JP2014528400A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014528400A5 JP2014528400A5 JP2014532432A JP2014532432A JP2014528400A5 JP 2014528400 A5 JP2014528400 A5 JP 2014528400A5 JP 2014532432 A JP2014532432 A JP 2014532432A JP 2014532432 A JP2014532432 A JP 2014532432A JP 2014528400 A5 JP2014528400 A5 JP 2014528400A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- substituted
- groups
- membered
- unsubstituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 33
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 19
- -1 inorganic acid salt Chemical class 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 10
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 4
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 claims 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims 2
- 240000009300 Apodytes dimidiata Species 0.000 claims 1
- 229940009098 Aspartate Drugs 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 240000004414 Genipa americana Species 0.000 claims 1
- 235000004407 Genipa americana Nutrition 0.000 claims 1
- 229960005010 Orotic Acid Drugs 0.000 claims 1
- 241000594365 Randia <angiosperm> Species 0.000 claims 1
- 241001576736 Tarenna attenuata Species 0.000 claims 1
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M methanoate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L phosphate Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 claims 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N Vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940117960 vanillin Drugs 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
Description
具体的には、驚くべきことに、非グリコシルイリドイド型の化合物及びそれらの誘導体、並びに、一般に、同化合物を有する任意の天然抽出物を使用した色の増強は、この化合物を特定のアルデヒド又はイミン化合物と組み合わせると実質的に改善され得ることが発見された。
上記の結果から、バニリンを伴っているほうが、色が濃いことが明らかである。
Claims (12)
- * 以下の式(I)の化合物、その光学または幾何異性体、その無機酸塩若しくは有機酸塩、その溶媒和物、または同化合物を含む植物性抽出物:
・R1は、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、アルデヒド基、-CO2R4基(式中、R4は、水素原子またはC1〜C2アルキル基を表す)、-CH2-グルコース基を表し、
・R2は、水素原子、ヒドロキシル基またはグルコース基を表し、
・R3は、同一であるまたは異なる、水素原子、ヒドロキシル基、(C1〜C4)アルキルオキシ基を表し、ヒドロキシル基の数は2を超えず、
・nは、1から5の間の整数である]、
** 以下の式(i)及び(ii)から選ばれる少なくとも1種のアルデヒドまたはイミン化合物、その光学または幾何異性体、その有機酸塩または無機酸塩、その溶媒和物、または、少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖:
・mは、0または1に等しい整数であり、
・Xは、酸素原子、NR''1(R''1は、C1〜C10アルキル基を表す)を表し、
・R'1基及びR'2基は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖のC1〜C6アルキル基を表し、
・一価の基A及び二価の基A1は、以下の基から選ばれる基を表し:
* 以下の基で置換されているC6アリール基:
-OR'5基{R'5は、C 1〜C8アルキル基を表す}であって、
前記C6アリール基はさらに以下の基で置換されているまたは置換されていない:
- ヒドロキシル基、
- C1〜C4アルキル基、
- アリール-エチレニル基(アリール基は、C6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基またはC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていない)、
- -CO-OR'4基または-O-COR'4基(式中、R'4は、C1〜C2アルキル基またはフェニル基を表す)、
- 酸形態または塩化された形態にある、-COOH基、
- -N(R'8)2基{式中、R'8は、同一であるまたは異なる、ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C6アルキル基、酸形態または塩化された形態にあるカルボン酸基(-COOH)、または酸形態または塩化された形態にあるスルホン基(-SO3H)を表し、R'8基は、それらを保持する窒素原子と共に、飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成しておりまたは形成しておらず、OまたはNから選ばれる別のヘテロ原子をさらに含むまたは含まず、前記複素環は、ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていない}、
- -COR'10基(式中、R'10は、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基で置換されているまたは置換されていない6員の炭化水素環に融合しているC6アリール基を表す)、
- -SR'11(式中、R'11は、C1〜C2アルキル基を表す)、
- 塩素及び臭素から選ばれるハロゲン原子、
- -O-SO2-C6H6基、
- -SO3H基、
- OまたはNから選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性の5員または6員の複素環であって、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていない、複素環、
- OR' 5 基で置換された前記C 6 アリール基は、5員または6員の複素環基へ融合しておりまたは融合しておらず、前記複素環基はOまたはNから選ばれる1または2個のヘテロ原子を含み、
- OR' 5 基で置換された前記C 6 アリール基は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていないC6アリール基に融合しているまたは融合していない、
* OまたはNから選ばれる1個の、または同一の若しくは異なる2個のヘテロ原子を含む、陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員の複素環基、
- 前記複素環基は、それ自体が少なくとも1つのC1〜C2アルキル、C1〜C4アルコキシまたはフェノキシ基で置換されているまたは置換されていない6員アリール基に融合しているまたは融合していない、
- 前記複素環基は、置換されていないか、以下の基で置換されている:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C2アルキル基、
〇 アミノ基-N(R'16)2{式中、R'16は、同一であるまたは異なる、ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C4アルキル基を表し、R'16基は、それらを保持する窒素原子と共に、OまたはNから選ばれる別のヘテロ原子を含むまたは含まない飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成しているまたは形成していない}、
〇 少なくとも1つの-COOH基、R'18CONH- 基(R'18は、C1〜C2アルキル基を表す)で置換されているまたは置換されていないC6アリール基であって、複素環基の窒素原子に結合しておりまたは結合しておらず、アリール基が前述した基で置換されていないとき、炭素原子は、水素原子で置換されている、C6アリール基、
・二価の基A2は、炭素、酸素または窒素原子を介して2つの基A1と結合している直線状のC1〜C10アルキレン鎖を表す]
を、化粧品として許容される媒体中に含み、
式(i)及び(ii)の化合物が、処方物の電気的中性を確実にする、化粧品として許容される陰イオン、または陰イオンの混合物を含む、
ケラチン繊維を染色する組成物。 - 植物性抽出物が、以下の植物: ベロニカペルシカ(Veronica persica)、ゲニパアメリカーナ(Genipa americana)、アポディテスディミティアータ(Apodytes dimidiata) 、ランディア カンチオイデス(Randia canthioides)、タレンナアテヌアータ(Tarenna attenuata)から得られる、請求項1に記載の組成物。
- 組成物中の式(I)の化合物の含有率が、組成物の質量に対して、0.001質量%から10質量%の間である、請求項1または2に記載の組成物。
- 式(i)または(ii)の化合物が、Xが酸素原子を表す化合物である、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 化合物が、式(i)の化合物であり、
* mは0または1であり、
* R'1及びR'2基は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖状のC1〜C6アルキル基を表し、
* Xは、酸素原子を表し、
Aは、以下のものを表す:
*以下の基で置換されているC6アリール基:
- -OR'5基(式中、R'5はC1〜C6アルキル基を表す)、
前記C6アリール基はさらに以下の基で置換されているまたは置換されていない:
- ヒドロキシル基、
- C1〜C4アルキル基、
- -CO-OR'4基または-O-COR'4基(式中、R'4はC1〜C2アルキル基を表す)、
- アリール-エチレニル基(アリール基は、C6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキルまたはC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていない)、
- OまたはNから選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性の5員または6員の複素環であって、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていない、複素環、
- OR' 5 基で置換された前記アリール基は、5員または6員の複素環基に融合しておりまたは融合しておらず、前記複素環基は、OまたはNから選ばれる1または2個のヘテロ原子を含み、
* OまたはNから選ばれる、1個の、または同一の若しくは異なる2個のヘテロ原子を含む、陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員の複素環基、
- 前記複素環基は、それ自体が、少なくとも1つのC1〜C2アルキルまたはC1〜C4アルコキシ基で置換されているまたは置換されていない6員のアリール基へ融合しているまたは融合していない、
- 前記複素環基は、置換されていないか、以下の基で置換されている:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C2アルキル基、
〇 アミノ基-N(R'16)2{式中、R'16は、同一であるまたは異なる、ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C4アルキル基を表し、R'16基は、それらを保持する窒素原子と共に、OまたはNから選ばれる別のヘテロ原子を含むまたは含まない飽和または不飽和の、5員または6員の複素環を形成しているまたは形成していない}、
式(i)の化合物は、処方物の電気的中性を確実にする、化粧品として許容される陰イオン、または陰イオンの混合物を含む、
請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。 - 式(i)若しくは(ii)の化合物、または少なくとも1種のアルデヒド若しくはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖若しくは多糖の含有率が、組成物の質量に対して、0.001質量%から30質量%の間である、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- *塩化物イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、硫化物イオン、硫化水素イオン、ケイ酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、水酸化物イオン、またはアスパラギン酸イオン、ギ酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、クエン酸イオン、グルコン酸イオン、コハク酸イオン、リンゴ酸イオン、フマル酸イオン、オロチン酸イオンから選ばれる有機陰イオンと、
*アルカリ金属、アルカリ土類金属、または遷移金属、またはアンモニウムとを組み合わせたもの
から選択される、1種または複数の有機塩または無機塩を含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 - 塩の含有量が、組成物の質量に対して、0.001質量%から40質量%の範囲である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物が適用される、ヒトのケラチン繊維を染色する方法。
- 30から200℃の間の温度が適用される、請求項9に記載の方法。
- 0.01から0.40ミリワット/cm2の間の放射照度のUVA照射、かつ/または0.01から0.20ミリワット/cm2の間の放射照度のUVB照射が適用される、請求項9または10に記載の方法。
- 式(I)の少なくとも1種の化合物、その光学または幾何異性体、その無機酸塩もしくは有機酸塩、その溶媒和物、または同化合物を含む植物性抽出物:
・R1は、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、アルデヒド基、-CO2R4基(式中、R4は、水素原子またはC1〜C2アルキル基を表す)、-CH2-グルコース基を表し、
・R2は、水素原子、ヒドロキシル基またはグルコース基を表し、
・R3は、同一であるまたは異なる、水素原子、ヒドロキシル基、(C1〜C4)アルキルオキシ基を表し、ヒドロキシル基の数は2を超えず、
・nは、1から5の間の整数である]、
を含有する第1の区画、並びに、
少なくとも1種の以下の式(i)及び(ii)から選ばれる少なくとも1種のアルデヒドまたはイミン化合物、その光学または幾何異性体、その有機酸塩または無機酸塩、その溶媒和物、または、少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖:
・mは、0または1に等しい整数であり、
・Xは、酸素原子、NR''1(R''1は、C1〜C10アルキル基を表す)を表し、
・R'1基及びR'2基は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖のC1〜C6アルキル基を表し、
・一価の基A及び二価の基A1は、以下の基から選ばれる基を表し:
* 以下の基で置換されているC6アリール基:
-OR'5基{R'5は、C 1〜C8アルキル基を表す}であって、
前記C6アリール基はさらに以下の基で置換されているまたは置換されていない:
- ヒドロキシル基、
- C1〜C4アルキル基、
- アリール-エチレニル基(アリール基は、C6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基またはC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていない)、
- -CO-OR'4基または-O-COR'4基(式中、R'4は、C1〜C2アルキル基またはフェニル基を表す)、
- 酸形態または塩化された形態にある、-COOH基、
- -N(R'8)2基{式中、R'8は、同一であるまたは異なる、ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C6アルキル基、酸形態または塩化された形態にあるカルボン酸基(-COOH)、または酸形態または塩化された形態にあるスルホン基(-SO3H)を表し、R'8基は、それらを保持する窒素原子と共に、飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成しておりまたは形成しておらず、OまたはNから選ばれる別のヘテロ原子をさらに含みまたは含まず、複素環は、ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていない}、
- -COR'10基(式中、R'10は、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基で置換されているまたは置換されていない6員の炭化水素環に融合しているC6アリール基を表す)、
- -SR'11(式中、R'11は、C1〜C2アルキル基を表す)、
- 塩素及び臭素から選ばれるハロゲン原子、
- -O-SO2-C6H6基、
- -SO3H基、
- OまたはNから選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性の5員または6員の複素環であって、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていない、複素環、
- OR' 5 基で置換された前記C 6 アリール基は、5員または6員の複素環基へ融合しておりまたは融合しておらず、前記複素環基はOまたはNから選ばれる1または2個のヘテロ原子を含み、
- OR' 5 基で置換された前記C6アリール基は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されているまたは置換されていないC6アリール基に融合しているまたは融合していない、
* OまたはNから選ばれる1個の、または同一の若しくは異なる2個のヘテロ原子を含む、陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員の複素環基、
- 前記複素環基は、それ自体が少なくとも1つのC1〜C2アルキル、C1〜C4アルコキシまたはフェノキシ基で置換されているまたは置換されていない6員アリール基に融合しているまたは融合していない、
- 前記複素環基は、置換されていないか、以下の基で置換されている:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C2アルキル基、
〇 アミノ基-N(R'16)2{式中、R'16は、同一であるまたは異なる、ヒドロキシル基で置換されているまたは置換されていないC1〜C4アルキル基を表し、R'16基は、それらを保持する窒素原子と共に、OまたはNから選ばれる別のヘテロ原子を含むまたは含まない飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成しているまたは形成していない}、
〇 少なくとも1つの-COOH基、R'18CONH- 基(R'18は、C1〜C2アルキル基を表す)で置換されているまたは置換されていないC6アリール基であって、複素環基の窒素原子に結合しておりまたは結合しておらず、アリール基が前述した基で置換されていないとき、炭素原子は、水素原子で置換されている、C6アリール基、
・二価の基A2は、炭素、酸素または窒素原子を介して2つの基A1と結合している直線状のC1〜C10アルキレン鎖を表す]
を含有する第2の区画を備える、多区画装置。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1158743 | 2011-09-29 | ||
| FR1158743A FR2980699B1 (fr) | 2011-09-29 | 2011-09-29 | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un aldehyde ou imine particulier, procede de coloration, et dispositif |
| US201161548362P | 2011-10-18 | 2011-10-18 | |
| US61/548,362 | 2011-10-18 | ||
| PCT/EP2012/069365 WO2013045703A1 (en) | 2011-09-29 | 2012-10-01 | Dye composition comprising a non-glycosyl iridoid compound and a particular aldehyde or imine, dyeing process and device therefor |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014528400A JP2014528400A (ja) | 2014-10-27 |
| JP2014528400A5 true JP2014528400A5 (ja) | 2019-02-21 |
| JP6612026B2 JP6612026B2 (ja) | 2019-11-27 |
Family
ID=45524688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014532432A Active JP6612026B2 (ja) | 2011-09-29 | 2012-10-01 | 非グリコシルイリドイド化合物及び特定のアルデヒド又はイミンを含む染料組成物、染色方法、並びにそのための装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6612026B2 (ja) |
| KR (1) | KR102065332B1 (ja) |
| FR (1) | FR2980699B1 (ja) |
| WO (1) | WO2013045703A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3111814B1 (fr) * | 2020-06-30 | 2023-10-20 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait colorant de plantes indigofères et de composés comportant au moins un groupement carbonyle |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53134824A (en) * | 1977-04-28 | 1978-11-24 | Taito Kk | Novel nitrogenncontaining monoterpene derivative |
| JPH0660089B2 (ja) * | 1990-01-23 | 1994-08-10 | 六郎 清原 | 染毛化粧料 |
| JP2842915B2 (ja) * | 1990-02-02 | 1999-01-06 | 株式会社トキワ漢方製薬 | 染毛料および毛髪用化粧品 |
| JPH0425723A (ja) * | 1990-05-21 | 1992-01-29 | Shiseido Co Ltd | 紫外線強度測定素子 |
| JP2873518B2 (ja) * | 1991-09-03 | 1999-03-24 | 台糖株式会社 | クチナシ赤色系色素の製造方法 |
| JPH05339134A (ja) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Kii Kasei Kk | 染毛剤 |
| DE19618595A1 (de) * | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Wella Ag | Färbemittel |
| FR2842200B1 (fr) | 2002-07-12 | 2005-12-16 | Centre Nat Rech Scient | Procede pour l'obtention de polysaccharides modifies |
| FR2854161B1 (fr) | 2003-04-28 | 2008-02-22 | Centre Nat Rech Scient | Derives de polysaccharides cristallins, procedes pour leur obtention et leurs applications |
| BRPI0402011A (pt) * | 2004-05-04 | 2005-12-20 | Vedic Hindus Ind Com Imp E Exp | Processo para a fabricação de um composto para confecção de uma tatuagem não-permanente, processo para a utilização de um composto para tatuagem |
| FR2870731B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2006-07-28 | Oreal | Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant un pigment et des polymeres aptes a reagir l'un avec l'autre pour former des liaisons covalentes |
| US8557319B2 (en) * | 2008-03-28 | 2013-10-15 | Wild Flavors, Inc. | Stable natural color process, products and use thereof |
| FR2940656B1 (fr) * | 2008-12-31 | 2011-03-11 | Lvmh Rech | Matieres colorantes et leur utilisation dans des compositions, en particulier des compositions cosmetiques |
| KR101191005B1 (ko) * | 2009-12-31 | 2012-10-16 | 배영애 | 파마겸 염모 키트 및 그를 이용한 파마겸 염모방법 |
-
2011
- 2011-09-29 FR FR1158743A patent/FR2980699B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-10-01 KR KR1020147011554A patent/KR102065332B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-01 WO PCT/EP2012/069365 patent/WO2013045703A1/en active Application Filing
- 2012-10-01 JP JP2014532432A patent/JP6612026B2/ja active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2013010947A3 (en) | Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests ii | |
| MY174003A (en) | Anti-dandruff compositions and hair care formulations containing zinc pyrithione and quaternary ammonium salt | |
| MX2014011829A (es) | Compuestos de piridinilideno n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales. | |
| RU2016152470A (ru) | Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| BR112015021863A8 (pt) | compostos substituídos de pirimidínio, composição,composição agrícola, método para a proteção das culturas, vegetais, material de propagação de vegetais, método para o combate, controle, prevenção ou proteção de pragas de invertebrados, método não terapêutico para o tratamento de animais e uso dos compostos | |
| BR112013025132A2 (pt) | compostos heterobicíclicos n-substituídos da fórmula (i), composição veterinária ou agrícola, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas, para proteger plantas, para a proteção de material de propagação de planta e para tratar animais e uso de um composto | |
| NZ630099A (en) | Phenicol antibacterials | |
| PE20150626A1 (es) | Modificador del sabor dulce | |
| BR112017007368A2 (pt) | "composto, composição, método para o controle de vegetação indesejada e utilização de um composto" | |
| PE20091694A1 (es) | DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 6-HETEROARIL-IMIDAZO[1,2-a] PIRIDINAS COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES NOT Y SU PREPARACION | |
| BRPI0911679B8 (pt) | composto aciltioureia ou um sal do mesmo, uso do dito composto para tratar câncer, bem como agente farmacêutico, agente antitumoral e composição farmacêutica compreendendo dito composto | |
| SI3031799T1 (en) | Aromatic compound | |
| ES2720957T3 (es) | Proceso para el decapado de fibras de queratina utilizando una composición que comprende un derivado de ácido sulfínico y una composición acuosa ácida | |
| AR080782A1 (es) | Piridotiacinas que tienen accion herbicida, composicion que las comprende y un metodo para controlar la vegetacion indeseada | |
| MX2014011752A (es) | Compuestos heterobiciclicos n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales ii. | |
| MX2016001096A (es) | Sales de dasatinib en forma amorfa. | |
| WO2009153285A3 (en) | 1,2-benzisothiazole compounds useful for combating animal pests | |
| AR109296A1 (es) | Derivados de oxadiazolopiridina para el uso como inhibidores de ghrelin o-aciltransferasa (goat) | |
| WO2014102594A3 (en) | Substituted benzimidazole-type piperidine compounds and uses thereof | |
| AR097423A1 (es) | Compuestos con actividad plaguicida | |
| MX2016001095A (es) | Sales de dasatinib en forma cristalina. | |
| JP2014528401A5 (ja) | ||
| BR112017001439A2 (pt) | ?composto, composição e mistura herbicida e métodos de controle do crescimento de vegetação? | |
| PH12014501181A1 (en) | N- (4 -quinolinylmethyl) sulfonamide derivatives and their use as anthelmintics | |
| BR112015031598A2 (pt) | compostos, composição agrícola, método para o combate, controle, prevenção ou proteção dos animais, método não terapêutico para o tratamento de animais, semente e utilização dos compostos de fórmula e de um composto |