JP2009528389A - Ａ２ａアデノシン受容体拮抗剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、式Ｉで表されるＡ_２Ａアデノシン受容体拮抗剤である新規化合物、ならびに種々の疾患状態、たとえば、肥満、「運動障害」（パーキンソン病、ハンチントン舞踏病およびカタレプシー）を始めとするＣＮＳ障害、脳虚血、興奮毒性、認知性および生理学的障害、うつ病、ＡＤＨＤ、および薬物依存（アルコール依存、アンフェタミン依存、カンナビノイド依存、コカイン依存、ニコチン依存およびオピオイド類依存）の哺乳動物の処置におけるそれらの使用、および免疫応答の強化におけるそれらの使用に関する。また、本発明は、そのような化合物を製造する方法、およびそれらを含有する薬学的組成物にも関する。

Description

（関連出願の引用）
本願は、２００６年３月２日に出願された米国仮特許出願番号６０／７７８，８２１、および２００６年６月２１に出願された米国仮特許出願番号６０／８１５，７４５に対する優先権を主張する。これらの米国仮特許出願の全開示は、本明細書中に参考として援用される。

（発明の分野）
本発明は、Ａ_２Ａアデノシン受容体拮抗剤である新規化合物、種々の疾患状態、たとえば、肥満、「運動障害」（パーキンソン病、ハンチントン舞踏病およびカタレプシー）を始めとするＣＮＳ障害、大脳虚血、興奮毒性、認知性および生理学的障害、うつ病、ＡＤＨＤ、および薬物依存（アルコール、アンフェタミン、カンナビノイド、コカイン、ニコチンおよびオピオイド類）の哺乳動物の処置におけるそれらの使用、および免疫応答の強化におけるそれらの使用に関する。また、本発明は、そのような化合物を製造する方法、およびそれらを含有する薬学的組成物にも関する。

（背景）
アデノシンの効果は、アデノシン受容体を介して伝達され、これらは、４つの一般的サブタイプ、すなわち、Ａ_１、Ａ_２Ａ、Ａ_２ＢおよびＡ_３に細分され、その全てが、重要な生理的プロセスを調節する（（非特許文献１；非特許文献２）。たとえば、Ａ_１アデノシン受容体の刺激により、ＡＶ結節筋細胞の活性電子の継続期間が短くなり、振幅が減少するので、ＡＶ結節筋細胞の無反応期が延長される。したがって、Ａ_１受容体の刺激により、結節内回帰性頻拍の停止および心房細動および粗動の間の心室の搏動の制御を始めとする、上室性頻拍を処置する方法が提供される。Ａ_２Ａ受容体の細胞表面を刺激することにより、冠状動脈抵抗血管が拡張され、この現象は、薬理学的ストレスによるイメージングに有用である。Ａ_２Ｂ受容体は、マスト細胞活性化、ぜんそく、血管拡張、細胞成長の調整、腸管機能および神経分泌物の調節に関連している（非特許文献３参照）。Ａ_３アデノシン受容体は、細胞増殖プロセスを調節する。特に、Ａ_３受容体拮抗剤である化合物は、癌、心臓疾患、不妊症、腎臓疾患およびＣＮＳ障害の治療処置および／または予防処置に有用性がある。

アデノシンは、中枢神経系における重要な内因性プリン神経調節物質である。近年、Ａ_２Ａ受容体は、大脳基底核、運動機能において重要であることが知られている脳の領域において豊富に存在することが確認されている。ハロペロドールまたはＭＰＴＰ （Ｎ−メチル−４−フェニル−１，２，５，６−テトラヒドロピリジン）の投与により、試験動物においてパーキンソン病に似た症状が作り出され、これらの症状は、Ａ_２Ａ受容体拮抗剤の投与により逆転できることが示されている（たとえば、非特許文献４参照）。

また、Ａ_２Ａ受容体拮抗剤は、神経保護特性を有する。Ａ_２Ａ拮抗剤は、ラットおよびスナネズミにおいて、海馬でのカイニン酸塩誘導興奮毒性をブロックし、虚血により誘発されるグルタミン酸塩および大脳皮質からのアスパラギン酸塩の放出を減少させ、そして虚血により誘導される損傷の拡大を抑えることが示されている。さらに、Ａ_２Ａ受容体介在神経保護に関する証拠は、一過性虚血後の脳の梗塞面積も神経脱落症状も、Ａ_２Ａ受容体ノックアウトマウスにおいて抑制されることが実証された研究からも上がっている。

Ａ_２Ａアデノシン受容体の刺激により、冠動脈抵抗血管が拡張される。この現象は、薬理学的ストレスによるイメージングには有用であるが、過剰な血管拡張は冠状血管盗流現象となる可能性があるので、内因性アデノシンが高い患者には有利ではない。虚血は、健全な動脈に結合するより都合のよい血管拡張により起こる血流が低下した動脈により、血管床で起こるかもしれないので、冠状血管盗流現象は組織損傷を起こす可能性がある。したがって、Ａ_２Ａ拮抗剤は冠状血管盗流現象を予防するであろう。

アデノシン情報伝達は薬物依存に関与することが示されている。乱用される全ての主な薬物（アヘン、コカイン、エタノールなど）は、ニューロンにおけるドーパミン情報伝達を直接または間接的に変調し、それらは特に高濃度のＡ_２Ａアデノシン受容体を含む側座核において見出される。常習性物質の依存度は、アデノシン情報伝達経路により増大されることが示され、Ａ_２Ａアデノシン受容体拮抗剤の投与により、常習性物質の枯渇が減らされることが示されている（たとえば、非特許文献５，および非特許文献６参照）。

また、アデノシン受容体、特にＡ_２Ａアデノシン受容体は、免疫応答を制限する中止メカニズムとして作用することによって、インビボで炎症において、下流調節の役割を果たし（特許文献１参照）、その結果、種々の疾患の発生過程の間、正常な組織を過剰な免疫性障害から保護することが実証されている。

したがって、Ａ_２Ａアデノシン受容体を介して情報伝達を阻害することによって、哺乳動物の免疫応答は強化され、延長され、したがって、たとえばＡ_２Ａアデノシン拮抗剤がワクチンとともに共投与された場合、ワクチンの効果を増加させる。したがって、Ａ_２Ａ受容体の調整に関連する種々の疾患状態、特に、虚血による組織損傷のような心臓血管関連疾患、パーキンソン病のようなＣＮＳ関連疾患の処置、薬物依存の処置および免疫性の改善において有用な効力のあるＡ_２Ａ拮抗剤である化合物を提供することが望まれている。該化合物は、Ａ_２Ａ受容体に対して選択性があり、したがって、他のアデノシン受容体の相互作用によって引き起こされる副作用を回避することが好ましい。
米国特許出願公開第２００５／０２２０７９９号明細書 Ｇ．Ｌ．Ｓｔｉｌｅｓ，Ｋ．Ａ．Ｊａｃｏｂｓｏｎ，およびＭ．Ｆ．Ｊａｒｖｉｓ，Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，（１９９７）；第２９−３７ページ Ｖ．Ｒａｌｅｖｉｃ；Ｇ．Ｂｕｒｎｓｔｏｃｋ，Ｇ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｒｅｖ．（１９９８）第５０巻，４１３−４９２ Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ Ａ２Ｂ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ａｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｔａｒｇｅｔｓ，Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ Ｒｅｓ ４５：１９８；Ｆｅｏｋｔｉｓｔｏｖら，Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｓｃｉ １９：１４８−１５３ 「Ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ｏｆ ［１，２，４］Ｔｒｉａｚｏｌｏ［１，５−ａ］［１，３，５］ｔｒｉａｚｉｎｅ ａｓ Ｐｏｔｅｎｔ ａｎｄ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ Ａ２Ａ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ」，Ｃｈｉ Ｂ．Ｖｕら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００４ 「Ｔｈｅ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｏｌｅ ｏｆ Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ Ａ２Ａ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ａｎｄ Ｇｉβγ Ｓｕｂｕｎｉｔｓ ｉｎ Ａｌｃｏｈｏｌｉｓｍ ａｎｄ Ａｄｄｉｃｔｉｏｎ： Ｆｒｏｍ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｔｏ Ｂｅｈａｖｉｏｒ」，ｂｙ Ｉｖａｎ ＤｉａｍｏｎｄおよびＬｉｎａ Ｙａｏ，（Ｔｈｅ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ａｄｄｉｃｔｉｏｎ，２００６，第２９１−３１６ページ） 「Ａｄａｐｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅ：Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｐ．ＨａｃｋおよびＭａｃｄｏｎａｌｄ Ｊ．Ｃｈｒｉｓｔｉｅ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，第１５巻，２３５−２７４（２００３）

（発明の要旨）
本発明の目的は、Ａ_２Ａ受容体拮抗剤を提供することである。したがって、第一の態様では、本発明は、式Ｉ：

（式中、
ａ．Ｒ^１は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、場合によっては置換されたＣ_２−４アルケニル、または場合によっては置換されたＣ_２−４アルキニルであり；
ｂ．Ｒ^２は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、または場合によっては酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、置換された５員または６員単環式複素環であり；
ｃ．Ｒ^３は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６（式中、Ｒ^５およびＲ^６は、水素、場合によっては置換された低級アルキルから独立して選択される）、場合によっては置換された、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む５員または６員単環式複素環またはヘテロアリールであり；あるいは
ｄ．Ｒ^２およびＲ^３は、一緒になって、場合によっては置換されたアルキレン基と結合し、場合によっては置換された５員または６員環状アルケニル環、またはヘテロ原子が酸素または窒素である５員または６員複素環を形成し；
ｅ．Ｒ^４は、水素、または場合によっては置換されたＣ_１−４アルキルである）の化合物、または
ｆ．その薬学的に受容可能な塩、エステル、プロドラッグ、水和物または多型に関する。

さらに別の本発明の実施形態では、治療的に有効な量の式ＩのＡ_２Ａ受容体拮抗剤と、少なくとも１種の薬学的に受容可能な担体とを含む医薬製剤が提供される。製剤は、経口投与のためのものが好ましい。

本発明の第三の実施形態では、Ａ_２Ａ受容体拮抗剤で処置することができる、哺乳動物の疾患または状態の処置において式Ｉの化合物を使用する方法が提供される。該方法は、治療的に有効な用量の式Ｉの化合物を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む。そのような疾患として、肥満、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病およびカタレプシー、および脳虚血、興奮毒性、および認知性および生理学的障害、が挙げられるが、これらに限定されず、薬物依存の処置も含まれる。また、式Ｉの化合物は、冠血管拡張の阻害にも有用で、該処置は、冠盗血を予防する。

本発明の第四の実施形態では、本発明は、式ＩＩ：

（式中、
Ｒ^１は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、場合によっては置換されたＣ_２−４アルケニル、または場合によっては置換されたＣ_２−４アルキニルであり；
Ｒ^２は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、または酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、場合によっては置換された５員または６員単環式複素環であり；
Ｒ^３は、−ＣＯＯＲ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、または場合によっては置換された低級アルキルであり、ここで、Ｒ^７は、水素または場合によっては置換された低級アルキルであり、Ｒ^８は、水素または場合によっては置換された低級アルキルであり；
Ｒ^４は、水素または場合によっては置換されたＣ_１−４アルキルである）の化合物に関する。

今のところ、本発明の使用に関し好ましい化合物は、以下が挙げられるが、これらに限定されない。

６−（２−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（３−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−（２−フリル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
（３，５−ジメチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−メチルカルボキサミド；
５−メチル−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロベンゾ［ｂ］チオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（３−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
Ｎ−メチル（５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド；
（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−メチルカルボキサミド；
３−エチル−５，６−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
エチル３，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート；
３−エチル−５−メチル−６−［１−ベンジルピラゾール−４−イル］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−［３−ベンジル（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−プロパ−２−エニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−ピロール−２−イル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（３−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（４−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（３−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３，５−ジメチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（２−フリル）−３，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−（シクロプロピルメチル）−５−メチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−（シクロプロピルメチル）−５−メチル−６−（２−フリル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（２−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（２−フリル）−１，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸；
Ｎ−（（ｌＲ）−２−ヒドロキシ−イソプロピル）（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（３−フリル）−１，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（４−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
３−エチル−１，５−ジメチル−６−ピロール−２−イル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（２−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１，５−ジメチル−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（６−メトキシ（３−ピリジル））−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（２−メトキシ（３−ピリジル））−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−エチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（５Ｒ）−５−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−エチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（５Ｒ）−５−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−（５−メチル（２−フリル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１−メチル−５−（５−メチル（２−フリル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−４−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１，５−ジメチル−３−（２−プロピルメチル）−６−（１，３−オキサゾール−４−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［１，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
エチル５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート；および
エチル１，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート。

（発明の詳細な説明）
（定義および一般的なパラメータ）
本明細書において使用される以下の用語および語句は、他に示唆がある内容を除いて、一般的に以下に記載する意味を持つものである。

用語「アルキル」は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０個の炭素原子を有する一価の、分岐状または非分岐状、飽和炭化水素鎖を言う。この用語は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−デシル、テトラデシルなどの基が例示される。

用語「置換アルキル」は、以下を言う。

１）先に定義したアルキル基であって、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１、２、３、４または５個の置換基、好ましくは１〜３個の置換基を有する基。他に明確な記載によって制約されていない限り、全ての置換基は、場合によっては、アルキル、アリール、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１、２または３個の置換基でさらに置換されてもよい。

２）先に定義したアルキル基であって、酸素、硫黄およびＮＲ_ａ−（式中、Ｒ_ａは、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクリルから選択される）から独立して選択された１〜１０個の原子が割り込んでいる基。全ての置換基は、場合によっては、アルキル、アリール、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノまたは−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）でさらに置換されてもよい。あるいは
３）先に定義したアルキル基であって、１、２、３、４または５個の先に定義した置換基を有し、かつ先に定義したように１〜１０個の原子が割り込んでいる基。

用語「低級アルキル」は、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有する一価の分岐状または非分岐状飽和炭化水素鎖を言う。この用語は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシルなどのような基が例示される。

用語「置換低級アルキル」は、先に定義した低級アルキルであって、置換アルキルに関し定義した、１〜５個の置換基、好ましくは１、２または３個の置換基を有する基、または先に定義した低級アルキル基であって、置換アルキルに関し定義した、１、２、３、４または５個の原子が割り込んだ基、または先に定義した低級アルキル基であって、先に定義した１、２、３、４または５個の置換基を有し、かつ先に定義した１、２、３、４または５個の原子が割り込んだ基を言う。

用語「アルキレン」は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０個の炭素原子、好ましくは１〜１０個の炭素原子、より好ましくは１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有する、分岐状または非分岐状飽和炭化水素鎖の二価の基を言う。この用語は、メチレン（−ＣＨ_２−）、エチレン（−ＣＨ_２ＣＨ_２−）、プロピレン異性体（たとえば、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−および−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−）などのような基が例示される。

用語「低級アルキレン」は、好ましくは１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有する分岐状または非分岐状飽和炭化水素鎖の二価の基を言う。

用語「低級アルキレン」は、好ましくは１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有する分岐状または非分岐状飽和炭化水素鎖の二価の基を言う。

用語「置換アルキレン」は、以下を言う。

（１）先に定義したアルキレン基であって、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１、２、３、４または５個の置換基を有する基。他に明確な記載によって制約されていない限り、全ての置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１、２または３個の置換基でさらに置換されてもよい。あるいは
（２）先に定義したアルキレン基であって、酸素、硫黄およびＮＲ_ａ−（式中、Ｒ_ａは、水素、場合によっては置換されたアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクリルから選択される）から独立して選択される１〜２０個の原子、またはカルボニル、カルボキシエステル、カルボキシアミドおよびスルホニルから選択される基が割り込んだ基。

（３）先に定義したアルキレン基であって、先に定義した１、２、３、４または５個の置換基を有し、かつ先に定義した１〜２０個の原子が割り込んでいる基。置換アルキレンの例として、クロロメチレン（−ＣＨ（Ｃｌ）−）、アミノエチレン（−ＣＨ（ＮＨ_２）ＣＨ_２−）、メチルアミノエチレン（−ＣＨ（ＮＨＭｅ）ＣＨ_２−）、２−カルボキシプロピレン異性体（−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＯ_２Ｈ）ＣＨ_２−）、エトキシエチル（−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−）、エチルメチルアミノエチル（−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２−）、１−エトキシ−２−（２−エトキシ−エトキシ）エタン（−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＨ_２ＣＨ_２−）などが挙げられる。

用語「アラルキル」は、アルキレン基に共有結合するアリール基であって、アリールおよびアルキレンは本明細書で定義する通りである。「場合によっては置換されたアラルキル」は、場合によっては置換されたアルキレン基に共有結合された場合によっては置換されたアリール基を言う。そのようなアラルキル基は、ベンジル、フェニルエチル、３−（４−メトキシフェニル）プロピルなどが例示される。

用語「アルコキシ」は、基：Ｒ−Ｏ−（式中、Ｒは、場合によっては置換されたアルキル、場合によっては置換されたシクロアルキル、または基：−Ｙ−Ｚ（式中、Ｙは、場合によっては置換されたアルキレンであり、Ｚは、場合によっては置換されたアルケニル、場合によっては置換されたアルキニル、または場合によっては置換されたシクロアルケニルであり、ここで、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは本明細書で定義する通りである）である。好ましいアルコキシ基は、場合によっては置換されたアルキル−Ｏ−であり、たとえば、例示として、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、１，２−ジメチルブトキシ、トリフルオロメトキシなどが挙げられる。

「アルキルチオ」は、基：Ｒ−Ｓ−（式中、Ｒは、アルコキシに関する定義の通りである）を言う。

用語「アルケニル」は、好ましくは２〜２０個の炭素原子、より好ましくは２〜１０個の炭素原子、さらにより好ましくは２〜６個の炭素原子と、１〜６個の、好ましくは１個の二重結合（ビニル）とを有する、一価の分岐状または非分岐状不飽和炭化水素基を言う。好ましいアルケニル基として、エテニルまたはビニル（−ＣＨ＝ＣＨ_２）、１−プロピレンまたはアリル（−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）、イソプロピレン（−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２）、ビシクロ［２．２．１］ヘプテンなどが挙げられる。アルケニルが窒素に結合する場合は、該二重結合は、窒素に対しα位で存在しえない。

用語「低級アルケニル」は、２〜６個の炭素原子を有する先に定義したアルケニルを言う。

用語「置換アルケニル」は、先に定義したアルケニル基であって、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１、２、３、４または５個の置換基、好ましくは１、２または３個の置換基を有する基を言う。他に明確な記載によって制約されていない限り、全ての置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される、１、２または３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「アルキニル」は、好ましくは２〜２０個の炭素原子、より好ましくは２〜１０個の炭素原子、さらにより好ましくは２〜６個の炭素原子を有し、少なくとも１個、好ましくは１〜６個のアセチレン（三重結合）不飽和部位を有する、不飽和炭化水素の一価の基を言う。好ましいアルキニル基として、エチニル（−Ｃ≡ＣＨ）、プロパルギル（またはプロパ−１−イン−３−イル、−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ）などが挙げられる。アルキニルが窒素に結合する場合、三重結合は、窒素に対しα位で存在し得ない。

用語「置換アルキニル」は、先に定義したアルキニル基であって、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１、２、３、４または５個の置換基、好ましくは１、２または３個の置換基を有する基を言う。他に明確な記載によって制約されていない限り、全ての置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１、２または３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「アミノカルボニル」は、基：−Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ（式中、各Ｒは、独立して、水素、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、または２個のＲ基が結合し、複素環基（たとえば、モルホリノ）を形成する）を言う。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１〜３個の置換基で置換されてもよい。

用語「アシルアミノ」は、基：−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ（式中、各Ｒは、独立して、水素、アルキル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルである）を言う。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１〜３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「アシルオキシ」は、基：−Ｏ（Ｏ）Ｃ−アルキル、−Ｏ（Ｏ）Ｃ−シクロアルキル、−Ｏ（Ｏ）Ｃ−アリール、−Ｏ（Ｏ）Ｃ−ヘテロアリールおよび−Ｏ（Ｏ）Ｃ−ヘテロシクリルを言う。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノまたは−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）でさらに置換されてもよい。

用語「アリール」は、単環（たとえば、フェニル）、複数環（たとえば、ビフェニル）、または複数の縮合環（たとえば、ナフチルまたはアントリル）を有する、６〜２０個の炭素原子の芳香族系炭素環基を言う。好ましいアリールとして、フェニル、ナフチルなどが挙げられる。

用語「アリーレン」は、先に定義したアリール基の二価の基を言う。この用語は、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、１，４’−ビフェニレンなどの基が例示される。

他に明確な記載によって制約されていない限り、アリールまたはアリーレン置換基に関し、該アリールまたはアリーレン基は、場合によっては、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置換基で置換されうる。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１〜３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「アリールオキシ」は、基：アリール−Ｏ−（式中、アリール基は先に定義した通りである）を言い、先に定義したように、場合によっては置換されたアリール基も含む。用語「アリールチオ」は、基：Ｒ−Ｓ−（式中、Ｒは、アリールに関し定義した通りである）を言う。

用語「アミノ」は、基：−ＮＨ_２を言う。

用語「置換アミノ」は、基：−ＮＲＲ（式中、各Ｒは、独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、カルボキシアルキル（たとえば、ベンジルオキシカルボニル）、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクリルからなる群から選択されるが、２個のＲ基が水素、あるいは基：−Ｙ−Ｚ（式中、Ｙは、場合によっては置換されたアルキレンであり、Ｚは、アルケニル、シクロアルケニルまたはアルキニルである）であることはない）を言う。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１〜３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「カルボキシアルキル」は、基：−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−シクロアルキル（ここで、アルキルおよびシクロアルキルは、本明細書で定義する通りである）を言い、場合によっては、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノまたは−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）でさらに置換されてもよい。

用語「シクロアルキル」は、単環または複数の縮合環を有する３〜２０個の炭素原子の炭素環基を言う。そのようなシクロアルキル基の例示として、単環構造、たとえば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロオクチルなど、複数の環構造、たとえば、アダマンタニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、１，３，３−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イル、（２，３，３−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イル）、またはアリール基が縮合する炭素環基、たとえば、インダンなどが挙げられる。

用語「置換シクロアルキル」は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１、２、３、４または５個の置換基、好ましくは１、２または３個の置換基を有するシクロアルキル基を言う。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１、２または３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「ハロゲン」または「ハロ」は、フルオロ、ブロモ、クロロおよびヨードを言う。

用語「アシル」は、基：−Ｃ（Ｏ）Ｒ（式中、Ｒは、水素、場合によっては置換されたアルキル、場合によっては置換されたシクロアルキル、場合によっては置換されたヘテロシクリル、場合によっては置換されたアリールおよび場合によっては置換されたヘテロアリールを示す。

用語「ヘテロアリール」は、少なくとも１個の環内に、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５個の炭素原子と、酸素、窒素および硫黄から選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とを有する、芳香族環状基から誘導されるラジカル（すなわち、完全不飽和）を言う。そのようなヘテロアリール基は、単環（たとえば、ピリジルまたはフリル）、あるいは複数の縮合環（たとえば、インドリジニル、ベンゾチアゾリル、またはベンゾチエニル）を有しうる。ヘテロアリールの例として、［１，２，４］オキサジアゾール、［１，３，４］オキサジアゾール、［１，２，４］チアジアゾール、［１，３，４］チアジアゾール、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチルピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、イソチアゾール、フェナジン、イソキサゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、イミダゾリジン、イミダゾリンなど、および窒素含有ヘテロアリール化合物のＮ−オキシドおよびＮ−アルコキシ誘導体、たとえば、ピリジン−Ｎ−オキシド誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

他に明確な記載によって制約されていない限り、ヘテロアリールまたはヘテロアリーレン置換基に関して、該ヘテロアリールまたはヘテロアリーレン基は、場合によっては、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置換基で置換されうる。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１〜３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「ヘテロアラルキル」は、アルキレン基に共有結合するヘテロアリール基を言い、該ヘテロアリールおよびアルキレンは、本明細書に定義される。「場合によっては置換されたヘテロアラルキル」は、場合によっては置換されたアルキレン基に共有結合する場合によっては置換されたヘテロアリール基を言う。そのようなヘテロアルアルキル基は、３−ピリジルメチル、キノリン−８−イルエチル、４−メトキシチアゾール−２−イルプロピルなどが例示される。

用語「ヘテロアリールオキシ」は、基：ヘテロアリール−Ｏ−を言う。

用語「ヘテロシクリル」は、環内に１〜４０個の炭素原子と、１〜１０個のヘテロ原子、好ましくは窒素、硫黄、リンおよび／または酸素から選択される１、２、３または４個のヘテロ原子とを有する、単環または複数の縮合環を有する一価の飽和または部分的に不飽和の基を言う。複素環基は、単環または複数の縮合環を有することができ、テトラヒドロフラニル、モルホリノ、ピペリジニル、ピペラジノ、ジヒドロピリジノなどが挙げられる。

他に明確な記載によって制約されていない限り、複素環置換基に関し、該複素環基は、場合によっては、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、チオカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、ヘテロシクリルチオ、チオール、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ_２−アルキル、ＳＯ_２−アリールおよび−ＳＯ_２−ヘテロアリールからなる群から選択される１、２、３、４または５個、好ましくは１、２または３個の置換基で置換されうる。他に明確な記載によって制約されていない限り、全置換基は、場合によっては、アルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、シクロアルキル、アミノカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、ＣＦ_３、アミノ、置換アミノ、シアノおよび−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ｎは、０、１または２である）から選択される１〜３個の置換基でさらに置換されてもよい。

用語「チオール」は、基：−ＳＨを言う。

用語「置換アルキルチオ」は、基：−Ｓ−置換アルキルを言う。

用語「ヘテロアリールチオール」は、基：−Ｓ−ヘテロアリール（ここで、ヘテロアリール基は先に定義した通りである）をいい、先に定義したとおり、場合によっては置換されたヘテロアリール基を含む。

用語「スルホキシド」は、基：−Ｓ（Ｏ）Ｒ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールである）を言う。「置換スルホキシド」は、基：−Ｓ（Ｏ）Ｒ（式中、Ｒは、本明細書で定義する、置換アルキル、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである）を言う。

用語「スルホン」は、基：−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ（式中、Ｒは、アルキル、アリールまたはヘテロアリールである）を言う。「置換スルホン」は、基：−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ、（式中、Ｒは、本明細書で定義する、置換アルキル、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである）を言う。

用語「ケト」は、基：−Ｃ（Ｏ）−を言う。

用語「チオカルボニル」は、基：−Ｃ（Ｓ）−を言う。

用語「カルボキシ」は、基：−Ｃ（Ｏ）−ＯＨを言う。

「任意の」または「場合によっては」は、事象または状況が起こっても起こらなくてもよいことを実質的に記載し、この表現には、該事象または状況が起こる場合と起こらない場合とを含む。

用語「式Ｉおよび式ＩＩの化合物」は、開示した本発明の化合物、および該化合物の薬学的に受容可能な塩、薬学的に受容可能なエステル、プロドラッグ、水和物および多型を包含するものである。さらに、本発明の化合物は、１個以上の不斉中心を有してもよく、ラセミ混合物として、または独立したエナンチオマーまたはジアステレオマーとして生成することができる。任意の式Ｉの化合物において存在する立体異性体の数は、存在する不斉中心の数に依存する（２のｎ乗の立体異性体が存在する可能性があり、ここで、ｎは不斉中心の数である）。独立した立体異性体は、合成の適切な段階で、中間体のラセミ混合物または非ラセミ混合物を分割することによって、あるいは従来の方法による式Ｉの化合物の分割によって、得ることができる。独立した立体異性体（独立したエナンチオマーおよびジアステレオマーを含む）および立体異性体のラセミ混合物および非ラセミ混合物は、本発明の範囲内に包含され、他の特別な示唆がない限り、その全ては、本明細書の構造式によって示されるものである。

「異性体」は、同じ分子式を持つ、異なる化合物である。

「立体異性体」は、原子の空間的配置の仕方だけが異なる異性体である。

「エナンチオマー」は、互いに重なることのない鏡像である立体異性体のペアである。エナンチオマーのペアの１：１混合物は、「ラセミ」混合物である。用語「（±）」は、適正な場合は、ラセミ混合物を示す場合に使用される。

「ジアステレオ異性体」は、少なくとも２個の不斉原子を持つが、互いの鏡像ではない立体異性体である。

絶対立体化学は、カーン・インゴールド・プレローグＲ−Ｓシステムに従って指定されるものである。化合物が純粋なエナンチオマーである場合、各キラル炭素での立体化学は、ＲまたはＳで指定される。絶対配置がわからない分割化合物は、それらがナトリウムＤ線の波長での偏光板を回転する方向（右旋性または左旋性）によって、（＋）または（−）と呼ぶ。

「局所投与」は、治療剤を傷および周辺上皮の表面へ送達することと定義される。

「非経口投与」は、治療剤の注射による患者への全身的送達である。

用語「治療的に有効な量」は、そのような処置を必要とする哺乳動物へ投与した時、以下に定義する処置を発揮するのに十分な式Ｉの化合物の量を言う。治療的に有効な量は、使用される治療剤の特定活性、および患者の年齢、全身状態、他の疾患状態の存在、および栄養状態によって、変化する。さらに、患者が受けているかもしれない他の投薬は、治療的に有効な量の投与する治療剤の決定に影響を及ぼすであろう。

用語「処置」または「処置すること」は、哺乳動物の疾患における任意の処置を意味し、
（ｉ）疾患の予防、すなわち、疾患の臨床症状が発現しないようにすること；
（ｉｉ）疾患を阻害すること、すなわち、臨床症状の発症を阻止すること；および／または
（ｉｉｉ）疾患を緩和すること、すなわち、臨床症状を後退させることが挙げられる。

多くの場合、本発明の化合物は、アミノ基／またはカルボキシル基、あるいはこれらに類似の基の存在によって、酸および／または塩基塩を形成することができる。用語「薬学的に受容可能な塩」は、生物学的効果および式Ｉの化合物の特性を保持し、生物学的その他で望ましくないものではない塩を言う。薬学的に受容可能な塩基付加塩は、無機および有機塩基から製造することができる。無機塩基から誘導される塩として、単なる例示であるが、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウムおよびマグネシウム塩が挙げられる。有機塩基から誘導される塩として、一級、二級および三級アミン類の塩、たとえば、アルキルアミン類、ジアルキルアミン類、トリアルキルアミン類、置換アルキルアミン類、ジ（置換アルキル）アミン類、トリ（置換アルキル）アミン類、アルケニルアミン類、ジアルケニルアミン類、トリアルケニルアミン類、置換アルケニルアミン類、ジ（置換アルケニル）アミン類、トリ（置換アルケニル）アミン類、シクロアルキルアミン類、ジ（シクロアルキル）アミン類、トリ（シクロアルキル）アミン類、置換シクロアルキルアミン類、ジ置換シクロアルキルアミン、トリ置換シクロアルキルアミン類、シクロアルケニルアミン類、ジ（シクロアルケニル）アミン類、トリ（シクロアルケニル）アミン類、置換シクロアルケニルアミン類、ジ置換シクロアルケニルアミン、トリ置換シクロアルケニルアミン類、アリールアミン類、ジアリールアミン類、トリアリールアミン類、ヘテロアリールアミン類、ジヘテロアリールアミン類、トリヘテロアリールアミン類、複素環式アミン類、ジ複素環式アミン類、トリ複素環式アミン類、アミンの置換基の少なくとも２つは異なり、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環などからなる群から選択されるジアミン類およびトリアミン類の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。また、２個または３個の置換基がアミノ窒素と一緒になって、複素環またはヘテロアリール基を形成するアミン類も含まれる。

適切なアミン類の具体例として、単なる例示であるが、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリ（イソプロピル）アミン、トリ（ｎ−プロピル）アミン、エタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール、トロメタミン、リシン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、Ｎ−アルキルグルカミン類、テオブロミン、プリン類、ピペラジン、ピペリジン、モルホリン、Ｎ−エチルピペリジンなどが挙げられる。

薬学的に受容可能な酸付加塩は、無機および有機酸から製造することができる。無機酸から誘導される塩として、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などが挙げられる。有機酸から誘導される塩として、酢酸、プロピオン酸、グルコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエン−スルホン酸、サリチル酸などが挙げられる。

本明細書で使用される、「薬学的に受容可能な担体」は、ありとあらゆる溶剤、分散媒、塗料、抗バクテリア剤および抗真菌剤、等張吸収遅延剤などを含む。そのような媒体および薬剤を、医薬活性物質のために使用することは、当該分野で周知である。従来の媒体または薬剤が活性成分と相溶性がない場合を除いて、治療用組成物におけるその使用は意図されている。補足の活性成分も該組成物に導入することができる。

本明細書で使用される用語「オピオイド類」として、モルヒネ、コデイン、ヘロイン、オキシコドン（ＯｘｙＣｏｎｔｉｎ）、プロポキシフェン（Ｄａｒｖｏｎ）、ヒドロコドン（Ｖｉｃｏｄｉｎ）およびヒドロモルホン（Ｄｉｌａｕｄｉｄ）、さらにメペリジン（Ｄｅｍｅｒｏｌ）が挙げられる。

（命名法）
本発明の化合物の命名および番号付けを、５−メチル−６−（１，３，４−オキサジアゾリン−２−イル）−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンと命名される、代表的な式Ｉの化合物（式中、Ｒ^１はｎ−プロピルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３は１，３，４−オキサジアゾリン−２−イルである）

で説明する。

（合成反応パラメーター）
用語「溶剤」、「不活性有機溶剤」または「不活性溶剤」は、関連して記載される反応条件下で不活性な溶剤を意味し、たとえば、ベンゼン、トルエン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（「ＴＨＦ」）、ジメチルホルムアミド（「ＤＭＦ」）、クロロホルム、塩化メチレン（またはジクロロメタン）、ジエチルエーテル、メタノール、ピリジンなどが挙げられる。反対のことを特筆しない限り、本発明の反応で使用される溶剤は、不活性有機溶剤であり、反応は、不活性ガス、好ましくは窒素下で行われる。

用語「ｑ．ｓ．」は、定められた機能を達成するのに十分な量を加えることを意味し、たとえば、溶液を所望の体積にすること（すなわち、１００％）を言う。

（式Ｉの化合物の合成）
式Ｉの化合物を製造する一方法を反応スキームＩに示す。

（ステップ１−式（２）の化合物の製造）
式（１）の化合物は市販されている。先ず、式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈのカルボン酸をジフェニルホスホリルアジドおよび塩基と反応させ、得られた混合物を式（１）の化合物と反応させ、式（２）の化合物を得る。一般的に、カルボン酸を不活性溶剤、たとえばベンゼンまたはトルエンに溶解し、ジフェニルホスホリルアジドおよび第三級有機塩基、たとえばトリエチルアミンを加え、混合物を還流温度で約１時間攪拌する。次いで、式（１）の化合物を加え、混合物を約１０〜２４時間還流する。反応が実質的に完了した時、式（２）の生成物を従来のやり方、たとえば、酢酸エチルと水との間で分配し、生成物を、たとえば、クロマトグラフィーや再結晶によって精製して単離する。

ジフェニルホスホリルアジドおよび塩基の存在下での（１）と式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈのカルボン酸との反応は、実際は、（１）と式：Ｒ^１ＮＣＯのイソシアネートとの反応であることに注意すべきである。多くのイソシアネートは市販されていて、あるいは当該分野で周知の方法により製造してもよく、前記反応においてＲ^１ＣＯ_２Ｈ、ジフェニルホスホリルアジドおよび塩基の混合物の代わりに、直接使用することができる。

（ステップ２−式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素である）の化合物の製造）
式（２）の化合物を、プロトン性溶媒、たとえば、エタノール中のナトリウムエトキシド中で、アルコキシドとの反応により環化して、式Ｉの化合物を得る。反応は、ほぼ室温で約１〜８時間で行われる。反応が実質的に完了した時、式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素である）の生成物は、従来のやり方で単離され、精製される。

式ＩＩ（式中、Ｒ^３は、芳香族基である）の化合物を製造する一方法を反応スキームＩＩに示す。

（ステップ１−式（３）の化合物の製造）
式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素である）の化合物を、臭素化試薬、たとえば、Ｎ−ブロモスクシンイミドと反応させる。一般的に、式Ｉの化合物を不活性溶剤、たとえばクロロホルムに溶解し、約０℃に冷却する。次いで臭素化剤を加え、２種の化合物を、反応が完了するまで、たとえば約５〜６０分攪拌する。反応が実質的に完了した時、式（３）の生成物を、従来のやり方、たとえば塩化メチレンと水との間で分配することによって単離および精製する。溶剤を除去することによって、式（３）の化合物を得る。

（ステップ２−式Ｉの化合物の製造）
式（３）の化合物を、触媒量のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの存在下、式：Ｒ^３Ｂ（ＯＨ）_２の化合物（これは、市販され、あるいは当該分野で周知の方法で製造される）と反応させる。一般的に、式（３）の化合物を、不活性溶剤、たとえばジメトキシエタンに溶解し、式：Ｒ^３Ｂ（ＯＨ）_２の化合物を、次いでパラジウム触媒および炭酸ナトリウム水溶液を加える。反応を略還流温度で約８〜２４時間行う。反応が実質的に完了した時、式Ｉの生成物を、従来のやり方、たとえば酢酸エチルと水との間で分配することによって、単離、精製する。溶剤を除去することによって、式Ｉの粗化合物を得、これをさらに、不活性溶剤、たとえば酢酸エチルから結晶することにより精製する。

式Ｉ（式中、Ｒ^４は水素ではない）の化合物を製造する方法を反応スキームＩＩＡに示す。

（式Ｉ（式中、Ｒ^４はアルキルである）の化合物の製造）
式Ｉ（式中、Ｒ^４は水素である）の化合物を、式：Ｒ^４ハロ（式中、ハロは、クロロ、ブロモまたはヨードである）の化合物と反応させる。一般的には、式Ｉの化合物を極性溶剤、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解し、式：Ｒ^４ハロ、次いで塩基、たとえば、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムを加える。反応を略室温で約８〜２４時間行う。反応が実質的に完了した時、式Ｉの生成物を、従来のやり方、たとえば、溶剤の除去、およびたとえばクロマトグラフフィーによる残渣の精製により、単離および精製する。

Ｒ^３が水素以外である本発明の化合物を精製する代わりの方法は、式（６）または（７）の中間体から出発するものであり、その製造法を反応スキームＩＩＩに示す。

（ステップ１−式（５）の化合物の製造）
式（４）の化合物は、市販されている。先ず、式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈのカルボン酸を、不活性溶剤、たとえばトルエン中で、ジフェニルホスホリルアジドおよび塩基、たとえばトリエチルアミンと還流温度で約１．５時間反応させる。次いで該混合物を４０℃未満に冷却し、式（４）の化合物を加え、混合物を約２４時間還流する。反応が実質的に完了した時、式（５）の生成物を、従来のやり方、たとえば酢酸エチルと水との間で分配することにより単離し、生成物をたとえばクロマトグラフィーにより精製する。

（ステップ２−式（６）の化合物の製造）
プロトン性溶媒、たとえばエタノール中のナトリウムエトキシド中でのアルコキシドとの反応により、式（５）の化合物を式（６）の化合物に環化する。一般的に、式（５）の化合物を、室温で、プロトン性溶媒、たとえばエタノールに溶解し、アルコキシド、たとえばナトリウムエトキシドを加える。混合物を室温で４〜２４時間、たとえば一晩保持する。反応が実質的に完了した時、式（６）の生成物を、従来のやり方、たとえば、混合物を酸性とし、減圧下で溶剤を除去することによって、単離、精製する。

（ステップ３−式（７）の化合物の製造）
次いで、式（６）の化合物を、塩基との反応により加水分解し、式（７）の化合物とする。一般的に、式（６）の化合物を、プロトン性溶媒、たとえばエタノールであって、塩基、たとえば水酸化カリウムが中に存在する溶剤に溶解する。混合物を約６０℃で４〜２４時間、たとえば一晩保持する。反応が実質的に完了した時、式（７）の生成物を、従来のやり方、たとえば、混合物を酸性にし、ろ過によって生成物を収集することによって、単離、精製する。

次いで、式（６）および（７）の化合物を、式Ｉの化合物を製造するために使用することができる。その例を以下の反応スキームに示す。たとえば、式Ｉの化合物（Ｒ^３は、オキサゾールまたは１，３−オキサゾリンである）を製造するために、式（７）の化合物をヒドロキシエチルアミンと反応させ、生成物を環化させる。

（ステップ１−式（８）の化合物の製造）
式（７）の化合物を、ヒドロキシエチルアミンと反応させ、式（８）の化合物を得る。一般的に、式（７）の化合物を、不活性溶剤、たとえば塩化メチレン（および溶解性の促進が必要なＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）に溶解し、約０℃に冷却し、ＥＤＣＩ（１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩）、次いでＨＯＢＴ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物）および塩基、たとえばトリエチルアミンを加える。混合物を略室温で１２〜２４時間保持する。反応が実質的に完了した時、式（８）の生成物を、従来のやり方、たとえばクロマトグラフィーにより、単離、精製する。

（ステップ２−式Ｉの化合物の製造）
式（８）の化合物を環化して、式Ｉの化合物（式中、Ｒ^３は１，３−オキサゾリンである）を得る。一般的に、式（８）の化合物を、不活性溶剤、たとえばテトラヒドロフランに溶解し、バージェス試薬［（メトキシカルボニルスルファモイル）トリエチルアンモニウムヒドロキシド］を加える。混合物を約７０℃で約１〜２時間保持する。反応が実質的に完了した時、式Ｉの生成物を、従来のやり方、たとえばクロマトグラフィーによって、単離、精製する。

（ステップ３−式Ｉの化合物の製造）
式Ｉ（式中、Ｒ^３は、１，３−オキサゾリンである）の化合物を、酸化剤、たとえばＤＤＱ（２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン）で処理することにより、式Ｉ（式中、Ｒ^３は１，３−オキサゾールである）の化合物に変換する。一般的に、式（８）の化合物を、不活性溶剤、たとえばトルエンに、約５０℃で溶解し、ＤＤＱを加える。混合物を約７０〜１００℃で約１２〜２４時間保持した。反応が実質的に完了した時、式Ｉの生成物を、従来のやり方、たとえばクロマトグラフィーによって単離、精製する。

あるいは、式（７）のカルボン酸は、たとえば塩化オキサリルとの反応によって酸ハロゲン化物に変換することができ、次にこれを１−（ヒドロキシイミノ）エチルアミン誘導体と反応させる。次いで、反応スキームＶＩＩに示すように、生成物（アミノ−１−アザプロパ−１−エニル誘導体）を、従来通りに環化し、式Ｉのオキサジアゾール誘導体を得る。

（ステップ１−式（９）の化合物の製造）
式（６）の化合物をヒドラジンと反応させ、式（９）の化合物を得る。一般的に、式（６）の化合物を、溶剤の不存在下、約１２０℃の温度で約１〜６時間ヒドラジン一水和物と接触させる。反応が実質的に完了した時、式（９）の生成物を、従来のやり方、たとえば、溶剤を減圧下で除去することによって、単離、精製する。

（ステップ２−式Ｉの化合物の製造）
式（９）の化合物を、カルボン酸、たとえば酢酸と式：ＲＣ（ＯＥｔ）_３の化合物との混合物に懸濁し、該混合物を、電子レンジを使用して約１２０〜１８０℃で約２０分加熱する。反応が実質的に完了した時、式Ｉの生成物を、従来のやり方、たとえばろ過によって単離、精製する。

（式Ｉ（式中、Ｒ^３はアミドである）の化合物の製造）
式（６）の化合物を式：ＨＮＲ^５Ｒ^６（式中、Ｒ^５およびＲ^６は、先に定義した通りである）のアミンと反応させ、式Ｉの化合物（式中、Ｒ^３はアミドである）を得る。一般的に、式（６）の化合物を、式：ＨＮＲ^５Ｒ^６のアミンと、プロトン性溶媒、たとえばメタノール中、約６０℃の温度で、好ましくは密閉管中、約１２〜２４時間接触させる。反応が実質的に完了した時、式Ｉ（式中、Ｒ^３は、式：−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６のアミドである）の生成物を、従来のやり方、たとえば、溶剤を減圧下で除去することによって、単離、精製する。

（式Ｉ（式中、Ｒ^３はアミドである）の化合物の代替製造法）
式（６）の化合物を、式：ＨＮＲ^５Ｒ^６（式中、Ｒ^５およびＲ^６は、先に定義した通りである）のアミンと反応させ、式Ｉの化合物（式中、Ｒ^３はアミドである）を得る。一般的には、式（６）の化合物を、式：ＨＮＲ^５Ｒ^６のアミンと、不活性溶剤、たとえば塩化メチレン中、ＥＤＣＩ（ｌ−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩）の存在下、室温で約１２〜２４時間接触させる。反応が実質的に完了した時、式Ｉ（式中、Ｒ^３は、式：−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６のアミドである）の生成物を、従来のやり方、たとえば溶剤を減圧除去し、クロマトグラフィーによって、単離、精製する。

式Ｉ（式中、Ｒ^３は、オキサジアゾール誘導体である）の化合物を製造する代わりの方法を、反応スキームＶＩＩに示す。

（ステップ１−式（１０）の化合物の製造）
式（７）の化合物を、カルボン酸を酸ハロゲン化物に変換することができる試薬、たとえば、塩化チオニル、塩化オキサリルなどと反応させ、式（１０）の化合物を得る。一般的には、式（７）の化合物を、塩化オキサリルと、不活性溶剤、たとえばテトラヒドロフラン中で、最初約０℃の温度、次いで室温で約１２〜２４時間反応させる。反応が実質的に完了した時、式（９）の生成物を、従来のやり方、たとえば、溶剤を減圧下で除去することによって単離する。

（ステップ２−式（１１）の化合物の製造）
式（ａ）のＮ−ヒドロキシアミドオキシムを、不活性溶剤、たとえばテトラヒドロフランを約０℃で溶解し、ヒンダードアミン、たとえばＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、次いで式（１０）の化合物を加え、混合物を室温に温め、該温度で２４時間維持する。反応が実質的に完了した時、式（１１）の生成物を、従来のやり方、たとえば分取用薄層クロマトグラフィーにより、単離、精製する。

（ステップ３−式Ｉの化合物の製造）
式（１１）の化合物を、不活性溶剤、たとえばトルエン中、略還流温度で約２４〜７２時間加熱することによって環化する。反応が実質的に完了した時、式（１１）の生成物を従来のやり方、たとえば、分取用薄層クロマトグラフィーにより単離、精製する。

（有用性試験および投与）
（一般的有用性）
本発明の化合物は、Ａ_２Ａアデノシン受容体拮抗剤であり、種々の疾患状態、たとえば、肥満、「運動障害」（パーキンソン病、ハンチントン舞踏病およびカタレプシー）および大脳虚血を始めとするＣＮＳ障害、興奮毒性、認知性および生理学的障害、うつ病、ＡＤＨＤおよび薬物依存（アルコール、アンフェタミン、カンナビノイド、コカイン、ニコチンおよびオピオイド類）の哺乳動物を処置するのに有効である。

（試験法）
活性試験は、先に記載した特許および特許出願文献、および以下の実施例に記載されたように、ならびに当業者に明らかな方法によって行なわれる。

パーキンソン病の処置に関する本発明の化合物の有用性は、マウスのカタレプシー反転によって、試験することができる。一般的に、ハロペリドールの皮下注射によってマウスにカタレプシーを誘発し、次いで試験化合物を経口強制給餌によって投与する。カタレプシーの反転は、パーキンソン病の処置における有効性を示す。

アルコール依存症の処置に関する本発明の化合物の有用性は、該化合物が、ラットにおいて、エタノールの自己投与の発生率を減らすことができるかどうかを判定することによって、試験することができる。

不安症の処置に関する本発明の化合物の有用性は、公表された以下の手法を使用することによって試験することができる。すなわち、
精神薬理学における挙動モデル：理論的、工業的および臨床的観点、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，第２１−４９ページ（１９９１）；およびＡｎｎ．ＮＹ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ，−８２１．３３２−３５１．（１９９７）：
高架式十字迷路試験は、不安障害、特に、ＧＡＤ、パニック障害、広場恐怖症および特定の恐怖症のモデルであり、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１６１，３１４−３２３（２００２）；Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１５，１２５−１３３（１９９５），およびＰｏｌ．Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４９，７９−８４（１９９７）に記載され；
社会的相互作用試験は、不安障害、特に、ＧＡＤおよび社会恐怖症のモデルであり、Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｂｅｈａｖ．，７１，５５１−５５７（２０００）に記載され；
ボーゲル葛藤試験は、不安障害、特にＧＡＤのモデルであり、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，４６３，６７−９６（２００３）に記載され；
ホールボード試験は、不安障害、特にＧＡＤのモデルであり、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，３５０，．２１−２９（１９９８）およびＰｏｌ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，４９，７９−８４（１９９７）に記載され、
ガラス玉覆い隠し試験は、不安障害、特にＯＣＤのモデルであり、Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．６８，６５−７０（１９９５）に記載され；そして
学習性無力感は、不安障害、特にＰＴＳＤのモデルであり、Ｇｒｅｅｎら，Ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ ｍｏｄｅｌｓ ｉｎ ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ，ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ，ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，第２１−４９ページ（１９９１）；およびＡｎｎ．ＮＹ Ａｃａｄ．ＳｃＬ，８２１，３３２−３５１，（１９９７）に記載されている。

（薬学的組成物）
式Ｉの化合物は、普通、薬学的組成物の形で投与される。したがって、本発明は、活性成分として、１種以上の式Ｉの化合物、またはその薬学的に受容可能な塩またはエステルと、１種以上の薬学的に受容可能な賦形剤、不活性固形希釈剤および充填剤を含む担体、無菌水溶液および種々の有機溶剤を含む希釈剤、可溶化剤および補助剤とを含む薬学的組成物を提供する。式Ｉの化合物は、単独でまたは他の治療剤と組合わせて投与してもよい。そのような組成物は、医薬分野で周知の方法（たとえば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ社，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ第１７編（１９８５）および「Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ」，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，社第３編（Ｇ．Ｓ．Ｂａｎｋｅｒ ＆ Ｃ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ，Ｅｄｓ．）によって製造される。

（投与）
式Ｉの化合物は、たとえば、口腔に、鼻腔内に、動脈内注射で、静脈内に、腹腔内に、非経口的、筋肉内に、皮下的に、経口的に、または吸入剤としてのような、参照により組み入れられた特許および特許出願に記載されたものに類似の有用性を有する薬剤に許容される投与の形態の任意の方法によって、単回投与または複数投与のどちらで投与してもよい。

経口投与は、式Ｉの化合物の投与に好ましい経路である。カプセルまたは腸溶性錠剤などによって投与してもよい。少なくとも１種の式Ｉの化合物を含む薬学的組成物の製造では、活性成分は、普通、賦形剤によって希釈されおよび／またはカプセル、分封剤、紙または他の容器の形にできるような担体の中に封入される。賦形剤が希釈剤として働く場合、活性成分のビヒクル、担体または媒体として作用する、固形物、半固形物、または液体材料（上記のような）であってもよい。したがって、組成物は、錠剤、ピル、粉末剤、トローチ剤、分封剤、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁液、乳液、溶液、シロップ、エアロゾル（固体としてまたは液体媒体中で）、たとえば１０重量％までの活性化合物を含む軟こう剤、軟質および硬質ゼラチンカプセル、滅菌注射溶液、および滅菌包装粉末剤の形態であってもよい。

適切な賦形剤のいくつかの例として、ラクトース、デキストロース、サッカロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアガム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリニルピロリドン、セルロース、滅菌水、シロップおよびメチルセルロースが挙げられる。製剤には、さらに、潤滑剤、たとえば、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよび鉱物油；湿潤剤；乳化剤および懸濁化剤；保存剤、たとえば、メチルおよびプロピルヒドロキシベンゾエート；甘味剤；および香料添加剤が含まれる。

本発明の組成物は、当該分野で公知の手段を使用して、患者に投与した後、活性成分が迅速な、持続性のあるまたは遅延性のある放出を提供するように、製剤化することができる。経口投与のための放出制御による薬物送達システムとして、浸透圧ポンプシステムおよびポリマーで被覆された貯留部または薬物−ポリマーマトリックス製剤を含む溶解システムが挙げられる。制御された放出システムの例が、米国特許第３，８４５，７７０号；第４，３２６，５２５号；第４，９０２，５１４号；および第５，６１６，３４５号明細書に載っている。本発明の方法における用途のための別の製剤では、経皮送達デバイス（「パッチ」）が使用される。そのような経皮パッチは、制御された量の本発明の化合物の継続的なまたは非継続的な注入を提供するために使用できる。医薬品の送達のための経皮パッチの構造および用途は、当該分野で周知である。たとえば、米国特許第５，０２３，２５２号、第４，９９２，４４５号および第５，００１，１３９号を参照。そのようなパッチは、医薬品の継続的な、拍動性のまたはオンデマンド送達ように構成されてもよい。

式Ｉの化合物のようなアデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤は、広い投薬範囲で効果的であり、医薬的有効量で一般的に投与される。通常、経口投与については、各用量単位は、１ｍｇ〜２ｇの、より一般的には１〜７００ｍｇのアデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤を含有し、非経口投与については、１〜７００ｍｇの、より一般的には約２〜２００ｍｇのアデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤を含有する。しかし、実際に投与されるアデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤の量は、処置すべき状態、選択された投与経路、投与される実際の化合物およびその関連活性、個々の患者の年齢、体重および反応、患者の症状の重篤度など関連する状況に応じて、医者が決定することは理解されるであろう。

錠剤のような固形組成物を製造するためには、主要な活性成分を、医薬的賦形剤と混合し、本発明の化合物の均質な混合物を含有する固形の予備処方組成物を作る。これらの予備処方組成物が均質であると言う場合、同じように効果のあるユニット調剤形態、たとえば、錠剤、ピルおよびカプセルに簡単に細分できるように、活性成分が組成物全体に均等に分散していることを意味する。

本発明の錠剤またはピルは、持続作用の利点をもたらす投与形態を与えるために、または胃の酸性状態から保護するために、被覆または複合されてもよい。たとえば、錠剤またはピルは、内部投与剤成分および外部投与剤成分を含むことができ、後者は、前者を包む形をしている。２つの成分は、胃の中では分解に抵抗するように働き、内部成分を無傷で十二指腸に通過させる、あるいは放出を遅らせる腸溶層によって分離されうる。種々の物質を、そのような腸溶層または塗膜として使用することができ、そのような物質として、数多くのポリマー酸、およびポリマー酸とシェラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロースのような物質との混合物が挙げられる。

吸入または吹送用の組成物として、薬学的に受容可能な水性または有機溶剤、またはそれらの混合物中の溶液および懸濁液、ならびに粉末剤が挙げられる。液体および固体組成物は、適切な薬学的に受容可能な前記賦形剤を含有してもよい。局所または全身効果を得るため、組成物は経口または鼻腔吸引経路によって投与されるのが好ましい。薬学的に受容可能な溶剤中の組成物を、好ましくは、不活性ガスを使用して噴霧状にしてもよい。噴霧状にされた溶液を、噴霧器から直接吸入してもよいし、あるいは噴霧器をフェースマスクテントまたは間欠性陽圧呼吸器に取り付けてもよい。溶液、懸濁液または粉末剤組成物を、適正な方法で製剤を送達するデバイスから、好ましくは経口的にまたは鼻腔内に投与することができる。

以下の実施例は、本発明の好ましい実施形態を示すために含める。以下の実施例に開示される技術は、本発明の実施がうまくいくように本発明者によって開示された技術を表示するもので、したがって、その実施のための好ましい形態を構成すると考えられると、当業者は理解すべきである。しかし、当業者は、本開示の観点から、本発明の精神および範囲を逸脱しない限り、開示されている特定の実施例において、多くの変更が可能であり、類似の結果が得られると理解すべきである。

（実施例１）
（式（２）の化合物の製造）
（Ａ．式（２）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

プロピオン酸（３．８ｍｌ，５０．６４ｍｍｏｌ）、ジフェニルホスホリルアジド（１０．９ｍｌ，５０．６４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７．１ｍｌ，５０．６４ｍｍｏｌ）の混合物を、トルエン（３０ｍｌ）中で１時間還流した。室温に冷却した後、エチル２−アミノ−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレート（３．１３ｇ，１６．８８ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を１８時間還流した。生成物を酢酸エチルと水との間で分配し、有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶剤を減圧除去した。残渣を酢酸エチル／ヘキサン１：１で溶出するシリカゲル上クロマトグラフに供し、エチル４−メチル−２−［（メチルアミノ）カルボニルアミノ］−チオフェン−３−カルボキシレートを桃色の結晶として得た。

（Ｂ．Ｒ^１およびＲ^２が様々である式（２）の化合物の製造）
同様に、前記実施例ＩＡの手順に倣い、場合によってはエチル２−アミノ−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレートを他の式（１）の化合物に代え、および場合によっては酢酸を他の式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈのカルボン酸に代えて、以下の式（２）の化合物を製造した。

エチル４−メチル−２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−［（プロピルアミノ）カルボニルアミノ］チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−｛［（メチルエチル）アミノ］カルボニルアミノ｝チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−｛［（２−メチルプロピル）アミノ］カルボニルアミノ｝チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル２−［（ブチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレート；
エチル２−｛［（シクロプロピルメチル）アミノ］カルボニルアミノ｝−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−［（フェニルアミノ）カルボニルアミノ］チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−［（２−チエニルアミノ）カルボニルアミノ］チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−（｛［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ｝カルボニルアミノ）チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−フェニルチオフェン−３−カルボキシレート；
エチル２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−（２−フリル）チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−（２−チエニル）チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−（４−フェニルフェニル）チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−（メチルエチル）チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−［（プロパ−２−イルアミノ）カルボニルアミノ］チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−［（プロパ−２−エニルアミノ）カルボニルアミノ］チオフェン−３−カルボキシレート；
エチル４−メチル−２−｛［（２−メチルプロピル）アミノ］カルボニルアミノ｝チオフェン−３−カルボキシレート；および
エチル２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４，５，６，７−テトラヒドロベンゾ［ｂ［チオフェン−３−カルボキシレート。

（Ｃ．Ｒ^１およびＲ^２が様々である式（２）の化合物の製造）
同様に、前記実施例ＩＡの手順に倣い、場合によってはエチル２−アミノ−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレートを他の式（１）の化合物に代え、および場合によっては、酢酸を式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈのカルボン酸に代え、酢酸を式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈ（式中、Ｒ^１は先に定義した通りである）のカルボン酸に代え、他の式（２）の化合物を製造する。

（実施例２）
（式Ｉの化合物の製造）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３は水素である）の化合物の製造）

エチル４−メチル−２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］チオフェン−３−カルボキシレート（３．４４ｇ，１３．４６ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍｌ）懸濁液に、ナトリウムエトキシド（エタノール中２Ｍ，１０ｍｌ，２０ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で加え、混合物を室温で２時間攪拌した。次いで氷を反応混合物に加え、これを氷浴で冷却し、濃塩酸を用いｐＨを１未満の酸性とした。次いで水（７０ｍｌ）を加え、得られた固形物をろ過し、水洗し、次いで減圧下で乾燥し、３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを得た。

（Ｂ．式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素であり、Ｒ^１およびＲ^２は様々である）の化合物の製造）
同様に、前記実施例２Ａの手順に倣い、エチル４−メチル−２−［（メチルアミノ）カルボニルアミノ］−チオフェン−３−カルボキシレートを他の式（２）の化合物に代えて、以下の式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素である）の化合物を製造した。

３，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−プロピル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−メチルエチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−（２−メチルプロピル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−ブチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−シクロプロピルメチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−フェニル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−（２−チエニル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−（４−メチルフェニル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−（メチルエチル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−フェニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−（４−フェニルフェニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１，５−ジメチル３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−（２−フリル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−プロパ−２−エニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロベンゾ［ｂ］チオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−（５−メチル（２−フリル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１−メチル−５−（５−メチル（２−フリル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−プロパ−２−エニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
５−メチル−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（Ｃ．式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素ではない）の化合物の製造）
同様に、前記実施例２Ａの手順に倣い、エチル４−メチル−２−［（メチルアミノ）カルボニルアミノ］−チオフェン−３−カルボキシレートを他の式（２）の化合物に代えて、以下の式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素ではない）の化合物を製造した。

３−エチル−５，６−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
６−アセチル−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（実施例３）
（式（３）の化合物の製造）
（Ａ．式（３）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン（２．５８ｇ，１２．２７ｍｍｏｌ）のクロロホルム（６０ｍｌ）懸濁液を０℃に冷却し、攪拌しながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド（２．１８ｇ，１２．２７ｍｍｏｌ）を１５分かけ少しずつ加えた。該混合物を３０分攪拌し、次いでメタノール（１０ｍｌ）を加えると固体が溶液となった。該溶液を水（３０ｍｌ）で抽出し、水層を塩化メチレン（２×５０ｍｌ）で洗浄した。有機層を合わせた後、固体が形成し、したがってさらに２０ｍｌのメタノールを加え、該固体を溶解した。該溶液を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、溶剤をろ液から減圧除去し、６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを褐色結晶として得た。この固体を酢酸エチル（３０ｍｌ）から結晶化し、薄褐色固体を得た。残渣を、酢酸エチル／ヘキサン１：１で溶出するシリカゲル上でクロマトグラフィーに供し、さらに生成物を得た。

（Ｂ．Ｒ^１およびＲ^２が様々である式（３）の化合物の製造）
同様に、前記実施例３Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素である）の化合物に代えて、以下の式（３）の化合物を製造した。

６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−プロピル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−メチルエチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−（２−メチルプロピル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−ブチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−シクロプロピルメチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−フェニル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−（２−チエニル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−（４−メチルフェニル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
６−ブロモ−３−エチル−５−（メチルエチル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（Ｃ．Ｒ^１およびＲ^２が様々である式（３）の化合物の製造）
同様に、前記実施例３Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は水素である）の化合物に代えて、たとえば以下の式（３）の他の化合物を製造する。

６−ブロモ−３−エチル−５−フェニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−エチル−５−（４−フェニルフェニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−ブロモ−３−エチル−５−（２−フリル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
６−ブロモ−３−エチル−５−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン．
（実施例４）
（式Ｉの化合物の製造）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^４は水素である）の化合物の製造）

６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン（９７．６ｍｇ，０．３３８ｍｍｏｌ）、２−フランボロン酸（９４．５ｍｇ，０．８４５ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１９．５ｍｇ，０．０１６９ｍｍｏｌ）、ジメトキシエタン（４ｍｌ）および炭酸ナトリウム水溶液（１ｍｌ）の混合物を調整し、該混合物を窒素下で１５時間還流した。生成物をセライト（３ｇ）でろ過し、該セライトを酢酸エチル（７０ｍｌ）で洗浄した。ろ液を、水（３０ｍｌ）、次いで食塩水（３０ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶剤を乾燥した溶液から減圧除去し、粗３−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ−［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを褐色油状物として得た。酢酸エチル（１ｍｌ）から結晶化し、生成物を薄褐色結晶として得た。

（Ｂ．Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は様々である式Ｉの化合物の製造）
同様に、前記実施例４Ａの手順に倣い、場合によっては６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを式（３）の他の化合物に代え、および場合によっては２−フランボロン酸を他のボロン酸誘導体に代えて、以下の式Ｉの化合物を得た。

３−エチル−５−メチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−［４−（フェニルメトキシ）フェニル］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−［ｌ−ベンジルピラゾール−４−イル］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（３−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（３−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（２−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（２−チエニル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−エチル−６−フェニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−エチル−６−［３−ベンジル（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−［ｌ−ベンジルピラゾール−４−イル］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（３−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（５−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（４−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（３−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（５−クロロ（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３，５−ジメチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（２−フリル）−３，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−（シクロプロピルメチル）−５−メチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−（シクロプロピルメチル）−５−メチル−６−（２−フリル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１，５−ジメチル−６−（２−メチル（１，３−チアゾール−４−イル））−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−４−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
３−エチル−５−メチル−６−（４−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（Ｃ．Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４が様々である式Ｉの化合物の製造）
同様に、前記実施例４Ａの手順に倣い、場合によっては６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の式（３）の化合物に代え、および場合によっては２−フランボロン酸を他のボロン酸誘導体に代えて、以下の式Ｉの化合物を製造した。

３−エチル−１，５−ジメチル−６−ピロール−２−イル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン。

（Ｄ． Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４が様々である式Ｉの化合物の製造）
場合によっては、６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の前記式（３）の化合物に代え、スチールの反応条件｛Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４［１０モル％］、適正なＲＳｎＢｕ_３、トルエン、マイクロ波１６Ｏ℃、１時間｝を使用して、以下の式Ｉの化合物を製造した。

３−エチル−５−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
３−エチル−５−メチル−６−（２−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン。

（Ｅ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^４はメチルである）の化合物の製造）

３−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ−［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン（５０ｍｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム（１００ｍｇ）およびヨウ化メチル（１ｍｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌した。溶剤を減圧除去した後、残渣を、２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル上クロマトグラフに供し、３−エチル−６−（２−フリル）−１，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを得た。

（Ｆ．Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３が様々である式Ｉの化合物の製造）
同様に、前記実施例４Ｅの手順に倣い、場合によっては３−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ−［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の式Ｉの化合物に代え、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを他のアミドに代えて、以下の式Ｉの化合物を製造した。

３−エチル−１，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，５−ジメチル−６−ピロール−２−イル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（３−フリル）−１，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（４−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（３−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（２−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（実施例５）
（式Ｉの化合物の代わりの製造例）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン（２４．４ｍｇ，０．０８４４ｍｍｏｌ）、３−ピリジンボロン酸（２５．９ｍｇ，０．２１１ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４．９ｍｇ，０．００４２２ｍｍｏｌ）、２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液（０．５ｍｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）の混合物を、アルゴン下で、スミス法バイアルに導入した。密封したバイアルを、マイクロ波反応器を使用し、１６０℃で１０分加熱した。生成物をセライト（３ｇ）でろ過し、セライトを酢酸エチル（７０ｍｌ）で洗浄した。ろ液を水（３０ｍｌ）、次いで食塩水（３０ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶剤を乾燥溶液から減圧下で除去し、粗３−エチル−５−メチル−６−（３−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを褐色油状物として得た。酢酸エチル（１ｍｌ）から結晶化し、生成物を薄褐色結晶として得た。

（Ｂ．Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３が様々である式Ｉの化合物の製造）
同様に、前記実施例５Ａの手順に倣い、場合によっては６−ブロモ−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の式（３）の化合物に代え、および場合によっては２−フランボロン酸を他のボロン酸誘導体に代えて、以下の式Ｉの化合物を製造した。

３−エチル−５−メチル−６−ピリミジン−５−イル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−５−メチル−６−（ピロール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（６−メトキシ（３−ピリジル））−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
３−エチル−６−（２−メトキシ（３−ピリジル））−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（実施例６）
（式（５）の化合物の製造）
（Ａ．式（５）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

プロピオン酸（０．８ｍｌ，１０ｍｏｌ）、ジフェニルホスホリルアジド（２．２２ｍｌ，１０．３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．３９ｍｌ，１０ｍｍｏｌ）の混合物をトルエン（１５ｍｌ）中で９０分還流した。次いで該混合物を４０℃未満に冷却し、エチル２−アミノ−５−（エトキシカルボニル）−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレート（１．７６ｇ，６．８５ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液を加え、混合物を２４時間還流した。反応混合物を食塩水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶剤を減圧除去し、残渣を、酢酸エチル／ヘキサン１：６から１：４で溶出するカラムクロマトグラフィーで精製し、エチル５−（エトキシカルボニル）−２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレートを得た。構造を^１Ｈ ＮＭＲおよびマススペクトル分析によって確認した。

（Ｂ．他の式（５）の化合物の製造）
同様に、前記実施例６Ａの手順に倣い、場合によってはエチル２−アミノ−５−（エトキシカルボニル）−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレートを他の式（４）の化合物に代え、場合によってはプロピオン酸を他の式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈのカルボン酸に代えて、他の式（５）の化合物を製造する。

（実施例７）
（式（６）の化合物の製造）
（Ａ．式（６）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

エチル５−（エトキシカルボニル）−２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレート（０．９３ｇ，２．８４ｍｍｏｌ）のエタノール（２０ｍｌ）溶液に、ナトリウムエトキシドのエタノール（２１％ｗ／ｗ，２ｍｌ）溶液を加えた。混合物を室温で一晩攪拌し、０℃に冷却し、１Ｎの塩酸で酸性とした。溶剤を混合物から減圧除去し、該固形残渣に水を加え、得られた個体をろ取し、水洗し、エタノールから再結晶し、エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートを得た。マススペクトル分析および^１Ｈ ＮＭＲは満足した。

（Ｂ．他の式（６）の化合物の製造）
同様に、前記実施例７Ａの手順に倣い、エチル５−（エトキシカルボニル）−２−［（エチルアミノ）カルボニルアミノ］−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレートを他の式（５）の化合物に代え、他の式（６）の化合物を製造する。

エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート；
エチル３，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート；
エチル５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート；および
エチル１，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート。

（実施例８）
（式（７）の化合物の製造）
（Ａ．式（７）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート（０．２８ｇ，１ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．２８ｇ，５ｍｍｏｌ）の溶液をエタノール（２０ｍｌ）に溶解し、６０℃で一晩攪拌した。冷却した後、溶剤を混合物から減圧下で除去し、残渣を水に溶解した。水溶液を塩酸水溶液で酸性とし、生成した析出物をろ取し、水洗し、３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸を白色固体として得、これをエタノールから再結晶した。マススペクトル分析および^１Ｈ ＮＭＲは満足した。

（Ｂ．他の式（７）の化合物の製造）
同様に、前記実施例８Ａの手順に倣い、エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートを他の式（６）の化合物に代え、他の式（７）の化合物を製造した。

５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸；および
５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸。

（Ｃ．他の式（７）の化合物の製造）
同様に、前記実施例８Ａの手順に倣い、エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートを他の式（６）の化合物に代え、他の式（７）の化合物を製造する。

（実施例９）
（式（８）の化合物の製造）
（Ａ．式（８）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸（９２ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）および２−アミノエタン−１−オール（３３ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン１０ｍｌ）溶液に、０℃で、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１ｇ，０．５４ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（７３ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５５ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一晩攪拌し、塩化メチレンで希釈し、０．５Ｎの塩酸で洗浄した。生成物が水相にまだ存在し、これを塩化メチレンで抽出した。有機層を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶剤を減圧除去した。メタノールおよび塩化メチレンを残渣に加え、白色固形物をろ取し、塩化メチレンで洗浄し、（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルボキサミドを得た。マススペクトル分析および^１Ｈ ＮＭＲは満足した。

（Ｂ．他の式（８）の化合物の製造）
同様に、前記実施例９Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸を他の式（７）の化合物に代え、他の式（８）の化合物を製造した。

Ｎ−（（１Ｒ）−２−ヒドロキシ−イソプロピル）（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド；
Ｎ−（（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−イソプロピル）（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド；
Ｎ−（（１Ｒ）−２−ヒドロキシ−イソプロピル）（５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド；
Ｎ−（（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−イソプロピル）（５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド；
（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド；および
６−［（４Ｓ）−４−シクロヘキシルメチル）（１，３−オキサゾリン−２−イル）］−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（Ｃ．他の式（８）の化合物の製造）
同様に、前記実施例９Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸を他の式（７）の化合物に代え、他の式（８）の化合物を製造する。

（実施例１０）
（式Ｉの化合物の製造）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３は１，３−オキサゾリン−２−イルである）の化合物の製造）

（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルボキサミド（７０ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）およびバージェス試薬（（メトキシカルボニルスルファモイル）トリエチルアンモニウム水酸化物内部塩，６４ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）の混合物を、テトラヒドロフラン（４ｍｌ）中、７０℃で２時間攪拌した。溶剤を混合物から減圧除去し、残渣を、５％メタノール／塩化メチレンで溶出する、分取用薄層クロマトグラフィーで精製し、３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを白色固体として得た。マススペクトル分析および^１Ｈ ＮＭＲは満足した。

（Ｂ．他の様々なＲ^３を持つ式Ｉの化合物の製造）
同様に、前記実施例１０Ａの手順に倣い、（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルボキサミドを、他の式（８）の化合物に代え、以下の他の式Ｉの化合物を製造した。

５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
６−（（４Ｒ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｒ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｒ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−エチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（５Ｒ）−５−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
６−（（４Ｓ）−４−エチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
６−（（５Ｒ）−５−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン
（Ｃ．他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は１，３−オキサゾリン−２−イルである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１０Ａの手順に倣い、（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルボキサミドを他の式（８）の化合物に代え、他の式Ｉの化合物を製造する。

（実施例１１）
（式Ｉの化合物の製造）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３はオキサゾール−２−イルである）の化合物の製造）

３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン（１０ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液を、５０℃で加熱し、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（４１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を少量ずつ加えた。得られた溶液を、９５℃で一晩攪拌し、冷却し、溶剤を減圧除去した。残渣を、５％メタノール／塩化メチレンで溶出する分取用薄層クロマトグラフィーで精製し、３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを薄黄色固体として得た。

（Ｂ．他の式Ｉの化合物の製造）
同様に、前記実施例１１Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は、不飽和複素環である）の化合物に代え、他の式Ｉの化合物を製造した。

５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
１，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
３−エチル−１，５−ジメチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン。

（Ｃ．式Ｉ（式中、Ｒ^３は１，３−オキサゾール−２−イルである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１１Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は１，３−オキサゾリン−２−イルである）の化合物に代え、他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は１，３−オキサゾール−２−イルである）の化合物を製造した。

（実施例１２）
（式（９）の化合物の製造）
（Ａ．式（９）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート（１ｇ，３．３ｍｍｏｌ）のヒドラジン一水和物（７ｍｌ）懸濁液を１２０℃で３時間攪拌した。液体を減圧除去し、残渣をジエチルエーテル（１０ｍｌ）で粉砕し、ろ過し、エーテルで洗浄し、減圧下で乾燥し、３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン−６−カルボヒドラジドを得、これをさらに精製することなく、次のステップで使用した。

（Ｂ．他の式（９）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１２Ａの手順に倣い、エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートを他の式（６）の化合物に代え、他の式（９）の化合物を製造した。

（実施例１３）
（式Ｉの化合物の製造）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３は１，３，４−オキサジアゾリルである）の化合物の製造）

３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン−６−カルボヒドラジド（５０ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）の酢酸（２ｍｌ）およびオルトギ酸トリエチル（２ｍｌ）混合物の懸濁液を、電子レンジ中、１６０℃で２０分加熱した。形成した析出物を室温で放置した後、ろ取し、酢酸で洗浄し、減圧下で乾燥し、３−エチル−５−メチル−６−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを得た。

（Ｂ．式Ｉ（式中、Ｒ^３は１，３，４−オキサジアゾール−２−イルである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１３Ａの手順に倣い、オルトギ酸トリエチルを他の式：ＲＣ（ＯＥｔ）_３（式中、Ｒは、メチル、プロピルまたはフェニルである）の化合物に代え、以下の式Ｉの化合物を製造した。

３−エチル−５−メチル−６−（５−メチル（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
３−エチル−６−（５−エチル（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル））−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
３−エチル−５−メチル−６−（５−フェニル（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン。

（Ｃ．他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は、１，３，４−オキサジアゾール−２−イルである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１３Ａの手順に倣い、場合によっては３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン−６−カルボヒドラジドを他の式（９）の化合物に代え、および場合によってはオルトギ酸トリエチルを他の式：ＲＣ（ＯＥｔ）_３の化合物に代えて、ほかの式Ｉ（式中、Ｒ^３は１，３，４−オキサジアゾール−２−イル誘導体である）の化合物を製造する。

（実施例１４）
（式Ｉ（式中、Ｒ^３はアミドである）の化合物の製造）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３はメチルアミノカルボニルである）の化合物の製造）

エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート（３０ｍｇ）のメタノール（２ｍｌ）溶液を、水（５ｍｌ）中の４０％メチルアミンとともに、攪拌管中、６０℃で一晩攪拌した。溶剤を反応混合物から減圧下除去し、残渣を５％メタノール／塩化メチレンで溶出する分取用薄層クロマトグラフィーで精製し、（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−メチルカルボキサミドを白色固体として得た。

（Ｂ．式Ｉ（式中、Ｒ^３はアミドである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１４Ａの手順に倣い、エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートを他の式（６）の化合物に代え、ほかの式Ｉ（式中、Ｒ^３はアミドである）の化合物を製造する。

（３，５−ジメチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−メチルカルボキサミド；および
Ｎ−メチル（５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド。

（実施例１５）
（式（１０）の化合物の製造）
（Ａ．式（１０）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸（０．１３ｇ，０．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液に、℃で塩化オキサリル（０．８７ｍｌ，１０ｍｍｏｌ）を滴下し、混合物を一晩攪拌した。次いで、溶剤を減圧除去し、３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニルクロライドを黄色油状物として得、これをさらに精製することなく次の反応に使用した。

（Ｂ．他の式（１０）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１５Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸を他の式（７）の化合物に代え、他の式（１０）の化合物を製造する。

（実施例１６）
（式（１１）の化合物の製造）
（Ａ．式（１１）（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

Ｎ−ヒドロキシ−２−フェニルエタンイミドアミド（７５ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液に、０℃で、ジイソプロピルエチルアミン（０．１７ｍｌ，１ｍｍｏｌ）、次いで４ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニルクロライド（１３６ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）を加えた。温度を室温に温め、混合物を２４時間攪拌した。溶剤を減圧除去し、残渣を５％メタノール／塩化メチレンで溶出する薄層クロマトグラフィーで精製し、２−アミノ−３−フェニル−１−アザプロパ−１−エニル−３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートを薄黄色固体として得た。

（Ｂ．他の式（１１）（式中、Ｒ^３は１，３，４−オキサジアゾール−２−イルである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１６Ａの手順に倣い、３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニルクロライドを他の式（１０）の化合物に代え、他の式（１１）の化合物を得る。

（実施例１７）
（式Ｉの化合物の製造）
（Ａ．式Ｉ（式中、Ｒ^１はエチルであり、Ｒ^２はメチルである）の化合物の製造）

エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート（５０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）およびトルエン（１５ｍｌ）の混合物を６０時間還流した。溶剤を反応混合物から減圧除去し、残渣を、５％メタノール／塩化メチレンで溶出する分取用薄層クロマトグラフィーで精製し、粗３−エチル−５−メチル−６−［３−ベンジル（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを得、これをメタノールで処理し、ろ過し、薄黄色固体を得た。

（Ｂ．他の式Ｉの化合物の製造）
同様に、前記実施例１７Ａの手順に倣い、エチル３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートを他の式（１１）の化合物に代え、他の式Ｉ（式中、Ｒ^３は置換オキサジアゾールである）の化合物を製造する。

（実施例１８）
（式Ｉの化合物の製造）
（Ａ．式（２）（式中、Ｒ^１は２−メチルプロピルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３はアセチルである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例１Ａの手順に倣い、場合によってはエチル２−アミノ−４−メチルチオフェン−３−カルボキシレートを他の式（１）の化合物に代え、および場合によっては、酢酸を他の式：Ｒ^１ＣＯ_２Ｈのカルボン酸に代えて、以下の式（２）の化合物を製造した：
エチル５−アセチル−４−メチル−２−｛［（２−メチルプロピル）アミノ］カルボニルアミノ｝チオフェン−３−カルボキシレート。

（Ｂ．式Ｉ（式中、Ｒ^１は２−メチルプロピルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３はアセチルである）の化合物の製造）
同様に、前記実施例２Ａの手順に倣い、エチル４−メチル−２−［（メチルアミノ）カルボニルアミノ］−チオフェン−３−カルボキシレートを他の式（２）の化合物に代え、以下の式Ｉの化合物を製造した：
６−アセチル−５−メチル−３−（３−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン。

（Ｃ．式（式中、Ｒ^１は２−メチルプロピルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３は２−ブロモアセチルである）の化合物の製造）
攪拌した前記ステップＢの化合物（０．２８ｇ，１ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）懸濁液に、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）中の臭素（０．０５６ｍＬ，１．１ｍｍｏｌ）を氷浴中で滴下した。得られた混合物を１時間還流した。冷却した反応混合物に飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を加えた。有機層を分離し、さらにＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空蒸発させ、６−（２−ブロモアセチル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンを得た。残渣を次のステップに直接使用した。

（Ｄ．式Ｉ（式中、Ｒ^１は２−メチルプロピルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^４は水素である）の化合物の製造）
前記ステップＣの化合物（０．３４ｇ，１ｍｍｏｌ）を、ホルムアミド（５ｍＬ）中１８０℃で１時間攪拌した。次いで、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水洗した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空蒸発させた。粗生成物を、分取用ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝２：３）で精製し、５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−４−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン（０．０４ｇ）を得た。

（Ｅ．式Ｉ（式中、Ｒ^１は２−メチルプロピルであり、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^４は水素であり、Ｒ^３は様々である）の化合物の製造）
同様に、前記ステップＥの手順に倣い、ホルムアミドを他の化合物に代え、以下の式Ｉの化合物を製造した：
５−メチル−６−（２−メチル（１，３−チアゾール−４−イル））−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン。

（実施例１９）
以下の成分を含有する硬ゼラチンカプセルを製造する。

量
成分 （ｍｇ／カプセル）
活性成分 ３０．０
デンプン ３０５．０
ステアリン酸マグネシウム ５．０
上記成分を混合し、硬ゼラチンカプセルに詰める。

（実施例２０）
以下の成分を使用して錠剤製剤を製造する。

量
成分 （ｍｇ／錠剤）
活性成分 ２５．０
セルロ−ス、微結晶性 ２００．０
コロイドシリコンジオキシド １０．０
ステアリン酸 ５．０
成分を配合し、圧縮して錠剤を形成する。

（実施例２１）
以下の成分を含有する硬ゼラチンカプセルを製造する。

量
成分 （ｍｇ／カプセル）
活性成分 ３０．０
デンプン ３０５．０
ステアリン酸マグネシウム ５．０
上記成分を混合し、硬ゼラチンカプセルに詰める。

（実施例２２）
以下の成分を使用して錠剤製剤を製造する。

量
成分 （ｍｇ／錠剤）
活性成分 ２５．０
セルロ−ス、微結晶性 ２００．０
コロイドシリコンジオキシド １０．０
ステアリン酸 ５．０
成分を配合し、圧縮して錠剤を形成する。

（実施例２３）
以下の成分を含有する乾燥粉末剤吸入製剤を製造する。
成分 重量％
活性成分 ５
ラクトース ９５
活性成分をラクトースと混合し、混合物を乾燥粉末剤吸入装置に加える。

（実施例２４）
それぞれ３０ｍｇの活性成分を含有する錠剤を、以下のように製造する。

量
成分 （ｍｇ／錠剤）
活性成分 ３０．０ｍｇ
デンプン ４５．０ｍｇ
微結晶性セルロ−ス ３５．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン
（滅菌水中１０％溶液として） ４．０ｍｇ
ナトリウム カルボキシメチルデンプン ４．５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．５ｍｇ
タルク １．０ｍｇ
合計 １２０ｍｇ
活性成分、デンプンおよびセルロ−スを、第２０番メッシュＵ．Ｓ．シーブに通し、十分に混合する。ポリビニルピロリドンの溶液を得られた粉末剤と混合し、次いでこれを１６メッシュＵ．Ｓ．シーブに通す。このように製造した顆粒を、５０℃〜６０℃で乾燥し、１６メッシュＵ．Ｓ．シーブに通す。次いで、先に第３０番メッシュＵ．Ｓ．シーブに通したナトリウムカルボキシメチルデンプン、ステアリン酸マグネシウムおよびタルクを、顆粒に加え、混合した後、錠剤成形機で圧縮し、それぞれ１２０ｍｇの重さの錠剤を得る。

（実施例２５）
それぞれ２５ｍｇの活性成分を含有する坐剤を以下のように製造する。
成分 量
活性成分 ２５ｍｇ
飽和脂肪酸グリセリド ２，０００ｍｇまで
活性成分を第６０番メッシュＵ．Ｓ．シーブに通し、これを先に溶融させた飽和脂肪酸グリセリドに必要な最小熱を使用して懸濁させる。次いで、混合物を公称容量２．０ｇの坐剤型に注ぎ入れ、冷却する。

（実施例２６）
それぞれ５．０ｍＬ容量当たり５０ｍｇの活性成分を含有する懸濁液を、以下のように製造する。
成分 量
活性成分 ５０．０ｍｇ
キサンタンガム ４．０ｍｇ
ナトリウムカルボキシメチルセルロ−ス（１１％）
微結晶性 セルロ−ス（８９％） ５０．０ｍｇ
ショ糖 １．７５ｇ
安息香酸ナトリウム １０．０ｍｇ
芳香剤および色素 任意量
精製水 ５．０ｍＬまで
活性成分、ショ糖およびキサンタンガムを配合し、第１０番メッシュＵ．Ｓ．シーブを通し、次いで先に製造した微結晶性セルロ−スおよびナトリウムカルボキシメチルセルロ−スの水溶液と混合する。安息香酸ナトリウム、芳香剤および色素をいくらかの水で希釈し、攪拌しながら加える。次いで、十分な水を加え、必要とする容量にする。

（実施例２７）
皮下注射製剤は以下のように製造できる。
成分 量
活性成分 ５．０ｍｇ
トウモロコシ油 １０ｍＬ
（実施例２８）
以下の組成を有する注射製剤を製造する。
成分 量
活性成分 ２．０ｍｇ／ｍＬ
マンニトール，ＵＳＰ ５０ｍｇ／ｍＬ
グルコン酸，ＵＳＰ 適量（ｐＨ５〜６）
水（蒸留、滅菌） 適量、１．０ｍＬまで
窒素ガス、ＮＦ 適量
（実施例２９）
以下の組成を有する局所製剤を製造する。
成分 グラム
活性成分 ０．２〜１０
スパン６０ ２．０
ツウィーン６０ ２．０
鉱物油 ５．０
ペトロラタム ０．１０
メチルパラベン ０．１５
プロピルパラベン ０．０５
ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール） ０．０１
水 適量から１００まで
水を除いて上記の全ての成分を合わせ、攪拌しながら、６０℃に加熱する。次いで、激しく攪拌しながら、十分な量の水を６０℃で加え、成分を乳化させ、次いで水を適量、１００ｇまで加える。

（実施例３０）
徐放性組成物
成分 重さ範囲 好ましい範囲（％） 最も好ましい範囲（％）

活性成分 ５０〜９５ ７０〜９０ ７５
微結晶性セルロ−ス １〜３５ ５−１５ １０．６
（充填剤）
メタクリル酸共重合体 １〜３５ ５〜１２．５ １０．０
水酸化ナトリウム ０．１〜１．０ ０．２〜０．６ ０．４
ヒドロキシプロピル ０．５〜５．０ １〜３ ２．０
メチルセルロ−ス
ステアリン酸 ０．５〜５．０ １〜３ ２．０
マグネシウム。

本発明の徐放性製剤を以下のように製造する。化合物、ｐＨ−依存性バインダーおよび任意の賦形剤を完全に混合する（乾燥配合）。次いで、乾燥配合混合物を、配合粉末剤に噴霧する強塩基の水溶液の存在下、顆粒化する。顆粒を乾燥し、ふるいにかけ、場合によっては潤滑剤（たとえば、タルクまたはステアリン酸マグネシウム）と混合し、錠剤に圧縮する。好ましい強塩基の水溶液は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物の溶液、たとえば、水（場合によっては、低級アルコールのような水混和性溶剤を２５％まで含有する）中の水酸化ナトリウムである。

識別、味をマスクする目的のため、および嚥下の容易性を改善するため、得られた錠剤を、場合によっては被膜剤で被覆してもよい。被膜剤は、通常、錠剤重量の２％と４％との間の範囲の重さで存在する。適切な膜形成剤は、当該分野で周知であり、ヒドロキシプロピルメチルセルロ−ス、カチオン性メタクリレート共重合体（ジメチルアミノエチルメタクリレート／メチル−ブチルメタクリレート共重合体−Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）−Ｒｏｈｍ．Ｐｈａｒｍａ）などが挙げられる。これらの被膜剤は、場合によっては、着色剤、可塑剤、および他の補助成分を含有してもよい。

圧縮された錠剤は、たとえば、８Ｋｐ圧縮に耐えるのに十分な硬さを持つ。錠剤サイズは、主に、錠剤中の化合物の量に依存する。錠剤は、遊離化合物ベースで３００〜１１００ｍｇ含有する。たとえば、錠剤は、遊離化合物ベースで４００〜６００ｍｇ、６５０〜８５０ｍｇ、および９００〜１１００ｍｇの範囲の量を含有する。

溶解速度に作用するため、粉末剤を含む化合物を湿潤状態で混合する時間を制御する。たとえば、合計粉末剤の合計混合時間、すなわち、粉末剤が水酸化ナトリウム溶液に曝されている時間は、１〜１０分、たとえば、２〜５分の範囲である。顆粒化の後、粒子は造粒機から取り出され、流動床乾燥機に置かれ、約６０℃で乾燥する。

（実施例３１）
（Ａ_２Ａ結合アッセイ）
（Ａ_２Ａ拮抗剤活性の測定）
（試薬）
トリチウムアデノシンＡ_２Ａ拮抗剤、３−（３−ヒドロキシプロピル）−７−メチル−８−（ｍ−メトキシスチリル）−１−プロパルギルキサンチン、（３Ｈ−ＭＳＸ−２，特異活性：８０Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から購入した。トリチウムアデノシンＡ_１拮抗剤、１，３−ジプロピル−８−シクロペンチルキサンチン（［^３Ｈ］ＤＰＣＰＸ，特異活性：１２０Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）から購入した。トリチウムアデノシンＡ_２ａ拮抗剤、４−（２−［７−アミノ−２−（２−フリル）［１，２，４］トリアゾロ［２，３−ａ］［１，３，５］トリアジン−５−イルアミノ］エチル）フェノール（［^３Ｈ］ＺＭ２４１３８５特異活性：２７．４Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から購入した。アデノシンデアミナーゼ（ＡＤＡ）を、Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｎｕｔｌｅｙ，ＮＪ）から購入した。ＧＴＰをＳｉｇｍａから購入した。化合物の濃縮ストック溶液（１０ｍＭ）を、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、−２０℃で保存し、試験に用いるために、トリス−ＥＤＴＡ緩衝液（５０ｍＭのトリスおよび１ｍＭのＥＤＴＡ，１０ｍＭのＭｇＣｌ_２，ｐＨ７．４）で希釈した。トリス−ＥＤＴＡ緩衝液中のジメチルスルホキシドの最終含有率は、試験の間、１％以下であった。体重が２５０〜４００ｇ、８〜１０週齢のオスのスプラーグ・ドーレイ・ラットを、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＭＡ）から購入した。

（細胞培養）
ヒトＡ_２Ａアデノシン受容体またはヒトＡ_２Ｂアデノシン受容体を安定的に発現するＨＥＫ２９３（ヒト胚腎臓２９３）細胞を、１０％ウシ胎仔血清、２ｍＭのＬ−グルタミン、１００ＩＵ／ｍｌのペニシリン、５０μｇ／ｍｌのストレプトマイシンおよび２μｇ／ｍｌのピューロマイシンを補充したＤＭＥＭ中に維持した。ヒトＡ_１アデノシン受容体またはヒトＡ_３アデノシン受容体を安定に発現するＣＨＯ（チャイニーズハムスターの卵巣）細胞を、１０％ウシ胎仔血清、２ｍＭのＬ−グルタミン、１００ＩＵのペニシリン、５０μｇのストレプトマイシンおよび８μｇ／ｍｌのピューロマイシンを補充したＦ１２Ｋ培地中に維持した。ＰＣ１２（ラット褐色細胞腫）細胞を、１０％ウマ血清および２．５％ウシ胎仔血清、２ｍＭのＬ−グルタミン、１００ＩＵ／ｍｌのペニシリンおよび５０μｇ／ｍｌのストレプトマイシンを補充したＦ１２Ｋ培地で培養した。全ての細胞は、加湿された５％ＣＯ_２／９５％空気インキュベーター内に３７℃で保たれ、１週間に２回再培養した。

（膜調製）
１５０ｍｍ^２皿の中の培養細胞を、ＰＢＳで１回洗浄し、スクラッピングによって切り離し、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含有する緩衝液Ａ（１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＥＤＴＡ，ｐＨ７．４）で集めた。次いで、細胞をハンドヘルドホモジナイザーにより、１分間に４．５回の速度で均質化した。均質化物をベックマン超遠心分離機により、２９，０００×ｇの速度で１５分間遠心分離した。ペレットを、緩衝液ＨＥ（１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．４、プロテアーゼ阻害剤カクテルを有す）に再懸濁し、再び、２９，０００×ｇで１５分間遠心分離した。粗膜を、緩衝液ＨＥを使用して再懸濁し、タンパク質濃度を、ＢＳＡを標準として、Ｌｏｗｅｒｙの方法によって測定した。同様の手順を、新鮮なラット組織の膜を調製するために使用した。全ての実験手順は、４℃で行った。膜を分取し、−８０℃に保った。

（放射リガンド結合アッセイ）
結合アッセイは、アデノシンデアミナーゼおよび５０ｍＭのトリス−ＥＤＴＡ緩衝液（ｐＨ＝７．４）で処理した１５ｕｇのＡ_２Ａ膜（ヒト組換えＡ_２Ａ膜、ラット線条体膜、またはＰＣ１２細胞膜）を利用し、次いで、本発明の化合物の２μＬの連続希釈されたＤＭＳＯストック溶液を、１０μＭから０．１ｎＭの範囲の濃度で混合し、あるいはコントロールには２μＬのＤＭＳＯのみを与え、次いで、トリス−ＥＤＴＡ緩衝液（５０ｍＭのＴｒｉｓ、１ｍＭのＥＤＴＡ，１０ｍＭのＭｇＣｌ_２、ｐＨ７．４）中のトリチウム拮抗剤、３−（３−ヒドロキシプロピル）−７−メチル−８−（ｍ−メトキシスチリル）−１−プロパルギルキサンチン（^３Ｈ−ＭＳＸ−２）を加え、最終濃度を２ｎＭとした。２３℃で２時間培養した後、膜ハーベスターを使用して該溶液をろ過し、複数回（３×）膜を洗浄した。フィルター板をシンチレーションカクテルで計測し、本発明の競合結合組成物による変位^３Ｈ−ＭＳＸ−２の量を得た。放射リガンド結合データをＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍバージョン４．０（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）を使用して分析した。適正な場合は、３個以上の個々の平均値の間の差の優位性を、１元配置ＡＮＯＶＡ、次いでＳｔｕｄｅｎｔ−Ｎｅｗｍａｎ−Ｋｅｕｌｓ試験によって決定した。０．０５未満のＡＰ値は、十分に優位な差があることを示すと考えた。

前記のアッセイを使用し、本発明の化合物のＫｉ（Ａ_２Ａ）データを作成した。数多くの代表的な化合物のデータが以下の表１にある。

（ｃＡＭＰアッセイ）
ＨＥＫ２９３−Ａ_２Ａ細胞およびＰＣ１２細胞を１５０×２５ｍｍ組織培養皿に播種し、約８０％の密集状態になるまで３６〜７２時間成長させた。次いで、細胞をＰＢＳで１回洗浄し、２ｍＭのＥＤＴＡを含有するＰＢＳで取り外した。細胞を１０００ｒｐｍの速度でペレット状にし、Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ Ｉに再懸濁した。ＡＤＡ（１Ｕ／ｍｌ）を加え、アデノシンを除いた。細胞を９６−ウェルプレートに入れ（約６５００個の細胞／ウェル）、３７℃で３０分間、拮抗剤（５分間予備処理された）の不存在または存在下、アゴニストで培養した。ｃＡＭＰ生成を、製造業者の指示に従い、ＤｉｓｃｏｖｅＲｘキットを使用して測定した。

（実施例３２）
（ラットにおける、抗パーキンソン病活性インビボハロペリドール誘発カタレプシーの評価）
この方法は、神経安定ドーパミンＤ２拮抗剤、ハロペリドールを受けた後の外部から強制された姿勢に反応する動物の能力を評価する。Ｌ−ＤＯＰＡのようなパーキンソン病の処置に効果のある薬物は、ハロペリドール誘発カタレプシーをブロックする（Ｍａｎｄｈａｎｅ，Ｓ．Ｎ．；Ｃｈｏｐｄｅ，Ｃ．Ｔ．；Ｇｈｏｓｈ，Ａ．Ｋ．（１９９７）。アデノシンＡ_２Ａ受容体は、ラットにおいて、ハロペリドール誘発カタレプシーを調整する。

本発明の化合物を、注射用に調製し、生理食塩液を使用して最終濃度に希釈する。３，７−ジメチル−１−プロパルギルキサンチン（ＤＭＰＸ）（０，３ｍｇ／ｋｇ）を生理食塩水に溶解する。全薬物を容量２ｍｌ／ｋｇで投与する。動物には、３種の注射、すなわち、（１）試験の６時間前にビヒクルまたは化合物を経口投与（２）試験の２．５時間前にハロペリドール（０．２ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内投与および（３）試験の３０分前にビヒクルまたはＤＭＰＸ（３ｍｇ／ｋｇ）を与える。

試験手順は以下の通りである。

ステップＩ ラットを飼育ゲージから取り出し、テーブルに置く。背中にやさしく触れるまたは押した時、ラットが動かなければ、０．５の点数を付ける。

ステップＩＩ ラットの前足を、高さ３ｃｍの木製ブロックに、かわるがわるに置く。ラットが１５秒以内にこの姿勢を正さなければ、足毎に、ステップＩの点数に０．５の点数を加える。

ステップＩＩＩ ラットの前足を、高さ９ｃｍの木製ブロックにかわるがわるに置く。ラットが１５秒以内に姿勢を正さなければ、ステップＩおよびＩＩの点数に、点数を加える。したがって、任意の動物に関し、得られうる最も高い点数は、合計カタレプシーを反映し、３．５（カット−オフスコア）である。

試験のデータは、適正な場合は、Ｋｒｕｓｋａｌ−Ｗａｌｌｉｓ ＡＮＯＶＡ、次いでＭａｎｎ−Ｗｈｉｔｎｅｙ Ｕ試験を用いて分析し、平均＊ｐ＜０．０５対ビヒクルコントロールの平均＋／−標準誤差として表す。

（ＭＰＴＰ病変モデル）
マウス（Ｃ５７／ＢＬ Ｈａｒｌａｎ）に、１．０．ｍｕ．ｌの容量で、試験化合物、ビヒクルコントロールおよびポジティブコントロールを片側線条体内注入する（１５匹のマウス／群）。試験化合物の投与から３０分後、全てのマウスにＭＰＴＰ（Ｎ−メチル−４−フェニル−１，２，５，６−テトラヒドロピリジン）（２５ｍｇ／ｋｇｓ．ｃ）を全身的に投与し、このＭＰＴＰ処置を２４時間後に繰り返す。適切な時点で、自動活性化モニターで測定して、動物の自発的運動活性を対照動物と比較する。

第２回目のＭＰＴＰ注射から１４日後、動物を致死させ、ドーパミンおよびその代謝物、３，４−ジヒドロキシフェニル酢酸およびホモバニリン酸のＨＰＬＣ分析用に、線条体組織を切開した。電気化学検出に連結する逆相ＨＰＬＣ（Ａｎｔｅｃ Ｄｅｃａｄｅ検出器，光沢のある炭素セル，＋０．６５Ｖ対Ａｇ／ＡｇＣｌリファレンス電極に設定）を採用する。ＨＰＬＣ移動相は、０．１５ＭのＮａＨ．ｓｕｂ．２ＰＯ．ｓｕｂ．４、０．１ｍＭのＥＤＴＡ、０．５５ｍＭのオクチルサルフェート、１６％メタノール（ｐＨ３．６、オルトリン酸で調節）で構成される。

ＭＰＴＰ誘発中脳損傷への試験化合物の効果は、試験化合物注射の同じ側および反対側から取れる尾状組織におけるドーパミン、３，４−ジヒドロキシフェニル酢酸およびホモバニリン酸濃度を比較することによって示される。移動力、ならびにカテコールアミンおよび代謝産物の組織濃度における試験化合物のＭＰＴＰ誘発効果の影響を、適正な試験での分散分析（ＡＮＯＶＡ）を繰り返し測定することによって分析する。

（実施例３３）
（ラットにおけるインビボアルコール乱用の処置の評価）
体重が約２５０ｇのオスのロング・エバンズ・ラット（Ｈａｒｌａｎ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）を、独立して、可能な限り自由に、食事および水で飼育し、１２時間明暗周期を保つ。自己投与のためのエタノール希釈液（１０％ｖ／ｖ）を、９５％エチルアルコールおよび水道水を使用して調製する。ショ糖溶液（１０％ｗ／ｖ）を、水道水を使用して調製する。試験化合物を温生理食塩水に溶解し、１ｍｌ／ｋｇ容量を投与する。エタノールオペラント自己投与は、防音室内に入れられた標準のオペラントチャンバー（Ｍｅｄ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｇｅｏｒｇｉａ，ＶＴ）で行われる。各チャンバー（３３×３０．５×３３ｃｍ）には、右壁に対し、床から７ｃｍ、右壁の左右の端からそれぞれ１ｃｍの所に２個の格納式のレバーがある。床から２．５ｃｍ上で、チャンバーの中央に向かってレバーから６ｃｍに位置する１個の凹んだ皿は、強制剤の受け口である。２個の受け口応答レバーの１個が反応した時、流体（０．１ｍｌ）が１０個のシリンジポンプから供給される。レバーが押された時、３秒トーンが発せられる。働かないレバーを押しても、一晩ショ糖が送られる間を除いて、視覚的／聴覚的合図も、強制的供給も起こらない。トレーニング活動の始まりは、レバーに直面する壁の中央、床から２７．２ｃｍ上に位置するハウスライトが点灯することによって通知される。コンピュータ制御刺激および流体供給、およびオペラント反応を記録する。

エタノールオペラント自己投与を始める前に、ラットを、液体源としては１０％エタノール溶液にのみ、そのケージに４日間入れ、これに曝す。次の１４日間は、動物に、段階的ガラス管から、水道水中の１０％エタノール溶液または水道水の間で自由に選択させる。この１４日間の最終日に、些細な変更を加えたショ糖給餌法（Ｓａｍｓｏｎ，１９８６）に従って、オペラント自己投与を開始する。ラットを連続２日間１日当たり３０分の水に制限する。水を制限した２日目の夜、ラットをオペラントチャンバー内に、一晩１２〜１５時間置き、強制剤として１０％ショ糖を与え、両方のレバーを働くようにしたＦＲ１計画（レバーを１回押す毎に０．１ｍｌの１強制剤）を行う。次の日、オペラント自己投与トレーニングを始める。次の４、５日間、水を制限した状態に動物を保ち、その間に４５分間のセッションを１日１回、１０％エタノール溶液を強制剤として、１個のレバーを働くようにしたＦＲ１計画を受けさせる。次いで、実験の残りの期間彼らのゲージに水を自由に与え、先に記載したセッションをもう２．３回訓練する。次の日、セッションを３０分に短縮し、反応の比をＦＲ３計画に増加させた。エタノールを甘い溶液（１０％ショ糖／１０％エタノール）に加え、ラットにこの溶液のセッションを３，４回受けさせ、次いで１０％エタノールのみのセッションを少なくとも２０回受けさせた。どの薬物処置が始まる前にも、８セッションで最小平均０．３ｇ／ｋｇエタノールの消費が必要である。

（実施例３４）
（ニコチン依存性の低下）
生体材料：ウィスター系由来のオスのラット（２５０〜３００ｇ）を、２つの群で飼育し、温度制御の環境で１２時間：１２時間明サイクル（０６００時オン−１８００時オフ）で維持し、実験動物が到着した時、研究実験に使用される実験動物を慣れさせる１週間の期間の間、該動物には、餌および水への自由なアクセスが与えられた。実験動物の使用および世話に関する現行のＮＩＨガイドライン、および全ての適用可能な地方、州および連邦レベルの規制およびガイドラインに従って、取り扱い、飼育し、致死させる。実験的試験の前、手でいじられるストレスに対する感度を下げるため、動物を数日間毎日手でいじる。細胞サイズ（ｎ＝８）は、薬物効果の信頼のおける評価を与える。

薬物処理：ウィスター系ラットに、試験化合物（０．００，７．５，１０，および１５ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内投与（ｉ．ｐ．）により、数回投与し、ポジティブコントロール化合物、メカミラミン（１．５ｍｇ／ｋｇ，皮下注射（ｓ．ｃ）で投与する。化合物を、ＳＡセッションの３０分前に投与する。試験化合物を、７．５ｍｇ／ｋｇ（３．７５ｍｇ／ｍｌ）および１０ｍｇ／ｋｇ（５ｍｇ／ｍｌ）用量を２ｍｌ／ｋｇで、および１５ｍｇ／ｋｇ用量（５ｍｇ／ｍｌ）を３ｍｌ／ｋｇで投与する。化合物をトウモロコシ油（ＶＥＨ）に溶解し、投与の２時間前までに、少なくとも３０分音波処理を行う。メカミラミンを０．０９％等張生理食塩水に溶解し、容量１ｍｌ／ｋｇで投与する。

装置：食事トレーニングおよびニコチン自己投与を、８個の標準Ｃｏｕｌｂｏｕｒｎオペラントチャンバーで行う。各チャンバーを防音箱に入れる。オペラントチャンバーには、床から２ｃｍ上に２個のレバーが備えられ、チャンバーの背面壁上の右のレバーから２ｃｍ上に合図の灯りが備えられる。食事トレーニングに関して、フードホッパーが、背面壁の中央の、各レバーの左／右に２ｃｍの所に配置される。静脈内注入は、防音室の外側にある注入ポンプ（Ｒａｚｅｌ，ＣＴ）を介して、１秒間隔で０．１ｍｌの容量で供給される。

食事トレーニング：Ｈｙｙｔｉａら（１９９６）の方法により示されるように、レバーの押し方を構築する。最初、ラットは毎日１５グラムの餌（自由摂食時の体重の約８５％）に制限する。食餌制限の２日目後、ラットを、１秒の小休止（ＴＯ−１）を伴う強化（レバー１押し当たり１餌ペレット）の固定した比１（ＦＲ１）スケジュール下で、餌に反応するようにトレーニングする。トレーニングは、１日あたり２回行われ、ＴＯ期間は、徐々に２０秒まで増やす。一度ラットが強化のＦＲｌ−ＴＯ２０スケジュールで反応する安定したベースラインを獲得すれば、頚静脈カテーテルインプラント外科手術の準備の前に、彼らを自由な食事に戻す。

外科手術：ラットをケタミン／キシラジン混合物で麻酔し、連用サイラスティック頚静脈カテーテルを外頚静脈に挿入し、皮下に通って動物の背中に取り付けられたポリエチレンアッセンブリに通す。カテーテルアッセンブリは、１３ｃｍの長さのサイラスティックチューブ（内径０．３１ｍｍ；外径０．６４ｍｍ）で構成され、直角に曲げられたガイドカニューレに接続される。カニューレは、歯科用セメントに埋め込まれ、２×２ｃｍ角の耐久性メッシュで固定される。カテーテルをラットの背中から頚静脈に皮下的に通し、そこに挿入し、非吸収性シルク縫合糸で固定する。外科手術がうまく完了すれば、ラットには、自己投与期間が始まる前、３〜５日間の回復期間を与える。回復期間の間、ラットが自由に餌に接するようにし、カテーテル内での血液凝固および感染の予防のため、６６ｍｇ／ｍｌのチメンチンを含有する３０単位／ｍｌのヘパリン添加生理食塩水を毎日、カテーテルに流す。

ニコチン自己投与：カテーテルインプラント外科手術からうまく回復した後、ラットの餌を再び、自由摂食時の体重の８５％に減らす。自己投与期間が始まると、対象を、強制剤のＦＲ１−ＴＯ−２０スケジュール下、安定した応答が達成されるまで、１週間当たり５日間、１時間ベースライン時間中ＩＶ自己投与ニコチンでトレーニングする。３連続セッションを通しばらつきが２０％未満である場合を、安定した応答と定義する。ニコチンの安定した応答を獲得した後、被験者内ラテン方格法を用いて、種々の用量の試験化合物を試験する。１試験セッションに関し各用量の試験化合物で処置した後、ラットにニコチンの自己投与をさせ、その後、１試験自己投与セッションの間、次の用量を探る前に１〜３日間、「再度ベースライン」とする。第一化合物の試験の後、ラットにポジティブコントロール化合物、メカミラミン（１．５ｍｇ／ｋｇ）を交差試験の条件に従って投与する。

ＳＡセッションの間、カテーテル開存性を確保するために、試験の前にラットを生理食塩水で洗い流し、カテーテル中の血液凝固および感染を予防するために、試験後に６６ｍｇ／ｍｌのチメンチンを含有する３０単位／ｍｌのヘパリン添加生理食塩水で再び洗い流す。カテーテル開存性に問題があり、応答速度に予期しえぬシフトあるいはカテーテルからの血液の引抜き不能によって実証された場合、０．１ｍｌの短時間作用型麻酔薬（ブレビタール）を注入する。開存カテーテルを付けた動物は、３秒以内に筋緊張の早期喪失を発揮する。ブレビタール試験によるもはや開存ではないカテーテルを付けたラットは、実験から除く。

（データ分析）
データを複数のオペラントチャンバーからオンラインで集め、ニコチンのバーを押した平均累積数として報告する。データは、ＰＣ−互換コンピュータで、Ｓｔａｔ Ｖｉｅｗ統計パッケージを使用して分析する。

Claims (22)

1. 式Ｉ：
   

   

   の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、エステル、プロドラッグ、水和物または多型であって、式中、
   Ｒ^１は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、場合によっては置換されたＣ_２−４アルケニル、または場合によっては置換されたＣ_２−４アルキニルであり；
   Ｒ^２は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、または酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、場合によっては置換された５員または６員単環式複素環であり；
   Ｒ^３は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６（式中、Ｒ^５およびＲ^６は、水素、場合によっては置換された低級アルキルから独立して選択される）、または酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、場合によっては置換された５員または６員単環式複素環またはヘテロアリールであり；あるいは
   Ｒ^２およびＲ^３は、一緒になって、場合によっては置換されたアルキレン基であり、該アルキレン基は、結合して、場合によっては置換された５員または６員環状アルケニル環、またはヘテロ原子が酸素または窒素である５員または６員複素環を形成し；
   Ｒ^４は、水素または場合によっては置換されたＣ_１−４アルキルである、
   化合物。
2. Ｒ^４が水素である請求項１に記載の化合物。
3. Ｒ^２およびＲ^３が一緒に結合して、場合によっては置換された５員または６員環状アルケニル環を形成する請求項２に記載の化合物。
4. Ｒ^１がエチルである、すなわち３−エチル−ｌ，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロベンゾ［ｂ］チオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンである請求項３に記載の化合物。
5. Ｒ^３が水素である請求項２に記載の化合物。
6. ３−エチル−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ５−メチル−３−プロパ−２−エニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ５−メチル−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−（２−フリル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンおよび
   ３−エチル−５−（５−メチル（２−フリル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンからなる群から選択される請求項５に記載の化合物。
7. Ｒ^３が、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、場合によっては置換された５員または６員単環式複素環またはヘテロアリールである請求項２に記載の化合物。
8. ３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（２−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−［３−ベンジル（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−６−（３−フリル）−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−［１−ベンジルピラゾール−４−イル］−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−（３−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−４−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−６−（６−メトキシ（３−ピリジル））−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−６−（２−メトキシ（３−ピリジル））−５−メチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（３−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−ピロール−２−イル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−（シクロプロピルメチル）−５−メチル−６−（２−フリル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（２−フリル）−３，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−（シクロプロピルメチル）−５−メチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３，５−ジメチル−６−（２−チエニル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−（３−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−（４−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−（２−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   １−エチル−６−（２−フリル）−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（（４Ｒ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ３−エチル−５−メチル−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（（４Ｓ）−４−エチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
   ６−（（５Ｒ）−５−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
   ５−メチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾリン−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンからなる群から選択される請求項７に記載の化合物。
9. Ｒ^３がＣ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６である請求項２に記載の化合物。
10. （３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−メチルカルボキサミド、
    Ｎ−メチル（５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド、
    Ｎ−（（１Ｒ）−２−ヒドロキシ−イソプロピル）（３−エチル−５−メチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））カルボキサミド；および
    （３，５−ジメチル−２，４−ジオキソ（１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル））−Ｎ−メチルカルボキサミドからなる群から選択される請求項９に記載の化合物。
11. Ｒ^４が、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキルである請求項１に記載の化合物。
12. Ｒ^２がメチルである請求項１１に記載の化合物。
13. Ｒ^３が水素である請求項１１に記載の化合物。
14. １，５−ジメチル−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
    ３−エチル−１−メチル−５−（５−メチル（２−フリル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンからなる群から選択される請求項１３に記載の化合物。
15. Ｒ^３が、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、場合によっては置換された５員または６員単環式複素環またはヘテロアリールである請求項１２に記載の化合物。
16. ６−（（５Ｒ）−５−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    ６−（（４Ｓ）−４−エチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    ６−（（４Ｓ）−４−メチル（１，３−オキサゾリン−２−イル））−１，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    ３−エチル−６−（２−フリル）−１，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    ３−エチル−６−（３−フリル）−１，５−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    ３−エチル−１，５−ジメチル−６−（４−メチル（２−チエニル））−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    １，５−ジメチル−３−（２−メチルプロピル）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    ３−エチル−１，５−ジメチル−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    ３−エチル−１，５−ジメチル−６−ピロール−２−イル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    １，５−ジメチル−３−（２−プロピルメチル）−６−（１，３−オキサゾール−４−イル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［１，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；および
    ３−エチル−１，５−ジメチル−６−（２−ピリジル）−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオンからなる群から選択される請求項１５に記載の化合物。
17. 治療的に有効な量の請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、エステル、プロドラッグ、水和物または多型を含む薬学的組成物。
18. Ａ_２Ａ受容体拮抗剤化合物で治療することができる哺乳動物の疾患または状態を治療する方法であって、治療的に有効な用量の請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、エステル、プロドラッグ、水和物または多型を、該処置を必要とする哺乳動物に投与することを含む方法。
19. 疾患状態が、肥満、ＣＮＳ障害（「運動障害」、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病およびカタレプシーを含む）、脳虚血、興奮毒性、認知性および生理学的障害、うつ病、ＡＤＨＤおよび薬物依存（アルコール依存、アンフェタミン依存、カンナビノイド依存、コカイン依存、ニコチン依存およびオピオイド依存を含む）からなる群から選択される請求項１８に記載の方法。
20. 哺乳動物の冠状血管盗流現象を予防するために冠動脈拡張を阻害する方法であって、治療的に有効な用量の請求項１に記載の化合物を、該予防を必要とする哺乳動物に投与することを含む方法。
21. 式ＩＩ：
    

    

    の化合物であって、式中、
    Ｒ^１は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、場合によっては置換されたＣ_２−４アルケニル、または場合によっては置換されたＣ_２−４アルキニルであり；
    Ｒ^２は、水素、場合によっては置換されたＣ_１−４アルキル、または酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、場合によっては置換された５員または６員単環式複素環であり；
    Ｒ^３は、−ＣＯＯＲ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、または場合によっては置換された低級アルキルであり、ここで、Ｒ^７は、水素または場合によっては置換された低級アルキルであり、Ｒ^８は、水素または場合によっては置換された低級アルキルであり；
    Ｒ^４は、水素または場合によっては置換されたＣ_１−４アルキルである、
    化合物。
22. ３−エチル−５，６−ジメチル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジオン；
    エチル３，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート；
    ５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロピル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸；
    エチル５−メチル−２，４−ジオキソ−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート；および
    エチル１，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−３−プロパ−２−イニル−１，３−ジヒドロチオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレートからなる群から選択される請求項２１に記載の化合物。