JP2009518448A5 - - Google Patents
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理想的には、モノマーペプチド・リン脂質コンジュゲート(1)若しくは(31)の製造を促進するためには、該線状ペプチドモノマー(2)又は(32)を大量に製造すべきである。次に、精製線状ペプチドモノマー(2)又は(32)の、例えば、塩形でのPEG化リン脂質(例えば、DSPE−PEG2000−NH2リン脂質アンモニウム塩(4))のようなリン脂質への、リンカー、ジスクシンイミジルグルタレート(DSG)を介してのコンジュゲート化を用いて、モノマーペプチド・リン脂質コンジュゲート(1)又は(31)を生成することができる。
モノマーペプチド−リン脂質コンジュゲートの製造方法
モノマーペプチド・リン脂質コンジュゲート(1)及び(31)の製造では、本発明による方法は、少なくとも下記利点:ペプチド合成の収率上昇;ラセミ化の程度の低下;合成中の以前に観察されたピペリジンアミド形成の回避;ペプチドモノマー(2)と(32)の効果的な精製;ペプチドモノマー(2)と(32)の大規模でのコンジュゲート化方法の開発;及び出発DSPE−PEG2000−NH2リン脂質アンモニウム塩(4)からのモノマーペプチド・リン脂質コンジュゲート(1)と(31)の容易な分離を可能にすると考えられる精製プロトコールの開発;を提供する。
モノマーペプチド−リン脂質コンジュゲートの製造方法
モノマーペプチド・リン脂質コンジュゲート(1)及び(31)の製造では、本発明による方法は、少なくとも下記利点:ペプチド合成の収率上昇;ラセミ化の程度の低下;合成中の以前に観察されたピペリジンアミド形成の回避;ペプチドモノマー(2)と(32)の効果的な精製;ペプチドモノマー(2)と(32)の大規模でのコンジュゲート化方法の開発;及び出発DSPE−PEG2000−NH2リン脂質アンモニウム塩(4)からのモノマーペプチド・リン脂質コンジュゲート(1)と(31)の容易な分離を可能にすると考えられる精製プロトコールの開発;を提供する。
(これらは、それらの全体で本明細書に援用される)
に記載された方法を用いて製造することができる。好ましくは、国際特許出願WO 04/069284に開示されているように、水のエマルジョン又は水非混和性有機溶媒のエマルジョン中に分散した、分散保護剤(lyoprotecting agent)(例えば、炭水化物、糖アルコール、ポリグリコール及びこれらの混合物、以下に詳述)と、任意に他の両親媒性物質(例えば、ステアリン酸)との混合物としてリン脂質(例えば、DSPC及び/又はDSPA)を含有するマイクロエマルジョンを製造することができる。好ましい有機溶媒は、1.0g/L以下、好ましくは、約0.01g/Lより低い水中溶解度を有するものであり、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−オクテン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、1−メチル−シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、1,2−ジメチルベンゼン、1,3−ジメチルベンゼン、ジブチルエーテルとジイソプロピルケトン、クロロホルム、四塩化炭素、2−クロロ−1−(ジフルオロメトキシ)−1,1,2−トリフルオロエタン(エンフルラン)、2−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)−1,1,1−トリフルオロエタン(イソフルラン)、テトラクロロ−1,1−ジフルオロエタン、ペルフルオロペンタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロヘプタン、ペルフルオロノナン、ペルフルオロベンゼン、ペルフルオロデカリン、メチルペルフルオロブチルエーテル、メチルペルフルオロイソブチルエーテル、エチルペルフルオロブチルエーテル、エチルペルフルオロイソブチルエーテル、及びこれらの混合物を包含する。本発明のペプチド−リン脂質コンジュゲートは、マイクロエマルジョン中で、微小嚢のエンベロープを形成するリン脂質と一緒に混合することができる。好ましくは、最初に、ペプチド−リン脂質コンジュゲートとPE−PEG(例えば、DSPE−PEG2000)の水性懸濁液を調製し、これを次に、該リン脂質と分散保護剤を含む水性―有機エマルジョンと一緒に混合する。好ましくは、前記混合を例えば約40℃〜80℃に加熱しながら行う。
に記載された方法を用いて製造することができる。好ましくは、国際特許出願WO 04/069284に開示されているように、水のエマルジョン又は水非混和性有機溶媒のエマルジョン中に分散した、分散保護剤(lyoprotecting agent)(例えば、炭水化物、糖アルコール、ポリグリコール及びこれらの混合物、以下に詳述)と、任意に他の両親媒性物質(例えば、ステアリン酸)との混合物としてリン脂質(例えば、DSPC及び/又はDSPA)を含有するマイクロエマルジョンを製造することができる。好ましい有機溶媒は、1.0g/L以下、好ましくは、約0.01g/Lより低い水中溶解度を有するものであり、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−オクテン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、1−メチル−シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、1,2−ジメチルベンゼン、1,3−ジメチルベンゼン、ジブチルエーテルとジイソプロピルケトン、クロロホルム、四塩化炭素、2−クロロ−1−(ジフルオロメトキシ)−1,1,2−トリフルオロエタン(エンフルラン)、2−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)−1,1,1−トリフルオロエタン(イソフルラン)、テトラクロロ−1,1−ジフルオロエタン、ペルフルオロペンタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロヘプタン、ペルフルオロノナン、ペルフルオロベンゼン、ペルフルオロデカリン、メチルペルフルオロブチルエーテル、メチルペルフルオロイソブチルエーテル、エチルペルフルオロブチルエーテル、エチルペルフルオロイソブチルエーテル、及びこれらの混合物を包含する。本発明のペプチド−リン脂質コンジュゲートは、マイクロエマルジョン中で、微小嚢のエンベロープを形成するリン脂質と一緒に混合することができる。好ましくは、最初に、ペプチド−リン脂質コンジュゲートとPE−PEG(例えば、DSPE−PEG2000)の水性懸濁液を調製し、これを次に、該リン脂質と分散保護剤を含む水性―有機エマルジョンと一緒に混合する。好ましくは、前記混合を例えば約40℃〜80℃に加熱しながら行う。
ペプチドモノマー(12)のHPLC精製に用いた方法に従って、20%CH3CN−水混合物(100ml)中に溶解した粗環状ジスルフィドペプチドモノマー(13),Ac−VC*WEDSWGGEVC*FRYDPGGGK(Adoa−Adoa)−NH2(0.5g)を、水(0.1%TFA)中10%CH3CN(0.1%TFA)と予め平衡させてある逆相C18分取カラム(Waters,XTerra(登録商標)Prep MS C18, 10μ粒子, 300Å孔, 50 x 250mm,流速100ml/分)上に装填した。該カラムへのサンプル溶液の供給中に、分取HPLC系からの平衡化溶離剤の流れは停止した。該サンプル溶液を該カラムに供給した後に、勾配HPLC系からの平衡化溶離剤の流れを再度開始させ、該カラムを10%CH3CN−水(0.1%TFA)によって5分間溶出させた。次に、溶離剤の組成を30%CH3CN(0.1%TFA)−水(0.1%TFA)に1分間にわたって傾斜させ、水(0.1%TFA)中へのCH3CN(0.1%TFA)0.5%/分の速度で線形勾配の溶離を開始して、50分間維持した。生成物溶離のインジケーターとして220nmにおけるUVを用いて、画分(15ml)を手動で回収した。該画分をWatersXTerra分析用逆相C−18カラム(4.6mm i.d. x 50mm, 5μ粒子,120Å孔)上で分析して、>95%純度の生成物含有画分をプールし、凍結乾燥させて、対応する環状ジスルフィドペプチドモノマー(13)を得た。典型的には、粗ペプチドモノマー(13)0.5gの精製によって、所望の生成物(>95%純度)0.12g(24%収率)が得られた。
Claims (43)
- 請求項1記載のコンジュゲートを含む超音波造影剤組成物。
- 造影剤がガス充填微小嚢を含む、請求項2記載の組成物。
- ガス充填微小嚢がリン脂質を含む、請求項3記載の組成物。
- ガス充填微小嚢が、DSPC、DPPG、DPPA、DSPA、DPPE、DSPE−PEG1000、DSPE−PEG2000、パルミチン酸及びステアリン酸から成る群から選択される、2つ以上の成分をさらに含む、請求項3記載の組成物。
- 該コンジュゲートがAc−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK{Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDP−GGGK[−Adoa−Adoa−Glut−K(DSPE−PEG2000−NH−Glut)]−NH2環状(2−12)ジスルフィド}−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含み、該造影剤がさらにDSPCとDPPGを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートが配列番号:4を含み、該造影剤がさらにDSPCとDPPGを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートが配列番号:4を含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG1000、DPPE及びDPPGを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートがAc−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK{Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDP−GGGK[−Adoa−Adoa−Glut−K(DSPE−PEG2000−NH−Glut)]−NH2環状(2−12)ジスルフィド}−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG1000、DPPE及びDPPGを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートがAc−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK{Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDP−GGGK[−Adoa−Adoa−Glut−K(DSPE−PEG2000−NH−Glut)]−NH2環状(2−12)ジスルフィド}−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG1000、DSPC及びDSPAを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートが配列番号:1を含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG2000、DSPC及びDSPAを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートが配列番号:1を含み、該造影剤がさらにDSPC及びDSPAを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートがAc−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK{Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDP−GGGK[−Adoa−Adoa−Glut−K(DSPE−PEG2000−NH−Glut)]−NH2環状(2−12)ジスルフィド}−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG2000、DSPC及びステアレートを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートが配列番号:1を含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG2000、DSPC及びステアレートを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートがAc−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK{Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDP−GGGK[−Adoa−Adoa−Glut−K(DSPE−PEG2000−NH−Glut)]−NH2環状(2−12)ジスルフィド}−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含み、該造影剤がさらにDSPC及びステアレートを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートがAc−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK{Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDP−GGGK[−Adoa−Adoa−Glut−K(DSPE−PEG2000−NH−Glut)]−NH2環状(2−12)ジスルフィド}−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG1000、DSPC及びステアレートを含む、請求項5記載の組成物。
- 該コンジュゲートが配列番号:1を含み、該造影剤がさらにDSPE−PEG1000、DSPC及びステアレートを含む、請求項5記載の組成物。
- 糖、多糖類及びポリオール類から成る群から選択される成分をさらに含む、請求項5記載の組成物。
- 前記成分が、マンニトール、デキストラン及びポリエチレングリコールから成る群から選択される、請求項18記載の組成物。
- 前記ガスがフッ素化ガスを含む、請求項18記載の組成物。
- 該ガスが、任意に、空気、窒素、酸素又は二酸化炭素との混合物として、C3F8、C4F10又はSF6を含む、請求項3に記載の組成物。
- 該造影剤が、ガス充填微小嚢を含む、請求項23記載の組成物。
- 前記ガスがフッ素化ガスを含む、請求項24記載の組成物。
- リン脂質をさらに含む、請求項25記載の組成物。
- DSPC、DPPG、DPPA、DSPA、DPPE、DSPE−PEG1000、DSPE−PEG2000、パルミチン酸及びステアリン酸から成る群から選択される、2つ以上の成分をさらに含む、請求項26記載の組成物。
- 該ガスが、任意に、空気、窒素、酸素又は二酸化炭素との混合物として、C3F8、C4F10又はSF6を含む、請求項27記載の組成物。
- 請求項22記載のペプチド・モノマーの1つ以上を含むペプチド−リン脂質コンジュゲート。
- 該リン脂質が、ホスファチジルエタノールアミン、修飾ホスファチジルエタノールアミン及びDSPE−PEG2000から成る群から選択される、請求項29記載のペプチド−リン脂質コンジュゲート。
- リン脂質を含むガス充填微小嚢の製造方法であって、
a.(i)水を包含する水性媒質、(ii)水と実質的に混和しない有機溶媒、(iii)リン脂質、(iv)請求項1記載のペプチド−リン脂質コンジュゲート、及び(v)分散保護剤を含む水性−有機エマルジョンを製造する工程;
b.前記エマルジョンを凍結乾燥して、前記リン脂質を含む凍結乾燥マトリックスを得る工程;
c.前記凍結乾燥マトリックスを生体適合性ガスと接触させる工程;
d.前記凍結乾燥マトリックスを生理的に許容される水性キャリヤー液体中に溶解して、前記ガス充填微小嚢の懸濁液を得ることによって、前記凍結乾燥マトリックスを再構成する工程
を含む方法。 - 工程aが、
a1.PEG化リン脂質と請求項1記載のコンジュゲートを含む水性懸濁液を製造する工程;
a2.水性媒質、有機溶媒、リン脂質及び分散保護剤を含む水性−有機エマルジョンを製造する工程;及び
a3.工程a1の前記水性懸濁液に工程a2の該エマルジョンを混合する工程
を含む、請求項31記載の方法。 - 該リン脂質がDSPE−PEG2000−NH2である、請求項33記載の方法。
- コンジュゲート化が該ペプチドのモノNHSエステルを該リン脂質塩の遊離アミノ基と反応させることを含む、請求項34記載の方法。
- 低レベルのTFAを有するペプチド・リン脂質コンジュゲートの製造方法であって、
ペプチド・ダイマーTFA塩をアニオン交換によって酢酸塩に転化させる工程;及び
該ペプチド・ダイマーをリン脂質に結合させる工程を含む方法。 - 該ペプチドが、Ac−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK[Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDPGGGK(−Adoa−Adoa−Glut−K)−NH2環状(2−12)ジスルフィド]−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含む、請求項36記載の方法。
- 該リン脂質がDSPE−PEG2000−NH2である、請求項36記載の方法。
- 低レベルのTFAを有するペプチド・リン脂質コンジュゲートの製造方法であって、サイズ排除カラムにおいてペプチド・リン脂質コンジュゲート及びTFAイオンを溶出することを含む方法。
- 前記溶出が炭酸水素アンモニウムの存在下で行われる、請求項39記載の方法。
- 該ペプチド・リン脂質コンジュゲートがDSPE−PEG2000−NH2 を含む請求項39記載の方法。
- 該ペプチド・ダイマーがAc−AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK[Ac−VCWEDSWGGEVCFRYDPGGGK(−Adoa−Adoa−Glut−K)−NH2環状(2−12)ジスルフィド]−NH2環状(6−13)ジスルフィドを含む、請求項39記載の方法。
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