JP2010017084A - 糖化発酵システム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】木質系バイオマスを原料として、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ及び微生物を加えて糖化発酵を行って糖化発酵液を得る第一の工程、該糖化発酵液から蒸留により生成物を分離する第二の工程、該蒸留残渣に含まれる五炭糖を生物学的に発酵する第三の工程、該五炭糖発酵液を糖化発酵工程に戻す第四の工程を有することを特徴とする糖化発酵システム。
【選択図】 図1
Description
また、一般に酵素が高価であるため、発酵液を酵素の分解点よりも低い温度で蒸留し、酵素を含む残渣反応溶液を回収して再利用する方法も提案されている(例えば、特許文献1参照)。
(3)前記五炭糖発酵反応工程は、五炭糖資化能を有する酵母、大腸菌、乳酸菌、カビ類等から選ばれる微生物による生物学的五炭糖発酵反応を行う工程であることを特徴とする(1)項又は(2)項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
(4)前記微生物は、固定化微生物であることを徴とする(3)項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
(5)前記蒸留分離工程は、減圧蒸留装置を用いた工程であることを特徴とする(1)項〜(4)項のいずれか1項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
図1に示す木質系バイオマスを原料とする糖化発酵システムにおいて、木質系バイオマス原料調製工程1からの木質系バイオマス原料は経路(イ)を経由して糖化醗酵反応工程2に供給され、同時にセルロース分解酵素と、アルコール酵母及び培地が糖化醗酵反応工程2に供給されてセルロースの糖化とアルコール発酵とが同時に行われる。
蒸留分離工程からの蒸留残渣留分は経路(ハ)を経由して五炭糖発酵反応工程4に送られ、該反応工程に供給される五炭糖資化能を有する、たとえば酵母等の微生物によってアルコール発酵される。この際に、微生物培養に必要な培地も該五炭糖発酵反応工程に同時に添加される。
五炭糖発酵反応工程4からの反応液は、次いで、経路(ホ)を経由して糖化醗酵反応工程に循環供給される。
固液分離工程(A)からの液体留分は、蒸留工程4で蒸留されて生成アルコール分が経路(ニ)を経て回収されアルコール貯槽5に貯蔵され、蒸留残渣留分は経路(ハ)から取り出されて五炭糖発酵反応工程4に供給される。
上記のような固液分離工程(A)を配置することにより、糖化醗酵反応工程で使用された酵母を循環系の最初の段階で回収して循環利用できるので、酵母類の損失を少なくすることができるし、後段の蒸留分離工程の負荷を軽減することができる利点がある。
上記のような固液分離工程(B)を配置することにより、五炭糖発酵反応工程での被処理液量を低減することができ、酵素や酵母による五炭糖の変換反応効率を高めることができる。
本発明の投下醗酵システムにおいて、木質系バイオマス原料の調製工程に供給される木質系バイオマス原料は、パルプを含むものであれば特に制限されず、パルプスラッジ、オフィス古紙、段ボール、雑誌、磁気用紙、感熱紙、アルミ貼合紙、フィルムコーティング紙、衛生用品廃棄物又はこれら二つ以上を含む混合物である。
殺菌工程は、酸やアルカリなど、菌の生育困難なpHに原料を晒す方法でも良いが、高温下で処理する方法でも良く、両方を組み合わせても良い。酸、アルカリ処理後の原料については、中性付近、もしくは、糖化及び/又は糖化発酵工程に適したpHに調整した後に原料として使用することが好ましい。また、高温殺菌した場合も、室温もしくは糖化発酵工程に適した温度まで降温させてから原料として使用することが好ましい。このように、温度やpHを調整してから原料を送り出すことで、好適pH、好適温度外に酵素が晒されて、失活することを防ぐことができる。
原料の濃度は、10〜30質量%であることが好ましい。10質量%未満であると、最終的に生産物の濃度が低すぎて生産物の濃縮のコストが高くなるという問題が発生する。また、30質量%を超えて高濃度となるにしたがって、原料の攪拌が困難になり、生産性が低下するという問題が発生する。
糖化醗酵反応工程で使用するもう一つの酵素であるヘミセルロース分解酵素は、キシラン分解酵素、マンナン分解酵素、ペクチン分解酵素、アラビナン分解酵素などの一連のヘミセルロース分解酵素のうちから選ばれる少なくとも一つの酵素である。
セルロース分解酵素とヘミセルロース分解酵素は、夫々を適宜の量で添加しても良いが、市販されているセルラーゼ製剤には、上記した各種のセルラーゼ活性を有すると同時に、ヘミセルラーゼ活性も有しているものが多く、市販のセルラーゼ製剤を用いれば良い。
原料固形分100質量部に対するセルラーゼ製剤の使用量は、0.5〜100質量部が好ましく、1〜50質量部が特に好ましい。
また、微生物は固定化しておいてもよい。微生物を固定化しておくと、次工程に微生物を液と共に送り出して再回収するという工程を省くことができるか、少なくとも回収工程にかかる負担を軽減することができるし、微生物をロスするリスクを軽減することもできる。また、微生物を固定化するほどでのメリットはないが、凝集性のある微生物を選択することにより微生物の回収を容易にすることができる。
蒸留工程では、減圧蒸留装置により発酵生成物が蒸留分離される。減圧下では低い温度で発酵生成物を分離できるため、酵素の失活を防ぐことができる。減圧蒸留装置としては、ロータリーエバポレーター、フラッシュエバポレーターなどを用いることができる。
蒸留温度は25〜60℃が好ましい。25℃未満であると、生成物の蒸留に時間がかかって生産性が低下する。また、60℃より高いと、酵素が熱変性して失活してしまい、新たに追加する酵素量が増加するため経済性が悪化する。
蒸留後の蒸留残渣留分中に残る発酵生成物濃度は0.1質量%以下であることが好ましい。このような濃度とすることによって、後段の固液分離工程において固形物とともに排出される発酵生成物量を低減することができ、収率を向上させることができる。
従って、前記蒸留工程で得られる蒸留残渣留分中には五炭糖類と酵素が含まれている。このような五炭糖類は、五炭糖発酵反応工程でアルコール発酵される。
固液分離を行うことで、液体留分のみが五炭糖発酵反応工程に供されることになるため、五炭糖発酵工程における攪拌が容易になり、攪拌動力の削減が可能となり、また反応効率が向上することによって反応時間の短縮を図ることができる。さらに、五炭糖発酵反応工程に用いた固定化酵素あるいは微生物を容易に回収することができ、再利用することができる。
図4に示す糖化醗酵システムにより木質バイオマスを原料とするエタノール生産を行った。
原料として、PPC用紙を高濃度パルパーで離解し、遠心脱水して調製したPPCパルプを使用した。PPCパルプの水分含量は64質量%であり、灰分含量は全固形分中1.3質量%であった。
酵素としては、ジェネンコア社製のセルラーゼ「マルティフェクトCX10L」(ろ紙崩壊活性が120FPU/ml)を使用した。
エタノール発酵を行う微生物として酵母「イサチェンキア・オリエンタリス」(Issatchenkia orientalis)を使用した。この酵母を、液体培地〔2質量%グルコース、1質量%CSL(コーンスティープリカー)、0.5質量%硫酸アンモニウム、pH4.5〕で、130rpmで振とうしながら、24時間37℃で培養し、得られた菌体を発酵に供した。
まず、濾紙(ワットマン社製の「No.1」)50mgを基質とし、これに酵素液0.5mlとクエン酸緩衝液(pH4.8、0.05M)1.0mlとを加え、50℃で1時間酵素反応を行う。その後、ジニトロサリチル酸試薬3.0mlを加え、100℃で5分間加熱し発色させる。冷却後、これにイオン交換水又は蒸留水20mlを加え、540nmの波長で比色定量する。1分間に1μmolのグルコースに相当する還元糖を生成する酵素量を1ユニット(FPU)とした。
糖化発酵反応工程は、5L容量の攪拌翼付培養槽を用いて行った。酵素を125g、PPCパルプを704g(有機分として250g)、酵母を1×108cells/ml となるように加えた。また培地成分としてCSL(コーンスティープリカー)25 g、硫酸アンモニウム12.5 g を加えた。さらに水を加えて全量を2.5kgとした。pHを4.5〜5.5に調整し、150〜250rpmで攪拌しながら、37℃で32時間反応を行った。反応終了後、反応液の一部をとり、反応液中の固形分量を測定し、糖化率を算出した。
糖化率=(供給した固形分−反応後の反応液中の固形分量)÷供給した固形分×100
得られた糖化発酵反応液について、遠心分離機を用い、1500〜2500rpmで遠心して固液分離を行った。固形分含有留分は糖化発酵反応工程に戻し、新たな10質量%分の基質とともに、次回の糖化発酵反応に供した。
遠心分離機により得られた液体分中のエタノールは、フラッシュエバポレーター(東京理化器械)を用いた蒸留工程で分離した。エタノールとともに、水分0.7kg も蒸発させた。エタノール分離後の濃縮液のエタノール濃度は0.1質量%以下であった。蒸留液のエタノール濃度をバイオセンサー(王子計測機器)で測定し、エタノール生産量を算出した。
蒸留工程より得られた蒸留残渣留分としての濃縮液を、キシロースを発酵できる遺伝子組換え酵母サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)を用いた五炭糖発酵反応工程に供した。濃縮液を三角フラスコに入れ、酵母を1×108cells/ml となるように加え、100〜150rpmで攪拌しながら、30℃で32時間反応を行った。
反応後、反応液を3000rpmで遠心し、上清を糖化発酵反応工程に供給した。遠心分離した菌体は五炭糖発酵反応工程に戻して次回の五炭糖発酵反応に再利用した。
実施例と同様に(1)〜(3)の工程を行った後、蒸留工程で得られた濃縮液を前記工程(4)、工程(5)で処理することなく、そのまま糖化発酵反応工程に戻した。糖化発酵反応工程における固形分の増加速度が速く、6サイクル終了時で固形分濃度が13質量%となり、槽内の流動性が低下して新たな基質の供給が困難となったため、反応を終了した。6サイクル終了時の結果を表1に示す。
比較例では、キシロースが変換されずに蓄積したため糖化発酵工程の固形分濃度がサイクルを重ねるごとに高くなり、槽内の流動性が低下して反応が継続できなくなった結果、糖化率が低下しエタノール収量が低かった。
Claims (10)
- セルロースを含む木質系バイオマスを原料とする糖化発酵システムにおいて、該木質系バイオマス原料含有液にセルロース分解酵素、ヘミセルロース分解酵素及びアルコール発酵微生物を加えて併行糖化発酵反応を行う糖化醗酵反応工程、該糖化発酵反応工程からの反応液を生成アルコール含有液体留分と、セルロース分解酵素、ヘミセルロース分解酵素、アルコール発酵微生物及び木質系バイオマス原料由来の各種物質を含有する蒸留残渣留分とに分離する蒸留分離工程、該蒸留残渣留分中に含まれる木質系バイオマス原料由来の五炭糖物質をアルコール発酵させる五炭糖発酵反応工程を有し、少なくとも、該五炭糖発酵反応工程から得られる反応生成物質を、前記蒸留残渣留分に随伴されてきている酵素分と共に前記糖化醗酵反応工程に循環供給することを特徴とする、木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記糖化醗酵反応工程におけるセルロース分解酵素とアルコール発酵微生物は、セルラーゼとエタノール酵母であることを特徴とする請求項1記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記五炭糖発酵反応工程は、五炭糖資化能を有する酵母、大腸菌、乳酸菌、カビ類等から選ばれる微生物による生物学的五炭糖発酵反応を行う工程であることを特徴とする請求項1又は2に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記微生物は、固定化微生物であることを徴とする請求項3に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記蒸留分離工程は、減圧蒸留装置を用いた工程であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記糖化醗酵反応工程と前記蒸留分離工程の間に固液分離工程が配置され、前記糖化醗酵反応工程からの反応液中のアルコール含有液体留分は蒸留分離工程に送られ、固形分含有留分は前記糖化醗酵反応工程に循環供給されることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記蒸留分離工程と前記五炭糖発酵反応工程の間に固液分離工程が配置され、前記蒸留分離工程からの蒸留残渣留分中の五炭糖及び酵素を含有する液体留分は前記五炭糖発酵反応工程に供給され、固形分含有留分は前記糖化醗酵反応工程に循環供給されることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記五炭糖発酵反応工程と前記糖化醗酵反応工程の間に、固液分離工程が配置され、前記五炭糖発酵反応工程からの反応液中の五炭糖発酵反応生成物質含有液体留分は前記糖化醗酵反応工程に供給され、固形分含有留分は前記五炭糖発酵反応工程に返還されることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記糖化醗酵反応工程に供給される木質系バイオマス原料を予め殺菌処理する殺菌処理工程が配置されていることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
- 前記糖化醗酵反応工程に供給される木質系バイオマス原料を予め糖化処理する予備糖化工程が配置されていることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の木質バイオマスを原料とする糖化醗酵システム。
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