JP2010222167A - 鉛の炭酸化方法 - Google Patents
鉛の炭酸化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010222167A JP2010222167A JP2009070126A JP2009070126A JP2010222167A JP 2010222167 A JP2010222167 A JP 2010222167A JP 2009070126 A JP2009070126 A JP 2009070126A JP 2009070126 A JP2009070126 A JP 2009070126A JP 2010222167 A JP2010222167 A JP 2010222167A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lead
- carbonation
- solution
- sodium
- containing material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 30
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 11
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 21
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 229910000003 Lead carbonate Inorganic materials 0.000 description 11
- MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxaplumbetan-4-one Chemical compound [Pb+2].[O-]C([O-])=O MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052924 anglesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- QDWYPRSFEZRKDK-UHFFFAOYSA-M sodium;sulfamate Chemical compound [Na+].NS([O-])(=O)=O QDWYPRSFEZRKDK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G21/00—Compounds of lead
- C01G21/14—Carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B13/00—Obtaining lead
- C22B13/04—Obtaining lead by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
【解決手段】鉛含有物中の硫酸鉛を炭酸ナトリウム溶液によりスラリーにする際、溶液のpHを8〜10にすることで、炭酸化率が95%以上にすることができる。さらに、溶液のpHを8〜9、スラリー濃度を100〜200g/L、温度を60〜80℃にすることで炭酸化残渣中のナトリウム品位が0.2〜1.5mass%程度に抑えることができる。
【選択図】図1
Description
一度溶液中に入り込んだナトリウムは、電解採取により抜き出すことができず、蓄積することから、繰り返し電解採取後液を用いて炭酸鉛を浸出する際、遊離のスルファミン酸濃度が低下することから、浸出液中の鉛濃度を一定にするためにもナトリウムと反応した分のスルファミン酸を新たに追加する必要がある。
更には、pH調整剤のNaが、炭酸鉛に混入を防止する方法が要望されている。
(1)鉛含有物中の硫酸鉛を炭酸ナトリウム溶液によりスラリーにする際、溶液のpHを8〜10鉛の炭酸化方法にすることで、炭酸化率が95%以上にすることができる鉛の炭酸化方法。
(1)硫酸鉛のスラリーに、炭酸ナトリウムを投入し、炭酸鉛になる割合(以
下、炭酸化率と記す)を95%以上にすることができる。
本発明の原料は、例えば、鉛含有物は、鉛15〜45mass%、錫3〜7mass%、ビスマス 2〜4mass%、銅 0.2〜1mass%、亜鉛2〜8mass%、硫黄 3〜7%含有する。
より具体的な例としては、ダスト処理工程から産出する鉛滓(主成分:PbSO4)、銅転炉ダスト等がある。
上記鉛含有物を、水によりリパルプし、炭酸ナトリウムにより脱SO4した炭酸化残渣(主成分:PbCO3)とする。
炭酸ナトリウムは、リパルプ液中のpHが8〜10になるようにして、添加する。
該炭酸化方法としては、その一例の処理フローを図1に示す。
その結果、図3に示すように、浸出液のpHが高くなるにつれ、炭酸化率が増加することが分かり、pH=8以上であれば、炭酸化率は、95%以上あることが判明した。
炭酸化残渣中のナトリウムの形態を確認した結果、炭酸水素ナトリウムとして混入していることが判明した。
これは、pHを上げることにより、炭酸イオンよりも炭酸水素イオンが安定し、溶解度が低い炭酸水素ナトリウムとして、炭酸化残渣中に混入したためだと推測される。
更に鉛滓と炭酸ナトリウムをリパルプする際の温度と炭酸化残渣中のナトリウム品位の関係として、図4に示すように、温度が低いと共に炭酸化残渣中のナトリウム品位が増加する傾向が見られた。
これは、温度が低下すると炭酸ナトリウムは、炭酸水素ナトリウムになりやすいためだと推測される。
本発明においては、鉛の炭酸化率が高いとともに、ナトリウムの混入を防止する方法を提示する。
その方法としては、硫酸鉛を、100〜200g/Lのスラリー濃度で、温度:60〜80度にし、炭酸化溶液のpH=8〜9にするものである。
これにより、図5に示すように、スラリー濃度を200g/Lで行った場合、炭酸化残渣中のNa品位を0.5〜1.2 mass%まで低減するとともにPbの炭酸化率を95%以上することができる。
次に図6に示すようにスラリー濃度を100g/Lで行った場合、炭酸化残渣中のNa品位を0.2〜0.5 mass%まで低減するとともにPbの炭酸化率を95%以上することができる。
これは、スラリー濃度上昇により未反応の炭酸ナトリウムを巻き込んだためだと推測される。
原料である本発明における鉛含有物は、ダスト処理工程から産出する鉛滓(主成分:PbSO4)を水によりスラリー濃度:100g/Lまでリパルプし、炭酸ナトリウムをpH=3〜10になるように炭酸化試験を実施した。
図6に示すように、pHを8〜9に調整することにより、残渣として得られる炭酸鉛中のNaを、0.2〜0.5 mass%に、保持することができた。
Claims (2)
- 鉛含有物中の硫酸鉛を炭酸ナトリウム溶液によりスラリーにする際、溶液のpHを8〜10にすることで、炭酸化率が95%以上にすることができることを特徴とする鉛の炭酸化方法。
- 鉛含有物中の硫酸鉛を炭酸ナトリウム溶液によりスラリーにする際、溶液のpHを8〜9、スラリー濃度を100〜200g/L、温度を60〜80℃にすることで炭酸化残渣中のナトリウム品位が0.2〜1.5mass%程度に抑えることができることを特徴とする鉛の炭酸化方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009070126A JP4798469B2 (ja) | 2009-03-23 | 2009-03-23 | 鉛の炭酸化方法 |
KR20090110059A KR20100106191A (ko) | 2009-03-23 | 2009-11-16 | 납의 탄산화 방법 |
CN2009102264380A CN101844800B (zh) | 2009-03-23 | 2009-11-20 | 铅的碳酸化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009070126A JP4798469B2 (ja) | 2009-03-23 | 2009-03-23 | 鉛の炭酸化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010222167A true JP2010222167A (ja) | 2010-10-07 |
JP4798469B2 JP4798469B2 (ja) | 2011-10-19 |
Family
ID=42769638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009070126A Active JP4798469B2 (ja) | 2009-03-23 | 2009-03-23 | 鉛の炭酸化方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4798469B2 (ja) |
KR (1) | KR20100106191A (ja) |
CN (1) | CN101844800B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108946795A (zh) * | 2018-09-25 | 2018-12-07 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种利用含铅除尘灰制取高纯碱式碳酸铅的方法 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9322104B2 (en) * | 2012-11-13 | 2016-04-26 | The University Of British Columbia | Recovering lead from a mixed oxidized material |
CN107779603B (zh) * | 2016-08-29 | 2020-04-28 | 北京绿色引领环保科技研究院有限公司 | 一种从氧化铅废料中制备碳酸铅的方法 |
CN110195163B (zh) * | 2019-06-03 | 2021-05-04 | 骆驼集团(安徽)再生资源有限公司 | 一种再生铅冶炼中烟尘收集再利用装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09142842A (ja) * | 1995-11-28 | 1997-06-03 | Nisso Kinzoku Kagaku Kk | 塩化亜鉛と塩化鉛との混合ダストから鉛化合物を分離する方法 |
JPH11256249A (ja) * | 1998-03-13 | 1999-09-21 | Nippon Mining & Metals Co Ltd | 鉛滓からの錫と鉛の分離方法 |
-
2009
- 2009-03-23 JP JP2009070126A patent/JP4798469B2/ja active Active
- 2009-11-16 KR KR20090110059A patent/KR20100106191A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-11-20 CN CN2009102264380A patent/CN101844800B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09142842A (ja) * | 1995-11-28 | 1997-06-03 | Nisso Kinzoku Kagaku Kk | 塩化亜鉛と塩化鉛との混合ダストから鉛化合物を分離する方法 |
JPH11256249A (ja) * | 1998-03-13 | 1999-09-21 | Nippon Mining & Metals Co Ltd | 鉛滓からの錫と鉛の分離方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108946795A (zh) * | 2018-09-25 | 2018-12-07 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种利用含铅除尘灰制取高纯碱式碳酸铅的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20100106191A (ko) | 2010-10-01 |
CN101844800A (zh) | 2010-09-29 |
CN101844800B (zh) | 2012-10-31 |
JP4798469B2 (ja) | 2011-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9017542B2 (en) | Process for recovering valuable metals from precious metal smelting slag | |
CN106967884B (zh) | 一种铜阳极泥分银渣分步提取的方法 | |
CN108624759B (zh) | 一种从白烟尘中综合回收有价金属的方法 | |
JP5160163B2 (ja) | 錫の回収方法 | |
JP2012026027A (ja) | 含銅塩化ニッケル溶液の銅イオン除去方法並びに電気ニッケルの製造方法 | |
JP4710034B2 (ja) | 砒素含有物質の処理方法 | |
CN102648298B (zh) | 从硫酸锌溶液中去除氯离子的方法 | |
CN103695636A (zh) | 一种制备电解二氧化锰的方法 | |
JP4798469B2 (ja) | 鉛の炭酸化方法 | |
CN102732735A (zh) | 从铜阳极泥卡尔多炉熔炼渣中回收有价金属的方法 | |
CN104561558A (zh) | 一种含硒汞酸泥的处理方法 | |
JP2007191782A (ja) | カドミウムの製造方法 | |
JP2019173107A (ja) | テルルの回収方法 | |
JP2006219719A (ja) | インジウムの回収方法 | |
CN109055764B (zh) | 一种高氯低锌物料的综合回收方法 | |
JP4962078B2 (ja) | ニッケル硫化物の塩素浸出方法 | |
CN104451205B (zh) | 一种高效除铁的铟提取方法 | |
JP2014065941A (ja) | 錫の回収方法 | |
JP5702272B2 (ja) | ビスマス電解殿物の処理方法 | |
CN104611568A (zh) | 一种从硫酸铅渣中提取金属铅、银、锌、铟和锗的方法 | |
JP2009242845A (ja) | 鉛の電解方法 | |
CN114214522A (zh) | 一种精炼铜渣湿法处理工艺 | |
CN110396608B (zh) | 一种甲基磺酸体系硫化铋精矿氧压浸出方法 | |
JP6957974B2 (ja) | 塩素浸出方法、電気ニッケルの製造方法 | |
JP2011068528A (ja) | 銅電解殿物からのテルルの回収方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20100910 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20101014 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110414 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110517 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110606 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110719 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110720 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140812 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4798469 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |