JP2010083739A - 磁性粒子、キャリア芯材およびその製造法並びにキャリアおよび現像剤 - Google Patents
磁性粒子、キャリア芯材およびその製造法並びにキャリアおよび現像剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010083739A JP2010083739A JP2008257896A JP2008257896A JP2010083739A JP 2010083739 A JP2010083739 A JP 2010083739A JP 2008257896 A JP2008257896 A JP 2008257896A JP 2008257896 A JP2008257896 A JP 2008257896A JP 2010083739 A JP2010083739 A JP 2010083739A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- phase
- soft ferrite
- core material
- carrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011162 core material Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 title claims description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 119
- 229910001035 Soft ferrite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 62
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 15
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 8
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 8
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100513612 Microdochium nivale MnCO gene Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005211 surface analysis Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
【解決手段】ソフトフェライト相とSi濃化相が混在する粒子で構成される粉末であって、当該粉末中のSi含有量がSiO2換算で5〜50質量%であり、ソフトフェライト相と、そのソフトフェライト相の間を埋めるSi濃化相からなる凝固組織を持つ粒子が個数割合で70%以上含まれる粉末からなる電子写真現像剤用キャリア芯材。前記凝固組織はソフトフェライト相とSiO2相が混在する前駆体粒子に対して、火炎雰囲気中を通過させる処理を施すことによって得ることができる。ソフトフェライト相は例えばMO・Fe2O3、ただしMは、Mn、Mg、Feの1種以上、で表されるスピネル型フェライトである。平均粒子径D50は例えば10〜100μmである。
【選択図】図4
Description
造粒物を900〜1400℃で焼成してSiO2相とソフトフェライト相を有する複相構造の焼成物を得る工程、
焼成物に解粒処理を施して前駆体粒子の粉末を得る工程、
前駆体粒子の粉末にソフトフェライト相の融点より高温の火炎雰囲気中を通過させる処理を施す工程、
を有する製造法が提供される。
本発明で対象とする磁性粒子は、磁性相としてソフトフェライト相を有するものである。ソフトフェライトとしては例えば、一般式MO・Fe2O3で表されるスピネル型フェライトが挙げられる。ここでMは、Mn、Mg、Feなど2価の遷移元素の1種以上で構成される。
本発明のキャリア芯材は、上記のような凝固組織を持つ磁性粒子を構成要素とするものである。ただし、粒子の中には火炎雰囲気との接触が不十分となって未溶融の粒子(前駆体粒子)のまま存在するものもある。そのような粒子は、図2、図3、図11〜図16のような全体に凝固組織を有する粒子と比べ、強度レベルは低いと考えられる。しかし、キャリア芯材を構成する粒子のうち、微細な凝固組織を有する高強度化された粒子が大部分を占めていれば、粒子の破損によるトラブルは顕著に抑止され、極めて耐久性のあるキャリアを実現できることが確認された。すなわち、粉末の中には高強度化されていない粒子が多少混在していても、キャリアとしての耐久性を十分改善することが可能である。発明者らのこれまでの調査によると、前述のような凝固組織を持つ高強度化された粒子の個数割合が70%以上である粉末においては、後述の実施例に示すように、強度・寿命特性が顕著に改善される。
前述の特異な組織構造を持つ磁性粒子を構成要素とする本発明のキャリア芯材は、従来一般的なフェライトを磁性相にもつキャリア芯材の製造プロセスを利用し、最後に溶融・凝固処理工程を加えることによって製造可能である。具体的な手法を例示すると以下のとおりである。
ソフトフェライトとしてMO・Fe2O3で表されるスピネル型フェライトを採用する場合を例に挙げると、M(2価の遷移元素)の原料としては、MnであればMnCO3、Mn3O4等が使用できる。MgであればMgCO3、Mg(OH)2等が使用できる。FeであればFe2O3、Fe3O4、金属Feなどが使用できる。さらに本発明ではSi濃化相を形成させるためにSiを配合させる。Si源としてはSiO2が好適である。具体的には結晶シリカの粉末の他、非晶質シリカ、コロイダルシリカ等も使用可能である。
上記スラリーを噴霧乾燥させて造粒物を得る。噴霧乾燥時の雰囲気温度は100〜300℃程度とすればよい。これにより、概ね、粒子径が10〜200μmの造粒粉を得ることができる。製品最終粒径を考慮し、得られた造粒物に対して振動ふるい等を用いて粗大粒子や微粉を除去する処理を施し、粒度調整することが望ましい。
造粒物を900〜1400℃で焼成してSiO2相とソフトフェライト相を有する複相構造の焼成物を得る。このとき、焼成炉内の酸素濃度は5%以下とすることが好ましく、1%以下とすることがより好ましい。炉内の酸素濃度を低くすることにより還元剤の作用を有効に引き出すことができ、ソフトフェライト相を効率的に生成させることができる。焼成温度が900℃を下回るとソフトフェライトの生成反応の進行が遅くなり好ましくない。960℃以上の焼成温度を確保することがより好ましい。ただし、1400℃を超える高温に曝すと粒子同士の過剰焼結が起きて、後工程で粒度調整に手間がかかる場合がある。焼成時間は概ね1〜24時間の範囲で調整すればよい。この焼成によって得られる焼成物において、SiはSiO2相として存在する。
焼成物に解粒処理を施して粒度調整し、溶融・凝固処理に供するための前駆体粒子の粉末を得る。解粒処理は、ハンマーミル等で粗解粒し、振動篩などで分級する手法で行うことができる。この段階で最終製品の目的粒子径としておくことが望ましい。
本発明では、キャリア芯材粒子の機械的強度を向上させる「高強度化」の手法として、上記前駆体粒子の粉末に、ソフトフェライト相の融点(例えばMnフェライトの場合約1570℃)より高温の火炎雰囲気中を通過させる処理を施す。また、SiO2の融点(約1700℃)よりも高温の火炎雰囲気であることがより好ましい。この処理で、粒子は短時間に溶融・凝固の過程を経ることによって、前述の凝固組織を持つものとなる。なお、粒子の中には溶融・凝固が未達に終わるものが存在することもあるが、その個数割合が少なければキャリアの耐久性を向上させる上で障害とならない(前述)。火炎雰囲気とは、火炎中の雰囲気あるいは火炎近傍の高温ガスの雰囲気である。短時間で効率的に溶融・凝固を実現させるためには2000℃以上、好ましくは3000℃以上の火炎雰囲気中を通過させることが望まれる。そのような火炎雰囲気はプロピレンやアセチレン等の可燃性ガスの燃焼によって実現できる。可燃性ガスが完全燃焼するのに必要な酸素量の0.2〜1.5倍の酸素が火炎形成箇所に供給されるように、酸素ガスあるいは空気を供給することが好ましい。火炎の生成には一般的なガスバーナー等を使用すればよいが、可燃性ガスの供給量を十分に高く設定できるものを採用する必要がある。具体的には燃焼ガス供給量が1〜30Nm3/hの範囲でコントロールできるものが好ましい。
高強度化を終えた粉末を、必要に応じて篩により分級することにより、所望の粒度分布を持ったキャリア芯材を得ることができる。
高強度化された上記のキャリア芯材粒子をシリコーン系樹脂やアクリル樹脂等で被覆し、帯電性を付与するとともに耐久性を向上させることで、撹拌時に破損しにくい電子写真現像剤用キャリアを得ることができる。樹脂の種類や被覆方法は、公知の手法に従えばよい。
上記のキャリアを公知のトナーと混合することにより、交換寿命の長い電子写真現像剤を得ることができる。
ソフトフェライト原料としてFe2O310kg、Mn3O43.6kgを秤量した。この秤量値によって得られるソフトフェライトの組成は(Mn0.82Fe0.17)O・Fe2O3である。これらのソフトフェライト原料と、SiO2(結晶シリカ)1.4kgを、純水5kg中に投入し、分散剤としてポリカルボン酸アンモニウム系分散剤を60g添加して混合物とした。この混合物を湿式ボールミルにより粉砕処理してFe2O3とMn3O4とSiO2の混合スラリーとし、これをしばらく撹拌した後、スプレードライヤーにて約130℃の熱風中に噴霧し、粒子径約10〜200μmの乾燥造粒物を得た。
キャリア芯材について、JIS M8214−1995に記載の二酸化けい素重量法で定量を行い、キャリア芯材の粉末中のSi含有量をSiO2換算(前述)で求めた。
レーザー回折式粒度分布測定装置(日機装株式会社製;マイクロトラック、Model:9320−X100)を用いてキャリア芯材粉末の粒度分布を測定し、体積率50%までの積算粒径D50を求め、これを平均粒子径とした。
キャリア芯材について、VSM(東英工業株式会社製;VSM−P7)を用いて磁気測定を行い、外部磁場1kOe(79577A/m)における磁化σ1kを求めた。
キャリア芯材の粉体30gをサンプルミル(協立理工株式会社製;SK―M10型)に投入し、回転数14000rpmで60秒間破砕試験を行った。破砕試験後の粉末について上記と同様の方法で平均粒子径D50を求め、[破砕試験後の平均粒子径D50]/[初期の平均粒子径D50]×100で表される「粒子径保持率」を求めた。この方法で求まる粒子径保持率が90%以上であれば、キャリアとして優れた耐久性を発揮すると評価することができ、95%以上であるものは特に優秀である。
なお、上述の方法で無作為に選んだ500個の粒子の断面を観察したところ、凝固組織を持つ粒子の個数割合は70%以上であることが確認された(以下の実施例において同じ)。
このキャリアとトナーを質量比14:1でV型混合機により混合することによって電子写真現像剤を作製した。この電子写真現像剤試料を用いて画像評価試験を行った。初期、50K枚、100K枚、200K枚時の画像を観察し、破損等により飛散したキャリアの付着が観察されない場合を◎、キャリア付着が1〜10個観察される場合を○、それ以外を×と評価し、100K枚まで◎評価、200K枚で○評価以上となるものを合格と判定した。
これらの結果を表1中に示す(以下の各例において同じ)。
SiO2の仕込量を1.4kgから2.7kgに変更したこと以外は、実施例1と同様の条件で各種試験を行った。
SiO2の仕込量を1.4kgから5.4kgに変更したこと以外は、実施例1と同様の条件で各種試験を行った。
Fe2O310kg、Mg(OH)20.9kg、SiO2(結晶シリカ)2.7kgを、純水5kg中に投入し、分散剤としてポリカルボン酸アンモニウム系分散剤を26g、カーボンブラックを100g添加して混合物とした以外は、実施例1と同様の条件で各種試験を行った。この秤量値によって得られるソフトフェライトの組成は(Mg0.32Fe0.68)O・Fe2O3である。
Fe2O310kg、SiO2(結晶シリカ)6kgを、純水5kg中に投入し、分散剤としてポリカルボン酸アンモニウム系分散剤を200g、カーボンブラックを74g添加して混合物とした以外は、実施例1と同様の条件で各種試験を行った。この秤量値によって得られるソフトフェライトの組成はFeO・Fe2O3(マグネタイト)である。
SiO2を無添加とした以外は、実施例1と同様の条件で各種試験を行った。
図5に、本例のキャリア芯材について上記破砕試験を行った後の粒子の外観を示すSEM写真を例示する。図5中には破損した粒子の破片が図1と比べ多く観察される。図6には本例で得られた粒子の断面SEM写真を示す。図7には断面についてEDSによりSEM像中に記載した線に沿ってSi濃度をライン分析した結果を示す。断面SEM写真からわかるように、Si含有量が非常に少ないソフトフェライト焼成粒子を火炎雰囲気に曝しても、微細な凝固組織は得られない。なお、本例のキャリア芯材に含まれるSiは、製造過程で原料中の不純物Siやその他のSiが混入したものであると考えられる(比較例2において同じ)。
SiO2を無添加とした以外は、実施例5と同様の条件で各種試験を行った。
本例では実施例1の「前駆体粒子」からなる粉末をキャリア芯材として、実施例1と同様の各種試験を行った。図8に、本例のキャリア芯材について上記破砕試験を行った後の粒子の外観を示すSEM写真を例示する。図9には本例の粒子(すなわち実施例1の前駆体粒子)の断面SEM写真を示す。図10には断面についてEDSによりSEM像中に記載した線に沿ってSi濃度をライン分析した結果を示す。断面SEM写真および図10のライン分析からわかるように、本例の粒子は焼成によって生じたソフトフェライト相がSiO2とともに焼結した構造を有しており、ソフトフェライト中にはSiがほとんど含まれていない(検出強度はバックグラウンドレベル)。
Claims (10)
- ソフトフェライト相と、そのソフトフェライト相の間を埋めるSi濃化相からなる凝固組織を持ち、Si含有量がSiO2換算で5〜50質量%であり、粒子径が10〜100μmである磁性粒子。
- 前記凝固組織はソフトフェライト相とSiO2相が混在する前駆体粒子が火炎雰囲気中を通過することにより形成されたものである請求項1に記載の磁性粒子。
- 前記ソフトフェライトは、MO・Fe2O3、ただしMは、Mn、Mg、Feの1種以上、で表されるスピネル型フェライトである請求項1または2に記載の磁性粒子。
- ソフトフェライト相とSi濃化相が混在する粒子で構成される粉末であって、当該粉末中のSi含有量がSiO2換算で5〜50質量%であり、ソフトフェライト相と、そのソフトフェライト相の間を埋めるSi濃化相からなる凝固組織を持つ粒子が個数割合で70%以上含まれる粉末からなる電子写真現像剤用キャリア芯材。
- 前記凝固組織はソフトフェライト相とSiO2相が混在する前駆体粒子が火炎雰囲気中を通過することにより形成されたものである請求項4に記載のキャリア芯材。
- 前記ソフトフェライトは、MO・Fe2O3、ただしMは、Mn、Mg、Feの1種以上、で表されるスピネル型フェライトである請求項4または5に記載のキャリア芯材。
- 粉末粒子の平均粒子径D50が10〜100μmである請求項4〜6のいずれかに記載のキャリア芯材。
- SiO2粉末とソフトフェライトの原料物質を混合したスラリーを噴霧乾燥させて造粒物を得る工程、
造粒物を900〜1400℃で焼成してSiO2相とソフトフェライト相を有する複相構造の焼成物を得る工程、
焼成物に解粒処理を施して前駆体粒子の粉末を得る工程、
前駆体粒子の粉末にソフトフェライト相の融点より高温の火炎雰囲気中を通過させる処理を施す工程、
を有する請求項4〜7のいずれかに記載のキャリア芯材の製造法。 - 請求項4〜7のいずれかに記載のキャリア芯材の粉末粒子に樹脂被覆を施した電子写真現像剤用キャリア。
- トナーおよび請求項9に記載のキャリアを含む電子写真現像剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008257896A JP5443723B2 (ja) | 2008-10-02 | 2008-10-02 | 磁性粒子、キャリア芯材およびその製造法並びにキャリアおよび現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008257896A JP5443723B2 (ja) | 2008-10-02 | 2008-10-02 | 磁性粒子、キャリア芯材およびその製造法並びにキャリアおよび現像剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010083739A true JP2010083739A (ja) | 2010-04-15 |
JP5443723B2 JP5443723B2 (ja) | 2014-03-19 |
Family
ID=42248068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008257896A Active JP5443723B2 (ja) | 2008-10-02 | 2008-10-02 | 磁性粒子、キャリア芯材およびその製造法並びにキャリアおよび現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5443723B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10000424B2 (en) | 2013-03-08 | 2018-06-19 | Corning Incorporated | Fast firing method for ceramics |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02223962A (ja) * | 1989-02-23 | 1990-09-06 | Nippon Steel Corp | マグネタイトキャリア粒子及びその製造方法 |
JPH08217455A (ja) * | 1995-02-10 | 1996-08-27 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | 酸化物磁性材料およびその製造方法 |
JPH1081507A (ja) * | 1996-09-05 | 1998-03-31 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 磁性体非晶質シリカ複合粒子及びその製造方法 |
JPH10214710A (ja) * | 1997-01-28 | 1998-08-11 | Tosoh Corp | 磁性シリカゲル及びその製造方法 |
JP2004189513A (ja) * | 2002-12-09 | 2004-07-08 | Fdk Corp | 機能性フェライト粒子の製造方法 |
JP2005314176A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Toda Kogyo Corp | 球状フェライト粒子、その製造方法および球状フェライト粒子からなる電子写真現像用磁性キャリア |
JP2008065106A (ja) * | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Dowa Holdings Co Ltd | 電子写真現像用キャリア芯材およびその製造法並びに磁性キャリア |
JP2008249899A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Dowa Electronics Materials Co Ltd | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 |
-
2008
- 2008-10-02 JP JP2008257896A patent/JP5443723B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02223962A (ja) * | 1989-02-23 | 1990-09-06 | Nippon Steel Corp | マグネタイトキャリア粒子及びその製造方法 |
JPH08217455A (ja) * | 1995-02-10 | 1996-08-27 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | 酸化物磁性材料およびその製造方法 |
JPH1081507A (ja) * | 1996-09-05 | 1998-03-31 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 磁性体非晶質シリカ複合粒子及びその製造方法 |
JPH10214710A (ja) * | 1997-01-28 | 1998-08-11 | Tosoh Corp | 磁性シリカゲル及びその製造方法 |
JP2004189513A (ja) * | 2002-12-09 | 2004-07-08 | Fdk Corp | 機能性フェライト粒子の製造方法 |
JP2005314176A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Toda Kogyo Corp | 球状フェライト粒子、その製造方法および球状フェライト粒子からなる電子写真現像用磁性キャリア |
JP2008065106A (ja) * | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Dowa Holdings Co Ltd | 電子写真現像用キャリア芯材およびその製造法並びに磁性キャリア |
JP2008249899A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Dowa Electronics Materials Co Ltd | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10000424B2 (en) | 2013-03-08 | 2018-06-19 | Corning Incorporated | Fast firing method for ceramics |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5443723B2 (ja) | 2014-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4779141B2 (ja) | 電子写真現像用キャリア芯材およびその製造法並びに磁性キャリア | |
JP5037982B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
JP2007034249A (ja) | 電子写真現像用キャリア芯材、電子写真現像用キャリアおよびその製造方法、並びに電子写真現像剤 | |
JP2008241742A5 (ja) | ||
JP5314457B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
JP5038002B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
JP4963618B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、並びに電子写真現像剤 | |
JP5461870B2 (ja) | 磁性粒子、キャリア芯材、およびその製造方法、並びに、キャリアおよび電子写真現像剤 | |
JP2008261955A5 (ja) | ||
JP5921801B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法 | |
JP5229856B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリアおよび電子写真現像剤 | |
JP6154993B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材の製造方法 | |
JP5443723B2 (ja) | 磁性粒子、キャリア芯材およびその製造法並びにキャリアおよび現像剤 | |
JP2009237155A (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
JP5111041B2 (ja) | 電子写真現像用の磁性キャリア芯材およびその製造方法、磁性キャリア並びに電子写真現像剤 | |
JP5188918B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
JP4948342B2 (ja) | 電子写真現像用キャリア芯材およびその製造方法、磁性キャリア並びに電子写真現像剤 | |
JP5930576B2 (ja) | キャリア芯材並びにそれを用いた電子写真現像用キャリア及び電子写真用現像剤 | |
JP5111062B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
JP5431820B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
JP6061423B2 (ja) | キャリア芯材及びそれを用いた電子写真現像用キャリア及び電子写真用現像剤 | |
JP6121675B2 (ja) | 焼結粒子及びそれを用いた電子写真現像剤用キャリア、電子写真用現像剤並びに焼結粒子の製造方法 | |
JP5300075B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法、電子写真現像剤用キャリア、並びに電子写真現像剤 | |
US20240254004A1 (en) | Ferrite particles, carrier for electrophotographic developer, electrophotographic developer, and ferrite particle production method | |
JP5689988B2 (ja) | 電子写真現像剤用キャリア芯材およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110801 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121227 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130813 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131007 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131126 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131220 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5443723 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |