JP2010518030A - テルペン化合物を含む組成物及び神経伝達の抑制方法 - Google Patents
テルペン化合物を含む組成物及び神経伝達の抑制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010518030A JP2010518030A JP2009548553A JP2009548553A JP2010518030A JP 2010518030 A JP2010518030 A JP 2010518030A JP 2009548553 A JP2009548553 A JP 2009548553A JP 2009548553 A JP2009548553 A JP 2009548553A JP 2010518030 A JP2010518030 A JP 2010518030A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- dimethyl
- unbranched
- branched
- ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/11—Aldehydes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/121—Ketones acyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
Abstract
Description
本出願は、同時係属中の米国仮特許出願第60/899,642号明細書(2007年2月6日出願)の利益を主張するものであり、その内容の全体を本明細書に援用する。
アルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、及びアリル基は、任意に、アリール、アミン、アミド、ハライド、ホスフェート、又はチオールで置換されている)
アルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、及びアリル基は、任意に、1つ以上のアリール基、アミン基、アミド基、ハライド、ホスフェート基、又はチオールで置換されている)
ゲラニアール(3,7−ジメチル−2,6−オクタジエナール)、
ネラール(cis3,7−ジメチル−2,6−オクタジエナール)、
ゲラニオール(2,6−オクタジエン−1−オール 3,7−ジメチル−(2E)−)、
ネロール(cis−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエン−1−オール)、
ギ酸ゲラニル(2,6−オクタジエン−1−オール 3,7−ジメチル− ホルメート、(2E)−)
酪酸ゲラニル(酪酸 (2E)−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエニルエステル)、
チグリン酸ゲラニル(2−ブテン酸 2−メチル− (2E)−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエニルエステル (2E)−)、
である式Iで表される化合物1つ以上の化合物、又はこれらの薬学的に許容される異性体、塩、エステル若しくは溶媒和化合物を含む。
シトロネラール(3,7−ジメチル−6−オクテン−1−アール)、
シトロネロール(3,7−ジメチルオクタ−6−エン−1−オール)、
ギ酸シトロネリル(6−オクテン−1−オール 3,7−ジメチル− ホルメート)
酪酸シトロネリル(酪酸 3,7−ジメチル−6−オクテニルエステル)、
チグリン酸シトロネリル(2−ブテン酸 2−メチル−3,7−ジメチル−6−オクテニルエステル (2E)−)、
である式IIの1つ以上の化合物、又はこれらの薬学的に許容される異性体、塩、エステル若しくは溶媒和化合物を含む。
カリウムチャネルは、心拍数、筋肉収縮、神経伝達物質の放出、及びニューロンの興奮性の調節を含む多数の重要な細胞機能と関連付けられてきた(非特許文献14)。このようなものとして、K+チャネルは、薬物の標的となり得るものとして認識され、疼痛の治療薬となり得るものを含む、治療分子となり得るもののスクリーニング手段として利用されてきた。K+チャネルは、細胞膜電位及び神経細胞の興奮性を制御するため役割を果たすため、神経障害性疼痛を含むニューロンの過剰興奮状態を鎮める(modulate)のに重要である。
天然ゼラニウム油は神経障害性疼痛を緩解し、遅延整流カリウムチャネルを抑制するため、また、合成ゼラニウム油、ゲラニオール及びシトロネロールは全て遅延整流カリウムチャネルを抑制するため、ヘルペス後神経痛を有する患者で合成ゼラニウム油及びゲラニオールを試験した。天然ゼラニウム油に対する陽性応答者であるヘルペス後神経痛を有する患者で、ゼラニウム油の合成ブレンドを試験した。ゼラニウム油の合成ブレンド(合成ブレンド中の成分、その相対量については表1を参照)を用いた鎮痛は、天然ゼラニウム油を用いた鎮痛と同程度であるか又はそれより優れていると自己報告された。次いで、これらの被験者で純粋なゲラニオールを試験した。結果から、ゲラニオールは神経障害性疼痛の緩解に最も効果があることが分かった。
少なくとも3ヶ月の持続期間の末梢神経障害と診断され、日常的な足底皮膚足部疼痛がある人合計64人を採用し、適性をスクリーニングした。これらの人のうち18人は足部疼痛の所定の包含基準(VAS=3〜8)を満たさなかったため、除外された。残りの参加者は、後述の3週間の鎮痛介入を完了した。1人の参加者は介入を完了しなかったが理由は不明である。全ての試験手順を完了した参加者(n=45)のうち、5人の参加者は、試験期間全体を通して少なくとも1回、所定の基準外(VAS<3又は>8)の試験前足部疼痛レベルを報告した。これらの参加者から得られたデータは全て、後の分析から排除した。試験期間中、報告すべき有害事象はなかった。
77歳の白色人種男性、身長68インチ、体重162ポンド、体格指数(BMI)24.7。残留疼痛(ヘルペス後神経痛)に関する試験の4年前に帯状疱疹の病歴がある。Neurontin(商標)を1週間試用したが、さほど効果がなく、この試験の3〜4年前に中止した。
マウス海馬脳スライス標本で試験を行った。スライス標本に関して、12時間明環境(ZT 0〜12):12時間暗環境(ZT 12〜24)に収容された動物から200〜400μMの冠状脳(coronal brain)スライスを調製した。イソフルランで動物に麻酔をかけ、断頭し、脳を素早く取り出し、氷冷し、酸素添加した(95%O2:5%CO2)重炭酸緩衝人工脳脊髄液(ACSF)に入れた。海馬を含有する脳組織の1cm2ブロックを切断用表面に接着し、Leica VT1000Sミクロトーム(Leica Microsystems)を使用して冠状スライスを調製した。記録室に移す前に約1時間、スライスを全て平衡させた。記録室に移した後、スライスを30℃において、3ml/分の速度で酸素添加ACSFで連続的に灌流し、次の6〜12時間記録を行った。パッチ微小電極(5〜8MΩ)は、ホウケイ酸ガラス(Garner Glass Co.)製であり、120mM 酢酸カリウム、40mM HEPES、10mM EGTA、6mM MgCl2、ナイスタチン(450μg/ml)又はグラミシジンB(5μg/ml)、及びプルロン酸(pluronic acid)F127を含むK+ベースの内部パッチ溶液を充填した。
Claims (36)
- 少なくとも1つのテルペン化合物又は複数のテルペン化合物の組み合わせ、及び、任意で1つ以上の薬学的に許容される希釈剤又は賦形剤を含む、神経伝達を抑制するための組成物であって、
前記テルペン化合物がボルネオールではない組成物。 - 前記テルペン化合物がテルペン、テルペノイド、又はこれらの薬学的に許容される塩、エステル若しくは溶媒和化合物である、請求項1に記載の組成物。
- 前記テルペノイドが、テルペノイドアルデヒド、テルペノイド酸、テルペノイドエステル、テルペノイドオキサイドである、請求項2に記載の組成物。
- 前記テルペン化合物が、ゲラニオール、シトロネロール、ゲラニアール、シトロネラール、リナロール、メントン、ローズオキサイド、α−テルピネオール、又はこれらの薬学的に許容される塩、エステル若しくは溶媒和化合物である、請求項1に記載の組成物。
- 前記テルペン化合物が、下記式I又は式IIで表される化合物、又はこれらの薬学的に許容される塩、エステル若しくは水和物、及び、任意で、1つ以上の薬学的に許容される希釈剤又は賦形剤である、請求項1に記載の組成物。
アルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、及びアリル基は、任意で、アリール、アミン、アミド、ハライド、ホスフェート、又はチオールで置換されている) - 式Iで表される化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、及びR12はHであり、R10及び/又はR11はH、OH、COOH、COOCH3、CH2OH、OCOH、C1〜C20非分岐アルキル基、C1〜C20分岐アルキル基、C1〜C20非分岐アルコキシ基、C1〜C20分岐アルコキシ基、C1〜C20非分岐アシルオキシ基、及びC1〜C20分岐アシルオキシ基、C1〜C20非分岐アリル基、及びC1〜C20分岐アリル基から選択されるか、又は、R10とR11は一緒に=Oである)を含む、請求項5に記載の組成物。
- ゲラニアール(3,7−ジメチル−2,6−オクタジエナール)、
ネラール(cis3,7−ジメチル−2,6−オクタジエナール)、
ゲラニオール(2,6−オクタジエン−1−オール 3,7−ジメチル− (2E)−)、
ネロール(cis−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエン−1−オール)、
ギ酸ゲラニル(2,6−オクタジエン−1−オール 3,7−ジメチル− ホルメート、(2E)−)
酪酸ゲラニル(酪酸 (2E)−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエニルエステル)、
チグリン酸ゲラニル(2−ブテン酸 2−メチル−(2E)−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエニルエステル (2E)−)、
である式Iで表される1つ以上の化合物、又はこれらの薬学的に許容される異性体、塩、エステル若しくは溶媒和化合物を含む、請求項5に記載の組成物。 - 式IIの化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13及びR14はHであり、R10及び/又はR11はH、OH、COOH、COOCH3、CH2OH、OCOH、C1〜C20非分岐アルキル基、C1〜C20分岐アルキル基、C1〜C20非分岐アルコキシ基、C1〜C20分岐アルコキシ基、C1〜C20非分岐アシルオキシ基、及びC1〜C20分岐アシルオキシ基、C1〜C20非分岐アリル基、及びC1〜C20分岐アリル基から選択されるか、又は、R10とR11は一緒に=Oである)を含む、請求項5に記載の組成物。
- シトロネラール(3,7−ジメチル−6−オクテン−1−アール)、
シトロネロール(3,7−ジメチルオクタ−6−エン−1−オール)、
ギ酸シトロネリル(6−オクテン−1−オール 3,7−ジメチル− ホルメート)
酪酸シトロネリル(酪酸 3,7−ジメチル−6−オクテニルエステル)、
チグリン酸シトロネリル(2−ブテン酸 2−メチル−3,7−ジメチル−6−オクテニルエステル (2E)−)、
である式IIで表される1つ以上の化合物、又はこれらの薬学的に許容される異性体、塩、エステル若しくは溶媒和化合物を含む、請求項5に記載の組成物。 - 哺乳類被験体に、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物を治療に有効な量投与することを含む、神経の興奮と抑制の不均衡を特徴とする疾患の治療方法であって、前記治療に有効な量が神経細胞の伝達を抑制する方法。
- 前記哺乳類被験体がヒトである、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物が懸濁液、丸剤、ゲル、オイル、クリーム、パッチ、スプレー又はエアゾールの形態である、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物が経口投与に好適である、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物が局所投与に好適である、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物が鼻腔内投与に好適である、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物が経皮投与に好適である、請求項10に記載の方法。
- 前記疾患が神経障害性疼痛である、請求項10に記載の方法。
- 前記神経障害性疼痛が、糖尿病性末梢神経障害、帯状疱疹、ヘルペス後神経痛、三叉神経痛、複合性局所疼痛症候群、反射性交感神経ジストロフィ、幻肢症候群、慢性疾患(多発性硬化症、HIVなど)、外傷(灼熱痛)、インピンジメント(例えば、坐骨神経痛、手根管など)、薬物暴露、有毒化学物質暴露、現在の感染、過去の感染、器官機能障害、血管疾患、代謝性疾患、癌、癌治療、自己免疫疾患、線維筋痛症によって起こるか、又は特発性である、請求項17に記載の方法。
- 前記疾患が、灼熱感及び/又はずきずきする痛み及び/又はしびれ及び/又は刺痛及び/又は異痛を特徴とする疼痛である、請求項10に記載の方法。
- 少なくとも1つのテルペン化合物又は複数のテルペン化合物の組み合わせ、及び、任意で1つ以上の薬学的に許容される希釈剤又は賦形剤を含む、神経障害性疼痛を治療するための組成物。
- 前記テルペン化合物が、テルペン、テルペノイド、又はこれらの薬学的に許容される塩、エステル若しくは溶媒和化合物である、請求項20に記載の組成物。
- 前記テルペノイドが、テルペノイドアルデヒド、テルペノイド酸、テルペノイドエステル、テルペノイドオキサイドである、請求項21に記載の組成物。
- 前記テルペン化合物がゲラニオール、シトロネロール、ゲラニアール、シトロネラール、リナロール、メントン、ローズオキサイド、α−テルピネオール、又はこれらの薬学的に許容される塩、エステル若しくは溶媒和化合物である、請求項20に記載の組成物。
- 前記テルペン化合物が、下記式I又は式IIで表される化合物、又はこれらの薬学的に許容される塩、エステル若しくは水和物、及び、任意で、1つ以上の薬学的に許容される希釈剤又は賦形剤である、請求項20に記載の組成物。
アルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、及びアリル基は、任意で、アリール、アミン、アミド、ハライド、ホスフェート、又はチオールで置換されている) - 式Iで表される化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、及びR12はHであり、R10及び/又はR11はH、OH、COOH、COOCH3、CH2OH、OCOH、C1〜C20非分岐アルキル基、C1〜C20分岐アルキル基、C1〜C20非分岐アルコキシ基、C1〜C20分岐アルコキシ基、C1〜C20非分岐アシルオキシ基、及びC1〜C20分岐アシルオキシ基、C1〜C20非分岐アリル基、及びC1〜C20分岐アリル基から選択されるか、又は、R10とR11は一緒に=Oである)を含む、請求項24に記載の組成物。
- ゲラニアール(3,7−ジメチル−2,6−オクタジエナール)、
ネラール(cis3,7−ジメチル−2,6−オクタジエナール)、
ゲラニオール(2,6−オクタジエン−1−オール 3,7−ジメチル− (2E)−)、
ネロール(cis−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエン−1−オール)、
ギ酸ゲラニル(2,6−オクタジエン−1−オール 3,7−ジメチル− ホルメート (2E)−)
酪酸ゲラニル(酪酸 (2E)−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエニルエステル)、
チグリン酸ゲラニル(2−ブテン酸 2−メチル−(2E)−3,7−ジメチル−2,6−オクタジエニルエステル (2E)−)、
である式Iで表される1つ以上の化合物、又はこれらの薬学的に許容される異性体、塩、エステル若しくは溶媒和化合物を含む、請求項24に記載の組成物。 - 式IIで表される化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13及びR14はHであり、R10及び/又はR11はH、OH、COOH、COOCH3、CH2OH、OCOH、C1〜C20非分岐アルキル基、C1〜C20分岐アルキル基、C1〜C20非分岐アルコキシ基、C1〜C20分岐アルコキシ基、C1〜C20非分岐アシルオキシ基、及びC1〜C20分岐アシルオキシ基、C1〜C20非分岐アリル基、及びC1〜C20分岐アリル基から選択されるか、又は、R10とR11は一緒に=Oである)を含む、請求項24に記載の組成物。
- シトロネラール(3,7−ジメチル−6−オクテン−1−アール)、
シトロネロール(3,7−ジメチルオクタ−6−エン−1−オール)、
ギ酸シトロネリル(6−オクテン−1−オール 3,7−ジメチル− ホルメート)
酪酸シトロネリル(酪酸 3,7−ジメチル−6−オクテニルエステル)、
チグリン酸シトロネリル(2−ブテン酸 2−メチル−3,7−ジメチル−6−オクテニルエステル (2E)−)、
である式IIで表される1つ以上の化合物、又はこれらの薬学的に許容される異性体、塩、エステル若しくは溶媒和化合物を含む、請求項24に記載の組成物。 - 哺乳類被験体に、請求項20〜28のいずれか一項に記載の組成物を治療に有効な量投与することを含む、神経障害性疼痛の治療方法であって、前記治療に有効な量が神経障害性疼痛を低減する方法。
- 前記哺乳類被験体がヒトである、請求項29に記載の方法。
- 前記組成物が懸濁液、丸剤、ゲル、オイル、クリーム、パッチ、スプレー又はエアゾールの形態である、請求項29に記載の方法。
- 前記組成物が経口投与に好適である、請求項29に記載の方法。
- 前記組成物が局所投与に好適である、請求項29に記載の方法。
- 前記組成物が鼻腔内投与に好適である、請求項29に記載の方法。
- 前記組成物が経皮投与に好適である、請求項29に記載の方法。
- 前記神経障害性疼痛が、糖尿病性末梢神経障害、帯状疱疹、ヘルペス後神経痛、三叉神経痛、複合性局所疼痛症候群、反射性交感神経ジストロフィ、幻肢症候群、慢性疾患(多発性硬化症、HIVなど)、外傷(灼熱痛)、インピンジメント(例えば、坐骨神経痛、手根管など)、薬物暴露、有毒化学物質暴露、現在の感染、過去の感染、器官機能障害、血管疾患、代謝性疾患、癌、癌治療、自己免疫疾患、線維筋痛症によって起こるか、又は特発性である、請求項29に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89964207P | 2007-02-06 | 2007-02-06 | |
US60/899,642 | 2007-02-06 | ||
PCT/CA2008/000236 WO2008095297A1 (en) | 2007-02-06 | 2008-02-06 | Composition comprising terpene compounds and methods for inhibiting nerve transmission |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016013591A Division JP6144785B2 (ja) | 2007-02-06 | 2016-01-27 | 神経障害性疼痛を治療するための組成物 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010518030A true JP2010518030A (ja) | 2010-05-27 |
JP2010518030A5 JP2010518030A5 (ja) | 2011-03-17 |
JP5933164B2 JP5933164B2 (ja) | 2016-06-08 |
Family
ID=39681217
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009548553A Expired - Fee Related JP5933164B2 (ja) | 2007-02-06 | 2008-02-06 | テルペン化合物を含む組成物及び神経伝達の抑制方法 |
JP2016013591A Expired - Fee Related JP6144785B2 (ja) | 2007-02-06 | 2016-01-27 | 神経障害性疼痛を治療するための組成物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016013591A Expired - Fee Related JP6144785B2 (ja) | 2007-02-06 | 2016-01-27 | 神経障害性疼痛を治療するための組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9999601B2 (ja) |
EP (1) | EP2142182B1 (ja) |
JP (2) | JP5933164B2 (ja) |
KR (2) | KR20150046328A (ja) |
CN (2) | CN105581999A (ja) |
AU (1) | AU2008213772A1 (ja) |
CA (1) | CA2676139C (ja) |
HK (1) | HK1224231A1 (ja) |
WO (1) | WO2008095297A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013538218A (ja) * | 2010-09-14 | 2013-10-10 | ニューロクエスト インク | 神経疾患を治療するためのテルペノイド類似体およびその使用 |
JP2013538847A (ja) * | 2010-10-18 | 2013-10-17 | アニル・クマール・グプタ | 低血糖症のリスクなしに血糖を制御するための新規ハーブ油 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2676139C (en) * | 2007-02-06 | 2016-04-26 | Origin Biomed Inc. | Composition comprising terpene compounds and methods for inhibiting nerve transmission |
US20080268067A1 (en) * | 2007-03-09 | 2008-10-30 | Llinas Rodolfo R | Methods and Compositions for Treating Thalamocortical Dysrhythmia |
US9415023B2 (en) * | 2008-08-13 | 2016-08-16 | Neuroquest Inc. | Compositions comprising terpene compounds for treating negative sensory phenomena |
WO2013008093A1 (en) * | 2011-07-14 | 2013-01-17 | Neuroquest Inc. | Terpene analogues and uses thereof for treating neurological conditions |
US9228727B2 (en) | 2012-04-05 | 2016-01-05 | Michael W. May | Lighting assembly |
CN104284668B (zh) * | 2012-05-07 | 2018-04-20 | 以色列国家农业和农村发展部农业科研组织(Aro)(沃尔卡尼中心) | 用于治疗神经变性疾病的天竺葵精油及其成分 |
JP6061940B2 (ja) | 2012-09-28 | 2017-01-18 | 株式会社 資生堂 | Vegfc産生促進剤 |
CA2908348C (en) * | 2013-05-24 | 2021-05-25 | Nestec S.A. | Treatment or prevention of autism disorders using menthol, linalool and/or icilin |
US10493042B2 (en) | 2013-08-01 | 2019-12-03 | University-Industry Cooperation Group Of Kyung Hee University | Method for preventing or treating diabetes mellitus, and method for screening for diabetes mellitus therapeutic agent |
WO2015016682A1 (ko) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | 경희대학교 산학협력단 | 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 당뇨병 예방 또는 치료 방법, 및 당뇨병 치료제 스크리닝 방법 |
KR102250582B1 (ko) | 2018-05-11 | 2021-05-12 | 고려대학교 산학협력단 | 별아교세포 특이적 수동전도도 억제약물의 스크리닝 시스템 및 이의 활용 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07501555A (ja) * | 1992-03-12 | 1995-02-16 | ブルース・フロム | 各種神経痛の診断および治療 |
WO2003049726A1 (en) * | 2001-12-07 | 2003-06-19 | Eden Research Plc | Respiratory infection prevention and treatment with terpene-containing compositions |
WO2008063603A2 (en) * | 2006-11-20 | 2008-05-29 | President And Fellows Of Harvard College | Methods, compositions, and kits for treating pain and pruritis |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1555333A (en) | 1975-05-29 | 1979-11-07 | Bush Boake Allen Ltd | Perfumery compositions comprising hydroxy- or alkoxy-substituted c9 alkanals alkanols and esters |
NZ190416A (en) | 1978-05-16 | 1981-05-29 | Unilever Ltd | Deodorant product |
ES2004736A6 (es) | 1986-05-08 | 1989-02-01 | R & C Products Pty Ltd | Composicion repelente de animales composicion de cebo molusquicida metodo de prepararlas y procedimiento de controlar plagas |
ES2042520T3 (es) | 1986-06-10 | 1993-12-16 | Chiesi Farma Spa | Composiciones farmaceuticas que contienen el ester metilico de levodopa, preparacion y aplicaciones terapeuticas del mismo. |
DE3725248A1 (de) | 1987-07-30 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Antimikrobiell wirksame, aromatisierte zubereitungen |
US5770738A (en) | 1992-03-05 | 1998-06-23 | Boehringer Ingelheim Kg | Esters of bi- and tricyclic amino alcohols, their preparation and their use in pharmaceutical compositions |
US6248307B1 (en) | 1999-04-14 | 2001-06-19 | Standard Homeopathic Company | Compositions and treatment for alleviation of symptoms associated with menopause |
EP1424071B1 (en) * | 2001-08-08 | 2008-08-20 | Shiseido Company Limited | Perfume compositions |
JP2005508373A (ja) | 2001-11-06 | 2005-03-31 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | 抗痙攣剤誘導体およびカリウムを用いる共同療法を含んでなる感覚異常の処置および予防 |
US20030224072A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-04 | Frome Bruce Marshall | Topical and oral administration of a composition containing Pelargonium Graveolens for diagnosis and treatment of various neuralgias and other conditions |
EA012599B1 (ru) * | 2003-04-10 | 2009-10-30 | Ньюроджескс, Инк. | Способы и композиции для введения агонистов trpv1 |
US20050025823A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-03 | Fong Andy A.T. | Methods of use of herbal compositions |
US20050112183A1 (en) | 2003-11-25 | 2005-05-26 | Galer Bradley S. | Compositions and methods for treating neuropathic sensory loss |
US20060004050A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Speicher Brian T | Compositions and methods for the prevention or treatment of pain and other nervous system disorders |
WO2006105481A1 (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Neurogesx, Inc. | Low-concentration capsaicin patch and methods for treating neuropathic pain |
WO2007095631A2 (en) | 2006-02-15 | 2007-08-23 | The Regents Of The University Of California | New drug delivery system for crossing the blood brain barrier |
WO2008108825A2 (en) | 2006-10-10 | 2008-09-12 | Burnham Institute For Medical Research | Neuroprotective compositions and methods |
CA2676139C (en) | 2007-02-06 | 2016-04-26 | Origin Biomed Inc. | Composition comprising terpene compounds and methods for inhibiting nerve transmission |
US8236239B2 (en) * | 2007-11-16 | 2012-08-07 | Bernstein Eric F | Sterilizing compositions comprising phosphors for converting electromagnetic radiation to UVC radiation and methods for using the same |
GB2460214A (en) | 2008-03-20 | 2009-11-25 | Hexcel Composites Ltd | Prepregs for use in making laminates of reduced porosity |
FR2934925B1 (fr) * | 2008-08-06 | 2011-02-25 | Soitec Silicon On Insulator | Procede de fabrication d'une structure comprernant une etape d'implantations d'ions pour stabiliser l'interface de collage. |
US9415023B2 (en) | 2008-08-13 | 2016-08-16 | Neuroquest Inc. | Compositions comprising terpene compounds for treating negative sensory phenomena |
WO2010057295A1 (en) | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Origin Biomed Inc. | Homeopathic composition comprising hypericum perforatum extract and essential oils for the treatment of neuropathic pain |
US20130267571A1 (en) | 2010-09-14 | 2013-10-10 | Neuroquest Inc. | Terpenoid analogues and uses thereof for treating neurological conditions |
WO2013008093A1 (en) | 2011-07-14 | 2013-01-17 | Neuroquest Inc. | Terpene analogues and uses thereof for treating neurological conditions |
-
2008
- 2008-02-06 CA CA2676139A patent/CA2676139C/en active Active
- 2008-02-06 CN CN201511021134.2A patent/CN105581999A/zh active Pending
- 2008-02-06 CN CN200880006917A patent/CN101677973A/zh active Pending
- 2008-02-06 EP EP08714559.5A patent/EP2142182B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-06 WO PCT/CA2008/000236 patent/WO2008095297A1/en active Application Filing
- 2008-02-06 AU AU2008213772A patent/AU2008213772A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-06 KR KR20157008120A patent/KR20150046328A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-02-06 KR KR1020097018619A patent/KR101580857B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-02-06 JP JP2009548553A patent/JP5933164B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-08-06 US US12/537,095 patent/US9999601B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-27 JP JP2016013591A patent/JP6144785B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2016-11-04 HK HK16112719.7A patent/HK1224231A1/zh unknown
-
2018
- 2018-01-19 US US15/875,060 patent/US20180207110A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07501555A (ja) * | 1992-03-12 | 1995-02-16 | ブルース・フロム | 各種神経痛の診断および治療 |
WO2003049726A1 (en) * | 2001-12-07 | 2003-06-19 | Eden Research Plc | Respiratory infection prevention and treatment with terpene-containing compositions |
WO2008063603A2 (en) * | 2006-11-20 | 2008-05-29 | President And Fellows Of Harvard College | Methods, compositions, and kits for treating pain and pruritis |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN7013000399; M.R.Moreira, et al., Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 2001, 34(10), pp1337-1340 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013538218A (ja) * | 2010-09-14 | 2013-10-10 | ニューロクエスト インク | 神経疾患を治療するためのテルペノイド類似体およびその使用 |
JP2017008076A (ja) * | 2010-09-14 | 2017-01-12 | ニューロクエスト インク | 中枢神経系および末梢神経系における電気的障害を治療するためのテルペノイド類似体およびその使用 |
JP2013538847A (ja) * | 2010-10-18 | 2013-10-17 | アニル・クマール・グプタ | 低血糖症のリスクなしに血糖を制御するための新規ハーブ油 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101580857B1 (ko) | 2015-12-30 |
AU2008213772A1 (en) | 2008-08-14 |
KR20150046328A (ko) | 2015-04-29 |
EP2142182B1 (en) | 2017-09-27 |
CA2676139C (en) | 2016-04-26 |
EP2142182A1 (en) | 2010-01-13 |
WO2008095297A1 (en) | 2008-08-14 |
HK1224231A1 (zh) | 2017-08-18 |
CN105581999A (zh) | 2016-05-18 |
US20180207110A1 (en) | 2018-07-26 |
US20110257255A1 (en) | 2011-10-20 |
JP6144785B2 (ja) | 2017-06-07 |
CN101677973A (zh) | 2010-03-24 |
KR20100014922A (ko) | 2010-02-11 |
CA2676139A1 (en) | 2008-08-14 |
JP2016121169A (ja) | 2016-07-07 |
JP5933164B2 (ja) | 2016-06-08 |
EP2142182A4 (en) | 2010-03-03 |
US9999601B2 (en) | 2018-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6144785B2 (ja) | 神経障害性疼痛を治療するための組成物 | |
Cioanca et al. | Inhalation of coriander volatile oil increased anxiolytic–antidepressant-like behaviors and decreased oxidative status in beta-amyloid (1–42) rat model of Alzheimer's disease | |
Venâncio et al. | Ocimum basilicum leaf essential oil and (-)-linalool reduce orofacial nociception in rodents: a behavioral and electrophysiological approach | |
US20160317466A1 (en) | Compositions comprising terpene compounds for treating negative sensory phenomena | |
US20180055903A1 (en) | Homeopathic composition comprising hypericum perforatum extract and essential oils for the treatment of neuropathic pain | |
US20240050454A1 (en) | Compositions and Methods For Treating Neurological Conditions | |
Imam et al. | The Cream which relieves the pain of Menstrual cramps without interfering with the Hormones or Period Cycle | |
US10709687B2 (en) | FLT3 receptor inhibitor at low dosage for the treatment of neuropathic pain | |
JP2020040904A (ja) | エフソール含有組成物 | |
McLellan et al. | Compositions comprising terpene compounds for treating negative sensory phenomena | |
Huntsman et al. | Cannabis for pediatric and adult epilepsy | |
Sharma et al. | Amine precursors in depressive disorders and the blood-brain barrier | |
CA2788493A1 (en) | Composition and method for the treatment of neuropathic pain | |
WO2021151185A1 (pt) | Fitoterápico, fitofármaco e uso de ambos | |
WO2023215338A1 (en) | Compositions and methods for treating cluster headache | |
Sampaio et al. | Medicinal Cannabis and cannabinoids for the treatment of depression and anxiety | |
FR3108036A1 (fr) | Composition pharmaceutique ou diététique contenant l’extrait aqueux de la lavande et utilisable comme antidiabétique | |
JP2017036228A (ja) | 内服用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110127 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110127 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20120413 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20120413 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130205 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130411 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130418 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130521 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130528 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130704 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130711 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130731 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20130731 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20131112 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140311 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140326 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20140328 |
|
A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20140421 |
|
A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20140606 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151022 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151125 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151211 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160127 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20160129 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160502 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5933164 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |