JP2010078474A - 血液試料希釈用試薬及びそれを用いた平均赤血球容積の測定方法 - Google Patents
血液試料希釈用試薬及びそれを用いた平均赤血球容積の測定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010078474A JP2010078474A JP2008247485A JP2008247485A JP2010078474A JP 2010078474 A JP2010078474 A JP 2010078474A JP 2008247485 A JP2008247485 A JP 2008247485A JP 2008247485 A JP2008247485 A JP 2008247485A JP 2010078474 A JP2010078474 A JP 2010078474A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- blood sample
- blood
- temperature
- diluting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 140
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 140
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 238000007865 diluting Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 106
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 33
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 77
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 claims description 45
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 23
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 17
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 13
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000012898 sample dilution Substances 0.000 description 30
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 22
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 17
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 9
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- MCUFTLAXJMCWPZ-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-2-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1C MCUFTLAXJMCWPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 239000012891 Ringer solution Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 230000000397 acetylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
- G01N2015/133—Flow forming
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/101666—Particle count or volume standard or control [e.g., platelet count standards, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
【解決手段】本発明における血液試料希釈用試薬は、水と、水酸基価が52〜60のポリオキシエチレンアルキルエーテルと、浸透圧調整剤と、を含み、 浸透圧が150〜400mOsm/kgであることを特徴とする。
【選択図】図5
Description
また、本発明は、上記の血液試料希釈用試薬を用いた、測定温度による測定結果の誤差が少ない、自動血液分析装置による血液試料のMCVの測定方法を提供することも目的とする。
(1)水と、水酸基価が52〜60のポリオキシエチレンアルキルエーテルと、浸透圧調整剤と、を含み、浸透圧が150〜400mOsm/kgである、血液試料希釈用試薬;
(2)ポリオキシエチレンアルキルエーテルが、ポリオキシエチレンオレイルエーテルである、(1)に記載の血液試料希釈用試薬;
(3)ポリオキシエチレンアルキルエーテルの濃度が、0.0005〜0.5重量%である、(1)又は(2)に記載の血液試料希釈用試薬;
(4)ポリオキシエチレンアルキルエーテルが、オキシエチレン鎖の平均値が異なる少なくとも2つのポリオキシエチレンアルキルエーテルを混合したものである、(1)〜(3)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬。
(5)浸透圧が230〜350mOsm/kgである、(1)〜(4)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬;
(6)浸透圧調整剤が、塩化ナトリウムである、(1)〜(5)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬;
(7)pHが6〜8.5である(1)〜(6)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬;
(8)緩衝剤をさらに含有する、(1)〜(7)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬;
(9)pH調節剤をさらに含有する、(1)〜(8)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬;
(10)酸化防止剤をさらに含有する、(1)〜(9)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬;
(11)防腐剤をさらに含有する、(1)〜(10)のいずれか1に記載の血液試料希釈用試薬;
(12)血液試料を、水、水酸基価が52〜60のポリオキシエチレンアルキルエーテル、及び浸透圧を150〜400mOsm/kgに調整するための浸透圧調整剤を含む血液試料希釈用試薬で、希釈する工程と、希釈工程で得られた希釈試料を、細孔を有するフローセルに供給する工程と、細孔を通過する希釈試料に含まれる血球を測定する工程と、血球測定工程で得られた測定結果に基づいて、血液試料の平均赤血球容積を算出する工程と、を含む、血液試料の平均赤血球容積の測定方法;
(13)希釈試料の温度を測定する工程をさらに含み、算出工程が、前記血球測定結果及び前記希釈試料温度に基づいて、血液試料の平均赤血球容積を算出する、(12)に記載の測定方法;
(14)希釈試料の温度が、フローセルに供給される希釈試料の温度である、(13)に記載の測定方法;
(15)希釈試料の温度が、フローセルを通過した希釈試料の温度である、(13)に記載の測定方法;
(16)希釈試料の温度が、フローセル中の希釈試料の温度である、(13)に記載の測定方法;
(17)フローセルに供給される希釈試料の温度が、20℃以上である、(12)〜(16)のいずれか1に記載の測定方法;
(18)環境温度を測定する工程をさらに含み、算出工程が、前記血球測定結果及び前記環境温度に基づいて、血液試料の平均赤血球容積を算出する、(12)に記載の測定方法;
を提供するものである。
上記の式(1)において、MCVは平均赤血球容積(fL)、HCTはヘマトクリット値(%)、RBCは赤血球数(×104/μL)をそれぞれ表す。
上記の式(2)で得られた補正MCVは、測定温度による誤差が少ないMCVとなる。
(血液試料希釈用試薬の調製)
血液試料希釈用試薬であるシスメックス社製のセルパック 1Lに、塩化ナトリウムを2.20g添加した。次に、塩化ナトリウムを添加したセルパックに、0.015重量%となるように、水酸基価の異なるポリオキシエチレンオレイルエーテルを添加し、試薬A〜Eを調製した。
試薬A:水酸基価が49.0のポリオキシエチレンオレイルエーテル
試薬B:水酸基価が51.0のポリオキシエチレンオレイルエーテル
試薬C:水酸基価が53.6のポリオキシエチレンオレイルエーテル
試薬D:水酸基価が54.8のポリオキシエチレンオレイルエーテル
試薬E:水酸基価が57.1のポリオキシエチレンオレイルエーテル
正常新鮮血3検体を、それぞれ試薬A〜Eで500倍に希釈し、測定用試料を調製した。調製した測定用試料を用いて、自動血液分析装置XE−2100(シスメックス社製)により、測定温度を変えてMCVを測定した。なお、自動血液分析装置XE−2100は、測定用試料の温度を制御するヒーターを有していない。従って、装置周辺の温度(環境温度)を変化させることで、測定温度を調整した。正常新鮮血3検体のMCVの測定値を平均した値を、測定値とした。試薬A〜Eの各試薬を血液試料希釈用試薬として用いた場合の、測定温度と、MCVの測定値との関係を、図5に示す。
(血液試料希釈用試薬の調製)
血液試料希釈用試薬であるシスメックス社製のセルパック(II)に、0.015重量%となるように、ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテルとポリオキシエチレン(16)オレイルエーテルを、1:3の割合で混合した混合物を添加し、水酸基価54の血液試料希釈用試薬を調製した。
正常新鮮血3検体を、それぞれ水酸基価54の血液試料希釈用試薬で500倍に希釈し、測定用試料を調製した。調製した測定用試料を用いて、自動血液分析装置XE−2100(シスメックス社製)により、環境温度でMCVを測定した結果を、図6の黒四角で示す。
Claims (18)
- 水と、
水酸基価が52〜60のポリオキシエチレンアルキルエーテルと、
浸透圧調整剤と、を含み、
浸透圧が150〜400mOsm/kgである、血液試料希釈用試薬。 - ポリオキシエチレンアルキルエーテルが、ポリオキシエチレンオレイルエーテルである、請求項1に記載の血液試料希釈用試薬。
- ポリオキシエチレンアルキルエーテルの濃度が、0.0005〜0.5重量%である、請求項1又は2に記載の血液試料希釈用試薬。
- ポリオキシエチレンアルキルエーテルが、オキシエチレン鎖の平均値が異なる少なくとも2つのポリオキシエチレンアルキルエーテルを混合したものである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- 浸透圧が230〜350mOsm/kgである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- 浸透圧調整剤が、塩化ナトリウムである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- pHが6〜8.5である請求項1〜6のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- 緩衝剤をさらに含有する、請求項1〜7のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- pH調節剤をさらに含有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- 酸化防止剤をさらに含有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- 防腐剤をさらに含有する、請求項1〜10のいずれか1項に記載の血液試料希釈用試薬。
- 血液試料を、水、水酸基価が52〜60のポリオキシエチレンアルキルエーテル、及び浸透圧を150〜400mOsm/kgに調整するための浸透圧調整剤を含む血液試料希釈用試薬で、希釈する工程と、
希釈工程で得られた希釈試料を、細孔を有するフローセルに供給する工程と、
細孔を通過する希釈試料に含まれる血球を測定する工程と、
血球測定工程で得られた測定結果に基づいて、血液試料の平均赤血球容積を算出する工程と、
を含む、血液試料の平均赤血球容積の測定方法。 - 希釈試料の温度を測定する工程をさらに含み、
算出工程が、前記血球測定結果及び前記希釈試料温度に基づいて、血液試料の平均赤血球容積を算出する、請求項12に記載の測定方法。 - 希釈試料の温度が、フローセルに供給される希釈試料の温度である、請求項13に記載の測定方法。
- 希釈試料の温度が、フローセルを通過した希釈試料の温度である、請求項13に記載の測定方法。
- 希釈試料の温度が、フローセル中の希釈試料の温度である、請求項13に記載の測定方法。
- フローセルに供給される希釈試料の温度が、20℃以上である、請求項12〜16のいずれか1項に記載の測定方法。
- 環境温度を測定する工程をさらに含み、
算出工程が、前記血球測定結果及び前記環境温度に基づいて、血液試料の平均赤血球容積を算出する、請求項12に記載の測定方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008247485A JP5288970B2 (ja) | 2008-09-26 | 2008-09-26 | 血液試料希釈用試薬を用いた平均赤血球容積の測定方法 |
US12/497,952 US8790929B2 (en) | 2008-09-26 | 2009-07-06 | Reagent for diluting blood sample and method for measuring mean corpuscular volume by using the same |
CN200910178307XA CN101685050B (zh) | 2008-09-26 | 2009-09-22 | 血样稀释用试剂及用其测定平均红细胞容积的方法 |
EP09171304.0A EP2169402B1 (en) | 2008-09-26 | 2009-09-25 | Method for measuring mean corpuscular volume using a blood diluting reagent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008247485A JP5288970B2 (ja) | 2008-09-26 | 2008-09-26 | 血液試料希釈用試薬を用いた平均赤血球容積の測定方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012195933A Division JP5461642B2 (ja) | 2012-09-06 | 2012-09-06 | 血液試料の平均赤血球容積を測定するための血液試料希釈用試薬 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010078474A true JP2010078474A (ja) | 2010-04-08 |
JP5288970B2 JP5288970B2 (ja) | 2013-09-11 |
Family
ID=41432760
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008247485A Active JP5288970B2 (ja) | 2008-09-26 | 2008-09-26 | 血液試料希釈用試薬を用いた平均赤血球容積の測定方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8790929B2 (ja) |
EP (1) | EP2169402B1 (ja) |
JP (1) | JP5288970B2 (ja) |
CN (1) | CN101685050B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014143335A1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Abbott Laboratories | Reagents, systems and methods for analyzing erythrocytes and platelets |
CN103323308B (zh) * | 2013-05-23 | 2016-01-06 | 北京博晖创新光电技术股份有限公司 | 一种处理微量全血的试剂及其应用 |
CN103743616A (zh) * | 2013-12-19 | 2014-04-23 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 血液分析仪用稀释液 |
JP6942148B2 (ja) * | 2016-05-11 | 2021-09-29 | エス.ディー.サイト ダイアグノスティクス リミテッド | 試料に対する光学測定の実施 |
CN109270281A (zh) * | 2017-07-18 | 2019-01-25 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 提高白细胞分类结果准确性和计数结果重复性的方法及设备 |
CN112444619B (zh) * | 2019-08-30 | 2023-12-19 | 深圳迈瑞动物医疗科技股份有限公司 | 阻抗法计数装置及血液细胞分析仪 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59125061A (ja) * | 1982-12-30 | 1984-07-19 | ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニ− | 血液希釈剤 |
JPH01102365A (ja) * | 1987-10-16 | 1989-04-20 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置用シース液 |
JPH01102366A (ja) * | 1987-10-16 | 1989-04-20 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置用シース液 |
JPH10206423A (ja) * | 1996-11-20 | 1998-08-07 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 幼若白血球の分類計数法 |
JPH10260181A (ja) * | 1997-03-17 | 1998-09-29 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 赤血球測定方法 |
JP2000356636A (ja) * | 1999-06-02 | 2000-12-26 | Sysmex Corp | 血液試料用希釈試薬およびmcv測定方法 |
JP2001512238A (ja) * | 1997-08-01 | 2001-08-21 | コールター インターナショナル コーポレイション | 血液希釈剤 |
JP2007225595A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-09-06 | Sysmex Corp | 幼若白血球分析用試薬及び試薬キット |
JP2007263894A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Sysmex Corp | 血液学的試料の測定方法及び測定装置 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1072020A (zh) * | 1991-10-28 | 1993-05-12 | 国营八二一厂 | 多用途血液稀释剂 |
SG45449A1 (en) * | 1992-05-13 | 1998-01-16 | Sandoz Ltd | Ophthalmic compositions |
CN1189617A (zh) * | 1997-01-27 | 1998-08-05 | 陇县人民医院 | 自动血球计数仪配套试剂 |
CN1205436A (zh) * | 1998-06-01 | 1999-01-20 | 新汶矿业集团有限责任公司莱芜医院 | 一种血液分析仪稀释液及其制备方法 |
CN1115561C (zh) * | 1998-06-04 | 2003-07-23 | 梁建华 | 一种血液分析计数仪用稀释液和清洗液 |
CN1260489A (zh) * | 1999-01-14 | 2000-07-19 | 练新廷 | 血球仪稀释液试剂的配方及制作工艺 |
US7625757B2 (en) * | 2006-01-27 | 2009-12-01 | Sysmex Corporation | Reagent for immature leukocyte analysis and reagent kit |
CN1834612A (zh) * | 2006-04-29 | 2006-09-20 | 北京索通医疗技术有限公司 | 一种用于血细胞分析仪的多功能稀释液及其制备方法 |
-
2008
- 2008-09-26 JP JP2008247485A patent/JP5288970B2/ja active Active
-
2009
- 2009-07-06 US US12/497,952 patent/US8790929B2/en active Active
- 2009-09-22 CN CN200910178307XA patent/CN101685050B/zh active Active
- 2009-09-25 EP EP09171304.0A patent/EP2169402B1/en active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59125061A (ja) * | 1982-12-30 | 1984-07-19 | ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニ− | 血液希釈剤 |
JPH01102365A (ja) * | 1987-10-16 | 1989-04-20 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置用シース液 |
JPH01102366A (ja) * | 1987-10-16 | 1989-04-20 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置用シース液 |
JPH10206423A (ja) * | 1996-11-20 | 1998-08-07 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 幼若白血球の分類計数法 |
JPH10260181A (ja) * | 1997-03-17 | 1998-09-29 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 赤血球測定方法 |
JP2001512238A (ja) * | 1997-08-01 | 2001-08-21 | コールター インターナショナル コーポレイション | 血液希釈剤 |
JP2000356636A (ja) * | 1999-06-02 | 2000-12-26 | Sysmex Corp | 血液試料用希釈試薬およびmcv測定方法 |
JP2007225595A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-09-06 | Sysmex Corp | 幼若白血球分析用試薬及び試薬キット |
JP2007263894A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Sysmex Corp | 血液学的試料の測定方法及び測定装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2169402B1 (en) | 2015-08-26 |
US20100081161A1 (en) | 2010-04-01 |
CN101685050B (zh) | 2012-07-04 |
EP2169402A1 (en) | 2010-03-31 |
US8790929B2 (en) | 2014-07-29 |
JP5288970B2 (ja) | 2013-09-11 |
CN101685050A (zh) | 2010-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5288970B2 (ja) | 血液試料希釈用試薬を用いた平均赤血球容積の測定方法 | |
CN102016573B (zh) | 血液分析装置,血液分析方法,溶血剂及染色剂 | |
CN104965068B (zh) | 血液分析装置,血液分析方法及溶血剂 | |
CN101726609B (zh) | 标本分析仪 | |
US8511888B2 (en) | Reagent preparing apparatus, sample processing apparatus and reagent preparing method | |
US20070212261A1 (en) | Centralized monitoring system, analyzing system and centralized monitoring method | |
JP5122967B2 (ja) | 血液サンプル中の異なる種類の血液細胞の同時計数のための溶解試薬 | |
CN104132937A (zh) | 一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中总植物碱的方法 | |
US9164021B2 (en) | Reagent preparing device, specimen processing system and reagent preparing method | |
EP2391450A1 (en) | Microfluidic device for full blood count | |
JP6085419B2 (ja) | 検体分析装置 | |
EP2772745B1 (en) | Urine sample analyzer, sample analyzing method, and sample analyzing control program | |
CN102662048B (zh) | 一种尿液分析方法及尿液分析装置 | |
CN101793902A (zh) | 一种流动注射快速分析水质余氯的装置及其分析方法 | |
CN107525758B (zh) | 控制血液分析仪测定血小板的方法 | |
JP2005106506A (ja) | 臨床検査システムおよび臨床検査装置 | |
JPH10293131A (ja) | 血液中の白血球及びヘモグロビン濃度測定試薬 | |
JP5461642B2 (ja) | 血液試料の平均赤血球容積を測定するための血液試料希釈用試薬 | |
JP4901956B2 (ja) | 基質濃度測定方法および基質濃度測定装置 | |
CN112985966A (zh) | 一种尿液有形成分分析用稀释液及制备方法 | |
CN101403747A (zh) | 补体3检测试剂 | |
CN204649628U (zh) | 还原剂加入量检测装置及分析仪 | |
US8888989B2 (en) | Method and apparatus for electrolyte measurements | |
CN107991375A (zh) | 一种测定人体尿液中碘元素的试剂盒 | |
CN104132895A (zh) | 适用于连续流动法测定烟草及烟草制品中总植物碱的缓冲体系 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20110812 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110913 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120710 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120711 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120906 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120906 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130521 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130604 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5288970 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |