有色络合物和水。另一个实例是用于检测葡萄糖的GOD-Perid方法，其中葡萄糖是样品，首先与氧和水反应，由葡萄糖氧化酶催化，产生葡萄糖酸盐和过氧化氢。如此产生的过氧化氢然后与ABTS反应以产生有色络合物，并且该反应可以由过氧化物酶催化。在又一个实例中，所谓的GPO-PAP方法检测甘油三酯，其首先转化为甘油和羧酸（由酯酶催化）；然后甘油与ATP反应形成甘油-3-磷酸和ADP（由甘油激酶催化）；然后用甘油-3-磷酸氧化酶氧化甘油-3-磷酸，形成磷酸二羟丙酮和过氧化氢；最后的酶反应由过氧化物酶催化，其中过氧化氢与4-氨基安替比林和4-氯苯酚反应形成有色络合物。在一些实施例中，比色测定可以包括非酶步骤和酶步骤。例如，可以通过首先将分析物转化为碳酸铵（由脲酶催化），然后碳酸铵在非酶反应中与苯酚和次氯酸盐反应以形成有色络合物来检测尿素。
在一些实施例中，比色测定检测蛋白质靶。在一个方面，比色测定包括形成蛋白质-金属螯合（例如，蛋白质-铜螯合），随后二次检测还原的金属（例如，铜）。这种比色测定的例子包括BCA测定和Lowry蛋白测定，例如ThermoScientific Pierce BCA和改良的Lowry蛋白测定。另一方面，比色测定涉及蛋白质-染料结合，直接检测与结合的染料相关的颜色变化。这类比色测定的实例包括660nm测定和考马斯（Bradford）蛋白测定。用于检测多肽或蛋白质靶的比色测定的其它实例包括缩二脲测定、双金鸡纳酸（Smith）测定，酰氨基黑方法和胶体金测定。
在特定实施例中，比色测定（例如，比色筛选）可基于NAD(P)H产生。NAD(P)H在340nm处的吸光度通常用于测量脱氢酶的活性。通常，这种比色测定包括需要合成化合物或次级酶的间接方法。例如，四唑盐如氮蓝四唑（NBT）可以还原为甲臜染料，其吸收可见区域中的光。这些反应在生物学条件下基本上是不可逆的，并且颜色的增加可以容易地在过滤盘或标准96孔板读数器上视觉监测。导致形成有色甲臜的级联反应将NAD(P)H的产生与样品中脱氢酶的催化活性联系起来。
在特定的实施例中，比色测定是酶联免疫吸附测定（ELISA）。比色ELISA底物的实例包括碱性磷酸酶（AP）和/或辣根过氧化物酶（HRP）的比色（也称为显色）底物，比如PNPP（对硝基苯基磷酸酯），一种广泛用于在ELISA应用中检测碱性磷酸酶以产生吸收405nm的光的黄色水溶性反应产物的底物），ABTS（2,2'-联氨-双[3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸]-二铵盐，其用于检测HRP并产生水溶性绿色最终反应产物），OPD（邻苯二胺二盐酸盐，其用于检测HRP并产生水溶性黄橙色反应产物）和TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺，当检测HRP时产生蓝色）。
比色测定的具体实例包括HRP/ABTS/H2O2测定、HRP/4CN/H2O2测定、D-氨基酸氧化酶测定、过氧化物酶/邻联茴香胺测定、ABTS和邻联茴香胺测定、TMB测定、愈创木酚测定、MNBDH测定、基于Gibbs试剂和4-氨基安替比林的测定、聚R-478测定、辣根过氧化物酶偶联测定、MTT测定、吲哚测定和对硝基苯氧基类似物（pNA）测定。
上述装置和方法可用于进行以下比色测定中的任何一种或多种。合适的比色测定包括但不限于检测蛋白质、核酸、抗体或微生物的比色测定。比色测定可用于确定溶液中物质的浓度。在一些情况下，比色测定包括比色免疫测定。合适的比色测定可以包括Jiang等人，Analyst(2016)，141:1196-1208；Morbioli等人，Anal.Chim.Acta.(2017)，970: 1-22;Gu等人，BiotechnologyAdvances(2015)，33: 666-690；Marin等人，Analyst.(2015)，140(1): 59-70; Du等人，Small.(2013)，9 (9-10): 1467-81; Song等人，Adv.Mater.(2011)，23 (37): 4215-36; Liu等人，Nanoscale(2011)，3(4):1421-33; Martin等人，J.AnimicrobChemother.(2007)59 (2): 175-83; Sapan等人，Biotechnol.Appl.Biochem.(1999)，29(pt 2): 99-108中描述的那些。
比色免疫测定可包括酶免疫测定，例如举例而言，酶联免疫吸附测定（ELISA）。ELISA测定可包括用酶标记表面结合的抗原，例如，用单一抗体缀合物或两种或多种抗体共同作用以用酶标记抗原。抗原可以通过非特异性方式（例如，吸附）或通过特异性方式（例如在“夹心”ELISA中通过抗体捕获）固定在固体表面上。孵育后可以进行洗涤步骤并加入与酶共价连接的检测抗体。在一些情况下，检测抗体是一抗，其本身通过与酶连接的二抗检测。在标记酶之后，并且通常在一个或多个洗涤步骤之后，使酶与合适的底物（比如，显色底物）以产生信号（例如，化学信号）的方式反应，所述信号可以例如通过分光光度法、荧光法或通过视觉手段检测。这种颜色变化可以指示样品中抗原的存在和/或量。ELISA测定的类型包括例如直接ELISA、夹心ELISA和竞争性ELISA。
适用于酶免疫测定的酶包括但不限于苹果酸脱氢酶，葡萄球菌核酸酶，δ-5-类固醇异构酶，酵母醇脱氢酶，α-甘油磷酸酯(alpha-glycerophosphate)，脱氢酶，磷酸丙糖异构酶，辣根过氧化物酶，碱性磷酸酶，天冬酰胺酶，葡萄糖氧化酶，β-半乳糖苷酶，核糖核酸酶，脲酶，过氧化氢酶，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，葡糖淀粉酶和乙酰胆碱酯酶。在这些测定中的检测可以通过比色方法完成，该方法使用酶的显色底物，其中合适的底物包括但不限于：邻苯二胺（OPD），3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB），3,3'-二氨基联苯胺四盐酸盐（DAB），2,2'-联氮基-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）等。底物的流体组合物，例如底物的水性制剂，通常与底物表面孵育足以产生可检测产物的一段时间。孵育通常在约0-37℃，通常约15-30℃，更通常约18-25℃的温度下持续约10秒-2小时，通常约30秒-1小时，更通常约5分钟-15分钟。
比色免疫测定可包括侧流测定（LFA）或免疫层析测定。这样的测定可以在一系列毛细管床上进行，例如多孔纸或聚合物，用于输送流体。传统的侧流测试条包括固体载体，样品接收区和目标捕获区支撑在该固体载体上。固体载体材料能够支撑样品接收区和目标捕获区，并且当侧流测试条暴露于合适的溶剂或缓冲液时，提供样品从样品接收区到目标捕获区的毛细流动，所述溶剂或缓冲液用作样品的载液。可用作载体的一般种类的材料包括有机或无机聚合物，以及天然和合成聚合物。合适的固体载体的更具体实例包括但不限于玻璃纤维，纤维素，尼龙，交联葡聚糖，各种色谱纸和硝化纤维素。
在捕获区，捕获分子可以结合络合物，在测试条中产生颜色变化。捕获区可以包括信号产生系统的一个或多个组件。信号产生系统可以根据侧流测定的具体性质而广泛变化，并且可以是任何可直接或间接检测的标记。适用于LFA的可检测标记包括可通过光谱，光化学，生物化学，免疫化学，电学，光学，化学或其它方法检测的任何部分。例如，合适的标记包括用于用标记的链霉亲和素偶联物染色的生物素，荧光染料（例如，荧光素、德克萨斯红、罗丹明、绿色荧光蛋白等），放射性标记（例如，3H、125I、35S、1C或32），酶（例如，辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶和ELISA中常用的其它物质），以及比色标记，例如，胶体金纳米颗粒，银纳米颗粒，磁性纳米颗粒，氧化铈纳米颗粒，碳纳米管，氧化石墨烯，共轭聚合物，或有色玻璃或塑料（例如，聚苯乙烯、聚丙烯、乳胶珠粒）。放射性标记可以用照相胶片或闪烁计数器检测，荧光标记可以用光检测器检测发射的光。酶标记通常通过向酶提供底物并检测酶在底物上的作用产生的反应产物来检测，比色标记通过简单地观察有色标记来检测。
在一些情况下，比色测定可用于测量样品中的离子。例如，氯离子可以通过比色测定来测量。氯离子置换硫氰酸汞中硫氰酸根。游离硫氰酸根与铁离子反应形成有色络合物硫氰酸铁，其通过光度法测量。
同样地，镁可以使用在与镁反应时变成红紫色的钙镁指示剂进行比色测量；通过甲臜染料测试；在与镁反应或使用甲基百里酚蓝时在600nm发射，甲基百里酚蓝与镁结合形成蓝色络合物。
同样地，钙可以通过使用O-Cresolphtalein的比色技术来检测，O-Cresolphtalein氨羧络合剂与钙反应时，O-Cresolphtalein变成紫色。
同样，由于碳酸氢盐（HCO3-）和磷酸烯醇丙酮酸（PEP）在磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（PEPC）催化的反应中转化为草酰乙酸和磷酸，因此碳酸氢盐可以进行双色测试。苹果酸脱氢酶（MD）催化草酰乙酸还原为苹果酸，同时伴随还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化。NADH的这种氧化导致在380/410nm处双色测量的反应混合物的吸光度与样品的碳酸氢盐含量成比例地降低。血尿素氮可以在比色测试中检测，其中二乙酰或fearon用尿素产生黄色色原，并且可以通过光度测定法定量。同样地，肌酸酐可以通过用碱性苦味酸盐溶液处理样品以产生红色络合物来比色测量。此外，可以使用非Jaffe反应测量肌酸，非Jaffe反应测量当肌酸酐被肌酸酐亚氨基水解酶水解时产生的氨。可以在将血液暴露于固定量的葡萄糖氧化酶有限时间段以估计浓度的测定中测量葡萄糖。在指定的时间之后，除去过量的血液并使颜色显色，用于估计葡萄糖浓度。例如，葡萄糖氧化酶与葡萄糖反应形成新生氧，其将碘化钾（在滤纸中）转化为碘，形成棕色。糖化血红蛋白浓度作为血液中葡萄糖水平的间接读数。
用肝素-氯化锰沉淀全血浆（LDL和VLDL）中含脱辅基蛋白B的脂蛋白后，通过用于血浆总胆固醇的相同方法测定血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。这些化合物也可以在基于定量胆固醇酯和游离胆固醇的酶驱动反应的测定中以比色法检测。胆固醇酯通过胆固醇酯酶水解为胆固醇，然后通过胆固醇氧化酶氧化为酮胆甾-4-烯-3-酮和过氧化氢。然后用高度特异性比色探针检测过氧化氢。辣根过氧化物酶催化探针与过氧化氢之间的反应，二者以1:1的比例结合。可以将样品与已知浓度的胆固醇标准品进行比较。
试剂实例
A．葡萄糖比色（荧光）测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
100单位/ml葡萄糖氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM 4-氨基安替比林，20mM TOOS
试剂配方2：
100单位/ml葡萄糖氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20Mm 3,5,3',5'-四甲基联苯胺（TMB）
试剂配方3：
100单位/ml葡萄糖氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM Amplex Red
试剂配方4：
1单位/ml己糖激酶，220mg/ml ATP，400mg/ml NAD
B．钙比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
17mg/ml偶氮胂III
C．白蛋白比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
22mg/ml溴甲酚紫
D．总蛋白比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
1.34mg/ml硫酸铜，3.43mg/ml酒石酸钾钠，0.28mg/ml碘化钾
E．钠比色测定法
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
220mg/mlONPG，0.05单位/ml β-半乳糖苷酶
F．钾比色测定法
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
220mg/mlADP，0.05单位/ml磷酸烯醇丙酮酸，0.1单位/ml丙酮酸激酶，480mg/mlNADH，13.6mg/ml磷酸钾，95mg/ml硫酸镁，7.85mg/ml FAD，130mg/ml 4-氨基安替比林，10单位/ml辣根过氧化物酶，1.88mg/ml TBHBA
G．氯化物比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
530mg/mlCNPG3，0.36单位/ml α-淀粉酶，250mg/ml乙酸钙
H．血尿素氮比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
0.5U/ml尿素胺基水解酶，570μg/ml PEP，220μg/mlATP，1U/ml丙酮酸激酶，10U/ml丙酮酸氧化酶，13.6mg/ml磷酸钾，95μg/ml MgCl2，7.85μg/ml FAD，1.88mg/mlTBHBA，130μg/ml 4-AAP，10U/ml过氧化物酶
I．肌酸酐比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
10U/ml肌酸酐酰胺水解酶，30U/ml肌酸酐脒基水解酶，10U/ml肌氨酸氧化酶，1.88mg/ml TBHBA，130μg/ml4-AAP，10U/ml过氧化物酶
J．碱性磷酸酶比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
560μg/ml对硝基苯基磷酸酯，0.5U/ml硫酸锌，330μg/ml硫酸镁
K．丙氨酸氨基转移酶比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
8.74mg/mlL-丙氨酸，1.01mg/ml α-酮戊二酸，10U/ml丙酮酸氧化酶，13.6mg/ml磷酸钾，95μg/ml MgCl2，7.85μg/mlFAD，1.88mg/ml TBHBA，130μg/ml 4-AAP，10U/ml过氧化物酶
L．天冬氨酸氨基转移酶比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
4.26mg/mlL-天冬氨酸，1.01mg/ml α-酮戊二酸，10U/ml草酰乙酸脱羧酶，1.88mg/mlTBHBA，130μg/ml 4-AAP，10U/ml过氧化物酶
M．胆红素比色测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
1U/ml胆红素氧化酶
N．胆固醇比色（荧光）测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
100单位/ml胆固醇氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM 4-氨基安替比林，20mM TOOS
试剂配方2：
100单位/ml胆固醇氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM 3,5,3',5'-四甲基联苯胺（TMB）
试剂配方3：
100单位/ml胆固醇氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM Amplex Red
O．甘油三酯比色（荧光）测定
样品：全血，血浆，血清，唾液
试剂配方1：
100单位/ml脂肪酶，100单位/ml甘油激酶，100单位/ml甘油磷酸氧化酶，20mM 4-氨基安替比林，20mM TOOS
试剂配方2：
100单位/ml脂肪酶，100单位/ml甘油激酶，100单位/ml甘油磷酸氧化酶，20mM 3,5,3',5'-四甲基联苯胺（TMB）
试剂配方3：
100单位/ml脂肪酶，100单位/ml甘油激酶，100单位/ml甘油磷酸氧化酶，20mMAmplex Red
P．乙醇比色（荧光）测定
样品：全血，血浆，血清，唾液，呼出的气体
试剂配方1：
100单位/ml乙醇氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM 4-氨基安替比林，20mM TOOS
试剂配方2：
100单位/ml乙醇氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM 3,5,3',5'-四甲基联苯胺（TMB）
试剂配方3：
100单位/ml乙醇氧化酶，100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM Amplex Red
Q．过氧化氢（荧光）测定
样品：全血，血浆，血清，唾液，呼出的气体
试剂配方1：
100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM 4-氨基安替比林，20mM TOOS
试剂配方2：
100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM 3,5,3',5'-四甲基联苯胺（TMB）
试剂配方3：
100单位/ml辣根过氧化物酶，20mM Amplex Red
R．革兰氏染色
样品：血液涂片，阴道样品，生殖器样品
革兰氏结晶紫
20g结晶紫，8g草酸铵，200mL甲醇
革兰氏碘
3.33g碘晶体，6.67g碘化钾
革兰氏脱色剂
500.0mL乙醇，500.0mL丙酮
革兰氏番红精
0.25g番红O，10mL乙醇
革兰氏碱性品红
0.7g品红，3.5mL苯酚，14mM乙醇
S．利什曼染色
样品：涂片样品
配方1
0.2g利什曼染料，100mL无丙酮甲醇
T.吉姆萨染色
样品：涂片样品
配方1
0.15g吉姆萨粉末，12.5mL甘油，12.5mL甲醇
U．赖特染色
样品：涂片样品
配方1
1.5g赖特染色剂，500mL甲醇
V．菲尔德染色
样品：涂片样品
菲尔德溶液A
1.6g亚甲蓝，10g磷酸二氢二钠，12.5g磷酸二氢钾，1g Azur，1000mL蒸馏水
菲尔德溶液B
2g曙红Y，10g磷酸二氢二钠，12.5g磷酸二氢钾，1000mL蒸馏水
W．詹纳尔染色
样品：涂片样品
配方1
0.5g詹纳尔染色剂，100mL甲醇
X．JSB染色
样品：涂片样品
配方1
0.5gAtine橙色染料，3mL 1%硫酸，0.5g重铬酸钾，3.5g脱水磷酸氢二钠，500mL蒸馏水
JSB染色II
1g曙红Y，500ml蒸馏水
Y．用于计数和分类的白细胞染色
样品：血液，尿液，其它体液
配方1
1μg/mL至1mg/mL吖啶橙（检测剂）
配方2
150μM碘化丙啶（PI）（检测剂），100μM异硫氰酸荧光素（FITC），250μM碱性橙21（BO21）染料
Z．血小板染色计数
样品：血液，尿液，其它体液
配方1
1μg/mL至1mg/mL吖啶橙（检测剂）
配方2
150μM碘化丙啶（PI）（检测剂），100μM异硫氰酸荧光素（FITC），250μM碱性橙21（BO21）染料
具有QMAX装置的测试系统
本发明的一个方面提供了使用QMAX装置分析生物/化学样品的系统和方法。
AA1．一种用于分析样品的方法，包括：
a）将样品沉积在Q卡上并闭合Q卡；
b）将闭合的Q卡插入连接到手持移动通信装置的相机的适配器中；
c）使用手持移动通信装置的相机拍摄闭合的Q卡的图像；
d）向远程位置发送来自手持移动通信装置的图像和/或图像的分析结果；
e）在远程位置分析从手持移动通信装置传输的图像和/或图像的分析结果；以及
f）如果检测到异常，则通知第三方和/或手持移动通信装置；
其中Q卡包括两个板，两个板相对于彼此是可移动的并且具有开放构造和闭合构造；
其中样品以开放构造沉积在Q卡的一个或两个板上，并且在闭合构造中样品的至少一部分在两个板之间，
其中，移动通信装置配置为在适配器中产生Q卡的图像，并且将图像和/或图像的分析结果传输到远程位置。
AA2．如任何前述实施例所述的方法，其中沉积到Q卡上的样品来自受试者，并且受试者执行步骤a）。
AA3．如任何前述实施例所述的方法，其中如果样品的分析结果不在正常范围内，则识别为异常。
AA4．如任何前述实施例所述的方法，其中，如果由远程装置和移动手持通信装置产生的分析结果不同于预定值，则识别为异常。
AA5．如任何前述实施例所述的方法，其中样品包含选自由以下各项组成的组的体液：羊水，房水，玻璃体液，血液（例如，全血、分馏的血液、血浆、血清等），母乳，脑脊髓液（CSF），耳垢（耳屎），乳糜，食糜，内淋巴，外淋巴，粪便，胃酸，胃液，淋巴，粘液（包括鼻引流和痰），心包液，腹膜液，胸膜液，脓液，发炎性分泌物，唾液，皮脂（皮肤油脂），精液，痰，汗，滑液，泪液，呕吐物，尿以及呼出的冷凝物。
AA6．如任何前述实施例所述的方法，其中样品包括从以下获取的环境标本：河流、湖泊、池塘、海洋、冰川、冰山、雨、雪、污水、水库、自来水、饮用水、土壤、堆肥、沙、岩石、混凝土、木材、砖、污水；空气、散热气、工业废气或车辆废气。
AA7．如任何前述实施例所述的方法，其中样品包含食物样品，所述食物样品包括：生食品成分、熟食品或加工食品、植物和动物食品源、预加工食品或完全加工食品。
AA8．如任何前述实施例所述的方法，其中在步骤（a）中，通过人手按压Q卡。
AA9．如任何前述实施例所述的方法，其中步骤e）包含将结果与阈值或正常范围进行比较以识别含有异常的样品。
AA10．如任何前述实施例所述的方法，其中所述方法进一步包括:如果在远程位置处的分析产生显著不同的结果,则更新手持式移动通信装置。
AA11．如任何前述实施例所述的方法，其中沉积到Q卡上的样品来自受试者，并且分析结果未传输到受试者。
AA12．如任何前述实施例所述的方法，其中第三方是医学专业人员。
AA13．如实施例AA12所述的方法，其中医学专业人员是医生或护士从业者。
AA14．如实施例AA1-AA12中任何项所述的方法，其中第三方是保险公司。
AA15．如任何前述实施例所述的方法，其中将来自移动通信装置的结果和/或来自远程位置的结果发送到急救室。
AA16．如实施例AA1所述的方法，其中，基于结果，手持移动通信装置或远程位置向受试者传输跟进信息。
AA17．如实施例AA16所述的方法，其中跟进信息包括结果的解释、关于疾病或病症的教育、与可能的治疗相关的信息、关于合适的医师的位置的信息、与饮食和/或锻炼的改变相关的信息、或广告。
AA18．如任何前述实施例所述的方法，其中Q卡包含间隔件，间隔件具有基本上均匀的高度和预定恒定的间隔件间距，并且在闭合构造中：样品的至少一部分通过Q卡的两个板压缩形成厚度非常均匀的层，并且相对于板基本上是停滞的，其中层的均匀厚度通过两个板的内表面限制并且通过板和间隔件调节。
AA19．如实施例AA18所述的方法，其中板中至少一个是柔性的。
AA20．如实施例AA19所述的方法，其中对于柔性板，柔性板的厚度乘以柔性板的杨氏模量在60至750GPa-μm的范围内。
AA21．如实施例AA19所述的方法，其中对于柔性板，间隔件间距（ISD）的四次方除以柔性板的厚度（h）和柔性板的杨氏模量（E），ISD4/（hE），等于或小于106μm3/GPa，
AA22．如实施例AA18所述的方法，其中调节厚度均匀的层的间隔件具有至少1%的填充因数，其中填充因数是与厚度均匀的层接触的间隔件面积与厚度均匀的层接触的总板面积的比率。
AA23．如实施例AA18所述的方法，其中对于调节厚度均匀的层的间隔件，间隔件的杨氏模量乘以间隔件的填充因数等于或大于10MPa，其中填充因数是与厚度均匀的层接触的间隔件面积与厚度均匀的层接触的总板面积的比率。
AA24．如任何前述实施例所述的方法，其中一个或两个板包含位于板的表面上或内部的位置标记，位置标记提供板的位置的信息。
AA25．如任何前述实施例所述的方法，其中一个或两个板包含位于板的表面上或内部的刻度标记，刻度标记提供样品和/或板的结构的横向尺寸的信息。
AA26．如任何前述实施例所述的方法，其中一个或两个板包含位于板的表面上或内部的成像标记，成像标记辅助样品的成像。
AA27．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件用作位置标记、刻度标记、成像标记或其任何组合。
AA28．如实施例AA18所述的方法，其中厚度均匀的层的平均厚度在0.2µm至3.8µm的范围内并且样品是血液。
AA29．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件间距在7µm至50µm的范围内。
AA30．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件间距在50µm至120µm的范围内。
AA31．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件间距在120µm至200µm的范围内。
AA32．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件间距基本上是周期性的。
AA33．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件是具有选自圆形、多边形、正圆形、正方形、矩形、卵形、椭圆形或其任何组合的横截面形状的柱。
AA34．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件具有柱状形状且具有基本上平坦的顶表面，其中对于每一间隔件，间隔件的横向尺寸与其高度的比率为至少1。
AA35．如实施例AA18所述的方法，其中每一间隔件的横向尺寸与其高度的比率为至少1。
AA36．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件的最小横向尺寸小于或基本上等于样品中分析物的最小尺寸。
AA37．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件的最小横向尺寸在0.5µm至100µm的范围内。
AA38．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件具有柱状形状，并且间隔件的侧壁角具有曲率半径至少为1µm的圆形形状。
AA39．如实施例AA18所述的方法，其中间隔件具有至少1000/mm2的密度。
AA40．如任何前述实施例所述的方法，其中板中的至少一个是透明的。
AA41．如任何前述实施例所述的方法，其中板中的至少一个由柔性聚合物制成。
AA42．如实施例AA18所述的方法，其中，对于压缩板的压力，间隔件是不可压缩的，和/或独立地，板中只有一个是柔性的。
AA43．如任何前述实施例所述的方法，其中柔性板具有在10µm到200µm范围内的厚度。
AA44．如实施例AA18所述的方法，其中均匀厚度的变化小于30%。
AA45．如实施例AA18所述的方法，其中均匀厚度的变化小于10%。
AA46．如实施例AA18所述的方法，其中均匀厚度的变化小于5%。
AA47．如任何前述实施例所述的方法，其中板通过铰链连接并且被配置成通过沿着铰链折叠板而从开放构造变为闭合构造。
AA48．如任何前述实施例所述的方法，其中厚度均匀的样品层在至少1mm2的横向面积上是均匀的。
AB1．一种用于分析样品的系统，包括：
a）用于操纵用于分析样品的Q卡，Q卡包括相对于彼此可移动并且具有开放构造和闭合构造的两个板；
b）手持移动通信装置，其包括相机；
c）适配器，其具有被配置为容纳闭合Q卡的插槽，其中适配器连接到手持移动通信装置并且允许相机拍摄闭合Q卡的图像；以及
d）能够存储信息并与移动通信装置通信的远程装置；
其中样品以开放构造沉积在Q卡的一个或两个板上，并且在闭合构造中样品的至少一部分在两个板之间，
其中系统被配置成在适配器中产生Q卡的图像并且将图像和/或其分析结果传输到远程位置。
AB2．如实施例AB1所述的系统，其中可以通过折叠使Q卡处于闭合构造中。
AB3．如实施例AB1所述的系统，其中远程装置被配置成分析图像和/或图像的分析结果。
AB4．如实施例AB1所述的系统，其中远程装置被配置成与其它远程装置通信。
AB5．如实施例AB1所述的系统，其中远程装置被配置成在检测到置于Q卡中的样品中的异常的情况下通知第三方。
AC1．一种用于向受试者提供保健建议的方法，包括：
a）使用Q卡和相关联的移动通信装置来分析来自受试者的样品中的一种或多种分析物；
b）将分析物的分析结果从移动通信装置传输到远程位置；
c）将分析结果存储在数据集中；
d）在远程位置处，基于数据集中的累积分析结果生成一系列保健建议；以及
e）通过向移动通信装置发送消息来向受试者提供保健建议；
其中保健建议包括针对受试者的医学、营养/饮食、锻炼和/或治疗的建议。
AC2．如段落AC1所述的方法，进一步包括在向受试者提供保健建议之前确认受试者的需要。
B．利用QMAX装置测定胆固醇
本发明的另一方面提供了使用QMAX装置进行胆固醇测试的装置和方法。
BA1．一种分析液体样品的方法，包括：
（a）获取液体样品；
（b）获取装置，所述装置包括第一板、第二板和固定在一个或两个板上的间隔件；其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造，其包括开放构造和闭合构造；
ii．每个板分别包括具有样品接触区域的内表面，并且
iii．间隔件具有预定的基本上均匀的高度，并且间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
（c）当板处于开放构造时将样品沉积在板中的一个或两个上，
其中在开放构造中，两个板是部分或完全分开的并且板之间的间距不通过间隔件调节；以及
（d）在（c）之后，将两个板结合在一起并且将板按压成闭合构造，
其中在闭合构造中：样品的至少一部分通过两个板压缩成厚度非常均匀的层，层通过两个板的内表面限制并且通过间隔件调节；
其中一个或两个样品接触表面包括一个或多个储存位点，储存位点储存一种或多种试剂，所述试剂被配置成在闭合构造中的样品中溶解和扩散，并且与样品中的胆固醇反应以产生或改变发光信号；
（e）从厚度非常均匀的层读取发光信号，从而获取样品中总胆固醇的测量值。
BA2．如段落BA1所述的方法，其中一种或多种试剂被配置成与胆固醇反应以产生或改变比色发光信号，
其中读取步骤（e）包括检测和量化来自厚度非常均匀的层中的分析物的比色发光信号。
BA3．如段落BA1所述的方法，其中一种或多种试剂包括胆固醇酯水解酶和胆固醇氧化酶。
BA4．如段落BA3所述的方法，其中一种或多种试剂还包括过氧化物酶和颜色探针。
BA5．如段落BA4所述的方法，其中颜色探针包括4-氨基安替比林和苯酚。
BA6．如段落BA1所述的方法，其中一个或多个存储位点包括位于第一板上的第一存储位点和位于第二板上的第二存储位点。
BA7．如段落BA6所述的方法，其中：
i．第一储存位点包括胆固醇酯水解酶和胆固醇氧化酶；以及
ii．第二储存位点包含4-氨基安替比林、苯酚和过氧化物酶。
C．重金属检测
本发明的另一方面提供了用于生物/化学样品中重金属检测的装置和方法。更具体地，本发明提供了一种检测含水体系中重金属离子的方法、包括重金属离子测试片和传感器的装置。根据本发明的装置提供的便携式测试方法，以便以方便、高效和快速的方式检测重金属离子。
重金属（离子）污染是指由重金属或其化合物引起的环境污染。环境中重金属含量的增加，特别是在水系统中重金属污染的情况下，主要是由于人为因素，比如，采矿、废气排放、污水灌溉和含重金属产品的使用，这导致环境质量恶化。目前仍然需要一种重金属离子测试片，其可以简单，低成本，高灵敏度，高可靠性和稳定的方式用于检测水系统中少量，甚至痕量的重金属离子。同时，要求测试片可原位检测并且能够高灵敏度地检测重金属离子。此外，期望重金属离子不仅可以被定性地检测，而且可以被定量地或半定量地检测。本发明提供了用于实现这些目的的装置和方法。
C-1．用于重金属测试的装置和方法
图C1示出了本发明包含两部分：1、测试，包括测试卡，测试卡在容量控制的样品室中具有干燥试剂，并且可以插入基于智能手机的读取器中进行测量；2、计算，包括将智能手机拍摄的照片转换为用于计算分析物浓度的信号的方法。
如图C1所示，本发明是用于在测试平台上获取分析物的收集点、选定定量标记的装置和方法，包括：
1．提供具有测试区域和校准区域的模块化比色反应性测试平台；
2．在模块化比色测试平台的测试区域上提供待测试的分析物，其中测试区域适于使得能够与分析物进行比色反应；
3．获取含有分析物的测试区域和校准区域的彩色图像；
4．在含有分析物的测试区域和校准区域的每个彩色图像中选择像素阵列；
5．确定每个像素阵列的中值RGB颜色值；
6．将每个像素阵列的中值RGB颜色值转换为特征值；
7．提供校准标记，校准标记与特征值的选定定量标记相关；
8．关联特征值以确定分析物的选定定量标记
如图C2所示，用颜色指示剂和pH调节剂均匀地印刷第一板，第一板是强制白色基板。颜色指示剂是对液体样品中重金属表现出特异性反应的生物/化学试剂。液体样品包括但不限于水、土壤样品、油、体液和食品。在一些实施例中，样品是饮用水。在一些实施例中，样品是食品。在一些实施例中，第一板是强制白色聚苯乙烯板。在一些实施例中，颜色指示剂在第一板上干燥。在一些实施例中，pH调节剂在第一板上干燥。在一些实施例中，干燥的颜色指示剂的浓度为1μM至10mM。在一些实施例中，干燥的pH调节剂的浓度为1μM至10mM。
如图C2所示，第一板面向第二板的表面被限定为第一板的内表面；第二板面向第一板的表面也被限定为第二板的内表面。在一些实施例中，各个板的内表面包含用于接触包含分析物的样品的样品接触区域。样品接触区域可占据相应内表面的部分或全部。
如图C2所示，为了使用比色测试来测试水中的重金属，必须向样品中加入pH调节剂以将pH水平调节至最佳条件。这是因为颜色指示剂对重金属离子的化学反应速率在不同pH水平下显著变化，如果不调节pH，这导致测试中大的颜色变化。对于重金属测试，pH调节剂或其多种组合的组合在板上干燥以调节样品PH水平，包括但不限于：甲酸（蚁酸）、草酸（乙二酸）、乳酸（2-羟基丙酸）、苹果酸（2-羟基丁二酸）、柠檬酸（2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸）、碳酸（羟基甲酸，不是IUPAC名称）、氨基甲基膦酸。
如图C2所示，第二板包括固定在第二板的内表面上的间隔件。然而，应当注意，在一些实施例中，间隔件固定在第一板的内表面上，而在其他实施例中，间隔件固定在第二板和第一板的内表面上。
如图C2所示，间隔区在1µm、2µm、5µm、10µm、20µm、50µm、100µm、200µm、500µm、1000µm之间或在任两个值之间的范围内。间隔件中的孔的直径为约0.5mm、1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、或在任两个值之间的范围内。孔之间的中心到中心间距为1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、10mm、20mm、50mm。或者在任两个值之间的范围内。第二板是透明的平膜，其厚度为约1µm、2µm、5µm、10µm、20µm、50µm、100µm、200µm、500µm、1000µm或在任两个值之间的范围内。
如图C2所示，第一板和第二板可相对于彼此移动成不同的构造。构造中的一个是开放构造，在开放构造中，两个板部分地或完全地分开，并且板之间的间距不通过间隔件调节。图C1示出了处于开放构造的板，其中可以将样品（例如，但不限于血液）添加到第一板、第二板或这两个板上。在一些实施例中，相应板的内表面包括样品接触区域，其占据整个内表面的一部分。在某些实施例中，间隔件定位在样品接触区域内。在一些实施例中，间隔件不固定到任何一个板上，而是混合在样品中。
如图C2所示,第二板是具有光滑表面的透明薄膜。第二板的吸收必须不干扰颜色指示剂的吸收。根据材料的柔性，可以使用10µm-300µm的厚度作为第二板，只要在将第二板按压到样品上之后不会发生样品室的变形即可。
图3示出了测试程序的示意图。1、首先，向每个印有颜色指示剂和pH调节剂的孔中加入微量样品。2、然后将透明的第二板按压在间隔件的顶部上以形成封闭的样品室。3、孵育大约1min以使每个单独的样品显色。在该方法中，颜色指示剂和pH调节剂完全溶解并混合。
如图C3所示，印刷有自制颜色指示剂和pH调节剂的白色聚苯乙烯（PS）基板。根据孔的尺寸仔细控制感测区域上的颜色指示剂和pH调节剂的量，使得当每个孔充满样品时，可以获得期望的pH水平和颜色指示剂浓度。根据重金属的类型或它们的组合，使用不同的化学品作为颜色指示剂。颜色指示剂可以是：（1）对于铅检测，颜色指示剂是0.01%-0.2%的玫棕酸钠(Sodium Rhodizonate)（溶解在样品中后优选0.2%），或（2）对于铜、镉、铬、汞，10μM-1mM二硫腙（溶解在样品中后优选30μM）。
如图C3所示，只要在第一板上实现均匀干燥，颜色指示剂的印刷参数可以变化。印刷条件，即液滴体积、速度，取决于第一板的表面润湿性，这是本领域技术人员公知的，因此不需要说明。在本发明中，打印条件是液滴直径500-600μm，间距(pitch)~1mm，打印速度~10mm/sec。
如图C3所示，孔尺寸通过间隔件上的孔阵列的尺寸确定。间隔件的厚度、孔的直径和它们的间距确定了样品体积。它们的构造是灵活的，但是在某些构造（即，小纵横比）下避免样品室变形是至关重要的。这里，间隔件的厚度可以是2μm-1mm（优选100μm），并且孔直径可以是100μm-10mm（优选3mm），并且中心到中心的间隔可以是100μm-10mm（优选6mm）。
如图C3所示，在一些实施例中，本发明的方法在步骤（2）之后和步骤（3）之前还包含将厚度均匀的层孵育预定时间段。在某些实施例中，预定时间段等于或长于检测抗体穿过厚度均匀的层扩散到样品中所需的时间。在某些实施例中，预定时间段小于10秒、20秒、30秒、45秒、1分钟、1.5分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、7分钟、8分钟、9分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟或60分钟，或者在任何两个值之间的范围内。
图C4是用于测试水中铅的化学反应图。铅离子与溶解在样品中的玫棕酸钠（深黄色）反应，形成具有红色-深红色的不可溶的玫棕酸铅(leadRhodizonate)。可以分析颜色吸收以计算水中的铅浓度。
图C5是用于测试水中重金属的化学反应图。重金属可以是Cd、Cu、Cr、Hg。重金属离子与溶解在样品中的双硫腙反应，形成双硫腙-金属络合物，其对于不同的重金属产生不同的颜色。颜色可以用于识别重金属的类型，并且可以分析颜色吸收以计算水中的重金属浓度。
图C6是将各个R、G、B通道的水中铅比色测试标准曲线转化成单一标准曲线的示意图。对于含有不同浓度重金属的每个样品，R、G、B信号是不同的。不同铅浓度的R、G、B通道信号的组合用于该转换。在一些实施例中，组合方法是线性组合。在一些实施例中，用于组合RGB通道信号的系数是常数。在一些实施例中，用于组合RGB通道信号的系数是矩阵。在一些实施例中，用于组合RGB通道信号的系数是水中铅浓度的函数。
如图C7所示，将单个R、G、B通道的标准曲线转换为单个标准曲线的算法是找到组合R、G、B信号的最佳系数以实现最佳测定灵敏度的过程。在一些实施例中，不同铅浓度的R、G、B通道信号的线性组合用于该转换。在一些实施例中，使用广义简化梯度算法来训练线性系数。这种算法是开源的并且是本领域技术人员已知的，并且不需要阐明。这里，该算法的过程在图中示出，简单地：
1．首先，我们定义4个常数：C1、C2、C3和C4，使得
信号=C1*R+C2 G+C3*B+C4
2．用预定量将线性系数改变少量
3．计算检测极限（LOD），
4．保持改变线性系数直到可以实现最小LOD
在本发明中，我们使用48种不同的测试来训练数据。期望用更多的训练数据可以进一步提高精度。这是本领域技术人员公知的，不需要进一步说明。
C-2．实施例：测试自来水中的铅浓度
例如，我们制备用于测试水中铅的芯片。在白色强制PS基板上，我们印刷有自制的颜色指示剂。颜色指示剂是0.2%的玫棕酸钠（这是饱和浓度），通过加入柠檬酸，pH调节剂是pH-3.0（通过我们自己的实验优化了该pH）。我们用液滴直径500-600μm，间距~1mm和印刷速度~10mm/sec的参数印刷试剂混合物。
对于该实施例，我们制造了一个板，每个板具有48个孔，孔直径为3mm
中心到中心的距离为6mm，孔高度为~100μm（使用来自Adhesive Research的双面胶带控制）。然后将0.7μL样品滴在每个孔中。然后用175μm厚的PET膜覆盖孔并等待1分钟。孵育1分钟后立即测量各孔。对于测试，使用的光源是智能电话相机闪光灯。使用智能手机相机拍摄图像。
作为测定验证，我们计算4个关键性能：1、每个板的检测极限（LOD）；2、每个板的批内CV%；3、各测试日的批间CV%；和4、日间CV%。对于该实施例，我们制备了总共8个板，每个板在不同时间使用不同批次的试剂制备。在2个不同的天进行测试，每天我们在4个不同的平板上进行测试。在每个板上、我们用417ppb、213ppb、106ppb、53.4ppb、26.7ppb、13.3ppb、6.7ppb和0ppb中8种不同浓度进行测定。对于每种浓度，我们重复进行6次。
图C8示出了各个R、G、B通道的水中铅测试标准曲线。RGB通道信号随Pb2+浓度曲线变化，并使用转换方程信号=-0.88*R+G-0.27*B+56.12转换为单一标准曲线。用5PL逻辑拟合对转换后的数据进行拟合。误差条是6个重复孔的标准偏差。转化后，LOD为8.5ppb。
图C9示出了本发明该实施例中所有8个不同测试板的灵敏度。每个测试板分别用不同试剂制备并在不同时间测试。获得的平均LOD为8ppb，其低于15ppb的EPA作用水平。
图C10是水中铅测试的批内、批间和日间CV%的表。在LOD附近，各测试的批内CV%~4%、批间CV%~4%和日间CV%~1.1%。
总之，该示例示出了自来水中铅浓度的测试，其示出了（1）灵敏度：平均LOD~8ppb。所有测试板显示符合EPA标准（15ppb）的LOD，获得的最佳LOD为3.9ppb。(2)重复性：LOD批内CV%~4%，LOD批间CV%~4%和LOD日间CV%~1.1%。
D．应用QMAX装置进行食物安全性及过敏原测试
本发明的另一方面提供了用于食物样品中安全性和过敏原测试的装置和方法。
如上所述，本发明中的装置、系统和方法可用于分析食品样品，例如来自生食品、加工食品、熟食品、饮用水等的样品其中是否存在食物标记。食物标记可以是任何合适的标记，例如下表B9中所示的那些，其可以被捕获剂捕获，捕获剂特异性结合与捕获剂一起配置的CROF装置中的食物标记。环境样品可以从任何合适的来源获取，例如自来水、饮用水、制备食品、加工食品或生食品等。在一些实施例中，如果食用食物，样品中食物标记的存在或不存在或数量水平可以指示受试者的安全性或危害性。在一些实施例中，食物标记是衍生自病原体或微生物的物质，其指示获取样品的食物中生物的存在。在一些实施例中，如果受试者食用，食物标记是有毒或有害物质。在一些实施例中，食物标记是生物活性化合物，如果受试者食用，其可能无意地或意外地改变生理机能。在一些实施例中，食物标记是获取食物的方式（生长、获取、捕获、收获、加工、烹饪等）的指示。在一些实施例中，食物标记指示食品的营养含量。在一些实施例中，如果获取样品的食物被受试者食用，则食物标记是可以诱导过敏反应的过敏原。
在一些实施例中，本发明中的装置、系统和方法进一步包括接收或提供报告，该报告基于包括食物标记的测量水平的信息指示受试者食用从中获取样品的食物的安全性或危害性。用于评估供消费的食物的安全性的信息可以包括不同于食物标记的类型和测量量的数据。这些其它数据可包括与消费者相关的任何健康状况（过敏、怀孕、慢性或急性疾病、当前处方药物等）。
该报告可以由配置成读取CROF装置的装置生成，或者可以在发送包括食物标记的测量量的数据时在远程位置生成。在一些情况下，食品安全专家可以在远程位置或者可以访问发送到远程位置的数据，并且可以分析或查看该数据以生成报告。食品安全专家可以是政府机构（例如，美国食品药品监督管理局（FDA）或CDC）、研究机构（例如，大学）或私人公司的科学家或管理者。在某些实施例中，食品安全专家可以基于由装置发送和/或在远程位置分析的数据向用户发送指示或推荐。
表D1中列出了食物标记。在本发明的一些实施例中，QMAX装置用于检测分析物的存在和/或量，包括但不限于表D1中列出的食物标记。
表D1：食物标记
来源/类别 标记物/靶
病原体/微生物 炭疽杆菌（LF），蓝氏贾第鞭毛虫，军团菌，总大肠菌群（包括粪便大肠菌群和大肠杆菌），病毒（肠）葡萄球菌（例如,表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌（肠毒素A、B、C、G、I，细胞，TSST-1），粪肠球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌（志贺样毒素，F4，F5，H，K，O，噬菌体K1，K5，K13），其它革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，艰难梭菌（毒素A、B），拟杆菌，微小隐孢子虫（GP900、p68或cryptopain，卵囊），白色念珠菌，炭疽芽孢杆菌，嗜热脂肪芽孢杆菌，蜡状芽孢杆菌，地衣芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，短小芽孢杆菌，栗褐芽孢杆菌，球芽孢杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌O157:H7，诺如病毒，单核细胞增生利斯特氏菌（内化蛋白），问号钩端螺旋体，双曲钩端螺旋体，空肠弯曲杆菌，大肠弯曲杆菌，产气荚膜梭菌，黄曲霉（黄曲霉毒素），寄生曲霉（黄曲霉毒素），埃博拉病毒（GP），荚膜组织胞浆菌，皮炎芽生菌（A抗原），革兰氏阳性菌（磷壁酸），革兰氏阴性菌（如铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯氏菌，肠炎沙门氏菌，产气肠杆菌，赫曼肠杆菌（Enterobacter hermanii），小肠结肠炎耶尔森氏菌和宋内志贺氏菌）（LPS），脊髓灰质炎病毒，甲型流感病毒，疾病特异性朊病毒（PrP-d），甲型肝炎病毒，刚地弓形虫，霍乱弧菌，副溶血弧菌，创伤弧菌，粪肠球菌，屎肠球菌，广州管圆线虫，环孢子虫，溶组织内阿米巴虫，旋毛虫；
毒素/致癌物 N-甲基氨基-L-丙氨酸（BMAA），肉毒梭菌神经毒素，BoNT A、B，蓖麻毒素A、B；白喉毒素；马兜铃酸；秋水仙碱，赭曲霉毒素A，杂色曲霉素，麦角胺，伏马菌素，镰刀菌素C，软骨藻酸，短裸甲藻毒素，霉菌毒素，锑，鱼肉中毒，蝇蕈醇(museinol)，毒蕈碱，裸盖菇素，copiusartemetrais，鹅膏蕈氨酸，鹅膏蕈碱，亚硝酸盐中毒，河豚鱼（河豚毒素），组胺，记忆缺失性贝类毒素
卤代烃 七氯，氯丹
重金属 铅、汞、镉、铬、砷、铜、锡、锌、铊
过敏原 花生（Ara h1、Ara h2、Ara h6），鱼，贝类，软体动物，虾（D.teronyssinus原肌球蛋白过敏原、Derp10）Cod（Gadc1）；大西洋鲑鱼（Sals1）；家养牛乳（Bosd4、Bosd5、Bosd6、Bosd7、Bosd8）；鸡/蛋（Gald1、Gald2、Gald3、Gald4、Gald5）；虾（Mete1）；虾（Pena1、Peni1）；黑虎虾（Penm1、Penm2）；鱿鱼（Todp1），棕色花园蜗牛（Helas1）；鲍鱼（Halm1）；食用蛙（Rane1、Rane2）；东方芥菜（Braj1）；油菜籽（Bran1）；甘蓝（Brao3）；芜菁（Brar1、Brar2）；大麦（Horv15、Horv16、Horv17、Horv21）；黑麦（Secc20）；小麦（Tria18、Tria19、Tria25、Tria26、麦醇溶蛋白）；玉米（Zeam14、Zeam25）；水稻（Orys1），芹菜（Apig1、Apig4、Apig5）；胡萝卜（Dauc1、Dauc4）；榛子（Cora1.04、Cora2、Cora8）；草莓（Fraa1、Fraa3、Fraa4）；苹果（Mald1、Mald2、Mald3、Mald4）；梨（Pyrc1、Pyrc4、Pyrc5）；鳄梨（Persa1）；杏（Pruar1、Pruar3）；甜樱桃（Pruav1、Pruav2、Pruav3、Pruav4）；欧洲李（Prud3）；杏仁（Prudu4）；桃（Prup3、Prup4）；芦笋（Aspao1）；藏红花（Cros1、Cros2）；莴苣（Lacs1）；葡萄（Vitv1）；香蕉（Musxp1）；菠萝（Anac1、Anac2）；柠檬（Citl3）；甜橙（Cits1、Cits2、Cits3）；荔枝（Litc1）；黄芥菜（Sina1）；大豆（Glym1、Glym2、Glym3、Glym4）；绿豆（Vigr1）；花生（Arah1、Arah2、Arah3、Arah4、Arah5、Arah6、Arah7、Arah8）；小扁豆（Lenc1、Lenc2）；豌豆（Piss1、Piss2）；猕猴桃（Actc1、Actc2）；铃椒（Cap1w、Cap2）；番茄（Lyce1、Lyce2、Lyce3）；马铃薯（Solat1、Solat2、Solat3、Solat4）；巴西坚果（Bere1、Bere2）；黑核桃（Jugn1、Jugn2）；英国核桃（Jugr1、Jugr2、Jugr3）；腰果（Anao1、Anao2、Anao3）；蓖麻豆（Ricc1）；芝麻（Sesi1、Sesi2、Sesi3、Sesi4、Sesi5、Sesi6）；甜瓜（Cucm1、Cucm2、Cucm3）；大枣（Zizm1）；西方心肌（Anao1.0101、Anao1.0102）；芹菜（Apig1.0101、Apig1.0201）；胡萝卜（Dauc1.0101、Dauc1.0102、Dauc1.0103、Dauc1.0104、Dauc1.0105、Dauc1.0201）；柑橘（Cits3.0101、Cits3.0102）；橹豆（Glym1.0101、Glym1.0102、Glym3.0101、Glym3.0102）；兵豆（Lenc1.0101、Lenc1.0102、Lenc1.0103）；豌豆（Piss1.0101、Piss1.0102）；番茄（Lyce2.0101、Lyce2.0102）；草莓（Fraa3.0101、Fraa3.0102、Fraa3.0201、Fraa3.0202、Fraa3.0203、Fraa3.0204、Fraa3.0301）；苹果（Malus domestica）（Mald1.0101、Mald1.0102、Mald1.0103、Mald1.0104、Mald1.0105、Mald1.0106、Mald1.0107、Mald1.0108、Mald1.0109、Mald1.0201、Mald1.0202、Mald1.0203、Mald1.0204、Mald1.0205、Mald1.0206、Mald1.0207、Mald1.0208、Mald1.0301、Mald1.0302、Mald1.0303、Mald1.0304、Mald1.0401、Mald1.0402、Mald1.0403、Mald3.0101w、Mald3.0102w、Mald3.0201w、Mald3.0202w、Mald3.0203w、Mald4.0101、Mald4.0102、Mald4.0201、Mald4.0202、Mald4.0301、Mald4.0302）；欧洲甜樱桃（Pruav1.0101、Pruav1.0201、Pruav1.0202、Pruav1.0203）；和碧桃（Prup4.0101、Prup4.0201）
合成激素类似物 17β-雌二醇（E2），雌酮（E1），雌激素（ES：E1+E2+雌二醇（E3）），17α-乙炔雌二醇（EE2），4-壬基酚、睾酮、己烯雌酚（DES），重组牛生长激素（rBGH）
杀虫剂 狄氏剂，甲萘威，毒死蜱，对硫磷，艾氏剂，硫丹I，异狄氏剂，毒杀芬，O-乙基-O-4-硝基苯基苯基磷酰基硫代酸酯 （EPN），杀螟硫，甲基嘧啶磷，噻菌灵，灭多威，多菌灵，溴氰菊酯，阿维菌素，多菌灵，氰草津，醚菌酯，溴氰菊酯，噻嗯菊酯，氯氟氰菊酯，联苯菊酯，甲氰菊酯，丙烯菊酯和四溴菊酯；芳族取代的链烷羧酸酯，例如氰戊菊酯，氟氯氰菊酯，氟胺菊酯和环丙菊酯；和非酯化合物，例如醚菊酯，苄螨醚（MTI-732），1-(3-苯氧基苯基)-4-(4-乙氧基苯基)-4-甲基戊烷（MTI-790），1-(3-苯氧基-4-氟苯基)-4-(4-乙氧基苯基)-4-甲基戊烷（MTI-800），二甲基-(4-乙氧基苯基)-(3-苯氧基苄氧基)硅烷（SSI-116），硅氟芬和PP-682，克百威，三唑磷
除草剂 阿特拉津，去乙基阿特拉津，氰草津，特丁津，特丁净，禾草灵，西玛津，扑灭通，扑草净，羟基四嗪，2,6-二氯苯甲酰胺（BAM），N-脱烷基三嗪，甲霜灵，福美双，乙草胺，甲草胺，百菌清，绿磺隆，唑禾草灵，灵隆，灭草隆，敌草隆，喹禾灵，咪草唑，异菌脲，异丙威，腈菌唑
工业材料/废物 二噁英（2,3,7,8-TCDD），4-叔辛基苯酚，双酚A（BPA），苯乙烯，邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯，邻苯二甲酸二丁酯（DBP），二苯甲酮，苯，三氯乙烯，多氯联苯（PCB），壬基苯酚，对甲酚，三聚氰胺，二甲苯，氟化钠
抗生素 3-氨基-5-吗啉甲基-2-噁唑烷酮（AMOZ；呋喃它酮的组织结合代谢物），土霉素，氢吡四环素，放线菌素D，硫酸阿米卡星，氨基糖苷，硝基呋喃（AOZ），氯霉素，强力霉素，链霉素，庆大霉素，新霉素，卡那霉素，磺胺二甲嘧啶，恩氟沙星，磺胺嘧啶，恩氟沙星
食品着色/添加剂/防腐剂 柠檬黄，乙氧基喹啉，赤藓醇，青霉素，氟喹诺酮，孔雀绿/无色孔雀绿，C.I.溶剂黄14（苏丹I），
食品制备 丙烯酰胺，2-氨基-3-甲基咪唑并(4,5-f)喹诺酮，苯并[a]芘
营养含量 维生素A（视黄醇），B12（钴胺素），B6（吡哆醇），B1（硫胺素），B2（核黄素），B3（烟酸），B5（D-泛酸），B7（生物素），B9（叶酸），C，D，E（α-生育酚）；
其他 咖啡因，牛肌原纤维蛋白，依托度酸
E．不精确力按压的均匀样品厚度。
在本文和2017年2月8日提交的临时申请62/456504中描述的通过用不精确力按压形成均匀样品厚度的装置或方法的一些实施例中，出于所有目的将该申请的全部内容并入本文。
在一些实施例中，不精确力为约0.01kg、0.05kg、0.1kg、0.25kg、0.5kg、1kg、2.5kg、5kg、7.5kg、10kg、20kg、25kg、30kg、40kg、50kg、60kg、70kg、80kg、100kg、200kg，或在这些值中的任何两个之间的范围内；和0.5-2kg、2-5kg、5-7.5kg、7.5-10kg、10-20kg、20-40kg、40-60kg或60-100kg的优选范围。
在一些实施例中，不精确的力由人手施加，例如通过在拇指和食指之间将物体夹在一起，或者通过在拇指和食指之间将物体夹在一起并摩擦。
在一些实施例中，手按压力是约0.05kg、0.1kg、0.25kg、0.5kg、1kg、2.5kg、5kg、7.5kg、10kg、20kg、25kg、30kg、40kg、50kg、60kg，或在任何两个值之间的范围内；和0.5-1kg、1-2kg、2-4kg、4-6kg、6-10kg、10-20kg、20-40kg或40-60kg的优选范围。
在一些实施例中，手按压的压力为0.01kg/cm2、0.1kg/cm2、0.5kg/cm2、1kg/cm2、2kg/cm2、2.5kg/cm2、5kg/cm2、10kg/cm2、20kg/cm2、30kg/cm2、40kg/cm2、50kg/cm2、60kg/cm2、100kg/cm2、150kg/cm2、200kg/cm2，或任何两个值之间的范围；和0.1kg/cm2至0.5kg/cm2、0.5kg/cm2至1kg/cm2、1kg/cm2至5kg/cm2或5kg/cm2至10kg/cm2的优选范围。
如本文所用，在力（例如，“不精确按压力”）的上下文中，术语“不精确”是指力
（a）具有在施加力时未知或不可精确预测的量值；
（b）从力的一次施加到下一次施加在量值上变化；以及
（c）（a）和（c）中的力的不精确度（即变化）是实际施加的总力的至少20%。
不精确的力可以由人手施加，例如，通过在拇指和食指之间将物体夹在一起，或者通过在拇指和食指之间将物体夹在一起并摩擦。
EA．不精确力，指定IGS^4/hE
EA1．一种用于通过用不精确按压力按压而形成具有均匀预定厚度的薄流体样品层的装置，包括：
第一板、第二板以及间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板包括具有用于接触流体样品的样品接触区域的内表面；
iv．每个板在其各自的外表面上包括力区域，力区域用于施加迫使板在一起的不精确压力；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本均匀的高度和预定的固定的间隔件间距；
vii．间隔件间距（IDS）的四次方除以柔性板的厚度（h）和杨氏模量（E）（ISD4/(hE)）为5×106µm3/GPa或更小；以及
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
其中，构造中的一个是开放构造，在开放构造中，两个板是部分或完全分开的，板之间的间距不通过间隔件调节，并且样品沉积在板中的一个或两个上；
其中，构造中的另一个是闭合构造，闭合构造是样品在开放构造中沉积之后配置的，通过在力区域上施加不精确的压力迫使板达到闭合构造；并且在闭合构造中：样品的至少一部分被两个板压缩成厚度非常均匀的层并且相对于板基本上是停滞的，其中层的均匀厚度通过这两个板的样品接触区域限制并且通过板和间隔件调节。
EA2．一种通过用不精确的按压力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的方法，包括以下步骤：
（a）获得第一板、第二板以及间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板包括具有用于接触流体样品的样品接触区域的内表面；
iv．每个板在其各自的外表面上包括力区域，力区域用于施加迫使板在一起的不精确压力；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本均匀的高度和预定的固定的间隔件间距；
vii．间隔件间距（IDS）的四次方除以柔性板的厚度（h）和杨氏模量（E）（ISD4/(hE)）为5×106µm3/GPa或更小；以及
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
（b）获取流体样品；
（c）将样品沉积在一个或两个板上；当板被配置成开放构造时，其中开放构造是其中两个板部分地或完全地分开并且板之间的间距不通过间隔件调节的构造；
（d）在（c）之后，使用两个板来将样品的至少一部分压缩成基本上厚度均匀的层，层通过板的样品接触表面限制，其中层的均匀厚度通过间隔件和板调节，其中压缩包括：
将两个板放在一起；以及
平行地或顺序地适形按压板中的至少一个的区域以将板按压在一起形成闭合构造，其中所述适形按压在板上在样品的至少一部分上产生基本上均匀的压力，并且所述按压使样品的至少一部分在板的样品接触表面之间横向扩展，并且其中闭合构造是：在厚度均匀区域的层中，板之间的间距通过间隔件调节的构造；并且其中减小的样品厚度减少了储存位点上的试剂与样品混合的时间，并且
其中将两个板按压成闭合构造的力是由人手提供的不精确的按压力。
EB．手按压，指定间隔件硬度-接触区域产品
EB1．一种用于通过用不精确的力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的装置，包括：
第一板、第二板以及间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，预定的宽度和预定的间隔件间距；
vii．间隔件间距与间隔件宽度之比等于或大于1.5；以及
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
其中，构造中的一个是开放构造，在开放构造中：两个板是部分或完全分开的，板之间的间距不通过间隔件调节，并且样品沉积在板中的一个或两个上；
其中构造中的另一个是样品沉积在开放构造中之后配置的闭合构造；以及在闭合构造中：样品的至少一部分被两个板压缩为厚度非常均匀的层，并且相对于板基本上是停滞的，其中层的均匀厚度通过两个板的样品接触区域限制并且通过板和间隔件调节；以及
其中将两个板按压成闭合构造的力是由人手提供的不精确的按压力。
EB2．一种通过用不精确的按压力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的方法，包括以下步骤：
（a）获取第一板，第二板和间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，预定的宽度和预定的间隔件间距；
vii．间隔件间距与间隔件宽度之比等于或大于1.5；以及
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
（b）获取流体样品；
（c）将样品沉积在一个或两个板上；当板被配置成开放构造时，其中开放构造是其中两个板部分地或完全地分开并且板之间的间距不通过间隔件调节的构造；
（d）在（c）之后，使用两个板来将样品的至少一部分压缩成基本上厚度均匀的层，层通过板的样品接触表面限制，其中层的均匀厚度通过间隔件和板调节，其中压缩包括：
将两个板放在一起；以及
平行地或顺序地适形按压板中的至少一个的区域以将板按压在一起形成闭合构造，其中所述适形按压在板上在样品的至少一部分上产生基本上均匀的压力，并且所述按压使样品的至少一部分在板的样品接触表面之间横向扩展，并且其中闭合构造是：在厚度均匀区域的层中，板之间的间距通过间隔件调节的构造；并且其中减小的样品厚度减少了储存位点上的试剂与样品混合的时间，并且
其中将两个板按压成闭合构造的力是由人手提供的不精确的按压力。
EC．手按压，指定IDS/hE&间隔件硬度-接触区域产品
EC1．一种用于通过用不精确的力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的装置，包括：
第一板、第二板以及间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，预定的宽度和预定的间隔件间距；
vii．间隔件间距与间隔件宽度之比等于或大于1.5；以及
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
其中，构造中的一个是开放构造，在开放构造中：两个板是部分或完全分开的，板之间的间距不通过间隔件调节，并且样品沉积在板中的一个或两个上；
其中，构造中的另一个是样品在开放构造中沉积之后配置的闭合构造；以及在闭合构造中：样品的至少一部分被两个板压缩为厚度非常均匀的层，并且相对于板基本上是停滞的，其中层的均匀厚度通过两个板的样品接触区域限制并且通过板和间隔件调节；
其中将这两个板按压成闭合构造的力是不精确的，并且是由人手提供的。
EC2．一种通过用不精确的按压力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的方法，包括以下步骤：
（a）获取第一板，第二板和间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，预定的宽度和预定的间隔件间距；
vii．间隔件间距与间隔件宽度之比等于或大于1.5；以及
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
（b）获取流体样品；
（c）将样品沉积在一个或两个板上；当板被配置成开放构造时，其中开放构造是其中两个板部分地或完全地分开并且板之间的间距不通过间隔件调节的构造；
（d）在（c）之后，使用两个板来将样品的至少一部分压缩成基本上厚度均匀的层，层通过板的样品接触表面限制，其中层的均匀厚度通过间隔件和板调节，其中压缩包括：
将两个板放在一起；以及
平行地或顺序地适形按压板中的至少一个的区域以将板按压在一起形成闭合构造，其中所述适形按压在板上在样品的至少一部分上产生基本上均匀的压力，并且所述按压使样品的至少一部分在板的样品接触表面之间横向扩展，并且其中闭合构造是：在厚度均匀区域的层中，板之间的间距通过间隔件调节的构造；并且其中减小的样品厚度减少了储存位点上的试剂与样品混合的时间，并且
其中将两个板按压成闭合构造的力是由人手提供的不精确的按压力。
ED．手按压，指定柱间隔件和IDS/W比率
ED1．一种用于通过用不精确的力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的装置，包括：
第一板、第二板以及间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度、预定的宽度和预定的间隔件间距；
vii．间隔件间距与间隔件宽度的比率为1.5或更大。
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；
其中，构造中的一个是开放构造，在开放构造中：两个板是部分或完全分开的，板之间的间距不通过间隔件调节，并且样品沉积在板中的一个或两个上；
其中构造中的另一个是样品在开放构造中沉积之后配置的闭合构造；以及在闭合构造中：样品的至少一部分被两个板压缩为厚度非常均匀的层，并且相对于板基本上是停滞的，其中层的均匀厚度通过两个板的样品接触区域限制并且通过板和间隔件调节；
其中将两个板按压成闭合构造的力是不精确的，并且是由人手提供的。
ED2．一种通过用不精确的按压力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的方法，包括以下步骤：
（a）获取第一板、第二板和间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度、预定的宽度和预定的间隔件间距；
vii．间隔件间距与间隔件宽度的比率为1.5或更大。
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；以及
（b）获取流体样品；
（c）将样品沉积在一个或两个板上；当板被配置成开放构造时，其中开放构造是其中两个板部分地或完全地分开并且板之间的间距不通过间隔件调节的构造；
（d）在（c）之后，使用两个板来将样品的至少一部分压缩成基本上厚度均匀的层，层通过板的样品接触表面限制，其中层的均匀厚度通过间隔件和板调节，其中压缩包括：
将两个板放在一起；以及
平行地或顺序地适形按压板中的至少一个的区域以将板按压在一起形成闭合构造，其中该适形按压在板上在样品的至少一部分上产生基本上均匀的压力，并且所述按压使样品的至少一部分在板的样品接触表面之间横向扩展，并且其中闭合构造是：在厚度均匀区域的层中，板之间的间距通过间隔件调节的构造；并且其中减小的样品厚度减少了储存位点上的试剂与样品混合的时间，并且
其中将两个板按压成闭合构造的力是由人手提供的不精确的按压力。
EE．体积测定，指定IGS^4/hE
EE1．一种用于通过用人手提供的不精确力按压来确定相关样品体积的装置，包括：
第一板、第二板、间隔件和面积确定装置，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩具有待测量的相关体积的流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，以及预定的恒定的间隔件间距；
vii．间隔件间距（IDS）的四次方除以柔性板的厚度（h）和杨氏模量（E）（ISD4/(hE)）为5×106µm3/GPa或更小。
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；以及
ix．面积确定装置被配置为确定相关体积的横向面积；
其中，构造中的一个是开放构造，在开放构造中：两个板是部分或完全分开的，板之间的间距不通过间隔件调节，并且样品沉积在板中的一个或两个上；
其中，构造中的另一个是样品在开放构造中沉积之后配置的闭合构造；以及在闭合构造中：样品的至少一部分被两个板压缩为厚度非常均匀的层，并且相对于板基本上是停滞的，其中层的均匀厚度通过两个板的样品接触区域限制并且通过板和间隔件调节；
其中，样品的相关体积为厚度均匀的层的部分或全部体积，相关体积的值由均匀厚度和确定的横向面积确定；以及
其中将两个板按压成闭合构造的力是不精确的，并且是由人手提供的。
如任何前述实施例所述的装置，其中面积确定装置是相机。
+面积确定装置包含板的样品接触区域中的区域，其中该区域小于样品接触区域的1/100、1/20、1/10、1/6、1/5、1/4、1/3、1/2、2/3，或在任两个值之间的范围内。
+面积确定装置包含相机和板的样品接触区域中的区域，其中该区域与样品接触。
EE2．一种通过用不精确的按压力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的方法，包括以下步骤：
（a）获取第一板、第二板和间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩具有待测量的相关体积的流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，以及预定的恒定的间隔件间距；
vii．间隔件间距（IDS）的四次方除以柔性板的厚度（h）和杨氏模量（E）（ISD4/(hE)）为5×106µm3/GPa或更小。
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；以及
ix．面积确定装置被配置为确定相关体积的横向面积；
（b）获取流体样品；
（c）将样品沉积在一个或两个板上；当板被配置成开放构造时，其中开放构造是其中两个板部分地或完全地分开并且板之间的间距不通过间隔件调节的构造；
（d）在（c）之后，使用两个板来将样品的至少一部分压缩成基本上厚度均匀的层，层通过板的样品接触表面限制，其中层的均匀厚度通过间隔件和板调节，其中压缩包括：
将两个板放在一起；以及
平行地或顺序地适形按压板中的至少一个的区域以将板按压在一起形成闭合构造，其中该适形按压在板上在样品的至少一部分上产生基本上均匀的压力，并且所述按压使样品的至少一部分在板的样品接触表面之间横向扩展，并且其中闭合构造是：在厚度均匀区域的层中，板之间的间距通过间隔件调节的构造；并且其中减小的样品厚度减少了储存位点上的试剂与样品混合的时间，并且
其中将两个板按压成闭合构造的力是由人手提供的不精确的按压力。
EF．体积测定，指定IGS^4/hE
EF1．一种用于通过用人手提供的不精确力按压来确定相关样品体积的装置，包括：
第一板、第二板、间隔件和面积确定装置，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩具有待测量的相关体积的流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，以及预定的恒定的间隔件间距；
vii．间隔件间距（IDS）的四次方除以柔性板的厚度（h）和杨氏模量（E）（ISD4/(hE)）为5×106µm3/GPa或更小。
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；以及
ix．面积确定装置被配置为确定相关体积的横向面积；
其中，构造中的一个是开放构造，在开放构造中：两个板是部分或完全分开的，板之间的间距不通过间隔件调节，并且样品沉积在板中的一个或两个上；
其中，构造中的另一个是样品在开放构造中沉积之后配置的闭合构造；以及在闭合构造中：样品的至少一部分被两个板压缩为厚度非常均匀的层，并且相对于板基本上是停滞的，其中层的均匀厚度通过两个板的样品接触区域限制并且通过板和间隔件调节；
其中，样品的相关体积为厚度均匀的层的部分或全部体积，相关体积的值由均匀厚度和确定的横向面积确定；以及
其中将两个板按压成闭合构造的力是不精确的，并且是由人手提供的。
EF2．一种通过用不精确的按压力按压而形成具有均匀的预定厚度的薄流体样品层的方法，包括以下步骤：
（a）获取第一板、第二板和间隔件，其中：
i．板可相对于彼此移动成不同的构造；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii．每个板在其各自的内表面上包括用于接触和/或压缩具有待测量的相关体积的流体样品的样品接触区域；
iv．每个板在其各自的外表面上包括用于施加迫使板在一起的力的区域；
v．一个或两个板包括永久固定在相应板的内表面上的间隔件；
vi．间隔件具有等于或小于200微米的预定的基本上均匀的高度，以及预定的恒定的间隔件间距；
vii．间隔件间距（IDS）的四次方除以柔性板的厚度（h）和杨氏模量（E）（ISD4/(hE)）为5×106µm3/GPa或更小。
viii．间隔件中的至少一个位于样品接触区域内；以及
ix．面积确定装置被配置为确定相关体积的横向面积；
（b）获取流体样品；
（c）将样品沉积在一个或两个板上；当板被配置成开放构造时，其中开放构造是其中两个板部分地或完全地分开并且板之间的间距不通过间隔件调节的构造；
（d）在（c）之后，使用两个板来将样品的至少一部分压缩成基本上厚度均匀的层，层通过板的样品接触表面限制，其中层的均匀厚度通过间隔件和板调节，其中压缩包括：
将两个板放在一起；以及
平行地或顺序地适形按压板中的至少一个的区域以将板按压在一起形成闭合构造，其中该适形按压在板上在样品的至少一部分上产生基本上均匀的压力，并且所述按压使样品的至少一部分在板的样品接触表面之间横向扩展，并且其中闭合构造是：在厚度均匀区域的层中，板之间的间距通过间隔件调节的构造；并且其中减少的样品厚度减少了储存位点上的试剂与样品混合的时间，并且
其中将两个板按压成闭合构造的力是由人手提供的不精确的按压力。
EG．其他
术语“不精确力”是指具有完全未知的量值，仅在量值范围内已知但不在特定量值（量值范围从范围的最小值到最大值变化至少20%），或在施加力时不可预测的力。不精确力的实施例包括：不精确力的大小可以随着力的一次施加到下一次施加而变化，可以在施加力的区域上不均匀，并且可以随着力的施加而变化。在施加时不需要测量不精确的力。
如任何前述实施例所述的装置或方法，其中可变形样品是流体样品。
如任何前述实施例所述的装置或方法，其中可变形样品是液体样品。
如任何前述实施例所述的装置或方法，其中不精确力具有实际施加的总力的至少30%的变化。
如任何前述实施例所述的装置或方法，其中不精确力具有实际施加的总力的至少20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%、150%、200%、300%、500%，或在任何两个值的范围内的变化。
1．如任何前述实施例所述的装置，其中间隔件具有平坦顶部。
2．如任何前述实施例所述的装置，其中所述装置进一步被配置成在移除按压力之后具有厚度和均匀性与施加力时的厚度和均匀性基本上相同的样品厚度。
3．如任何前述实施例所述的装置，其中不精确力由人手提供。
4．如任何前述实施例所述的装置，其中间隔件间距基本上恒定。
5．如任何前述实施例所述的装置，其中间隔件间距在均匀样品厚度区域的区域中基本上是周期性的。
6．如任何前述实施例所述的装置，其中间隔件的填充因数与杨氏模量的乘积为2MPa或更大。
7．如任何前述实施例所述的装置，其中力通过手直接或间接施加。
8．如任何前述实施例所述的装置，其中施加的力在5N到20N的范围内。
9．如任何前述实施例所述的装置，其中非常均匀层具有变化小于平均厚度的15%、10%或5%的厚度。
10．如任何前述实施例所述的装置，其中通过将装置夹在拇指与食指之间来施加不精确力。
11．如任何前述实施例所述的装置，其中预定样品厚度大于间隔件高度。
12．如任何前述实施例所述的装置，其中所述装置在移除按压力之后将其自身保持在闭合构造中。
13．如任何前述实施例所述的装置，其中厚度均匀的样品层面积大于其上施加压力的面积。
14．如任何前述实施例所述的装置，其中间隔件在施加按压力期间不显著变形。
15．如任何前述实施例所述的装置，其中，按压力不是预先预定的并且不被测量。
F．相同板上的结合位点和储存位点
本发明的另一方面提供了使用QMAX装置进行生物/化学分析的装置和方法，其中结合位点和储存位点在相同板上，是指捕获剂和第二试剂都涂覆在相同板上。
FA1．一种用于测定样品的方法，包括
（a）获取第一板，第一板在其内表面上包括用于接触含有目标分析物的样品的样品接触区域；
（b）获取包括样品接触区域的第二板，样品接触区域包括测定区域，其中，测定区域包括
（i）固定化捕获剂，其结合样品中的目标分析物，以及
（ii）第二试剂，其能够在接触样品时在样品中扩散；
其中第一板和第二板可相对于彼此移动成不同构造，包括开放构造和闭合构造；
（c）在开放构造中将样品沉积在板的样品接触区域中的一个或两个上，其中，在开放构造中，板的样品接触区域间隔大于200μm；
（d）在（c）之后，使这两个板处于闭合构造，其中在闭合构造中，在（c）中沉积的样品的至少一部分被限制在两个板的样品接触区域之间，并且具有在0.01µm至200µm范围内的平均厚度；以及
（e）检测与结合位点捕获的分析物相关的信号。
FB1．一种用于进行竞争性测定的装置，包含：
第一板，在其内表面上包括用于接触含有目标分析物的样品的样品接触区域；
第二板，其包括样品接触区域，样品接触区域包括测定区域，其中测定区域包括
（i）固定化捕获剂，其结合样品中的目标分析物，以及
（ii）第二试剂，其能够在接触样品时在样品中扩散；
其中第一板和第二板相对于彼此可移动成不同的构造；
其中，构造中的一个是开放构造，在开放构造中，板部分地或完全地分开，并且板的样品接触区域之间的平均间距大于300μm；以及
其中，构造中的另一个是闭合构造，在闭合构造中，板的样品接触区域之间的平均间距是200µm或更小。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中捕获剂与第二试剂间隔开的距离比两个板的样品接触区域之间的平均间距小至少2倍。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中捕获剂和第二试剂相隔的距离比两个板的样品接触区域之间的平均间距小至少2倍、3倍、5倍、10倍、20倍、30倍，50倍、100倍、200倍、300倍、500倍、1000倍、2000倍、5000倍、10000倍、5000倍，或在任两个值的范围内。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中与由捕获剂捕获的分析物相关的信号是来自（i）由捕获剂捕获的分析物，（ii）附着有结合位点捕获的分析物的标记，或（iii）（i）和（ii）两者的信号。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中样品接触区域中的一个或两个包含间隔件，其中当板处于闭合构造时，间隔件调节板的样品接触区域之间的间距。
如任何前述实施例所述的方法，其中当板处于闭合构造时，样品接触区域之间的间距通过间隔件调节。
如任何前述实施例所述的装置，其中所述装置进一步包括间隔件，间隔件在板处于闭合构造时调节样品接触区域之间的间距。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中储存位点进一步包含另一试剂。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中，除固定化捕获剂之外，结合位点还包括另一种试剂，该另一种试剂在接触样品时能够在样品中扩散。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中，信号的检测是电学的、光学的或两者的。（稍后将进一步介绍检测。荧光，SPR等）。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中，样品是血液样品（全血、血浆或血清）。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其中荧光微球的材料是介电的（例如，SiO2，聚苯乙烯）或其介电材料的组合。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其包括将荧光标记的检测剂添加到第一板以结合竞争剂的步骤。
如任何前述实施例所述的方法或装置，其包括在添加检测剂之后进行洗涤的步骤。
在此引入的这些申请中的实施例可以被认为彼此组合或作为单个发明，而不是作为离散和独立的文件。
此外，本文公开的示例性测定配方可应用于包括但不限于以下的实施例：生物/化学分析，QMAX卡和系统，具有铰链、凹口、凹槽边缘和滑块的QMAX，具有均匀样品厚度的测定和装置，手机检测系统，云计算设计，各种检测方法，标记，捕获剂和检测剂，分析物，疾病，应用和样品；在上述申请中公开、描述和/或参考了各种实施例，所有这些申请的全部内容通过引用并入本文。
其它实施例
本发明包括各种实施例，只要各种组分彼此不矛盾就可以以多种方式组合。实施例应当被认为是单个发明文件：每个申请具有其它申请作为参考文献，并且也出于所有目的而被整体地引用，而不是作为离散的独立文件。这些实施例不仅包括当前文件中的公开内容，而且包括在此引用、并入或要求优先权的文件。
（1）定义
在本申请中或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中定义了用于描述本文公开的装置、系统和方法的术语，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
术语“CROF卡（或卡）”、“COF卡”、“QMAX卡”、Q卡”、“CROF装置”、“COF装置”、“QMAX装置”、“CROF板”、“COF板”以及“QMAX板”是可互换的，除了在一些实施例中，COF卡不包含间隔件；并且这些术语是指一种装置，该装置包括第一板和第二板，第一板和第二板可相对于彼此移动成不同构造（包括开放构造和闭合构造），并且该装置包括调节板之间的间距的间隔件（COF卡的一些实施例除外）。术语“X板”是指CROF卡中的两个板之一，其中间隔件固定到该板。COF卡、CROF卡和X板的更多描述在2017年2月7日提交的临时申请序列号62/456065中给出，该申请的全部内容出于所有目的并入本文。
（2）Q卡、间隔件和均匀样品厚度
本文所公开的装置、系统和方法可包括或使用Q卡、间隔件和均匀样品厚度实施例，用于样品检测、分析和量化。在一些实施例中，Q卡包括间隔件，其有助于使样品的至少一部分成为非常均匀的层。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了间隔件的结构、材料、功能、变化和尺寸以及间隔件和样品层的均匀性，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
（3）铰链、开放凹口、凹槽边缘和滑块
本文公开的装置、系统和方法可以包括或使用Q卡，用于样品检测、分析和量化。在一些实施例中，Q卡包括铰链、凹口、凹槽和滑块，其有助于促进Q卡的操作和样品的测量。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了铰链、凹口、凹槽和滑块的结构、材料、功能、变化和尺寸，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
在QMAX的一些实施例中，一个或两个板的样品接触区域包括一个压缩开放流动监测表面结构（MSS），该压缩开放流动监测表面结构被配置为监测在COF之后已经发生了多少流动。例如，在一些实施例中，MSS包括浅正方形阵列，其将引起对样品中的组分（例如血液中的血细胞）的摩擦。通过检查样品的一些组分的分布，可以获得与样品及其组分在COF下的流动相关的信息。
MSS的深度可以是间隔件高度的1/1000、1/100、1/100、1/5、1/2或在任何两个值的范围内，并且呈突出或孔形。
（4）Q卡、滑块和智能手机检测系统
本文公开的装置、系统和方法可以包括或使用Q卡，用于样品检测、分析和量化。在一些实施例中，Q卡与滑块一起使用，所述滑块允许智能手机检测系统读取该卡。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了Q卡、滑块和智能手机检测系统的结构、材料、功能、变化、尺寸和连接，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
（5）检测方法
本文公开的装置、系统和方法可包括或用于各种类型的检测方法。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了检测方法，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
（6）标记、捕获剂和检测剂
本文公开的装置、系统和方法可以使用各种类型的用于分析物检测的标记、捕获剂和检测剂。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了标记，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
（7）分析物
本文公开的装置、系统和方法可用于操作和检测各种类型的分析物（包括生物标记）。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了分析物，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
（8）应用（领域和样品）
本文公开的装置、系统和方法可以用于各种应用（领域和样品）。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了应用，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
（9）云
本文公开的装置、系统和方法可以采用云技术进行数据传输、存储和/或分析。在本文中公开了或在分别于2016年8月10日和2016年9月14日提交的PCT申请（指定美国）号PCT/US2016/045437和PCT/US0216/051775、2017年2月7日提交的美国临时申请号62/456065、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456287、2017年2月8日提交的美国临时申请号62/456504中列出、描述和总结了相关的云技术，所有这些申请的全部内容出于所有目的并入本文。
其他注释
在以下列举的段落中描述了本公开所述的发明主题的其他实施例。
必须注意，如本文和所附权利要求中所使用的，单数形式“一（a）”、“一个（an）”和“该（the）”包括复数指示对象，除非上下文另外明确指出，例如当使用词语“单个”时。例如，提及“分析物”包括单个分析物和多个分析物，提及“捕获剂”包括单个捕获剂和多个捕获剂，提及“检测剂”包括单个检测剂和多个检测剂，提及“试剂”包括单个试剂和多个试剂。
如在此使用的，术语“适配”和“配置”是指元件、组件或其他物件被设计和/或旨在执行给定功能。因此，术语“适配”和“配置”的使用不应被解读为是指给定的元件、组件或其他物件简单地“能够”执行给定的功能。类似地，被陈述为配置为执行特定功能的物件可以另外地或可选地描述为可操作以执行该功能。
如本文所用，当参考本公开所述的一个或多个组件、特征、细节、结构、实施例和/或方法使用时，短语“例如”，短语“作为示例”和/或仅仅为术语“示例”和“示例性”旨在传达所描述的组件、特征、细节、结构、实施例和/或方法是本公开所述的组件、特征、细节、结构、实施例和/或方法的说明性、非排他性示例。因此，所描述的组件，特征，细节，结构，实施例和/或方法不是限制性的，必需的或排他性/穷尽性的；并且其它组件，特征，细节，结构，实施例和/或方法，包括结构上和/或功能上类似和/或等效的组件，特征，细节，结构，实施例和/或方法，也在本公开的范围内。
如本文所用，关于一个以上实体的列表的短语“至少一个”和“一个或多个”是指实体列表中的任何一个或多个实体，并且不限于实体列表中具体列出的每个实体中的至少一个。例如，“A和B中的至少一个”（或等同地，“A或B中的至少一个”，或等同地，“A和/或B中的至少一个”）可指单独的A、单独的B，或A和B的组合。
如这里所使用的，置于第一实体和第二实体之间的术语“和/或”是指下述情况之一：（1）第一实体，（2）第二实体，以及（3）第一实体和第二实体。使用“和/或”列出的多个实体应当以相同的方式来解读，即如此结合的实体的“一个或多个”。除了由“和/或”子句具体标识的实体之外，可以任选地存在其他实体，无论其与具体标识的那些实体相关还是无关。
当本文提及数值范围时，本发明包括其中包括端点的实施例、其中排除两个端点的实施例、以及其中包括一个端点而排除另一个端点的实施例。应当假定包括两个端点，除非另有说明。此外，除非另有说明或从上下文和本领域普通技术人员的理解来看是显而易见的。
在任何专利、专利申请或其他参考文献通过引用并入本文并且（1）定义术语的方式与本公开的未并入部分或其他并入的参考文献不一致和/或（2）以其他方式与本公开的未并入部分或其他并入的参考文献不一致的情况下，应当以本公开的未并入部分为准，并且术语或其中并入的公开内容应当仅对于其中术语被定义和/或并入的公开内容最初存在的参考文献为准。

Claims (59)

1.一种用于在测定样品时增强光信号的装置，包括：
第一板、第二板、间隔件和光散射层，其中：
i．所述第一板和第二板可相对于彼此移动成不同的构造，包括开放构造和闭合构造，并且所述板在其各自的内表面上具有用于接触含有分析物的样品的样品接触区域；
ii．一个或两个板是柔性的；
iii. 第一板对于光是透明的；
iv．所述光散射层设置在所述第二板在其内表面上，所述光散射层具有粗糙拓扑结构并散射照射在其表面上的光；
v．所述间隔件具有预定的均匀高度，并且所述间隔件中的至少一个位于所述样品接触区域内；
vi．所述间隔件的高度大于所述光散射层的平均粗糙度并且小于200µm；
其中，在开放构造中，其中：两个板部分或完全分开，所述板之间的间距不通过所述间隔件调节，并且所述样品沉积在所述板中的一个或两个上；
其中，所述闭合构造是在所述样品在所述开放构造中沉积之后配置的，并且在所述闭合构造中：所述沉积的样品的至少一部分通过所述两个板压缩成连续层；
其中所述层的厚度由所述板的内表面限定并由所述板和间隔件调节。
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述粗糙拓扑结构具有2µm-5µm范围内的平均粗糙度。
3.根据权利要求1所述的装置，其中所述粗糙拓扑结构具有凹凸不平、波浪状的粗糙表面或具有周期性或非周期性结构的纹理表面。
4.根据权利要求1或2所述的装置，所述光散射层由半透明白色材料制成，且具有10%-30%的透射率。
5.权利要求1所述的装置，进一步包括涂覆在其中一块板的干试剂。
6.一种测试设备，包括：
a）权利要求1-4任一所述装置；
b）相机；
c）光源；
d）外部镜头。
7.一种测试设备，包括：
a）权利要求5所述的装置；
b）相机，以及
c）光源。
8.一种用于分析样品的方法，包括以下步骤：
a）获得包含或疑似包含分析物的样品；
b）获得权利要求6或7所述的测试设备；
c）当所述板处于开放构造时，将所述样品沉积在所述装置的一个或两个板上；
d）将所述两个板放在一起，按压所述板成所述闭合构造，使所述样品在所述两个板之间形成液体层；
e）用所述光源的照射所述样品；
f）使用所述相机采集所述样品的图像；以及
g）基于所述图像对所述样品中的分析物进行分析，产生分析结果。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述进行分析是分析所述图像的比色信号。
10.如权利要求1所述的装置，所述光散射层涂覆有金属膜。
11.如权利要求1所述的装置，其中所述光散射层可由反射率为至少50%、60%、70%、80%、90%、100%或在任意两个值之间的范围内的高反射率不透明白色材料制成。
12.如权利要求1所述的装置，其中所述光散射层的反射光谱在300nm到1000nm的波长范围内。
13.如权利要求1所述的装置，其中所述光散射层由具有80%反射率的高反射率不透明白色材料制成。
14.如权利要求1所述的装置，其中所述光散射层由不透明白色介电膜制成。
15.如权利要求1所述的装置，其中所述光散射层具有的算术平均粗糙度Ra为0.5µm-200µm、微凸体的平均间距Rsm>0.5µm，以及轮廓的平均斜率RΔa为>0.1的纹理表面。
16.如权利要求1所述的装置，所述光散射层由不透明白色材料制成。
17.如权利要求3所述的装置，其中所述纹理表面是非周期性的，其中所述光散射层上的单个特征的形状是正方形、三角形、尖角。
18.如权利要求1所述的装置，其中所述间隔件的高度大于所述光散射层的平均粗糙度且小于200µm。
19.如权利要求1所述的装置，还包含酶试剂。
20.如权利要求1所述的装置，还包含非酶试剂。
21.如权利要求1所述的装置，还包含用于胆固醇测试的试剂。
22.如权利要求8所述的方法，其中所述分析是颜色分析。
23.如权利要求8所述的方法，其中所述分析是测量样品对光的吸收。
24.如权利要求8所述的方法，其中如果由远程装置和移动手持通信装置产生的分析结果不同于预定值，则识别为异常。
25.如权利要求1所述装置，或权利要求8所述的方法，其中所述样品包括选自由以下各项组成的组的体液：羊水，房水，玻璃体液，血液，母乳，脑脊髓液，耳垢，乳糜，食糜，内淋巴，外淋巴，粪便，胃酸，胃液，淋巴，粘液，心包液，腹膜液，胸膜液，脓液，发炎性分泌物，唾液，皮脂，精液，痰，汗，滑液，泪液，呕吐物，尿以及呼出的冷凝物。
26.如权利要求1所述装置，或权利要求8所述的方法，其中所述样品包括从以下获得的环境标本：河流、湖泊、池塘、海洋、冰川、冰山、雨、雪、污水、水库、自来水、饮用水、土壤、堆肥、沙、岩石、混凝土、木材、砖、空气、散热气、工业废气、或车辆废气。
27.如权利要求1所述装置，或权利要求8所述的方法，其中所述样品包括食物样品，所述食物样品包括：生食品成分、熟食品、植物和动物食品源、预加工食品、或完全加工食品。
28.如权利要求8所述的方法，其中在步骤（d）中，通过人手按压所述装置。
29.如权利要求23或24所述的方法，其中步骤g）包括将所述结果与阈值或正常范围进行比较以识别含有异常的样品。
30.如权利要求24所述的方法，其中所述方法进一步包括：如果在远程位置处的分析产生显著不同的结果，则更新手持式移动通信装置。
31.如权利要求8所述的方法，还包含传输所述分析结果的步骤，其中沉积到所述装置上的所述样品来自受试者，并且所述分析结果不传输到所述受试者。
32.如权利要求1所述的装置，还包含连接在所述第一板和第二板上的铰链。
33.如权利要求8所述的方法，还包含手持移动通讯装置或远程位置，其中基于所述分析结果，所述手持移动通信装置或所述远程位置向受试者发送跟进信息。
34.如权利要求1所述的装置，其中所述间隔件是刻度标记。
35.如权利要求1所述的装置，还包含用于测试重金属的试剂。
36.如权利要求1所述的装置，其中对于所述柔性板，所述间隔件间距ISD的四次方除以所述柔性板的厚度h和所述柔性板的杨氏模量E，ISD4/(hE)，等于或小于106µm3/GPa，所述所述柔性板的厚度乘以所述柔性板的杨氏模量在60 至750 GPa-um范围内。
37.如权利要求1所述的装置，还包含用于通过比色测定钾的试剂。
38.如权利要求1所述的装置，其中对于调节所述层的厚度的间隔件，所述间隔件的杨氏模量乘以所述间隔件的填充因数等于或大于10MPa，其中所述填充因数是与所述层接触的间隔件面积与所述层接触的总板面积的比率。
39.如权利要求1所述的装置，其中一个或两个板包括位于所述板的表面上或内部的位置标记，所述位置标记提供所述板的位置的信息。
40.如权利要求1所述的装置，其中一个或两个板包括位于所述板的表面上或内部的刻度标记，所述刻度标记提供所述样品和/或所述板的结构的横向尺寸的信息。
41.如权利要求1所述的装置，其中一个或两个板包括位于所述板的表面上或内部的成像标记，所述成像标记辅助所述样品的成像。
42.如权利要求1所述的装置，其中所述间隔件充当位置标记、刻度标记、成像标记或其任何组合。
43.如权利要求1所述的装置，其中所述层的平均厚度在0.2µm至3.8µm的范围内并且所述样品是血液。
44.如权利要求1所述的装置，其中所述间隔件间距在120µm至200µm的范围内。
45.如权利要求8所述的方法，其中所述分析物是蛋白质、核酸、抗体或微生物。
46.如权利要求1所述的装置，还包含用于比色测定肌酐的试剂。
47.如权利要求1所述的装置，其中所述间隔件的至少一部分是周期性阵列。
48.如权利要求1所述的装置，其中所述间隔件是具有选自圆形、多边形、卵形、椭圆形或其任何组合的横截面形状的柱。
49.如权利要求1所述的装置，其中所述间隔件具有柱状形状且具有平坦的顶表面。
50.如权利要求1所述的装置，其中每一间隔件的横向尺寸与其高度的比率为至少1。
51.如权利要求8所述的方法，其中通过比色分析免疫测定、核酸测定或电解质分析来分析所述分析物。
52.根据权利要求36所述的装置，其中所述间隔件是周期性的，所述柔性板的厚度乘以柔性板的杨氏模量在60至750GPa-μm的范围内，并且间隔件间距ISD的四次方除以柔性板的厚度h和柔性板的杨氏模量E，ISD4/（hE），等于或小于106μm3/GPa。
53.根据权利要求1所述的装置，其中间隔件间距是周期性的，且在7µm至50µm的范围内或50µm至120µm的范围。
54.根据权利要求6所述的测试设备，其中，所述光源采用光纤的侧面照明。
55.根据权利要求6所述的测试设备，其中，所述光源是环形光纤，所述环形光纤是能够从光纤的壁向外耦合光的侧面发射光纤；其中环形光纤在围绕成像器的圆圈内；其中，光从环形光纤的侧面发射以照亮样品；并且其中所述测试设备还包括光漫射器，所述光漫射器放置在环形光纤和样品之间以漫射从环形光纤发射的光。
56.根据权利要求8所述的方法，其中所述分析是分析所述图像的荧光信号。
57.根据权利要求8所述的方法，其中所述分析物是葡萄糖、钙、白蛋白、蛋白质、钠、钾、氯化物、血液、尿素氮、肌酐、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、胆红素、胆固醇、甘油三酯或酒精。
58.根据权利要求8所述的方法，其中所述分析物是重金属。
59.根据权利要求8所述的方法，其中所述相机具有R, G, B通道，所述分析利用所述R,G, B通道。
CN201880018998.4A 2017-02-09 2018-02-09 比色测定 Active CN110770572B (zh)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762457133P 2017-02-09 2017-02-09
US201762457103P 2017-02-09 2017-02-09
US62/457,133 2017-02-09
US62/457,103 2017-02-09
US201762459577P 2017-02-15 2017-02-15
US62/459,577 2017-02-15
US201762460088P 2017-02-16 2017-02-16
US62/460,088 2017-02-16
US201762460757P 2017-02-18 2017-02-18
US62/460,757 2017-02-18
US201762577513P 2017-10-26 2017-10-26
US62/577,513 2017-10-26
PCT/US2018/017716 WO2018148609A2 (en) 2017-02-09 2018-02-09 Colorimetric assays

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110770572A CN110770572A (zh) 2020-02-07
CN110770572B true CN110770572B (zh) 2023-08-18

Family

ID=63107058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880018998.4A Active CN110770572B (zh) 2017-02-09 2018-02-09 比色测定

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11604148B2 (zh)
EP (1) EP3662259A4 (zh)
JP (1) JP2020507770A (zh)
CN (1) CN110770572B (zh)
CA (1) CA3053120A1 (zh)
WO (1) WO2018148609A2 (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3837543A4 (en) * 2018-08-16 2022-11-16 Essenlix Corporation CELLULAR ANALYSIS IN BODY FLUIDS, ESPECIALLY BLOOD
USD897555S1 (en) 2018-11-15 2020-09-29 Essenlix Corporation Assay card
USD898224S1 (en) 2018-11-15 2020-10-06 Essenlix Corporation Assay plate with sample landing mark
USD898221S1 (en) 2018-11-15 2020-10-06 Essenlix Corporation Assay plate
USD898939S1 (en) 2018-11-20 2020-10-13 Essenlix Corporation Assay plate with sample landing mark
USD910202S1 (en) 2018-11-21 2021-02-09 Essenlix Corporation Assay plate with sample landing mark
USD893469S1 (en) 2018-11-21 2020-08-18 Essenlix Corporation Phone holder
USD910203S1 (en) 2018-11-27 2021-02-09 Essenlix Corporation Assay plate with sample landing mark
USD893470S1 (en) 2018-11-28 2020-08-18 Essenlix Corporation Phone holder
USD912842S1 (en) 2018-11-29 2021-03-09 Essenlix Corporation Assay plate
USD898222S1 (en) 2019-01-18 2020-10-06 Essenlix Corporation Assay card
WO2021011944A2 (en) * 2019-07-18 2021-01-21 Essenlix Corporation Imaging based homogeneous assay
US11712177B2 (en) * 2019-08-12 2023-08-01 Essenlix Corporation Assay with textured surface
CN111180097A (zh) * 2020-02-21 2020-05-19 三门核电有限公司 一种压水堆核电厂一回路化学除氧方法
CN111505281A (zh) * 2020-04-17 2020-08-07 南昌大学 一种灵敏检新型冠状病毒抗体的增敏型免疫层析试剂盒
US20220020481A1 (en) 2020-07-20 2022-01-20 Abbott Laboratories Digital pass verification systems and methods
CN114152607B (zh) * 2021-12-06 2024-02-13 南华大学 一种比色法检测水体中二羟基苯的方法
CN114904586B (zh) * 2022-05-09 2023-05-02 洛阳莱博图电子科技有限公司 一种用于水质样本测定的cod预制试剂及其制备方法
CN115178746B (zh) * 2022-07-13 2024-03-01 宁波大学 用于检测化妆水中汞离子的金纳米粒子的制备方法与用途

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994003774A1 (en) * 1992-07-31 1994-02-17 Biostar, Inc. Devices and methods for detection of an analyte based upon light interference
JPH11352411A (ja) * 1998-05-27 1999-12-24 Becton Dickinson & Co 顕微鏡分析用の薄い液体試料を生成する装置
CN1957254A (zh) * 2004-04-07 2007-05-02 沃德劳有限合伙公司 用于分析生物流体的可置换腔
CN102027350A (zh) * 2008-04-09 2011-04-20 艾博特健康公司 用于测量置于分析腔室内的样本的面积的方法
CN102356625A (zh) * 2009-03-30 2012-02-15 三星电子株式会社 包括生物学分析装置的互联网电话设备以及使用该设备的远程医疗服务方法
WO2012100235A2 (en) * 2011-01-21 2012-07-26 Theranos, Inc. Systems and methods for sample use maximization
JP2014215285A (ja) * 2013-04-30 2014-11-17 日本精工株式会社 標的物質捕捉装置及び標的物質捕捉装置の製造方法
JP2015118313A (ja) * 2013-12-19 2015-06-25 東洋紡株式会社 検鏡プレート
JP2016161550A (ja) * 2015-03-05 2016-09-05 アークレイ株式会社 比色測定用アダプタ

Family Cites Families (170)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3368872A (en) 1964-08-31 1968-02-13 Scientific Industries Automatic chemical analyzer
US4066412A (en) 1966-04-26 1978-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Automatic clinical analyzer
US3447863A (en) 1966-07-11 1969-06-03 Sodell Research & Dev Co Method for preparing a slide for viewing
US3895661A (en) 1972-08-18 1975-07-22 Pfizer Cuvette apparatus for testing a number of reactants
US3992158A (en) 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
US4022521A (en) * 1974-02-19 1977-05-10 Honeywell Inc. Microscope slide
US3925166A (en) 1974-09-06 1975-12-09 Us Health Automated system for the determination of bacterial antibiotic susceptibilities
SE399768B (sv) 1975-09-29 1978-02-27 Lilja Jan E Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet
US4171866A (en) 1978-04-20 1979-10-23 Tolles Walter E Disposable volumetric slide
DE2932973A1 (de) 1978-08-14 1980-02-28 Fuji Photo Film Co Ltd Integrales mehrschichtiges material fuer die chemische analyse des blutes
US4233029A (en) 1978-10-25 1980-11-11 Eastman Kodak Company Liquid transport device and method
US4258001A (en) 1978-12-27 1981-03-24 Eastman Kodak Company Element, structure and method for the analysis or transport of liquids
US4329054A (en) 1979-08-16 1982-05-11 Spectron Development Laboratories, Inc. Apparatus for sizing particles, droplets or the like with laser scattering
IL58559A (en) 1979-10-25 1983-03-31 Porath Furedi Asher Method and apparatus for measuring the motility of sperm cells
IT1133964B (it) 1980-10-21 1986-07-24 Pietro Nardo Apparecchio per la misurazione densitometrica di frazioni proteiche separate per elettroforesi
JPS57101761A (en) 1980-12-17 1982-06-24 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Analyzing element
FR2565350B1 (fr) 1984-06-05 1986-10-10 Paris Nord Universite Moyens propres a permettre le support, le traitement, le stockage et l'analyse automatiques en continu d'echantillons biologiques
US4745075A (en) 1984-09-06 1988-05-17 Burroughs Wellcome Co. Diagnostic test methods
US4596695A (en) 1984-09-10 1986-06-24 Cottingham Hugh V Agglutinographic reaction chamber
US4806311A (en) 1985-08-28 1989-02-21 Miles Inc. Multizone analytical element having labeled reagent concentration zone
US4906439A (en) 1986-03-25 1990-03-06 Pb Diagnostic Systems, Inc. Biological diagnostic device and method of use
JPS6380216A (ja) 1986-09-24 1988-04-11 Bio Meito:Kk プラスチツク製スライドグラス類
US5132097A (en) 1987-02-11 1992-07-21 G.D. Research Apparatus for analysis of specific binding complexes
JP2609461B2 (ja) * 1987-03-30 1997-05-14 泉工医科工業 株式会社 半透明スライドガラスを使用した鏡検方法
US5002736A (en) 1987-03-31 1991-03-26 Fisher Scientific Co. Microscope slide and slide assembly
DE3721237A1 (de) 1987-06-27 1989-01-05 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostischer testtraeger und verfahren zu dessen herstellung
US5431880A (en) 1987-07-06 1995-07-11 Kramer; Donald L. Light transmittance type analytical system and variable transmittance optical component and test device for use therein
US5039487A (en) 1987-12-22 1991-08-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for quantifying components in liquid samples
US4950455A (en) 1987-12-22 1990-08-21 Board Of Regents, University Of Texas System Apparatus for quantifying components in liquid samples
US4911782A (en) 1988-03-28 1990-03-27 Cyto-Fluidics, Inc. Method for forming a miniaturized biological assembly
US5281540A (en) 1988-08-02 1994-01-25 Abbott Laboratories Test array for performing assays
US5188968A (en) 1989-12-28 1993-02-23 Olympus Optical Co., Ltd. Method and reaction kit for agglutination detection
US5169601A (en) 1990-04-27 1992-12-08 Suzuki Motor Corporation Immunological agglutination detecting apparatus with separately controlled supplementary light sources
US5122284A (en) 1990-06-04 1992-06-16 Abaxis, Inc. Apparatus and method for optically analyzing biological fluids
WO1991020009A1 (en) 1990-06-15 1991-12-26 Doody Michael C Improved method and device for use of microspheres in microscopy and for quantifying the post coital test
DE69118295T2 (de) 1990-10-01 1996-09-19 Canon Kk Vorrichtung und Verfahren zur Messung einer Probe
US5998220A (en) 1991-05-29 1999-12-07 Beckman Coulter, Inc. Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them
US5413732A (en) 1991-08-19 1995-05-09 Abaxis, Inc. Reagent compositions for analytical testing
US5321975A (en) 1991-10-04 1994-06-21 Levine Robert A Differential erythrocyte counts
US5223219A (en) 1992-04-10 1993-06-29 Biotrack, Inc. Analytical cartridge and system for detecting analytes in liquid samples
JPH05288754A (ja) 1992-04-10 1993-11-02 B M L:Kk 検体自動分取分配方法とシステム並びに検体表示方法
US5306467A (en) 1993-02-17 1994-04-26 Hamilton-Thorn Research Apparatus for measurement of cell concentration in a biological sample employing a magnetic slide loading apparatus
US5594808A (en) 1993-06-11 1997-01-14 Ortho Diagnostic Systems Inc. Method and system for classifying agglutination reactions
US5518892A (en) 1994-02-23 1996-05-21 Idexx Laboratories, Inc. Apparatus and method for quantification of biological material in a liquid sample
US5656499A (en) 1994-08-01 1997-08-12 Abbott Laboratories Method for performing automated hematology and cytometry analysis
US5504011A (en) 1994-10-21 1996-04-02 International Technidyne Corporation Portable test apparatus and associated method of performing a blood coagulation test
JPH08178926A (ja) 1994-10-25 1996-07-12 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd イムノアッセイプレートおよびその用途
NL9500281A (nl) 1995-02-15 1996-09-02 Jan Pieter Willem Vermeiden Telkamer voor biologisch onderzoek alsmede werkwijze voor de vervaardiging van een dergelijke telkamer.
US5623415A (en) 1995-02-16 1997-04-22 Smithkline Beecham Corporation Automated sampling and testing of biological materials
US5879628A (en) 1996-05-06 1999-03-09 Helena Laboratories Corporation Blood coagulation system having a bar code reader and a detecting means for detecting the presence of reagents in the cuvette
JP3609207B2 (ja) 1996-05-31 2005-01-12 Ｙｋｋ株式会社 生分解性面ファスナー
EP0929658A4 (en) 1996-08-26 2005-11-02 Univ Princeton DEVICES FOR SORTING MICROSTRUCTURES THAT CAN BE REVERSIBLELY SEALED
IT1286838B1 (it) 1996-09-25 1998-07-17 Consiglio Nazionale Ricerche Metodo per la raccolta di immagini in microscopia confocale
US5858648A (en) 1996-11-04 1999-01-12 Sienna Biotech, Inc. Assays using reference microparticles
CN1188217A (zh) 1997-01-16 1998-07-22 楼世竹 正向循环热泵
EP0905514B1 (en) 1997-09-27 2003-11-26 Horiba, Ltd. Blood cell count/immunoassay apparatus using whole blood
US6004821A (en) 1998-03-07 1999-12-21 Levine; Robert A. Method and apparatus for performing chemical, qualitative, quantitative, and semi-quantitative analyses of a urine sample
US6929953B1 (en) 1998-03-07 2005-08-16 Robert A. Levine Apparatus for analyzing biologic fluids
US5948686A (en) 1998-03-07 1999-09-07 Robert A. Leuine Method for performing blood cell counts
US6350613B1 (en) 1998-03-07 2002-02-26 Belton Dickinson & Co. Determination of white blood cell differential and reticulocyte counts
US6022734A (en) 1998-03-07 2000-02-08 Wardlaw Partners, L.P. Disposable apparatus for determining antibiotic sensitivity of bacteria
US6235536B1 (en) 1998-03-07 2001-05-22 Robert A. Levine Analysis of quiescent anticoagulated whole blood samples
US6723290B1 (en) 1998-03-07 2004-04-20 Levine Robert A Container for holding biologic fluid for analysis
DE19827754C1 (de) 1998-06-23 2000-02-10 Graffinity Pharm Design Gmbh Einrichtung für eine nahezu gleichzeitige Synthese einer Vielzahl von Proben
US6180314B1 (en) 1998-05-27 2001-01-30 Becton, Dickinson And Company Method for preparing thin liquid samples for microscopic analysis
ATE317297T1 (de) 1998-11-23 2006-02-15 Us Gov Sec Army Reinigungsmethode und vorrichtung
US7510841B2 (en) 1998-12-28 2009-03-31 Illumina, Inc. Methods of making and using composite arrays for the detection of a plurality of target analytes
US6429027B1 (en) 1998-12-28 2002-08-06 Illumina, Inc. Composite arrays utilizing microspheres
DE19941905C2 (de) 1999-09-02 2002-06-06 Max Planck Gesellschaft Probenkammer zur Flüssigkeitsbehandlung biologischer Proben
US6770441B2 (en) 2000-02-10 2004-08-03 Illumina, Inc. Array compositions and methods of making same
EP1264179B1 (en) 2000-03-16 2006-08-02 Biacore AB Method for capturing analytes eluted from surface-bound ligands
AU4365601A (en) 2000-03-17 2001-10-03 Harvard College Cell patterning technique
JP4606543B2 (ja) 2000-04-13 2011-01-05 パナソニック株式会社 光学特性計測装置における被検溶液量確認方法および計測系制御方法
US6852526B2 (en) 2000-07-14 2005-02-08 Transform Pharmaceuticals, Inc. Transdermal assay with magnetic clamp
US7410807B2 (en) 2000-07-24 2008-08-12 D Aurora Vito J Pregnancy and sex identification test based on saliva or other bodily fluids
JP2002139439A (ja) * 2000-11-06 2002-05-17 Dainippon Printing Co Ltd 検査用拡散光源
SE0004297D0 (sv) 2000-11-23 2000-11-23 Gyros Ab Device for thermal cycling
US6714287B2 (en) 2001-01-02 2004-03-30 Becton, Dickinson And Company Apparatus for determining the volume of single red blood cells
US7076092B2 (en) 2001-06-14 2006-07-11 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy High-throughput, dual probe biological assays based on single molecule detection
US7179423B2 (en) 2001-06-20 2007-02-20 Cytonome, Inc. Microfluidic system including a virtual wall fluid interface port for interfacing fluids with the microfluidic system
WO2003062920A2 (en) 2001-08-15 2003-07-31 The General Hospital Corporation Elastomeric stencils for micropatterning cells
US6939032B2 (en) 2001-10-25 2005-09-06 Erie Scientific Company Cover slip mixing apparatus
US7943093B2 (en) 2001-12-12 2011-05-17 Erie Scientific Company Cover slip
US20080021339A1 (en) 2005-10-27 2008-01-24 Gabriel Jean-Christophe P Anesthesia monitor, capacitance nanosensors and dynamic sensor sampling method
US20060160134A1 (en) 2002-10-21 2006-07-20 Melker Richard J Novel application of biosensors for diagnosis and treatment of disease
EP1563100B1 (en) 2002-11-01 2013-04-24 Iris Molecular Diagnostics, Inc. Displacement sandwich immuno-pcr
PT2317317E (pt) 2002-12-03 2015-03-02 Univ North Carolina State Ligandos a proteína de prião e métodos de uso
CN1842707B (zh) 2003-04-04 2012-06-27 病毒去除和诊断科技公司 朊病毒蛋白结合材料及其使用方法
US7510848B2 (en) 2003-04-04 2009-03-31 North Carolina State University Prion protein binding materials and methods of use
US20050032138A1 (en) 2003-04-14 2005-02-10 Lathrop Julia T. Method for identifying ligands specific for structural isoforms of proteins
US7101341B2 (en) 2003-04-15 2006-09-05 Ross Tsukashima Respiratory monitoring, diagnostic and therapeutic system
US20040214310A1 (en) 2003-04-25 2004-10-28 Parker Russell A. Apparatus and method for array alignment
AU2004236740A1 (en) 2003-05-02 2004-11-18 Sigma-Aldrich Co. Solid phase cell lysis and capture platform
JP4400778B2 (ja) 2003-08-08 2010-01-20 株式会社エンプラス プラスチックプレート及びプレート
US7468160B2 (en) 2003-12-05 2008-12-23 Agilent Technologies, Inc. Devices and methods for performing array based assays
US20050254995A1 (en) 2004-05-12 2005-11-17 Harvard Apparatus, Inc. Devices and methods to immobilize analytes of interest
AU2005327290A1 (en) 2004-05-13 2006-08-17 Advanced Animal Diagnostics Microfluidic device and leucocyte antigen mediated microfluidic assay
US20060015157A1 (en) 2004-07-14 2006-01-19 Leong Vong V Method and apparatus for particle radiation therapy and practice of particle medicine
WO2007001342A2 (en) 2004-08-20 2007-01-04 University Of Virginia Patent Foundation Exhaled breath condensate collection and assay system and method
WO2006026248A1 (en) 2004-08-25 2006-03-09 Sigma-Aldrich Co. Compositions and methods employing zwitterionic detergent combinations
US7481980B2 (en) 2004-09-08 2009-01-27 Intavis Bioanalytical Instruments Ag Device for staining and hybridization reactions
US7547424B2 (en) 2004-09-21 2009-06-16 Van Andel Research Institute Method and apparatus for making partitioned slides
US8594768B2 (en) 2004-11-01 2013-11-26 Michael J. Phillips Surgical system with clips for identifying the orientation of a tissue sample
US20060090658A1 (en) 2004-11-01 2006-05-04 Michael Phillips Tissue marking system
EP2302078B1 (en) 2004-11-03 2015-07-15 Iris Molecular Diagnostics, Inc. Microbubbles for affinity concentration
EP1842226B2 (en) 2004-11-03 2014-07-02 Iris International, Inc. Homogeneous analyte detection
WO2006106962A1 (ja) 2005-03-31 2006-10-12 Kabushiki Kaisha Toshiba 蛍光測定装置、蛍光測定方法、蛍光測定用収納容器および蛍光測定用収納容器の製造方法
US20060246576A1 (en) 2005-04-06 2006-11-02 Affymetrix, Inc. Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation
US7731901B2 (en) 2005-10-19 2010-06-08 Abbott Laboratories Apparatus and method for performing counts within a biologic fluid sample
US20080286152A1 (en) 2005-11-08 2008-11-20 Ecole Polytechinque Federale De Lausanne Hyperbrached Polymer for Micro Devices
MX364297B (es) 2005-12-21 2019-04-22 Meso Scale Technologies Llc Modulos de ensayo que tienen reactivos de ensayo y metodos para hacer y utilizar los mismos.
US20090233329A1 (en) 2006-03-24 2009-09-17 Rodriguez Rodolfo R Microfluidic chamber assembly for mastitis assay
US20080003667A1 (en) 2006-05-19 2008-01-03 Affymetrix, Inc. Consumable elements for use with fluid processing and detection systems
US20120107799A1 (en) 2010-10-29 2012-05-03 Longhorn Vaccines & Diagnostics LLC. Disposable, rapid extraction apparatus and methods
US7802467B2 (en) 2006-12-22 2010-09-28 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors and methods of use
US7738094B2 (en) 2007-01-26 2010-06-15 Becton, Dickinson And Company Method, system, and compositions for cell counting and analysis
EP2132339B1 (en) 2007-04-04 2011-03-09 Chimera Biotec GmbH Method for the detection of an analyte in biological matrix
JP5214723B2 (ja) 2007-04-30 2013-06-19 ナノゲン・インコーポレイテッド 多分析物アッセイ
CA2684095C (en) 2007-05-03 2016-12-13 Clondiag Gmbh Devices and methods for detecting analytes
US8287820B2 (en) 2007-07-13 2012-10-16 Handylab, Inc. Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system
US8906700B2 (en) 2007-11-06 2014-12-09 Ambergen, Inc. Methods and compositions for phototransfer
US8058073B2 (en) 2008-01-30 2011-11-15 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Immunodiagnostic test cards having indicating indicia
CN103884840A (zh) 2008-02-21 2014-06-25 艾瑞斯国际有限公司 早期确定前列腺癌治疗后复发的方法
JP2011516833A (ja) 2008-03-21 2011-05-26 アボット・ポイント・オブ・ケア 蛍光消光及び／又は蛍光退色を用いて個々の細胞又は粒状物質を分析するための方法及び装置
CA2718992C (en) 2008-03-21 2013-04-30 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for determining the hematocrit of a blood sample utilizing the intrinsic pigmentation of hemoglobin contained within the red blood cells
US7929121B2 (en) 2008-03-21 2011-04-19 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for detecting and counting platelets individually and in aggregate clumps
ES2464572T3 (es) 2008-03-21 2014-06-03 Abbott Point Of Care, Inc. Método y aparato para determinar los índices de células sanguíneas rojas en una muestra de sangre utilizando la pigmentación intrínseca de la hemoglobina contenida en las células sanguíneas rojas
JP4887464B2 (ja) 2008-03-21 2012-02-29 アボット ポイント オブ ケア インコーポレイテッド 生体試料を撮像するように構成された撮像機器の焦点位置を決定するための方法及び装置
US9638912B2 (en) 2008-03-21 2017-05-02 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for determining a focal position of an imaging device adapted to image a biologic sample
CA2720068C (en) 2008-04-02 2013-11-19 Abbott Point Of Care, Inc. Virtual separation of bound and free label in a ligand assay for performing immunoassays of biological fluids, including whole blood
WO2009126505A1 (en) 2008-04-09 2009-10-15 Abbott Point Of Care, Inc. Method of detecting very low levels of analyte within a thin film fluid sample contained in a thin thickness chamber
US8462332B2 (en) 2008-08-21 2013-06-11 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. Multi-layer slides for analysis of urine sediments
US20120108787A1 (en) 2009-02-26 2012-05-03 Nubiome, Inc. Immobilization Particles for Removal of Microorganisms and/or Chemicals
US9395365B2 (en) 2009-04-02 2016-07-19 Abbott Point Of Care, Inc. Detection of infectious disease in a human or animal by measuring specific phagocytosis in a thin film sample of their anticoagulated blood
US20100255605A1 (en) 2009-04-02 2010-10-07 Abbott Point Of Care, Inc. Method and device for transferring biologic fluid samples
KR101358549B1 (ko) 2009-11-13 2014-02-05 벤타나 메디컬 시스템즈, 인코포레이티드 조절 가능한 체적 수용을 위한 박막 프로세싱 장치
EP2826564B1 (en) 2009-11-23 2018-12-26 3M Innovative Properties Company Microwell array articles and methods of use
AU2010330825B2 (en) 2009-12-18 2014-03-06 Abbott Point Of Care, Inc. Biologic fluid analysis cartridge
EP2519820B1 (en) 2009-12-31 2013-11-06 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for determining mean cell volume of red blood cells
US9945786B2 (en) 2010-02-18 2018-04-17 Bima Limited Immobilised-bead immunomultiplex assay
US8472693B2 (en) 2010-03-18 2013-06-25 Abbott Point Of Care, Inc. Method for determining at least one hemoglobin related parameter of a whole blood sample
US9199233B2 (en) 2010-03-31 2015-12-01 Abbott Point Of Care, Inc. Biologic fluid analysis cartridge with deflecting top panel
EP2553471A1 (en) 2010-03-31 2013-02-06 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for selectively admixing reagents in a substantially undiluted biologic fluid sample analysis
WO2012012800A2 (en) 2010-07-23 2012-01-26 Abbott Point Of Care, Inc. A method and apparatus for detecting the presence of anisotropic crystals and hemozoin producing parasites in liquid blood
WO2012019118A1 (en) 2010-08-05 2012-02-09 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for automated whole blood sample analyses from microscopy images
CA2814680C (en) 2010-10-14 2021-11-16 Meso Scale Technologies, Llc Reagent storage in an assay device
WO2012054588A2 (en) 2010-10-22 2012-04-26 T2 Biosystems, Inc. Conduit-containing devices and methods for analyte processing and detection
US9469871B2 (en) 2011-04-14 2016-10-18 Corporos Inc. Methods and apparatus for point-of-care nucleic acid amplification and detection
US8717673B2 (en) 2011-05-28 2014-05-06 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Simple ultra-stable stage with built-in fiduciary markers for fluorescence nanoscopy
CN105817276B (zh) 2011-08-24 2018-02-06 艾博特健康公司 生物流体样品分析盒
US9810704B2 (en) 2013-02-18 2017-11-07 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US9046473B2 (en) 2011-09-28 2015-06-02 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for detecting the presence of intraerythrocytic parasites
US9103766B2 (en) 2011-10-18 2015-08-11 Breath Diagnostics, Llc Device and method for monitoring and quantifying analytes
WO2013096817A2 (en) * 2011-12-23 2013-06-27 Abbott Point Of Care Inc Integrated test device for optical detection of microarrays
US9689864B2 (en) 2012-02-01 2017-06-27 Invoy Technologies, Llc Method and apparatus for rapid quantification of an analyte in breath
EP2839260B1 (en) 2012-04-20 2018-07-18 Talis Biomedical Corporation Fluidic devices and systems for sample preparation or autonomous analysis
US9354159B2 (en) 2012-05-02 2016-05-31 Nanoscopia (Cayman), Inc. Opto-fluidic system with coated fluid channels
JP5918009B2 (ja) * 2012-05-11 2016-05-18 株式会社日立ハイテクノロジーズ 欠陥検査方法および欠陥検査装置
US9103760B2 (en) * 2012-06-09 2015-08-11 E. I. Spectra, Llc Fluorescence flow cytometry device and method
CN104823049A (zh) 2012-10-01 2015-08-05 普林斯顿大学理事会 具有增强的光学信号的微流体传感器
US9576180B2 (en) 2012-12-06 2017-02-21 Abbott Point Of Care, Inc. Method for imaging biologic fluid samples using a predetermined distribution
US10656149B2 (en) 2013-03-15 2020-05-19 The Trustees Of Princeton University Analyte detection enhancement by targeted immobilization, surface amplification, and pixelated reading and analysis
CN105408745B (zh) 2013-05-09 2018-10-23 艾博特健康公司 确定未裂解血液样本中基于血红蛋白的参数的方法和装置
CN105765440B (zh) 2013-06-26 2020-08-18 阿兰蒂克微科学股份有限公司 用于显微的样品处理改进装置及方法
US9347962B2 (en) 2013-08-05 2016-05-24 Nanoscopia (Cayman), Inc. Handheld diagnostic system with chip-scale microscope and automated image capture mechanism
US20150036131A1 (en) 2013-08-05 2015-02-05 Nanoscopia ( Cayman), Inc. Handheld diagnostic system with chip-scale microscope and disposable sample holder having built-in reference features
EA039230B1 (ru) 2015-07-24 2021-12-21 Сифиид Система для выполнения молекулярных диагностических анализов
NL2015287B1 (en) 2015-08-10 2017-02-28 Micronit Microfluidics Bv Channel for trapping particles to be fed to said channel with a fluid.
MX2018003148A (es) 2015-09-14 2019-02-20 Essenlix Corp Dispositivo y sistema para analizar una muestra, particularmente sangre, asi como metodos de uso de los mismos.
CA3053301A1 (en) * 2017-02-16 2018-08-23 Essenlix Corporation Assay with textured surface

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994003774A1 (en) * 1992-07-31 1994-02-17 Biostar, Inc. Devices and methods for detection of an analyte based upon light interference
JP2002116208A (ja) * 1992-07-31 2002-04-19 Thermo Biostar Inc 光干渉による分析対象の検出装置およびその方法
JPH11352411A (ja) * 1998-05-27 1999-12-24 Becton Dickinson & Co 顕微鏡分析用の薄い液体試料を生成する装置
US6358475B1 (en) * 1998-05-27 2002-03-19 Becton, Dickinson And Company Device for preparing thin liquid for microscopic analysis
CN1957254A (zh) * 2004-04-07 2007-05-02 沃德劳有限合伙公司 用于分析生物流体的可置换腔
CN102027350A (zh) * 2008-04-09 2011-04-20 艾博特健康公司 用于测量置于分析腔室内的样本的面积的方法
CN102356625A (zh) * 2009-03-30 2012-02-15 三星电子株式会社 包括生物学分析装置的互联网电话设备以及使用该设备的远程医疗服务方法
WO2012100235A2 (en) * 2011-01-21 2012-07-26 Theranos, Inc. Systems and methods for sample use maximization
CN103477197A (zh) * 2011-01-21 2013-12-25 提拉诺斯公司 样品使用最大化的系统和方法
JP2014215285A (ja) * 2013-04-30 2014-11-17 日本精工株式会社 標的物質捕捉装置及び標的物質捕捉装置の製造方法
JP2015118313A (ja) * 2013-12-19 2015-06-25 東洋紡株式会社 検鏡プレート
JP2016161550A (ja) * 2015-03-05 2016-09-05 アークレイ株式会社 比色測定用アダプタ

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018148609A2 (en) 2018-08-16
US20200025686A1 (en) 2020-01-23
CA3053120A1 (en) 2018-08-16
EP3662259A2 (en) 2020-06-10
EP3662259A4 (en) 2021-08-25
CN110770572A (zh) 2020-02-07
JP2020507770A (ja) 2020-03-12
US11604148B2 (en) 2023-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110770572B (zh) 比色测定
US10966634B2 (en) Assay with textured surface
WO2018152422A1 (en) Assay with textured surface
Carrell et al. Beyond the lateral flow assay: A review of paper-based microfluidics
Ngundi et al. Array biosensor for detection of ochratoxin A in cereals and beverages
Ravindran et al. Recent advances in Surface Plasmon Resonance (SPR) biosensors for food analysis: A review
Jayawardane et al. Microfluidic paper-based analytical device for the determination of nitrite and nitrate
Bhunia One day to one hour: how quickly can foodborne pathogens be detected?
Nilghaz et al. based microfluidics for food safety and quality analysis
CA2332240A1 (en) Method and device for detecting analytes in fluids
JP2002540427A5 (zh)
Arciuli et al. Bioactive paper platform for colorimetric phenols detection
Kuan et al. Lignocellulose-based analytical devices: bamboo as an analytical platform for chemical detection
Alahmad et al. Recent developments and applications of microfluidic paper-based analytical devices for the detection of biological and chemical hazards in foods: a critical review
Xing et al. Analysis of multiple mycotoxins-contaminated wheat by a smart analysis platform
CN110672594A (zh) 一种基于光透射结果分析的芯片比色检测方法
Cromartie et al. Development of a microfluidic device (μPADs) for forensic serological analysis
Guembe-García et al. Easy nitrite analysis of processed meat with colorimetric polymer sensors and a smartphone app
Di Nardo et al. Commercial biosensors for detection of food additives, contaminants, and pathogens
US11712177B2 (en) Assay with textured surface
Ramírez-Coronel et al. Smartphone-facilitated mobile colorimetric probes for rapid monitoring of chemical contaminations in food: Advances and outlook
Nakamoto et al. One-chip biosensor for simultaneous disease marker/calibration substance measurement in human urine by electrochemical surface plasmon resonance method
Bocanegra-Rodriguez et al. Delivering inorganic and organic reagents and enzymes from zein and developing optical sensors
Zinna et al. Enzyme-based paper test for detection of lactose in illicit drugs
Zhang et al. Indirect competitive immunoassay on a Blu-ray disc for digitized quantitation of food toxins

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20231115

Address after: 200245 Room 409, 4th Floor, Building 2, No. 1508 Kunyang Road, Minhang District, Shanghai

Patentee after: Shanghai Yisheng Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: Unit B, 14th Floor, Wing Cheung Commercial Building, 19-25 Suhang Street, Sheung Wan, Hong Kong, China

Patentee before: Yewei Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20231115

Address after: Unit B, 14th Floor, Wing Cheung Commercial Building, 19-25 Suhang Street, Sheung Wan, Hong Kong, China

Patentee after: Yewei Co.,Ltd.

Address before: Zhang Keshen, New Jersey, USA

Patentee before: Essenlix