JP6061940B2

JP6061940B2 - Ｖｅｇｆｃ産生促進剤

Info

Publication number: JP6061940B2
Application number: JP2014538657A
Authority: JP
Inventors: 未央中村; 健太朗加治屋; 信一郎土師
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2012-09-28
Filing date: 2013-09-27
Publication date: 2017-01-18
Anticipated expiration: 2033-09-27
Also published as: EP2902022A4; US20200222294A1; US20170281500A1; CN104918614A; HK1214950A1; KR102135989B1; CN104918614B; TWI653055B; WO2014051113A1; JPWO2014051113A1; TW201417835A; KR20150063485A; US10624829B2; US20150328137A1; EP2902022B1; US11213472B2; EP2902022A1

Description

本発明は血管内皮増殖因子Ｃ（ＶＥＧＦＣ）発現を誘導し、リンパ管機能の活性化を促進することによる、むくみ、リンパ浮腫、しわ、または肥満改善剤に関する。

皮膚脈管系は真皮中に存在し、血管とリンパ管から構成される。ホメオスタシスを保つためには、血管外に移動した組織液は、再び静脈に還流しなければならない。皮膚の静脈は、中枢へ効率良く血流を送る。しかし、静脈自体が組織液を取り込む能力は乏しい。このことから、組織液を取り込む組織、すなわちリンパ管が皮膚においても必須の構造であることが理解されてきた。

リンパ管は、皮膚中に存在する不要物や血管から恒常的に漏れ出す水分、たんぱく質の回収を行うことにより、細胞周囲の微小環境を一定の状態を保つために重要な役割を担っている。また、外界からの感染因子や外的因子に対してＴリンパ球の輸送を介して抵抗する役割を担っていると考えられてきた。

リンパ管の機能不全の病態として、むくみやリンパ浮腫などの症状が知られている（非特許文献１：Jussila, L. & Alitalo, K. (2002) Physiol Rev 82, 673-700）。また、リンパ管の機能はむくみにとどまらず、紫外線に伴う皮膚の光老化（しわ形成）にも重要な役割を担っていることがわかっている（非特許文献２：Kajiya, K. & Detmar, M. (2006) J Invest Dermatol 126, 919-21）。

これまでの研究から、リンパ管に特異的に存在する膜貫通型受容体としてＶＥＧＦＲ−３が同定され、そのリガンドとしてＶＥＧＦＣ及びＶＥＧＦＤが見つかっている。ＶＥＧＦＣはリンパ管に作用してリンパ管内皮細胞の増殖、遊走そして管腔形成を促進してリンパ管の機能を活性化する（非特許文献１：Jussila, L. & Alitalo, K. (2002) Physiol Rev 82, 673-700）。また、むくみの病的状態としての浮腫にＶＥＧＦＣの導入による遺伝子治療の可能性が模索されている（非特許文献３：Saaristo, A., Tammela, T., Timonen, J., Yla-Herttuala, S., Tukiainen, E., Asko-Seljavaara, S. & Alitalo, K. (2004) Faseb J 18, 1707-9）。

また最近、リンパ管の機能異常をきたす遺伝子変異マウスが成熟すると肥満を呈することが知られている。リンパ管の形成及び機能の異常が肥満を呈するメカニズムについては、リンパ管を流れるリンパ液が前駆肥満細胞の脂肪への分化を促進するという知見が得られている（非特許文献４：Harvey, N.L.等, Nat Genet 2005, 37, 1072-81）。つまり、リンパ管の機能異常により、リンパ液がリンパ管外へ漏出し、それが脂肪の分化、ひいては肥満形成へとつながることが報告されている。従って、ＶＥＧＦＣ促進剤は、リンパ管を機能的に新生する肥満予防の治療薬としても期待される。

ＶＥＧＦファミリー遺伝子はＶＥＧＦ−Ａ〜Ｅが存在する。その中で、ＶＥＧＦＢとＶＥＧＦＥは血管のみに作用する因子として同定されている。ＶＥＧＦＡは皮膚中に存在してリンパ管に働くが逆にリンパ管の機能を悪化させる因子であることが知られている（非特許文献５：Nagy, J. A., Vasile, E., Feng, D., Sundberg, C., Brown, L. F., Detmar, M. J., Lawitts, J. A., Benjamin, L., Tan, X., Manseau, E. J., Dvorak, A. M. & Dvorak, H. F. (2002) J Exp Med 196, 1497-506）。

皮膚では、ＶＥＧＦＤは真皮中に微量存在すると報告されているが、ＶＥＧＦＤのノックアウトマウスが全く皮膚リンパ管の形成及び機能に異常をきたさないことからＶＥＧＦＤは皮膚のリンパ管形成に不可欠の因子ではないと考えられている（非特許文献６：Baldwin, M. E., Halford, M. M., Roufail, S., Williams, R. A., Hibbs, M. L., Grail, D., Kubo, H., Stacker, S. A. & Achen, M. G. (2005) Mol Cell Biol 25, 2441-9）。一方で、皮膚中のＶＥＧＦＣは表皮に強く発現している。ＶＥＧＦＣを表皮で高発現したマウスは真皮中に存在するリンパ管の数が増加しており（非特許文献７：Jeltsch, M., Kaipainen, A., Joukov, V., Meng, X., Lakso, M., Rauvala, H., Swartz, M., Fukumura, D., Jain, R. K. & Alitalo, K. (1997) Science 276, 1423-5）、一方でＶＥＧＦＣの受容体であるＶＥＧＦＲ−３の中和抗体を表皮で高発現して表皮にあるＶＥＧＦＣの効果をブロックしたところ、真皮のリンパ管の数が極端に減少し、浮腫が形成する知見が得られている（非特許文献８：Makinen, T., Jussila, L., Veikkola, T., Karpanen, T., Kettunen, M. I., Pulkkanen, K. J., Kauppinen, R., Jackson, D. G., Kubo, H., Nishikawa, S., Yla-Herttuala, S. & Alitalo, K. (2001) Nat Med 7, 199-205）。これらのことから、皮膚真皮内に存在するリンパ管の機能は表皮に発現するＶＥＧＦＣによって制御されており、ＶＥＧＦＣが機能しなくなることでむくみ（浮腫）を呈することがわかっている。

これまでに、特定のテルペノイド及びその誘導体がＶＥＧＦ産生促進作用を有し、創傷治癒剤や育毛・養毛剤及び肌色の改善効果を有する皮膚外用剤として有用であること（特許文献１）や、キョウニンエキス、ニンジンエキス、カノコウソウエキス、サンザシエキス、メリロートエキス、オドリコソウエキス及びイリス根エキスといった植物エキスがＶＥＧＦＣ産生促進作用を有することが報告されている（特許文献２）。

特開２００４−２２５８号公報特開２００８−１８９６０９号公報

Physiol Rev 82, 673-700(2002). J Invest Dermatol 126, 919-21(2006). Faseb J 18, 1707-9(2004). Nat Genet 37,1072-81(2005). J Exp Med 196, 1497-506(2002). Mol Cell Biol 25, 2441-9(2005). Science 276, 1423-5(1997). Nat Med 7, 199-205(2001).

本発明の課題は、ＶＥＧＦＣの発現を誘導してリンパ管機能を活性化することにより、むくみ、リンパ浮腫、しわ形成、または肥満の予防もしくは制御に有効な新規成分を見出すことにある。

本発明者は、上記課題の解決に向けて鋭意検討を重ねた結果、ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルといった香料成分がＶＥＧＦＣの発現を誘導することを見出した。つまり、ＶＥＧＦＣの発現を誘導するこれらの成分は、リンパ管機能の活性化を促進し、むくみ、リンパ浮腫、紫外線を伴う皮膚の光老化によるしわの形成、または肥満を防止もしくは抑制するのに極めて有効であることを見出した。

本発明の構成は下記の通りである。
［１］ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を含有することを特徴とする、ＶＥＧＦＣ産生促進剤。
［２］ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を含有することを特徴とする、リンパ管新生及び／又は機能促進剤。
［３］ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を含有することを特徴とする、むくみ改善剤。
［４］ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を含有することを特徴とする、リンパ浮腫改善剤。
［５］ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を含有することを特徴とする、しわ改善剤。
［６］ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を含有することを特徴とする、肥満改善剤。
［７］むくみを防止又は抑制する、［１］に記載のＶＥＧＦＣ産生促進剤。
［８］むくみを防止又は抑制する、［２］に記載のリンパ管新生及び／又は機能促進剤。
［９］リンパ浮腫を防止又は抑制する、［１］に記載のＶＥＧＦＣ産生促進剤。
［１０］リンパ浮腫を防止又は抑制する、［２］に記載のリンパ管新生及び／又は機能促進剤。
［１１］しわの形成を防止又は抑制する、［１］に記載のＶＥＧＦＣ産生促進剤。
［１２］しわの形成を防止又は抑制する、［２］に記載のリンパ管新生及び／又は機能促進剤。
［１３］肥満を防止又は抑制する、［１］に記載のＶＥＧＦＣ産生促進剤。
［１４］肥満を防止又は抑制する、［２］に記載のリンパ管新生及び／又は機能促進剤。
［１５］むくみ、リンパ浮腫、しわの形成及び／又は肥満を防止又は抑制するための美容的又は治療的方法であって、［１］に記載のＶＥＧＦＣ産生促進剤を、これらの症状の防止又は抑制が必要な対象の皮膚に塗布することを含んで成る方法。
［１６］むくみ、リンパ浮腫、しわの形成及び／又は肥満を防止又は抑制するための美容的又は治療的方法であって、［２］に記載のリンパ管新生及び／又は機能促進剤を、これらの症状の防止又は抑制が必要な対象の皮膚に塗布することを含んで成る方法。
［１９］むくみ、リンパ浮腫、しわの形成及び／又は肥満を防止又は抑制するための、［１］に記載のＶＥＧＦＣ産生促進剤の使用。
［２０］むくみ、リンパ浮腫、しわの形成及び／又は肥満を防止又は抑制するための、［２］に記載のリンパ管新生及び／又は機能促進剤の使用。

ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を生体に適用することによって、生体内における血管内皮増殖因子Ｃ（ＶＥＧＦＣ）の発現が誘導され、リンパ管機能の活性化が促進される。このような作用により、むくみ、リンパ浮腫、しわ、または肥満を予防・改善することが可能となる。

ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルのＶＥＧＦＣ誘導活性を示す図である。

定義：
本明細書における用語、「むくみ」とは、「浮腫」と同義で用いられ、組織液又はリンパ液がなんらかの原因により細胞内、細胞間隙、又は体腔内に貯留する状態であって、皮下組織においてみられる。更に本明細書における用語、「リンパ浮腫」とは、リンパ管の閉塞により、末梢の部分に組織液が貯留する状態をいう。

リンパ管活性化因子であるＶＥＧＦＣを誘導する薬剤のスクリーニングは、下記の実施例で詳細に記載した通り、ヒト表皮由来の培養細胞であるＨａＣａｔ細胞株に各種候補香料を作用させ、ＶＥＧＦＣの定量を行い、そのＶＥＧＦＣの量をもってＶＥＧＦＣ誘導活性とし、ＶＥＧＦＣ誘導活性を有する香料を有効成分として選定することで行った。

その結果、ローズオキサイド、シトロネリルアセテート、及びニアウリオイルがＶＥＧＦＣを誘導することが見出された。

・ローズオキサイド(Rose oxide)
ローズオキサイドは、

の化学構造を有し、分子内に２つの不斉炭素を有する有機化合物である。甘みのあるバラのような香りを有し、ピラン系・モノテルペン系香料として、化粧品や石鹸に用いられている。天然には、バラやローズオイル、アンズ、ペパーミントから得ることができ、複数の幾何・光学異性体が存在する。工業的には、シトロネロールの光酸化反応で得られるアリルヒドロペルオキシドを、亜硫酸ナトリウムで還元してジオールとし、その後硫酸で閉環することにより、シス型とトランス型が同量ずつ得られる。香料としての市販品は、シス−ラセミ体が中心である。

・シトロネリルアセテート(Ctronellyl acetate)
シトロネリルアセテートは、

により表され、常温で無色透明な液体として存在する有機化合物である。バラやラベンダーに似た特有の香気を有するため、食品や化粧品の香料として用いられている。天然にはシトロネラ油やゼラニウム油などの精油中に含まれており、工業的にはシトロネロールから合成されている。

・ニアウリオイル（Niaouli oil)
ニアウリオイルは、インドネシア、オーストラリア、ニュージーランドなどの太平洋地域やインド洋のマダガスカル島を原産とするフトモモ科植物であるニアウリ（学名Melaleuca virdiflora）の葉又は枝から水蒸気蒸留により採取される精油である。殺菌作用を有し、化粧品、石鹸、入浴剤などに用いられている。

本発明に係る上記香料成分は、リンパ管の形成及び機能を促進するのに極めて有効である。リンパ管の機能不全に伴う症状としては、むくみやリンパ浮腫などだけでなく、紫外線に伴う皮膚の光老化（しわ形成など）、及び肥満にもみられる。本発明に係る薬剤は、むくみやリンパ浮腫とともに紫外線に伴う皮膚の光老化、並びに肥満の防止、抑制に有効である。更に、上記香料成分は、先天性リンパ浮腫の治療にも有効であると考えられる。

皮膚の光老化とは、一般に日光に対する被爆が繰り返された結果として認められる皮膚の外見及び機能の変化を意味する。日光の構成要素である紫外線（ＵＶ）、特に中間ＵＶ（ＵＶＢと呼ばれる、波長２９０−３２０ｎｍ）が主として光老化を引き起こす。光老化を引き起こすのに必要なＵＶＢの被爆量は現在のところ知られていない。しかしながら、紅斑や日焼けを引き起こすレベルでのＵＶＢに対する繰り返しの被爆が、通常光老化に結びつく。臨床的には、光老化は肌荒れ、しわの形成、斑の着色、土色化、たるみの形成、毛細管拡張症の発症、ほくろの発生、紫斑病の発症、傷つき易くなる、萎縮、繊維症的色素除去領域の発生、前悪性腫瘍及び悪性腫瘍の発症等として特定され得る。光老化は普通、顔、耳、頭、首と手のような、日光に習慣的に曝される皮膚に起こる。

本発明のＶＥＧＦＣ産生促進剤、リンパ管新生及び／又は機能促進剤、むくみ改善剤、リンパ浮腫改善剤、しわ改善剤又は肥満改善剤（以下「本剤」ともいう）は、その使用目的に合わせて用量、投与形態、剤型を適宜決定することが可能である。例えば、本剤中の香料成分は、薬剤全量中、典型的には0.0001〜0.1％、好適には0.001〜0.01％、最適には0.005〜0.01％配合する。本剤の投与形態は特に制限されるものではなく、経口、非経口、外用、吸入等であってよいが、吸入及び経皮の双方から働きかけることができる点で、皮膚外用剤が好ましい。剤型としては、例えば香水、コロン、シャンプー・リンス類、スキンケア、ボディシャンプー、ボディリンス、ボディパウダー類、芳香剤、消臭剤、浴剤、ローション、クリーム、石鹸、歯磨剤、エアゾール製品等の化粧料、その他の香料一般に用いられるいずれの形態であってもよい。さらに吸入薬などの医薬品にも用いることができる。

また、本剤には、上記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸及びその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸及びその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンＡ類なども適宜配合することができる。

ヒト表皮由来の培養細胞であるＨａＣａＴ細胞（German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany）を１０％ＦＢＳ（Standard fetal bovine serum, Hyclone）含有のＤＭＥＭ培地（Gibco low glucose DMEM, Life technologiesTM）で培養し、２４穴プレートに１穴あたりの細胞数が１５×１０⁴個になるように播種した。播種から２４時間後、培地を無血清のＤＭＥＭに交換し、２４時間培養した。その後、エタノールに溶解した各種香料を添加した（香料の終濃度は０．００１〜０．０１％）。エタノールをコントロールとして用いた。４８時間培養後培地上清を回収し、ＥＬＩＳＡキット(Quantikine^R Human VEGF-C Immunoassay(R&D Systems, Minneapolis, MN)のプロトコルに従い、培養上清中のＶＥＧＦＣ量を定量した。また、培養上清を回収した後の細胞にアラマブルー（(TREK Diagnostic Systems, Cleveland, ＵＳ)を添加して、細胞量を蛍光強度（Ｅx 544nm, Em 590nm）として測定した。上清中のＶＥＧＦＣ量を蛍光強度で割り、コントロール（エタノール）を１００とした細胞あたりの相対ＶＥＧＦＣ誘導活性を図1に示す。合成香料であるローズオキサイド、シトロネリルアセテート及び天然香料のニアウリオイル（購入先：Biolandes）が、それぞれの濃度で細胞毒性を持たずに図１のようなＶＥＧＦＣ誘導活性を示した。

配合例
以下、本発明のVEGFC産生促進剤の配合例を示すが、本発明の実施は以下に限定されるものではない。

化粧水
処方（重量％）
（１）グリセリン２．０
（２）ジプロピレングリコール２．０
（３）ＰＥＧ−６０水添ひまし油０．３
（４）トリメチルグリシン０．１
（５）防腐剤適量
（６）キレート剤適量
（７）染料適量
（８）本発明のVEGFC産生促進剤：ローズオキサイド０．０５
（９）精製水残余

化粧水
処方（重量％）
（１）アルコール３０．０
（２）ブチレングリコール４．０
（３）グリセリン２．０
（４）ＰＰＧ−１３デシルテトラデス２４０．３
（５）オクチルメトキシシンナメート０．１
（６）メントール０．２
（７）酢酸トコフェロール０．１
（８）キレート剤適量
（９）染料適量
（１０）本発明のVEGFC産生促進剤：ニアウリオイル０．１
（１１）精製水残余

乳液
処方（重量％）
（１）ステアリン酸２．０
（２）セチルアルコール１．５
（３）ワセリン４．０
（４）スクワラン５．０
（５）グリセロールトリー２−エチルヘキサン酸エステル２．０
（６）ソルビタンモノオレイン酸エステル２．０
（７）ジプロピレングリコール５．０
（８）ＰＥＧ１５０００．３
（９）トリエタノールアミン０．１
（１０）防腐剤適量
（１１）本発明のVEGFC産生促進剤：シトロネリルアセテート０．０１
（１２）精製水残余

乳液
処方（重量％）
（１）エチルアルコール１０．０
（２）シクロメチコン０．１
（３）ブチレングリコール５．０
（４）ジメチコン３．０
（５）グリセン０．１
（６）メントール１．０
（７）トリメチルシロキシケイ酸０．１
（８）カフェイン１．０
（９）トリメチルグリシン１．０
（１０）キサンタンガム０．００１
（１１）ヒドロキシエチルセルロース０．１
（１２）大豆発酵エキス１．０
（１３）ラウリルベタイン０．５
（１４）カルボマー０．２
（１５）キレート剤適量
（１６）パラベン適量
（１７）安息香酸適量
（１８）本発明のVEGFC産生促進剤：ローズオキサイド０．０１
（１９）酸化鉄適量
（２０）苛性カリ０．０５
（２１）グリチルリチン酸ジカルシウム０．０１
（２２）塩酸ピリドキシン０．０１
（２３）アスコルビン酸グルコシド０．０１
（２４）アルブチン３．０
（２５）ユキノシタ抽出液０．１
（２６）水残余

乳液
処方（重量％）
（１）ブチレングリコール４．０
（２）プロピレングリコール４．０
（３）カルボマー０．２
（４）苛性カリ０．２
（５）ベヘニン酸０．５
（６）ステアリン酸０．５
（７）イソステアリン酸０．５
（８）ステアリン酸グリセリル１．０
（９）イソステアリン酸グリセリル１．０
（１０）ベヘニルアルコール０．５
（１１）スクワラン５．０
（１２）トリオクタノイン３．０
（１３）フェニルトリメチコン２．０
（１４）バチルアルコール０．５
（１５）グリチルリチン酸ジカルシウム０．０１
（１６）防腐剤適量
（１７）キレート剤適量
（１８）顔料適量
（１９）本発明のVEGFC産生促進剤：ニアウリオイル０．１５
（２０）精製水残余

クリーム
処方（重量％）
（１）グリセリン１０．０
（２）ブチレングリコール５．０
（３）カルボマー０．１
（４）苛性カリ０．２
（５）ステアリン酸２．０
（６）スタリン酸グリセリル２．０
（７）イソステアリン酸グリセリル２．０
（８）ワセリン５．０
（９）防腐剤適量
（１０）酸化防止剤適量
（１１）本発明のVEGFC産生促進剤：シトロネリルアセテート０．０２
（１２）精製水残余
（１３）キレート剤適量
（１４）顔料適量
（１５）ステアリルアルコール２．０
（１６）ベヘニルアルコール２．０
（１７）パーム硬化油２．０
（１８）スクワラン１０．０
（１９）４−メトキシサリチル酸カリウム３．０

処方（重量％）
クリーム
（１）グリセリン３．０
（２）ジプロピレングリコール７．０
（３）ポリエチレングリコール３．０
（４）ステアリン酸グリセリル３．０
（５）イソステアリン酸グリセリル２．０
（６）ステアリルアルコール２．０
（７）ベヘニルアルコール２．０
（８）流動パラフィン７．０
（９）シクロメチコン３．０
（１０）ジメチコン１．０
（１１）オクチルメトキシシンナメート０．１
（１２）ヒアルロン酸Ｎａ０．０５
（１３）防腐剤適量
（１４）酸化防止剤適量
（１５）本発明のVEGFC産生促進剤：ローズオキサイド０．０２
（１６）精製水残余
（１７）キレート剤適量
（１８）顔料適量

ジェル
処方（重量％）
（１）エチルアルコール１０．０
（２）グリセリン５．０
（３）ブチレングリコール５．０
（４）カルボマー０．５
（５）アミノメチルプロパノール０．３
（６）ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油０．３
（７）メントール０．０２
（８）防腐剤適量
（９）キレート剤適量
（１０）本発明のVEGFC産生促進剤：シトロネリルアセテート０．０１
（１１）精製水残余

エアゾール
処方（重量％）
（１）グリセリン２．０
（２）ジプロピレングリコール２．０
（３）ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油０．３
（４）ＨＰＰＣＤ１．０
（５）防腐剤適量
（６）キレート剤適量
（７）染料適量
（８）本発明のVEGFC産生促進剤：ニアウリオイル０．１
（９）精製水適量
（１０）ＬＰＧ残余

エアゾール
処方（重量％）
（１）エタノール６０．０
（２）乳酸メンチル０．１
（３）乳酸ナトリウム０．１
（４）酢酸トコフェロール０．０１
（５）乳酸０．０１
（６）カフェイン０．０１
（７）ウイキョウエキス１．０
（８）ハマメリスエキス１．０
（９）ドクダミエキス１．０
（１０）ジプロピレングリコール１．０
（１１）窒素ガス０．９
（１２）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン１．０
デシルテトラデシルエーテル
（１３）ブチレングリコール２．０
（１４）トコフェロール０．０５
（１５）本発明のVEGFC産生促進剤０．０１
（１６）ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油０．１
（１７）水残余

フレグランス
処方（重量％）
（１）アルコール７５．０
（２）精製水残余
（３）ジプロピレングリコール５．０
（４）本発明のVEGFC産生促進剤：シトロネリルアセテート１．０
（５）酸化防止剤８．０
（６）色素適量
（７）紫外線吸収剤適量

入浴剤
処方（重量％）
（１）硫酸ナトリウム４５．０
（２）炭酸水素ナトリウム４５．０
（３）ラベンダーオイル９．０
（４）本発明のVEGFC産生促進剤：ニアウリオイル１．０

マッサージ用ジェル
処方（重量％）
（１）エリスリトール２．０
（２）カフェイン５．０
（３）オウバク抽出物３．０
（４）グリセリン５０．０
（５）カルボキシビニルポリマー０．４
（６）ポリエチレングリコール４００３０．０
（７）エデト３ナトリウム０．１
（８）ポリオキシレン（１０）メチルポリシロキサン共重合体２．０
（９）スクワラン１．０
（１０）水酸化カリウム０．１５
（１１）本発明のVEGFC産生促進剤：ローズオキサイド０．０１

マッサージクリーム
処方（重量％）
（１）固形パラフィン５．０
（２）ミツロウ１０．０
（３）ワセリン１５．０
（４）流動パラフィン４１．０
（５）１．３−ブチレングリコール４．０
（６）モノステアリン酸グリセリン２．０
（７）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０
（８）ホウ砂０．２
（９）カフェイン２．０
（１０）防腐剤適量
（１１）酸化防止剤適量
（１２）本発明のVEGFC産生促進剤：ニアウリオイル１．０
（１３）精製水残余

Claims

ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を活性成分として含有することを特徴とする、ＶＥＧＦＣ産生促進剤。
ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を活性成分として含有することを特徴とする、リンパ管新生及び／又は機能促進剤。
ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を活性成分として含有することを特徴とする、むくみ改善剤であって、前記むくみが、リンパ管の形成及び／又は機能の異常に起因する、むくみ改善剤。
ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を活性成分として含有することを特徴とする、リンパ浮腫改善剤であって、前記リンパ浮腫が、リンパ管の形成及び／又は機能の異常に起因する、リンパ浮腫改善剤。
ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を活性成分として含有することを特徴とする、しわ改善剤であって、前記しわが、リンパ管の形成及び／又は機能の異常に起因する、しわ改善剤。
ローズオキサイド、シトロネリルアセテート及びニアウリオイルから成る群から選定される１又は複数種の成分を活性成分として含有することを特徴とする、肥満改善剤であって、前記肥満が、リンパ管の形成及び／又は機能の異常に起因する、肥満改善剤。