JP2008506824A5

JP2008506824A5 -

Info

Publication number: JP2008506824A5
Application number: JP2007521929A
Authority: JP
Filing date: 2005-06-10
Publication date: 2008-07-17

Claims

ａ）１−ブテンのアタクチックホモポリマーから、または、エチレン、プロピレンおよび式ＣＨ_２＝ＣＨＺ（式中、ＺはＣ_３−Ｃ_１０アルキル基である）で表されるα−オレフィンから選択される１種以上のα−オレフィンを５０ｍｏｌ％以下含む１−ブテンのアタクチックコポリマーから選択されるアタクチック１−ブテンベースのポリマーを５重量％〜９５重量％、該アタクチック１−ブテンベースのポリマーは以下の特性；すなわち、
ｉ）４以下の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ；
ｉｉ）^１３Ｃ−ＮＭＲで測定されたｒｒトライアッド５％〜５０％；
ｉｉｉ）示差走査熱量計（ＤＳＣ）で検出可能な融解エンタルピーが認められない；
ｉｖ）１３５℃でテトラヒドロナフタレン（ＴＨＮ）中で測定した場合、０．８５ｄｌ／ｇ〜５．０ｄｌ／ｇの固有粘度（Ｉ．Ｖ．）；および
ｖ）０．５％未満の赤外結晶化度を有する；
ｂ）１−ブテンのアイソタクチックホモポリマー、エチレン誘導単位を５モル％以下含む１−ブテンのアイソタクチックコポリマー、プロピレン誘導単位を５０モル％以下含む１−ブテンのアイソタクチックコポリマー、または、α−オレフィンの誘導単位を２０モル％以下含む１−ブテンと式ＣＨ_２＝ＣＨＺ（式中、ＺはＣ_３−Ｃ_１０アルキル基である）で表される１種以上の該α−オレフィンとのアイソタクチックコポリマーから選択される５〜９５重量％のアイソタクチック１−ブテンベースのポリマー、該アイソタクチック１−ブテンベースのポリマーは以下の特性：すなわち、
ｉ）^１３Ｃ−ＮＭＲによって測定されるアイソタクチックペンタッド（ｍｍｍｍ）８０％超；
ｉｉ）８０℃を超える融点；および
ｉｉｉ）１３５℃でテトラヒドロナフタレン（ＴＨＮ）中で測定した場合、０．１ｄｌ／ｇ〜５ｄｌ／ｇの固有粘度（Ｉ．Ｖ．）を有する；
を含む１−ブテンポリマー組成物。
成分ａ）が２０重量％〜８０重量％であり、そして、成分ｂ）が８０重量％〜２０重量％である請求項１に記載の１−ブテンポリマー組成物。
ａ）少なくとも１種の遷移金属有機化合物を含む触媒系の存在下における重合条件下で１種以上のモノマーを接触させることによって、請求項１記載の特性を有する、１−ブテンのアタクチックホモポリマー、または、エチレン、プロピレンおよび式ＣＨ_２＝ＣＨＺ（式中、ＺはＣ_３−Ｃ_１０アルキル基である）で表されるα−オレフィンから選択される１種以上のα−オレフィンを５０ｍｏｌ％以下含む１−ブテンのアタクチックコポリマーから選択される１−ブテンベースのポリマーを５重量％〜９５重量％；および
ｂ）少なくとも１種の遷移金属有機化合物を含む触媒系の存在下における重合条件下で１種以上のモノマーを接触させることによって、請求項１記載の特性を有する、１−ブテンのアイソタクチックホモポリマー、エチレン誘導単位を５モル％以下含む１−ブテンのアイソタクチックコポリマー、プロピレン誘導単位を５０モル％以下含む１−ブテンのアイソタクチックコポリマー、または、α−オレフィンの誘導単位を２０モル％以下含む１−ブテンと式ＣＨ_２＝ＣＨＺ（式中、ＺはＣ_３−Ｃ_１０アルキル基である）で表される１種以上の該α−オレフィンとのアイソタクチックコポリマーから選択される５〜９５重量％のアイソタクチック１−ブテンベースのポリマー
を得る工程を含み、且つ
成分ａ）およびｂ）が、同じ反応器で同時に得られることを特徴する、請求項１または２に記載の１−ブテンポリマー組成物を製造する方法。
該組成物の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、３．５未満である請求項３記載の方法によって得ることができる請求項１または２に記載の１−ブテンポリマー組成物。