WO2012117847A1 - 染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品 - Google Patents

染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品 Download PDF

Info

Publication number
WO2012117847A1
WO2012117847A1 PCT/JP2012/053380 JP2012053380W WO2012117847A1 WO 2012117847 A1 WO2012117847 A1 WO 2012117847A1 JP 2012053380 W JP2012053380 W JP 2012053380W WO 2012117847 A1 WO2012117847 A1 WO 2012117847A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
foam
hair dye
hair
agent
acid
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/053380
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
祐貴 笹尾
奈美子 藤城
Original Assignee
ホーユー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ホーユー株式会社 filed Critical ホーユー株式会社
Publication of WO2012117847A1 publication Critical patent/WO2012117847A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the present invention relates to a hair dye, a method for using the same, and a hair dye product. More specifically, the present invention includes a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, and the mixture of the first agent and the second agent is foamed from a non-aerosol foamer container.
  • the present invention relates to a hair dye having good foaming properties used by being discharged onto the hair, a method of using the hair dye on hair, and a hair dye product comprising the hair dye and a non-aerosol foamer container.
  • hair dyes such as hair dyes, hair depigmenting agents and hair depigmenting agents are known. These hair dyes are used for hair dyeing treatment by applying a mixture of the respective agents to the hair using a comb or a brush.
  • these hair dyes have a high viscosity, it is possible to effectively prevent dripping of the liquid during the hair dyeing treatment time, but it is difficult to apply them uniformly to the entire hair. In particular, it is difficult for the user's own back of the head or the like to uniformly apply the hair dye even if a mirror is used. In addition, it takes time and effort such as so-called hair blocking.
  • Patent Documents 1 and 2 listed below disclose hair dyes that are applied to hair by being discharged in the form of foam in an aerosol-type foamer container, and Patent Documents 3 to 5 listed below include pump formers and squeeze foamers.
  • a hair dye that is applied to hair by being discharged in the form of foam in a non-aerosol type former container is disclosed.
  • JP-A-9-136818 Japanese Patent Laid-Open No. 10-287534 JP 2007-291015 A JP 2008-291020 A JP 2006-124279 A
  • the hair dye used in the foam-like dosage form has the advantage that it can be applied to the entire hair as described above, but particularly in the hair dye used by discharging in a foam form from a non-aerosol foamer container, There is a problem that the bubbles are crushed and liquefied, and therefore easily fall off from the hair.
  • this type of hair dye first of all, it is originally required that the viscosity is considerably lower than that of a cream-like or gel-like hair dye as suitability for ejection by a non-aerosol foamer container. ing. Therefore, when it is liquefied, it tends to sag. Second, in order to obtain such a low viscosity, a large amount of solvent is blended in the hair dye. Since the solvent exhibits a certain defoaming action, when the discharged foam is applied to the hair by swallowing it by hand, the foam of the foamy hair dye tends to collapse over time (the foam retention becomes worse). And, since the foamy hair dye requires a relatively long hair dyeing treatment time of, for example, around 40 minutes, the foam hair dye liquefies during the hair dyeing treatment time and causes dripping. It is.
  • the present invention is a hair dye that can be discharged in a good foam form from a non-aerosol foamer container, and even if it is applied to the hair by swallowing the discharged foam by hand, the foam liquefaction during the hair dyeing process It is a problem to be solved to provide a hair dye having a good foaming property, which prevents water from being lost.
  • the inventor of the present application has found that, in a hair dye for a non-aerosol foam container, “the foam discharged from the non-aerosol foam container is directly stirred.
  • the ratio b / a of the volume of the foam (b) after 40 minutes of stirring to the volume of the foam (a) immediately after stirring is in the range of 0.7-1 ”. It has been found that satisfying is a means for solving the above problems, and the present invention has been completed.
  • the structure of the first invention of the present application for solving the above problems is a hair dye comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, It is a hair dye used by discharging a mixture of each of the hair dyes in a foam form from a non-aerosol foamer container, When the foam discharged from the non-aerosol foamer vessel is stirred as it is under specific stirring conditions, the ratio of the volume of the foam (b) after 40 minutes of stirring to the volume of the foam (a) immediately after stirring b / a Is a hair dye in which is within the range of 0.7-1.
  • the foam discharged from the non-aerosol foamer container is evaluated by comparing the volume of the foam before and after the above-mentioned “stirring under specific stirring conditions”. It does not relate to the ratio b / a. Therefore, the gas-liquid mixing ratio of the former container used for numerical determination of the ratio b / a is not particularly limited as long as it is within the range of a general gas-liquid mixing ratio.
  • stirring under a specific stirring condition means that an operation of “applying hair dye discharged in a foam state to hair by swallowing it by hand” is objective uniformity as a criterion. This is replaced with a mechanical stirring operation, and specifically refers to stirring under the following conditions.
  • a mixture of hair dyes is discharged in a foam form from a non-aerosol foamer container, and 150 ml thereof is accommodated in a cylindrical container (for example, a beaker) having a 200 ml capacity and an inner diameter of approximately 6 cm.
  • a cylindrical container for example, a beaker
  • the stirring blade attached to the rotating shaft of a commercially available emulsion tester ET-3A type manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd. is placed so that its rotational center coincides with the center line of the cylindrical container, and its lower end is cylindrical. Position inside the cylindrical container so as to leave a slight clearance with the bottom of the vessel.
  • the stirring blade is a pair of blades extending from the lower end of the support shaft, which is the center of rotation, in the form of a Chinese character “mountain”.
  • the rotation radius of the stirring wing is slightly smaller (about several mm) than the radius of the cylindrical container, and the vertical width of the pair of wings is a size that reaches the liquid level of the foam accommodated in the cylindrical container.
  • the stirring blades With the stirring blades positioned as described above, the stirring blades are rotated at a rotation speed of 150 rpm for 3 minutes in an atmosphere at 25 ° C. to stir the bubbles.
  • the state of the foam immediately after stirring under the stirring conditions is the same as the appearance of the foam in comparison with the average state of foam when the foam discharged from the non-aerosol foamer container is applied to the wig. It has been experimentally confirmed that the liquefaction behavior of bubbles is almost the same.
  • the “volume” of the bubbles (a) and (b) refers to those measured as follows. That is, the foam after stirring is transferred to a transparent glass container (for example, a graduated cylinder) having a vertically long shape with a diameter of 3.5 cm and a height of 7.5 cm and having an upward opening so that the height is about 6 cm. At that time, care should be taken so that the bubbles do not bite bubbles (so that air other than the air constituting the bubbles is not involved) and the bubbles are not crushed. And the volume of a bubble (a) is calculated from the scale figure of the upper surface of the bubble immediately after moving to a transparent glass container.
  • a transparent glass container for example, a graduated cylinder
  • the volume of the foam (b) is based on a numerical value obtained by subtracting the scale number for the liquid agent at the bottom of the container caused by the collapsed foam from the scale number on the top surface of the foam after 40 minutes from the transfer of the foam to the transparent glass container. To calculate.
  • the configuration of the second invention of the present application for solving the above-mentioned problem is a method of using a hair dye, wherein the hair dye described in the first invention is discharged from a non-aerosol foamer container in a foam form and applied to the hair. .
  • the method of “applying to the hair” with the hair dye discharged in a foam form is usually “applying by swallowing by hand”, but is not limited to such an application method.
  • the configuration of the third invention of the present application for solving the above-described problem includes the hair dye described in the first invention and a non-aerosol foamer container for discharging the hair dye in the form of foam. , Hair dye supplies.
  • the ratio b / a is in the range of 0.7 to 1
  • a hair dye that can be discharged in a foam form from a non-aerosol foamer container based on an objective index that “the ratio b / a is in the range of 0.7 to 1,” “a hair dye that can be discharged in a foam form from a non-aerosol foamer container,
  • the foam discharged from the non-aerosol foamer container is immediately after being subjected to a standard mechanical stirring operation corresponding to the operation of “applying to hair by swallowing by hand”. If the ratio b / a of the volume of foam (b) after 40 minutes of stirring to the volume of foam (a) is within the range of 0.7 to 1, the discharged foam is swallowed by hand. Even when applied to the hair, the liquefaction of the foam is almost completely prevented over a period of time close to the upper limit of the normal hair dyeing treatment time of 40 minutes, and the foam has good durability.
  • the ratio b / a is less than 0.7, since the liquefaction prevention of the foam during the hair dyeing time is insufficient, dripping occurs during the hair dyeing process. It is not considered as technical common sense that the ratio b / a exceeds 1.
  • the first invention can be understood as the following invention from a different point of view. That is, the hair dye is composed of a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, and is used by discharging a mixture of each agent of the hair dye from the non-aerosol foamer container in a foam form.
  • the foam discharged from the non-aerosol foamer vessel is stirred as it is under specific stirring conditions, the volume of the foam (b) after 40 minutes of stirring with respect to the volume of the foam (a) immediately after stirring.
  • the ratio b / a is within the range of 0.7 to 1 ”, so that the details of the various blending components are not studied, and the“ blow form from the non-aerosol foamer container ” It is a hair dye that can be discharged, and it can prevent the liquefaction of the foam during hair dyeing treatment and can be used for hair by swallowing the discharged foam by hand. It can be judged that it is a hair agent. This point has been confirmed by many examples described later.
  • a useful hair dye that can be used to solve the above problems, which is selected based on a new, objective, and simple index.
  • a new, objective, and simple index for providing a useful hair dye that can solve the above-described problems is provided.
  • the suitable hair dye goods comprised including the hair dye which concerns on 1st invention, and the non-aerosol foamer container for discharging this hair dye in foam form are provided.
  • the hair dye according to the present invention is a hair dye used by discharging a mixture of each of the hair dyes in a foam form from a non-aerosol foamer container.
  • the dosage form before foaming of each agent of the hair dye is not particularly limited.
  • the dosage form can be arbitrarily selected.
  • a powder form excellent in dispersibility is preferably exemplified.
  • the first agent is a solid dosage form
  • the second agent is a dosage form containing water.
  • the dosage form of each agent is not particularly limited as long as it becomes a fluid mixed solution using water as a medium at the time of mixing each agent.
  • the first agent the second agent, etc. unless otherwise specified, except for the alkaline agent contained in the first agent and the oxidizing agent contained in the second agent. You may mix
  • the type of the hair dye is not limited as long as it includes the first agent containing the alkaline agent and the second agent containing the oxidizing agent.
  • the hair dye, the hair decoloring agent, and the hair decoloring agent. Agents and the like are included.
  • a third agent containing, for example, an oxidation aid is also added to the hair dye.
  • multi-component hair dyes such as the three-component hair dyes made.
  • the hair dye of the present invention when discharged from a non-aerosol foamer container, when the foam is stirred as it is under specific stirring conditions, 40 minutes have passed after stirring with respect to the volume of the foam (a) immediately after stirring.
  • the essential condition is that the volume ratio b / a of the foam (b) at the time is in the range of 0.7 to 1.
  • This ratio b / a is particularly preferably in the range of 0.8 to 1.
  • any type of non-aerosol foam container such as a pump foamer or a squeeze foamer can be used.
  • the hair dye of the present invention is, for example, an oxidative hair dye, a hair bleaching agent, a hair decoloring agent, etc., and each includes a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent. Is done.
  • the oxidative hair dye swells the hair with the alkali agent in the first agent to allow the oxidative dye intermediate and the oxidant in the second agent to penetrate into the hair, and the action of the oxidant by changing the pH based on the alkali agent.
  • the oxidative dye intermediate compounded in the first agent is oxidatively polymerized to develop a color.
  • the hair bleaching agent does not contain an oxidative dye intermediate in the first agent in the above oxidative hair dye, and only decomposes and decolorizes melanin.
  • the hair depigmenting agent further blends various persulfates as an oxidizing aid in the composition of the hair depigmenting agent, and decomposes and decolorizes the polymer of the oxidative dye intermediate existing in the hair.
  • Oxidative dye intermediates consist of major intermediates or consist of major intermediates and couplers.
  • the oxidative hair dye may be further blended with a direct dye.
  • Alkaline agents include ammonia, alkanolamines (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, etc.), ammonium salts, organic amines (2-amino-2-methyl-1 -Propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, guanidine, etc.), inorganic alkali (sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, sodium bicarbonate, etc.) ), Basic amino acids (arginine, lysine, etc.) and their salts. What is necessary is just to set content of an alkaline agent suitably as needed.
  • oxidizing agent examples include potassium bromate, sodium bromate, sodium perborate, hydrogen peroxide, peroxide and the like.
  • Peroxides include urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, sodium peroxide, potassium peroxide, magnesium peroxide, barium peroxide. , Calcium peroxide, strontium peroxide, sulfate hydrogen peroxide adduct, phosphate hydrogen peroxide adduct, pyrophosphate hydrogen peroxide adduct, and the like. What is necessary is just to set content of an oxidizing agent suitably as needed.
  • the main intermediates mainly include o- or p-phenylenediamines or aminophenols.
  • p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine p- Toluylenediamine
  • N-phenyl-p-phenylenediamine N-phenyl-p-phenylenediamine
  • 4,4'-diaminodiphenylamine p-aminophenol, o-aminophenol, p-methylaminophenol
  • 4-amino-m-cresol 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole, 2,4-diaminophenol and
  • salts thereof examples of the salt include hydrochloride, sulfate, acetate and the like. What is
  • Couplers mainly include m-diamines, aminophenols or diphenols, and specifically include resorcin, catechol, pyrogallol, phloroglucin, gallic acid, hydroquinone, 5-amino-o-cresol, m-amino.
  • Phenol 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, toluene-3,4-diamine, ⁇ -naphthol, 2,6-diaminopyridine, diphenylamine, Examples thereof include 3,3′-iminodiphenyl, 1,5-dihydroxynaphthalene and tannic acid and their salts. What is necessary is just to set content of a coupler suitably as needed.
  • Examples of direct dyes include various acid dyes, basic dyes, nitro dyes, and disperse dyes.
  • the acid dyes include Blue No. 1, Purple No. 401, Black No. 401, Orange No. 205, Red No. 227, Red No. 106, Yellow No. 203, Acid Orange 3, etc.
  • Examples include Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Red 76, Basic Red 51, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and the like.
  • Nitro dyes include 2-nitro-p-phenylene.
  • the hair dye of the present invention preferably contains one or more oily components that are liquid at room temperature from the viewpoint of improving hair dyeing power. Further, from the viewpoint of producing bubbles that are difficult to liquefy, the content thereof is preferably in the range of 0.01 to 1% by mass, and more preferably in the range of 0.05 to 0.5% by mass.
  • the content of a component when expressed by “mass%”, it means the content in a mixed solution of each agent in a two-component or three-component hair dye, unless otherwise specified. .
  • liquid oil component examples include higher alcohols, silicones, oils and fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, esters and the like that are liquid at room temperature, except for the solvents described below.
  • the higher alcohol that is liquid at room temperature is not particularly limited as long as it has 10 to 30 carbon atoms, and the carbon skeleton may be linear, branched, cyclic, or a combination thereof.
  • the saturation / unsaturation is not limited.
  • Examples of the higher alcohol include one or more selected from 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, decyltetradecanol and the like. More preferably, it is at least one selected from 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, and lauryl alcohol, which are saturated linear or branched higher alcohols.
  • the polyether-modified silicone include POE / methylpolysiloxane copolymer (PEG-10 dimethicone).
  • oils that are liquid at room temperature include olive oil, camellia oil, almond oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, corn oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, grape seed oil, avocado Oil, macadamia nut oil, castor oil, coconut oil, and evening primrose oil.
  • waxes that are liquid at normal temperature examples include jojoba oil.
  • higher fatty acids that are liquid at room temperature include isostearic acid, oleic acid, and linoleic acid.
  • esters that are liquid at room temperature include diisopropyl adipate, isopropyl myristate, isocetyl isooctanoate, isononyl isononanoate, butyl myristate, isotridecyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate Octyldodecyl ricinoleate, cetyl caprylate, diisostearyl malate, dioctyl succinate, and cetyl 2-ethylhexanoate.
  • the total amount of the surfactants contained is 10% by mass or more, particularly 15% by mass or more, and the ratio b / a is in the range of 0.7 to 1. It is preferable for the inside.
  • those which are solid at room temperature are particularly preferable in order to make the ratio b / a in the range of 0.7 to 1.
  • the mass ratio between the total amount of the surfactant and the content of the liquid oil component is 5 to 1000 times the total amount of the surfactant as the content of the liquid oil component. It is preferable that the ratio b / a is in the range of 0.7 to 1.
  • the hair dye of the present invention preferably contains a cationic surfactant as the component (A) so that the ratio b / a falls within the range of 0.7 to 1.
  • the content of the cationic surfactant as the component (A) is preferably in the range of 0.05 to 10% by mass, particularly preferably in the range of 0.1 to 5% by mass.
  • cationic surfactant examples include lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride (cetrimonium chloride), stearyltrimethylammonium chloride (steartrimonium chloride), alkyltrimethylammonium chloride, and behenyltrimethylammonium chloride (behentrimonium chloride).
  • Distearyldimethylammonium chloride disearyldimonium chloride
  • dicocoyldimethylammonium chloride cetyltrimethylammonium bromide
  • stearyltrimethylammonium bromide ethyl lanolin sulfate fatty acid aminopropylethyldimethylammonium
  • stearyltrimethylammonium saccharin cetyltrimethylammonium Saccharin
  • behenyl trimethylamethyl sulfate Moniumu and Quaternium -91 but (QUATERNIUM-91), and the like, but are not limited to.
  • a cationic surfactant can be used individually by 1 type, or can use 2 or more types together.
  • the hair dye of the present invention preferably contains an anionic surfactant as the component (B) so that the ratio b / a is in the range of 0.7 to 1.
  • the content of the anionic surfactant as the component (B) is preferably in the range of 0.05 to 10% by mass, particularly preferably in the range of 0.1 to 5% by mass.
  • anionic surfactant examples include alkyl ether sulfates such as polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) sodium lauryl ether sulfate, alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, sodium cetostearyl sulfate, sodium cetyl sulfate, and alkenyl ether sulfate.
  • alkyl ether sulfates such as polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) sodium lauryl ether sulfate
  • alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, sodium cetostearyl sulfate, sodium cetyl sulfate, and alkenyl ether sulfate.
  • N such as salt, alkenyl sulfate, olefin sulfonate, alkane sulfonate, saturated or unsaturated fatty acid salt, alkyl or alkenyl ether carboxylate, ⁇ -sulfone fatty acid salt, cocoylglutamate triethanolamine (cocoylglutamate TEA), etc.
  • Examples include acylamino acid type surfactants, phosphate mono- or diester type surfactants, and sulfosuccinate esters.
  • the counter ion of the anionic group of these surfactants include sodium ion, potassium ion, and triethanolamine.
  • An anionic surfactant can be used individually by 1 type, or can use 2 or more types together.
  • the mass ratio A / B of both contents is 0.2 or more, and particularly preferably 1 or more in order to suppress foam liquefaction. Therefore, it is preferable to set the ratio b / a within the range of 0.7 to 1.
  • the upper limit of this mass ratio A / B is because the film strength of the foam is improved by forming a complex with the component (A) and the component (B), and as a result, the liquefaction of the foam can be suppressed. Therefore, it is preferably 100 or less. Further, when the total amount of the surfactants contained in the hair dye is 100 parts by mass, it is preferable that the component (A) and the component (B) occupy about 5 to 50 parts by mass.
  • the surfactant other than the component (A) and the component (B) it is preferable to contain a nonionic surfactant.
  • the content of the nonionic surfactant is preferably in the range of 11 to 40% by mass, particularly 11 to 20% by mass.
  • nonionic surfactant examples include the following (1) to (17), but one of them may be used alone or two or more of them may be used in combination.
  • POE alkyl phenyl ethers such as POE nonyl phenyl ether and POE octyl phenyl ether.
  • POE sorbitan fatty acid esters such as monooleic acid POE sorbitan, monostearic acid POE sorbitan, monopalmitic acid POE sorbitan, monolauric acid POE sorbitan, trioleic acid POE sorbitan, and the like.
  • POE glyceryl mono fatty acid esters such as monostearic acid POE glycerin and monomyristic acid POE glycerin.
  • POE sorbitol fatty acid esters such as tetraoleic acid POE sorbite, hexastearic acid POE sorbite, monolauric acid POE sorbitol, POE sorbitol beeswax and the like.
  • POE hydrogenated castor oil POE castor oil.
  • Higher fatty acid glycerin esters such as lipophilic glyceryl monooleate, lipophilic glyceryl monostearate, and self-emulsifying glyceryl monostearate.
  • Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, and the like.
  • Lanolin derivatives such as POE lanolin, POE lanolin alcohol, and POE sorbitol lanolin.
  • Alkyrolamides such as lauric acid diethanolamide and coconut oil fatty acid diethanolamide.
  • POE fatty acid amides such as POE stearic acid amide.
  • Sucrose fatty acid ester such as POE stearic acid amide.
  • Alkylamine oxides such as dimethyllaurylamine oxide, lauramine oxide, coconut oil alkyldimethylamine oxide and the like.
  • Alkyl glucosides such as lauryl glucoside and alkyl (8-16) glucoside.
  • Lecithin derivative hydrogenated soybean lecithin, hydrogenated egg yolk lecithin and the like.
  • POE / POP alkyl ethers such as POE / polyoxypropylene (hereinafter abbreviated as POP) cetyl ether.
  • amphoteric surfactants can be blended within a range that does not hinder the effects of the present invention.
  • amphoteric surfactants include the following (1) to (5), one of which may be used alone, or two or more of them may be used in combination.
  • Fatty acid amides such as coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, palm oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine (lauramidopropyl betaine), ricinoleic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine Propyldimethylaminoacetic acid betaines and their sodium, potassium or triethanolamine salts.
  • Decyldimethylaminoacetic acid betaine lauryldimethylaminoacetic acid betaine, myristyldimethylaminoacetic acid betaine, cetyldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, oleyldimethylaminoacetic acid betaine, behenyldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil alkyldimethylamino Alkyldimethylaminoacetic acid betaines such as betaine acetate and their sodium, potassium or triethanolamine salts.
  • Cocoamphoacetic acid Na N-coconut oil fatty acid acyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine
  • Cocoamphopropionic acid Na N-coconut oil fatty acid acyl-N′-carboxyethyl-N′— Hydroxyethylethylenediamine
  • Lauroamphoacetate Na N-lauroyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine
  • Olive Amphoacetate Na Cacao Fat Amphoacetate Na, Sesame Amphoacetate Na, Sweet Almond Amphoacetate Na
  • Stearoamphoacetate N-acylaminoethyl-N-2-hydroxyethylaminocarboxylates such as salt, palm amphoacetate Na, peanut amphoacetate Na, sunflower seed amphoacetate Na, cottonseed amphoacetate Na.
  • N-acylaminoethyl-N-carboxymethoxyethylaminocarboxylates such as cocoamphodiacetate Na, cocoamphodipropionate Na, and lauroamphodiacetate Na.
  • the hair dye of the present invention contains a volatile solvent as a solvent so that the ratio b / a is in the range of 0.7 to 1.
  • the content of the volatile solvent is not limited, but is preferably in the range of 0.1 to 20% by mass, particularly preferably in the range of 0.5 to 15% by mass. If the content of the volatile solvent exceeds the above range, the hair dyeing performance may be insufficient.
  • volatile solvent examples include ethanol, isopropanol, propanol, butyl alcohol, benzyl alcohol and the like, but one of them may be used alone or two or more of them may be used in combination.
  • the hair dye of the present invention includes higher alcohols, non-volatile solvents, silicones, cationized polymers, diallyl quaternary ammonium salts and acrylic acid that are solid at room temperature as structural units.
  • the copolymers to be contained can be preferably blended.
  • the hair dye of the present invention may contain 0.01 to 15% by mass of a higher alcohol that is solid at room temperature. If the content of the higher alcohol, which is solid at room temperature, exceeds the above range, there is a risk that bubbles will be discharged due to an increase in viscosity, or the bubbles may easily disappear.
  • the higher alcohol that is solid at room temperature is not particularly limited as long as it has 10 to 30 carbon atoms.
  • the carbon skeleton may be linear, branched, cyclic, or a combination thereof.
  • the saturation / unsaturation is not limited.
  • Examples of the higher alcohol include one or more selected from cetyl alcohol (cetanol), stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, and the like.
  • the hair dye of the present invention can contain 0.01 to 10% by mass of a non-volatile solvent.
  • the content of the non-volatile solvent in the hair dye is excessive beyond the above range, the foam may easily disappear.
  • Nonvolatile solvents include, for example, glycol and glycerin.
  • glycol examples include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, and 1,3-butylene glycol.
  • glycerin examples include glycerin, diglycerin, and polyglycerin.
  • the hair dye of the present invention can contain 0.01 to 3% by mass of silicones that are solid at room temperature. If the content of these silicones in the hair dye is excessive beyond the above range, the foam may easily disappear.
  • the hair dye of the present invention may contain 0.01 to 2% by mass of a cationized polymer, and at least one selected from a copolymer containing at least diallyl quaternary ammonium salt and acrylic acid as constituent units. it can.
  • a former container When the content of one or more selected from a cationized polymer in a hair dye and a copolymer containing at least diallyl quaternary ammonium salt and acrylic acid as constituent units exceeds the above range, a former container There is a risk of malfunction in the discharge from
  • the cationized polymer is preferably a water-soluble cationized polymer.
  • water-soluble cationized polymers include cationized polysaccharides such as cationized cellulose, cationic starch, and cationized guar gum, as well as dimethyldiallylammonium chloride polymer (POLYQUATERNIUM-6) such as Marquat 100 ( MERQUAT®100); Nalco), dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (POLYQUATERNIUM-7, for example, Merquat 550; Nalco), and quaternized polyvinylpyrrolidone.
  • POLYQUATERNIUM-6 dimethyldiallylammonium chloride polymer
  • POLYQUATERNIUM-7 dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer
  • cationized cellulose examples include a polymer of a quaternary ammonium salt obtained by adding glycidyltrimethylammonium chloride to hydroxyethylcellulose (POLYQUATERNIUM-10), for example, Katinaral HC-100 (CATINAL HC-100).
  • cationized guar gum examples include O- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] guar gum and the like.
  • quaternized polyvinylpyrrolidone examples include a quaternary ammonium salt (POLYQUATERNIUM-11) obtained from a copolymer of vinylpyrrolidone (VP) and dimethylaminoethyl methacrylate and diethyl sulfate, such as GAFCOAT 734 ( GAFQUAT 734), 755, 755N; IPS Japan Ltd.).
  • POLYQUATERNIUM-11 obtained from a copolymer of vinylpyrrolidone (VP) and dimethylaminoethyl methacrylate and diethyl sulfate, such as GAFCOAT 734 ( GAFQUAT 734), 755, 755N; IPS Japan Ltd.).
  • copolymer containing at least diallyl quaternary ammonium salt and acrylic acid as constituent units include dimethyldiallylammonium chloride / acrylic acid copolymer (POLYQUATERNIUM-22, for example, MERQUAT 280). 295, Nalco), acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (POLYQUATERNIUM-39), such as MERQUAT PLUS 3330, 3331, MERQUAT 3330), 3331; Nalco).
  • polymers and copolymers containing at least cationized polysaccharides and diallyl quaternary ammonium salts as constituent units are particularly preferable.
  • Oil component that is solid at room temperature examples include oils and fats, hydrocarbons, higher fatty acids, waxes, and esters that are solid at room temperature.
  • Examples of fats and oils that are solid at room temperature include shea fats.
  • higher fatty acids that are solid at room temperature include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, hydroxystearic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, lanolin fatty acid, and the like.
  • Esters that are solid at room temperature include cetyl octoate, butyl stearate, stearyl stearate, myristyl myristate, fatty acid cholesteryl / lanosteryl having 10 to 30 carbon atoms, cetyl lactate, lanolin acetate, di-2-ethyl Examples include ethylene glycol hexanoate, pentaerythritol fatty acid ester, dipentaerythritol fatty acid ester, cetyl caprate, glyceryl tricaprylate, and the like.
  • alkyl glyceryl ether examples include batyl alcohol (monostearyl glyceryl ether), chimyl alcohol (monocetyl glyceryl ether), ceralkyl alcohol (monooleyl glyceryl ether) and the like.
  • Peptides and amino acid components include animal proteins such as collagen, keratin, elastin, fibroin, silk, casein, and gelatin, proteins obtained from plants such as wheat, barley, oats, soybeans, almonds, and the like. Examples thereof include those hydrolyzed by alkali, enzyme, and the like.
  • polymer compound examples include anionic polymers such as carboxyvinyl polymer, water-soluble polymers, and the like other than the above-described cationized polymer.
  • water-soluble polymers include plant polymers such as gum arabic, xanthan gum, carrageenan, pectin, agar, starch, and alge colloid (brown algae extract), microbial polymers such as dextran and pullulan, carboxymethyl starch, methyl
  • starch polymers such as hydroxypropyl starch
  • cellulose polymers such as methyl cellulose, ethyl cellulose, nitrocellulose, and hydroxyethyl cellulose
  • alginic acid polymers such as sodium alginate
  • vinyl polymers such as carboxyvinyl polymer.
  • the pH buffer component comprises an acid component that is an inorganic acid or an organic acid, and an alkali component that is an inorganic alkali or an organic alkali. In particular, those composed of an organic acid and an organic alkali are preferred.
  • organic acids examples include hydroxycarboxylic acids (glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, etc.) and dicarboxylic acids (succinic acid, etc.).
  • organic alkali examples include volatile alkali components such as morpholine and basic amino acids such as L-histidine.
  • the method of using the hair cosmetic composition according to the present invention is a method in which the above-described hair dye is discharged from a non-aerosol foamer container in a foam form and applied to the hair.
  • the non-aerosol foamer container is not limited as long as it has a function capable of foaming and discharging non-aerosol type to the hair cosmetic composition.
  • foaming can be performed using a non-aerosol foamer container described later.
  • the hair dye article according to the present invention includes the above-described hair dye and a non-aerosol foamer container for discharging the hair dye in the form of foam.
  • a typical example of a non-aerosol foamer container is a pump former or a squeeze foamer.
  • a pump former is a device that presses the pump head part to discharge the stored liquid (for example, the first agent / second agent mixed solution of hair dye) in the form of foam.
  • the pump former is mixed with air.
  • a foam discharger that discharges in the form of foam is attached to the mouth of the container body.
  • a pump former is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-275777 and the like, and is well known.
  • the squeeze foamer squeezes the container body made of a soft synthetic resin with fingers (repeating the compression and decompression operations on the container) to mix the liquid and air in the former with the foam discharge head.
  • the squeeze former is a document "New trends in hair color technology (-Development of foam hair color technology-) published in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-291024 and the June 2009 issue of the magazine” Fragrance Journal ". And the like, which are publicly known.
  • the foam dispenser of a non-aerosol foamer container has one or more porous membranes for forming foam.
  • the material for the porous membrane include nylon, polyester, polyethylene, and polypropylene.
  • the mesh of the porous membrane for example, 50 to 300 mesh is preferable.
  • pump former product name W-5721 manufactured by Yoshino Kogyo Co., Ltd., WP former pump L nozzle type (gas / liquid mixing ratio: 13/1, discharge amount: 0.9 g (1 push), porous Material film: two 90-mesh polyethylene mesh rings) were used.
  • the present invention is a hair dye that can be discharged in a good foam form from a non-aerosol foamer container, and even if it is applied to the hair by swallowing the discharged foam by hand, the foam can be liquefied during the hair dyeing process.
  • a foamy hair dye that is prevented from being foamed is provided.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

　ノンエアゾールフォーマー容器から良好な泡状に吐出できる染毛剤であって、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪に適用しても、染毛処理中の泡の液状化が防止される泡持ちの良い染毛剤を提供する。　アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成され、染毛剤の各剤の混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して用いる染毛剤であって、前記ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡をそのまま特定の撹拌条件下で撹拌したとき、撹拌直後の泡（ａ）の体積に対する撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内である染毛剤。

Description

染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品
　本発明は、染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品に関する。更に詳しくは、本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成され、第１剤と第２剤の混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して用いる泡持ちの良い染毛剤と、この染毛剤を頭髪に適用する使用方法と、この染毛剤及びノンエアゾールフォーマー容器を含んで構成される染毛剤用品に関する。
　従来、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含む２剤式や３剤式等の多剤式に構成され、クリーム状、ジェル状等の剤型とされた酸化染毛剤、毛髪脱色剤、毛髪脱染剤等の染毛剤が知られている。これらの染毛剤は、その各剤の混合物を櫛やブラシ等を用いて頭髪に適用し、染毛処理を行うものである。しかし、これらの染毛剤は高粘度であるため、染毛処理時間中の液の垂れ落ちを有効に防止できる反面、頭髪全体にムラなく適用することが難しい。特に使用者自身の後頭部等は、鏡を利用しても染毛剤の均一な塗布操作が難しい。又、いわゆる毛髪ブロッキング等の手間を要する。
　これに対して、多剤式染毛剤の各剤混合物を泡状にして用いる染毛剤が提案されている。これらの染毛剤では、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪全体にムラなく適用することができる。例えば下記の特許文献１、２にはエアゾール式のフォーマー容器で泡状に吐出して毛髪に適用する染毛剤が開示され、下記の特許文献３～５にはポンプフォーマーやスクイズフォーマー等のノンエアゾール式のフォーマー容器で泡状に吐出して毛髪に適用する染毛剤が開示されている。
特開平９－１３６８１８号公報 特開平１０－２８７５３４号公報 特開２００７－２９１０１５号公報 特開２００８－２９１０２０号公報 特開２００６－１２４２７９号公報
　ところで、泡状の剤型で用いる染毛剤は、上記のように頭髪全体にムラなく適用できるという利点を持つ反面、特にノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して用いる染毛剤では、泡が潰れて液状化し、そのために頭髪から垂れ落ちを起こし易いという問題がある。
　即ち、この種の染毛剤では、第１に、ノンエアゾールフォーマー容器による吐出への適性として、クリーム状、ジェル状等の染毛剤と比較してかなり低粘度であることが元々求められている。従って、液状化すると垂れ落ちを起こし易い。第２に、そのような低粘度とするために、染毛剤には多量の溶剤を配合している。溶剤は一定の消泡作用を示すため、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪に適用した場合、泡状染毛剤の泡が経時的に潰れ易いものとなる（泡持ちが悪くなる）。そして、泡状染毛剤には、例えば４０分前後にも及ぶ比較的長い染毛処理時間が要求されるので、その染毛処理時間中に泡状染毛剤が液状化し、垂れ落ちを起こすのである。
　そこで本発明は、ノンエアゾールフォーマー容器から良好な泡状に吐出できる染毛剤であって、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪に適用しても、染毛処理中の泡の液状化が防止される、泡持ちの良い染毛剤を提供することを解決すべき課題とする。
　本願発明者は、多種多様な染毛剤の試作例について実験的研究を重ねた結果、ノンエアゾールフォーマー容器用染毛剤においては、「ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡をそのまま特定の撹拌条件下で撹拌したとき、撹拌直後の泡（ａ）の体積に対する撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内である」という条件を満たすことが上記の課題を解決する手段であることを見出すに至り、本願発明を完成した。
　（第１発明の構成）
　上記課題を解決するための本願第１発明の構成は、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成される染毛剤であって、
　前記染毛剤の各剤の混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して用いる染毛剤であり、
　前記ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡をそのまま特定の撹拌条件下で撹拌したとき、撹拌直後の泡（ａ）の体積に対する撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内である、染毛剤である。
　この第１発明において、ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡は、上記の「特定の撹拌条件下で撹拌」の前後における泡の体積比較によって評価されるため、吐出時の泡のキメ細かさは比率ｂ／ａに関係しない。従って、比率ｂ／ａの数値判定に用いるフォーマー容器の気液混合比は、一般的な気液混合比の範囲内であれば、特段に限定されない。
　更に第１発明において「特定の撹拌条件下で撹拌」とは、泡状に吐出した染毛剤を「手で揉み込むようにして頭髪に適用する」という操作を、判定基準としての客観的統一性を持たせた機械的な撹拌操作に置き換えたものであり、具体的には以下の条件下での撹拌を言う。
　即ち、ノンエアゾールフォーマー容器から染毛剤の各剤の混合液を泡状に吐出し、その１５０ｍｌを、２００ｍｌ容で内径がほぼ６ｃｍの円筒形容器（例えばビーカー）に収容する。次いで、日光ケミカルズ（株）製の市販乳化試験器ET-3A型の回転軸に取付けた撹拌羽を、その回転中心が円筒形容器の中心線と一致するように、かつその下端部が円筒形容器の底部との間に僅かなクリアランスを残すように、円筒形容器内部に位置決めする。撹拌羽は、回転中心となる支軸の下端から漢字の「山」の字を構成する形態で対の羽部を延設したものである。撹拌羽の回転半径は円筒形容器の半径より僅かに（数ｍｍ程度）小さく、対の羽部の上下方向の幅は円筒形容器に収容した泡の液面に達するサイズである。
　このように撹拌羽を位置決めしたもとで、２５℃の雰囲気中、撹拌羽を１５０ｒｐｍの回転速度で３分間回転させ、泡を撹拌する。この撹拌条件下で撹拌した直後の泡の状態は、同上のノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡をウィッグに揉み込んで適用した場合の平均的な泡の状態との比較において、泡の外観や泡の液化挙動等がほぼ同じであることが実験的に確認されている。
　更に第１発明において泡（ａ）、（ｂ）の「体積」は以下のように測定されたものを言う。即ち、直径３．５ｃｍ、高さ７．５ｃｍの縦長形状で上方が開口した目盛り付きの透明ガラス容器（例えばメスシリンダー）に上記撹拌後の泡を６ｃｍ程度の高さになるように移す。その際、泡が気泡をかまないように（泡を構成している空気以外の空気を巻き込まないように）、かつ、泡を潰さないように注意する。そして、透明ガラス容器に移した直後の泡の上面の目盛り数字から泡（ａ）の体積を計算する。泡（ｂ）の体積は、泡を透明ガラス容器に移した後４０分経過時の泡の上面の目盛り数字から、潰れた泡に起因する容器底部の液剤分の目盛り数字を差し引いた数値に基づいて計算する。
　（第２発明の構成）
　上記課題を解決するための本願第２発明の構成は、第１発明に記載した染毛剤をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して頭髪に適用する、染毛剤の使用方法である。
　この第２発明において、泡状に吐出した染毛剤を「頭髪に適用する」方法は、「手で揉み込むようにして適用する」場合が通常であるが、このような適用方法に限定されない。
　（第３発明の構成）
　上記課題を解決するための本願第３発明の構成は、第１発明に記載した染毛剤と、この染毛剤を泡状に吐出するためのノンエアゾールフォーマー容器とを含んで構成される、染毛剤用品である。
　第１発明によれば、「比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内である」という客観的な指標に基づき、「ノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出できる染毛剤であって、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪に適用しても染毛処理中の泡の液状化が防止され、泡持ちが良い」という課題を解決できる染毛剤が提供される。
　即ち、第１発明の染毛剤においては、ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡を「手で揉み込むようにして頭髪に適用する」という操作に相当する標準的な機械的撹拌操作に供した直後の泡（ａ）の体積に対して、撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内であれば、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪に適用しても、４０分間という通常の染毛処理時間の上限値に近い時間にわたって泡の液状化がほぼ完全に防止され、泡持ちが良い。
　比率ｂ／ａが０．７未満である場合は、染毛処理時間中の泡の液状化防止が不十分であるため、染毛処理中に垂れ落ちを起こす。比率ｂ／ａが１を超えることは、技術常識として考えられない。
　第１発明は、異なる見地から、次のような発明として理解することもできる。即ち、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成され、染毛剤の各剤の混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して用いる染毛剤であって、「ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡をそのまま特定の撹拌条件下で撹拌したとき、撹拌直後の泡（ａ）の体積に対する撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内である」という指標に該当するものについては、その各種の配合成分の詳細を検討しなくても、「ノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出できる染毛剤であって、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪に適用しても染毛処理中の泡の液状化が防止され、泡持ちが良い」という新規な課題を解決できる染毛剤であると判断することができる。この点は、後述する多くの実施例によって確認されている。
　従って、新規、客観的かつ簡易な指標に基づいて選ばれた、前記課題を解決できる有用な染毛剤が提供される。あるいは、前記課題を解決できる有用な染毛剤を提供するための、新規、客観的かつ簡易な指標が提供される。
　第２発明によれば、第１発明に係る染毛剤の好適な使用方法が提供される。
　第３発明によれば、第１発明に係る染毛剤と、この染毛剤を泡状に吐出するためのノンエアゾールフォーマー容器とを含んで構成される好適な染毛剤用品が提供される。
　次に、本発明を実施するための形態を、その最良の形態を含めて説明する。
　〔染毛剤〕
　本発明に係る染毛剤は、
　アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成される染毛剤であって、
　前記染毛剤の各剤の混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して用いる染毛剤である。
　ノンエアゾールフォーマー容器は任意の気液混合比のものを用いることができるが、好ましくは気液混合比を気体：液体=７：１～２０：１の範囲内としたもの、特に好ましくは気液混合比を気体：液体=９：１～１６：１の範囲内としたものである。
　染毛剤の各剤の起泡前の剤型は特段に限定されず、例えば水を媒体とするゲル状、クリーム状あるいは乳化物状のもの、水溶液状のもの、固体状のもの、その他の剤型を任意に選択することができる。固体状の剤型としては、分散性に優れた粉末状が好ましく例示される。例えば第１剤を固体状の剤型とする場合には、第２剤は水を含む剤型とされる。要するに、各剤の混合時において水を媒体とする流動性の混合液となるなら、各剤の剤型は特に限定されない。
　以下に述べる染毛剤の各種成分は、第１剤に含有されるアルカリ剤と第２剤に含有される酸化剤とを除き、特段の記載がない限り、第１剤、第２剤等の内の任意の一つの剤のみに配合しても良いし、異なる２以上の剤に分散して配合しても構わない。
　染毛剤の種類は、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成される限りにおいて限定されず、例えば、酸化染毛剤、毛髪脱色剤、毛髪脱染剤等が包含される。又、染毛剤には、上記の第１剤と第２剤から構成される２剤式染毛剤の他、これらの各剤に加えて例えば酸化助剤等を含有する第３剤も付加された３剤式染毛剤のような多剤式染毛剤も包含される。
　又、本発明の染毛剤は、ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した場合において、その泡をそのまま特定の撹拌条件下で撹拌したとき、撹拌直後の泡（ａ）の体積に対する撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内であることを必須の条件とする。この比率ｂ／ａは、特に０．８～１の範囲内であることが好ましい。染毛剤がこの条件を満たすか否かを判定するために用いるノンエアゾールフォーマー容器は、例えばポンプフォーマーやスクイズフォーマー等の任意のタイプのノンエアゾールフォーマー容器を用いることができる。「特定の撹拌条件下での撹拌」の意味や、撹拌直後の泡（ａ）の体積に対する撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａの測定方法は、「第１発明の構成」欄で述べた通りである。
　〔染毛剤における周知の必須成分〕
　本発明の染毛剤は、例えば酸化染毛剤、毛髪脱色剤、毛髪脱染剤等であって、いずれもアルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成される。
　酸化染毛剤は第１剤中のアルカリ剤により毛髪を膨潤させて酸化染料中間体と第２剤中の酸化剤を毛髪内部に浸透させ、併せてアルカリ剤に基づくｐＨ変化により酸化剤の作用を促進し、酸化剤により毛髪に含まれるメラニンを分解・脱色すると共に、第１剤に配合された酸化染料中間体を酸化重合させ発色させる。毛髪脱色剤は上記の酸化染毛剤における第１剤に酸化染料中間体を含有せず、メラニンの分解・脱色のみを行う。毛髪脱染剤は毛髪脱色剤の組成において更に酸化助剤として各種の過硫酸塩を配合し、毛髪中に存在する酸化染料中間体の重合体の分解・脱色も行う。酸化染料中間体は主要中間体からなり、あるいは主要中間体とカプラーからなる。酸化染毛剤には、染毛色調を調整するため、更に直接染料を配合することがある。
　アルカリ剤としては、アンモニア、アルカノールアミン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン等）、アンモニウム塩、有機アミン類（２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、グアニジン等）、無機アルカリ（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム等）、塩基性アミノ酸（アルギニン、リジン等）及びそれらの塩等が例示される。アルカリ剤の含有量は、必要に応じて適宜に設定すれば良い。
　酸化剤としては、臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過酸化水素、過酸化物等が例示される。過酸化物としては、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が例示される。酸化剤の含有量は、必要に応じて適宜に設定すれば良い。
　酸化染料中間体の内、主要中間体としては、主としてｏ－又はｐ－のフェニレンジアミン類あるいはアミノフェノール類が挙げられ、具体的にはｐ－フェニレンジアミン、トルエン－２，５－ジアミン（ｐ－トルイレンジアミン）、Ｎ－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４，４’－ジアミノジフェニルアミン、ｐ－アミノフェノール、ｏ－アミノフェノール、ｐ－メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、２－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン、ｏ－クロル－ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノ－ｍ－クレゾール、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４－ジアミノフェノール及びそれらの塩類等が例示される。塩類としては、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が例示される。主要中間体の含有量は、必要に応じて適宜に設定すれば良い。
　カプラーとしては、主としてｍ－のジアミン類、アミノフェノール類又はジフェノール類が挙げられ、具体的にはレゾルシン、カテコール、ピロガロール、フロログルシン、没食子酸、ハイドロキノン、５－アミノ－ｏ－クレゾール、ｍ－アミノフェノール、５－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－２－メチルフェノール、ｍ－フェニレンジアミン、２，４－ジアミノフェノキシエタノール、トルエン－３，４－ジアミン、α－ナフトール、２，６－ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、３，３’－イミノジフェニール、１，５－ジヒドロキシナフタレンおよびタンニン酸及びそれらの塩等が例示される。カプラーの含有量は、必要に応じて適宜に設定すれば良い。
　直接染料としては、各種の酸性染料、塩基性染料、ニトロ染料、分散染料等が挙げられる。これらの内、酸性染料としては、青色１号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、アシッドオレンジ３等が挙げられ、塩基性染料としては、ベーシックブルー99、ベーシックブラウン16、ベーシックブラウン17、ベーシックレッド76、ベーシックレッド51、ベーシックイエロー57、ベーシックイエロー87、ベーシックオレンジ31等が挙げられ、ニトロ染料としては、２－ニトロ－ｐ－フェニレンジアミン、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、３－ニトロ－ｐ－ヒドロキシエチルアミノフェノール、４－ニトロ－ｏ－フェニレンジアミン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、４－ヒドロキシプロピルアミノ－３－ニトロフェノール、HCブルーNo.2、HCオレンジNo.1、HCレッドNo.1、HCイエローNo.2、HCイエローNo.4、HCイエローNo.5、HCレッドNo.3、Ｎ，Ｎ－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－２－ニトロ－ｐ－フェニレンジアミン等が挙げられ、分散染料としては、ディスパーズバイオレット１、ディスパーズブルー１、ディスパーズブラック９等が挙げられる。直接染料の含有量は、必要に応じて適宜に設定すれば良い。
　〔染毛剤の主要成分〕
　（液状油性成分）
　本発明の染毛剤は、染毛力を向上させるという点から、常温で液状である油性成分の１種又は２種以上を配合することが好ましい。また、液化し難い泡を生成するという点から、その含有量は０．０１～１質量％の範囲内、特に０．０５～０．５質量％の範囲内であることが好ましい。
　なお、本発明において成分の含有量を「質量％」で表記する場合、特段のことわりがない限り、２剤式又は３剤式以上の染毛剤における各剤の混合液における含有量を意味する。
　液状油性成分としては、後述の溶剤を除き、それぞれ常温で液状である高級アルコール、シリコーン類、油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、エステル等が挙げられる。
　常温で液状である高級アルコールとしては、炭素数が１０～３０のものであれば特に限定されず、その炭素骨格部分は直鎖状、分岐鎖状、環状、これらを組み合わせたものであって良く、飽和・不飽和の別も限定されない。高級アルコールとしては、例えば２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、デシルテトラデカノール等から選ばれる１種以上が挙げられる。より好ましくは飽和の直鎖状又は分岐鎖状の高級アルコールである２－ヘキシルデカノール、２－オクチルドデカノール、及びラウリルアルコールから選ばれる１種以上である。
　常温で液状であるシリコーン類としては、例えば高重合のものを除くジメチルポリシロキサン（INCI名：ジメチコン）、高重合のものを除くヒドロキシ末端基を有するジメチルポリシロキサン（INCI名：ジメチコノール）、高重合のものを除くアミノ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。ポリエーテル変性シリコーンとしては、ＰＯＥ・メチルポリシロキサン共重合体（PEG-10ジメチコン）が挙げられる。
　常温で液状である油脂としては、例えばオリーブ油、ツバキ油、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、及び月見草油が挙げられる。
　常温で液状であるロウとしては、例えばホホバ油が挙げられる。
　常温で液状である炭化水素としては、例えばα－オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワランが挙げられる。
　常温で液状である高級脂肪酸としては、例えばイソステアリン酸、オレイン酸、及びリノール酸が挙げられる。
　常温で液状であるエステルとしては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、カプリル酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、及び２－エチルヘキサン酸セチルが挙げられる。
　（界面活性剤）
　本発明の染毛剤は、含有する界面活性剤の合計量が１０質量％以上であること、特に合計で１５質量％以上であることが、前記比率ｂ／ａを０．７～１の範囲内とする上で好ましい。
　これらの各種界面活性剤としては、特に、常温で固体のものが、前記の比率ｂ／ａを０．７～１の範囲内とする上で好ましい。
　又、上記液状油性成分を配合する場合において、界面活性剤の合計量と液状油性成分の含有量との質量比率としては、界面活性剤の合計量が液状油性成分の含有量の５～１０００倍程度であることが、前記比率ｂ／ａを０．７～１の範囲内とする上で好ましい。
　（カチオン性界面活性剤）
　本発明の染毛剤は（Ａ）成分としてカチオン性界面活性剤を含有することが、前記比率ｂ／ａを０．７～１の範囲内とする上で好ましい。
　（Ａ）成分であるカチオン性界面活性剤の含有量は、０．０５～１０質量％の範囲内、特に０．１～５質量％の範囲内であることが好ましい。
　カチオン性界面活性剤としては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム（セトリモニウムクロリド）、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（ステアルトリモニウムクロリド）、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム（ベヘントリモニウムクロリド）、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム（ジステアリルジモニウムクロリド）、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、及びクオタニウム－９１(QUATERNIUM-91)等が例示されるが、これらに限定されない。カチオン性界面活性剤は、１種類を単独で用い、又は２種類以上を併用することができる。
　（アニオン性界面活性剤）
　又、本発明の染毛剤は、（Ｂ）成分としてアニオン性界面活性剤を含有することが、前記比率ｂ／ａを０．７～１の範囲内とする上で好ましい。
　（Ｂ）成分であるアニオン性界面活性剤の含有量は、０．０５～１０質量％の範囲内、特に０．１～５質量％の範囲内であることが好ましい。
　アニオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、セトステアリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α－スルホン脂肪酸塩、ココイルグルタミン酸トリエタノールアミン（ココイルグルタミン酸ＴＥＡ）等のＮ－アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、及びスルホコハク酸エステル等が例示される。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、及びトリエタノールアミンが挙げられる。アニオン性界面活性剤は、１種類を単独で用い、又は２種類以上を併用することができる。
　（（Ａ）成分と（Ｂ）成分との関係）
　（Ａ）成分と（Ｂ）成分との関係については、両者の含有量の質量比Ａ／Ｂが０．２以上であり、特に１以上であることが、泡の液化を抑制する上で好ましく、従って比率ｂ／ａを０．７～１の範囲内とする上で好ましい。この質量比Ａ／Ｂの上限値は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とでコンプレックスを形成することにより泡の膜強度が向上し、その結果、泡の液化を抑制することができるという理由から、１００以下であることが好ましい。又、染毛剤に含有される界面活性剤の合計配合量を１００質量部としたとき、その内の５～５０質量部程度を（Ａ）成分及び（Ｂ）成分で占めることが好ましい。
　（その他の界面活性剤）
　（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外の界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤を含有することが好ましい。非イオン性界面活性剤の含有量は、１１～４０質量％、特に１１～２０質量％の範囲内であることが好ましい。
　非イオン性界面活性剤としては以下（１）～（１７）のものが例示されるが、その１種類を単独で用いても良く、２種類以上を併用しても良い。
　（１）ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、 ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥトリデシルエーテル、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥデシルペンタデシルエーテル、ＰＯＥデシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥアルキル（Ｃ１２～１４）エーテル等のＰＯＥアルキルエーテル。　（２）ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル。　（３）モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル。　（４）モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン等のＰＯＥグリセリルモノ脂肪酸エステル。　（５）テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥソルビトール脂肪酸エステル。　（６）ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥヒマシ油。　（７）モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール。　（８）親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン等の高級脂肪酸グリセリンエステル。　（９）モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル。　（１０）ＰＯＥラノリン、ＰＯＥラノリンアルコール、ＰＯＥソルビトールラノリン等のラノリン誘導体。　（１１）ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド等のアルキロールアミド。　（１２）ＰＯＥステアリン酸アミド等のＰＯＥ脂肪酸アミド。　（１３）ショ糖脂肪酸エステル。　（１４）ジメチルラウリルアミンオキシド、ラウラミンオキシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシド等のアルキルアミンオキシド。　（１５）ラウリルグルコシド、アルキル（８～１６）グルコシド等のアルキルグルコシド。　（１６）レシチン誘導体水素添加大豆レシチン、水素添加卵黄レシチン等。　（１７）ＰＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下ＰＯＰと略す）セチルエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル。
　各種界面活性剤の内、両性界面活性剤は、本発明の効果を妨げない範囲で配合することができる。
　両性界面活性剤としては以下の（１）～（５）のものが例示されるが、その１種類を単独で用いても良く、２種類以上を併用しても良い。
　（１）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（ラウラミドプロピルベタイン）、リシノレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、及びそれらのナトリウム塩、カリウム塩又はトリエタノールアミン塩。　（２）デシルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、セチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ベヘニルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、及びそれらのナトリウム塩、カリウム塩又はトリエタノールアミン塩。
　（３）ココアンホ酢酸Ｎａ（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン）、ココアンホプロピオン酸Ｎａ（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ’－カルボキシエチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン）、ラウロアンホ酢酸Ｎａ（Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミン）、オリーブアンホ酢酸Ｎａ、カカオ脂アンホ酢酸Ｎａ、ゴマアンホ酢酸Ｎａ、スイートアーモンドアンホ酢酸Ｎａ、ステアロアンホ酢酸塩、パームアンホ酢酸Ｎａ、ピーナッツアンホ酢酸Ｎａ、ヒマワリ種子アンホ酢酸Ｎａ、綿実アンホ酢酸Ｎａ等のＮ－アシルアミノエチル－Ｎ－２－ヒドロキシエチルアミノカルボン酸塩。　（４）ココアンホジ酢酸Ｎａ、ココアンホジプロピオン酸Ｎａ、及びラウロアンホジ酢酸Ｎａ等のＮ－アシルアミノエチル－Ｎ－カルボキシメトキシエチルアミノカルボン酸塩。　（５）ヒドロキシアルキル（Ｃ１２－１４）ヒドロキシエチルサルコシン。
　（溶剤）
　本発明の染毛剤に溶剤として揮発性溶剤を含有させることが、比率ｂ／ａを０．７～１の範囲内とする上で好ましい。揮発性溶剤の含有量は限定されないが、０．１～２０質量％の範囲内、特に０．５～１５質量％の範囲内であることが好ましい。揮発性溶剤の含有量が上記の範囲を上回ると、染毛性能が不十分となる恐れがある。
　揮発性溶剤としては、エタノール、イソプロパノール、プロパノール、ブチルアルコール、ベンジルアルコール等が例示されるが、その１種類を単独で用いても良く、２種類以上を併用しても良い。
　〔染毛剤におけるその他の有益な成分〕
　本発明の染毛剤には、上記の各成分の他にも、常温で固体である高級アルコール、不揮発性溶剤、シリコーン類、カチオン化ポリマー、並びにジアリル４級アンモニウム塩及びアクリル酸を構成単位として少なくとも含む共重合体のそれぞれ１種又は２種以上を好ましく配合することができる。
　（常温で固体である高級アルコール）
　本発明の染毛剤には、常温で固体である高級アルコールを０．０１～１５質量％含有させることができる。常温で固体である高級アルコールの含有量が上記の範囲を超えて過剰である場合は、粘度上昇による泡の吐出不具合が生じたり、泡が消えやすくなる恐れがある。
　常温で固体である高級アルコールとしては、炭素数が１０～３０のものであれば特に限定されず、その炭素骨格部分は直鎖状、分岐鎖状、環状、これらを組み合わせたものであって良く、飽和・不飽和の別も限定されない。高級アルコールとしては、例えばセチルアルコール（セタノール）、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、ラノリンアルコール、及び水添ラノリンアルコール等から選ばれる１種以上が挙げられる。
　（不揮発性溶剤）
　本発明の染毛剤には、０．０１～１０質量％の不揮発性溶剤を含有させることができる。染毛剤における不揮発性溶剤の含有量が上記の範囲を超えて過剰である場合は、泡が消えやすくなる恐れがある。
　不揮発性溶剤としては、例えば、グリコール及びグリセリンが挙げられる。グリコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、及び１，３－ブチレングリコールが挙げられる。グリセリンとしては、例えばグリセリン、ジグリセリン、及びポリグリセリンが挙げられる。
　（常温で固体であるシリコーン類）
　本発明の染毛剤には、０．０１～３質量％の常温で固体であるシリコーン類を含有させることができる。染毛剤におけるこれらのシリコーン類の含有量が上記の範囲を超えて過剰である場合は、泡が消えやすくなる恐れがある。
　常温で固体であるシリコーン類としては、高重合ジメチルポリシロキサン、ヒドロキシ末端基を有する高重合ジメチルポリシロキサン、高重合アミノ変性シリコーン等が挙げられる。
　（カチオン化ポリマー、並びにジアリル４級アンモニウム塩及びアクリル酸を構成単位として少なくとも含む共重合体）
　本発明の染毛剤には、０．０１～２質量％のカチオン化ポリマー、並びにジアリル４級アンモニウム塩及びアクリル酸を構成単位として少なくとも含む共重合体から選ばれる1種以上を含有させることができる。染毛剤におけるカチオン化ポリマー、並びにジアリル４級アンモニウム塩及びアクリル酸を構成単位として少なくとも含む共重合体から選ばれる1種以上の含有量が上記の範囲を超えて過剰である場合は、フォーマー容器からの吐出に不具合が生じる恐れがある。
　カチオン化ポリマーとしては水溶性のカチオン化ポリマーが好ましい。水溶性のカチオン化ポリマーとしては、カチオン化多糖類であるカチオン化セルロース、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム等の他、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド重合体（ポリクオタニウム-6(POLYQUATERNIUM-6)、例えばマーコート100(MERQUAT 100)；Nalco社）、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミド共重合体（ポリクオタニウム-7(POLYQUATERNIUM-7)、例えばマーコート550(MERQUAT 550)；Nalco社）、４級化ポリビニルピロリドン等が挙げられる。
　カチオン化セルロースの具体例としては、ヒドロキシエチルセルロースに塩化グリシジルトリメチルアンモニウムを付加して得られる４級アンモニウム塩の重合体（ポリクオタニウム-10(POLYQUATERNIUM-10)、例えばカチナールＨＣ－１００(CATINAL HC-100)、同ＨＣ－２００、同ＬＣ－１００、同ＬＣ－２００；東邦化学工業（株）、セルコートＳＣ－２３０Ｍ(CELQUAT SC-23M)；アクゾノーベル社、レオガードG(LEOGARD
G)、同GP；ライオン（株）、ポリマーJR-125、同JR-400、同JR-30M、同LR-400、同LR-30M；Amerchol社）、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロリド共重合体（ポリクオタニウム-4(POLYQUATERNIUM-4)、例えばセルコートL-200(CELQUAT L-200)；アクゾノーベル社）等が挙げられる。
　カチオン化グアーガムの具体例として、塩化O-[2-ヒドロキシ-3-(トリメチルアンモニオ)プロピル]グアーガム等が挙げられる。
　４級化ポリビニルピロリドンの具体例としては、ビニルピロリドン（VP）とメタクリル酸ジメチルアミノエチルの共重合体と硫酸ジエチルから得られる４級アンモニウム塩（ポリクオタニウム-11(POLYQUATERNIUM-11)、例えばガフコート734(GAFQUAT 734)、同755、同755N；アイエスピー・ジャパン社）等が挙げられる。
　ジアリル４級アンモニウム塩及びアクリル酸を構成単位として少なくとも含む共重合体の具体例としては、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸共重合体（ポリクオタニウム-22(POLYQUATERNIUM-22)、例えばマーコート280(MERQUAT 280)、同295；Nalco社）、アクリル酸／ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミド共重合体（ポリクオタニウム-39(POLYQUATERNIUM-39)、例えばマーコートプラス3330(MERQUAT PLUS 3330)、同3331、マーコート3330(MERQUAT
3330)、同3331；Nalco社）等が挙げられる。
　これらの中でも、毛髪化粧料組成物の粘度上昇を考慮すると、特にカチオン化多糖類、並びにジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として少なくとも含む重合体及び共重合体が好ましい。
　〔染毛剤におけるその他の成分〕
　本発明に係る染毛剤には、上記の各成分の他に、本発明の効果を阻害しない限りにおいて、この種の染毛剤に配合されることがある各種の成分を適当量加えることができる。そのような成分の幾つかの例を以下に述べる。
　（常温で固体である油性成分）
　常温で固体である油性成分としては、それぞれ常温で固体である油脂、炭化水素、高級脂肪酸、ロウ類、エステル類等が例示される。
　常温で固体である油脂としては、シア脂等が例示される。
　常温で固体である炭化水素としては、ポリブテン、パラフィン、ポリエチレン末、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等が例示される。
　常温で固体である高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ヒドロキシステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸等が例示される。
　常温で固体であるロウ類としては、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ラノリン等が例示される。
　常温で固体であるエステル類としては、オクタン酸セチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、１０～３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル等が例示される。
　（アルキルグリセリルエーテル）
　アルキルグリセリルエーテルとしては、バチルアルコール（モノステアリルグリセリルエーテル）、キミルアルコール（モノセチルグリセリルエーテル）、セラキルアルコール（モノオレイルグリセリルエーテル）等が例示される。
　（ペプチド、アミノ酸系成分）
　ペプチド、アミノ酸系成分としては、コラーゲン、ケラチン、エラスチン、フィブロイン、シルク、カゼイン、ゼラチン等の動物系蛋白質、コムギ、オオムギ、カラスムギ、ダイズ、アーモンド等の植物から得られるタンパク質、これらのタンパク質を酸、アルカリ、酵素等により加水分解したもの、等が例示される。
　（高分子化合物）
　高分子化合物としては、前記したカチオン化ポリマー以外の、カルボキシビニルポリマー等のアニオン性ポリマー、水溶性ポリマー等が例示される。水溶性ポリマーの具体例としては、アラビアガム、キサンタンガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、デンプン、アルゲコロイド（褐藻エキス）等の植物性高分子、デキストラン、プルラン等の微生物系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、エチルセルロース、ニトロセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸系高分子、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子等が例示される。
　（ｐＨ緩衝成分）
　ｐＨ緩衝成分は、無機酸又は有機酸である酸成分と、無機アルカリ又は有機アルカリであるアルカリ成分とからなる。特に、有機酸と有機アルカリからなるものが好ましい。
　有機酸としては、ヒドロキシカルボン酸（グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸等）、ジカルボン酸（コハク酸等）が例示される。
　有機アルカリとしては、モルフォリン等の揮発性アルカリ成分、Ｌ－ヒスチジン等の塩基性アミノ酸が例示される。
　〔染毛剤の使用方法〕
　本発明に係る毛髪化粧料組成物の使用方法は、上記した染毛剤をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して頭髪に適用する方法である。
　ノンエアゾールフォーマー容器としては、毛髪化粧料組成物に対してノンエアゾールタイプの起泡と吐出を行える機能を有するものである限りにおいて限定されない。好ましくは、後述のノンエアゾールフォーマー容器を用いて起泡させることができる。
　〔染毛剤用品〕
　本発明に係る染毛剤用品は、上記した染毛剤と、この染毛剤を泡状に吐出するためのノンエアゾールフォーマー容器とを含んで構成される。
　ノンエアゾールフォーマー容器の代表的な例として、ポンプフォーマーやスクイズフォーマーを挙げることができる。ポンプフォーマーとは、ポンプヘッド部を押圧操作することにより収容液（例えば染毛剤の第１剤／第２剤混合液）を泡状にして吐出させるもので、収容液を空気と混合して泡状に吐出する泡吐出器を容器本体の口首部に装着したものである。ポンプフォーマーは特開２００７－２７５７７７号公報等に開示されており、公知である。スクイズフォーマーとは、軟質合成樹脂製の容器本体を手指を用いてスクイズする（容器に対する圧縮操作と圧縮解除操作を繰り返す）ことにより、同上の収容液と空気をフォーマー用吐出ヘッドの気液混合室に導入して混合し、泡吐出器により形成された泡をノズルから吐出するものである。スクイズフォーマーは特開２００８－２９１０２４号公報や雑誌「フレグランスジャーナル(Fragrance Journal)」の２００９年６月号に掲載された文献「ヘアカラー技術の新しい動向（－泡状ヘアカラー技術の開発－）」等に記載されており、公知である。
　ノンエアゾールフォーマー容器の泡吐出器は、泡を形成するための多孔質膜を１つ又は複数有する。多孔質膜の材質としては、ナイロン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン等が挙げられる。多孔質膜のメッシュとしては、例えば５０～３００メッシュが好ましい。
　以下に本発明の実施例及び比較例を説明する。本発明の技術的範囲はこれらの実施例及び比較例によって限定されない。
　〔染毛剤の第１剤及び第２剤〕
　末尾の表１に示す番号１～１４に係る酸化染毛剤の第１剤、末尾の表２に示す番号１～１０に係る酸化染毛剤の第２剤を、それぞれ調製した。これらの第１剤及び第２剤は、常法に従い、いずれも液状又は水溶液状に調製した。表１、２において成分の組成を示す数値の単位は「質量％」であるが、これらの数値は、第１剤又は第２剤中の質量％数であって、第１剤及び第２剤の混合時における質量％数ではない。
　〔実施例及び比較例に係る染毛剤〕
　表１に示す番号１～１４に係る第１剤と表２に示す番号１～１０に係る第２剤の内から、表３の「第１剤」、「第２剤」の欄にそれぞれ示す特定の番号に係る第１剤と第２剤を選択して組合わせることにより、表３の実施例１～実施例１３、比較例１～比較例３に示す２剤式の酸化染毛剤を構成した。
　〔実施例及び比較例に係る染毛剤の評価〕
　（比率ｂ／ａの測定）
　実施例１～実施例１３、比較例１～比較例３に係る染毛剤について、それぞれ、表３に示す第１剤と第２剤を１：１の質量比でノンエアゾールフォーマー容器（ポンプフォーマー）に収容して混合液とし、そのポンプヘッド部を押圧操作することにより前記混合液を泡剤型で吐出した。ポンプフォーマーとしては、（株）吉野工業所製の商品名Ｗ－５７２１、ＷＰフォーマーポンプ　Ｌノズルタイプ（気／液混合比：１３／１、吐出量：０．９ｇ（１プッシュ）、多孔質膜：９０メッシュのポリエチレン製メッシュリング２枚）を使用した。
　そして泡状に吐出した染毛剤の一部を、「第１発明の構成」欄で前記した通りに特定の撹拌条件下で撹拌し、次いで撹拌直後の泡（ａ）の体積と撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積を求めて比率ｂ／ａを測定した。各実施例、比較例についての比率ｂ／ａの測定結果を表３の「ｂ／ａ」の欄に示す。
　（垂れ落ちの評価）
　一方、実施例１～実施例１３、比較例１～比較例３に係る上記の泡状に吐出した染毛剤の他の一部を、直ちにウィッグに塗布してから、４０℃の条件下で３０分間、泡状染毛剤の垂れ落ち難さを経時的に観察し、評価した。この評価に当たっては、３０分間の観察において、垂れ落ちが全く見られなかった場合を「◎」、垂れ落ちがほとんど見られなかった場合を「○」、やや垂れ落ちが見られた場合を「△」、垂れ落ちが明瞭に見られた場合を「×」とした。各実施例、比較例についての垂れ落ちの評価結果を表４の「垂れ落ち」の欄に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　本発明によって、ノンエアゾールフォーマー容器から良好な泡状に吐出できる染毛剤であって、吐出した泡を手で揉み込むようにして頭髪に適用しても、染毛処理中の泡の液状化が防止される泡持ちの良い染毛剤が提供される。

Claims (3)

  1. アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を含んで構成される染毛剤であって、
    　前記染毛剤の各剤の混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して用いる染毛剤であり、
    　前記ノンエアゾールフォーマー容器から吐出した泡をそのまま特定の撹拌条件下で撹拌したとき、撹拌直後の泡（ａ）の体積に対する撹拌後４０分経過時の泡（ｂ）の体積の比率ｂ／ａが０．７～１の範囲内であることを特徴とする染毛剤。
  2. 請求項１に記載した染毛剤を、ノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出して頭髪に適用することを特徴とする染毛剤の使用方法。
  3. 請求項１に記載した染毛剤と、この染毛剤を泡状に吐出するためのノンエアゾールフォーマー容器とを含んで構成されることを特徴とする染毛剤用品。
PCT/JP2012/053380 2011-02-28 2012-02-14 染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品 WO2012117847A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011042737A JP6506901B2 (ja) 2011-02-28 2011-02-28 染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品
JP2011-042737 2011-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012117847A1 true WO2012117847A1 (ja) 2012-09-07

Family

ID=46757786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/053380 WO2012117847A1 (ja) 2011-02-28 2012-02-14 染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6506901B2 (ja)
TW (1) TW201249465A (ja)
WO (1) WO2012117847A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015030672A (ja) * 2013-07-31 2015-02-16 花王株式会社 毛髪脱色用又は染毛用化粧品

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5885478B2 (ja) * 2011-11-30 2016-03-15 花王株式会社 二剤式染毛剤
KR102210829B1 (ko) * 2014-03-19 2021-02-01 주식회사 엘지생활건강 에어졸형 산화염색용 염모제 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09136818A (ja) * 1995-11-13 1997-05-27 Hoyu Co Ltd エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物
JP2009120604A (ja) * 2007-10-24 2009-06-04 Kao Corp 二剤式染毛剤
JP2010280581A (ja) * 2009-06-02 2010-12-16 Hoyu Co Ltd エアゾール式泡沫状染毛・脱色剤組成物、及びそれを用いた染毛・脱色方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5604039B2 (ja) * 2007-10-24 2014-10-08 花王株式会社 二剤式染毛剤
JP5751739B2 (ja) * 2007-10-24 2015-07-22 花王株式会社 二剤式染毛剤
JP2010235578A (ja) * 2009-03-11 2010-10-21 Kao Corp 二剤式染毛剤
JP5756258B2 (ja) * 2009-03-11 2015-07-29 花王株式会社 二剤式染毛剤
JP5630989B2 (ja) * 2009-03-11 2014-11-26 花王株式会社 二剤式染毛剤
JP5429465B2 (ja) * 2009-07-27 2014-02-26 日油株式会社 洗浄剤組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09136818A (ja) * 1995-11-13 1997-05-27 Hoyu Co Ltd エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物
JP2009120604A (ja) * 2007-10-24 2009-06-04 Kao Corp 二剤式染毛剤
JP2010280581A (ja) * 2009-06-02 2010-12-16 Hoyu Co Ltd エアゾール式泡沫状染毛・脱色剤組成物、及びそれを用いた染毛・脱色方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015030672A (ja) * 2013-07-31 2015-02-16 花王株式会社 毛髪脱色用又は染毛用化粧品

Also Published As

Publication number Publication date
TW201249465A (en) 2012-12-16
TWI561246B (ja) 2016-12-11
JP6506901B2 (ja) 2019-04-24
JP2012180295A (ja) 2012-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5976995B2 (ja) 染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品
JP5766455B2 (ja) 染毛剤及び染毛方法
JP5762701B2 (ja) 毛髪化粧料組成物、その使用方法及び毛髪化粧料用品
WO2013136480A1 (ja) 染毛剤及び染毛方法
JP5956170B2 (ja) 染毛剤及び染毛方法
JP5725802B2 (ja) 毛髪化粧料組成物、その使用方法及び毛髪化粧料用品
JP6222884B2 (ja) 毛髪化粧料組成物
JP5976994B2 (ja) 染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品
JP5687030B2 (ja) 毛髪化粧料組成物、その使用方法及び毛髪化粧料用品
WO2012015034A1 (ja) 毛髪化粧料組成物
WO2012117847A1 (ja) 染毛剤、その使用方法及び染毛剤用品
JP5725801B2 (ja) 毛髪化粧料組成物、その使用方法及び毛髪化粧料用品
JP5687029B2 (ja) 毛髪化粧料組成物、その使用方法及び毛髪化粧料用品
TWI587873B (zh) Hair cosmetic composition, method of using the same, and hair cosmetic product
JP5236105B2 (ja) 毛髪化粧料組成物
JP6214124B2 (ja) 毛髪化粧料組成物
JP5689261B2 (ja) 毛髪化粧料組成物
JP2012097026A (ja) 毛髪化粧料組成物、毛髪化粧料組成物の使用方法、及び毛髪化粧料用品
JP2012097025A (ja) 毛髪化粧料組成物
TWI511745B (zh) Hair cosmetic compositions, methods of use and hair cosmetic products
TW201740917A (zh) 毛髮化妝品組成物
JP6347955B2 (ja) 毛髪化粧料及び毛髪化粧料用品
WO2013136481A1 (ja) 染毛剤及び染毛方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12752675

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12752675

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1