JP2009521908A5 - - Google Patents
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本発明の根底をなす課題はまた、第2の観点において、第1の観点によるペプチド、ヒトのラクトフェリン及びウシのラクトフェリンを含有する群から選択されるペプチド、及び、カーゴ分子を含有する複合体によっても解決されている。
本発明の根底をなす課題はまた、第3の観点において、第1の観点によるペプチド、ヒトのラクトフェリン及びウシのラクトフェリンを含有する群から選択された少なくとも1つのペプチド、及びカーゴ分子を含有する組成物により解決されている。
本発明の更なる観点において、本発明によるペプチドは、カーゴ分子と共に複合体を形成する。このようなカーゴ分子は、この中で定義される任意のカーゴ分子であってよい。この複合体は、本発明によるペプチド少なくとも1つ及びカーゴ分子少なくとも1つを含有する共有又は非共有的な複合体である。前記複合体は、1つより多い本発明によるペプチドを含有し、即ち、複数のこのようなペプチドを含有し、その際複数のペプチドは、複数の同じか又は異なるペプチドを含有してよいことも本発明の範囲内である。また、本発明による複合体は、1つより多いカーゴ分子を含有してもよく、その際複数のカーゴ分子は、複数の同じか又は異なるカーゴ分子を含有してよい。
Claims (22)
- ペプチド及びカーゴ分子を含有する複合体であって、前記ペプチドが、ラクトフェリンに由来し、かつ、細胞透過性ペプチドとして作用するために適しており、配列番号3、配列番号4、配列番号29、配列番号30、配列番号7、配列番号8、配列番号9、配列番号10、配列番号28、配列番号11、配列番号12又は配列番号13、配列番号14又は配列番号15によるアミノ酸配列を有するか、又はチオエーテルの群から選択された連結基を有する誘導体であり、その際、前記連結基は、システイン残基により形成されるジスルフィド結合を置換する、複合体。
- カーゴ分子が、前記ペプチドに共有結合により又は共有結合によらないで結合している、請求項1記載の複合体。
- カーゴ分子が、核酸、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、炭水化物、脂質及び小分子、及び、これらの任意の混合物を含有する群から選択されている、請求項1又は2記載の複合体。
- カーゴ分子が、構造自体で又はこの部分で存在し、その際この構造は、ナノ粒子、マイクロ粒子、リポソーム及びミセルを含有する群から選択されている、請求項1から3までのいずれか1項記載の複合体。
- 核酸が、DNA分子、RNA分子、PNA分子、siRNA分子、アンチセンス分子、リボザイム、アプタマー、シュピーゲルマー及びデコイ分子を含有する群から選択された核酸である、請求項3記載の複合体。
- カーゴ分子が、ワクチン接種のためのペプチドを含有する群から選択されているペプチドである、請求項3記載の複合体。
- 核酸が、核酸ベースのワクチンである、請求項3記載の複合体。
- ナノ粒子及び/又はマイクロ粒子が、医薬的に活性のある化合物を含有するか又はこれからなる、請求項3記載の複合体。
- 請求項1記載のペプチドをコードする核酸配列及びカーゴ分子を含有する、組成物。
- カーゴ分子が、ワクチン接種に適したRNAである、請求項9記載の組成物。
- カーゴ分子が、ペプチドをコードする核酸である、請求項9記載の組成物。
- 請求項9記載の核酸が、ペプチドをコードする核酸であるカーゴ分子に、使用可能に連結している、請求項11記載の組成物。
- 請求項9記載の核酸と、ペプチドをコードする核酸であるカーゴ分子とが、インフレームに連結している、請求項11記載の組成物。
- ペプチドが、医薬的に活性のある剤である、請求項11から13までのいずれか1項記載の組成物。
- 核酸が、配列番号26記載の核酸配列を有する、請求項9記載の組成物。
- 細胞透過性ペプチド(CPP)としての使用のための、請求項1記載のペプチド。
- 細胞透過性ペプチド(CPP)が哺乳類の細胞の形質膜を貫通するのに適している、請求項16記載のペプチド。
- トランスフェクション剤としての使用のための、請求項1記載のペプチド。
- 医薬品の製造のための、請求項9から15までのいずれか1項記載の組成物の使用。
- カーゴ分子が、医薬的に活性のある剤である、請求項19記載の使用。
- 診断剤の製造のための、請求項9から15までのいずれか1項記載の組成物の使用。
- カーゴ分子が、診断マーカーである、請求項21記載の使用。
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