JP2010126690A - 電気絶縁性付与用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】プラスチック基材に、電気絶縁性と耐候性を付与するための樹脂塗膜を形成することのできる電気絶縁性付与用樹脂組成物を提供する。
【解決手段】プラスチック基材に電気絶縁性および耐候性を付与するために用いられる電気絶縁性付与用樹脂組成物であって、ベンゾトリアゾール系モノマー、ベンゾフェノン系モノマー、トリアジン系モノマー等を用いて得られる紫外線吸収性重合体と、０．１質量％水溶液のｐＨが８．０以下である帯電防止剤とを含むことを特徴とする電気絶縁性付与用樹脂組成物である。
【選択図】なし

Description

本発明は、プラスチック基材に電気絶縁性を付与することができ、かつ、紫外線によるプラスチック基材の黄変を有効に防止することができる紫外線吸収層を形成するための電気絶縁性付与用樹脂組成物に関する。

多くの有機樹脂は電気絶縁体として知られており、電気分野等において絶縁膜形成のために多用されている。樹脂の電気絶縁性をさらに改良することを目的として、水酸化アルミニウムのような無機充填剤を添加する方法が古くから知られている（例えば、特許文献１）。また、シリカゲルを電気絶縁性向上剤として用いることも知られている（例えば、特許文献２）。
特開昭６２−２１８４５０号公報 特開２００６−８７５４号公報

充填剤添加によって電気絶縁性を高める上記従来技術では、逆に、樹脂塗膜の可撓性等の物性が損なわれることがある。また、充填剤は樹脂中での分散性に劣り、均一に混合するために長時間を要したり、充填剤の表面処理が必須工程となることがあった。

上記従来技術の問題を考慮して、本発明では、充填剤を用いることなく、樹脂塗膜の積層によってプラスチック基材に電気絶縁性を付与できる電気絶縁性付与用樹脂組成物を提供することとした。また、プラスチック基材は一般的に耐候性が劣るものであるが、用途の広がりから、電気絶縁性に加えて優れた耐候性をも基材に付与する必要が出てきたことを考慮して、本発明では、耐候性にも優れた電気絶縁性付与用樹脂組成物を提供することを課題として掲げた。

本発明は、プラスチック基材に電気絶縁性と耐候性を付与するために用いられる電気絶縁性付与用樹脂組成物であって、
下記式（１）から（４）で表される紫外線吸収性単量体から選ばれる少なくとも一種を含む単量体組成物を重合した紫外線吸収性重合体と、

［式中、Ｒ¹は水素原子または炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基または炭素数７〜１２のアラルキル基を表し、Ｒ²は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ³は水素原子またはメチル基を表し、Ｘ¹は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリール基または炭素数７〜１２のアラルキル基、シアノ基またはニトロ基を表す。］

［式中、Ｒ⁴は水素原子または炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基または炭素数７〜１２のアラルキル基を表し、Ｒ⁵は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁶は水素原子または水酸基を表し、Ｒ⁷は水素原子または炭素数１〜６のアルコキシ基を表し、Ｒ⁸は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数１〜１０のオキシアルキレン基を表し、Ｘ²はエステル結合、アミド結合、エーテル結合、またはウレタン結合を表す。ｍは０または１を表す。］

［式中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、互いに独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、または、炭素数１〜１０のアルコキシ基を表し、Ｘ³は水素原子またはメチル基を表し、Ａは、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_p−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p−Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＲ¹⁷）−Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ¹⁷）−Ｏ−、または、−ＣＨ₂（ＣＨ₂）_qＣＯＯ−Ｂ−Ｏ−を表し、Ｒ¹⁷は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｂはメチレン基、エチレン基、または、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−を表し、ｐは１〜２０の整数を表し、ｑは０または１を表す。］

［式中、Ｒ¹⁸は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表し、Ｒ¹⁹は水素結合を形成し得る元素を有する基を表し、Ｒ²⁰は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²¹は水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表す。］

０．１質量％水溶液のｐＨが８．０以下である帯電防止剤とを含むことを特徴とする電気絶縁性付与用樹脂組成物である。

上記帯電防止剤はカチオン性帯電防止剤であることが好ましく、紫外線吸収性重合体１００質量部に対し、１〜１０質量部含まれていることが好ましい。また、帯電防止剤の分子量は１００〜２０００が好ましく、第４級アンモニウム塩である態様がもっとも好ましい。

上記単量体組成物１００質量％中、紫外線吸収性単量体の総量は３〜７０質量％であることが好ましい。また、紫外線吸収性重合体の重量平均分子量が１万〜５０万であることも、好ましい実施態様である。

本発明によれば、特定の帯電防止剤を使用した電気絶縁性付与用樹脂組成物を用いたので、紫外線吸収能に加えて優れた電気絶縁性を長期に亘って発揮する積層体を得ることができた。特に、この樹脂組成物は、プラスチック基材の厚みを厚くしなくても電気絶縁性の代表的特性である部分放電電圧を大幅に向上させることができる上に、コーティングタイプなので、プラスチック基材の特性を損ねることがなく、基材の選択の範囲が広い。また、特定の帯電防止剤の量を変更するだけで、基材の電気絶縁特性を種々変更でき、適用範囲が広い。さらに、基材の厚みを変えることなく、１層の薄膜コーティングのみで電気絶縁性と耐候性をプラスチック基材に付与できる樹脂塗膜を形成できるため、コスト的にメリットがある。

本発明の電気絶縁性付与用樹脂組成物（以下、単に樹脂組成物ということがある）の各成分について説明する。

＜帯電防止剤＞
通常、帯電防止剤はある程度の導電性を樹脂皮膜に付与することで、帯電を防止する。よって、電気絶縁性という観点から見れば、帯電防止剤の添加は、逆に作用するはずである。しかし、本発明者等は、特定の帯電防止剤を樹脂組成物中に存在させることで、この樹脂組成物から得られた塗膜がプラスチック基材の電気絶縁性を高めることを見出し、本発明に到達した。

本発明で用いられる帯電防止剤は、０．１質量％の水溶液のｐＨが８．０以下になるものである。この条件におけるｐＨが８．０を超える帯電防止剤では、良好な電気絶縁性をプラスチック基材に付与することができない。上記ｐＨは７．０以下がより好ましい。また、ｐＨの下限は特に限定されないが、ｐＨは２．０以上が好ましく、３．０以上がより好ましい。

上記ｐＨが８．０以下であれば、カチオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、ノニオン性帯電防止剤、いずれも使用可能である。アニオン性帯電防止剤としては、例えば「プライサーフ（登録商標）Ｍ２０８Ｆ」（第一工業製薬社製）が挙げられ、フッ素原子を含むアニオン性帯電防止剤も好ましく、例えば、「メガファック（登録商標）Ｆ−１１４」（ＤＩＣ社製；パーフルオロブチルスルホン酸塩）が挙げられる。ノニオン性帯電防止剤としては、「ノイゲン（登録商標）ＴＤＳ−３０」や「ノイゲンＥＴ−１８９」（いずれも第一工業製薬社製）が挙げられる。

帯電防止剤としては、上記の中でも、カチオン性帯電防止剤が好ましい。カチオン性帯電防止剤は、第１級〜第３級アミン塩、第４級アンモニウム塩、イミダゾリニウム塩、ピリジニウム塩等のカチオン性基を有する帯電防止剤である。具体的には、「ノプコスタット（登録商標）ＳＮ Ａ−２」（イミダゾール塩；サンノプコ社製）、「カチオーゲン（登録商標）ＥＳ−Ｏ」（オクチルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート；第一工業製薬社製）、「カチオーゲン（登録商標）ＥＳ−Ｌ−９」（ラウリルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート；第一工業製薬社製）、「エレガン（登録商標）２６４ＷＡＸ」（日油社製）等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。これらの中でも第４級アンモニウム塩が好ましい。

また、フッ素原子を含むカチオン性帯電防止剤を用いると、電気絶縁性が一層向上するため好ましい。具体的には、フルオロアルキル基を有していればよく、脂肪族第１級〜第３級アミン塩、ベンザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩の他、パーフルオロアルキル（Ｃ６−Ｃ１０）スルホンアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩等の脂肪族第４級アンモニウム塩等が挙げられる。

カチオン性帯電防止剤としてもっとも好ましいのは、フッ素原子を含む第４級アンモニウム塩型カチオン性帯電防止剤である。樹脂塗膜に優れた電気絶縁性を付与することができる。具体的には、「サーフロン（登録商標）Ｓ−１２１」（ＡＧＣセイケミカル社製）、「フロラードＦＣ−１３５」（住友スリーエム社製）、「ユニダイン（登録商標）ＤＳ−２０２」（ダイキン工業社製）、「メガファック（登録商標）Ｆ−１５０」（ＤＩＣ社製）、「メガファック（登録商標）Ｆ−８２４」（ＤＩＣ社製）、「エフトップ（登録商標）ＥＦ−１３２」（ジェムコ社製；Ｎ−［３−（パーフルオロアルキルオクタンスルホンアミド）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムヨード）、「フタージェント（登録商標）３１０」（ネオス社製；トリメチル｛３−｛４−［３，４，４，４，−テトラフルオロ−２−（パーフルオロイソプロピル）−１，３−ビス（トリフルオロメチル）−１−ブテニルオキシ］ベンゾイルアミノ｝プロピル｝アンモニウム＝ヨージド）、「フタージェント（登録商標）３００」（ネオス社製；トリメチル｛３−｛４−［３，４，４，４，−ペルフルオロ−２−（ペルフルオロイソプロピル）−１，３−ビス（トリフルオロメチル）−１−ブテニルオキシ］フェニルスルホニルアミノ｝プロピル｝アンモニウム＝ヨージド）等が挙げられる。

なお上記した帯電防止剤は、いずれも０．１質量％水溶液のｐＨが８．０以下である。

帯電防止剤としては、数平均分子量（Ｍｎ）が１００〜２０００の範囲のものを用いることが好ましい。数平均分子量が１００より小さいと、塗膜の表面にブリードアウトして、例えば、製品製造時に他部品を汚染するおそれがあり、また、外観が損なわれることがある。また、数平均分子量が２０００より大きいと、紫外線吸収性重合体との相溶性が低下して、電気絶縁性の向上効果が発現しないことがある。より好ましい数平均分子量の範囲は、２００〜１５００である。なお、上記した各種帯電防止剤は、いずれも数平均分子量が１００〜２０００の範囲に含まれる。帯電防止剤の数平均分子量（Ｍｎ）は、後述する紫外線吸収性重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）の測定方法と同様にして、ポリスチレン換算の分子量で求めることができ、あるいはカタログ値を採用すればよい。

帯電防止剤の使用量は、紫外線吸収性重合体１００質量部に対して１質量部以上であることが好ましく、２質量部以上であることがより好ましく、１０質量部以下であることが好ましく、５質量部以下であることがより好ましい。帯電防止剤の含有量が１質量部未満の場合には、電気絶縁性や防汚性が不足するおそれがある。また、電気絶縁性、防汚性等を長期間持続して発揮することもできなくなるおそれがある。一方、帯電防止剤の量が１０質量部を超える場合には、紫外線吸収性重合体と帯電防止剤との相溶性が低下する場合がある。また、紫外線吸収層から帯電防止剤がブリードアウトし易くなって紫外線吸収層の表面が粘着性を帯び、耐ブロッキング性が低下する場合がある。

＜紫外線吸収性単量体＞
本発明の紫外線吸収性重合体は、下記式（１）から（４）で表される紫外線吸収性単量体から選ばれる少なくとも一種を必須成分とする単量体組成物から得られる。

［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＸ¹は、前記と同じ意味である。］

［式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｘ²およびｍは前記と同じ意味である。］

［式中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｘ³およびＡは前記と同じ意味である。］

［式中、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰、Ｒ²¹は前記と同じ意味である。］

これらの紫外線吸収性単量体は、単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。以下、式（１）〜（４）について詳細に説明する。

上記式（１）において、Ｒ¹で表される炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖式アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等の脂環式アルキル基等が挙げられる。

上記式（１）において、Ｒ¹で表される炭素数６〜１２（好ましくは６〜８）のアリール基としては、置換基を有していてもよいフェニル基、トリル基等が挙げられる。また、炭素数７〜１２（好ましくは７〜８）のアラルキル基としては、ベンジル基やフェネチル基等が挙げられる。

上記式（１）において、Ｒ²で表される炭素数１〜６のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等の直鎖状アルキレン基；イソプロピレン基、イソブチレン基、ｓｅｃ−ブチレン基、ｔｅｒｔ−ブチレン基、イソペンチレン基、ネオペンチレン基等の分枝鎖状アルキレン基；等を挙げることができる。

上記式（１）において、Ｘ¹で表されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。Ｘ¹で表される炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、Ｒ¹で表される炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基として列挙した上記の置換基等を挙げることができる。

また、Ｘ¹で表される炭素数１〜６のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等を挙げることができる。

上記式（１）で表される紫外線吸収性単量体としては、特に限定されるものではないが、例えば、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシメチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチル−３’−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−５−メトキシ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等を挙げることができる。これらの単量体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

上記式（２）において、Ｒ⁴で表される炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、Ｒ¹で表される炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基として列挙した上記の置換基等を挙げることができる。また、Ｒ⁷で表される炭素数１〜６のアルコキシ基としては、例えば、Ｘ¹で表される炭素数１〜６のアルコキシ基として列挙した上記の置換基等を挙げることができる。

上記式（２）において、Ｒ⁸で表される炭素数１〜１０のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基等を挙げることができる。好ましくは、炭素数１〜６のアルキレン基を挙げることができる。炭素数１〜６のアルキレン基としては、Ｒ²で表される炭素数１〜６のアルキレン基として列挙した上記の置換基等を挙げることができる。また、Ｒ⁸で表される炭素数１〜１０のオキシアルキレン基としては、例えば、オキシメチレン基、オキシエチレン基、オキシプロピレン基等を挙げることができる。

上記式（２）で表される紫外線吸収性単量体としては、特に限定されるものではないが、例えば、２−ヒドロキシ−４−(メタ)アクロイルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−[２−(メタ)アクリロイルオキシ]エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−[２−(メタ)アクリロイルオキシ]ブトキシベンゾフェノン、２，２'−ジヒドロキシ−４−[２−(メタ)アクリロイルオキシ]エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−[２−(メタ)アクリロイルオキシ]エトキシ−４'−(２−ヒドロキシエトキシ)ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−[２−(メタ)アクリロイルオキシ]エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−[２−(メタ)アクリロイルオキシ]ブトキシベンゾフェノン等を挙げることができる。これらの単量体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

上記式（３）において、Ｒ⁹〜Ｒ¹⁶で表される炭素数１〜１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、２−エチルヘキシル基等の直鎖状または分枝状アルキル基；シクロヘキシル基等の脂環式アルキル基；等を挙げることができる。Ｒ⁹〜Ｒ¹⁶で表される炭素数２〜１０のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘプテニル基、４−メチル−３−ペンテニル基、２，４−ジメチル−３−ペンテニル基、６−メチル−５−ヘプテニル基、２，６−ジメチル−５−ヘプテニル基等を挙げることができる。Ｒ⁹〜Ｒ¹⁶で表される炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基等を挙げることができる。

上記式（３）において、Ａの中のＲ¹⁷で表される炭素数１〜１０のアルキル基としては、例えば、Ｒ⁹〜Ｒ¹⁶で表される炭素数１〜１０のアルキル基として列挙した上記の置換基等を挙げることができる。

上記式（３）で表される紫外線吸収性単量体としては、特に限定されるものではないが、例えば、２，４−ジフェニル−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−メチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−メトキシフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−エチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−エトキシフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−メチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−メトキシフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−エチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−エトキシフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２，４−ジメトキシフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２，４−ジエトキシフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２，４−ジエチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（１１−アクリロイルオキシ−ウンデシルオキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（１１−メタクリロイルオキシ−ウンデシルオキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（１１−アクリロイルオキシ−ウンデシルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（１１−メタクロイルオキシウンデシルオキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−（２−メタクロイルオキシエトキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン等を挙げることができる。これらの単量体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。これらの単量体のうち、式（３−１）で示される単量体、

式（３−２）で示される単量体、

式（３−３）で示される単量体が好適である。

上記式（４）において、Ｒ¹⁸で表されるハロゲン原子としては、Ｘ¹で表されるハロゲン原子と同じものをを挙げることができる。Ｒ¹⁸で表される炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、２−エチルヘキシル基等の直鎖状または分枝状アルキル基；シクロヘキシル基等の脂環式アルキル基；等を挙げることができる。Ｒ¹⁹で表される炭素数１〜４のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等を挙げることができる。

上記式（４）において、Ｒ²⁰で表される、水素結合を形成し得る元素を有する基としては、例えば、−ＮＨ−、−ＣＨ₂ＮＨ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ−等を挙げることができる。これらの基のうち、活性水素を有する窒素原子が含まれている点で、−ＮＨ−、−ＣＨ₂ＮＨ−が好適であり、−ＣＨ₂ＮＨ−が特に好適である。

上記式（４）において、Ｒ²¹で表される炭素数１〜１２のアルキル基としては、例えば、Ｒ¹⁸で表される炭素数１〜８のアルキル基として列挙した上記の置換基に加えて、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基等の直鎖状または分枝状アルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ベンジル基、フェネチル基等の芳香族アルキル基；等を挙げることができる。これらの置換基のうち、炭素数４〜１２の直鎖状または分岐状アルキル基が好適であり、１，１，３，３−テトラメチルブチル基等の嵩高い分岐状アルキル基（またはこれらを有している基）が特に好適である。

上記式（４）で表される紫外線吸収性単量体としては、特に限定されるものではないが、例えば、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（メタ）アクリロイルアミノフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（メタ）アクリロイルアミノメチルフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（メタ）アクリロイルアミノ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（メタ）アクリロイルアミノメチル−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等を挙げることができる。これらの単量体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。なお、これらの単量体のうち、嵩高い置換基Ｒ²¹が５位に結合している、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（メタ）アクリロイルアミノ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、および、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（メタ）アクリロイルアミノメチル−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールが好適である。

上記式（１）または（４）で示されるベンゾトリアゾール系単量体は、例えば、対応するベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤として市販されている）に（メタ）アクリル酸クロライドやＮ−メチロールアクリルアミドまたはそのアルキルエーテルを反応させる等の方法で合成することができる。例えば、２−［２’−ヒドロキシ−３’−メタクリロイルアミノ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールは、２−［２’−ヒドロキシ−３’−アミノ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−ベンゾトリアゾールとメタクリル酸クロライドを反応させて得ることができる。また、２−［２’−ヒドロキシ−３’−メタクリロイルアミノメチル−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールは、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−ベンゾトリアゾール（例えば、「ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ−５４１１」：ＣＹＴＥＣ社製）にＮ−メチロールアクリルアミド（例えば、日東化学工業社製等）を反応させて得ることができる。

＜紫外線吸収性重合体＞
本発明で用いる紫外線吸収性重合体は、上記紫外線吸収性単量体から選ばれる少なくとも一種を必須的に含む単量体組成物を重合することによって得ることができる。なお、単量体組成物に含まれ得る他の単量体については後述する。

本発明で用いる紫外線吸収性重合体を合成するにあたって、上記紫外線吸収性単量体の含有量は、単量体組成物１００質量％中３質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上がさらに好ましい。また、７０質量％以下が好ましく、５０質量％以下がより好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。この範囲であれば、紫外線吸収層の紫外線吸収能が充分となり、プラスチック基材、とりわけポリエステル系フィルムの黄変を長期に亘って抑制することができる。紫外線吸収性単量体の含有量が３質量％未満の場合には、紫外線吸収層に充分な耐候性を付与できない場合がある。一方、紫外線吸収性単量体の含有量が７０質量％を超える場合には、帯電防止剤と紫外線吸収性重合体との相溶性が低下して、帯電防止剤がブリードアウトし易いことから、耐指紋性が劣る傾向にあり、また、紫外線吸収層の電気絶縁性や防汚性を長期に亘って維持できない場合がある。

紫外線吸収性重合体を合成する際の重合方法には格別の制限はなく、公知の重合法、例えば溶液重合法、塊状重合法、水溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等を使用することができる。特に、溶液重合法は、得られた反応生成物をそのままあるいは希釈するだけで本発明の樹脂組成物として用いることができることから好ましい。

溶液重合の際に用いる有機溶媒としては、トルエン、キシレン、その他の芳香族系溶媒；ｎ−ブチルアルコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ダイアセトンアルコール、エチルセロソルブ等のアルコール系溶媒；酢酸ブチル、酢酸エチル、セロソルブアセテート等のエステル系溶媒；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒；ジメチルホルムアミド等を使用することができる。使用する有機溶媒の種類はこれらに限定されるものではない。これらの有機溶媒は１種のみを使用してもよいし、２種以上を混合溶媒として使用してもよい。有機溶媒の使用量は、単量体濃度や、重合体の所望の分子量、あるいは重合体溶液濃度等を考慮して適宜定めればよい。

溶液重合に用いることのできる重合開始剤としては、例えば、２，２'−アゾビス−（２−メチルブチロニトリル）、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド等の公知のラジカル重合開始剤を挙げることができる。重合開始剤の使用量は、特に限定はないが、全単量体組成物１００質量部に対し０．０１質量部以上が好ましく、０．０５質量部以上がより好ましく、３０質量部以下が好ましく、１０質量部以下がより好ましい。また必要に応じて、例えば、ｎ−ドデシルメルカプタンのような連鎖移動剤を１種以上添加し、紫外線吸収性重合体の分子量を調整してもよい。

重合反応の温度も特に限定されないが、室温以上が好ましく、４０℃以上がより好ましく、２００℃以下が好ましく、１４０℃以下がより好ましい。なお反応時間は、用いる単量体組成物の組成や重合開始剤の種類等に応じて、重合反応が効率よく完結し得るように適宜設定すればよい。

紫外線吸収性重合体の分子量は、重量平均分子量（Ｍｗ）で、１万以上が好ましく、５万以上がより好ましく、５０万以下が好ましく、３０万以下がより好ましい。紫外線吸収性重合体のＭｗが１万未満であると、紫外線吸収層の基材密着性が不充分となる場合がある。また、紫外線吸収性重合体のＭｗが５０万を超えると、帯電防止剤との相溶性が低下し、電気絶縁性が発現しづらくなる。また後述する架橋剤を配合した場合に樹脂組成物の溶液の安定性が低下する場合がある。

＜単量体組成物＞
本発明で用いる紫外線吸収性重合体は、上記紫外線吸収性単量体に加えて、さらに以下に列挙する他の単量体を含む単量体組成物を共重合することによって合成してもよい。本発明の単量体組成物に含まれる他の単量体の種類と量を選択することにより、本発明の紫外線吸収性重合体の特性を種々変化させることができる。

（紫外線安定性基を有する単量体）
本発明で用いる単量体組成物には、紫外線安定性基を有する単量体（以下、単に「紫外線安定性単量体」と言う場合がある。）が含まれてもよい。特に、紫外線吸収性単量体と紫外線安定性単量体とを併用すると、得られる重合体は紫外線吸収性に加えて紫外線安定性をも有することから、紫外線吸収層の耐候性が長期間持続することとなる。紫外線安定性単量体とは、分子中に重合性二重結合と紫外線安定性基を同時に有するものであれば特にその種類は限定されないが、中でも、下記式（５）で表される紫外線安定性単量体が好ましい。

［式中、Ｒ²²は水素原子またはシアノ基を表し、Ｒ²³、Ｒ²⁴はそれぞれ独立して水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²⁵は水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、または炭素数１〜６のアルコキシ基を表し、Ｘ⁴は酸素原子またはイミノ基を表す。］

上記式（５）において、Ｒ²⁵で表される炭素数１〜１８のアルキル基としては、例えば、Ｒ¹で表される炭素数１〜８のアルキル基として列挙した上記の置換基に加えて、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等の鎖式アルキル基を挙げることができる。Ｒ²⁵で表される炭素数１〜６のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等を挙げることができる。

上記式（５）で表される単量体の具体例としては、特に限定されるものではないが、４−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（例えば、ＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブ（登録商標）ＬＡ８７」）、４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（メタ）アクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン（例えば、ＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブＬＡ−８２」）、４−（メタ）アクリロイルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等を挙げることができる。これらの紫外線安定性単量体は、単独で、必要により２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。

紫外線安定性単量体の含有量は、単量体組成物１００質量％中０．１質量％以上が好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましい。

（水酸基含有単量体）
本発明で用いる紫外線吸収性重合体を得る際には、上記紫外線吸収性単量体から選ばれる少なくとも一種に加えて、水酸基含有単量体を共重合させてもよい。水酸基含有単量体を用いることで、必要であればポリイソシアネート系架橋剤と架橋させることができる。また、重合体中に導入された水酸基は帯電防止能を高める効果も有する。

水酸基含有単量体としては、特に限定されるものではないが、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のアルキル基の炭素数が１〜４のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートや、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのε−カプロラクトン付加物（例えば、ダイセル化学工業社製の「プラクセル（登録商標）ＦＭ１Ｄ」や「プラクセルＦＭ２Ｄ」等）等を挙げることができる。これらの水酸基含有単量体は、単独で、必要により２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。

（（メタ）アクリレート類）
本発明で用いる単量体組成物には、下記式（６）で表される（メタ）アクリレート類が含まれてもよい。かかる（メタ）アクリレート類は、上記紫外線吸収性単量体との共重合性が良好で、耐候性に優れた紫外線吸収性重合体を合成することができる。

［式中、Ｒ²⁶は水素原子またはメチル基を表し、Ｘ⁵は炭素数が１以上の炭化水素基を表す。］

上記式（６）において、Ｘ⁵で表される、炭素数が１以上の炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜２０のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキレン基、芳香環等を挙げることができる。

上記式（６）で表される単量体の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ｎ−ラウリル（メタ）アクリレート、ｎ−ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２−アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート（例えば、イーストマン・ケミカル社製；「Eastman AAEM」）、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。これらの（メタ）アクリレート類は、単独で、必要により２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。

なお、本明細書において、（メタ）アクリレートとは、メタクリレート、アクリレートのいずれであってもよい。

（その他の単量体）
本発明で用いる単量体組成物には、さらに以下の各種単量体が含まれてもよい。

酢酸ビニル、酪酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ミリスチン酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、シクロヘキサンカルボン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、オクチル酸ビニル、モノクロロ酢酸ビニル、アジピン酸ジビニル、メタクリル酸ビニル、クロトン酸ビニル、ソルビン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニル等のビニルエステル類。

ビニルトリクロロシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、トリメチルシロキシエチル（メタ）アクリレート等の珪素含有単量体類。

トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロプロピル（メタ）アクリレート、オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、へプタドデカフルオロデシル（メタ）アクリレート、β−（パーフルオロオクチル）エチル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、トリブロモフェノールのエチレンオキサイド付加（メタ）アクリレート、トリブロモフェニル（メタ）アクリレート等のハロゲン含有単量体類。

（メタ）アクリルアミド、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート硫酸塩、モルホリンのエチレンオキサイド付加（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、Ｎ−ビニルサクシンイミド、Ｎ−ビニルメチルカルバメート、Ｎ，Ｎ−メチルビニルアセトアミド、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン等の窒素含有単量体類。

エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール−プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジ（メタ）アクリロキシプロパンジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス［４−（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル］プロパンジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス［４−（メタクリロキシポリエトキシ）フェニル］プロパンジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等の多官能単量体類。

ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソプロピルエーテル、ビニル−ｎ−プロピルエーテル、ビニルイソブチルエーテル、ビニル−ｎ−ブチルエーテル、ビニル−ｎ−アミルエーテル、ビニルイソアミルエーテル、ビニル−２−エチルヘキシルエーテル、ビニル−ｎ−オクタデシルエーテル、シアノメチルビニルエーテル、２，２−ジメチルアミノエチルビニルエーテル、２−クロロエチルビニルエーテル、β−ジフルオロメチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ジビニルエーテル、ジビニルアセタール等のビニルエーテル類。

グリシジル（メタ）アクリレート、α−メチルグリシジルアクリレート、α−メチルグリシジルメタクリレート（例えば、ダイセル化学工業社製の「ＭＧＭＡ」）、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート（例えば、ダイセル化学工業社製の「サイクロマー（登録商標）Ａ４００」等）、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート（例えば、ダイセル化学工業社製の「サイクロマーＭ１００」等）等のエポキシ基含有単量体類。

スルホエチル（メタ）アクリレート、４−スルホ（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルアシッドホスフェート等の酸性官能基含有単量体類およびその塩類。

＜飽和ポリエステル＞
本発明の樹脂組成物には、数平均分子量が１万以上の飽和ポリエステル樹脂を配合してもよい。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステルをプラスチック基材とする際、紫外線吸収層に飽和ポリエステル樹脂を配合しておくと、基材との密着性が向上するためである。

飽和ポリエステル樹脂としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレンブリコール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、水素化ビスフェノールＡ、ネオペンチルグリコール、１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，９−ノナンジオール、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオン酸、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコール成分１種以上と、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−１，４−もしくは−２，６−ジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、またはこれらのジアルキルエステルやジアリールエステル等の誘導体等の多価カルボン酸成分１種以上とを、公知の方法により（共）縮重合させたものが利用可能である。

飽和ポリエステル樹脂は、例えば、「バイロン」（登録商標；東洋紡績社製）シリーズ（銘柄：１０３，２４０，５００，ＧＫ１１０，ＧＫ６４０，ＧＫ８８０等）、「バイロナール」（登録商標；東洋紡績社製）シリーズ（銘柄：ＭＤ−１１００，ＭＤ−１２００，ＭＤ−１２２０，ＭＤ−１２４５，ＭＤ−１５００等）、「ニチゴーポリエスター」（登録商標；日本合成化学工業社製）シリーズ（銘柄：ＴＰ−２２０，ＴＰ−２３５，ＴＰ−２３６，ＴＰ−２９０，ＴＰ−２４９，ＷＲ−９０５，ＷＲ−９０１）、「エスペル」（登録商標；日立化成工業社製）シリーズ（銘柄：９９４０Ａ，９９４０Ｂ，９９４０Ｄ，９９４０Ｅ−３７），９９４０Ａ−３７）等として市販されているものを用いてもよい。

飽和ポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは１万以上とすることが好ましい。Ｍｎが１万より小さいと、基材密着性が不充分となるおそれがある。

飽和ポリエステル樹脂は、紫外線吸収性重合体１００質量部に対し、０．５〜１０質量部配合することが好ましい。この範囲であれば、プラスチック基材に対する密着性が良好となる。０．５質量部より少ないと、基材との相互作用が乏しくなり、密着性が不充分となるおそれがあり、１０質量部を超えると、耐候性が低下するおそれがあるため、好ましくない。より好ましくは、１〜５質量部である。

＜電気絶縁性付与用樹脂組成物＞
本発明の電気絶縁性付与用樹脂組成物は、上記した特定の帯電防止剤と紫外線吸収性重合体とを含有していればよく、その態様は特に限定されるものではない。必要に応じて架橋剤や、溶媒、添加剤、その他の樹脂を含んで構成されてもよい。樹脂組成物を製造するに当たっては、紫外線吸収性重合体を溶液重合で合成した場合は、その中に帯電防止剤と、これら以外の各成分を添加して公知の方法で混合すればよく、溶液重合で用いた溶媒やその他の溶媒を追加したり、揮発させたりしてもよい。溶液重合以外の方法で合成した場合も、適宜溶媒を追加する等して混合すればよい。

（架橋剤）
本発明の紫外線吸収性重合体が水酸基を有している場合、ポリイソシアネート系架橋剤を配合した樹脂組成物として、架橋を行ってもよい。架橋する際の紫外線吸収性重合体の水酸基とポリイソシアネート系架橋剤のイソシアネート基の比率としては、水酸基１当量に対し、イソシアネート基を０．８当量以下とすることが好ましい。ただし、ポリイソシアネート系架橋剤や他の水酸基と架橋し得る架橋剤を用いることなく、紫外線吸収層を形成する態様の方が好ましい。紫外線吸収性重合体が水酸基を有していると、水酸基の親水性が帯電防止効果を高めることが見出されたからである。本発明の樹脂組成物は、密着性に優れているので、架橋しなくても高性能な膜をプラスチック基材の表面に形成することができる。紫外線吸収層に高いレベルの強度や耐薬品性が要求される場合には、上記当量比以上のポリイソシアネート系架橋剤で架橋してもよい。なお、メラミン樹脂等の他の架橋剤では、架橋反応の完結までに高温および／または長時間を要するため好ましくない上に、紫外線吸収層が黄変し易くなるため、本発明では使用しない。

ポリイソシアネート系架橋剤としては、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有している化合物であれば特に限定されず、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）等の公知のジイソシアネート化合物；「スミジュール（登録商標）Ｎ」等のビュレットポリイソシアネート化合物；「デスモジュール（登録商標）ＩＬ」、「デスモジュールＨＬ」（いずれも住化バイエルウレタン社製）、「コロネート（登録商標）ＥＨ」（日本ポリウレタン工業社製）等として知られるイソシアヌレート環を有するポリイソシアネート化合物；「スミジュールＬ」（住化バイエルウレタン社製）等のアダクトポリイソシアネート化合物；「コロネートＬ」および「コロネートＬ−５５Ｅ」（いずれも日本ポリウレタン社製）等のアダクトポリイソシアネート化合物；「タケネート（登録商標）Ｄ１１０Ｎ」（三井武田ケミカル社製）等の芳香環を有するポリイソシアネート化合物等を挙げることができる。これらは、単独でも、２種以上を併用することもできる。また、これらの化合物のイソシアネート基を活性水素を有するマスク剤と反応させて不活性化したいわゆるブロックイソシアネートも使用可能である。

（添加剤）
本発明の樹脂組成物には、さらに以下の添加剤が含まれていてもよい。例えば、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系、インドール系等の有機系紫外線吸収剤や酸化亜鉛等の無機系紫外線吸収剤；立体障害ピペリジン化合物（例えば、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製の「チヌビン（登録商標）１２３」、「チヌビン１４４」、「チヌビン７６５」等）等の添加型の紫外線安定剤；リン化合物、窒素化合物、ホウ素化合物等の難燃剤；レベリング剤；酸化防止剤：タルク等の充填剤；防錆剤；蛍光性増白剤；酸化防止剤；界面活性剤系やリチウム系あるいは有機ホウ素系等の帯電防止剤；顔料；染料；増粘剤；コロイダルシリカ、アルミナゾル等の無機微粒子；ポリメチルメタクリレート系のアクリル系微粒子；等、塗料分野で一般的な添加剤を挙げることができる。これらの添加剤を使用する場合は、本発明の樹脂組成物における紫外線吸収性重合体の含有量が２０質量％以上（より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上）になるように使用することが望ましい。

（その他の樹脂）
本発明の樹脂組成物には、本発明の目的を阻害しない範囲において、その他の樹脂が含まれてもよい。その他の樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂や、樹脂自身の作用あるいは硬化剤によって架橋硬化する熱硬化性樹脂を挙げることができる。より具体的には、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂等の熱可塑性樹脂；ウレタン系樹脂、アミノプラスト系樹脂、シリコーン系樹脂、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂等の単独硬化型の熱・紫外線・電子線硬化性樹脂；ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂等の硬化剤によって硬化する熱硬化性樹脂等を挙げることができる。これらその他の樹脂の種類や使用量は、本発明の樹脂組成物から形成される紫外線吸収層の用途や要求特性等に応じて適宜決定すればよい。本発明の樹脂組成物に単独硬化型の紫外線・電子線硬化性樹脂を配合すれば、高硬度の紫外線吸収層を形成することができる。

以上、本発明の樹脂組成物について説明したが、かかる樹脂組成物を用いて構成される紫外線吸収層を、プラスチック基材の表面上に形成してなる積層体について以下説明する。

＜積層体＞
本発明の樹脂組成物を用いた積層体は、上記樹脂組成物の溶液（樹脂液）を、プラスチック基材の表面に、浸漬、吹き付け、刷毛塗り、カーテンフローコート、グラビアコート、ロールコート、スピンコート、バーコート、静電塗装等の公知の塗工方法で塗工し、次いで乾燥して紫外線吸収層を形成することにより製造することができる。乾燥温度は、樹脂液に含まれる溶媒に適した温度で行えばよい。

紫外線吸収層の厚さは、Ｌａｍｂｅｒｔ−Ｂｅｅｒの法則により、重合体に導入されている紫外線吸収性基の量、すなわち重合の際の紫外線吸収性単量体の使用量に依存する。したがって、紫外線吸収層の厚さは、重合体中の紫外線吸収性基の量と、紫外線吸収層に要求される耐候性を勘案して決定すればよく、通常、０．５〜１５μｍの範囲内である。厚さが１５μｍを超えると、塗膜の乾燥に時間がかかり、耐カール性も低下する。逆に厚さが０．５μｍ未満では、基材上へ均一に塗工するのが困難であり、紫外線吸収性能も不充分になるおそれがある。より好ましい厚さの下限は１．０μｍ、より好ましい厚さの上限は１０μｍである。

好適なプラスチック基材は、主として、ポリエステル系フィルムである。このポリエステル系フィルムは、黄変の原因となる芳香環をその骨格中に有しているポリエステルを原料として得られたフィルムである。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のホモポリエステルフィルムの他、これら以外の飽和ポリエステル樹脂のフィルムも含まれる。積層体を構成するプラスチック基材は、一軸延伸または二軸延伸フィルムであってもよい。例えば、東レ社製「ルミラー（登録商標）Ｘ１０Ｓ」、韓国ＳＫＣ社製「ＳＲ５５」等が入手可能である。

また、ポリエステル系のフィルム以外も、本発明の樹脂組成物を適用するためのプラスチック基材として用いることができる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、トリアセチルセルロース、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、セロファン、芳香族ポリアミド、ポリビニルアルコール、ＡＢＳ、ポリアセタール、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンサルファイド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン等のフィルムの他、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂フィルム等のプラスチック基材フィルムを挙げることができる。

「トレリナ（登録商標）」（東レ社製）、「ＡＲＴＯＮ（登録商標）」（ＪＳＲ社製）、「ＺＥＯＮＥＸ（登録商標）」（日本ゼオン社製）、「ＯＰＴＲＥＺ（登録商標）」（日立化成社製）、「液晶ポリマーフィルムＢＩＡＣ（登録商標）」（ジャパンゴアテックス社製）等の電子部品・光学用樹脂フィルムも使用可能である。さらに、下記式（７）

［式中、Ｒ²⁷、Ｒ²⁸およびＲ²⁹は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０の有機残基を表す。なお、有機残基は酸素原子を含んでいてもよい。］
で示されるラクトン構造を有するポリマーのフィルムであってもよい。上記有機残基としては、炭素数１〜２０のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキレン基、芳香環等を挙げることができる。これらの基材フィルム（板状も含む）には、従来公知の添加剤が添加されていてもよい。

上記プラスチック基材は、その表面が易接着化処理されていることが好ましい。かかる易接着化処理としては、コロナ放電処理、プラズマ処理、アルカリ金属化合物溶液による処理、高周波スパッタエッチング処理、易接着剤層（下塗層）の形成等を挙げることができる。

以下、実施例および比較例によって本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適宜変更して実施することが可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお下記実施例および比較例において「部」および「％」とあるのは、質量部または質量％を表す。

＜紫外線吸収性重合体の合成例１＞
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えたフラスコに、紫外線吸収性単量体として２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール（商品名「ＲＵＶＡ９３」：大塚化学社製：ＵＶＡ１とする）２５部と、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）５４部、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）１１部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）１０部、溶媒として酢酸エチル１２０部を仕込み、窒素ガスを流入して撹拌しながら還流温度まで昇温した。一方、滴下槽に酢酸エチル１０部と、重合開始剤として２，２’−アゾビス−（２−メチルブチロニトリル）１部との混合物を仕込み、２時間かけて滴下した。滴下終了後も還流反応を続け、滴下開始から６時間後に冷却し、不揮発分が４０％となるよう酢酸エチルで希釈して、紫外線吸収性重合体Ｎｏ．１の溶液を得た。

得られた紫外線吸収性重合体Ｎｏ．１の重量平均分子量（Ｍｗ）を、ＧＰＣ（東ソー社製の「ＨＬＣ８１２０」）で、カラムとして「ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＸＬ−Ｌ」（東ソー社製）を用いて、ポリスチレン換算の分子量として求めた。以下の合成例においても、同様にしてＭｗを求めた。使用した単量体組成物の配合比と、合成した紫外線吸収性重合体Ｎｏ．１の重量平均分子量Ｍｗおよび不揮発分を表１に示す。

＜紫外線吸収性重合体の合成例２〜３＞
単量体組成を表１に示すように変更した以外は合成例１と同様にして、紫外線吸収性重合体Ｎｏ．２〜Ｎｏ．３を合成した。使用した単量体組成物の混合量と、合成した紫外線吸収性重合体Ｎｏ．２〜Ｎｏ．３の重量平均分子量Ｍｗおよび不揮発分を表１に示す。

なお、表１中、ＵＶＡ２は、２−［２’−ヒドロキシ−３’−メタクリロイルアミノメチル−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、ＵＶＡ３は、２−［２−ヒドロキシ−４−（１１−メタクリロイルオキシ−ウンデシルオキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、ＨＡＬＳは、４−メタクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン（商品名「アデカスタブ（登録商標）ＬＡ８２」：ＡＤＥＫＡ社製）である。

＜積層体の作成＞
実施例１
合成例３で得た溶液を、紫外線吸収性重合体Ｎｏ．３が樹脂固形分として１００部となるように、２５０部、容器に入れた。ここへ、カチオン性帯電防止剤１として「カチオーゲン（登録商標）ＥＳ−Ｌ−９」（第一工業製薬製；ラウリルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート；不揮発分９０％）を４．５部（ウエット：表２ではドライである）加え、メチルエチルケトンで不揮発分が２０％となるように希釈して樹脂組成物（樹脂液）を調製した。なお、カチオン性帯電防止剤１の重量平均分子量（Ｍｗ）は３２３．５である。

上記樹脂液を、片面が易接着化処理された厚さ１２５μｍのＰＥＴフィルム（東レ社製「ルミラー（登録商標）Ｘ１０Ｓ」）基材に塗布し、１５０℃で１分間乾燥して、乾燥後の膜厚が３μｍの紫外線吸収層を形成し、ＰＥＴフィルム上に紫外線吸収層が配された積層体を得た。

この積層体について、後述する方法で、紫外線吸収層の電気絶縁性および耐候性を評価した。評価結果を表２に示す。なお、表２においては、配合部数を不揮発分で示した。

実施例２〜７、比較例１
表２に示したように配合組成を変更した以外は実施例１と同様にして、ＰＥＴフィルム上に紫外線吸収層を配した積層体を得た。実施例４は、ポリイソシアネート系架橋剤で架橋した例である。後述する方法で、帯電防止剤の０．１％水溶液のｐＨと、積層体の電気絶縁性および耐候性を評価した。評価結果を表２に示す。なお、表２中、カチオン性帯電防止剤２は、トリメチル｛３−｛４−［３，４，４，４，−テトラフルオロ−２−（パーフルオロイソプロピル）−１，３−ビス（トリフルオロメチル）−１−ブテニルオキシ］ベンゾイルアミノ｝プロピル｝アンモニウム＝ヨージド（Ｍｗ＝６６７．４；不揮発分１００％）を意味し、カチオン性帯電防止剤３は、下記のようにして合成したメタクリル酸アルキルアンモニウムクロライド共重合体（溶液の不揮発分３５％）である。アニオン性帯電防止剤１は「メガファック（登録商標）Ｆ−１１４」（ＤＩＣ社製；パーフルオロブチルスルホン酸塩；不揮発分１００％）を、アニオン性帯電防止剤２は「プライサーフ（登録商標）ＤＢ−０１」（ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステル・モノエタノールアミン塩；不揮発分３０％）をそれぞれ意味し、ポリイソシアネート系架橋剤としては「デスモジュール（登録商標）Ｎ３２００」（住化バイエルウレタン社製）を用いた。

＜帯電防止剤３の合成例４＞
撹拌機、滴下口、温度計、冷却管および窒素ガス導入口を備えたフラスコに、ブチルメタクリレート５５部、メチルメタクリレート１５部、メタクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロライド３０部、イソプロピルアルコール１２部の混合物を仕込み、窒素ガスを流入して撹拌しながら還流温度まで昇温した。一方、滴下槽に、イソプロピルアルコール５０部と、重合開始剤として２，２’−アゾビス−（２−メチルブチロニトリル）１０部との混合物を仕込み、８時間かけて滴下した。滴下終了後も還流反応を続け、滴下終了時から６時間後に冷却した。不揮発分が３５％となるようにイソプロピルアルコールで希釈して、Ｍｗが３０００であるカチオン性帯電防止剤３を得た。

［ｐＨ測定方法］
帯電防止剤の０．１％水溶液のｐＨは、ｐＨ計（ＨＯＲＩＢＡ社製；ｐＨ／イオンメーターＦ−２３）を用いて２５℃で測定した。水への溶解性が低い場合は、必要に応じて５０℃程度に加温し、均一に溶解させてから、２５℃でのｐＨを測定した。なお、測定に際しては、ｐＨが４．０，７．０および９．０のｐＨ標準緩衝液（林純薬工業社製）を用いてｐＨ計を補正した。

［電気絶縁性］
部分放電試験器（「ＫＰＤ２０５０」；菊水電子工業社製）を用い、測定パターンは台形とし、開始電圧電荷しきい値を１．０ｐＣ、消滅電圧しきい値を１．０ｐＣ、試験時間は各電圧２２．０秒間とし、部分放電が消滅する電圧を部分放電電圧とした（初期値）。部分放電電圧が９００Ｖ以上の場合を◎、８００Ｖ以上９００Ｖ未満を○、７００Ｖ以上８００Ｖ未満を△、７００Ｖ未満を×とした。

部分放電電圧は、紫外線劣化促進試験機（「アイスーパーＵＶテスター ＵＶ−Ｗ１３１」；岩崎電気社製）を用いて、６０℃、５０％ＲＨの雰囲気下で、積層体の紫外線吸収層側から１００ｍＷ／ｃｍ²の紫外線を２４時間および４８時間照射した後と、８０℃、９０％ＲＨの雰囲気下で１０００時間放置した後についても、上記と同様の基準で評価した。

［耐候性］
上記紫外線劣化促進試験機を用いて、６０℃、５０％ＲＨの雰囲気下で、積層体の紫外線吸収層側から１００ｍＷ／ｃｍ²の紫外線を２４時間および４８時間照射した。照射前後のｂ値を測定し、以下の基準で評価した。ｂ値は、分光色差計（「ＳＥ−２０００」；日本電色工業社製）で、ＪＩＳ Ｋ ７１０５（２００４年度版）に従って透過法で測定し、照射前後のｂ値の差を黄変度Δｂとした。
◎；Δｂが３未満
○；Δｂが３以上５未満
△；Δｂが５以上７未満
×；Δｂが７以上

上記表２の結果から、本発明の実施例は、高い部分放電電圧を示すことがわかる。また、本発明の実施例により、紫外線照射後や高温高湿度下に曝露された場合でも、部分放電電圧の低下が小さく、かつ耐候性に優れた積層体が得られたことが確認できた。

本発明の電気絶縁性付与用樹脂組成物は、プラスチック基材の電気絶縁性を高め、紫外線吸収性に優れた樹脂塗膜を形成するためのコーティング剤として利用可能である。

本発明の樹脂組成物を用いて得られる積層体（「フィルム」と表現される積層体も含む）は、電気絶縁性の代表的特性である部分放電電圧が高く、また、耐候性にも優れていることから、電線、コンデンサ、半導体、電子回路、太陽電池、各種電気用途に好適に用いられる。

Claims (7)

1. プラスチック基材に電気絶縁性と耐候性を付与するために用いられる電気絶縁性付与用樹脂組成物であって、
   下記式（１）から（４）で表される紫外線吸収性単量体から選ばれる少なくとも一種を含む単量体組成物を重合した紫外線吸収性重合体と、
   ［式中、Ｒ¹は水素原子または炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基または炭素数７〜１２のアラルキル基を表し、Ｒ²は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ³は水素原子またはメチル基を表し、Ｘ¹は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリール基または炭素数７〜１２のアラルキル基、シアノ基またはニトロ基を表す。］
   ［式中、Ｒ⁴は水素原子または炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基または炭素数７〜１２のアラルキル基を表し、Ｒ⁵は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁶は水素原子または水酸基を表し、Ｒ⁷は水素原子または炭素数１〜６のアルコキシ基を表し、Ｒ⁸は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数１〜１０のオキシアルキレン基を表し、Ｘ²はエステル結合、アミド結合、エーテル結合、またはウレタン結合を表す。ｍは０または１を表す。］
   ［式中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、互いに独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、または、炭素数１〜１０のアルコキシ基を表し、Ｘ³は水素原子またはメチル基を表し、Ａは、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_p−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p−Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＲ¹⁷）−Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ¹⁷）−Ｏ−、または、−ＣＨ₂（ＣＨ₂）_qＣＯＯ−Ｂ−Ｏ−を表し、Ｒ¹⁷は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｂはメチレン基、エチレン基、または、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−を表し、ｐは１〜２０の整数を表し、ｑは０または１を表す。］
   ［式中、Ｒ¹⁸は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表し、Ｒ¹⁹は水素結合を形成し得る元素を有する基を表し、Ｒ²⁰は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²¹は水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基を表す。］
   ０．１質量％水溶液のｐＨが８．０以下である帯電防止剤とを含むことを特徴とする電気絶縁性付与用樹脂組成物。
2. 上記帯電防止剤がカチオン性帯電防止剤である請求項１に記載の電気絶縁性付与用樹脂組成物。
3. 上記帯電防止剤が、紫外線吸収性重合体１００質量部に対し、１〜１０質量部含まれている請求項１または２に記載の電気絶縁性付与用樹脂組成物。
4. 上記帯電防止剤の分子量が１００〜２０００である請求項１〜３のいずれかに記載の電気絶縁性付与用樹脂組成物。
5. 上記帯電防止剤が第４級アンモニウム塩である請求項２〜４のいずれかに記載の電気絶縁性付与用樹脂組成物。
6. 上記単量体組成物１００質量％中、紫外線吸収性単量体の総量が３〜７０質量％である請求項１〜５のいずれかに記載の電気絶縁性付与用樹脂組成物。
7. 上記紫外線吸収性重合体の重量平均分子量が１万〜５０万である請求項１〜６のいずれかに記載の電気絶縁性付与用樹脂組成物。