WO2012015034A1

WO2012015034A1 - 毛髪化粧料組成物

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Publication number: WO2012015034A1
Application number: PCT/JP2011/067462
Authority: WO
Inventors: 幹展長谷川; 美幸遠藤
Original assignee: ホーユー株式会社
Priority date: 2010-07-30
Filing date: 2011-07-29
Publication date: 2012-02-02

Abstract

　染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される本発明の毛髪化粧料組成物は、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する第１剤と、界面活性剤を含有してｐＨが５～８である第２剤とを備えて構成されている。毛髪化粧料組成物は、第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって得られる泡状の剤型で毛髪に適用される。

Description

毛髪化粧料組成物

　本発明は、炭酸塩又は過炭酸塩を含有し、泡状の剤型で毛髪に適用して毛髪を染色、脱色又は脱染するために用いられる毛髪化粧料組成物に関する。さらに詳しくは、炭酸塩又は過炭酸塩由来の炭酸ガスの発生を低減させるとともに泡質を向上させることができる毛髪化粧料組成物に関する。

　毛髪の染色、脱色又は脱染に用いられる毛髪化粧料組成物として、例えばアルカリ剤及び酸化剤を含有する染毛剤及び毛髪脱色・脱染剤が知られている。この種の染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤は、例えば溶剤、界面活性剤等をさらに含有し、一般にクリーム状又は液状である。一方、酸化剤として粉末状の過炭酸塩と、アルカリ剤として粉末状の炭酸塩とを配合した粉末染毛剤が知られている。かかる粉末染毛剤は、例えば溶剤と混合された後、毛髪に塗布して毛髪の染色に用いられる。粉末染毛剤は、クリーム状又は液状の染毛剤に比べて使用が簡便であり、取り扱い性及び携帯性に優れるという特長を有する。

　例えば、特許文献１は、毛髪を脱色する働きのあるアルカリ性成分として過炭酸ナトリウム等を含有する固体状の染毛剤について開示する。この染毛剤は、水に溶解させた後に毛髪に塗布される。

　特許文献２は、アルカリ剤としての炭酸アンモニウムに加えて酸化染料等を含有する第１剤と、過酸化水素等を含有する第２剤とから構成される毛髪染色組成物について開示する。

　酸化染料及びアンモニアを含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤とから構成される染毛剤において、染色むらの発生を抑制するために、第１剤に炭酸イオンを配合して酸化染料の反応速度を低下させることが従来行われている。例えば、特許文献３には、酸化染料、アンモニア及び炭酸水素アンモニウム等を含有する第１剤と、染毛力を向上させる働きのある過酸化水素等を含有する第２剤とから構成される染毛剤が開示されている。特許文献２，３において、過酸化水素の安定性の観点から第２剤のｐＨは２．５～４の範囲に調整されている。

特開２００６－９６７２７号公報特表２００９－５４４６８９号公報特開２０１０－６８０４号公報

　ところで、泡状（フォーム状）の剤型で毛髪に適用される毛髪化粧料組成物が知られている。こうした毛髪化粧料組成物は、液状の剤型で毛髪に適用される毛髪化粧料組成物に比べて、液だれの心配が少なく、毛髪への塗布性及び使用感が良好であるという特長を有する。しかしながら、特許文献２，３の毛髪化粧料組成物の場合、炭酸塩を含有する第１剤と強酸の水溶液である第２剤とを混合することにより泡状の剤型を形成する際、炭酸が遊離して炭酸ガスが発生し、発生した炭酸ガスにより、発泡性及び泡質が低下するという問題があった。

　本発明は、本発明者らの鋭意研究の結果、炭酸塩を含有する第１剤を第２剤と混合し、振とうにより発泡させることによって泡状の剤型を得る場合、第２剤に界面活性剤を配合するとともに第２剤のｐＨを所定の範囲に調整することにより上記の問題が解決されるのを見出したことに基づくものである。

　つまり本発明の目的は、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として用いられる毛髪化粧料組成物において、炭酸塩又は過炭酸塩由来の炭酸ガスの発生を低減させるとともに泡質を向上させることができる毛髪化粧料組成物を提供することにある。

　上記の目的を達成するために、本発明の第１の態様では、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する第１剤と、界面活性剤を含有してｐＨが５～８である第２剤とを備えて構成される毛髪化粧料組成物を提供する。毛髪化粧料組成物は、第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって得られる泡状の剤型で毛髪に適用され、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される。

　前記毛髪化粧料組成物中における前記炭酸塩の含有量及び前記過炭酸塩の含有量の合計は１～９質量％であることが好ましい。

　本発明によれば、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として用いられる毛髪化粧料組成物において、炭酸塩又は過炭酸塩由来の炭酸ガスの発生を低減させるとともに泡質を向上させることができる。

図１（ａ）～図１（ｄ）は、本発明の一実施形態に係る毛髪脱色・脱染剤を含む毛髪化粧用品の使用方法を示す説明図であって、より詳しくは、図１（ａ）は、使用前の毛髪脱色・脱染剤の第１剤と第２剤を収容した容器を示す図、図１（ｂ）は、第１剤と第２剤を容器の容器本体に投入する様子を示す図、図１（ｃ）は、容器本体に蓋体を装着して容器を上下に振る様子を示す図、図１（ｄ）は、容器本体内の泡状の毛髪脱色・脱染剤を手で直接取り出して毛髪に塗布するために容器本体から蓋体を取り外した図である。

　（第１実施形態）
　以下、本発明に係る毛髪化粧料組成物を、毛髪の脱色又は脱染に用いられる２剤式の毛髪脱色・脱染剤に具体化した第１実施形態について説明する。

　＜２剤式の毛髪脱色・脱染剤＞
　２剤式の毛髪脱色・脱染剤は、例えば、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する固体状の第１剤と、例えば、界面活性剤及び溶剤を含有する液状の第２剤とから構成される。この毛髪脱色・脱染剤は、第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって泡状の剤型とした後、毛髪の脱色又は脱染のために毛髪に適用される。

　＜２剤式の毛髪脱色・脱染剤の第１剤＞
　第１剤は、上述したとおり、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種（以下、成分Ａともいう）を含有する。

　炭酸塩（炭酸水素塩を含む）は、アルカリ剤として、毛髪を膨潤させるとともに、酸化剤の作用を促進することにより、毛髪脱色・脱染剤による毛髪の脱色性又は脱染性を向上させる働きを有する。炭酸塩の具体例には、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、及び炭酸水素アンモニウムが含まれる。

　過炭酸塩は、酸化剤として、毛髪に含まれるメラニンを脱色する働きを有する。過炭酸塩の具体例には、過炭酸ナトリウム、及び過炭酸カリウムが含まれる。中でも、酸化力及び脱色性に優れることから、過炭酸ナトリウムが過炭酸塩として好ましく用いられる。

　毛髪脱色・脱染剤中における炭酸塩の含有量及び過炭酸塩の含有量の合計、すなわち第１剤と第２剤の混合物中の成分Ａの含有量は、好ましくは１～９質量％、より好ましくは１～８質量％、さらに好ましくは１～７質量％である。炭酸塩の含有量及び過炭酸塩の含有量の合計が１質量％以上の場合、良好な酸化作用が得られることにより、脱色又は脱染後の毛髪の明度を十分に向上させることが容易である。炭酸塩の含有量及び過炭酸塩の含有量の合計が９質量％以下の場合には、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときに良好な泡質が得られやすく、また炭酸ガスの発生も少なくできる。

　第１剤と第２剤の混合物中における炭酸塩の含有量は、適宜設定されるが、好ましくは０．１～９質量％、より好ましくは０．２～５質量％である。炭酸塩の含有量が０．１質量％以上の場合、酸化剤による脱色作用を良好に促進することができる。炭酸塩の含有量が９質量％以下の場合には、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときに良好な泡質が得られやすく、また炭酸ガスの発生も少なくできる。

　第１剤と第２剤の混合物中における過炭酸塩の含有量は、適宜設定されるが、好ましくは０．１～９質量％、より好ましくは、１～８質量％である。過炭酸塩の含有量が０．１質量％以上の場合、良好な酸化作用が得られることにより、脱色又は脱染後の毛髪の明度を十分に向上させることが容易である。過炭酸塩の含有量が９質量％以下の場合には、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときに良好な泡質が得られやすく、また炭酸ガスの発生も少なくできる。

　第１剤は、必要に応じて、炭酸塩及び過炭酸塩以外の成分、例えば炭酸塩以外のアルカリ剤、過炭酸塩以外の酸化剤、水溶性高分子、油性成分、多価アルコール、界面活性剤、糖、防腐剤、安定剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、キレート化剤、顔料、賦形剤、分散剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン、香料、及び紫外線吸収剤から選ばれる少なくとも一種をさらに含有してもよい。

　炭酸塩以外のアルカリ剤を第１剤にさらに含有させた場合には、炭酸塩以外のアルカリ剤の働きによって毛髪脱色・脱染剤による毛髪の脱色性又は脱染性がさらに向上する。使用される炭酸塩以外のアルカリ剤は、常温（２５℃）で固体状であることが好ましく、そのようなアルカリ剤の具体例には、ケイ酸塩、メタケイ酸塩、硫酸塩、塩化物、及びリン酸塩が含まれる。ケイ酸塩の具体例には、ケイ酸ナトリウム及びケイ酸カリウムが含まれる。メタケイ酸塩の具体例には、メタケイ酸ナトリウム及びメタケイ酸カリウムが含まれる。硫酸塩の具体例には、硫酸アンモニウムが含まれる。塩化物の具体例には、塩化アンモニウムが含まれる。リン酸塩の具体例には、リン酸第一アンモニウム及びリン酸第二アンモニウムが含まれる。

　炭酸塩以外のアルカリ剤は、第１剤と第２剤の混合物、すなわち使用時の毛髪脱色・脱染剤のｐＨが７～１２の範囲となる量で使用されることが好ましく、より好ましくは同ｐＨが８～１１の範囲となる量である。第１剤と第２剤の混合物のｐＨが７以上の場合には、酸化剤による脱色作用をより良好に促進することができる。第１剤と第２剤の混合物のｐＨが１２以下の場合には、毛髪脱色・脱染剤を毛髪に塗布したときの毛髪の損傷を少なくすることができる。

　過炭酸塩以外の酸化剤を第１剤にさらに含有させた場合には、毛髪に含まれるメラニンが過炭酸塩以外の酸化剤の働きによっても脱色されることになる。使用される過炭酸塩以外の酸化剤は、常温（２５℃）で固体状であることが好ましく、そのような酸化剤の具体例には、過酸化メラミン、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及びピロリン酸塩の過酸化水素付加物が含まれる。

　水溶性高分子は、増粘剤として、第１剤と第２剤の混合物に適度な粘度を与える働きを有する。使用される水溶性高分子は、天然水溶性高分子、半合成水溶性高分子、及び合成水溶性高分子のいずれであってもよい。

　天然水溶性高分子の具体例には、グアーガム、ローカストビーンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、トラガカントガム、ペクチン、マンナン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、及びコラーゲンが含まれる。

　半合成水溶性高分子の具体例には、アルギン酸プロピレングリコールエステル及びアルギン酸塩が含まれる。

　合成水溶性高分子の具体例には、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニル重合体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、アクリル酸／アクリル酸アルキル共重合体、及びセルロース系増粘剤が含まれる。合成水溶性高分子の具体例にはまた、イタコン酸及びポリオキシエチレンアルキルエーテルの半エステル、又はメタクリル酸及びポリオキシエチレンアルキルエーテルのエステルと、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらのアルキルエステルから選ばれる少なくとも一つの単量体とからなる共重合体も含まれる。

　油性成分は、毛髪にうるおい感を付与する働きを有し、本発明の効果を阻害しない範囲内において第１剤に配合して使用してもよい。油性成分の具体例には、油脂、ロウ、高級アルコール、炭化水素、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、及びシリコーンが含まれる。

　油脂の具体例には、ラノリン、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、及び月見草油が含まれる。

　ロウの具体例には、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、及びラノリンが含まれる。

　高級アルコールの具体例には、セチルアルコール（セタノール）、２－ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２－オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、及びラノリンアルコールが含まれる。

　炭化水素の具体例には、パラフィン、オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワラン、ポリブテン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、及びワセリンが含まれる。

　高級脂肪酸の具体例は、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、及びラノリン脂肪酸が含まれる。

　アルキルグリセリルエーテルの具体例には、バチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、及びイソステアリルグリセリルエーテルが含まれる。

　エステルの具体例には、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２－エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、１０～３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、及び２－エチルヘキサン酸セチルが含まれる。

　シリコーンの具体例には、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、６５０～１００００の平均重合度を有する高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン（例えば、（ＰＥＧ／ＰＰＧ／ブチレン／ジメチコン）コポリマー）、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、及びフッ素変性シリコーンが含まれる。

　多価アルコールの具体例には、グリコール化合物及びグリセリン化合物が含まれる。グリコール化合物の具体例には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、及び１，３－ブチレングリコールが含まれる。グリセリン化合物の具体例には、グリセリン、ジグリセリン、及びポリグリセリンが含まれる。

　界面活性剤は、乳化剤又は可溶化剤としての働きを有し、毛髪脱色・脱染剤の粘度の調整又は粘度安定性の向上ために使用される。使用される界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、両性及び非イオン性のいずれであってよい。

　アニオン性界面活性剤の具体例には、アルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α-スルホン脂肪酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル、及びそれらの誘導体が含まれる。アニオン性界面活性剤のアニオン基の対イオンは、例えば、ナトリウムイオン、カリウムイオン、及びトリエタノールアミンのいずれであってもよい。

　アルキルエーテル硫酸エステル塩の具体例には、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムが含まれる。アルキル硫酸塩の具体例には、ラウリル硫酸ナトリウム及びセチル硫酸ナトリウムが含まれる。アルキル硫酸塩の誘導体の具体例には、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリウムが含まれる。スルホコハク酸エステルの具体例には、例えば、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウムが含まれる。

　カチオン性界面活性剤の具体例には、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、及びメチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウムが含まれる。

　両性界面活性剤の具体例には、ココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、及びラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）が含まれる。

　非イオン性界面活性剤としては、例えば、エーテル型非イオン性界面活性剤及びエステル型非イオン性界面活性剤が使用可能である。

　エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例には、ＰＯＥセチルエーテル（セテス）、ＰＯＥステアリルエーテル（ステアレス）、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル（オレス）、ＰＯＥラウリルエーテル（ラウレス）、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、及びＰＯＥオクチルフェニルエーテルが含まれる。

　エステル型非イオン性界面活性剤の具体例には、モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、及びモノミリスチン酸デカグリセリルが含まれる。

　使用される界面活性剤は、一種類の界面活性剤のみであってもよいし、二種類以上の界面活性剤の組み合わせであってもよい。

　糖の具体例には、ソルビトール及びマルトースが含まれる。

　防腐剤の具体例には、パラベンが含まれる。

　安定剤の具体例には、フェナセチン、８－ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、及びタンニン酸が含まれる。

　ｐＨ調整剤の具体例には、クエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、ピロリン酸、グルコン酸、グルクロン酸、安息香酸、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、及び塩基性アミノ酸が含まれる。

　酸化防止剤の具体例には、アスコルビン酸及び亜硫酸塩が含まれる。

　キレート化剤の具体例には、エデト酸（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ））、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩類、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸及びその塩類、並びにヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及びその塩類が含まれる。

　顔料の具体例には、カーボンブラック及び酸化チタンが含まれる。

　賦形剤の具体例には、硫酸ナトリウムが含まれる。

　分散剤の具体例には、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩、タルク、結晶セルロース、及びデンプンが含まれる。

　本実施形態において、第１剤の剤型は固体状である。尚、本明細書中において「固体状」との語は、粉末状及び粒子状を含む意味で使用している。

　＜２剤式の毛髪脱色・脱染剤の第２剤＞
　第２剤は、上述したとおり、例えば界面活性剤（以下、成分Ｂともいう）及び溶剤を含有する。

　成分Ｂの界面活性剤は、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させることにより得られる泡状の毛髪脱色・脱染剤の泡質を向上させる働きを有する。このような界面活性剤としては、第１剤の説明の中で先に記載した界面活性剤の具体例の中のものを用いることができる。

　第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときの泡質をさらに向上し、また炭酸ガスの発生をさらに少なくするという観点からは、第２剤は、アニオン性界面活性剤（以下、成分ｂ１ともいう）及び両性界面活性剤（以下、成分ｂ２ともいう）をさらに含有することが好ましい。

　成分ｂ１のアニオン性界面活性剤は、一種類のアニオン性界面活性剤のみであってもよいし、二種類以上のアニオン性界面活性剤の組み合わせであってもよい。

　成分ｂ２の両性界面活性剤は、一種類の両性界面活性剤のみであってもよいし、二種類以上の両性界面活性剤の組み合わせであってもよい。

　第２剤中の溶剤は、第１剤と第２剤を混合した際に第１剤中の各成分を溶解させる働きを有する。

　溶剤の具体例には、水、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、γ－フェニルプロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコール、ｐ－メチルベンジルアルコール、α－ジメチルフェネチルアルコール、α－フェニルエタノール、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノール、２－ベンジルオキシエタノール、Ｎ－アルキルピロリドン、炭酸アルキレン、及びアルキルエーテルが含まれる。これらの中でも、第１剤中の各成分を特に良好に溶解することができることから、水が好ましく用いられる。

　溶剤として水が用いられる場合、第１剤と第２剤の混合物、すなわち使用時の毛髪脱色・脱染剤中における水の含有量は、好ましくは５０質量％以上であり、より好ましくは６０質量％以上である。

　第１剤に、過炭酸塩等の酸化剤が配合されない場合には、第２剤に酸化剤が配合される。第１剤に過炭酸塩等の酸化剤が配合される場合であっても、第２剤に酸化剤を配合してもよい。第２剤に配合される酸化剤の具体例には、例えば、過酸化水素が含まれる。

　第２剤中における酸化剤の含有量は、適宜設定されるが、好ましくは０．１～１５．０質量％であり、より好ましくは２．０～９．０質量％であり、最も好ましくは３．０～６．０質量％である。酸化剤の含有量が０．１質量％以上の場合、毛髪のメラニンを十分に脱色することが容易である。酸化剤の含有量が１５．０質量％以下の場合には、毛髪脱色・脱染剤を毛髪に塗布したときの毛髪の損傷を少なくすることができる。

　酸化剤として過酸化水素を第２剤に配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させるために、好ましくは、第２剤は、安定化剤、例えばエチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、ヒドロキシエタンジホスホン酸及びその塩を含有する。ヒドロキシエタンジホスホン酸塩の具体例には、ヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウム及びヒドロキシエタンジホスホン酸二ナトリウムが含まれる。第２剤は、毛髪脱色・脱染剤に一般的に含有され、且つ前述した第２剤中の各成分の作用を阻害しないその他の成分、例えば第１剤の説明の中で先に記載した炭酸塩及び過炭酸塩以外の成分の具体例の中のものをさらに含有してもよい。

　第２剤のｐＨは、５～８の範囲に調整される。第２剤のｐＨは、上述したアルカリ剤及びｐＨ調整剤を用いて調整することができる。第２剤のｐＨが５未満の場合、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときの泡質が低下するとともに、第１剤と第２剤の混合時の炭酸ガスの発生が多くなるおそれがある。第２剤のｐＨが８を超えると、第２剤が皮膚、特に手に付着した場合に刺激が生ずるおそれがある。

　本明細書中において記載している第２剤のｐＨの値は、第２剤の１質量％水溶液のｐＨを２５℃において測定した値である。

　第２剤の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、ゲル状、及びクリーム状のいずれであってもよい。液状の場合、水溶液、分散液及び乳化液のいずれであってもよい。

　＜増粘剤の好ましい態様＞
　第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって得られる泡状の毛髪脱色・脱染剤における消泡を抑制するためには、上述した水溶性高分子化合物を増粘剤として用いることが有効である。増粘剤の中でも、例えば、皮膚に対する刺激が少ないことから、セルロース系増粘剤（以下、成分Ｃともいう）が好ましい。セルロース系増粘剤を用いる場合、それをより均一に分散させるという観点から、セルロース系増粘剤を粉末の形態で第１剤に含有させるとともに、第２剤に水及び低級アルコール（以下、低級アルコールのことを成分Ｄともいう）を含有させることが好ましい。

　上記のように第２剤のｐＨは５～８の範囲であるため、この第２剤に第１剤を混合することで、セルロース系増粘剤の溶解又は膨潤が促進されることになる。第２剤のｐＨが５～８の範囲から外れる場合、セルロース系増粘剤の溶解又は膨潤が不十分となるおそれがある。

　成分Ｃのセルロース系増粘剤の具体例には、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びカルボキシメチルセルロース、並びにそれらの塩が含まれる。塩の具体例には、ナトリウム塩、カリウム塩、及びトリエタノールアミン塩が含まれる。

　セルロース系増粘剤は、一種類を単独で使用してもよいし、二種類以上のセルロース系増粘剤を組み合わせて使用してもよい。セルロース系増粘剤の粒子径は、例えば４００μｍ以下であることが好ましい。

　第１剤と第２剤の混合物中におけるセルロース系増粘剤の含有量は、好ましくは０．１～１０．０質量％、より好ましくは０．５～８．０質量％である。セルロース系増粘剤の含有量が０．１質量％以上の場合、泡状の毛髪脱色・脱染剤の発泡した状態を維持する効果が顕著に得られ易い。セルロース系増粘剤の含有量が１０．０質量％以下の場合、泡状の毛髪脱色・脱染剤を毛髪に馴染みやすくすることができる。

　成分Ｄの低級アルコールは、上記セルロース系増粘剤の溶解又は膨潤を促進させる。使用される低級アルコールは、例えば、炭素数１～５の一価アルコールである。低級アルコールの具体例には、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、及びペンタノールが含まれる。

　低級アルコールは、一種類を単独で使用してもよいし、二種類以上の低級アルコールを組み合わせて使用してもよい。

　第１剤と第２剤の混合物中における低級アルコールの含有量は、セルロース系増粘剤の溶解又は膨潤を促進させる効果が顕著に得られ易いことから、好ましく０．１～１０．０質量％、より好ましくは０．１５～４．５質量％である。低級アルコールの含有量が１０．０質量％以下の場合、泡状の毛髪脱色・脱染剤の発泡状態が維持されやすくなる。

　第１剤と第２剤の混合物中において、低級アルコールに対するセルロース系増粘剤の質量比（＝成分Ｃの質量／成分Ｄの質量）は、セルロース系増粘剤の溶解又は膨潤を促進させる効果が顕著に得られ易いことから、０．２～２５の範囲であることが好ましく、０.５～１７の範囲であることがさらに好ましい。

　毛髪脱色・脱染剤の使用時には、第１剤と第２剤を混合して得られる混合物を振とうにより発泡させることが行われる。その結果得られる泡状の毛髪脱色・脱染剤は、薄手の手袋をした手で、あるいはコーム（櫛）又は刷毛を用いて必要な量だけ毛髪に塗布される。

　次に、泡状の毛髪脱色・脱染剤を調製するために用いられる毛髪化粧用品について図１（ａ）～図１（ｄ）を参照して説明する。

　図１（ａ）に示されるように、毛髪化粧用品は、毛髪脱色・脱染剤１０と、毛髪脱色・脱染剤１０を振とうするための発泡用具としての液密に閉塞可能な容器２０とを含む。毛髪脱色・脱染剤１０の第１剤１１及び第２剤１２は、使用時まで個別に包装された状態で容器２０内に収容して保管される。第１剤１１及び第２剤１２の包装形態は、特に限定されず、例えばボトル包装、ピロー包装、及びチューブ包装のいずれであってもよい。

　容器２０は、有底円筒状の容器本体２１と、容器本体２１の開口部を閉塞する半球状の蓋体２２とを備えている。容器本体２１は、底部よりも開口部が拡径した形状を有している。また、容器本体２１の内面は曲面状をなしている。

　蓋体２２の周縁にはフランジ状の嵌合部が形成されており、この嵌合部は容器本体２１の開口部に嵌合するようになっている。図１（ａ）に示す容器２０では、蓋体２２の嵌合部を容器本体２１の開口部に嵌合させて蓋体２２を回転させることで容器本体２１に対して蓋体２２が液密に装着される。ただし、容器２０を液密に閉塞させる構造は特に限定されるものでなく、例えば、蓋体２２に凹条を形成するとともにその凹条を容器本体２１の開口部周縁に形成した凸条に圧入させる構造であってもよい。

　容器２０は、個別に包装された状態の第１剤１１及び第２剤１２を収容可能に形成されている。すなわち、図１（ａ）に示されるように、容器２０は、毛髪脱色・脱染剤１０の使用時まで第１剤１１及び第２剤１２をまとめて保管する外装容器として使用される。容器２０の中には、第１剤１１及び第２剤１２だけでなく、毛髪を脱色・脱染するときに使用する手袋や説明書等の付属品を収容してもよい。容器２０は、軽量化の観点から、樹脂、又は耐水性を付与した紙から形成されることが好ましい。また、容器本体２１の外面には、例えばシュリンクフィルムを用いた印刷を付与することもできる。

　毛髪化粧用品の使用時にはまず、容器本体２１から蓋体２２を取り外し、個別包装された第１剤１１及び第２剤１２を容器本体２１内から取り出す。次に、第１剤１１及び第２剤１２の包装を開封し、図１（ｂ）に示されるように第１剤１１及び第２剤１２を容器本体２１に投入する。これにより、容器本体２１内で第１剤１１と第２剤１２が接触し、混合物１３が得られる。続いて、図１（ｃ）に示されるように容器本体２１に蓋体２２を装着し、容器２０を上下に振る。このとき、容器２０内では、第１剤１１と第２剤１２の混合が進むとともに、振とうにより混合物１３に空気が混入される。こうして混合物１３に空気を振り混ぜることにより、混合物１３は発泡する。そして、容器２０を所定の回数振った後、振るのを止めることで発泡は完了する。こうして得られた泡状の毛髪脱色・脱染剤１４は、図１（ｄ）に示されるように、容器本体２１から蓋体２２を取り外した後、容器本体２１内から例えば薄手の手袋をした手で直接取り出して毛髪に塗布される。毛髪脱色・脱染剤は泡状であるために、液だれを起こすことなく毛髪に容易に馴染むことができる。毛髪に毛髪脱色・脱染剤を塗布した後、放置している間に毛髪の脱色又は脱染は進行する。所定時間の経過後、水又は温水で毛髪を洗って毛髪上の毛髪脱色・脱染剤を落とし、毛髪の脱色又は脱染処理は完了する。

　泡状の毛髪脱色・脱染剤１４の質量（ｇ）、すなわち第１剤１１と第２剤１２の混合物１３の質量（ｇ）に対する容器２０の内容量（ｍＬ）の比率（ｍＬ／ｇ）は、２～１５の範囲であることが好ましい。この比率が２以上の場合、混合物１３の入った容器２０内に空いたスペースが確保され易くなるため、振とうによる混合物１３への空気の混入が促進される。その結果、混合物１３を十分に発泡させるまでに必要な振とう回数を削減することができる。ただし、前記比率が１５を超える場合、発泡完了後の容器２０内に余剰の空間が増すことで、容器２０内の泡状の毛髪脱色・脱染剤１４を取り出し難くなるおそれがある。

　泡状の毛髪脱色・脱染剤１４は、１ｇ当たり２～１３ｍＬであることが好ましく、より好ましくは１ｇ当たり３～１０ｍＬである。

　本実施形態の毛髪脱色・脱染剤は以下の利点を有する。

　（１）本実施形態の毛髪脱色・脱染剤は、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する第１剤と、界面活性剤を含有してｐＨが５～８である第２剤とを備えて構成される。毛髪脱色・脱染剤は、第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって得られる泡状の剤型で毛髪に適用される。したがって、第１剤と第２剤の混合時における炭酸塩又は過炭酸塩に由来する炭酸ガスの発生を低減させることができるとともに、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときの泡質を向上させることができる。

　（２）本実施形態の第２剤では、ｐＨの上限が８に規定される。これにより、第１剤と第２剤との混合時などに、第２剤が皮膚、例えば手に付着した場合に生ずる刺激を抑制することができる。

　（３）密閉可能な容器２０を用いて振とうにより泡状の毛髪脱色・脱染剤を形成する場合、蓋体２２が装着された容器本体２１内で炭酸塩又は過炭酸塩に由来する炭酸ガスが過剰に発生すると、蓋体２２を開けた際に、容器２０内の圧力が開放されることで泡状の毛髪脱色・脱染剤が容器本体２１から飛び出るおそれがある。この点、炭酸ガスの発生が抑制されることによって、蓋体２２を開けた際に泡状の毛髪脱色・脱染剤が容器本体２１から飛び出るのを抑制することができる。

　（４）本実施形態の毛髪脱色・脱染剤は、第２剤に配合した界面活性剤によって、脱色又は脱染後の毛髪の明度を向上させることができる。

　（５）第１剤と第２剤の混合物中における炭酸塩及び過炭酸塩の合計の含有量が１～９質量％である場合、脱色又は脱染後の毛髪の明度を十分に向上させることが容易である。また、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときに良好な泡質が得られやすく、また炭酸ガスの発生もより少なくできる。

　（６）本実施形態の毛髪脱色・脱染剤は、アルカリ剤等を含有する固体状の第１剤と、液状の第２剤とから構成した。第１剤が固体状（例えば、粉末状）であることにより、クリーム状又は液状である場合に比べて使用が簡便であり、取り扱い性及び携帯性を向上させることができる。

　（第２実施形態）
　以下、本発明に係る毛髪化粧料組成物を、毛髪の染色に用いられる２剤式の酸化染毛剤に具体化した第２実施形態について、第１実施形態の毛髪脱色・脱染剤との相違点を中心に説明する。

　第２実施形態の染毛剤は、例えば、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種、並びに酸化染料を含有する固体状の第１剤と、例えば、界面活性剤及び溶剤を含有する液状の第２剤から構成される。この染毛剤は、第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって泡状の剤型とした後、毛髪に適用される。

　第１剤に含有される酸化染料は、第１剤又は第２剤に含有される酸化剤による酸化重合に起因して発色し、少なくとも染料中間体を含んでいる。酸化染料は、染料中間体に加えてカプラーを含んでもよい。

　染料中間体の具体例には、ｐ－フェニレンジアミン、トルエン－２，５－ジアミン（パラトルイレンジアミン）、Ｎ－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４，４'－ジアミノジフェニルアミン、ｐ－アミノフェノール、ｏ－アミノフェノール、ｐ－メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、２－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン、ｏ－クロル－ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノ－ｍ－クレゾール、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４－ジアミノフェノール、及びそれらの塩が含まれる。使用される染料中間体は一種類のみであってもよいし、二種類以上の染料中間体を組み合わせであってもよい。

　カプラーは、染料中間体と結合することにより発色する。カプラーの具体例には、レゾルシン、５－アミノ－ｏ－クレゾール、ｍ－アミノフェノール、α－ナフトール、５－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－２－メチルフェノール、ｍ－フェニレンジアミン、２，４－ジアミノフェノキシエタノール、トルエン－３，４－ジアミン、２，６－ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｍ－アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、及びそれらの塩が含まれる。使用されるカプラーは一種類のみであってもよいし、二種類以上のカプラーを組み合わせであってもよい。

　染料中間体及びカプラーを含んだ酸化染料は、毛髪の色調を所望に変化させることができることから好ましく使用される。

　染毛剤の第１剤は、例えば「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載されている酸化染料及び直接染料から選ばれる少なくとも一種を適宜、さらに含有してもよい。

　染毛剤の第１剤には、第１実施形態の毛髪脱色・脱染剤の第１剤と同様に、炭酸塩及び過炭酸塩以外の成分を適宜、さらに含有させることもできる。

　染毛剤の第２剤は、染毛剤の第１剤と混合された後、毛髪の染色に使用される。第２剤は、第１実施形態の毛髪脱色・脱染剤の第２剤と同様に構成される。

　染毛剤の使用時には、第１剤と第２剤を混合して得られる混合物を振とうにより発泡させることが行われる。その結果得られる泡状の染毛剤は、薄手の手袋をした手で、あるいはコーム（櫛）又は刷毛を用いて必要な量だけ毛髪に塗布される。

　以上のように、第２実施形態の染毛剤は、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種、並びに酸化染料を含有する第１剤と、界面活性剤を含有してｐＨが５～８である第２剤とを備えて構成される。染毛剤は、第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって得られる泡状の剤型で毛髪に適用される。したがって、第１剤と第２剤の混合時における炭酸塩又は過炭酸塩に由来する炭酸ガスの発生を低減させることができるとともに、第１剤と第２剤の混合物を振とうして発泡させたときの泡質を向上させることができる。

　また、第２実施形態の染毛剤は、第２剤に配合した界面活性剤によって、染色後の毛髪の明度及び染色性を向上させることができる。

　前記第１及び第２実施形態は以下のように変更されてもよい。

　・前記各実施形態における毛髪化粧料組成物は、炭酸塩等を含有する第１剤と界面活性剤等を含有する第２剤とからなる２剤式として構成した。しかしながら、第１剤又は第２剤を複数に分けることにより、３つ以上の剤からなる多剤式に変更してもよい。この場合、毛髪化粧料組成物の使用時には、３つ以上の剤が混合される。

　・前記各実施形態において、第１剤と第２剤の混合物を発泡させた後のｐＨを調整するために、第１剤及び第２剤とは別の、アルカリ剤又はｐＨ調整剤を含有した第３剤を用いるようにしてもよい。この場合、第１剤及び第２剤へのアルカリ剤又はｐＨ調整剤の配合を省くことで、第１剤及び第２剤の保存安定性を向上させることができる。また、剤型又はｐＨの相違などが理由で第１剤又は第２剤にアルカリ剤又はｐＨ調整剤を配合させることが困難な場合があるが、そういう場合に、アルカリ剤又はｐＨ調整剤を第３剤に配合するようにすることは有利となる。

　・前記各実施形態の毛髪化粧料組成物では、第１剤を固体状の剤型として構成した。しかしながら、第１剤に溶剤を加えることで、例えば第１剤の剤型を液状に構成し、その液状の第１剤に炭酸塩を含有させることができる。この場合、さらに、酸化剤として過炭酸塩を用いる場合、液状の第１剤に加えて固体状の第１剤を準備し、その固体状の第１剤に過炭酸塩を含有させることで、保存時の過炭酸塩の分解を抑制することができる。なお、液状の第１剤には、炭酸塩に加えて、２５℃で液状のアルカリ剤を含有させることもできる。２５℃で液状のアルカリ剤の具体例には、アンモニア、及びアルカノールアミンが含まれる。

　・前記各実施形態では、容器２０を上下に振ることで容器２０内の毛髪化粧料組成物を発泡させているが、その代わりに次のようにして発泡を行ってもよい。すなわち、毛髪化粧料組成物に振動を加えて空気を混入させることにより発泡を行ってもよい。あるいは、毛髪化粧料組成物に回転を加えて空気を混入させることにより発泡を行ってもよい。つまり、毛髪化粧料組成物の振とうによる発泡とは、毛髪化粧料組成物を振り混ぜること、毛髪化粧料組成物に振動を加えること、及び毛髪化粧料組成物に回転を加えることのいずれかにより毛髪化粧料組成物を発泡させることを意味する。

　こうした発泡操作の種類に応じて、毛髪化粧料組成物を発泡させるための発泡用具は変更が可能である。例えば、主として毛髪化粧料組成物に振動を加えて発泡させる場合には、発泡用具としては例えば加振機及び手動式泡立て器が好適である。また、主として毛髪化粧料組成物に回転を加えて発泡させる場合には、発泡用具としては例えば撹拌棒、撹拌子及び電動式泡立て器が好適である。このような発泡用具を用いた毛髪化粧料組成物の発泡は、例えば上端に開口を有する容器に毛髪化粧料組成物を投入して、その容器内で行われる。このいずれの場合であっても、毛髪化粧料組成物を容易かつ良好に発泡させることができる。

　次に、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。以下の表１～表６において毛髪化粧料組成物の各剤中の成分の含有量を表している数値の単位は質量％である。また、これらの表中に示されている各成分のうち“（Ａ）”、“（Ｃ）”、“（ｂ１）”、“（ｂ２）”、“（Ｄ）”との符号が先頭に付いている化合物はそれぞれ、炭酸塩又は過炭酸塩、セルロース系増粘剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、低級アルコールに属する化合物である。

　（実施例１－１～実施例１－１７及び比較例１－１～比較例１－４）
　実施例１－１～実施例１－１７及び比較例１－１～比較例１－４の毛髪脱色剤を調製した。各毛髪脱色剤は、固体状（粉末状）の第１剤と、液状の第２剤と、ｐＨ調整剤からなる第３剤とからなる３剤式であり、各毛髪脱色剤の第１～第３剤は表１又は表２に示す組成を有する。各毛髪脱色剤の第１剤と第２剤を表１又は表２中に示す質量比で、図１（ａ）～図１（ｄ）に示す閉塞可能な容器を用いて混合した。その後、表１又は表２中に示される混合後のｐＨの値となるように第１剤と第２剤の混合物に第３剤を添加した。第３剤のｐＨ調整剤としては、第１剤と第２剤の混合物のｐＨをアルカリ側に調整する際は水酸化カリウムを用い、酸性方向に調整する際は塩酸を使用した。ｐＨ調整剤の必要量は、第１剤と第２剤の混合物の１質量％の水溶液のｐＨを測定し、そこに第３剤のｐＨ調整剤を加えることにより、所望のｐＨに調整するための必要量を算出した。

　なお、混合に使用した容器は、容量７７０ｍＬ、高さ１７ｃｍ、内径７ｃｍ～８ｃｍである。その容器内に総量が１５０ｇとなるように各剤を投入し、容器を上下に２０回振って容器内の毛髪脱色剤に空気を振り混ぜることで、泡状の毛髪脱色剤を得た。

　実施例１－１～実施例１－１７及び比較例１－１～比較例１－４の毛髪脱色剤について下記＜評価＞で説明する評価を行った。

　＜評価＞
　・泡質
　得られた泡状の毛髪脱色剤を閉塞可能な容器内にて１０分間放置した後、容器の上部及び下部に位置する泡状の毛髪脱色剤の泡質について、専門のパネラーが手で触れて観察することにより評価を下した。表１及び表２中の“泡質”欄において、“５”は、泡状の毛髪脱色剤について水っぽさ又は強い弾力がなく、泡の硬さが非常に優れることを示し、“４”は、泡状の毛髪脱色剤について水っぽさ又は強い弾力がほとんどなく、泡の硬さが優れることを示し、“３”は、泡状の毛髪脱色剤について水っぽさ又は強い弾力があまりなく、泡の硬さが良好であることを示し、“２”は、泡状の毛髪脱色剤について水っぽさ又は強い弾力がやや認められ、泡の硬さがやや悪いことを示し、“１”は、泡状の毛髪脱色剤について水っぽさ又は強い弾力があり、泡の硬さが悪いことを示す。

　・ガスの噴出
　閉塞可能な容器を用いて毛髪脱色剤を振とうにより発泡させた後、容器の蓋体を開けて泡状の毛髪脱色剤を取り出す際に、ガスの噴出する状態について以下の方法で評価を行なった。すなわち、第１剤及び第２剤を容器内で振とうした後、ゆっくりと蓋体を開けた時に内部からガスが噴出する音（シュッという音）を聞き、その音の大きさや噴出の勢いに基づいて専門のパネラー１０名が評価を下した。ガスの噴出音がない（５点）、噴出音がほとんどない（４点）、噴出音が少し聞こえるが弱い（３点）、噴出音がはっきり聞こえる又はガス噴出の勢いが強い（２点）、噴出音がはっきり聞こえ、且つ、ガス噴出の勢いが非常に強い（１点）の５段階で採点した。

　・セルロース系増粘剤の効果（１）
　得られた泡状の毛髪脱色剤について、パネラー２０名がポリエチレン製の手袋を着用した手にとって毛髪に塗布する操作を行い、毛髪脱色剤を毛髪に塗布する際の粘性が良好か否かをパネラー２０名が判断した。より具体的には、泡状に調製後３分間放置した毛髪脱色剤を手ですくい上げたときに泡が垂れる程度を目視で確認し、垂れが全くないものを優（５点）、垂れが非常に少ないものを良（４点）、垂れが少ないものを可（３点）、垂れがやや多いものをやや不良（２点）、垂れが多いものを不良（１点）の５段階で採点した。そして、各パネラーの採点結果の平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優：５」、３．６点以上４．６点未満を「良：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」及び１点以上１．６点未満を「不良：１」とする判定基準によって、セルロース系増粘剤の効果（１）の評価を下した。

　・セルロース系増粘剤の効果（２）
　泡状の毛髪脱色剤の発泡した状態を維持するセルロース系増粘剤の効果について専門のパネラーが判断した。具体的には、泡状の毛髪脱色剤の経時変化を専門のパネラーが目視で観察し、泡状に調製した後１０分を経過した時点において消泡（破泡）がほとんど確認されないものを「優：５」とし、同時点において１割程度の消泡（破泡）が確認されるものを「良：４」とし、同時点において２割程度の消泡（破泡）が確認されるものを「可：３」とし、同時点において３割程度の消泡（破泡）が確認されるものを「やや不良：２」とし、同時点において４割程度の消泡（破泡）が確認されるものを「不良：１」とする判定基準によって、セルロース系増粘剤の効果（２）の評価を下した。

　・皮膚刺激性
　各毛髪脱色剤の第２剤の皮膚刺激性について、以下の方法で評価を行なった。すなわち、各毛髪脱色剤の第２剤を手の甲の３ｃｍ×３ｃｍの範囲に塗り広げ、刺激を感じるか否かについて専門のパネラー１０名が判定し、皮膚刺激の少なさに応じて優（５点）、良（４点）、可（３点）、やや不良（２点）及び不良（１点）の５段階で採点した。

　・明度
　手袋を着用した手に各泡状の毛髪脱色剤をとり、黒毛の人毛毛束に塗布した後、室温（２５℃）にて３０分間放置した。そして、毛束に付着した毛髪脱色剤を水で洗い流し、毛束にシャンプーを２回とリンスを１回施した。続いて、毛束を温風で乾燥した後、一日間放置することにより、脱色処理された毛束を得た。脱色処理された毛束の明度を以下の方法で評価した。すなわち、専門のパネラー１０名が標準光源下で目視にて観察される脱色処理後の毛束の明度に応じて、優（５点）、良（４点）、可（３点）、やや不良（２点）及び不良（１点）の５段階で採点した。

　上述した「ガスの噴出」、「皮膚刺激性」、及び「明度」に関する１０名のパネラーの採点結果については、平均値を算出し、平均値が４．６点以上であった場合には“５”、３．６点以上４．６点未満であった場合には“４”、２．６点以上３．６点未満であった場合には“３”、１．６点以上２．６点未満であった場合には“２”、１点以上１．６点未満であった場合には“１”と評価を下した。

　各評価結果を表１及び表２中の“泡質”欄、“ガスの噴出”欄、“セルロース系増粘剤の効果（１）”欄、“セルロース系増粘剤の効果（２）”欄、“皮膚刺激性”欄、及び“明度”欄に示す。

　表１及び表２に示すように、実施例１－１～実施例１－１７の毛髪脱色剤の場合、各評価項目の結果が良好であった。例えば、第２剤中の界面活性剤の含有量が１～９質量％の範囲である実施例１－１２～実施例１－１７の毛髪脱色剤の場合、泡質及びガスの噴出の評価が良かった。

　一方、第１剤が成分Ａの炭酸塩又は過炭酸塩を含有しない比較例１－１の毛髪脱色剤の場合は、実施例１－１２～実施例１－１７の毛髪脱色剤の場合と比べて、明度の評価が劣っていた。また、第２剤が成分Ｂの界面活性剤を含有しない比較例１－２の毛髪脱色剤の場合は、実施例１－１２～実施例１－１７の毛髪脱色剤の場合に比べて、特に泡質の評価が劣っていた。また、第２剤のｐＨが５未満である比較例１－３の毛髪脱色剤の場合は、実施例１－１２～実施例１－１７の毛髪脱色剤の場合に比べて、泡質及びガスの噴出の評価が劣っていた。第２剤のｐＨが８を超える比較例１－４の毛髪脱色剤の場合は、実施例１－１２～実施例１－１７の毛髪脱色剤の場合と比べて、第２剤の皮膚刺激性の評価が劣っていた。

　（実施例２Ａ－１～実施例２Ａ－４及び実施例２Ｂ－１）
　実施例２Ａ－１～実施例２Ａ－４及び実施例２Ｂ－１の毛髪脱色剤を調製した。各毛髪脱色剤は、固体状（粉末状）の第１剤と、液状の第２剤とからなる２剤式である。なお、これ以降に説明する実施例において使用されているカルボキシメチルセルロースナトリウムは粒子径が３００μｍ以下のものである。

　上記実施例１－１～実施例１－１７の毛髪脱色剤と同様、図１（ａ）～図１（ｄ）に示す閉塞可能な容器を用いて第１剤と第２剤を混合及び発泡することで、泡状の毛髪脱色剤を得た。

　実施例２Ａ－１～実施例２Ａ－４及び実施例２Ｂ－１の毛髪脱色剤について上記＜評価＞で説明した評価を行った。その評価結果を表３中の“泡質”欄、“ガスの噴出”欄、“セルロース系増粘剤の効果（１）”欄、“セルロース系増粘剤の効果（２）”欄、“皮膚刺激性”欄、及び“明度”欄に示す。

　表３に示されるように、実施例２Ａ－１～実施例２Ａ－４の毛髪脱色剤の場合、セルロース系増粘剤の効果（１）、セルロース系増粘剤の効果（２）及び皮膚刺激性の各項目についていずれも評価“３”以上の結果が得られた。

　低級アルコールを含有していない実施例２Ｂ－１の毛髪脱色剤の場合は、セルロース系増粘剤の効果（１）及びセルロース系増粘剤の効果（２）の各項目について評価“２”以下の結果となった。

　（実施例２Ａ－６）
　第１剤及び第２剤の配合を表４に示されるように変更した以外は、上記実施例２Ａ－１の毛髪脱色剤と同様にして、実施例２Ａ－６の毛髪脱色剤を調製した。実施例２Ａ－６の毛髪脱色剤は、粉末状（固体状）の第１剤と液状の第２剤とからなる２剤式の毛髪脱色剤である。実施例２Ａ－６の毛髪脱色剤について、上記＜評価＞で説明した評価を行った。その評価結果を、表３と同様に、表４の各欄に示している。

　（実施例２Ａ－７～実施例２Ａ－１１）
　第２剤の配合のみを表５に示されるように変更した以外は、実施例２Ａ－１の毛髪脱色剤と同様にして、実施例２Ａ－７～実施例２Ａ－１１の毛髪脱色剤を調製した。具体的には、第２剤中の低級アルコールの含有量を変更することで、低級アルコールに対するセルロース系増粘剤の質量比を変更した。なお、表５は、第１剤の組成を省略している。実施例２Ａ－７～実施例２Ａ－１１の毛髪脱色剤について、上記＜評価＞で説明した評価を行った。その評価の結果を、表３と同様に、表５の各欄に示している。

　（実施例２Ａ－１２～実施例２Ａ－１５）
　第１剤及び第２剤の配合を表６に示されるように変更した以外は、実施例２Ａ－１の毛髪脱色剤と同様にして、実施例２Ａ－１２～実施例２Ａ－１５の毛髪脱色剤を調製した。具体的には、使用されるセルロース系増粘剤の種類又は低級アルコールの種類を変更した。なお、実施例２Ａ－１３の毛髪脱色剤で使用されているヒドロキシエチルセルロースは粒子径が３００μｍ以下のものである。実施例２Ａ－１２～実施例２Ａ－１５の毛髪脱色剤について、上記＜評価＞で説明した評価を行った。その評価結果を、表３と同様に、表６の各欄に示している。

　１０…毛髪脱色・脱染剤、１１…第１剤、１２…第２剤、１３…第１剤と第２剤の混合物、１４…泡状の毛髪脱色・脱染剤、２０…容器、２１…容器本体、２２…蓋体。

Claims

　染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される毛髪化粧料組成物であって、炭酸塩及び過炭酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する第１剤と、界面活性剤を含有してｐＨが５～８である第２剤とを備えて構成され、第１剤と第２剤を混合して振とうにより発泡させることによって得られる泡状の剤型で毛髪に適用されることを特徴とする毛髪化粧料組成物。
　前記毛髪化粧料組成物中における前記炭酸塩の含有量及び前記過炭酸塩の含有量の合計が１～９質量％である、請求項１に記載の毛髪化粧料組成物。