JP2010129470A - 正極活物質の製造方法および正極活物質 - Google Patents

Abstract

【課題】非水電解質二次電池内部でのガス発生を抑制する。
【解決手段】ニッケル酸リチウムを主体とする複合酸化物粒子にケイ酸化合物を被着させ、加熱処理を行って正極活物質とする。このような方法を用いて作製され、炭酸イオンの含有量が０．１５重量％以下とされた正極活物質を用いた二次電池では、電池内部でのガス発生を抑制することができる。加熱処理は、３００℃以上１２００℃以下の温度で行う。ケイ酸化合物としては、コロイダルシリカを用いることが好ましく、複合酸化物粒子１００重量部に対して０．０１重量部以上５．０重量部以下のケイ酸化合物が被着されて加熱処理される。
【選択図】図１

Description

この発明は、非水電解質二次電池に用いる正極活物質に関し、特に、電池内部でのガス発生を抑制する正極活物質に関する。

近年、ビデオカメラやノート型パーソナルコンピュータなどのポータブル機器の普及に伴い、小型高容量の二次電池に対する需要が高まっている。現在使用されている二次電池にはアルカリ電解液を用いたニッケル−カドミウム電池、ニッケル−水素電池があるが、電池電圧が約１．２Ｖと低く、エネルギー密度の向上は困難である。このため、比重が０．５３４と固体の単体中最も軽いうえ、電位が極めて卑であり、単位重量当たりの電流容量も金属負極材料中最大であるリチウム金属を使用するリチウム金属二次電池が検討された。

ところが、リチウム金属を負極に使用する二次電池では、充電時に負極の表面に樹枝状のリチウム（デンドライト）が析出し、充放電サイクルによってこれが成長する。デンドライトの成長は、二次電池の充放電サイクル特性を劣化させるばかりではなく、最悪の場合には、正極と負極とが接触しないように配置された隔膜（セパレータ）を突き破ってしまう。その結果、内部短絡が生じてしまい、発火して電池を破壊してしまうという問題がある。

そこで、例えば、下記特許文献１に記載されているように、コークスなどの炭素質材料を負極とし、アルカリ金属イオンをドーピング、脱ドーピングすることにより充放電を繰り返す二次電池が提案された。これによって、上述したような充放電の繰り返しにおける負極の劣化問題を回避できることがわかった。

特開昭６２−９０８６３号公報

一方、正極活物質としては高電位を示す活物質の探索、開発によって、電池電圧が４Ｖ前後を示すものが現れ、注目を浴びている。それらの活物質としては、アルカリ金属を含む遷移金属酸化物や遷移金属カルコゲンなどの無機化合物が知られている。なかでも、Ｌｉ_xＮｉＯ₂（０＜ｘ≦１．０）、Ｌｉ_xＣｏＯ₂（０＜ｘ≦１．０）などのニッケルまたはコバルトを主体とするリチウム遷移金属複合酸化物が、高電位、安定性、長寿命という点から最も有望である。このなかでも、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ₂）を主体とする正極活物質は、比較的高い電位を示す正極活物質であり、充電電流容量が高く、エネルギー密度を高めることが期待される。

しかしながら、ポータブル機器の更なる小型化、高機能化に伴い、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）を主体とするリチウム遷移金属複合酸化物からなる正極活物質をさらに改良し、充電電流容量をより高くすることが望まれている。また、上述のような正極活物質の改良によって、充放電効率の向上を達成することも望まれている。

例えば、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ₂）を主体とする複合酸化物を正極活物質として用いた二次電池においては、電池内部におけるガス発生が生じやすい。このため、例えば円筒型電池等においては電池内圧が上昇しやすく、また、ラミネート材に電池素子が封入された薄型電池においては、電池膨れが発生し易いという問題が生じる。

したがって、この発明は、上記問題点を解消し、充電電流容量が高く、充放電効率の優れた正極活物質を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために、第１の発明は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）とを含む複合酸化物粒子に、ケイ酸化合物を被着させる被着工程と、
上記ケイ酸化合物を被着させた上記複合酸化物粒子を加熱処理する加熱工程と
を有する
正極活物質の製造方法である。

上述の正極活物質の製造方法において、上記複合酸化物粒子として化１で平均組成が表される材料を用いることが好ましい。
（化１）
Ｌｉ_aＮｉ_xＣｏ_yＡｌ_zＯ₂
（但し、Ｎｉは、Ｎｉ全体の量を１としたときに、Ｎｉの０．１以下の範囲内で、マンガン（Ｍｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、バナジウム（Ｖ）、マグネシウム（Ｍｇ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）からなる群から選択される１種または２種以上の金属元素と置換可能である。また、式中ａ、ｘ、ｙ、ｚは、０．２≦ａ≦１．０５、０．６０＜ｘ＜０．９０、０．１０＜ｙ＜０．４０、０．０１＜ｚ＜０．２０の範囲内の値であり、ｘ、ｙおよびｚの間にはｘ＋ｙ＋ｚ＝１の関係がある。）

上述の正極活物質の製造方法では、炭酸イオンの含有量が０．１５重量％以下となるようにすることが好ましい。すなわち、加熱工程において、３００℃以上１２００℃以下の温度で加熱処理を行うことが好ましい。また、被着工程において、複合酸化物粒子１００重量部に対して０．０１重量部以上５．０重量部以下のケイ酸化合物を被着することが好ましい。ケイ酸化合物としては、コロイダルシリカが用いられることが好ましい。

また、第２の発明は、上述の化１で平均組成が表される複合酸化物粒子にケイ酸化合物を被着させて加熱処理を行ったもので、炭酸イオンの含有量が０．１５重量％以下である
正極活物質である。

上述の正極活物質は、複合酸化物粒子の表面の少なくとも一部に設けられ、ケイ酸化合物を含む表面層を有している。正極活物質は、ケイ酸化合物が複合酸化物粒子１００重量部に対して０．０１重量部以上５．００重量部以下被着されてなるものであることが好ましい。また、ケイ酸化合物が、コロイダルシリカであることが好ましい。

上述の正極活物質の平均粒径が、２．０μｍ以上５０μｍ以下の範囲内であることが好ましい。

上述のような方法により作製した正極活物質は、低温の加熱温度によって加熱処理が行われた場合には、正極活物質をケイ酸化合物が表面を被覆し、充電状態における複合酸化物粒子表面の酸化活性を抑制する。このため、正極活物質表面における非水電解液等の分解を抑制することができる。また、高度の加熱温度によって加熱処理が進行した場合には、複合酸化物粒子に含まれる炭酸根とケイ酸化合物とが置換される。

この発明によれば、非水電解液等の分解によるガス発生を抑制することができる。または、正極活物質中自身からのガス発生を抑制することができる。

以下、この発明の一実施の形態について図面を参照して説明する。なお、説明は以下の順序で行う。
１．正極活物質の構成
２−１．非水電解質二次電池の第１の構成例
２−２．非水電解質二次電池の第２の構成例

＜１．正極活物質の構成＞
この発明の一実施の形態による正極活物質は、複合酸化物粒子の表面にケイ酸化合物を被着して熱処理を行ったものであり、複合酸化物粒子表面の少なくとも一部には、ケイ酸化合物を含む被覆層が形成される。このような正極活物質では、正極活物質中の炭酸イオン（ＣＯ₃ ^2-）の含有量が０．１５重量％以下、より好ましくは０．１０重量％以下、さらに好ましくは、０．０５重量％以下とされる。正極活物質の炭酸根の含有量を低下させることにより、二次電池の電池内部におけるガス発生量を低減させる。なお、炭酸分の含有量は、ＪＩＳ Ｒ９１０１に規定されるＡＧＫ法により測定することができる。ケイ酸化合物の成分は、例えば、複合酸化物粒子の表面の物質と化学結合した状態、あるいはイオンの状態で被着されている。

［複合酸化物粒子］
複合酸化物粒子は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）とを含むものであり、例えば、以下の化１で平均組成が表されるものであることが好ましい。このような複合酸化物粒子を用いることにより、放電容量を実現することができる。

（化１）
Ｌｉ_aＮｉ_xＣｏ_yＡｌ_zＯ₂
（但し、ニッケル（Ｎｉ）は、Ｎｉ全体の量を１としたときに、Ｎｉの０．１以下の範囲内で、マンガン（Ｍｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、バナジウム（Ｖ）、マグネシウム（Ｍｇ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）からなる群から選択される１種または２種以上の金属元素と置換可能である。また、式中ａ、ｘ、ｙ、ｚは、０．２０≦ａ≦１．０５、０．６０＜ｘ＜０．９０、０．１０＜ｙ＜０．４０、０．０１＜ｚ＜０．２０の範囲内の値であり、ｘ、ｙおよびｚの間にはｘ＋ｙ＋ｚ＝１の関係がある。）

ここで、化１において、ａの範囲は、例えば、０．２０≦ａ≦１．０５である。この範囲外に値が小さくなると、正極活物質の機能の根源である結晶構造の層状岩塩構造が崩れ、再充電が困難となり、容量が大幅に低下してしまう。この範囲外に値が大きくなると、リチウムが上述の複合酸化物粒子外に拡散し、次の処理工程の塩基性度の制御の障害となると共に、最終的には、正極ペーストの混練中のゲル化促進の弊害の原因となる。

ｘの範囲は、例えば、０．６０＜ｘ＜０．９０であり、０．６５＜ｘ＜０．８５がより好ましく、さらに好ましくは０．７０＜ｘ＜０．８０である。この範囲外に値が小さくなると、正極活物質の放電容量が減少してしまう。この範囲外に値が大きくなると、複合酸化物粒子の結晶構造の安定性が低下し、正極活物質の充放電の繰返しの容量低下と、安全性の低下の原因となる。

ｙの範囲は、例えば、０．１０＜ｙ＜０．４０であり、好ましくは０．１５＜ｙ＜０．３５であり、さらに好ましくは０．２０＜ｙ＜０．３０である。この範囲外に値が小さくなると、複合酸化物粒子の結晶構造の安定性が低下し、正極活物質の充放電の繰返しの容量低下と、安全性の低下の原因となる。この範囲外に値が大きくなると、正極活物質の放電容量が減少してしまう。

ｚの範囲は、例えば、０．０１＜ｚ＜０．２０であり、０．０２＜ｚ＜０．１５がより好ましく、さらに好ましくは０．０３＜ｚ＜０．１０である。前記範囲外に値が小さくなると、複合酸化物粒子の結晶構造の安定性が低下し、正極活物質の充放電の繰返しの容量低下と、安全性の低下の原因となる。この範囲外に値が大きくなる場合は、正極活物質の放電容量が減少する。

［複合酸化物粒子の製造方法］
次に、この発明の一実施の形態による正極活物質の製造方法について説明する。複合酸化物粒子は、通常において正極活物質として入手できるものを出発原料として用いることができるが、場合によっては、ボールミルや擂潰機などを用いて二次粒子を解砕した粒子を用いることもできる。

化１に示すような化学組成のニッケル酸リチウムからなる複合酸化物粒子は、公知の手法により作製することができる。具体的には、例えば、ニッケル化合物、コバルト化合物、アルミニウム化合物、リチウム化合物などを水中に溶解し、十分に攪拌させながら水酸化ナトリウム溶液を加えてニッケル−コバルト−アルミニウム複合共沈水酸化物を作製した後、このニッケル−コバルト−アルミニウム複合共沈水酸化物を水洗、乾燥して得られた前駆物を焼成する方法により、ニッケル酸リチウムを作製することができる。必要に応じて、焼成後のニッケル酸リチウムを粉砕しても良い。

ニッケル化合物の原料としては、例えば、水酸化ニッケル、炭酸ニッケル、硝酸ニッケル、弗化ニッケル、塩化ニッケル、臭化ニッケル、沃化ニッケル、過塩素酸ニッケル、臭素酸ニッケル、沃素酸ニッケル、酸化ニッケル、過酸化ニッケル、硫化ニッケル、硫酸ニッケル、硫酸水素ニッケル、窒化ニッケル、亜硝酸ニッケル、燐酸ニッケル、チオシアン酸ニッケルなどの無機系化合物、あるいは、シュウ酸ニッケル、酢酸ニッケルなどの有機系化合物を用いることができ、これらの１種または２種以上を用いても良い。

コバルト化合物の原料としては、例えば、水酸化コバルト、炭酸コバルト、硝酸コバルト、弗化コバルト、塩化コバルト、臭化コバルト、沃化コバルト、塩素酸コバルト、過塩素酸コバルト、臭素酸コバルト、沃素酸コバルト、酸化コバルト、ホスフィン酸コバルト、硫化コバルト、硫化水素コバルト、硫酸コバルト、硫酸水素コバルト、チオシアン酸コバルト、亜硝酸コバルト、燐酸コバルト、燐酸二水素コバルト、炭酸水素コバルトなどの無機系化合物、あるいは、シュウ酸コバルト、酢酸コバルトなどの有機系化合物を用いることができ、これらの１種または２種以上を用いても良い。

アルミニウム化合物の原料としては、例えば、水酸化アルミニウム、硝酸アルミニウム、弗化アルミニウム、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、沃化アルミニウム、過塩素酸アルミニウム、酸化アルミニウム、硫化アルミニウム、硫酸アルミニウム、燐酸アルミニウムなどの無機系化合物、あるいは、シュウ酸アルミニウムなどの有機系化合物を用いることができ、これらの１種または２種以上を用いても良い。

リチウム化合物の原料としては、例えば、水酸化リチウム、炭酸リチウム、硝酸リチウム、弗化リチウム、塩化リチウム、臭化リチウム、沃化リチウム、塩素酸リチウム、過塩素酸リチウム、臭素酸リチウム、沃素酸リチウム、酸化リチウム、過酸化リチウム、硫化リチウム、硫化水素リチウム、硫酸リチウム、硫酸水素リチウム、窒化リチウム、アジ化リチウム、亜硝酸リチウム、燐酸リチウム、燐酸二水素リチウム、炭酸水素リチウムなどの無機系化合物、あるいは、メチルリチウム、ビニルリチウム、イソプロピルリチウム、ブチルリチウム、フェニルリチウム、シュウ酸リチウム、酢酸リチウムなどの有機系化合物を用いることができ、これらの１種または２種以上を用いても良い。

以上のようにして作製されるニッケル酸リチウムは、コバルト酸リチウムとほぼ同等の高電圧ならびに高エネルギー密度を実現できる、リチウムイオン二次電池用のリチウム複合酸化物である。この複合酸化物は、資源的に不安定で、高価な材料であるコバルトの含有量が少ないため、経済性が高いという利点を有する。

また、この複合酸化物は、コバルト酸リチウムと比較して電流容量が大きい利点があり、その利点をより増大させることが望まれている。さらに、この複合酸化物は、コバルト酸リチウムと比較して、充電電流容量が放電電流容量より少なく、所謂、不可逆容量が大きい。このため、その帰結として充放電効率が低いという欠点があり、改善が望まれている。そこで、この発明の一実施の形態では、公知の手法にて作製されたニッケル酸リチウムをはじめとする複合酸化物粒子をもう一段追加処理して被覆処理による表面改質を行う。これにより、このような複合酸化物粒子を正極材料として用いたときの放電電流容量を高めると共に、充放電効率を向上させる。

［被覆処理］
上述の化学式１で平均組成が示される、層状結晶を有する一次粒子からなる複合酸化物粒子に対して、被覆処理を行い、ケイ酸化合物を含む被覆層を形成する。具体的には、化学式１で示される一次粒子が凝集した二次粒子に対して被覆を行う。

上述の被着成分は、ケイ酸化合物であることが好ましい。ニッケル系の複合酸化物粒子は炭酸根が多く、放電容量が向上する一方で複合酸化物粒子からのガス発生が起こりやすくなる。ケイ酸化合物を被着させることにより、複合酸化物粒子に含まれる炭酸根とケイ酸化合物とが置換され、ガス発生が生じにくくなる。また、ケイ酸化合物またはケイ酸化合物の分解物が正極活物質表面に存在することにより、正極活物質表面の酸化性を低下させ、電解液の分解によるガス発生を生じにくくすることができる。

この発明に用いることができるケイ酸化合物としては、比表面積が大きく、好ましくは結晶性が低く非結晶質のシリカが好ましい。このようなケイ酸化合物としては、コロダイルシリカが挙げられる。ケイ酸化合物が上述のような性状を有することにより、ニッケル酸リチウムを主体とした複合酸化物粒子に被覆するにあたり、正極活物質との反応性を高めて被覆を好適に行うことができる。

上述のようなシリカは、湿式あるいは乾式の手法により得ることができるが、乾式によるものが好ましい。この発明に用いることができるコロダイルシリカとして、商品名アエロジル（デグサ（Degussa）社製）として商品化されている乾式シリカの一種が挙げられる。このコロイダイルシリカは、ケイ素塩化物を気化し、高温の炎中において気相状態で酸化することにより得られるフュームドシリカの一ブランドである。

また、この発明に用いることができるケイ酸化合物としては、ケイ素以外にアルミニウム、チタニウム、ジルコニウム等を３０％以下含有するものも適宜用いることができる。すなわち、シリカにアルミニウム、チタニウム、ジルコニウム等の化合物が混合されたものであっても良い。

これらケイ酸化合物は、複合酸化物粒子との反応性、および複合酸化物粒子表面への反応均一性等の観点より、比表面積が５０ｍ²／ｇ以上、好ましくは８０ｍ²／ｇ以上であることが好ましい。また、ケイ酸化合物の一次粒子の粒子径が、１μｍ以下、好ましくは０．１μｍ以下であることが好ましい。

［複合酸化物粒子被覆処理］
複合酸化物粒子に対して、被着成分が溶媒に溶解した溶液を被着した後、短時間で溶媒を除去して被着成分を析出させ、さらに酸化雰囲気下で複合酸化物粒子の加熱処理を行う。これにより、電池特性を向上させることが可能な非水電解質二次電池用の正極活物質を得ることができる。以下、複合酸化物粒子に施す処理について説明する。

まず、加熱した複合酸化物粒子に、被着成分として上述のようなケイ酸化合物を溶媒に溶解した溶液を被着させる。溶液の被着は、例えば飛散させた複合酸化物粒子に溶液を噴霧する方法、もしくは、複合酸化物粒子に溶液を滴下して混合する方法などにより行うことができる。このとき、複合酸化物粒子を加熱しておくことにより、被着成分を溶解した溶媒を短時間で除去し、複合酸化物粒子の表面に被着成分を析出させることができる。加熱温度は、被着成分を溶解した溶液の沸点以上の温度となるように調整することが好ましい。

被着成分を溶解させる溶媒としては、例えば水等の無機溶媒等を用いることができる。

上述の方法により、ケイ酸化合物を溶解した溶媒を短時間で除去することができ、複合酸化物粒子が溶液に含有される溶媒と接する時間をごく短くすることができる。通常、複合酸化物粒子が溶媒と接することにより、複合酸化物粒子中のリチウムイオンが溶媒中に溶出してしまうが、上述の方法によりリチウムイオンの溶出を抑制し、複合酸化物粒子の表面の変質や、それに伴う正極活物質の容量の低下を抑制することができる。

このとき、被着成分であるケイ酸化合物の被着量は、上述の複合酸化物粒子１００重量部に対して０．０１重量部以上５．０重量部以下、好ましくは０．０２重量部以上３．０重量部以下、さらに好ましくは０．０３重量部以上１．０重量部以下である。この範囲外にケイ酸化合物の添加量が小さくなると、正極活物質におけるガス発生の抑制効果が得られない。一方、この範囲外に添加量が大きくなると、正極活物質の放電容量が減少してしまい好ましくない。

上述のように、被着成分を溶媒に溶解させた液相を複合酸化物粒子に対して被着させる方法は、被着成分の析出を均一化することができる。

ケイ酸化合物を溶媒に溶解した溶液に複合酸化物を浸漬させて溶液を被着させる方法を用いてもよい。しかしながら、この方法では、溶媒としてもちいる水等の高誘電率媒体への複合酸化物粒子のリチウムイオンの溶出が著しく、正極活物質の容量が低下してしまう。このため、湿式による被覆処理の場合は、上述のような方法を用いることが好ましい。

また、乾式によるケイ酸化合物の被着を行うこともできる。乾式によるケイ酸化合物の被着は、公知の手法を用いることが出来る。例えば、乾燥した複合酸化物粒子と乾燥したケイ酸化合物粒子とを用い、乳鉢を用いて人力により被着させる方法、擂潰機を用いる方法、または、機械的な凝着が生じる高せん断力による高速機械を用いる方法等が挙げられる。

［加熱工程］
次に、ケイ酸化合物の析出処理を行った複合酸化物粒子を加熱処理により焼成する。この加熱処理において、複合酸化物粒子に被着したケイ酸化合物が分解するようにしてもよい。

このような加熱処理の処理温度は、３００℃以上１２００℃以下、好ましくは４００℃以上１１００℃以下であり、より好ましくは被着させたケイ酸化合物の分解温度以上の温度で加熱処理が行われることが好ましい。

この温度範囲外に処理温度が低くなると、ケイ酸イオンの生成反応、複合酸化物粒子表面に対するケイ酸イオンの拡散およびケイ酸化合物と炭酸根との置換反応が不十分となってしまう。このため、ガス発生の抑制が困難となる。ガス発生の要因としては、以下に説明するように、複合酸化物粒子自身からのガス発生と、電解液の分解によるガス発生がある。また、この温度範囲外に処理温度が高くなると、複合酸化物粒子の結晶構造の不安定化が生じ、それに伴って放電容量の低下が生じてしまう。

また、ケイ酸化合物の被覆効果を十分に得るために、加熱処理の処理時間は一定時間以上とすることが好ましい。加熱処理時間は、加熱処理温度に応じて適切に選択することが好ましい。

上述のように、被着成分の分解温度以上の温度で複合酸化物粒子が加熱されることにより、より被着成分の析出の均一化を図ることができる。このため、液相を複合酸化物粒子に対して被着させ短時間で溶媒を除去する方法と合わせて用いられることでより被着成分の析出を均一化することができる。

この加熱処理を５００℃未満の低温度にて行った場合は、ケイ酸化合物の分解物により複合酸化物粒子の表面層部分が化学的に反応浸蝕され、炭酸根とケイ酸化合物との置換が行われる。これにより、置換された炭酸根は炭酸ガスとして系外に放出され、ニッケル酸リチウムを主体とした正極活物質の炭酸根の含有量を低下させることができる。

また、これと共に、ケイ酸化合物またはケイ酸化合物の分解物が複合酸化物粒子の表面を被覆して、複合酸化物粒子表面の酸化活性を低下させることができる。このため、正極活物質からのガス発生の抑制とともに、充電状態の正極活物質表面における酸化活性に起因する非水電解液の分解を抑制し、非水電解液の分解に伴うガス発生を抑制することができる。

この加熱処理を５００℃以上の高温度にて行った場合は、加熱処理を５００℃未満の低温度にて行った場合と比較して、ケイ酸化合物の分解物による複合酸化物粒子表面層の反応浸食がより深い部分まで行われる。これにより、より多くの炭酸根がケイ酸化合物と置換されるため、正極活物質からのガス発生をより効果的に抑制することができる。

この発明の一実施の形態における加熱処理の雰囲気条件は、通常、ニッケル酸リチウムなどの調製に用いられる酸化性雰囲気が好ましく、酸素雰囲気下にて行うことが望ましい。

この発明の一実施の形態では、加熱処理後の複合酸化物粒子を必要に応じて軽い粉砕や分級操作などによって粒度調整しても良い。以上により、一実施の形態による正極活物質を得る。一実施の形態による正極活物質は電極活物質として好ましく用いられ、中でも、非水電解質二次電池用電極に好ましく用いられる。

このようにして作製された正極活物質の平均粒径は、好ましくは２．０μｍ以上５０μｍ以下である。平均粒径が２．０μｍ未満であると、正極作製時に正極活物質層をプレスする際に正極活物質層が剥離してしまう。また、正極活物質の表面積が増えるために、導電剤や結着剤の添加量を増やす必要があり、単位重量あたりのエネルギー密度が小さくなってしまう傾向がある。一方、この平均粒径が５０μｍを超えると、粒子がセパレータを貫通し、短絡を引き起こす傾向がある。

次に、上述したこの発明の一実施の形態による正極活物質を用いた非水電解質二次電池について説明する。

＜２−１．非水電解質二次電池の第１の構成例＞
以下、非水電解質二次電池の第１の構成例について説明する。

［非水電解質二次電池の構成］
図１は、この発明の一実施の形態による方法で製造された正極活物質を用いた非水電解質二次電池の断面構造を表すものである。

この非水電解質二次電池はいわゆるコイン型といわれるものであり、外装缶６内に収容された円板状の正極２と、外装カップ５内に収容された円板状の負極４とが、セパレータ３を介して積層されたものである。セパレータ３には液状の電解質である電解液が含浸されており、外装缶６および外装カップ５の周縁部はガスケット７を介してかしめられることにより密閉されている。外装缶６および外装カップ５は、例えば、ステンレスあるいはアルミニウム（Ａｌ）などの金属によりそれぞれ構成されている。

正極２は、例えば、正極集電体２Ａと、正極集電体２Ａに設けられた正極合剤層２Ｂとを有している。正極集電体２Ａは、例えば、銅箔、ニッケル箔あるいはステンレス箔などの金属箔により構成されている。正極合剤層２Ｂは、例えば、正極活物質を含有しており、必要に応じて、カーボンブラックあるいはグラファイトなどの導電剤と、ポリフッ化ビニリデンなどのバインダとを含んでいても良い。正極活物質としては、上述した第１の実施形態による正極活物質を用いることができる。また、他の正極活物質をさらに含んでいてもよい。

負極４は、例えば、負極集電体４Ａと、負極集電体４Ａに設けられた負極合剤層４Ｂとを有している。負極集電体４Ａは、例えば、銅箔、ニッケル箔あるいはステンレス箔などの金属箔により構成されている。

負極合剤層４Ｂは、例えば、負極活物質として、リチウムを吸蔵および離脱可能な負極材料、リチウム金属、あるいはリチウム合金のうちのいずれか１種または２種以上を含んでおり、必要に応じて、ポリフッ化ビニリデンなどのバインダと共に構成されている。

リチウムを吸蔵および離脱可能な負極材料としては、例えば、炭素質材料、金属化合物、スズ、スズ合金、ケイ素、ケイ素合金あるいは導電性ポリマが挙げられ、これらのいずれか１種または２種以上が混合して用いられる。この発明の一実施の形態による正極活物質を用いる場合、負極材料としては、炭素質材料が好ましく用いられる。炭素質材料としては特に限定されるものではなく、一般に、有機物を焼成したものが用いられる。また、天然あるいは人造の黒鉛も用いることができる。炭素質材料の電子伝導性が集電の目的に対して充分でない場合、導電剤を添加することも好ましい。

金属化合物としてはスピネル構造を有するリチムチタン複合酸化物（Ｌｉ₄Ｔｉ₅Ｏ₁₂）、酸化タングステン（ＷＯ₂）、酸化ニオブ（Ｎｂ₂Ｏ₅）あるいは酸化スズ（ＳｎＯ）などの酸化物が挙げられる。導電性ポリマとしてはポリアセチレンあるいはポリピロールなどが挙げられる。

セパレータ３は、正極２と負極４とを隔離し、両極の接触による電流の短絡を防止しつつ、リチウムイオンを通過させるものである。セパレータ３の材料としては、従来の電池に使用されてきたものを利用することが可能であり、そのなかでも、ショート防止効果に優れ、且つシャットダウン効果による電池の安全性向上が可能なポリオレフィン製微孔性フィルムを使用することが特に好ましい。例えば、ポリエチレンやポリプロピレン樹脂からなる微多孔膜が好ましい。

さらに、セパレータ３の材料としては、シャットダウン温度がより低いポリエチレンと耐酸化性に優れるポリプロピレンを積層または混合したものを用いることが、シャットダウン性能とフロート特性との両立が図れる点から、より好ましい。

電解液は、非水溶媒に電解質塩を溶解させたものであり、電解質塩が電離することによりイオン伝導性を示すようになっている。電解液としては、特に限定されることなく従来の非水溶媒系電解液などが用いられる。電解質塩としては、アルカリ金属、特にカルシウムのハロゲン化物、過塩素酸塩、チオシアン塩、ホウフッ化塩、リンフッ化塩、砒素フッ化塩、アルミニウムフッ化塩、トリフルオロメチル硫酸塩などが好ましく用いられる。具体的には、例えば、六フッ化ケイ酸リチウム（ＬｉＰＦ₆）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ₄）、六フッ化ヒ酸リチウム（ＬｉＡｓＦ₆）、四フッ化ホウ素リチウム（ＬｉＢＦ₄）、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム（ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃）あるいはビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウム（ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂）などのリチウム塩が挙げられる。電解質塩はいずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。

電解質塩を溶解する溶媒としては、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、γ-ブチロラクトン、Ｎ-メチルピロリドン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルフォキシド、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、ギ酸メチル、スルホラン、オキサゾリドン、塩化チオニル、１，２−ジメトキシエタン、ジエチレンカーボネートや、これらの誘導体や混合物などが好ましく用いられる。溶媒にはいずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。

この非水電解質二次電池では、放電を行うと、例えば、負極４からリチウムイオンが離脱するかまたはリチウム金属がリチウムイオンとなって溶出し、電解液を介して正極合剤層２Ｂと反応する。充電を行うと、例えば、正極合剤層２Ｂからリチウムイオンが離脱し、電解液を介して負極４に吸蔵されるかまたはリチウム金属となって析出する。

このような非水電解質二次電池は、例えば、一対の正極および負極当たりの完全充電状態における開回路電圧が２．５０Ｖ以上４．２０Ｖ以下の範囲の４．２０Ｖ仕様でもよい。また、開回路電圧が４．２５Ｖ以上４．５５Ｖ以下、好ましくは４．２５Ｖ以上４．５０Ｖ以下の範囲の高電圧仕様でも用いることができる。高電圧仕様の電池では、これまで活用されなかった正極活物質の容量を活用することができるため、正極活物質の単位質量あたりのリチウム放出量が増大し、さらに高容量、高エネルギー密度の非水電解質二次電池を実現することができる。

［非水電解質二次電池の製造方法］
次に、第１の例による非水電解質二次電池の製造方法について説明する。

正極２は、以下に述べるようにして作製する。まず、例えば、正極活物質と、導電剤と、結着剤とを混合して正極合剤を調製し、この正極合剤をＮ−メチル−２−ピロリドン(ＮＭＰ)などの溶剤に分散させて正極合剤スラリーとする。

次に、この正極合剤スラリーを正極集電体２Ａに塗布し溶剤を除去した後、ロールプレス機などにより圧縮成型して正極合剤層２Ｂを形成し、正極２を作製する。

負極４は、以下に述べるようにして作製する。まず、例えば、負極活物質と、結着剤とを混合して負極合剤を調製し、この負極合剤をＮ−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤に分散させて負極合剤スラリーとする。

次に、この負極合剤スラリーを負極集電体４Ａに塗布し溶剤を除去した後、ロールプレス機などにより圧縮成型して負極合剤層４Ｂを形成し、負極４を作製する。

また、負極合剤層４Ｂは、例えば、気相法、液相法、焼成法により形成してもよく、それらの２以上を組み合わせてもよい。なお、気相法としては、例えば、物理堆積法あるいは化学堆積法を用いることができる。具体的には、真空蒸着法、スパッタ法、イオンプレーティング法、レーザーアブレーション法、熱ＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition；化学気相成長）法あるいはプラズマＣＶＤ法などが利用可能である。液相法としては電解鍍金あるいは無電解鍍金などの公知の手法が利用可能である。焼成法に関しても公知の手法が利用可能であり、例えば、雰囲気焼成法、反応焼成法あるいはホットプレス焼成法が利用可能である。

続いて、外装カップ５の中央部に負極４およびセパレータ３をこの順に置き、セパレータ３の上から電解液を注ぎ、正極２を入れた外装缶６を被せてガスケット７を介してかしめる。以上により、図１に示すような非水電解質二次電池が形成される。

＜２−２．非水電解質二次電池の第２の構成例＞
以下、非水電解質二次電池の第１の構成例について説明する。

［非水電解質二次電池の構成］
図２は、この発明の一実施の形態による正極活物質を用いた非水電解質二次電池の構造を示す。図２に示すように、この非水電解質二次電池は、電池素子１０を防湿性ラミネートフィルムからなる外装材１９に収容し、電池素子１０の周囲を溶着することにより封止してなる。電池素子１０には、正極端子１５および負極端子１６が備えられ、これらのリードは、外装材１９に挟まれて外部へと引き出される。正極端子１５および負極端子１６のそれぞれの両面には、外装材１９との接着性を向上させるために密着フィルム１７が被覆されている。

外装材１９は、例えば、接着層、金属層、表面保護層を順次積層した積層構造を有する。接着層は高分子フィルムからなり、この高分子フィルムを構成する材料としては、例えばポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）が挙げられる。金属層は金属箔からなり、この金属箔を構成する材料としては、例えばアルミニウム（Ａｌ）が挙げられる。また、金属箔を構成する材料としては、例えばアルミニウム（Ａｌ）以外の金属を用いることも可能である。表面保護層を構成する材料としては、例えばナイロン（Ｎｙ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が挙げられる。なお、接着層側の面が、電池素子１０を収納する側の収納面となる。

電池素子１０は、例えば、図３に示すように、両面にゲル電解質層１３が設けられた帯状の負極１２と、セパレータ１４と、両面にゲル電解質層１３が設けられた帯状の正極１１と、セパレータ１４とを積層し、長手方向に巻回されてなる巻回型の電池素子１０である。

正極１１は、帯状の正極集電体１１Ａと、この正極集電体１１Ａの両面に形成された正極合剤層１１Ｂとからなる。

正極１１の長手方向の一端部には、例えばスポット溶接または超音波溶接で接続された正極端子１５が設けられている。この正極端子１５の材料としては、例えばアルミニウムなどの金属を用いることができる。

負極１２は、帯状の負極集電体１２Ａと、この負極集電体１２Ａの両面に形成された負極合剤層１２Ｂとからなる。

また、負極１２の長手方向の一端部にも正極１１と同様に、例えばスポット溶接または超音波溶接で接続された負極端子１６が設けられている。この負極端子１６の材料としては、例えば銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）などを用いることができる。

正極集電体１１Ａ、正極合剤層１１Ｂ、負極集電体１２Ａ、負極合剤層１２Ｂは、上述の第１の例と同様である。

ゲル電解質層１３は、電解液と、この電解液を保持する保持体となる高分子化合物とを含み、いわゆるゲル状となっている。ゲル電解質層１３は高いイオン伝導率を得ることができるとともに、電池の漏液を防止できるので好ましい。電解液の構成（すなわち液状の溶媒、電解質塩）は、第１の例と同様である。

高分子化合物としては、例えば、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリフォスファゼン、ポリシロキサン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリル−ブタジエンゴム、ポリスチレンあるいはポリカーボネートを挙げることができる。特に電気化学的な安定性の点からは、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレンあるいはポリエチレンオキサイドが好ましい。

［非水電解質二次電池の製造方法］
次に、第２の例による非水電解質二次電池の製造方法について説明する。まず、正極１１および負極１２のそれぞれに、溶媒と、電解質塩と、高分子化合物と、混合溶剤とを含む前駆溶液を塗布し、混合溶剤を揮発させてゲル電解質層１３を形成する。なお、予め正極集電体１１Ａの端部に正極端子１５を溶接により取り付けるとともに、負極集電体１２Ａの端部に負極端子１６を溶接により取り付けるようにする。

次に、ゲル電解質層１３が形成された正極１１と負極１２とを、セパレータ１４を介して積層し積層体とした後、この積層体をその長手方向に巻回して、巻回型の電池素子１０を形成する。

次に、ラミネートフィルムからなる外装材１９を深絞り加工することで凹部１８を形成し、電池素子１０をこの凹部１８に挿入し、外装材１９の未加工部分を凹部１８上部に折り返し、凹部１８の外周部分を熱溶着し密封する。以上により、第２の例による非水電解質二次電池が作製される。

一実施の形態では、例えばオキソ酸などの被着成分を含む溶液を複合酸化物粒子表面に被着させ、溶媒を除去して被着成分を析出させる。この後、被着成分を析出させた複合酸化物粒子を加熱処理することにより、非水電解質二次電池の高容量化と充放電効率の向上を実現することができる。したがって、この発明の一実施の形態による二次電池は、軽量かつ高容量で高エネルギー密度の特徴を利用して、ビデオカメラ、ノート型パーソナルコンピュータ、ワードプロセッサ、ラジオカセットレコーダ、携帯電話等の携帯用小型電子機器に広く利用可能である。

以下、実施例によりこの発明を具体的に説明するが、この発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

＜実施例１＞
まず、硫酸ニッケルと硫酸コバルトとアルミン酸ナトリウムとを水中に溶解し、さらに十分に攪拌させながら水酸化ナトリウム溶液を加えた。このとき、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、アルミニウム（Ａｌ）とのモル比がＮｉ：Ｃｏ：Ａｌ＝７７：２０：３となるようにしてニッケル−コバルト−アルミニウム複合共沈水酸化物を得た。生成した共沈物を水洗し、乾燥させた後、水酸化リチウム一水和塩を加え、モル比がＬｉ：（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ａｌ）＝１０５：１００となるように調整して前駆体を作製した。

これらの前駆体を酸素気流中、７００℃で１０時間焼成し、室温まで冷却した後に粉砕して組成式Ｌｉ_1.03Ｎｉ_0.77Ｃｏ_0.20Ａｌ_0.03Ｏ₂で表されるニッケル酸リチウムを主体とした複合酸化物粒子を得た。なお、レーザー散乱法により複合酸化物粒子を測定したところ、平均粒子径は１３μｍであった。

上述の複合酸化物粒子１００重量部に、コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００；デグサ（Degussa）社製、比表面積カタログ値２００±２５ｍ²／ｇ）０．３７５重量部を加え、乳鉢で十分混合した。この混合物を、酸素気流中、７００℃で４時間焼成して室温まで冷却した後、取り出して粉砕し、実施例１の正極活物質を得た。

なお、ＪＩＳ Ｒ ９１０１に規定されるＡＧＫ法により正極活物質を測定したところ、含有される炭酸分含有量は０．０６重量％であった。

上述の正極活物質を用いて、以下のような電池を作製する。

まず、得られた正極活物質８５質量部と、導電剤としてグラファイト５質量部と、結着剤としてポリフッ化ビニリデン１０質量部とを混合して正極合剤を調製した。次に、この正極合剤を分散媒であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させて正極合剤スラリーとした。この正極合剤スラリーを、厚み２０μｍのアルミニウム箔よりなる正極集電体の両面に均一に塗布して乾燥させ、ロールプレス機で圧縮成型して正極活物質層を形成し、正極を作製した。続いて、正極の正極集電体露出部分に正極端子を取り付けた。

次に、負極活物質として粉砕した黒鉛粉末９０質量部と、結着剤としてポリフッ化ビニリデン１０質量部とを混合して負極合剤を調製し、さらにこれを分散媒であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させて負極合剤スラリーとした。次に、この負極合剤スラリーを、厚み１５μｍの銅箔よりなる負極集電体の両面に均一に塗布して乾燥させ、ロールプレス機で圧縮成型して負極活物質層を形成し、負極を作製した。続いて、負極に￥の負極集電体露出部分に負極端子を取り付けた。

次に、作製した正極および負極を、厚み２５μｍの微孔性ポリエチレンフィルムよりなるセパレータを介して密着させ、長手方向に巻回して、最外周部に保護テープを貼り付けることにより、巻回体を作製した。続いて、この巻回体を外装材の間に装填し、外装材の３辺を熱融着し、一辺は熱融着せずに開口を有するようにした。外装材には、最外層から順に２５μｍ厚のナイロンフィルムと、４０μｍ厚のアルミニウム箔と、３０μｍ厚のポリプロピレンフィルムとが積層されてなる防湿性のアルミラミネートフィルムを用いた。

続いて、質量比がエチレンカーボネート（ＥＣ）：エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝５：５となるようにして混合した溶媒に、電解質塩として六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ₆）を１ｍｏｌ／ｌとなるように溶解させて作製した電解液を作製した。この電解液を外装材の開口から注入し、外装材の残りの１辺を減圧下において熱融着し、密封して二次電池を作製した。

＜実施例２＞
コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００）の代わりに、コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ３００；デグサ（Degussa）社製、比表面積カタログ値３００±３０ｍ²／ｇ）０．３７５重量部を混合した以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．０４重量％であった。

＜実施例３＞
コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００）の代わりに、コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ１３０；デグサ（Degussa）社製、比表面積カタログ値１３０±２５ｍ²／ｇ）０．３７５重量部を混合した以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．０７重量％であった。

＜実施例４＞
コロダイルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００）の代わりに、粉砕シリカゲル（比表面積６３０ｍ²／ｇ）０．３７５重量部を混合した以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．０８重量％であった。

＜実施例５＞
混合物の加熱温度を４００℃とした以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．１３重量％であった。

＜実施例６＞
コロダイルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００）の混合量を１．５０重量部とし、混合物の加熱温度を３００℃とした以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．１０重量％であった。

＜実施例７＞
コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００）の代わりに、コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ３００）０．０１重量部を混合した以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．１７重量％であった。

＜比較例１＞
コロイダルシリカの被着および加熱処理を行わない以外は実施例１と同様にして二次電池を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．２４重量％であった。

＜比較例２＞
コロイダルシリカの被着を行わずに加熱処理を行った以外は実施例１と同様にして二次電池を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．２３重量％であった。

＜比較例３＞
コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００）被着後の加熱処理を行わない以外は実施例１と同様にして二次電池を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．２２重量％であった。

＜比較例４＞
混合物の加熱温度を２００℃とした以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．２２重量％であった。

＜比較例５＞
コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ２００）の代わりに、コロイダルシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ３００）０．００５重量部を混合した以外は実施例１と同様にして正極活物質を作製した。なお、ＡＧＫ法により測定した正極活物質に含まれる炭酸分含有量は、０．２３重量％であった。

［二次電池の評価］
各実施例および比較例の正極活物質を用いて作製した二次電池を、２３℃の環境下において８８０ｍＡの定電流で電池電圧が４．２Ｖに達するまで定電流充電を行ったのち、４．２Ｖの定電圧で電流値が１ｍＡに達するまで定電圧充電を行った。この後、満充電状態の二次電池を８０℃の環境下で４日間保存した。このときの二次電池の厚みの変化量を高温保存時の膨れ量とした。

以下の表１に、評価の結果を示す。

各実施例および比較例から分かるように、ケイ酸化合物を被着させて加熱処理を行った正極活物質を用いた各実施例の二次電池は、ケイ酸化合物の被着および加熱処理の少なくとも一方を行わなかった各比較例の二次電池と比較して電池膨れ量が低下した。

これにより、複合酸化物粒子をケイ酸化合物で被覆するとともに、一定の温度以上で加熱処理を行うことによって、ケイ酸化合物被覆の効果が得られることが分かった。

また、実施例４コロイダルシリカ以外のケイ酸化合物により複合酸化物粒子を被覆した場合にも、電池膨れ抑制効果が得られることが分かった。

実施例１ないし３で作製した正極活物質は炭酸イオンの含有量が減少している。これは、ケイ酸化合物を被着後に加熱処理することにより炭酸根がケイ酸化合物と置換されて、ガスの発生量が減少したためであると考えられる。

この発明は、上述したこの発明の実施形態に限定されるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲内で様々な変形や応用が可能である。例えば、その形状においては、特に限定されない。円筒型、角型などを呈するものであってもよい。

第１の構成例では、電解質として、電解液を有する非水電解質二次電池、第２の構成例では、電解質として、ゲル電解質を有する非水電解質二次電池について説明したがこれらに限定されるものではない。

例えば、電解質としては、上述したものの他にイオン伝導性高分子を利用した高分子固体電解質、またはイオン伝導性無機材料を利用した無機固体電解質なども用いることも可能であり、これらを単独あるいは他の電解質と組み合わせて用いてもよい。高分子固体電解質に用いることができる高分子化合物としては、例えばポリエーテル、ポリエステル、ポリフォスファゼン、あるいはポリシロキサンなどを挙げることができる。無機固体電解質としては、例えばイオン伝導性セラミックス、イオン伝導性結晶、あるいはイオン伝導性ガラスなどを挙げることができる。

この発明の一実施形態による正極活物質を用いた非水電解質二次電池の第１の例の概略断面図である。 この発明の一実施形態による正極活物質を用いた非水電解質二次電池の第２の例の概略図である。 図２に示した電池素子の一部の拡大断面である。

符号の説明

２・・・・正極
２Ａ・・・正極集電体
２Ｂ・・・正極合剤層
３・・・・セパレータ
４・・・・負極
４Ａ・・・負極集電体
４Ｂ・・・負極合剤層
５・・・・外装カップ
６・・・・外装缶
７・・・・ガスケット
１０・・・電池素子
１１・・・正極
１１Ａ・・正極集電体
１１Ｂ・・正極合剤層
１２・・・負極
１２Ａ・・負極集電体
１２Ｂ・・負極合剤層
１３・・・ゲル電解質層
１４・・・セパレータ
１５・・・正極リード
１６・・・負極リード
１７・・・樹脂片
１８・・・凹部
１９・・・外装材

Claims (11)

1. リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）とを含む複合酸化物粒子に、ケイ酸化合物を被着させる被着工程と、
   上記ケイ酸化合物を被着させた上記複合酸化物粒子を加熱処理する加熱工程と
   を有する
   正極活物質の製造方法。
2. 上記複合酸化物粒子は、化１で平均組成が表されるものである
   請求項１記載の正極活物質の製造方法。
   （化１）
   Ｌｉ_aＮｉ_xＣｏ_yＡｌ_zＯ₂
   （但し、Ｎｉは、Ｎｉ全体の量を１としたときに、Ｎｉの０．１以下の範囲内で、マンガン（Ｍｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、バナジウム（Ｖ）、マグネシウム（Ｍｇ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）からなる群から選択される１種または２種以上の金属元素と置換可能である。また、式中ａ、ｘ、ｙ、ｚは、０．２≦ａ≦１．０５、０．６０＜ｘ＜０．９０、０．１０＜ｙ＜０．４０、０．０１＜ｚ＜０．２０の範囲内の値であり、ｘ、ｙおよびｚの間にはｘ＋ｙ＋ｚ＝１の関係がある。）
3. 炭酸イオンの含有量が、０．１５重量％以下とされる
   請求項２記載の正極活物質の製造方法。
4. 上記加熱工程において、３００℃以上１２００℃以下の温度で加熱処理を行う
   請求項３記載の正極活物質の製造方法。
5. 上記被着工程において、上記複合酸化物粒子１００重量部に対して０．０１重量部以上５．０重量部以下の上記ケイ酸化合物を被着する
   請求項４記載の正極活物質の製造方法。
6. 上記ケイ酸化合物が、コロイダルシリカである
   請求項５記載の正極活物質の製造方法。
7. 化１で平均組成が表される複合酸化物粒子にケイ酸化合物を被着させて加熱処理を行ったもので、炭酸イオンの含有量が０．１５重量％以下である
   正極活物質。
   （化１）
   Ｌｉ_aＮｉ_xＣｏ_yＡｌ_zＯ₂
   （但し、Ｎｉは、Ｎｉ全体の量を１としたときに、Ｎｉの０．１以下の範囲内で、マンガン（Ｍｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、バナジウム（Ｖ）、マグネシウム（Ｍｇ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）からなる群から選択される１種または２種以上の金属元素と置換可能である。また、式中ａ、ｘ、ｙ、ｚは、０．２≦ａ≦１．０５、０．６０＜ｘ＜０．９０、０．１０＜ｙ＜０．４０、０．０１＜ｚ＜０．２０の範囲内の値であり、ｘ、ｙおよびｚの間にはｘ＋ｙ＋ｚ＝１の関係がある。）
8. 上記複合酸化物粒子の表面の少なくとも一部に設けられ、上記ケイ酸化合物を含む表面層を有する
   請求項７記載の正極活物質。
9. 上記ケイ酸化合物が、上記複合酸化物粒子１００重量部に対して０．０１重量部以上５．００重量部以下被着されてなる
   請求項８記載の正極活物質。
10. 上記ケイ酸化合物が、コロイダルシリカである
    請求項９記載の正極活物質。
11. 上記正極活物質の平均粒径が、２．０μｍ以上５０μｍ以下の範囲内である
    請求項１０記載の正極活物質。

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