JP2010501017A

JP2010501017A - ２−エチルブタノールのエステルを含有する化粧品組成物

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Publication number: JP2010501017A
Application number: JP2009524931A
Authority: JP
Inventors: シュテファニー・アルトハウス; マルクス・ディーアカー; ダニエラ・プリンツ; カテリーネ・ヴァイホルト
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Priority date: 2006-08-18
Filing date: 2007-08-09
Publication date: 2010-01-14
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Also published as: EP1889641A1; ES2587337T3; EP2051779A1; WO2008019793A1; US20100292328A1; JP5847380B2; EP2051779B1; CN101505832A; CN101505832B; US9079850B2; KR20090051047A

Abstract

本発明は、化粧品および／または医薬品における、２−エチルブタノールとＣ_４〜３６カルボン酸またはＣ_４〜３６ジカルボン酸とのエステルの使用に関する。この化合物は、特に軽い感触を特徴とする。

Description

本発明は、化粧品および／または医薬品における２−エチルブタノールのエステルの使用、および特定のエステルならびにそれらの製造方法に関する。

スキンケアおよびヘアケアのための化粧品用エマルションの分野においては、消費者から数多くの要求がなされている：使用目的を決定する洗浄およびケア効果だけでなく、最高級の皮膚適合性、良好な再脂肪化特性、エレガントな外観、最適な感触印象および貯蔵安定性のような、様々なパラメーターが価値を持つ。

一連の界面活性物質に加えて、人の肌および毛髪の洗浄およびケアのために使用される調製物は、一般に、特に油体および水を含有する。使用される油体／エモリエントは、例えば、炭化水素、エステル油、植物および動物油／脂／ワックスである。感覚特性および最適な皮膚適合性に関して高い市場の要求に応えるために、新規の油体および乳化剤混合物は絶えず開発され試験されている。化粧品におけるエステル油の使用は、以前から知られていた。それらの重要性のため、それらの新しい製造方法も絶えず開発がされている。特に、「より軽めの（ｌｉｇｈｔｅｒ）」皮膚感触を与える分枝エステル油は、集中的に研究がされている。２−メチル−１，３−プロパンジオールモノエステルの使用は、例えば、ＤＥ１０１６０６８１の主題であり、２−メチル−１，３−プロパンジオールエステルはＤＥ１０１６０６８２に記載されている。

独国特許発明第１０１６０６８１号明細書独国特許発明第１０１６０６８２号明細書

本発明の目的は、感覚特性（軽さ、「べたべたしない皮膚感触」、柔軟性、伸展性、吸収性、分散性、油性）に関して改善されたプロフィールを有し、数多くの化粧品処方に組み込まれ得る、好ましくは２０℃で液体である、化粧品用途のための新規エステル油を提供することである。これに関して、エステルの加水分解安定性および低いｐＨで処方組みされる該エステルの能力もまた興味深いものである。さらに、該エステルはＷ／Ｏ処方およびＯ／Ｗ処方のどちらにも組み込むことができるはずである。さらに、該エステルは、特に、結晶性ＵＶフィルター、顔料、制汗剤、塩およびシリコーンと相溶性があるはずである。驚くべきことに、２−エチルブタノールのエステルが感触的に軽い生成物を導くことがわかった。これらのエステルのいくつかは、Ｗｕ，Ｙ．他により、ＨｕａｘｕｅＴｏｎｇｂａｏ、１９８５、（５）、１９〜２４に記載されている。Ｋａｎｏ，Ｔ．他（２００５）、日本特許出願公開公報（２００５）、１５ｐｐは、洗浄のための環境に優しい溶媒としての使用について記載している。

本発明は、化粧品における、２−エチルブタノールと２−メチルペンタン酸とのエステルを除く、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸のエステルの使用を提供する。

本発明は、医薬品における、２−エチルブタノールとヘキサンジカルボン酸とのジエステルを除く、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸とのエステルの使用を提供する。

さらに、本発明は、化粧品および／または医薬品における、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸とのエステルの油体としての使用を提供する。

驚くべきことに、２−エチルブタノールのエステルは化粧品処方、とりわけ「軽い」皮膚感触が重要な処方に、特に好適である。該エステルは、様々な処方にとても容易に組み込むことができる。鎖長、分枝および二重結合の数に応じて、液状物質混合物が得られ、それに応じてこれらは油体または粘稠度調整剤として適している。本発明によれば、単独の２−エチルブチルＣ４〜Ｃ３６カルボン酸エステルまたは２−エチルブチルＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸エステル、若しくは任意の好ましい混合物を使用し得る。

本発明は、特に、ボディー洗浄および／またはボディーケアのために使用される多用途性ワイプおよび／または衛生用ワイプの湿潤または含浸または被覆のための、化粧品および／または医薬品における、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸とのエステルの使用を提供する。

本発明の好ましい実施態様においては、総炭素数が２４個未満または２４個、好ましくは２２個未満または２２個のエステルが使用される。

本発明によれば、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３０、特にＣ６〜Ｃ２４、特にＣ６〜Ｃ２２、特にＣ６〜Ｃ１８、特にＣ８〜Ｃ１８、好ましくはＣ８〜Ｃ１６、好ましくはＣ８〜Ｃ１２、特にＣ６〜Ｃ１０カルボン酸から選択されるカルボン酸、または対応するジカルボン酸とのエステルの使用が好ましい。

本発明によれば、使用に適しているのは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６、Ｃ５〜Ｃ３０、Ｃ６〜Ｃ２６、Ｃ７〜Ｃ２４、Ｃ８〜Ｃ２２、Ｃ９〜Ｃ２０、Ｃ１０〜Ｃ１８、Ｃ１１〜Ｃ１７、Ｃ１１〜Ｃ１６、Ｃ１２〜Ｃ１５、Ｃ１３〜Ｃ１４カルボン酸または対応するジカルボン酸とのエステルである。

本発明の好ましい実施態様において、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸、好ましくはＣ６〜Ｃ１６カルボン酸から選択されるカルボン酸とのエステル、および２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸、好ましくはＣ６〜Ｃ１６ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸とのエステルも使用される。

本発明の特に好ましい実施態様において、２−エチルブタノールとＣ６〜Ｃ１２カルボン酸から選択されるカルボン酸とのエステル、および２−エチルブタノールとＣ６〜Ｃ１２ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸とのエステルも使用される。

本発明によれば、２−エチルブタノールと飽和カルボン酸とのエステルの使用が好ましい。本発明によれば、２−エチルブタノールと飽和ジカルボン酸とのエステルの使用が好ましい。

本発明によれば、２−エチルブタノールと直鎖、非分枝カルボン酸とのエステルの使用が好ましい。本発明によれば、２−エチルブタノールと飽和ジカルボン酸とのエステルの使用が好ましい。

本発明によれば、２−エチルブタノールと直鎖、非分枝カルボン酸とのエステルの使用が好ましい。本発明によれば、２−エチルブタノールと直鎖、非分枝ジカルボン酸とのエステルの使用が好ましい。用語「ＣＸカルボン酸」は、総炭素数Ｘのカルボン酸を含む。従って、例えば、「Ｃ８カルボン酸」は総炭素数８を有するすべてのカルボン酸、例えば、ｎ−オクタン酸、イソオクタン酸またはメチルヘプタン酸を含む。それに応じて、用語「ＣＸジカルボン酸」は、総炭素数Ｘを有する二つのカルボキシ基を有するすべての酸を含む。従って、例えば、「Ｃ４ジカルボン酸」は、とりわけ、ブタン二酸（コハク酸）およびマレイン酸ならびにフマル酸も含む。

本発明の文脈中、用語「カルボン酸」は「モノカルボン酸」のことを指す。ｎ−オクタン酸２−エチルブチル、ｎ−デカン酸２−エチルブチルおよびｎ−ドデカン酸２−エチルブチルの官能試験は、感触において、特に伸展性に関して、既知のエモリエント（例えば、様々な他のエステル油または炭酸ジアルキル）と比較して、顕著な改善を示した。

使用し得るカルボン酸は、直鎖または分枝、飽和または不飽和、環状または非環状あるいは芳香族カルボン酸である。

２−エチルブタノールと、例えば（括弧内、酸の慣用名）、ｎ−ブタン酸（酪酸）、２−メチルプロパン酸（イソ酪酸）、ペンタン酸（吉草酸）、イソペンタン酸、例えば、２，２−ジメチルプロパン酸（ピバリン酸、ネオペンタン酸）および３−メチルブタン酸（イソペンタン酸、イソ吉草酸）、ヘキサン酸（カプロン酸）、ヘプタン酸、オクタン酸（カプリル酸）、イソオクタン酸、例えば特に、２−エチルヘキサン酸２−エチルブチルとのエステル、しかしまた、３−エチルヘキサン酸２−エチルブチル、４−エチルヘキサン酸２−エチルブチル、５−エチルヘキサン酸２−エチルブチル、および、例えばＥｘｘｏｎより商品名Ｃｅｋａｎｏｉｃ（登録商標）Ｃ８のもと販売されている分枝オクタン酸の工業グレード混合物とのエステルも、本発明に合致している。ノナン酸（ペラルゴン酸、ノニル酸）、デカン酸（カプリン酸）、イソデカン酸、例えば、トリメチルヘプタン酸（ネオデカン酸、イソデカン酸）、例えばＥｘｘｏｎにより商品名Ｃｅｋａｎｏｉｃ（登録商標）Ｃ１０のもと販売されている分枝デカン酸の工業グレード混合物、ウンデカン酸、ウンデセン酸、ドデカン酸（ラウリン酸）、トリデカン酸、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ヘプタデカン酸（マルガリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、ノナデカン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、テトラコサン酸、ヘキサコサン酸、ダイマー脂肪酸（Ｃ３６、例えば商品名「Ｅｍｐｏｌ１０６２」のもとＣｏｇｎｉｓより入手可能）、タルク（ｔａｌｃ）脂肪酸、ココナッツ脂肪酸、ヤシ脂肪酸、リシノール酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、イソステアリン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、２−エチルヘキサン酸、２−プロピルヘプタン酸、２−ブチルオクタン酸、２−ブチルデカン酸、２−ヘキサオクタン酸、２−ヘキシルデカン酸、２−ヘキシルドデカン酸、２−オクチルデカン酸、またはジカルボン酸、例えば、フマル酸、マレイン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸。また適当なのは、２−エチルブタノールと、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅからのカルボン酸異性体混合物であるＣｅｋａｎｏｉｃ（登録商標）Ｃ８（イソオクタン酸）、Ｃｅｋａｎｏｉｃ（登録商標）Ｃ９（イソノナン酸：３，５，５−トリメチルヘキサン酸および２，５，５−トリメチルヘキサン酸）およびＣｅｋａｎｏｉｃ（登録商標）Ｃ１０（イソデカン酸）とのエステルである。

２−エチルブタノールと芳香族カルボン酸とのエステルが、本発明に合致している。特定され得る芳香族カルボン酸は、例えば、安息香酸および／または安息香酸誘導体である。

適当な安息香酸誘導体は、
− モノまたはポリカルボキシ置換安息香酸、例えば、１，２−ベンゼンジカルボン酸、１，３−ベンゼンジカルボン酸、１，４−ベンゼンジカルボン酸（テレフタル酸）のような、ベンゼンジカルボン酸。これらは、任意でアルキルまたはヒドロキシ置換され得る。
− モノまたはポリアルキル置換安息香酸、例えば、２−メチル安息香酸（ｏ−トルイル酸）、３−メチル安息香酸（ｍ−トルイル酸）、４−メチル安息香酸（ｐ−トルイル酸）、２，４−ジメチル安息香酸、２−エチル安息香酸等。
− モノまたはポリヒドロキシ置換安息香酸、例えば、２−ヒドロキシ安息香酸（サリチル酸）、３−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸。
− ヒドロキシおよびアルキル置換安息香酸、例えば、２−メチル−３−ヒドロキシ安息香酸。
− ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られ得る誘導体、例えば、アセチルサリチル酸。

本発明の好ましい実施態様において、使用する安息香酸誘導体は、メチル置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸、カルボキシ置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体から成る群から選択される化合物である。

一例として、２−エチルブタノールと安息香酸とのエステル、および２−エチルブタノールとサリチル酸とのエステルを挙げることができる。

用語「２−エチルブタノールとジカルボン酸とのエステル」は、例えばジ−２−エチルブチルｎ−オクタン二酸ジエステルのようなジカルボン酸と２−エチルブタノールとのジエステル、および、例えば２−エチルブチルｎ−オクタン二酸モノエステルのようなモノエステルの両方を含み、またジカルボン酸の一つの酸基が２−エチルブタノールでエステル化され、ジカルボン酸の第二の酸基が他のアルコールでエステル化されている混合エステルも含む。本発明のさらなる実施態様は、ジカルボン酸および２−エチルブタノールおよび一般式Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝、飽和または不飽和アルキル基である）の他のアルコールの混合エステルを含む。

さらなる実施態様において、ジカルボン酸および２−エチルブタノールおよび一般式Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する、飽和の、直鎖または分枝のアルキル基である）の他のアルコールの混合エステルが使用される。

好ましい実施態様において、ジカルボン酸および２−エチルブタノールおよび他のアルコール（該アルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソヘキサノール、オクタノール、デカノールまたはドデカノールから成る群から選択される）の混合エステルが使用される。

本発明の好ましい実施態様において、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸とのエステル、ジエステルおよび混合エステルが使用される。

本発明は、さらに、２−エチルブタノールとＣ９〜Ｃ１６カルボン酸から選択されるカルボン酸とのエステルを提供する。本発明は、個々のエステルおよび異なるエステルの混合物の両方を含む。

本発明によれば、２−エチルブタノールと飽和カルボン酸とのエステルが好ましい。本発明によれば、２−エチルブタノールと直鎖、飽和カルボン酸とのエステルが好ましい。

本発明の一つの実施態様は、２−エチルブタノールと分枝カルボン酸とのエステルに関する。本発明の文脈中、Ｘの炭素原子を有する、用語「イソ−酸」は、合計Ｘ個の炭素原子を含有するすべての分枝カルボン酸を意味するものとして理解される。つまり、例えば、メチル−、エチル−、プロピル−分枝、任意の多分枝カルボン酸である。特定の実施態様において、任意の、多分枝、メチル分枝カルボン酸（イソ−酸）のサブグループが使用される。

下記のエステルが好ましい：ｎ−ノナン酸２−エチルブチル、イソノナン酸２−エチルブチル、ｎ−デカン酸２−エチルブチル、イソデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデカン酸２−エチルブチル、イソウンデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデセン酸２−エチルブチル、ｎ−ドデカン酸２−エチルブチル、イソドデカン酸２−エチルブチル、ｎ−トリデカン酸２−エチルブチル、イソトリデカン酸２−エチルブチル、ｎ−テトラデカン酸２−エチルブチル、イソテトラデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ペンタデカン酸２−エチルブチル、イソペンタデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ヘキサデカン酸２−エチルブチル、イソヘキサデカン酸２−エチルブチル、安息香酸２−エチルブチル。

下記のエステルが特に好ましい：ｎ−ノナン酸２−エチルブチル、イソノナン酸２−エチルブチル、ｎ−デカン酸２−エチルブチル、イソデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ドデカン酸２−エチルブチル、イソドデカン酸２−エチルブチル。

本発明は、ｎ−ノナン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、イソノナン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−デカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、イソデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−ウンデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、イソウンデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−ウンデセン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−ドデカン酸２−エチルブタンを提供する。本発明は、イソドデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−トリデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、イソトリデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−テトラデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、イソテトラデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−ペンタデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明はイソペンタデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、ｎ−ヘキサデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、イソヘキサデカン酸２−エチルブチルを提供する。本発明は、安息香酸２−エチルブチルを提供する。

本発明は、さらに、２−エチルブタノールとＣ５、Ｃ８、Ｃ１１、Ｃ１２、Ｃ１４〜Ｃ３６ジカルボン酸または不飽和Ｃ６、Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１３ジカルボン酸とのエステルを提供する。本発明によれば、そのうちの２−エチルブタノールとＣ９〜Ｃ１６ジカルボン酸とのエステルが好ましい。本発明によれば、そのうちの２−エチルブタノールと飽和ジカルボン酸とのエステルが好ましい。本発明によれば、そのうちの２−エチルブタノールと直鎖、飽和ジカルボン酸とのエステルが好ましい。

驚くべきことに、該エステルが化粧品および／または医薬品における使用のために特に適していることがわかった。

また、本発明によれば、２−エチルブタノールおよび対応する酸を含んで成る混合物を反応させるエステルの製造方法を提供する。

従って、本発明は、２−エチルブタノールおよび少なくとも一つのＣ９〜Ｃ１６カルボン酸を含んで成る混合物を反応させる、エステルの製造方法を提供する。

従って、本発明は、２−エチルブタノールおよび少なくとも一つのＣ５、Ｃ８、Ｃ１１、Ｃ１２、Ｃ１４〜Ｃ３６ジカルボン酸または不飽和Ｃ６、Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１３ジカルボン酸を含んで成る混合物を反応させる、エステルの製造方法を提供する。

同様に、本発明の方法は、２−エチルブタノールを対応する酸混合物と反応させる、エステル混合物の製造を含む。

同様に、本発明の方法は、２−エチルブタノールと、少なくとも一つのＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸および少なくとも一つの一般式Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは１〜１２個の炭素原子を有する、飽和の、直鎖または分枝のアルキル基である）の他のアルコールの混合物を反応させる、２−エチルブタノールと少なくとも一つのＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との混合エステルの製造を含む。

本発明の好ましい実施態様において、アルコールおよび対応する酸を含んで成る混合物を、エステル化触媒を添加して反応させる。

好ましい実施態様において、アルコールおよび対応する酸を含んで成る混合物を加熱し、形成される水を絶えず除去し、その後、粗生成物を蒸留する。この方法は、エステル化触媒を添加して、例えば、酸性触媒または塩基性触媒の下、行うことができる。好ましい実施態様において、この方法は溶媒の添加なしで、好ましくは、可能な限り無水である出発物質を用いて行う。該方法の好ましい実施態様において、スズ触媒が使用される。適当なスズ触媒は、例えば、シュウ酸スズ（例えば、Ｆａｓｃａｔ（登録商標）２００１）、酸化スズ（ＳｎＯ、Ｆａｓｃａｔ（登録商標）２０００）、およびスズＩＶ触媒、例えばジブチルスズジアセテート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２００）、ジブチルスズオキシド（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０１）、およびジブチルスズラウレート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０２）または酸化スズ（ＳｎＯ）である。これらは、以前はＡｔｏｆｉｎａにより販売されていたが、現在はＡｒｋｅｍａにより販売されている。

該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の間の温度で、特に２００〜２５０℃で行う。

さらなる実施態様において、使用される触媒は、少なくとも一つの酵素である。適当な酵素は、アルコールと酸のエステル化を触媒することができる、当業者に既知のすべての酵素または酵素混合物であり、挙げ得る例は、リパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。この酵素的触媒エステル化は、通常、２０〜１００℃の温度で、好ましくは４０〜８０℃で行う。

本発明は、２−エチルブタノールおよび対応する酸のメチルエステルを含んで成る混合物を、エステル交換触媒を添加して反応させる、本発明のエステルの製造方法を提供する。

本発明の方法は、同様に、エステル交換触媒を添加して、２−エチルブタノールを対応する酸のメチルエステル混合物と一緒に反応させる、エステル混合物の製造を含む。

好ましい実施態様において、アルコールおよび対応する酸のメチルエステルを含んで成る混合物を、エステル交換触媒を添加して加熱し、形成される水を絶えず除去し、その後、粗生成物を蒸留する。好ましい実施態様において、この方法は溶媒の添加なしで、好ましくは、可能な限り無水である出発物質を用いて行う。

好ましくは、該エステル化は１００〜３００℃の間の温度で、特に２００〜２５０℃で行う。使用し得るエステル交換触媒は、当業者に既知のすべてのエステル交換触媒であって、エステル交換触媒としてのナトリウムメチレートまたはテトラアルキルチタネートを使用することが好ましい。

さらなる実施態様において、使用される触媒は少なくとも一つの酵素である。適当な酵素は、アルコールと酸メチルエステルのエステル交換を触媒することができる、当業者に既知のすべての酵素または酵素混合物であり、挙げられる例は、リパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。この酵素的触媒エステル化は、通常、２０〜１００℃の温度で、好ましくは４０〜８０℃で行う。

［化粧品／医薬品］
２−エチルブチルエステルは、特に軽い皮膚感触を有する安定的な化粧品および医薬品エマルションの調製を可能にする。

従って、本発明は、さらに、ジ（２−エチルブチル）ヘキサン二酸ジエステルを含んで成る組成物を除く、
ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ）少なくとも一つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油体
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

本発明は、さらに、ジ（２−エチルブチル）ヘキサン二酸ジエステルを含んで成る組成物、および、２−エチルブタノールと２−メチルペンタン酸とのエステルを含んで成る組成物を除く、
ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ）少なくとも一つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油体
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

本発明は、
ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ）少なくとも一つの乳化剤
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

本発明は、ジ（２−エチルブチル）ヘキサン二酸ジエステルを含んで成る組成物を除く、
ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ−２）少なくとも一つの界面活性剤
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

本発明は、
ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ−３）少なくとも一つのワックス成分
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

本発明は、
ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ−４）少なくとも一つのポリマー
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

本発明は、
ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ−５）少なくとも一つの他の油体
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

好ましくは、本発明の調製物は、０．１〜８０重量％、特に０．５〜７０重量％、好ましくは０．７５〜６０重量％、特に１〜５０重量％、好ましくは１〜４０重量％の、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステルを含んで成る。

本発明は、さらに、
ａ）０．１〜８０重量％、特に０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、特に０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％の、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）、
ｂ−５）０．１〜４０重量％の他の油体、および、
ｃ）０〜９８重量％の水
を含んで成る、化粧品および／または医薬品を提供する。

本発明の調製物は、少なくとも０．１重量％、特には少なくとも０．５重量％、特には少なくとも０．７５重量％、好ましくは少なくとも１重量％、好ましくは少なくとも５重量％の、一つまたはそれ以上のエステル（ａ）を含んで成る。

すべての重量％のデータは、化粧品および／または医薬品に基づく重量％を指す。

本発明の好ましい実施態様において、調製物は、総炭素数が２４個未満または２４個、好ましくは２２個未満または２２個のエステルを含んで成る。

好ましい実施態様において、調製物は、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸との少なくとも一つのエステル、もしくは２−エチルブタノールとＣ５、Ｃ８、Ｃ１１、Ｃ１２、Ｃ１４〜Ｃ３６ジカルボン酸または不飽和Ｃ６、Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１３ジカルボン酸とのエステルを含んで成る。

本発明の調製物は、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３０、特にＣ６〜Ｃ２４、特にＣ６〜Ｃ２２、特にＣ６〜Ｃ１８、特にＣ８〜Ｃ１８、好ましくはＣ８〜Ｃ１６好ましくはＣ８〜Ｃ１２、特にはＣ６〜Ｃ１０カルボン酸または対応するジカルボン酸から選択されるカルボン酸とのエステルを含んで成る。

本発明によれば、本発明の調製物に適当であるのは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６、Ｃ５〜Ｃ３０、Ｃ６〜Ｃ２６、Ｃ７〜Ｃ２４、Ｃ８〜Ｃ２２、Ｃ９〜Ｃ２０、Ｃ１０〜Ｃ１８、Ｃ１１〜Ｃ１７、Ｃ１１〜Ｃ１６、Ｃ１２〜Ｃ１５、Ｃ１３〜Ｃ１４カルボン酸または対応するジカルボン酸とのエステルである。

本発明の好ましい実施態様において、本発明の調製物は、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸、好ましくはＣ６〜Ｃ１６カルボン酸から選択されるカルボン酸とのエステル、および、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸、好ましくはＣ６〜Ｃ１６ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸とのエステルを含んで成る。

本発明の特に好ましい実施態様において、本発明の調製物は、２−エチルブタノールとＣ６〜Ｃ１２カルボン酸から選択されるカルボン酸とのエステル、および、２−エチルブタノールとＣ６〜Ｃ１２ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸とのエステルも含んで成る。

本発明の文脈中、２−エチルブタノールとＣ６〜Ｃ１６、好ましくはＣ６〜Ｃ１２カルボン酸または対応するジカルボン酸とのエステルを含んで成る調製物が好ましい。これらの中では、直鎖、非分枝カルボン酸が好ましい。特に、カプリル酸２−エチルブチル、カプロン酸２−エチルブチル、カプリン酸２−エチルブチルおよび／またはラウリン酸２−エチルブチルを含む化粧品組成物が好ましい。

本発明の調製物は、好ましくは、２−エチルブタノールと飽和カルボン酸とのエステルを含んで成る。本発明の調製物は、好ましくは、２−エチルブタノールと飽和ジカルボン酸とのエステルを含んで成る。

本発明によれば、２−エチルブタノールと直鎖、非分枝カルボン酸とのエステルの使用が好ましい。本発明によれば、２−エチルブタノールと直鎖、非分枝ジカルボン酸とのエステルの使用が好ましい。

本発明の調製物は、個々のエステルおよび異なるエステルの混合物の両方を含んで成ることができる。

本発明の好ましい実施態様において、調製物は、２−エチルブタノールとＣ８〜Ｃ１６カルボン酸との少なくとも一つのエステルを含んで成る。

本発明の好ましい実施態様において、調製物は、２−エチルブタノールとＣ５、Ｃ８、Ｃ１１、Ｃ１２、Ｃ１４〜Ｃ３６ジカルボン酸または不飽和Ｃ６、Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１３ジカルボン酸との少なくとも一つのエステルを含んで成る。

本発明の好ましい実施態様において、調製物は、２−エチルブタノールとＣ８〜Ｃ１２カルボン酸との少なくとも一つのエステルを含んで成る。

本発明の好ましい実施態様において、調製物は、ｎ−ノナン酸２−エチルブチル、イソノナン酸２−エチルブチル、ｎ−デカン酸２−エチルブチル、イソデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデカン酸２−エチルブチル、イソウンデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデセン酸２−エチルブチル、ｎ−ドデカン酸２−エチルブチル、イソドデカン酸２−エチルブチル、ｎ−トリデカン酸２−エチルブチル、イソトリデカン酸２−エチルブチル、ｎ−テトラデカン酸２−エチルブチル、イソテトラデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ペンタデカン酸２−エチルブチル、イソペンタデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ヘキサデカン酸２−エチルブチル、イソヘキサデカン酸２−エチルブチル、安息香酸２−エチルブチルまたはそれらの混合物からなる群から選択される、少なくとも一つのエステルを含んで成る。

本発明の好ましい実施態様において、調製物は、ｎ−オクタン酸２−エチルブチル、イソオクタン酸２−エチルブチル、ｎ−ノナン酸２−エチルブチル、イソノナン酸２−エチルブチル、ｎ−デカン酸２−エチルブチル、イソデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデカン酸２−エチルブチル、イソウンデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデセン酸２−エチルブチル、ｎ−ドデカン酸２−エチルブチル、イソドデカン酸２−エチルブチル、ｎ−トリデカン酸２−エチルブチル、イソトリデカン酸２−エチルブチル、ｎ−テトラデカン酸２−エチルブチル、イソテトラデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ペンタデカン酸２−エチルブチル、イソペンタデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ヘキサデカン酸２−エチルブチル、イソヘキサデカン酸２−エチルブチルまたはそれらの混合物からなる群から選択される、少なくとも一つのエステルを含んで成る。

本発明の好ましい実施態様において、調製物は、ｎ−オクタン酸２−エチルブチル、イソオクタン酸２−エチルブチル、ｎ−ノナン酸２−エチルブチル、イソノナン酸２−エチルブチル、ｎ−デカン酸２−エチルブチル、イソデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ドデカン酸２−エチルブチル、イソドデカン酸２−エチルブチルまたはそれらの混合物からなる群から選択される、少なくとも一つのエステルを含んで成る。

さらに好ましい実施態様の化粧品および／または医薬品は、（ａ）０．１〜８０重量％、特に０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、好ましくは０．１〜５０重量％の、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、（ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）、および０．１〜４０重量％の他の油体（ｂ−５）および（ｄ）０〜９８重量％の水を含んで成る。。

用語「２−エチルブタノールとジカルボン酸とのエステル」は、例えばジ−２−エチルブチルｎ−オクタン二酸ジエステルのような、ジカルボン酸と２−エチルブタノールとのエステル、および、２−エチルブチルｎ−オクタン二酸モノエステルのようなモノエステルの両方を含み、またジカルボン酸の一つの酸基が２−エチルブタノールでエステル化され、ジカルボン酸の第二の酸基が他のアルコールでエステル化されている混合エステルも含む。

さらなる実施態様において、ジカルボン酸および２−エチルブタノールおよび一般式Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは１〜１２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝、飽和または不飽和アルキル基である）の他のアルコールの混合エステルが使用される。

さらなる実施態様において、ジカルボン酸および２−エチルブタノールおよび一般式Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは１〜１２個の炭素原子を有する、飽和の、直鎖または分枝、アルキル基である）の他のアルコールの混合エステルが使用される。

好ましい実施態様において、ジカルボン酸および２−エチルブタノールおよび他のアルコール（該アルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソヘキサノール、オクタノール、デカノールまたはドデカノールからなる群から選択される）の混合エステルが使用される。

本発明の好ましい実施態様において、使用される２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸のエステルは、ジエステルまたは混合エステルである。

好ましい実施例において、本発明の調製物は、２−エチルブタノールと直鎖、分枝、飽和または不飽和Ｃ４〜Ｃ３２ジカルボン酸、特にＣ４〜Ｃ３０、特にＣ６〜Ｃ２４、特にＣ６〜Ｃ２２、特にＣ８〜Ｃ１８、特にＣ８〜Ｃ１６、好ましくはＣ８〜Ｃ１６好ましくはＣ８〜Ｃ１２ジカルボン酸とのエステルを含んで成る。

本発明によれば、本発明の調製物に適当であるのは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６、Ｃ５〜Ｃ３０、Ｃ６〜Ｃ２６、Ｃ７〜Ｃ２４、Ｃ８〜Ｃ２２、Ｃ９〜Ｃ２０、Ｃ１０〜Ｃ１８、Ｃ１１〜Ｃ１７、Ｃ１１〜Ｃ１６、Ｃ１２〜Ｃ１５、Ｃ１３〜Ｃ１４ジカルボン酸とのエステルである。

本発明の特に好ましい実施態様において、調製物は、２−エチルブタノールとＣ６〜Ｃ１２ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸とのエステルを含んで成る。

本発明の特に好ましい実施態様において、調製物は、２−エチルブタノールとＣ５、Ｃ８、Ｃ１１、Ｃ１２、Ｃ１４〜Ｃ３６ジカルボン酸または不飽和Ｃ６、Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１３ジカルボン酸とのエステルを含んで成る。

本発明によれば、２−エチルブタノールと飽和ジカルボン酸とのエステルが好ましい。

本発明によれば、２−エチルブタノールと直鎖、非分枝ジカルボン酸とのエステルが好ましい。

適当な２−エチルブタノールのジカルボン酸のジエステルは、ジ−２−エチルブチルｎ−ブタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソブタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−ペンタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソペンタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−ヘキサン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソヘキサン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−ヘプタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソヘプタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−オクタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソオクタン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−ノナン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソノナン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−デカン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソデカン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−ウンデカン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソウンデカン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−ウンデセン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソウンデセン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルｎ−ドデカン二酸ジエステル、ジ−２−エチルブチルイソドデカン二酸ジエステルである。

２−エチルブタノールおよびメタノールのジカルボン酸の適当な混合エステルは、２−エチルブチルメチルｎ−ブタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソブタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−ペンタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソペンタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−ヘキサン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソヘキサン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−ヘプタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソヘプタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−オクタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソオクタン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−ノナン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソノナン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−デカン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソデカン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−ウンデカン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソウンデカン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−ウンデセン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソウンデセン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルｎ−ドデカン二酸ジエステル、２−エチルブチルメチルイソドデカン二酸ジエステルである。

２−エチルブタノールおよび少なくとも一つの一般式Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝の、飽和または不飽和アルキル基である）である他のアルコールのジカルボン酸の対応する混合エステルが、同様に含まれる。

特に、２−エチルブタノールおよび少なくとも一つの他のアルコール（該アルコールは、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソヘキサノール、オクタノール、デカノール、ドデカノールからなる群から選択される）のジカルボン酸の対応する混合エステルが含まれる。

本発明は、２−エチルブタノールとダイマー脂肪酸とのエステルを提供する。用語「ダイマー脂肪酸」は、不飽和脂肪酸、主にオレイン酸またはトールオイル脂肪酸の重合により得られるポリカルボン酸のことを指す。市販のダイマー脂肪酸は混合物から成り、ごく少量の直鎖および分枝Ｃ１８モノカルボン酸（モノマー脂肪酸）に加えて、大部分はＣ３６ジカルボン酸およびさまざまなＣ５４トリカルボン酸（トリマー脂肪酸）、ならびに微量の高級ポリマー脂肪酸を含んで成る。

本発明の調製物、本発明の組成物、本発明のエステルは、ボディーケアおよびボディー洗浄のためのすべての化粧品組成物、例えばボディーオイル、ベビーオイル、ボディーミルク、クリーム、ローション、噴霧可能なエマルション、日焼け止め組成物、制汗剤、液状石鹸、固形石鹸等において、基材として組み込むのに適している。それらはまた、界面活性剤含有処方、例えば、フォームおよびシャワーバス、ヘアーシャンプーおよびケアリンスにおいても使用し得る。それらは、衛生学およびケアの分野において使用されるティッシュ、ペーパー、ワイプ、フリース製品、スポンジ、パフ、石膏および包帯（ベビー衛生およびベビーケア用ウェットワイプ、洗浄ワイプ、洗顔ワイプ、スキンケアワイプ、皮膚老化に対する活性成分を含むケアワイプ、日焼け止め処方および防虫剤を含むワイプ、また化粧用または日焼け治療のためのワイプ、トイレ用ウェットワイプ、制汗用ワイプ、オムツ、ティッシュ、ウェットワイプ、衛生製品およびセルフタンニングワイプ）に、ケア成分として適用することができる。それらはまた、とりわけ、ヘアケア、洗髪、染毛のための調製物においても適用し得る。

適用目的により、化粧品処方物は、例えば界面活性剤、他の油体、乳化剤、真珠光沢ワックス、粘稠度調整剤、増粘剤、過脂肪剤、安定剤、ポリマー、脂肪、ワックス、レシチン、リン脂質、生体活性成分、ＵＶ光防護剤、抗酸化剤、脱臭剤、制汗剤、フケ防止剤、皮膜形成剤、膨張剤、防虫剤、セルフタンニング剤、チロシナーゼ阻害剤（脱色剤）、ヒドロトロープ、可溶化剤、防腐剤、香油、染料等の一連の他の助剤および添加剤を含んで成る。これらの例を列挙する。

［乳化剤ｂ−１）］
本発明の一つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも一つの乳化剤を含んで成る。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、好ましくは０．１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、また特には０．１〜１０重量％の量の乳化剤を含んで成る。

本発明の一つの実施態様において、本発明の調製物は、一つより多くの乳化剤を含んで成る。当業者は、一般的な乳化剤系（例えば、乳化剤および共乳化剤など）を、他の構成成分に応じて使用する。

［非イオン性乳化剤］
非イオン性乳化剤のグループは、例えば以下のものを含む。
（１）８〜４０個の炭素原子を有する直鎖脂肪アルコール、１２〜４０個の炭素原子を有する脂肪酸、アルキル基に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、２〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドおよび／または１〜２０ｍｏｌのプロピレンオキシドの付加生成物。
（２）グリセロールへの、１〜５０ｍｏｌのエチレンオキシドの付加生成物のＣ_１２〜Ｃ_１８脂肪酸モノ−およびジエステル。
（３）６〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸のソルビタンモノ−およびジエステル、およびそれらのエチレンオキシド付加生成物。
（４）アルキル基に８〜２２個の炭素原子を有するアルキルモノ−およびオリゴグリコシド、およびそれらのエトキシル化類似体。
（５）ヒマシ油および／または硬化ヒマシ油への７〜６０ｍｏｌのエチレンオキシドの付加生成物。
（６）ポリオール、特にポリグリセロールエステル、例えばポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート、ポリグリセロールポリリシノレエート、ポリグリセロールジイソステアレートまたはポリグリセロールダイメレート。同様に、これらの物質類の２個以上から成る化合物の混合物も適当である。
（７）ヒマシ油および／または硬化ヒマシ油への２〜１５ｍｏｌのエチレンオキシドの付加生成物。
（８）直鎖、分枝、不飽和または飽和Ｃ_６〜Ｃ_２２脂肪酸、リシノール酸および１２−ヒドロキシステアリン酸および、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール（例えばソルビトール）、アルキルグルコシド（例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）、およびポリグルコシド（例えばセルロース）に基づく部分エステル、または混合エステル、例えば、グリセリルステアレートシトレートおよびグリセリルステアレートラクテート。
（９）ポリシロキサン−ポリアルキル−ポリエーテル共重合体および対応する誘導体。
（１０）ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルおよび／または６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸の混合エステル、メチルグルコースおよびポリオール、好ましくはグリセロールまたはポリグリセロール。

脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロールモノ−およびジエステル、また脂肪酸のソルビタンモノ−およびジエステルまたはヒマシ油へのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの付加生成物は、既知であり、市販の製品である。これらは、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと付加反応を行うのに用いる基質との量比に対応する平均アルコキシル化度の同族体混合物である。エトキシル化度に応じて、これらはＷ／ＯまたはＯ／Ｗ乳化剤となる。グリセロールへのエチレンオキシドの付加生成物のＣ_{１２／１８}脂肪酸モノ−およびジエステルは、化粧品のための再脂肪化剤として既知である。

本発明によれば、特に好適であり、また穏やかな乳化剤は、ポリオールポリ−１２ヒドロキシステアレートおよびそれらの混合物であり、これらは、例えば、「Ｄｅｈｙｍｕｌｓ（登録商標）ＰＧＰＨ」（Ｗ／Ｏ乳化剤）または「Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＶＬ７５」（ココグルコシドとの重量比１：１の混合物、Ｏ／Ｗ乳化剤）またはＤｅｈｙｍｕｌｓ（登録商標）ＳＢＬ（Ｗ／Ｏ乳化剤）の名称のもと、ＣｏｇｎｉｓＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＧｍＢＨから販売されている。これに関して、特に欧州特許ＥＰ０７６６６６１Ｂ１が参照される。これらの乳化剤のポリオール成分は、少なくとも２個の、好ましくは３〜１２個の、また特には３〜８個のヒドロキシル基および２〜１２個の炭素原子を有する物質に由来する。

適当な親油性Ｗ／Ｏ乳化剤は、原則として１〜８のＨＬＢ値を有する乳化剤であり、これらは多くの表において集約され、また当業者に既知である。これらの乳化剤のいくつかは、例えば、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ、「ＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、第３版、１９７９年、第８巻、９１３ページに記載されている。エトキシル化生成物のために、ＨＬＢ値は下記式により計算し得る：
ＨＬＢ＝（１００−Ｌ）：５
［式中、Ｌは親油基の重量分率、すなわち、エチレンオキシド付加物における脂肪アルキル基または脂肪アシル基の重量％である］。

Ｗ／Ｏ乳化剤の群から、ポリオールの部分エステル、特にＣ_４〜Ｃ_６ポリオール、例えばペンタエリスリトールの部分エステルまたは糖エステル、例えば、スクロースジステアレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノエルケート、ソルビタンセスキエルケート、ソルビタンジエルケート、ソルビタントリエルケート、ソルビタンモノリシノレエート、ソルビタンセスキリシノレエート、ソルビタンジリシノレエート、ソルビタントリリシノレエート、ソルビタンモノヒドロキシステアレート、ソルビタンセスキヒドロキシステアレート、ソルビタンジヒドロキシステアレート、ソルビタントリヒドロキシステアレート、ソルビタンモノタータレート、ソルビタンセスキタータレート、ソルビタンジタータレート、ソルビタントリタータレート、ソルビタンモノシトレート、ソルビタンセスキシトレート、ソルビタンジシトレート、ソルビタントリシトレート、ソルビタンモノマレエート、ソルビタンセスキマレエート、ソルビタンジマレエート、ソルビタントリマレエート、およびそれらの工業グレード混合物は、特に有利である。特定のソルビタンエステルへの１〜３０ｍｏｌ、好ましくは５〜１０ｍｏｌのエチレンオキシドの付加生成物も、適当な乳化剤である。

処方に応じて、非イオン性Ｏ／Ｗ乳化剤（ＨＬＢ値：８〜１８）および／または可溶化剤の群からの少なくとも一つの乳化剤を使用することは、さらに有利となり得る。これらは、例えば、対応する高いエトキシル化度、例えばＯ／Ｗ乳化剤について１０〜２０エチレンオキシド単位およびいわゆる可溶化剤について２０〜４０エチレンオキシド単位を有する、序論ですでに述べたエチレンオキシド付加物である。本発明によれば、特に有利なＯ／Ｗ乳化剤は、セテアレス−１２およびＰＥＧ−２０ステアレートである。適当な可溶化剤は、好ましくは、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＨＲＥ４０（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−４０ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄｃａｓｔｏｒｏｉｌ（ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油））、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＨＲＥ６０（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−６０ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄｃａｓｔｏｒｏｉｌ（ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油））、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）Ｌ（ＩＮＣＩ名：ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ｌａｕｒｙｌｇｌｙｃｏｌｅｔｈｅｒ（ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル））、およびＥｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＳＭＬ２０（ＩＮＣＩ名：Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ−２０（ポリソルベート−２０））である。

アルキルオリゴグリコシドの群からの非イオン性乳化剤は、特に皮膚なじみがよく、Ｏ／Ｗ乳化剤として好適である。Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルモノ−およびオリゴグリコシド、それらの製造およびそれらの使用は、先行技術から既知である。それらの製造は、特に、グルコースまたはオリゴ糖と８〜２２個の炭素原子を有する一級アルコールとの反応により行われる。グルコシド基に関しては、一つの環状糖基が脂肪アルコールにグリコシド結合したモノグリコシドおよび、好ましくは約８までのオリゴマー化度を有するオリゴマーグリコシドのどちらも適当である。ここで、オリゴマー化度は、このような工業製品にとって一般的な同族体分布に基づく統計的平均値である。Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）の名称のもとで入手可能である製品は、平均オリゴマー化度１〜２のオリゴグルコシド基にグルコシド結合したＣ_８〜Ｃ_１６アルキル基を含んで成る。グルカミンから誘導されるアシルグルカミドも非イオン性乳化剤として適当である。本発明によれば、Ｅｍｕｌｇａｄｅ（登録商標）ＰＬ６８／５０の名称のもと、ＣｏｇｎｉｓＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＧｍｂＨより販売され、アルキルポリグルコシドおよび脂肪アルコールの１：１の混合物である製品が好ましい。本発明によれば、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＶＬ７５の名称のもと市販されている、ラウリルグルコシド、ポリグリセロール−２ジポリヒドロキシステアレート、グリセロールおよび水の混合物を有利に使用し得る。

レシチンおよびリン脂質のような物質も、適当な乳化剤である。挙げ得る天然レシチンの例は、ケファリンであり、これはホスファチジン酸とも呼ばれ、１，２−ジアシル−ｓｎ−グリセロール−３−リン酸の誘導体である。それに対して、リン脂質は、通常、リン酸とグリセロールとのモノ−および好ましくはジエステル（グリセロールリン酸）を意味するものとして理解され、これらは一般に脂肪に分類される。さらに、スフィンゴシンおよび／またはスフィンゴ脂質も適当である。

［界面活性剤ｂ−２）］
本発明の一つの実施態様において、本発明の調製物は少なくとも一つの界面活性剤を含んで成る。界面活性物質には、アニオン性、非イオン性、カチオン性および／または両性または双性イオン性界面活性剤が存在し得る。例えば、シャワージェル、フォームバス、シャンプー等の界面活性剤含有化粧品には、好ましくは、少なくとも一つのアニオン性界面活性剤が入っている。

本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、好ましくは０〜２０重量％、好ましくは、０．１〜１５重量％、また特には０．１〜１０重量％の量の界面活性剤を含んで成る。

非イオン性界面活性剤の典型的な例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグリセリド、混合エーテルおよび混合ホルマール、任意に部分的に酸化されたアルキル（アルケニル）オリゴグリコシドおよびグルクロン酸誘導体、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物（特に、コムギに基づく植物生成物）、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソルベートおよびアミンオキシドである。非イオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を含んでいる場合、これらは通常の同族体分布を有することができるが、好ましくは狭い同族体分布を有する。

双性イオン性界面活性剤は、少なくとも一つの四級アンモニウム基および少なくとも一つの−ＣＯＯ^（−）または−ＳＯ_３ ^（−）基を分子中に持っている界面活性化合物を指すために使用される用語である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタインであり、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート、および、それぞれアルキル基またはアシル基に８〜１８個の炭素原子を有する２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、およびココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＩＮＣＩ名ＣｏｃａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌＢｅｔａｉｎｅ（コカミドプロピルベタイン）のもと知られる脂肪酸アミド誘導体である。

特に、共界面活性剤として、同様に適当なのは、両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、分子中のＣ_８〜Ｃ_１８アルキル基またはアシル基とは別に、少なくとも一つの遊離アミノ基および少なくとも一つの−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ_３Ｈ基を含有し、分子内塩の形成をし得る、界面活性化合物を意味すると理解される。適当な両性界面活性剤の例は、それぞれアルキル基中に８〜１８個の炭素原子を有する、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキルアミノプロピオン酸塩、ココアシルアミノエチルアミノプロピオン酸塩およびＣ_{１２−１８}−アシルサルコシンである。

アニオン性界面活性剤は、水溶化にする、アニオン基、例えばカルボキシレート基、硫酸基、スルホン酸基またはリン酸基および親油基により特徴付けられる。皮膚適合性アニオン性界面活性剤は、多数の関連するハンドブックから当業者に既知であり、また市販されている。特に、アルカリ金属塩、アンモニウム塩またはアルカノールアンモニウム塩の形態におけるアルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテル炭酸塩、アシルイセチオン酸塩、アシルサルコシネート、１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖アルキル基またはアシル基を有するアシルタウリン、ならびにそれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形態におけるスルホコハク酸塩およびアシルグルタミン酸塩である。

使用し得るカチオン性界面活性剤は、特に四級アンモニウム化合物である。好ましいのはハロゲン化アンモニウムであり、特に塩化物、臭化物、例えば、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドおよびトリアルキルメチルアンモニウムクロリド、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、およびトリセチルメチルアンモニウムクロリドである。さらに、とても容易に生分解可能な四級エステル化合物、例えば、商品名Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ（登録商標）のもと販売されているジアルキルアンモニウムメトスルフェートおよびメチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトスルフェート、および対応するＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）シリーズの製品を、カチオン性界面活性剤として使用し得る。用語「エステルクォート」は、一般に、四級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩を意味するものと理解される。本発明によれば、これらは、組成物に特にソフトな感触を与えることができる。これらは、有機化学の関連方法により製造される既知の物質である。さらに本発明に使用し得るカチオン性界面活性剤は、四級化タンパク質加水分解物である。

［ワックス成分ｂ−３）］
本発明の一つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも一つのワックス成分を含んで成る。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、特に０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、また特には０．１〜１０重量％の量のワックス成分を含んで成る。

用語ワックスは、一般に、以下の特性を有するすべての天然または合成的に得られる物質および混合物質を意味するものと理解される：それらは固体のものから脆く硬い稠度のもの、粗い結晶構造のものから細かい結晶構造のもの、透明のものから不透明のものまであり、分解せずに３０℃以上で溶解する。融点を少し超えた場合でさえも、これらは低粘度であり、非曳糸性であり、高い温度依存性の稠度および溶解性を示す。本発明によれば、３０℃またはそれ以上で溶解するワックス成分またはワックス成分の混合物を使用することが可能である。

本発明によれば、ワックス様稠度を有する脂肪および脂肪様物質も、それらが所要の融点を有するならば、使用し得るワックスである。これらは、とりわけ、脂肪（トリグリセリド）、モノ−およびジグリセリド、天然および合成ワックス、脂肪アルコールおよびワックスアルコール、脂肪酸、脂肪アルコールおよび脂肪酸のエステル、および脂肪酸アミドまたはこれらの物質の適当な混合物を含む。

脂肪は、トリアシルグリセロール、すなわち、脂肪酸とグリセロールとのトリプルエステルを意味するものと理解される。好ましくは、それらは飽和、非分枝および不飽和脂肪酸基を含んで成る。これらは、混合エステル、すなわち、グリセロールと様々な脂肪酸とのトリプルエステルであってもよい。部分水素化により得られる、いわゆる硬化油脂は、本発明に使用することができ、また、粘稠度調整剤として特に適当である。植物性硬化油脂が好ましく、例えば、硬化ヒマシ油、ピーナッツ油、大豆油、セイヨウアブラナ油、菜種油、綿実油、大豆油、ヒマワリ油、ヤシ油、パーム核油、亜麻仁油、アーモンド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ゴマ油、ココアバターおよびヤシ油である。

とりわけ、グリセロールとＣ１２〜Ｃ６０脂肪酸および、特にＣ１２〜Ｃ３６脂肪酸とのトリプルエステルが適当である。これらは、硬化ヒマシ油、例えば、ＣｕｔｉｎａＨＲの名称のもと市販されているグリセロールおよびヒドロキシステアリン酸のトリプルエステルを含む。グリセロールトリステアレート、グリセロールトリベヘネート（例えば、ＳｙｎｃｒｏｗａｘＨＲＣ）、グリセロールトリパルミネートまたはＳｙｎｃｒｏｗａｘＨＧＬＣの名称のもと知られるトリグリセリド混合物も、ワックス成分またはその混合物の融点が、３０℃またはそれ以上であるならば、同じく適当である。

本発明によれば、使用し得るワックス成分は、特に、モノ−およびジグリセリドおよびこれらの部分グリセリドの混合物である。本発明に使用し得るグリセリド混合物は、ＣｏｇｎｉｓＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧより市販されている製品ＮｏｖａｔａＡＢおよびＮｏｖａｔａＢ（Ｃ１２〜Ｃ１８−モノ−、ジ−、トリグリセリドの混合物）およびＣｕｔｉｎａＭＤまたはＣｕｔｉｎａＧＭＳ（グリセロールステアレート）を含む。

本発明でワックス成分として使用し得る脂肪アルコールは、Ｃ１２〜Ｃ５０脂肪アルコールを含む。脂肪アルコールは、天然油脂およびワックス、例えば、ミリスチルアルコール、１−ペンタデカノール、セチルアルコール、１−ヘプタデカノール、ステアリルアルコール、１−ノナデカノール、アラキジルアルコール、１−ヘネイコサノール、ベヘニルアルコール、ブラシジルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコールまたはミリシルアルコールから得ることができる。本発明によれば、飽和、非分枝の脂肪アルコールが好ましい。しかしながら、不飽和、分枝または非分枝の脂肪アルコールも、それらが所要の融点を有するならば、ワックス成分として本発明に使用し得る。本発明によれば、例えば、牛脂、ピーナッツ油、セイヨウアブラナ油、綿実油、大豆油、ヒマワリ油、パーム核油、亜麻仁油、ヒマシ油、トウモロコシ油、菜種油、ゴマ油、ココアバターおよびヤシ脂肪のような天然に存在する油脂の還元時に生成される脂肪アルコールカットも使用することが可能である。しかしながら、例えば、チーグラー合成の直鎖、偶数脂肪アルコール（アルフォール）またはオキソ合成からの部分分枝アルコール（ドバノール）のような合成アルコールを使用することも可能である。本発明によれば、例えば、Ｌａｎｅｔｔｅ１６（Ｃ１６アルコール）、Ｌａｎｅｔｔｅ１４（Ｃ１４アルコール）、ＬａｎｅｔｔｅＯ（Ｃ１６／Ｃ１８アルコール）およびＬａｎｅｔｔｅ２２（Ｃ１８／Ｃ２２アルコール）の名称のもと、ＣｏｇｎｉｓＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＧｍｂＨにより市販されている、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪アルコールが特に好適である。脂肪アルコールは、トリグリセリドよりも乾燥した皮膚感触を組成物に与えるため、後者より好ましい。

Ｃ１４〜Ｃ４０脂肪酸またはそれらの混合物も、使用し得るワックス成分である。これらは、例えば、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリッシン酸、エルカ酸およびエレオステアリン酸、および置換脂肪酸、例えば、１２−ヒドロキシステアリン酸、ならびに脂肪酸のアミドまたはモノエタノールアミドを含む。このリストは例示であって特性を限定するものではない。

本発明によれば、例えば、天然植物性ワックス、例えば、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、木蝋、エスパルトグラスワックス、コルクワックス、グアルマワックス、コメ胚芽油ワックス、サトウキビワックス、オウリキュリーワックス、モンタンワックス、ヒマワリワックス、フルーツワックス、例えばオレンジワックス、レモンワックス、グレープフルーツワックス、ヤマモモワックス、および、動物性ワックス、例えば、ミツロウ、シェラックワックス、鯨ロウ、羊毛ワックスおよび尾脂を使用することが可能である。本発明の文脈中、水素化または硬化ワックスの使用も有利であり得る。本発明に使用し得る天然ワックスは鉱物ワックス、例えば、セレシンおよびオゾケライトまたは石油化学ワックス、例えば、ペトロラタム、パラフィンワックス、マイクロワックスも含む。化学変性ワックス、特に硬質ワックス、例えば、モンタンエステルワックス、サゾールワックスおよび水素化ホホバワックスも使用し得るワックス成分である。本発明において使用し得る合成ワックスは、例えば、ワックス様ポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスが含まれる。本発明によれば、植物性ワックスが好ましい。

同じく、ワックス成分は、飽和および／または不飽和、分枝および／または非分枝アルカンカルボン酸および飽和および／または不飽和、分枝および／または非分枝アルコールのワックスエステルの群、芳香族カルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸およびヒドロキシカルボン酸（例えば、１２−ヒドロキシステアリン酸）および飽和および／または不飽和、分枝および／または非分枝アルコールのエステルの群、および、長鎖ヒドロキシカルボン酸のラクチドの群から選択することができる。そのようなエステルの例は、Ｃ１６〜Ｃ４０アルキルステアレート、Ｃ２０〜Ｃ４０アルキルステアレート（例えば、ＫｅｓｔｅｒｗａｃｈｓＫ８２Ｈ）、ダイマー酸のＣ２０〜Ｃ４０ジアルキルエステル、Ｃ１８〜Ｃ３８アルキルヒドロキシステアロイルステアレートまたはＣ２０〜４０アルキルエルケートである。また、Ｃ３０〜Ｃ５０アルキルミツロウ、トリステアリルシトレート、トリイソステアリルシトレート、ステアリルヘプタノエート、ステアリルオクタノエート、トリラウリルシトレート、エチレングリコールジパルミテート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールジ（１２−ヒドロキシステアレート）、ステアリルステアレート、パルミチルステアレート、ステアリルベへネート、セチルエステル、セテアリルべへネートおよびベヘニルベヘネートも使用し得る。

［ポリマーｂ−４）］
本発明の一つの実施態様において、本発明の調製物は少なくとも一つのポリマーを含んで成る。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、また特には０．１〜１０重量％の量のポリマーを含んで成る。

適当なカチオンポリマーは、例えばカチオンセルロース誘導体、例えば、ＰｏｌｙｍｅｒＪＲ４００（登録商標）の名称のもとＡｍｅｒｃｈｏｌから入手可能な四級化ヒドロキシエチルセルロース、カチオンデンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合体、四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えば、Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（ＢＡＳＦ）、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、四級化コラーゲンポリペプチド、例えば、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（Ｌａｍｅｑｕａｔ（登録商標）Ｌ／Ｇｒｕｅｎａｕ）、四級化コムギポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオンシリコンポリマー、例えば、アミドメチコン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとの共重合体（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ（登録商標）／Ｓａｎｄｏｚ）、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドとの共重合体（Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０／Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）、ポリアミノポリアミド、カチオンキチン誘導体、例えば、任意で微晶質分布の四級化キトサンであり、例えばジブロモブタンのようなジハロアルキレンと例えばビス−ジメチルアミノ−１，３−プロパンのようなビスジアルキルアミンとの縮合生成物、カチオングアーガム、例えば、ＣｅｌａｎｅｓｅからのＪｕｇｕａｒ（登録商標）ＣＢＳ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１７、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１６、四級化アンモニウム塩ポリマー、例えば、ＭｉｒａｎｏｌからのＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）Ａ−１５、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＤ−１、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＺ−１である。

適当なアニオン性、双性イオン性、両性および非イオン性ポリマーは、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸共重合体、ビニルピロリドン／アクリル酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソブロニル共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体およびそれらのエステル、非架橋のポリアクリル酸およびポリオール架橋ポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレート共重合体、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー、および任意に誘導体化されたセルロースエーテルおよびシリコーンである。

同じく、適当なポリマーは多糖であり、特にキサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギン酸塩およびチロースである。

［他の油体ｂ−５）］
クリーム、ボディーオイル、ローションおよびミルクのようなボディーケア組成物は、通常、感触特性をさらに最適化することに寄与する一連の他の油体およびエモリエントを含んで成る。油体（本発明のエステルおよび他の油体）は、通常、合計０．１〜８０重量％、特に０．５〜７０重量％、好ましくは１〜６０重量％、特に１〜５０重量％、特に、１〜４０重量％、好ましくは５〜２５重量％、好ましくは５〜１５重量％の量で存在する。他の油体は、通常、０．１〜４０重量％の量で存在する。

適当な他の油体は、例えば、６〜１８個、好ましくは８〜１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールに基づくゲルベアルコール、およびさらに付加的なエステルであり、例えば、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ミリスチル、イソステアリン酸ミリスチル、オレイン酸ミリスチル、ベヘン酸ミリスチル、エルカ酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸セチル、イソステアリン酸セチル、オレイン酸セチル、ベヘン酸セチル、エルカ酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ステアリル、イソステアリン酸ステアリル、オレイン酸ステアリル、ベヘン酸ステアリル、エルカ酸ステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ベヘン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ミリスチン酸オレイル、パルミチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、イソステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ベヘン酸オレイル、エルカ酸オレイル、ミリスチン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、ステアリン酸ベヘニル、イソステアリン酸ベヘニル、オレイン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、エルカ酸ベヘニル、ミリスチン酸エルシル、パルミチン酸エルシル、ステアリン酸エルシル、イソステアリン酸エルシル、オレイン酸エルシル、ベヘン酸エルシルおよびエルカ酸エルシルである。同じく、適当なのは、Ｃ_１８〜Ｃ_３８アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖または分枝Ｃ_６〜Ｃ_２２脂肪アルコールとのエステルであり、特にジオクチルマレート、直鎖および／または分枝脂肪酸と多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、ダイマージオールまたはトリマートリオール）とのエステル、Ｃ_６〜Ｃ_１０脂肪酸に基づくトリグリセリド、Ｃ_６〜Ｃ_１８脂肪酸に基づく液状モノ−／ジ−／トリグリセリド混合物、Ｃ_６〜Ｃ_２２脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸（特に安息香酸）とのエステル、Ｃ_２〜Ｃ_１２ジカルボン酸と２〜１０個の炭素原子および２〜６個のヒドロキシル基を有するポリオールとのエステル、植物油、分枝第一級アルコール、置換シクロヘキサン、例えばジカプリリルカーボネート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＣＣ）のような直鎖および分枝Ｃ_６〜Ｃ_２２脂肪アルコールカーボネート、６〜１８個、好ましくは８〜１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールに基づくゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖および／または分枝Ｃ_６〜Ｃ_２２アルコール（例えば、Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ）とのエステル、例えばジカプリリルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＯＥ）のようなアルキル基に６〜２２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝の、対称または非対称のジアルキルエーテル、エポキシ化脂肪酸エステルのポリオールでの開環生成物、および炭化水素またはそれらの混合物（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＤＤ）である。

［他の成分］
適当な増粘剤は、例えば、Ａｅｒｏｓｉｌグレード（親水性シリカ）、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチル−およびヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよび例えばＢｅｎｔｏｎｅ（登録商標）ＧｅｌＶＳ−５ＰＣ（Ｒｈｏｅｘ）のようなベントナイトである。

ＵＶ光防護剤は、例えば、室温で結晶または液状形態で存在し、紫外線を吸収することができ、吸収したエネルギーをさらに長波長の放射線の形態で、例えば熱、として放出することができる有機物質（光保護フィルター）を意味するものと理解される。ＵＶ−Ｂフィルターは油溶性または水溶性であり得る。適当な典型的なＵＶ−Ａフィルターは、特に、ベンゾイルメタンの誘導体である。ＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂフィルターは、もちろん、例えば、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９）および２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−フェニルシンナメート（オクトクリレン）、および桂皮酸のエステル、好ましくは２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート、および／またはプロピル４−メトキシシンナメートおよび／またはイソアミル４−メトキシシンナメートのような、ベンゾイルメタン誘導体の組み合わせで、混合して使用することもできる。そのような組み合わせは、しばしば、例えば、２−フェニルベンジイミダゾール−５−スルホン酸およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩のような水溶性フィルターと組み合わされる。

特定の溶性物質に加えて、不溶性光防護顔料、すなわち、細かく分散した金属酸化物も適当である。適当な金属酸化物の例は、特に酸化亜鉛および二酸化チタンである。主要な光防護物質の二つの上記群に加えて、ＵＶ線が皮膚に浸透する時に引き起こされる光化学反応鎖を阻害する抗酸化型の第二の光防護剤を使用することもできる。

生体活性成分は、例えば、トコフェロール、酢酸トコフェロール、パルミチン酸トコフェロール、アスコルビン酸、（デオキシ）リボ核酸およびそれらの断片化生成物、β−グルカン、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、疑似セラミド、精油、例えばプルーン抽出物、バンバラナッツ抽出物のような植物抽出物およびビタミン複合体を意味するものと理解される。

脱臭活性成分は、体臭を抑制し、隠し、または除去する。体臭は、不快臭のある分解生成物が形成されるアポクリン汗での皮膚細菌の作用によって生じる。従って、適当な脱臭活性成分は、とりわけ、抗菌剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気マスキング剤である。

適当な防虫剤は、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオールまたは、ＩｎｓｅｃｔＲｅｐｅｌｌｅｎｔ（登録商標）３５３５の名称のもとＭｅｒｃｋＫＧａＡにより販売されているエチル３−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノプロピオネート）およびブチルアセチルアミノプロピオネートである。

適当なセルフタンニング剤は、ジヒドロキシアセトンである。メラニンの生成を抑制し、脱色素組成物として使用される適当なチロシン阻害剤は、例えば、アルブチン、フェルラ酸、コウジ酸、クマリン酸およびアスコルビン酸（ビタミンＣ）である。

適当な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸、また、Ｓｕｒｆａｃｉｎｅ（登録商標）の名称のもと既知である銀錯体および化粧品条例（ＣｏｓｍｅｔｉｃｓＯｒｄｉｎａｎｃｅ）の別表６、パートＡおよびＢに記載された分類の他の物質である。

挙げ得る香油は天然および合成香料の混合物である。天然香料は、花、茎および葉、果実、果皮、根、木、ハーブおよび草、針葉および枝、樹枝およびバルサムから抽出される。また、例えばシベットおよび海狸香のような動物性原料、またエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の合成香料化合物も適当である。

特に界面活性処方における使用のために適当な真珠光沢ワックスは、例えば：アルキレングリコールエステル、特にエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、特にヤシ脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド；多塩基の、任意でヒドロキシ置換したカルボン酸と６〜２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル；脂肪物質、例えば、脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルおよび脂肪カーボネート（少なくとも２４個の炭素原子を有する）、特にラウロンおよびジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸のような脂肪酸、１２〜２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールおよび／または２〜１５個の炭素原子および２〜１０個のヒドロキシル基を有するポリオールとの開環生成物、およびそれらの混合物である。

使用し得る過脂肪剤は、例えば、ラノリンおよびレシチン、およびポリエトキシル化またはアシル化したラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミドのような物質であり、後者は同時に気泡安定剤としてもはたらく。

使用し得る安定剤は脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸および／またはリシノール酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩および／または亜鉛塩である。

流動作用の向上のために、ヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、またはポリオールも使用し得る。ここで、好ましくは２〜１５個の炭素原子および少なくとも二つのヒドロキシル基を有するポリオールが適当である。ポリオールは他の官能基、特にアミノ基を含有することができ、および／またはこれを窒素で修飾することもできる。

本発明の調製物、本発明の組成物および本発明のエステルは、特に、化粧品および／または医薬品において、ボディー洗浄および／またはボディーケアのために使用される多用途性ワイプおよび衛生用ワイプの湿潤または含浸または被覆に対して適当である。

一例として挙げられる多用途性ワイプおよび衛生用ワイプは：衛生学およびケアの分野において使用されるティッシュ、ペーパー、ワイプ、フリース製品、スポンジ、パフ、石膏および包帯である。これらは、ベビー衛生およびベビーケアのためのウェットワイプ、洗浄ワイプ、洗顔ワイプ、スキンケアワイプ、皮膚老化に対する活性成分を含むケアワイプ、日焼け止め処方および防虫剤を含むワイプ、また化粧用または日焼け治療のためのワイプ、トイレ用ウェットワイプ、制汗用ワイプ、オムツ、ティッシュ、ウェットワイプ、衛生製品およびセルフタンニングワイプでもあり得る。

実施例１．カプロン酸２−エチルブチルの生成
５８０．８ｇ（５ｍｏｌ）のカプロン酸、６１３．１ｇ（６ｍｏｌ）の２−エチルブタノールおよび０．３４ｇのシュウ酸スズ（「Ｆａｓｃａｔ２００１」）を、Ｎ_２下で１６０℃に加熱し、その間水の分離が観察された。水の分離が治まったところで、この混合物を２１０℃まで、１０℃ずつ加熱した。この温度を、その後３時間維持した。その後、はじめに過剰なアルコールを蒸留により除去した後、生成物を１３〜３１ｍｂａｒおよび１１４〜１２４℃で蒸留した。酸価０．２６およびＯＨ価２．１７である透明液体として、生成物（８７９．９ｇ）が得られた。

実施例２．カプリル酸２−エチルブチルの生成
１８７．２ｇ（１．３ｍｏｌ）のカプリル酸、２１４．０ｇ（２．０９ｍｏｌ）の２−エチルブタノールおよび０．１４ｇのシュウ酸スズ（「Ｆａｓｃａｔ２００１」）を、Ｎ_２下で１６０℃に加熱し、その間水の分離が観察された。水の分離が治まったところで、この混合物を２１０℃まで、１０℃ずつ加熱した。この温度を、その後３時間維持した。その後、はじめに過剰なアルコールを蒸留により除去した後、生成物を８〜１２ｍｂａｒおよび１３６〜１４１℃で蒸留した。酸価０．４７およびＯＨ価１．３６である透明液体として、生成物（２２５．６ｇ）が得られた。

表の脚注：
ＲＴ＝室温２０℃；ｒｐｍ＝回転数／分

Claims

化粧品における、２−エチルブタノールと２−メチルペンタン酸とのエステルを除く、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸とのエステルの使用。
医薬品における、２−エチルブタノールとヘキサンジカルボン酸とのジエステルを除く、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸のエステルの使用。
化粧品および／または医薬品における、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６−カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸とのエステルの、油体としての使用。
カルボン酸が直鎖、分枝カルボン酸であり、および／またはジカルボン酸が直鎖、非分枝ジカルボン酸であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の使用。
２−エチルブタノールとＣ９〜Ｃ１６カルボン酸とのエステル。
ｎ−ノナン酸２−エチルブチル、イソノナン酸２−エチルブチル、ｎ−デカン酸２−エチルブチル、イソデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデカン酸２−エチルブチル、イソウンデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ウンデセン酸２−エチルブチル、ｎ−ドデカン酸２−エチルブチル、イソドデカン酸２−エチルブチル、ｎ−トリデカン酸２−エチルブチル、イソトリデカン酸２−エチルブチル、ｎ−テトラデカン酸２−エチルブチル、イソテトラデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ペンタデカン酸２−エチルブチル、イソペンタデカン酸２−エチルブチル、ｎ−ヘキサデカン酸２−エチルブチル、イソヘキサデカン酸２−エチルブチル、安息香酸２−エチルブチルからなる群から選択される、請求項５に記載のエステル。
２−エチルブタノールとＣ５、Ｃ８、Ｃ１１、Ｃ１２、Ｃ１４〜Ｃ３６ジカルボン酸または不飽和Ｃ６、Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１３ジカルボン酸とのエステル。
２−エチルブタノールおよび少なくとも一つのＣ９〜Ｃ１６カルボン酸を含んで成る混合物を反応させ、または、２−エチルブタノールおよび少なくとも一つのＣ５、Ｃ８、Ｃ１１、Ｃ１２、Ｃ１４〜Ｃ３６ジカルボン酸または不飽和Ｃ６、Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１０、Ｃ１３ジカルボン酸を含んで成る混合物を反応させる、請求項５〜７のいずれかに記載のエステルの製造方法。
２−エチルブタノールおよび少なくとも一つのＣ９〜Ｃ１６カルボン酸のメチルエステルを含んで成る混合物を、エステル交換触媒を添加して反応させる、請求項５または６に記載のエステルの製造方法。
ジ（２−エチルブチル）ヘキサン二酸ジエステルを含んで成る組成物を除く、
（ａ）２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、好ましくは、２−エチルブタノールとＣ４〜Ｃ１８カルボン酸またはＣ４〜Ｃ１８ジカルボン酸との少なくとも一つのエステル、
（ｂ）少なくとも一つの乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）および／または他の油体（ｂ−５）、
を含んで成る化粧品および／または医薬品組成物。