JPH0812539A - 染毛用組成物 - Google Patents
染毛用組成物Info
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- JPH0812539A JPH0812539A JP14760694A JP14760694A JPH0812539A JP H0812539 A JPH0812539 A JP H0812539A JP 14760694 A JP14760694 A JP 14760694A JP 14760694 A JP14760694 A JP 14760694A JP H0812539 A JPH0812539 A JP H0812539A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 染毛用組成物、更に詳しくは徐々に染毛処理
ができる染毛用組成物を提供する。 【構成】 ヘマトキシリン、発色遅延剤および金属化合
物を含有する染毛用組成物並びにブラジリン、発色遅延
剤および金属化合物を含有する染毛用組成物に関する。
ができる染毛用組成物を提供する。 【構成】 ヘマトキシリン、発色遅延剤および金属化合
物を含有する染毛用組成物並びにブラジリン、発色遅延
剤および金属化合物を含有する染毛用組成物に関する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は染毛用組成物、更に詳し
くは徐々に染毛処理ができる染毛用組成物に関する。
くは徐々に染毛処理ができる染毛用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、白髪まじりの毛髪を黒色、褐色等
に染める「白髪染め」あるいは毛髪を金色、紫色、赤
色、橙色、緑色、黄色等に色づけして変化を楽しむ「お
しゃれ染め」等、染毛剤の使用者は増加している。しか
し、「白髪染め」の使用者としては、ある日白髪が突然
黒髪に変化するような急激な変化は望まず、自然と白髪
が目立たなくなればよいと望んでいる。さらには、染毛
処理が簡便にかつ手軽にでき、数回ないしは数十回繰り
返して処理することにより、徐々に染毛処理ができる染
毛剤が求められている。
に染める「白髪染め」あるいは毛髪を金色、紫色、赤
色、橙色、緑色、黄色等に色づけして変化を楽しむ「お
しゃれ染め」等、染毛剤の使用者は増加している。しか
し、「白髪染め」の使用者としては、ある日白髪が突然
黒髪に変化するような急激な変化は望まず、自然と白髪
が目立たなくなればよいと望んでいる。さらには、染毛
処理が簡便にかつ手軽にでき、数回ないしは数十回繰り
返して処理することにより、徐々に染毛処理ができる染
毛剤が求められている。
【０００３】従来、ヘマテインと金属の結合によって生
じる染料あるいはブラジレインと金属の結合によって生
じる染料は染毛剤として使用されてきたが、徐々に染毛
処理ができる染毛剤というものではなかった。また、徐
々に染毛処理ができる染毛剤として使用しようとする発
想はなかった。
じる染料あるいはブラジレインと金属の結合によって生
じる染料は染毛剤として使用されてきたが、徐々に染毛
処理ができる染毛剤というものではなかった。また、徐
々に染毛処理ができる染毛剤として使用しようとする発
想はなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記事
情を鑑みて鋭意検討した結果、ヘマテインと金属の結合
によって生じる染料あるいはブラジレインと金属の結合
によって生じる染料を、徐々に染毛処理ができる染毛剤
（以下、徐染性染毛剤と略することもある）として使用
し得ることを見いだし、本発明を完成した。
情を鑑みて鋭意検討した結果、ヘマテインと金属の結合
によって生じる染料あるいはブラジレインと金属の結合
によって生じる染料を、徐々に染毛処理ができる染毛剤
（以下、徐染性染毛剤と略することもある）として使用
し得ることを見いだし、本発明を完成した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、（１）ヘマト
キシリン、発色遅延剤および金属化合物を含有する染毛
用組成物並びに（２）ブラジリン、発色遅延剤および金
属化合物を含有する染毛用組成物に関する。
キシリン、発色遅延剤および金属化合物を含有する染毛
用組成物並びに（２）ブラジリン、発色遅延剤および金
属化合物を含有する染毛用組成物に関する。
【０００６】以下に、本発明の染毛用組成物を構成する
成分である、ヘマトキシリン、ブラジリン、発色遅延剤
および金属化合物について説明する。
成分である、ヘマトキシリン、ブラジリン、発色遅延剤
および金属化合物について説明する。
【０００７】ヘマトキシリンとは、マメ科の植物（Heam
atoxylon campechianum, L. ）の材に含まれる１成分で
ある。ヘマトキシリン（化１）は酸化されてヘマテイン
（化２）となり、ヘマテインは金属と結合することによ
り発色し、これらは染料として用いることができる
atoxylon campechianum, L. ）の材に含まれる１成分で
ある。ヘマトキシリン（化１）は酸化されてヘマテイン
（化２）となり、ヘマテインは金属と結合することによ
り発色し、これらは染料として用いることができる
【０００８】
【化２】
【０００９】
【化３】
【００１０】また、ブラジリンとは、マメ科の植物（Ca
esalpinia crista L.,Caesalpiniabraziliensis L. ）
の材に含まれる１成分である。ブラジリン（化３）は酸
化されてブラジレイン（化４）となり、ブラジレインは
金属と結合することにより発色し、これらは染料として
用いることができる。
esalpinia crista L.,Caesalpiniabraziliensis L. ）
の材に含まれる１成分である。ブラジリン（化３）は酸
化されてブラジレイン（化４）となり、ブラジレインは
金属と結合することにより発色し、これらは染料として
用いることができる。
【００１１】
【化４】
【００１２】
【化５】
【００１３】ヘマトキシリンあるいはブラジリンが染料
の原料として用いられるので、下記式
の原料として用いられるので、下記式
【００１４】
【化６】
【００１５】（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ７はそ
れぞれ独立して、水素原子、水酸基、低級アルキルオキ
シ基または低級アシルオキシ基を意味し、Ｒ２、Ｒ５お
よびＲ６はそれぞれ独立して、水酸基、低級アルキルオ
キシ基または低級アシルオキシ基を意味する。）で表わ
される公知の類似化合物も、本発明の染毛用組成物を構
成する成分になり得ると考えられる。
れぞれ独立して、水素原子、水酸基、低級アルキルオキ
シ基または低級アシルオキシ基を意味し、Ｒ２、Ｒ５お
よびＲ６はそれぞれ独立して、水酸基、低級アルキルオ
キシ基または低級アシルオキシ基を意味する。）で表わ
される公知の類似化合物も、本発明の染毛用組成物を構
成する成分になり得ると考えられる。
【００１６】上記の化合物における置換基において、低
級アルキルオキシ基とは、炭素数１〜６のアルキルオキ
シ基を意味し、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブ
トキシ基、第二級ブトキシ基、第三級ブトキシ基、ペン
チルオキシ基およびヘキシルオキシ基等を挙げることが
できる。また、低級アシルオキシ基とは、炭素数２〜７
のアシルオキシ基を意味し、具体的には、アセチルオキ
シ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソ
ブチリルオキシ基、バレリルオキシ基、イソバレリルオ
キシ基およびピバロイルオキシ基等を挙げることができ
る。
級アルキルオキシ基とは、炭素数１〜６のアルキルオキ
シ基を意味し、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブ
トキシ基、第二級ブトキシ基、第三級ブトキシ基、ペン
チルオキシ基およびヘキシルオキシ基等を挙げることが
できる。また、低級アシルオキシ基とは、炭素数２〜７
のアシルオキシ基を意味し、具体的には、アセチルオキ
シ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソ
ブチリルオキシ基、バレリルオキシ基、イソバレリルオ
キシ基およびピバロイルオキシ基等を挙げることができ
る。
【００１７】本発明における発色遅延剤とは、ヘマテイ
ンあるいはブラジレインと金属の結合を遅延させること
によって発色を遅延するものをいい、具体的には、還元
剤およびキレート化剤等を挙げることができる。
ンあるいはブラジレインと金属の結合を遅延させること
によって発色を遅延するものをいい、具体的には、還元
剤およびキレート化剤等を挙げることができる。
【００１８】本発明における還元剤は、いわゆる他の物
質を還元し自らは酸化される物質であれば、特に限定さ
れるべきものではない。本発明の染毛用組成物は、人体
等の生体の毛髪発生部位に塗布または噴霧等するため、
人体等の皮膚、粘膜等に接触しても安全である必要があ
る。したがって、還元剤の具体例としては、アスコルビ
ン酸、アスコルビン酸塩、ハイドロキノン、システイ
ン、トコフェロール、亜硫酸塩、チオ硫酸塩およびレモ
ン、ミカン等の柑橘系果実の果汁等を挙げることができ
る。
質を還元し自らは酸化される物質であれば、特に限定さ
れるべきものではない。本発明の染毛用組成物は、人体
等の生体の毛髪発生部位に塗布または噴霧等するため、
人体等の皮膚、粘膜等に接触しても安全である必要があ
る。したがって、還元剤の具体例としては、アスコルビ
ン酸、アスコルビン酸塩、ハイドロキノン、システイ
ン、トコフェロール、亜硫酸塩、チオ硫酸塩およびレモ
ン、ミカン等の柑橘系果実の果汁等を挙げることができ
る。
【００１９】本発明におけるキレート化剤は、金属イオ
ンと結合してキレート化合物を形成する多座配位子をも
つ化合物であり、本発明においては、特に水溶性キレー
ト化合物を形成するキレート化剤が好ましい。具体的に
は、ポリアミノカルボン酸類、オキシカルボン酸類およ
び縮合リン酸塩等を挙げることができ、ポリアミノカル
ボン酸類としては、エチレンジアミン四酢酸、アニリン
ジ酢酸、２−アミノ安息香酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、メチル
アミンジ酢酸、β−アラニン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸およびβ
−アミノエチルスルホン酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸並びにそれ
らの塩等を、また、オキシカルボン酸類としては、乳
酸、リンゴ酸、酒石酸およびクエン酸並びにそれらの塩
等を、更に縮合リン酸塩としては、ピロリン酸ナトリウ
ム、テトラメタリン酸ナトリウム、トリメタリン酸ナト
リウムおよびトリリン酸ナトリウム等を挙げることがで
きる。
ンと結合してキレート化合物を形成する多座配位子をも
つ化合物であり、本発明においては、特に水溶性キレー
ト化合物を形成するキレート化剤が好ましい。具体的に
は、ポリアミノカルボン酸類、オキシカルボン酸類およ
び縮合リン酸塩等を挙げることができ、ポリアミノカル
ボン酸類としては、エチレンジアミン四酢酸、アニリン
ジ酢酸、２−アミノ安息香酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、メチル
アミンジ酢酸、β−アラニン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸およびβ
−アミノエチルスルホン酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸並びにそれ
らの塩等を、また、オキシカルボン酸類としては、乳
酸、リンゴ酸、酒石酸およびクエン酸並びにそれらの塩
等を、更に縮合リン酸塩としては、ピロリン酸ナトリウ
ム、テトラメタリン酸ナトリウム、トリメタリン酸ナト
リウムおよびトリリン酸ナトリウム等を挙げることがで
きる。
【００２０】金属化合物としては、アルカリ金属、アル
カリ土類金属および遷移金属等の金属の化合物を挙げる
ことができる。具体的な金属としては、鉄、スズ、クロ
ム、銅、亜鉛、コバルト、ニッケルおよびマンガン等を
挙げることができ、金属の化合物としては、鉄化合物、
スズ化合物、クロム化合物、銅化合物、亜鉛化合物、コ
バルト化合物、ニッケル化合物およびマンガン化合物等
を挙げることができる。本発明の染毛用組成物において
は、鉄化合物が好ましい。また、具体的な金属化合物と
しては、上述した金属の酸化物、水酸化物、硫酸塩、硝
酸塩、ハロゲン化物、炭酸塩および酢酸塩等を挙げるこ
とができる。
カリ土類金属および遷移金属等の金属の化合物を挙げる
ことができる。具体的な金属としては、鉄、スズ、クロ
ム、銅、亜鉛、コバルト、ニッケルおよびマンガン等を
挙げることができ、金属の化合物としては、鉄化合物、
スズ化合物、クロム化合物、銅化合物、亜鉛化合物、コ
バルト化合物、ニッケル化合物およびマンガン化合物等
を挙げることができる。本発明の染毛用組成物において
は、鉄化合物が好ましい。また、具体的な金属化合物と
しては、上述した金属の酸化物、水酸化物、硫酸塩、硝
酸塩、ハロゲン化物、炭酸塩および酢酸塩等を挙げるこ
とができる。
【００２１】以下に、発色遅延剤として還元剤またはキ
レート化剤を用いる場合の金属化合物の具体例を挙げ
る。
レート化剤を用いる場合の金属化合物の具体例を挙げ
る。
【００２２】還元剤を発色遅延剤として用いる場合の金
属化合物としては、硫酸鉄（ＩＩ）、硝酸鉄（ＩＩ）、
塩化鉄（ＩＩ）、硫酸スズ（ＩＩ）、硫酸クロム（Ｉ
Ｉ）、硫酸コバルト（ＩＩ）、硝酸コバルト（ＩＩ）、
塩化コバルト（ＩＩ）、塩化ニッケル（ＩＩ）、硫酸マ
ンガン（ＩＩ）、硝酸マンガン（ＩＩ）および塩化マン
ガン（ＩＩ）等の低原子価状態にある金属の化合物を具
体的に挙げることができ、金属化合物は１種の化合物ま
たは２種以上の混合物でもよい。
属化合物としては、硫酸鉄（ＩＩ）、硝酸鉄（ＩＩ）、
塩化鉄（ＩＩ）、硫酸スズ（ＩＩ）、硫酸クロム（Ｉ
Ｉ）、硫酸コバルト（ＩＩ）、硝酸コバルト（ＩＩ）、
塩化コバルト（ＩＩ）、塩化ニッケル（ＩＩ）、硫酸マ
ンガン（ＩＩ）、硝酸マンガン（ＩＩ）および塩化マン
ガン（ＩＩ）等の低原子価状態にある金属の化合物を具
体的に挙げることができ、金属化合物は１種の化合物ま
たは２種以上の混合物でもよい。
【００２３】また、キレート化剤を発色遅延剤として用
いる場合の金属化合物としては、硫酸鉄（ＩＩＩ）、塩
化鉄（ＩＩＩ）、水酸化クロム（ＩＩＩ）、硫酸クロム
（ＩＩＩ）、硝酸クロム（ＩＩＩ）、塩化クロム（ＩＩ
Ｉ）、硫酸銅（ＩＩ）、水酸化銅（ＩＩ）、炭酸銅（Ｉ
Ｉ）、酢酸銅（ＩＩ）、硫酸コバルト（ＩＩ）、硝酸コ
バルト（ＩＩ）、塩化コバルト（ＩＩ）、炭酸コバルト
（ＩＩ）、酢酸コバルト（ＩＩ）、水酸化ニッケル（Ｉ
Ｉ）、硫酸ニッケル（ＩＩ）、硝酸ニッケル（ＩＩ）、
塩化ニッケル（ＩＩ）および酢酸ニッケル（ＩＩ）等を
具体的に挙げることができ、金属化合物は１種の化合物
または２種以上の混合物でもよい。
いる場合の金属化合物としては、硫酸鉄（ＩＩＩ）、塩
化鉄（ＩＩＩ）、水酸化クロム（ＩＩＩ）、硫酸クロム
（ＩＩＩ）、硝酸クロム（ＩＩＩ）、塩化クロム（ＩＩ
Ｉ）、硫酸銅（ＩＩ）、水酸化銅（ＩＩ）、炭酸銅（Ｉ
Ｉ）、酢酸銅（ＩＩ）、硫酸コバルト（ＩＩ）、硝酸コ
バルト（ＩＩ）、塩化コバルト（ＩＩ）、炭酸コバルト
（ＩＩ）、酢酸コバルト（ＩＩ）、水酸化ニッケル（Ｉ
Ｉ）、硫酸ニッケル（ＩＩ）、硝酸ニッケル（ＩＩ）、
塩化ニッケル（ＩＩ）および酢酸ニッケル（ＩＩ）等を
具体的に挙げることができ、金属化合物は１種の化合物
または２種以上の混合物でもよい。
【００２４】本発明の染毛用組成物は、染毛剤としての
使用にあたり種々の剤型を取ることができる。具体的に
は、液剤、クリーム剤、ムース、スプレー剤およびエア
ゾル剤等を挙げることができる。また、ヘアリンス、ヘ
アコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアローシ
ョン、ヘアクリーム、ヘアトニックおよびヘアリキッド
等の毛髪用化粧料中に本発明の染毛用組成物を配合する
こともできる。
使用にあたり種々の剤型を取ることができる。具体的に
は、液剤、クリーム剤、ムース、スプレー剤およびエア
ゾル剤等を挙げることができる。また、ヘアリンス、ヘ
アコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアローシ
ョン、ヘアクリーム、ヘアトニックおよびヘアリキッド
等の毛髪用化粧料中に本発明の染毛用組成物を配合する
こともできる。
【００２５】本発明の染毛用組成物において、還元剤を
発色遅延剤として用いた場合、染毛用組成物中における
各成分の構成比（モル比）は、ヘマトキシリン１モルあ
るいはブラジリン１モルに対して、還元剤は、０．０５
〜２．０モルであり、好ましくは、０．１〜１．５モル
であり、更に好ましくは、０．２〜１．０モルである。
発色遅延剤として用いた場合、染毛用組成物中における
各成分の構成比（モル比）は、ヘマトキシリン１モルあ
るいはブラジリン１モルに対して、還元剤は、０．０５
〜２．０モルであり、好ましくは、０．１〜１．５モル
であり、更に好ましくは、０．２〜１．０モルである。
【００２６】金属化合物は、０．００１〜２．０モルで
あり、好ましくは、０．１〜１．５モルであり、更に好
ましくは、０．５〜１．０モルである。
あり、好ましくは、０．１〜１．５モルであり、更に好
ましくは、０．５〜１．０モルである。
【００２７】また、本発明の染毛用組成物において、キ
レート化剤を発色遅延剤として用いた場合、染毛用組成
物中における各成分の構成比（モル比）は、ヘマトキシ
リン１モルあるいはブラジリン１モルに対して、キレー
ト化剤は、０．２５〜２．０モルであり、好ましくは、
１．０〜１．８モルであり、更に好ましくは、１．１〜
１．５モルである。
レート化剤を発色遅延剤として用いた場合、染毛用組成
物中における各成分の構成比（モル比）は、ヘマトキシ
リン１モルあるいはブラジリン１モルに対して、キレー
ト化剤は、０．２５〜２．０モルであり、好ましくは、
１．０〜１．８モルであり、更に好ましくは、１．１〜
１．５モルである。
【００２８】金属化合物は、０．００１〜２．０モルで
あり、好ましくは、０．１〜１．５モルであり、更に好
ましくは、０．５〜１．０モルである。
あり、好ましくは、０．１〜１．５モルであり、更に好
ましくは、０．５〜１．０モルである。
【００２９】本発明の染毛用組成物を、染毛剤として使
用する場合、用いるヘマトキシリンあるいはブラジリン
の濃度は、所望の染毛具合になるように適宜調節するこ
とができるが、０．００１〜１．０モルが好ましく、
０．００５〜０．１モルが更に好ましい。
用する場合、用いるヘマトキシリンあるいはブラジリン
の濃度は、所望の染毛具合になるように適宜調節するこ
とができるが、０．００１〜１．０モルが好ましく、
０．００５〜０．１モルが更に好ましい。
【００３０】本発明の染毛用組成物の使用方法として
は、本発明の染毛用組成物または本発明の染毛用組成物
が配合された毛髪用化粧料を人体等の生体の毛髪発生部
位等に適当量を塗布または噴霧等すればよい。
は、本発明の染毛用組成物または本発明の染毛用組成物
が配合された毛髪用化粧料を人体等の生体の毛髪発生部
位等に適当量を塗布または噴霧等すればよい。
【００３１】本発明の染毛用組成物は、具体的には徐染
性染毛剤として使用されるべきものであるので、使用後
半日ないし１日程度経過してから着色するものが好まし
い。
性染毛剤として使用されるべきものであるので、使用後
半日ないし１日程度経過してから着色するものが好まし
い。
【００３２】以下に試験例および実施例にて本発明を更
に説明するが、本発明はこれらにのみ限定されるべきも
のではない。
に説明するが、本発明はこれらにのみ限定されるべきも
のではない。
【００３３】
１．試験例１ 還元剤の発色遅延剤の効果 ０．１Ｍの硫酸鉄（ＩＩ）水溶液に、０．１ＭのＬ−ア
スコルビン酸水溶液を加えて撹拌した。次いで、得られ
た硫酸鉄（ＩＩ）とＬ−アスコルビン酸の混合溶液に
０．１Ｍのヘマトキシリン水溶液を加えて、それら３種
の成分量について種々の組成を有する試験溶液１〜１０
（表１に示す）を調製した。このとき、０．１Ｍの硫酸
鉄（ＩＩ）水溶液と０．１Ｍのヘマトキシリン水溶液の
添加量を各々１ｍｌと一定にして、０．１ＭのＬ−アス
コルビン酸水溶液の添加量を０から２．５ｍｌまで種々
変更した。得られた各試験溶液は容器中で密栓保存し
た。各試験溶液中の各成分の添加量は表１のとおりであ
る。
スコルビン酸水溶液を加えて撹拌した。次いで、得られ
た硫酸鉄（ＩＩ）とＬ−アスコルビン酸の混合溶液に
０．１Ｍのヘマトキシリン水溶液を加えて、それら３種
の成分量について種々の組成を有する試験溶液１〜１０
（表１に示す）を調製した。このとき、０．１Ｍの硫酸
鉄（ＩＩ）水溶液と０．１Ｍのヘマトキシリン水溶液の
添加量を各々１ｍｌと一定にして、０．１ＭのＬ−アス
コルビン酸水溶液の添加量を０から２．５ｍｌまで種々
変更した。得られた各試験溶液は容器中で密栓保存し
た。各試験溶液中の各成分の添加量は表１のとおりであ
る。
【００３４】
【表１】
【００３５】調製直後の試験溶液の色と試験溶液の発色
性を検討した。調製直後の試験溶液の色は、試験溶液１
は黒色、試験溶液２〜５は微黄色、試験溶液６〜１０は
微々黄色であった。試験溶液の発色性は、２か月間常温
で密栓保存したまま放置した試験溶液をろ紙に塗布し
て、５分〜５日後の発色（黒色〜紺色）性を肉眼にて判
定した。結果を表２に示す。
性を検討した。調製直後の試験溶液の色は、試験溶液１
は黒色、試験溶液２〜５は微黄色、試験溶液６〜１０は
微々黄色であった。試験溶液の発色性は、２か月間常温
で密栓保存したまま放置した試験溶液をろ紙に塗布し
て、５分〜５日後の発色（黒色〜紺色）性を肉眼にて判
定した。結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】本発明の染毛用組成物は、具体的には徐染
性染毛剤として使用されるので、毛髪発生部位等に使用
後半日ないし１日程度経過してから着色するものが好ま
しく、試験溶液３〜７が徐染性染毛剤として特に優れて
いることがわかる。
性染毛剤として使用されるので、毛髪発生部位等に使用
後半日ないし１日程度経過してから着色するものが好ま
しく、試験溶液３〜７が徐染性染毛剤として特に優れて
いることがわかる。
【００３８】２．試験例２ キレート化剤の発色遅延剤
の効果 ２５０μＭの塩化鉄（ＩＩＩ）水溶液１００ｍｌに、２
５０μＭエチレンジアミン四酢酸ナトリウム（以下、Ｅ
ＤＴＡと略する）のエタノール溶液１００ｍｌを加えて
攪拌した。次いで、塩化鉄（ＩＩＩ）とＥＤＴＡの混合
溶液に、２５０μＭヘマトキシリンの５０％エタノール
溶液１００ｍｌを加えて試験溶液１１を調製した（試験
溶液１１は塩化鉄（ＩＩＩ）、ＥＤＴＡおよびヘマトキ
シリンをそれぞれ濃度として各８３．３μＭを含有す
る）。同様の操作にて、塩化鉄（ＩＩＩ）、ＥＤＴＡお
よびヘマトキシリンの濃度を種々変更し、試験溶液１２
〜２５を調製した。各試験溶液は容器中で密栓保存し
た。試験溶液中の各成分の濃度は表３のとおりである。
の効果 ２５０μＭの塩化鉄（ＩＩＩ）水溶液１００ｍｌに、２
５０μＭエチレンジアミン四酢酸ナトリウム（以下、Ｅ
ＤＴＡと略する）のエタノール溶液１００ｍｌを加えて
攪拌した。次いで、塩化鉄（ＩＩＩ）とＥＤＴＡの混合
溶液に、２５０μＭヘマトキシリンの５０％エタノール
溶液１００ｍｌを加えて試験溶液１１を調製した（試験
溶液１１は塩化鉄（ＩＩＩ）、ＥＤＴＡおよびヘマトキ
シリンをそれぞれ濃度として各８３．３μＭを含有す
る）。同様の操作にて、塩化鉄（ＩＩＩ）、ＥＤＴＡお
よびヘマトキシリンの濃度を種々変更し、試験溶液１２
〜２５を調製した。各試験溶液は容器中で密栓保存し
た。試験溶液中の各成分の濃度は表３のとおりである。
【００３９】
【表３】
【００４０】調製した試験溶液を２か月間常温で密栓保
存したまま放置して、容器中の試験溶液の変化（ヘマト
キシリンの保存安定性）を判定した。結果を表４に示
す。
存したまま放置して、容器中の試験溶液の変化（ヘマト
キシリンの保存安定性）を判定した。結果を表４に示
す。
【００４１】
【表４】
【００４２】次に、２か月間常温で密栓保存した試験溶
液のうち、保存中に着色しなかった試験溶液１３〜１
５、１８〜２０、２３〜２５をろ紙に塗布して２日間放
置し、試験溶液の発色性を肉眼にて判定した。結果はい
ずれも２日以内に淡黒色〜淡紺色に発色した。
液のうち、保存中に着色しなかった試験溶液１３〜１
５、１８〜２０、２３〜２５をろ紙に塗布して２日間放
置し、試験溶液の発色性を肉眼にて判定した。結果はい
ずれも２日以内に淡黒色〜淡紺色に発色した。
【００４３】
１．次の処方により液剤を調製した。
【００４４】 処方 （１） ０．１Ｍ硫酸鉄（ＩＩ）水溶液 １０ｍｌ （２） ０．１ＭＬ−アスコルビン酸水溶液 ２．５ｍｌ （３） ０．１Ｍヘマトキシリン水溶液 １０ｍｌ （４） パントテニルエチルエーテル １０００ｍｇ （５） ｌ−メントール １８０ｍｇ （６） ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １００ｍｇ （７） ９５％エタノール ４２ｍｌ （８） リン酸緩衝液（ｐＨ３） 適量 （９） 香料 微量 （１０） 水で全量を１００ｍｌに調製
【００４５】・製造方法 ０．１Ｍ硫酸鉄（ＩＩ）水溶液１０ｍｌに０．１Ｍアス
コルビン酸水溶液２．５ｍｌを加えて攪拌した後、０．
１Ｍヘマトキシリン水溶液１０ｍｌを加えた。硫酸鉄
（ＩＩ）、アスコルビン酸およびヘマトキシリンの混合
溶液に、パントテニルエチルエーテル１０００ｍｇ、ｌ
−メントール１８０ｍｇ、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油１００ｍｇおよびエタノール４２ｍｌを加えて均一
溶液とし、リン酸緩衝液にて約ｐＨ５．５に調整した
後、香料を添加し水を加えて全量を１００ｍｌとした。
コルビン酸水溶液２．５ｍｌを加えて攪拌した後、０．
１Ｍヘマトキシリン水溶液１０ｍｌを加えた。硫酸鉄
（ＩＩ）、アスコルビン酸およびヘマトキシリンの混合
溶液に、パントテニルエチルエーテル１０００ｍｇ、ｌ
−メントール１８０ｍｇ、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油１００ｍｇおよびエタノール４２ｍｌを加えて均一
溶液とし、リン酸緩衝液にて約ｐＨ５．５に調整した
後、香料を添加し水を加えて全量を１００ｍｌとした。
【００４６】２．次の処方により液剤を調製した。
【００４７】 処方 （１） ０．１Ｍ塩化鉄（ＩＩＩ）水溶液 １０ｍｌ （２） ０．１Ｍエチレンジアミン四酢酸ナトリウム水溶液 １２ｍｌ （３） ０．１Ｍヘマトキシリン水溶液 １０ｍｌ （４） パントテニルエチルエーテル １０００ｍｇ （５） ｌ−メントール １８０ｍｇ （６） ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １００ｍｇ （７） ９５％エタノール ４２ｍｌ （８） リン酸緩衝液（ｐＨ３） 適量 （９） 香料 微量 （１０） 水で全量を１００ｍｌに調製
【００４８】・製造方法 ０．１Ｍ塩化鉄（ＩＩＩ）水溶液１０ｍｌに０．１Ｍエ
チレンジアミン四酢酸ナトリウム（ＥＤＴＡ）水溶液１
２ｍｌを加えて攪拌した後、０．１Ｍヘマトキシリン水
溶液１０ｍｌを加えた。塩化鉄（ＩＩＩ）、ＥＤＴＡお
よびヘマトキシリンの混合溶液に、パントテニルエチル
エーテル１０００ｍｇ、ｌ−メントール１８０ｍｇ、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油１００ｍｇおよびエタノ
ール４２ｍｌを加えて均一溶液とし、リン酸緩衝液にて
約ｐＨ５．５に調整した後、香料を添加し水を加えて全
量を１００ｍｌとした。
チレンジアミン四酢酸ナトリウム（ＥＤＴＡ）水溶液１
２ｍｌを加えて攪拌した後、０．１Ｍヘマトキシリン水
溶液１０ｍｌを加えた。塩化鉄（ＩＩＩ）、ＥＤＴＡお
よびヘマトキシリンの混合溶液に、パントテニルエチル
エーテル１０００ｍｇ、ｌ−メントール１８０ｍｇ、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油１００ｍｇおよびエタノ
ール４２ｍｌを加えて均一溶液とし、リン酸緩衝液にて
約ｐＨ５．５に調整した後、香料を添加し水を加えて全
量を１００ｍｌとした。
Claims (14)
- 【請求項１】 ヘマトキシリン、発色遅延剤および金属
化合物を含有する染毛用組成物 - 【請求項２】 ブラジリン、発色遅延剤および金属化合
物を含有する染毛用組成物 - 【請求項３】 発色遅延剤が還元剤である請求項１また
は２記載の染毛用組成物 - 【請求項４】 発色遅延剤がキレート化剤である請求項
１または２記載の染毛用組成物 - 【請求項５】 請求項３記載の還元剤がアスコルビン酸
またはその塩である染毛用組成物 - 【請求項６】 請求項４記載のキレート化剤がエチレン
ジアミン四酢酸またはその塩である染毛用組成物 - 【請求項７】 請求項１または２記載の染毛用組成物に
おいて、発色遅延剤が還元剤であり、金属化合物が低原
子価状態にある金属の化合物である染毛用組成物 - 【請求項８】 低原子価状態にある金属の化合物が硫酸
鉄（ＩＩ）、硝酸鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩ）、硫酸ス
ズ（ＩＩ）、硫酸クロム（ＩＩ）、硫酸コバルト（Ｉ
Ｉ）、硝酸コバルト（ＩＩ）、塩化コバルト（ＩＩ）、
塩化ニッケル（ＩＩ）、硫酸マンガン（ＩＩ）、硝酸マ
ンガン（ＩＩ）および塩化マンガン（ＩＩ）からなる群
から１種または２種以上選択される請求項７記載の染毛
用組成物 - 【請求項９】 請求項１または２記載の染毛用組成物に
おいて、発色遅延剤がキレート化剤であり、金属化合物
が硫酸鉄（ＩＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、水酸化クロム
（ＩＩＩ）、硫酸クロム（ＩＩＩ）、硝酸クロム（ＩＩ
Ｉ）、塩化クロム（ＩＩＩ）、硫酸銅（ＩＩ）、水酸化
銅（ＩＩ）、炭酸銅（ＩＩ）、酢酸銅（ＩＩ）、硫酸コ
バルト（ＩＩ）、硝酸コバルト（ＩＩ）、塩化コバルト
（ＩＩ）、炭酸コバルト（ＩＩ）、酢酸コバルト（Ｉ
Ｉ）、水酸化ニッケル（ＩＩ）、硫酸ニッケル（Ｉ
Ｉ）、硝酸ニッケル（ＩＩ）、塩化ニッケル（ＩＩ）お
よび酢酸ニッケル（ＩＩ）からなる群から１種または２
種以上選択される染毛用組成物 - 【請求項１０】 ヘマトキシリン、鉄化合物およびアス
コルビン酸またはその塩を含有する染毛用組成物 - 【請求項１１】 ヘマトキシリン、鉄化合物およびエチ
レンジアミン四酢酸またはその塩を含有する染毛用組成
物 - 【請求項１２】 請求項１０記載の鉄化合物が硫酸鉄
（ＩＩ）である染毛用組成物 - 【請求項１３】 請求項１１記載の鉄化合物が塩化鉄
（ＩＩＩ）である染毛用組成物 - 【請求項１４】 下記式 【化１】 （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ７はそれぞれ独立し
て、水素原子、水酸基、低級アルキルオキシ基または低
級アシルオキシ基を意味し、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６はそ
れぞれ独立して、水酸基、低級アルキルオキシ基または
低級アシルオキシ基を意味する。）で表わされる化合
物、発色遅延剤および金属化合物を含有する染毛用組成
物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14760694A JPH0812539A (ja) | 1994-06-29 | 1994-06-29 | 染毛用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14760694A JPH0812539A (ja) | 1994-06-29 | 1994-06-29 | 染毛用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0812539A true JPH0812539A (ja) | 1996-01-16 |
Family
ID=15434138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14760694A Pending JPH0812539A (ja) | 1994-06-29 | 1994-06-29 | 染毛用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0812539A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997042932A1 (de) * | 1996-05-13 | 1997-11-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mittel und verfahren zum färben und tönen keratinischer fasern |
| KR100570876B1 (ko) * | 1999-08-23 | 2006-04-12 | 주식회사 엘지생활건강 | 외관 안정성 향상 투명 화장품 조성물 |
| FR2939654A1 (fr) * | 2008-12-12 | 2010-06-18 | Oreal | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un derive de l'hematoxyline, de l'hemateine, de la braziline ou de la brazileine, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate |
| US7857865B2 (en) | 2008-12-12 | 2010-12-28 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one ortho-diphenol, metal salt, hydrogen peroxide and (bi)carbonate and hair dyeing method therewith |
| US7857866B2 (en) | 2008-12-12 | 2010-12-28 | L'oreal S.A. | Dyeing method using a composition comprising an ortho-diphenol and comprising a wiping, drying or non rinsing stage |
| FR2954118A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-06-24 | Oreal | Procede pour colorer les fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un derive d'orthodiphenol un oxyde metallique particulier, un agent alcalinisant sous photoirradiation |
| EP2686072A4 (en) * | 2011-03-18 | 2015-11-11 | Cavinkare Pvt Ltd | HAIR COLORING COMPOSITION USING VEGETABLE DYES |
| WO2019163497A1 (ja) * | 2018-02-20 | 2019-08-29 | 株式会社Ｎｉｌ | 染毛剤 |
-
1994
- 1994-06-29 JP JP14760694A patent/JPH0812539A/ja active Pending
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| WO1997042932A1 (de) * | 1996-05-13 | 1997-11-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mittel und verfahren zum färben und tönen keratinischer fasern |
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| US7833290B2 (en) | 2008-12-12 | 2010-11-16 | L'oreal S. A. | Composition comprising a derivative of hermatoxylin, of hematein, of brazilin or of brazilein, metal salt, hydrogen peroxide, and (bi)carbonate and hair dyeing method therewith |
| US7857865B2 (en) | 2008-12-12 | 2010-12-28 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one ortho-diphenol, metal salt, hydrogen peroxide and (bi)carbonate and hair dyeing method therewith |
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| WO2011086283A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-07-21 | L'oreal | Procede pour colorer les fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un derive d'orthodiphenol un oxyde metallique particulier, un agent alcalinisant sous photoirradiation |
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| JP6624628B1 (ja) * | 2018-02-20 | 2019-12-25 | 株式会社Ｎｉｌ | 染毛剤 |
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