JP2010195770A5

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Publication number: JP2010195770A5
Application number: JP2009281831A
Authority: JP
Filing date: 2009-12-11
Publication date: 2017-02-09
Anticipated expiration: 2029-12-11

Description

別の代替的な形は、その１つが水性組成物を少なくとも含む、４つの区画を含み、上に定義されている成分i）からiv）を含むキットに関する。

Claims

ケラチン繊維を染色するための方法であって、前記繊維を、
i)1つまたは複数の、インドール単位を含む自動酸化性誘導体ではないオルトジフェノール誘導体、
ii)1つまたは複数の金属塩、
iii)過酸化水素、または過酸化水素を生成する1つまたは複数の系、及び
iv)1つまたは複数の(重)炭酸塩
で処理し、
第1の段階において、成分i)、ii)及びiii)を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、第2の段階において、iv)を含む組成物を塗布する工程とを2段階として含むか、あるいは、
第1の段階において、成分i)及びii)を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、第2の段階において、iii)及びiv)を含む組成物を塗布する工程とを2段階として含み、
該2つの組成物の少なくとも一方が水性である、方法。
インドール単位を含む自動酸化性誘導体ではないオルトジフェノール誘導体が、天然オルトジフェノール誘導体から選択される、請求項1に記載の染色方法。
成分i)が、ベンゼン、ナフタレン、テトラヒドロナフタレン、インダン、インデン、アントラセン、フェナントレン、イソインドール、インドリン、イソインドリン、ベンゾフラン、ジヒドロベンゾフラン、クロマン、イソクロマン、クロメン、イソクロメン、キノリン、テトラヒドロキノリン及びイソキノリンから選択される芳香族環を含むオルトジフェノールであり、前記芳香族環は、芳香族環の2個の隣り合う隣接原子によって担持される少なくとも2個のヒドロキシル基を含む、請求項1または2に記載の方法。
成分i)が、塩の形態または遊離形態の、インドール単位を含む自動酸化性誘導体ではない、下記式(I)：

［式中、置換基は以下の通りである：
・R₁からR₄は、同一または異なり、
-水素原子、
-ハロゲン原子、
-ヒドロキシル基、
-カルボキシル基、
-アルキルカルボキシレートまたはアルコキシカルボニル基、
-任意に置換された、アミノ基、
-任意に置換された、直鎖状または分枝状アルキル基、
-任意に置換された、直鎖状または分枝状アルケニル基、
-任意に置換された、シクロアルキル基、
-アルコキシ基、
-アルコキシアルキル基、
-アリール基が任意に置換されていてよい、アルコキシアリール基、
-アリール基、
-置換アリール基、
-カチオンまたはアニオン電荷を担持し、または担持せず、任意に置換されており、かつ/または任意に置換された、芳香族環と任意に縮合された、飽和または不飽和複素環式基、
-1個または複数の珪素原子を含む基
を表し、あるいは
・2個の隣接する炭素原子によって担持される置換基の2つ、R₁-R₂、R₂-R₃またはR₃-R₄は、一緒になって、1個または複数のヘテロ原子を任意に含み、1個または複数のヘテロ原子を任意に含む、1つまたは複数の飽和または不飽和の任意に置換された、環と任意に縮合された、飽和または不飽和の芳香族または非芳香族の置換または非置換環を形成する］
の化合物またはそのオリゴマーの1つである、請求項1から3のいずれか一項に記載の染色方法。
オルトジフェノールが、
-フラボノール、
-アントシアニジン、
-アントシアニンまたはアントシアン、
-オルトヒドロキシベンゾエート、
-フラボン、
-ヒドロキシスチルベン、
-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン及びその誘導体、
-2,3-ジヒドロキシフェニルアラニン及びその誘導体、
-4,5-ジヒドロキシフェニルアラニン及びその誘導体、
-ジヒドロキシシンナメート、
-オルトポリヒドロキシクマリン、
-オルトポリヒドロキシイソクマリン、
-オルトポリヒドロキシクマロン、
-オルトポリヒドロキシイソクマロン、
-オルトポリヒドロキシカルコン、
-オルトポリヒドロキシクロモン、
-オルトポリヒドロキシキノン、
-オルトヒドロキシキサントン、
-1,2-ジヒドロキシベンゼン及びその誘導体、
-1,2,4-トリヒドロキシベンゼン及びその誘導体、
-1,2,3-トリヒドロキシベンゼン及びその誘導体、
-2,4,5-トリヒドロキシトルエン及びその誘導体、
-プロアントシアニジン、
-プロアントシアニン、
-タンニン酸、
-エラグ酸、及び
-上記化合物の混合物
から選択される、請求項4に記載の染色方法。
天然オルトジフェノールi)が、動物、細菌、真菌、藻類または植物の抽出物から選択される、請求項2から5のいずれか一項に記載の染色方法。
天然オルトジフェノールi)が、
茶葉の抽出物、ローズマリー葉の抽出物及びマテ茶葉の抽出物；
果実の抽出物、あるいはココア豆及び/または莢の抽出物；
野菜の抽出物；
樹木の抽出物
から選択される、請求項6に記載の染色方法。
存在する金属塩ii)が、マンガン塩及び亜鉛塩から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の染色方法。
マンガン塩及び亜鉛塩が、ハロゲン化物、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、及びカルボン酸の塩、及びそれらの混合物から選択される、請求項8に記載の方法。
iii)を成分として含む組成物が、過酸化水素または尿素過酸化水素を含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の染色方法。
iii)過酸化水素を生成する1つまたは複数の系を含む組成物が、
a)尿素過酸化水素、
b)過酸化水素を放出するポリマー複合体、
c)オキシダーゼ、
e)過ホウ素酸塩、及び
f)過炭酸塩
から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の染色方法。
成分iv)が、アルカリ金属またはアルカリ土類金属(重)炭酸塩を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の染色方法。
ケラチン繊維が、成分iv)で処理する工程の直前に、
a)機械的に拭かれ;
b)加熱処理によって乾燥され;または
c)濯がれない、すなわち段階が連続的に実施される、請求項1から12のいずれか一項に記載の染色方法。