JP2010221441A - 透明基板/ガラス板複合フィルムとその製造方法ならびにフレキシブル有機エレクトロルミネッセンス照明、フレキシブル太陽電池 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ガラス繊維よりも屈折率の大きい高屈折率樹脂と、ガラス繊維よりも屈折率の小さい低屈折率樹脂とを混合して屈折率がガラス繊維の屈折率に近似するように調製された樹脂組成物を、ガラス繊維の基材に含浸し硬化して形成される透明基板と、透明基板の少なくとも一方の面に積層された厚み50μm以下のガラス板とを有することを特徴とする。
【選択図】なし
Description
<実施例1>
高屈折率樹脂として、固形型のシアネートエステル樹脂(Lonza社製、BADCy、2,2−ビス(4−シアナートフェニル)プロパン、屈折率1.59)を52質量部、低屈折率樹脂として、1,2−エポキシ−4−(2−オキシラニル)シクロヘキサン由来の骨格を含む固形型のエポキシ樹脂(ダイセル化学工業(株)製、EHPE3150、屈折率1.51)を48質量部配合し、さらに硬化開始剤としてオクタン酸亜鉛を0.02質量部配合し、これに溶剤のトルエン50質量部およびメチルエチルケトン50質量部を添加して、温度70℃で攪拌溶解することにより、樹脂組成物のワニスを調製した。この樹脂組成物の硬化物の屈折率は1.56であった。
<実施例2>
透明基板に積層するガラス板として、厚み0.05mmのガラス板(松浪硝子工業(株)製、D263、極薄ガラス)を用い、それ以外は実施例1と同様にして透明基板/ガラス板複合フィルムを作製した。
<実施例3>
実施例1の接着層形成用樹脂組成物のワニスをグラビアヘッドのマルチコーター((株)ヒラノテクシード製)を用いて実施例1の透明基板の一方の面に塗布して乾燥し、さらに透明基板の他方の面にも接着層形成用樹脂組成物のワニスを塗布して乾燥することにより、透明基板の両面に厚み1μmの接着層形成用樹脂層を有するラミネートフィルムを得た。
<実施例4>
実施例1の接着層形成用樹脂組成物のワニスに代えて、次の接着層形成用樹脂組成物のワニスを作製した。3,4−エポキシシクロヘキセニル骨格を含むエポキシ樹脂(ダイセル化学工業(株)製、セロキサイド2021P)12部、1,2−エポキシ−4−(2−オキシラニル)シクロヘキサン由来の骨格を含むエポキシ樹脂(ダイセル化学工業(株)製、EHPE3150)12部、固形ビスフェノール型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン(株)製、JER1006FS)37部、液状ビスフェノール型エポキシ樹脂(DIC(株)製、エピクロン850S)10部、固形3官能エポキシ樹脂((株)プリンテック製、テクモアVG3101)15部、ノボラック型エポキシ樹脂(日本化薬(株)製、EPPN201)18部、光カチオン硬化開始剤((株)ADEKA製、SL−170)1部、表面調整剤(DIC(株)製、F470)0.1部、溶剤のトルエン15部およびメチルエチルケトン35部をガラス容器に秤取し、還流下60℃で溶解した後、目開き1μmのPTFE製メンブランフィルターで濾過することにより、接着層形成用樹脂組成物のワニスを調製した。
<実施例5>
次の手順に従ってフレキシブル有機エレクトロルミネッセンス照明を作製した。実施例1で得られた5cm×5cmの透明基板/ガラス板複合フィルムの中央部に幅3.5cmのITO(厚み1100Å、シート抵抗12Ω/□)で陽極を形成し、このITO付き複合フィルムを溶剤洗浄し、次いで、10分間のUVオゾン洗浄を行った。
<実施例6>
次の手順に従ってフレキシブル太陽電池を作製した。実施例1で得られた透明基板/ガラス板複合フィルム上に、ITO層、アモルファスシリコン層、アルミニウム層を順次積層して面積100mm2のアモルファスシリコン太陽電池を得た。ITO層はスパッタリング法、アモルファスシリコン層はCVD法、アルミニウム層は蒸着法でそれぞれ作製した。なお、プロセスの最高温度は200℃であった。
<比較例1>
透明基板に積層するガラス板として、厚み0.12mmのガラス板(松浪硝子工業(株)製、マイクロカバーガラス)を用い、それ以外は実施例1と同様にして透明基板/ガラス板複合フィルムを作製した。
<比較例2>
実施例1の透明基板の代わりに、ポリビニルブチラールフィルム(積水化学工業(株)製、エスレックB、厚み380μm)を用い、それ以外は実施例1と同様にして透明基板/ガラス板複合フィルムを作製した。
<比較例3>
実施例1のプリプレグの両面に、実施例1で用いたガラス板を設置し、170℃、2MPa、15分の条件で加熱加圧成形することにより、透明基板/ガラス板複合フィルムを作製した。
[屈曲性試験]
直径がそれぞれ20、30、50cmの円筒状樹脂の外周面に実施例および比較例の試験品を巻いて設置し、クラックの発生を目視で観察し、次の基準により評価した。
○:クラックの発生は見られなかった。
×:クラックが発生した。
[加熱試験]
実施例および比較例の試験品を170℃のオーブンで加熱し、室温に冷却した後のクラックの発生を目視で観察し、次の基準により評価した。
○:クラックの発生は見られなかった。
×:クラックが発生した。
Claims (11)
- ガラス繊維よりも屈折率の大きい高屈折率樹脂と、ガラス繊維よりも屈折率の小さい低屈折率樹脂とを混合して屈折率がガラス繊維の屈折率に近似するように調製された樹脂組成物を、ガラス繊維の基材に含浸し硬化して形成される透明基板と、透明基板の少なくとも一方の面に積層された厚み50μm以下のガラス板とを有することを特徴とする透明基板/ガラス板複合フィルム。
- 透明基板とガラス板との間に接着層を有することを特徴とする請求項1に記載の透明基板/ガラス板複合フィルム。
- 接着層のガラス転移温度が150℃以上であることを特徴とする請求項2に記載の透明基板/ガラス板複合フィルム。
- 接着層の屈折率が透明基板のガラス繊維の屈折率nに対してn−0.02〜n+0.02の範囲内であることを特徴とする請求項2または3に記載の透明基板/ガラス板複合フィルム。
- 請求項2ないし4いずれか一項に記載の透明基板/ガラス板複合フィルムを製造する方法であって、転写フィルムに塗布して設けた接着層形成用樹脂層を透明基板の少なくとも一方の面またはガラス板の一方の面に転写する工程と、転写された接着層形成用樹脂層を挟んで透明基板とガラス板とを真空ラミネートし一体化する工程とを含むことを特徴とする透明基板/ガラス板複合フィルムの製造方法。
- 請求項2ないし4いずれか一項に記載の透明基板/ガラス板複合フィルムを製造する方法であって、接着層形成用樹脂層を透明基板の少なくとも一方の面に塗布して設ける工程と、接着層形成用樹脂層を挟んで透明基板とガラス板とを真空ラミネートし一体化する工程とを含むことを特徴とする透明基板/ガラス板複合フィルムの製造方法。
- 接着層形成用樹脂層は、樹脂成分が、エポキシ樹脂を含有する常温で固形の樹脂からなることを特徴とする請求項5または6に記載の透明基板/ガラス板複合フィルムの製造方法。
- 透明基板とガラス板とを、接着層形成用樹脂層の溶融温度以上かつ透明基板のガラス転移温度未満の温度で真空ラミネートすることを特徴とする請求項5ないし7いずれか一項に記載の透明基板/ガラス板複合フィルムの製造方法。
- 透明基板とガラス板とを接着層形成用樹脂層を挟んで一体化した後、接着層形成用樹脂層を光照射により半硬化させる工程と、半硬化させた接着層形成用樹脂層を熱硬化させて接着層を形成する工程とをさらに含むことを特徴とする請求項5ないし8いずれか一項に記載の透明基板/ガラス板複合フィルムの製造方法。
- 請求項1ないし4いずれか一項に記載の透明基板/ガラス板複合フィルムを基材とする有機エレクトロルミネッセンス発光素子を備えることを特徴とするフレキシブル有機エレクトロルミネッセンス照明。
- 請求項1ないし4いずれか一項に記載の透明基板/ガラス板複合フィルムを基材として有することを特徴とするフレキシブル太陽電池。
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