JP2010501702A5

JP2010501702A5 -

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Publication number: JP2010501702A5
Application number: JP2009526051A
Authority: JP
Filing date: 2007-08-23
Publication date: 2010-10-21
Anticipated expiration: 2027-08-23

Description

［Ｐ］＝ＰＰ＋０．５ＢＰ
［Ｂ］＝ＢＢ＋０．５ＢＰ
５０以下のＣ３（ｍ％）を有するコポリマーにおける立体エラーによるシーケンスとコモノマーシーケンスとの間の重複のために、ｍｍ含量としてのＢ中心トライアド（ＰＢＰ、ＢＢＰ、及びＢＢＢ）の立体規則性は、領域Ａ及びＢを用いて評価した。ここで、
Ａ：２８．４〜２７．４５ｐｐｍはＸＢＸｍｍトライアドを示し；
Ｂ：２７．４５〜２６．４ｐｐｍはＸＢＸｍｒ＋ｒｒトライアドを示す。
（ここで、ＸはＢ又はＰのいずれかであってよい）
したがって、アイソタクチックフラクションの含量は以下のようにして得る。

Claims

４〜１０重量％のプロピレン誘導単位の含量を有し、結晶質ポリマーの少なくとも５０％が、室温において最初の溶融の５時間後に熱力学的に安定な三方晶形態Ｉで存在する（ＤＳＣ分析によって検出）１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物であって、
該組成物が、
（ｉ）^１３Ｃ−ＮＭＲによって測定して３０％〜８０％の範囲のアイソタクチックペンタド（ｍｍｍｍ）；
（ｉｉ）７０℃より高い融点（Ｔｍ（ＩＩ））；
（ｉｉｉ）４以下の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ；及び
（ｉｖ）７５％より高い０℃におけるキシレン中の溶解度（以下に記載の手順による）；
を有し、
該組成物が、
（ａ）少なくとも１種類の、メソ又はメソ様形態の式（Ｉａ）のメタロセン化合物：

（式中、
Ｍは、元素周期律表の第３、４、５、６族、又はランタニド族若しくはアクチニド族に属するものから選択される遷移金属の原子であり；
ｐは、０〜３の整数であり、金属Ｍの形式酸化数マイナス２に等しく；
Ｘは、同一か又は異なり、水素原子、ハロゲン原子、或いは、Ｒ、ＯＲ、ＯＳＯ_２ＣＦ_３、ＯＣＯＲ、ＳＲ、ＮＲ_２、又はＰＲ_２基であり、ここで、Ｒは、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有する、線状又は分岐で環式又は非環式の、Ｃ_１〜Ｃ_４０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキニル、Ｃ_６〜Ｃ_４０アリール、Ｃ_７〜Ｃ_４０アルキルアリール、又はＣ_７〜Ｃ_４０アリールアルキル基であり；或いは２つのＸは、場合によっては置換又は非置換のブタジエニル基或いはＯＲ’Ｏ基を形成してもよく、ここで、Ｒ’は、Ｃ_１〜Ｃ_４０アルキリデン、Ｃ_６〜Ｃ_４０アリーリデン、Ｃ_７〜Ｃ_４０アルキルアリーリデン、及びＣ_７〜Ｃ_４０アリールアルキリデン基から選択される２価の基であり；
Ｌは、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有する２価のＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であるか、或いは５個以下のケイ素原子を有する２価のシリレン基であり；
Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一か又は異なり、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有するＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であり；
Ｔは、互いに同一か又は異なり、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、又は（ＩＩｃ）：

（式中、記号＊で示される原子は、式（Ｉａ）の化合物中の同じ記号で示される原子と結合し；少なくとも１つのＴ基は式（ＩＩｂ）又は（ＩＩｃ）を有し；
Ｒ^３は、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有するＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であり；
Ｒ^４及びＲ^６は、互いに同一か又は異なり、水素原子、或いは、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有するＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であり；
Ｒ^５は、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有するＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であり；
Ｒ^７及びＲ^８は、互いに同一か又は異なり、水素原子、或いは、場合によっては元素周期律表の第１３〜１７族に属するヘテロ原子を有するＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基である）
の部分である）；
（ｂ）少なくとも１種類の、ラセミ（ｒａｃ）又はラセミ様形態の式（Ｉｂ）のメタロセン化合物：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｔ、Ｌ、Ｍ、Ｘ、及びｐは上記に記載した通りであり；記号＊で示される原子は、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、又は（ＩＩｃ）の部分中の同じ記号で示される原子と結合している）；及び
（ｃ）アルモキサン、又はアルキルメタロセンカチオンを形成することのできる化合物；
を接触させることによって得られ、ラセミ又はラセミ様形態とメソ形態又はメソ様形態との間の比が２０：８０〜８０：２０の範囲である触媒系の存在下において、１−ブテン及びプロピレンを重合することによって得られる、上記組成物。
アイソタクチックペンタド（ｍｍｍｍ）が４５％〜７５％の範囲である、請求項１に記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
結晶質ポリマーの少なくとも８０％が、室温において１６時間後に熱力学的に安定な三方晶形態Ｉで存在する、請求項１又は２に記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
１３５℃においてテトラヒドロナフタレン（ＴＨＮ）中で測定した成分（ｂ）の固有粘度（ＩＶ）が０．５ｄＬ／ｇ〜４．０ｄＬ／ｇの範囲である、請求項１〜３のいずれかに記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
０℃におけるキシレン中の溶解度が９０．０％より高い、請求項１〜４のいずれかに記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３より低い、請求項１〜５のいずれかに記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
ショアＡ（ＩＳＯ８６８にしたがって測定）が５０〜１００の範囲である、請求項１〜６のいずれかに記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
溶液中で行う重合プロセスによって得られる、請求項１〜７のいずれかに記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）の化合物のラセミ又はラセミ様形態とメソ形態又はメソ様形態との間の比が３０：７０〜７０：３０の範囲である方法によって得られる、請求項１〜８のいずれかに記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。
式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）の化合物が、それぞれ次式（Ｖａ）又は（Ｖｂ）：

（式中、Ｍ、Ｘ、ｐ、Ｌ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^７、及びＲ^８は、請求項１に記載した意味を有する）
を有する、請求項１〜９のいずれかに記載の１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。