JP2009543145A5 - - Google Patents
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Claims (17)
- カラーフィルター組成物としての組成物の使用であって、該カラーフィルター組成物は、
a)フォトレジスト結合剤と、
b)透明顔料と、
c)場合により溶媒及び/又は場合により光開始剤若しくは光潜触媒と、
d)下記:
a1)第1工程において、1つ以上のエチレン性不飽和モノマーを、構造要素:
〔ここで、Xは、少なくとも1個の炭素原子を有する基であり、Xから誘導される遊離ラジカルX・が重合を開始できるものである〕を有する少なくとも1つのニトロキシエーテルの存在下で重合する工程、又は
a2)第1工程において、1つ以上のエチレン性不飽和モノマーを、少なくとも1つの安定した遊離ニトロキシルラジカル:
及び遊離ラジカル開始剤の存在下で重合する工程(ここで、工程a1)又はa2)で使用される少なくとも1つのモノマーは、アクリル又はメタクリル酸のC1〜C6アルキル又はヒドロキシC1〜C6アルキルエステルである):並びに
b)エステル交換反応、アミド化、加水分解若しくは無水物変性、又はこれらの組み合わせ、及び場合により追加的な四級化により、a1)又はa2)で調製したポリマー又はコポリマーを変性することを含む第2工程
を含むプロセスにより得られるポリマー又はコポリマーである分散剤と
を含む、カラーフィルター組成物としての組成物の使用。 - 分散剤が、請求項1記載の工程a1)又はa2)と、
b)エステル交換反応、アミド化、加水分解若しくは無水物変性、又はこれらの組み合わせ、及び場合により追加的な四級化により、a1)又はa2)で調製したポリマー又はコポリマーを変性することを含む第2工程
とを含むプロセスにより得られるポリマー又はコポリマーである、請求項1記載のカラーフィルター組成物としての組成物の使用。 - 第1重合工程がa1)に従って実施される、請求項1又は2記載のカラーフィルター組成物としての組成物の使用。
- 第2工程b)がエステル交換反応である、請求項1又は2記載のカラーフィルター組成物としての組成物の使用。
- 構造要素:
が、式(I):
〔式中、
G1、G2、G3、G4は、独立してC1〜C6アルキルであるか、あるいはG1とG2若しくはG3とG4又はG1とG2及びG3とG4は、一緒になってC5〜C12シクロアルキル基を形成し;
G5、G6は、独立して、H、C1〜C18アルキル、フェニル、ナフチル又は基COOC1〜C18アルキルであり;
Xは、−CH2−フェニル、CH3CH−フェニル、(CH3)2C−フェニル、(C5〜C6シクロアルキル)2CCN、(CH3)2CCN、下記:
−CH2CH=CH2、CH3CH−CH=CH2、(C1〜C4アルキル)CR20−C(O)−フェニル、(C1〜C4)アルキル−CR20−C(O)−(C1〜C4)アルコキシ、(C1〜C4)アルキル−CR20−C(O)−(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルキル−CR20−C(O)−N−ジ(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルキル−CR20−C(O)−NH(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルキル−CR20−C(O)−NH2からなる群より選択され、ここでR20は、水素又は(C1〜C4)アルキルであり、そして
*は、原子価を意味する〕
で示される構造要素である、請求項1記載のカラーフィルター組成物としての組成物の使用。 - 工程a1又はa2のモノマーが、イソプレン、1,3−ブタジエン、α−C5〜C18アルケン、4−ビニル−ピリジン若しくはピリジニウムイオン、2−ビニル−ピリジン若しくはピリジニウムイオン、ビニル−イミダゾール若しくはイミダゾリニウムイオン、ジメチルアクリルアミド、3−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−tert−ブチル−スチレン又は式:CH2=C(Ra)−(C=Z)−Rbの化合物から選択され、ここで、Raが、水素又はメチルであり、Rbが、NH2、O−(Me+)、非置換C1〜C18アルコキシ、少なくとも1個のN及び/若しくはO原子で中断されているC2〜C100アルコキシ、又はヒドロキシ置換C1〜C18アルコキシ、非置換C1〜C18アルキルアミノ、ジ(C1〜C18アルキル)アミノ、ヒドロキシ置換C1〜C18アルキルアミノ若しくはヒドロキシ置換ジ(C1〜C18アルキル)アミノ、−O−CH2−CH2−N(CH3)2又は−O−CH2−CH2−N+H(CH3)2An−であり;
An−が、一価有機又は無機酸のアニオンであり;
Meが、一価金属原子又はアンモニウムイオンであり、
Zが、酸素又は硫黄である
請求項1記載のカラーフィルター組成物としての組成物の使用。 - 工程bにおいて、アルコールが、非置換の直鎖若しくは分岐鎖C8〜C 36 アルキルモノアルコール、若しくはこれらの混合物、又は100個までのC原子を有するエチレンオキシド、プロピレンオキシド若しくはこれらの混合物から誘導されるモノアルコールである、請求項1記載のカラーフィルター組成物としての組成物の使用。
- カラーフィルターを製造する方法であって、請求項1〜9のいずれか一項記載のカラーフィルター組成物を基材上に被覆し、続いて暴露及び現像することを含む方法。
- a)フォトレジスト結合剤と、
b)透明顔料と、
c)場合により溶媒及び/又は場合により光開始剤若しくは光潜触媒と、
d)下記:
a1)第1工程において、1つ以上のエチレン性不飽和モノマーを、構造要素:
〔ここで、Xは、少なくとも1個の炭素原子を有する基であり、Xから誘導される遊離ラジカルX・が重合を開始できるものである〕を有する少なくとも1つのニトロキシエーテルの存在下で重合する工程、又は
a2)第1工程において、1つ以上のエチレン性不飽和モノマーを、少なくとも1つの安定した遊離ニトロキシルラジカル:
及び遊離ラジカル開始剤の存在下で重合する工程(ここで、工程a1)又はa2)で使用される少なくとも1つのモノマーは、アクリル又はメタクリル酸のC 1 〜C 6 アルキル又はヒドロキシC 1 〜C 6 アルキルエステルである):並びに
b)エステル交換反応及び場合により追加的に四級化を行ない(ここでエステル交換反応のアルコールは、非置換の直鎖若しくは分岐鎖C 8 〜C 36 アルキルモノアルコール、若しくはこれらの混合物、又は100個までのC原子を有するエチレンオキシド、プロピレンオキシド若しくはこれらの混合物から誘導されるモノアルコールである)、a1)又はa2)で調製したポリマー又はコポリマーを変性することを含む第2工程
を含むプロセスにより得られるポリマー又はコポリマーである分散剤と
を含むカラーフィルター組成物。 - 分散剤が、請求項1記載の工程a1)又はa2)と、
b)エステル交換反応及び場合により追加的な四級化により、a1)又はa2)で調製したポリマー又はコポリマーを変性することを含む第2工程
とを含むプロセスにより得られるポリマー又はコポリマーである、請求項11記載のカラーフィルター組成物。 - 第1重合工程がa1)に従って実施される、請求項11記載のカラーフィルター組成物。
- 構造要素:
が、式(I):
〔式中、
G 1 、G 2 、G 3 、G 4 は、独立してC 1 〜C 6 アルキルであるか、あるいはG 1 とG 2 若しくはG 3 とG 4 又はG 1 とG 2 及びG 3 とG 4 は、一緒になってC 5 〜C 12 シクロアルキル基を形成し;
G 5 、G 6 は、独立して、H、C 1 〜C 18 アルキル、フェニル、ナフチル又は基COOC 1 〜C 18 アルキルであり;
Xは、−CH 2 −フェニル、CH 3 CH−フェニル、(CH 3 ) 2 C−フェニル、(C 5 〜C 6 シクロアルキル) 2 CCN、(CH 3 ) 2 CCN、下記:
−CH 2 CH=CH 2 、CH 3 CH−CH=CH 2 、(C 1 〜C 4 アルキル)CR 20 −C(O)−フェニル、(C 1 〜C 4 )アルキル−CR 20 −C(O)−(C 1 〜C 4 )アルコキシ、(C 1 〜C 4 )アルキル−CR 20 −C(O)−(C 1 〜C 4 )アルキル、(C 1 〜C 4 )アルキル−CR 20 −C(O)−N−ジ(C 1 〜C 4 )アルキル、(C 1 〜C 4 )アルキル−CR 20 −C(O)−NH(C 1 〜C 4 )アルキル、(C 1 〜C 4 )アルキル−CR 20 −C(O)−NH 2 からなる群より選択され、ここでR 20 は、水素又は(C 1 〜C 4 )アルキルであり、そして
* は、原子価を意味する〕
で示される構造要素である、請求項11記載のカラーフィルター組成物。 - 工程a1又はa2のモノマーが、イソプレン、1,3−ブタジエン、α−C 5 〜C 18 アルケン、4−ビニル−ピリジン若しくはピリジニウムイオン、2−ビニル−ピリジン若しくはピリジニウムイオン、ビニル−イミダゾール若しくはイミダゾリニウムイオン、ジメチルアクリルアミド、3−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−tert−ブチル−スチレン又は式:CH 2 =C(R a )−(C=Z)−R b の化合物から選択され、ここで、R a が、水素又はメチルであり、R b が、NH 2 、O − (Me + )、非置換C 1 〜C 18 アルコキシ、少なくとも1個のN及び/若しくはO原子で中断されているC 2 〜C 100 アルコキシ、又はヒドロキシ置換C 1 〜C 18 アルコキシ、非置換C 1 〜C 18 アルキルアミノ、ジ(C 1 〜C 18 アルキル)アミノ、ヒドロキシ置換C 1 〜C 18 アルキルアミノ若しくはヒドロキシ置換ジ(C 1 〜C 18 アルキル)アミノ、−O−CH 2 −CH 2 −N(CH 3 ) 2 又は−O−CH 2 −CH 2 −N + H(CH 3 ) 2 An − であり;
An − が、一価有機又は無機酸のアニオンであり;
Meが、一価金属原子又はアンモニウムイオンであり、
Zが、酸素又は硫黄である
請求項11記載のカラーフィルター組成物。
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US6849679B2 (en) * | 2001-05-21 | 2005-02-01 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Pigment compositions with modified block copolymer dispersants |
EP1397349B1 (en) * | 2001-06-13 | 2010-12-15 | Basf Se | 4-imino-n-alkoxy or oxy-polyalkyl-piperidine compounds and their use as polymerization regulators |
TW200407363A (en) * | 2001-11-29 | 2004-05-16 | Ciba Sc Holding Ag | Pigment compositions with modified ATRP copolymer dispersants |
US20030229163A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-12-11 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Dye-containing curable composition, color filter prepared using the same, and process of preparing color filter |
US7632916B2 (en) * | 2002-08-02 | 2009-12-15 | 3M Innovative Properties Company | Process to modify polymeric materials and resulting compositions |
DE10236133A1 (de) | 2002-08-07 | 2004-02-26 | Byk-Chemie Gmbh | Verwendung von Gradientencopolymeren als Dispergiermittel zur Behandlung von Pigmenten und Feststoffen |
WO2004058881A1 (en) | 2002-12-18 | 2004-07-15 | Crompton Corporation | Styrenic polymer composites |
ATE550309T1 (de) * | 2003-04-08 | 2012-04-15 | Basf Se | Lichtstabilisierende polymerdispergiermittel in pigmentdispersionen |
JP4334272B2 (ja) | 2003-05-14 | 2009-09-30 | 大日本印刷株式会社 | カラーフィルター用インクジェットインク用エポキシ樹脂組成物、カラーフィルターの製造方法、カラーフィルター、及び表示パネル |
JP2005232432A (ja) | 2003-10-22 | 2005-09-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | 顔料分散液、顔料分散液の製造方法、着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置 |
BRPI0606305A2 (pt) * | 2005-01-11 | 2009-06-16 | Ciba Sc Holding Inc | processo para preparação de um polìmero ou copolìmero modificado, bem como uso concentrado de pigmento e composição compreendendo o polìmero ou copolìmero assim obtido |
JP5092326B2 (ja) * | 2005-09-26 | 2012-12-05 | 三菱化学株式会社 | 色材分散液、着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置 |
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