JP2009513753A - キサンテン染料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】式(1a)
【化1】
(式中、R1はN+R8R9を表し;
R8及び/又はR9は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか;又は
R8及び/又はR9は、それぞれ炭素原子C1又はC2に結合している二価の炭素原子数3ないし6のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に6ないし16員の炭素環を形成し;
R2は、NR10R11;又はOR10を表し;
R10及びはR11は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか;又は
R10及び/又はR11は、それぞれ炭素原子C3又はC4に結合している二価の炭素原子数3ないし6のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に6ないし16員の炭素環を形成するか;又は
R10及びR11は、結合している窒素原子と共に4ないし8員の炭素環を形成し;
R3、R4、R5、R6及びR7は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のア
ルキル基;ハロゲン原子;NR12R13;又は式(1a1)
【化2】
で表される基を表し;
R12及びR13は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基;又は式(1a2)
【化3】
で表される基を表し;
Vは、−O−;又は−NR15を表し;
R14、R15、R16及びR17は互いに独立して、水素原子;又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表し;及び
Halはハロゲン原子を表し;及び、ここでR3、R4、R5、R6及びR7の少なくとも1
つは水素原子を表す。)で表される化合物を開示する。
該化合物は、還元剤を用いるか又は用いないケラチン含有繊維の染色のために有用である。
【選択図】なし
Description
Y1−Z1−X1−S−S−X2−Z2−Y2
[式中、X1及びX2は互いに独立して、−NH、−O−又は−S−により中断されてもよい炭素原子数1ないし30のアルキレン基;炭素原子数2ないし30のアルケニレン基;炭素原子数5ないし30のシクロアルキレン基;炭素原子数5ないし30のアリーレン基;又は炭素原子数5ないし40のアリーレン−炭素原子数1ないし30のアルキレン基を表すか;或いはそれらの組み合わせを表し;
Z1及びZ2は互いに独立して、−C(O)−;−C(O)O−;−OCO−;−NR16−;(R16)NC(O);−O−;−S−;−S(O)−;
Y1及びY2は互いに独立して、式(1a)
R8及び/又はR9は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか;又は
R8及び/又はR9は、それぞれ炭素原子C1又はC2に結合している二価の炭素原子数3ないし6のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に6ないし16員の炭素環を形成し;
R2は、NR10R11;又はOR10を表し;
R10及び/又はR11は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか;又は
R10及び/又はR11は、それぞれ炭素原子C3又はC4に結合している二価の炭素原子数3ないし6のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に6ないし16員の炭素環を形成するか;又は
R10及びR11は、結合している窒素原子と共に4ないし8員の炭素環を形成し;
R3、R4、R5、R6及びR7は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のア
ルキル基;ハロゲン原子;NR12R13;又は式(1a1)
R12及びR13は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基;又は式(1a2)
Vは、−O−;又は−NR15を表し;
R14、R15、R16及びR17は互いに独立して、水素原子;又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表し;及び
Halはハロゲン原子を表し;及び、ここでR3、R4、R5、R6及びR7の少なくとも1
つは水素原子を表す。)に対応する有機染料の残基を表す。]で表される化合物に関する。
、エイコシレン基である。
て中断され得る;例えば、炭素原子数1ないし10のアルキレン基は、以下のような残基であり得る:−CH2CH2−O−CH2CH2−O−CH2CH2−、−CH2CH2−O−CH2CH2−、−CH2CH2−O−CH2−、−CH2−O−CH2−、−CH2CH2−CH2CH2−O−CH2−CH2−、−CH2CH2−CH(N(CH3)2)−CH2−CH2−、
CH2−NH2−CH2−CH2、−CH2CH2−NH−CH2CH2−、−CH2CH2−NCH3−CH2CH2−、−CO−CH2−、−CH2CO−、−CH2CH2−NHCO−CH2CH2−、−CH2CH2−CONH−CH3−CH2CH2−、−CH2CH2−NCH3CO
−CH2CH2−、−CH2CH2−CONCH3−CH3−CH2CH2−、−CH2−NHC
O−CH2CH2−又は−CH2CH2−NHCO−CH2−、−CH2CH2−CONH−C
H2−又は−CH2−CONH−CH2CH2−(式中、Ra及びRbは互いに独立して水素原子又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表す。)。
Y1及びY2は互いに独立して、式(1a)
(式中、R1はN+R8R9を表し;
R8及び/又はR9は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し;及び
R2、R3、R4、R5、R6、R7及びVは式(1)で定義した通りである。)で表される基である。
Y1及びY2は互いに独立して、式(1a)
(式中、R2はNR10R11;又はOR10を表し;
R10及びR11は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し;及び
R1、R3、R4、R5、R6、R7及びVは式(1)で定義した通りである。)で表される基であるところのものである。
Y1及びY2が、式(1b)
R2はNR10R11;又はOR10を表し;
R10及びR11は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し;及び
R3、R4、R5、R6、R7及びVは式(1)で定義した通りであるところのものである。
Y1及びY2が、式(1c)
るところの式(1)で表される化合物;又は
Y1が、式(1d)
X1及びX2が互いに独立して炭素原子数1ないし5のアルキレン基を表す、式(1)で表
される化合物が好ましい。
X1がX2と同じ意味を有し;Y1がY2と同じ意味を有し;及び
Z1がZ2と同じ意味を有するところの式(1)で表される化合物である。
りである。)に対応する。
式(1)で表される染料はまた、水和物又は溶媒和物として存在し得る。
一般に、方法は、事前に形成されたキサンテン分子酸とチオ基を含むアルコールのエステル化を含む。
塩基触媒である。
牢性、光、シャンプー及び摩擦に対する堅牢性によって区別される。本発明に従った染料及び配合物中の染料の安定性、特に貯蔵安定性が優れている。
−一時的な染色剤、
−半永久性染色剤、及び、
−永久性染色剤。
en Industrie− und Handelsunternehmen fur
Arzneimittel,Reformwaren und Korperpflegemittel e.V.,Mannheimからディスク形態で入手することができる“Europaisches Inventar der Kosmetikrohstoffe”(欧州委員会が1996年に公表)に記載されている。
ブルー9、アシッド レッド35、アシッド レッド87 (エオシン)、アシッド
バイオレット43、アシッド イエロー1、ベーシック ブルー3、ベーシック ブルー6、ベーシック ブルー7、ベーシック ブルー9、ベーシック ブルー12、ベーシック ブルー26、ベーシック ブルー99、ベーシック ブラウン16、ベーシック ブラウン17、ベーシック レッド2、ベーシック レッド22、ベーシック レッド76、ベーシック バイオレット14、ベーシック イエロー57、ベーシック イエロー9、ディスパース ブルー3、ディスパース オレンジ3、ディスパース レッド17、ディスパース バイオレット1、ディスパース バイオレット4、ディスパース ブラック9,ファストグリーン FCF、HC ブルー2、HC ブルー7、HC ブルー8、HC ブルー12、HC オレンジ1、HC オレンジ2、HC レッド1、HC レッド10−11、HC レッド13、HC レッド16、HC レッド3、HC レッドBN、HC レッド7、HC バイオレット1,HC バイオレット2、HC イエロー2、HC イエロー5、HC イエロー5、HC イエロー6、HC イエロー7、HC イエロー9、HC イエロー12、HC レッド8、ヒドロキシエチル−2−ニトロ−p−トルイジン、N,N−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロ−p−フェニレンジアミン、HCバイオレットBS、ピクラミン酸、ソルベント グリーン7である。
R1及びR2は、互いに独立して、炭素原子数1ないし8のアルキル基;又は、未置換の又は置換されたベンジル基を表わし、
R3は、水素原子;炭素原子数1ないし8のアルキル基;炭素原子数1ないし8のアル
コキシ基;シアニド基;又はハロゲン化物;好ましくは水素原子を表わし、
そしてX-は、アニオンを表わす。)で表わされる黄色カチオン性染料、好ましくは、
R1がメチル基を表わし、R2がベンジル基を表わし、R3が水素原子を表わし、そしてX-がアニオンを表わすか、又はR1がベンジル基を表わし、R2がベンジル基を表わし、R3
が水素原子を表わし、そしてX-がアニオンを表わすか、又はR1がベンジル基を表わし、R2がメチル基を表わし、R3が水素原子を表わし、そしてX-がアニオンを表わすところ
の式(DD1)で表わされる化合物と組み合わせられ得る。
特に、4欄、24行ないし5欄、16行;欧州特許出願公開第818193号明細書、特に、2頁、40行ないし3頁、26行;米国特許第5486629号明細書、特に、2欄、34行ないし5欄、29行;及び欧州特許出願公開第758547号明細書、特に、7頁、48行ないし8頁、19行。
Science of Hair Care,第7章,248ないし250頁、特に253頁及び254頁に記載されている。
−米国特許第6,248,314号明細書、特に実施例1及び2に記載されるような酸性染料及びアルキレン炭酸塩、
−特開昭61−210023号公報及び特開平7−101841号公報に記載されるような、毛髪へ良好な浸透性を有する浸透溶媒としてベンジルアルコールに代表される様々な有機溶媒類を含む酸性毛髪染料組成物、
−特開平10−87450号公報、特開平9−255540号公報及び特開平8−245348号公報に記載されたような、毛髪染料組成物がたれるのを防止するために水溶性ポリマー又は類似物を含有する酸性毛髪染料組成物、
−特開平10−53970号公報、特開昭48−23911号公報に記載されたような芳香族アルコール、低級アルキレン炭酸塩等の水溶性ポリマーを有する酸性毛髪染料組成物、
との組み合わせにおいても容易に使用され得る。
−独国特許出願第19959479号明細書、特に、2欄、6行ないし3欄、11行、
−“Dermatology”,Ch.クルナン、H.マイバッハ編,Verlag Marcel Dekker Inc.,ニューヨーク,バーゼル,1986年,第7巻、Ch.ツバィク,The Science of Hair Care,第8章,264ないし267頁(酸化染料)、
に記載される。
4,5,6−トリアミノピリミジン又は4−ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノピリミジンスルフェートである。
−赤色の色調とするための、2,4,5,6−テトラアミノピリジンと2−メチルレゾルシンの顕色剤/カップリング剤の組み合わせ、
−青紫色の色調とするための、p−トルエンジアミン及び4−アミノ−2−ヒドロキシトルエン、
−青色の色調とするための、p−トルエンジアミン及び2−アミノ−4−ヒドロキシエチルアミノアニソール、
−青色の色調とするための、p−トルエンジアミン及び2,4−ジアミノ−フェノキシエチノール、
−オレンジ色の色調とするための、メチル−4−アミノフェノール及び4−アミノ−2−ヒドロキシトルエン、
−緑褐色の色調とするための、p−トルエンジアミン及びレゾルシン、
−青紫色の色調とするための、p−トルエンジアミン及び1−ナフトール、
−琥珀色の色調とするための、p−トルエンジアミン及び2−メチルレゾルシン。
シインドール、5−メトキシ−6−ジヒドロキシインドール、5−アセトキシ−6−ヒドロキシインドール、5,6−ジアセトキシインドール、5,6−ジヒドロキキシインドール−2−カルボン酸、及び酸を用いて得られ得るこれらの化合物の塩である。
(DC−01):国際公開第95/01772号パンフレット、ここには、少なくとも2種のカチオン性染料の混合物が、特に2頁7行ないし4頁1行、好ましくは4頁35行ないし8頁21行に開示されている;配合物、11頁最終章ないし28頁19行。
(DC−02):米国特許第6,843,256号明細書、ここには、カチオン性染料、特に式(1)、(2)、(3)及び(4)で表わされる化合物(1欄27行ないし3欄20行)、好ましくは実施例1ないし4で製造された化合物(10欄42行ないし13欄37行;配合物は、13欄38行ないし15欄8行に開示されている。
(DC−03):欧州特許第970685号明細書、ここには、直接染料が、特に2頁44行ないし9頁56行、好ましくは9頁58行ないし48頁12行に記載されている;ケラチン含有繊維の染色方法が、特に、50頁15行ないし43行に記載されていて、配合物は、50頁46行ないし51頁40行。
(DC−04):独国特許出願公開第19713698号明細書、ここには、直接染料が特に2頁61行ないし3頁43行に記載されている;配合物、5頁26行ないし60行。
(DC−05):米国特許第6,368,360号明細書、ここには、直接染料(4欄1行ないし6欄31行)及び酸化剤(6欄37行ないし39行)が開示されている;配合物、7欄47行ないし9欄4行。
(DC−06):欧州特許第1166752号明細書、ここには、カチオン性染料(3頁22行ないし4頁15行)及びアニオン性UV吸収剤(4頁27行ないし30行)が開示されている;配合物、7頁50行ないし9頁56行。
(DC−07):欧州特許第998,908号明細書、ここには、カチオン性直接染料及びピラゾロ−[1,5−a]−ピリミジン(2頁48行ないし4頁1行)を含む酸化染色物が開示されている;染色配合物、47頁25行ないし50頁29行。
(DC−08):仏国特許第2788432号明細書、ここには、カチオン性染料とアリアノス(Arianors)の組み合わせが、特に、53頁1行ないし63頁23行、より特には51ないし52頁に開示されており、最も特には、ベーシック ブラウン17、ベーシック ブラウン16、ベーシック レッド76及びベーシック レッド118、及び/又は少なくとも1種のベーシック イエロー57、及び/又は少なくとも1種のベーシック ブルー99との組み合わせ;又は、アリアノレン(arianoren)及び/又は酸化性染料の組み合わせ、特に、2頁16行ないし3頁16行;染色配合物、53
頁1行ないし63頁23行。
(DC−09):独国特許出願公開第19713698号明細書、ここには、直接染料と、酸化剤、酸化染料及び直接染料を含むパーマネントウェーブ固定剤の組み合わせが、特に4頁65行ないし5頁59行に開示されている。
(DC−10):欧州特許第850638号明細書、ここには、顕色剤化合物及び酸化剤が、特に、2頁27行ないし7頁46行、そして好ましくは7頁20行ないし9頁26行に開示されている;染色配合物は、2頁3ないし12行及び2頁30行ないし14頁、及び、28頁35行ないし30頁20行、好ましくは30頁25行ないし32頁30行。
(DC−11):米国特許第6,190,421号明細書、ここには、1種以上の酸化染料先駆物質及び所望により1種以上のカップリング剤を含む組成物(A)の、所望により有機微粉賦形剤及び/又は無機微粉賦形剤中に分散された、直接染料(5欄40行ないし7欄14行)を1種以上含む粉末形態の組成物(B)の、及び1種以上の酸化剤を含む組成物(C)の即席混合物が開示されている;配合物、8欄60行ないし9欄56行。
(DC−12):米国特許第6,228,129号明細書、ここには、2−電子酸化還元酵素型の酵素のための少なくとも1種の供与体の存在下における、少なくとも1種の酸化塩基、少なくとも1種のカチオン性直接染料及び、少なくとも1種の前記酵素を含むすぐ使用できる組成物が開示されている;特に、8欄17行ないし13欄65行;染色配合物は、2欄16行ないし25欄55行、多区画染色装置が26欄13行ないし24行に記載されている。
(DC−13)国際公開第99/20235号パンフレット、ここには、少なくとも1種のカチオン性染料及び少なくとも1種の硝酸ベンゼン染料とカチオン性直接染料及びニトロベンゼン直接染料の組成物が記載されている;2頁1行ないし7頁9行、及び39頁1行ないし40頁11行、好ましくは8頁12行ないし25頁6行、26頁7行ないし30頁15行;1頁25行ないし8頁5行、30頁17行ないし34頁25行、8頁12行ないし25頁6行、35頁21行ないし27行、特に36頁1行ないし37頁。
(DC−14)国際公開第99/20234号パンフレット、ここには、少なくとも1種の直接カチオン性染料、好ましくは、2頁19行ないし26頁4行に記載された直接染料及び少なくとも1種の自動酸化性酸化染料、特に、ベンゼン、インドール及びインドール誘導体、並びに特に26頁10行ないし28頁15行に開示された自動酸化性染料を含む組成物が記載されている;染色配合物、特に34頁5行ないし35頁18行。
(DC−15)欧州特許第850636号明細書、ここには、少なくとも1種の直接染料及びカップリング剤成分としての少なくとも1種のメタアミノフェノール誘導体及び少なくとも1種の顕色剤化合物及び酸化剤を含む酸化染色組成物が、特に、5頁41行ないし7頁52行に開示されている;染色配合物は、19頁50行ないし22頁12行。
(DC−16)欧州特許出願公開第850637号明細書、ここには、パラ−フェニレンジアミン及びビス(フェニル)アルキレンジアミン及びその酸付加塩から選択される少なくとも1種の酸化塩基、メタジフェノール及びその酸付加塩から選択される少なくとも1種のカップリング剤化合物、少なくとも1種のカチオン性直接染料及び少なくとも1種の酸化剤を含む酸化染色組成物が、特に6頁50行ないし8頁44行に開示されている;染色配合物、21頁30行ないし22頁57行。
(DC−17)国際公開第99/48856号パンフレット、ここには、カチオン性カップリング剤を含む酸化染色組成物が、特に、9頁16行ないし13頁8行、及び11頁20行ないし12頁13行に開示されている;染色配合物は、36頁7行ないし39頁24行。
(DC−18)独国特許出願第19717224号明細書、ここには、不飽和アルデヒド及びカップリング剤化合物及び1級及び2級アミノ化合物、窒素原子含有複素環化合物、アミノ酸、オリゴペプチド、芳香族ヒドロキシ化合物、及び/又は少なくとも1種のCH−活性化合物を含む染色剤が3頁42行ないし5頁25行に開示されている;染色配合物は、8頁25行ないし9頁61行。
ヤーに配合され得る。適当な化粧品用水性キャリヤーは、例えば、W/O、O/W、O/W/O、W/O/W又はPITエマルジョン及びあらゆる種類のマイクロエマルジョン、クリーム、スプレー、エマルジョン、ジェル、粉末及びまた、ケラチン含有繊維における使用に適当な界面活性剤含有フォーミング溶液、例えば、シャンプー又は他の製品を含む。このような使用形態は、Research Disclosure 42448(1999年8月)に詳細に記載されている。必要ならば、例えば、米国特許第3,369,970号明細書、特に1欄70行ないし3欄55行に記載されているように、染色組成物を無水キャリヤーに混和することも可能である。本発明に従った染色組成物はまた、独国特許出願公開第3,829,870号明細書に記載されている染色クシ又は染色ブラシを使用する染色方法に非常に適当である。
0.01ないし5質量%の式(1)で表わされる染料;
8質量%の二ナトリウムPEG−5ラウリルシトレートスルホスクシネート、ナトリウムラウレススルフェート;
20質量%のナトリウムココアムフォアセテート;
0.5質量%のメトキシPEG/PPG−7/3アミノプロピルジメチコン;
0.3質量%のヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピトリモニウムクロリド;
2.5質量%のPEG−200水素化グリセリルパルメート;PEG−7グリセリルココエート;
0.5質量%のPEG−150ジステアレート;
2.2質量%のクエン酸;
香料、防腐剤;及び、
100質量%までの水。
−非イオン性ポリマー、例えば、ビニルピロリドン/ビニルアクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン及びビニルピロリドン/ビニルアセテートコポリマー及びポリシロキサン、
−カチオン性ポリマー、例えば、四級化セルロースエーテル、四級基を有するポリシロキサン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、メルクォート(登録商標:Merquat)280の名で市販で入手可能なジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル酸のコポリマー、毛髪染色におけるその使用は、例えば、独国特許出願公開第4421031号明細書、特に2頁20行ないし49行又は欧州特許出願公開第953334号明細書に記載される、
−アクリルアミド/ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ジエチル−スルフェート−四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート/ビニルピロリドンコポリマー、ビニルピロリドン/イミダゾリニウムメトクロリドコポリマー、
−四級化ポリビニルアルコール、
−双性イオン性及び両親媒性ポリマー、例えば、アクリルアミド−プロピルトリメチルアンモニウムクロリド/アクリレートコポリマー及びオクチルアクリルアミド/メチルメタクリレート/第3ブチルアミノエチルメタクリレート/2−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、
−アニオン性ポリマー、例えば、ポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸、ビニルアセテート/クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン/ビニルアクリレートコポリマー、ビニルアセテート/ブチルマレエート/イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー及びアクリル酸/エチルアクリレート/N−第3ブチルアクリルアミドターポリマー、
−増粘剤、例えば、寒天、グアーガム、アルギネート、キサンタンガム、アラビアゴム、カラヤゴム、ローカストビーン粉、アマニゴム、デキストラン、セルロース誘導体、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、デンプン断片及び誘導体、例えば、アミロース、アミロペクチン及びデキストリン、クレー、例えば、ベントナイト又は完全合成ヒドロコロイド、例えば、ポリビニルアルコール、
−構造化剤、例えば、グルコース及びマレイン酸、
−毛髪コンディショニング化合物、例えば、リン脂質、例えば、大豆レシチン、卵レシチン及びセファリン、シリコーンオイル、及びコンディショニング化合物、例えば、独国特許出願公開第19729080号明細書、特に2頁20行ないし49行、欧州特許出願公開第834,303号明細書、特に2頁18行ないし3頁2行、又は欧州特許出願公開第312,343号明細書、特に2頁59行ないし3頁11行に記載されているもの、
−タンパク質水解物、特にエラスチン、コラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、大豆タンパク質及び小麦タンパク質水解物、脂肪酸とのそれらの縮合生成物並びに四級化タンパク質水解物、
−香油、ジメチルイソソルビトール及びシクロデキストリン、
−可溶化剤、例えば、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール及びジエチレングリコール、
−ふけ止め有効成分、例えば、ピロクトン、オラミン及びジンクオマジン(zinc Omadine)、
−pH値を調節するための物質、
−パンテノール、パントテン酸、アラントイン、ピロリドンカルボン酸及びその塩、植物抽出物及びビタミン、
−コレステロール、
−下記表に列挙する光安定剤及びUV吸収剤
−例えば、国際公開第01/36396号パンフレット、特に1頁20行ないし2頁24行、及び好ましくは3頁ないし5頁、及び26頁ないし37頁に記載されたようなカチオン性ベンゾトリアゾールUV吸収剤、
−国際公開第01/36396号パンフレット、特に11頁14行ないし18行に記載されたような抗酸化剤との組み合わせのカチオン性ベンゾトリアゾールUV吸収剤、
−米国特許第5922310号明細書、特に2欄1行ないし3行に記載されたような抗酸化剤との組み合わせのUV吸収剤、
−米国特許第4786493号明細書、特に1欄42行ないし2欄7行、及び好ましくは3欄43行ないし5欄20行に記載されたような抗酸化剤との組み合わせのUV吸収剤、−米国特許第5830441号明細書、特に4欄53行ないし56行に記載されたようなUV吸収剤の組み合わせ、
−国際公開第01/36396号パンフレット、特に11頁9行ないし13行に記載されたようなUV吸収剤の組み合わせ、
−国際公開第98/22447号パンフレット、特に1頁23行ないし2頁4行、好ましくは2頁11行ないし3頁15行、最も好ましくは6頁ないし7頁、及び12頁ないし16頁に記載されたようなトリアジン誘導体。
−稠度調節剤、例えば、糖エステル、ポリオールエステル又はポリオールアルキルエーテル;
−脂肪及びワックス、例えば、鯨ワックス、蜜峰ワックス、モンタンワックス、パラフィン、脂肪アルコール及び脂肪酸エステル;
−脂肪酸アルカノールアミド;
−150ないし50,000の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、例えば、欧州特許出願公開第801,942号明細書、特に3頁44行ないし55行に記載されているもの;
−錯化剤、例えば、EDTA、NTA及びホスホン酸;
−膨潤及び浸透物質、例えば、欧州特許出願公開第962,219号明細書、特に27頁18行ないし38行で広く挙げられているポリオール及びポリオールエーテル、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ブチルグリコール、ベンジルアルコール、炭酸塩、炭酸水素塩、グアニジン、ウレア、及びまた、第一級、第二級及び第三級ホスフェート、イミダゾール、タンニン、ピロール;
−不透明化剤、例えば、ラテックス;
−真珠光沢剤、例えば、エチレングリコールモノ及びジステアレート;
−推進剤、例えば、プロパン−ブタン混合物、N2O、ジメチルエーテル、CO2及び空気;
−抗酸化剤;好ましくは、ip.comに開示されるようなフェノール系抗酸化剤及びヒンダードニトロキシル化合物(IPCOM#000033153D);
−欧州特許出願公開第970687号明細書に記載されたような糖含有ポリマー、
−国際公開第00/10517号パンフレットに記載されたような四級アンモニウム塩、−グラム陽性菌に対して特定の作用を有する、防腐剤等の抗菌剤、例えば、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン(1,6−ジ(4−クロロフェニル−ビグアニド)ヘキサン)又はTCC(3,4,4’−トリクロロカルバニリド)。多数の芳香族物質及びエーテルオイルがまた、抗菌特性を有する。典型例は、チョウジ油、ミント油及びタイム油中の活性成分であるオイゲノール、メントール及びチモールである。興味深い天然消臭剤は、ライム花のオイル中に存在する、テルペンアルコールファルネソール(3,7,11−トリメチル−2,6,10−ドデカトリエノ−1−オール)である。グリセロールモノラウレートもまた、静菌剤であることが分かっている。更なる抗菌剤の存在量は、通常、製剤の固体含有量に基づき0.1ないし2質量%である。
適当な界面活性剤は、双性又は両性、又はより好ましくはアニオン性、非イオン性及び/又はカチオン性界面活性剤である。
及びまたヒドロキシ基が分子中に存在し得る。それぞれナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩、又はアルカノール基中に2又は3個の炭素原子を有するモノ、ジ又はトリアルカノールアンモニウム塩の形態の適当なアニオン性界面活性剤の例を以下に記す:
−10ないし22個の炭素原子を有する直鎖状脂肪酸(石鹸)、
−式R−O−(CH2−CH2−O)x−CH2−COOH(式中、Rは、10ないし22個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表わし、x=0又は1ないし16である。)で表わされるエーテルカルボン酸、
−アシル基中に10ないし18個の炭素原子を有するアシルサルコシド、
−アシル基中に10ないし18個の炭素原子を有するアシルタウリド、
−アシル基中に10ないし18個の炭素原子を有するアシルイソチオネート、
−アルキル基中に8ないし18個の炭素原子を有するスルホコハク酸モノ−及びジ−アルキルエステル、及びアルキル基中に8ないし18個の炭素原子を有し、そして1ないし6個のオキシエチル基を有するスルホコハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル、
−12ないし18個の炭素原子を有する直鎖状アルカンスルホネート、
−12ないし18個の炭素原子を有する直鎖状α−オレフィンスルホネート、
−12ないし18個の炭素原子を有する脂肪酸のα−スルホ脂肪酸メチルエステル、
−アルキルスルフェート及び、式R’−O(CH2−CH2−O)x'−SO3H(式中、R
’は、好ましくは、10ないし18個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表わし、x’=0又は1ないし12である。)で表わされるアルキルポリグリコールエーテルスルフェート、
−独国特許出願公開第3,725,030号明細書に記載の界面活性ヒドロキシスルホネートの混合物、
−独国特許出願公開第3,723,354号明細書、特に4頁42行ないし62行に記載の硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレン及び/又はヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル
−独国特許出願公開第3,926,344号明細書、特に2頁36行ないし54行に記載の、12ないし24個の炭素原子及び1ないし6個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
−酒石酸及びクエン酸とエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシド約2ないし15分子と8ないし22個の炭素原子を有する脂肪アルコールとの付加生成物であるアルコールとのエステル、又は、
−国際公開第00/10518号明細書、特に45頁11行ないし48頁3行に記載されたようなアニオン性界面活性剤。
SO3 -基を有する界面活性化合物は、双性イオン性界面活性剤である。好ましいものは、いわゆるベタイン、例えば、アルキル基又はアシル基中に8ないし18個の炭素原子を有するN−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、N−アシルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート及び2−アルキル−3−カルボキシメチル−3−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまたココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、CTFA名ココアミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。
有し、内部塩を形成することができる界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の例は、いずれもアルキル基中に約8ないし18個の炭素原子を有するN−アルキルグリシン、N−アルキルプロピオン酸、N−アルキルアミノ酪酸、N−アルキルイミノジプロピオン酸、N−ヒドロキシエチル−N−アルキルアミドプロピルグリシン、N−アルキルタウリン、N−アルキルサルコシン、2−アルキルアミノプロピン酸及びアルキルアミノ酢酸を含む。特に好ましい両性界面活性剤は、N−ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネート及び炭素原子数12ないし18のアシルサルコシンである。
非イオン性界面活性剤は、親水性基として、例えばポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基又はポリオール基とポリグリコールエーテル基との組み合わせを含む。
このような化合物は、例えば、以下のものである:
−エチレンオキシド2ないし30モル及び/又はプロピレンオキシド0ないし5モルと、8ないし22個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコールとの、12ないし22個の炭素原子を有する脂肪酸との及びアルキル基中に8ないし15個の炭素原子を有するアルキルフェノールとの付加生成物、
−エチレンオキシド1ないし30モルとグリセロールとの付加生成物の炭素原子数12ないし22の脂肪酸モノ及びジエステル、
−炭素原子数8ないし22のアルキルモノ及びオリゴグリコシド及びそれらのエトキシ化類似体、
−エチレンオキシド5ないし60モルとヒマシ油及び水素化ヒマシ油との付加生成物、
−エチレンオキシドとソルビタン脂肪酸エステルとの付加生成物、
−エチレンオキシドと脂肪酸アルカノールアミドとの付加生成物。
化されたトリメチルシリルアモジメチコン(trimethylsilylamodimethicone))、ダウ コーニング 929エマルジョン(アモジメチコンとしても言及されるヒドロキシアミノ変性シリコーンを含む)、SM−2059(製造者:ジェネラル エレクトリック)、SLM−55067(製造者:ワッカー)及びまた、アビル(登録商標:Abil)−クォーツ3270及び3272(製造者:Th.ゴールドシュミッツ;ジ四級ポリジメチルシロキサン、クォーターニウム−80(quaternium−80)のようなカチオン性シリコーンオイル、又は、国際公開第00/12057号パンフレット、特に45頁、9行ないし55頁、2行に記載されたようなシリコーンもまた適当である。
(a)ケラチン繊維を式(1)で表される化合物の少なくとも1種と接触させること
(b)繊維を放置すること、及び
(c)その後繊維をすすぐこと
を含む。
硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、ヒドロキノン、ホスフィンボロヒドリド、シアノボロヒドリド、トリアセトキシボロヒドリド、トリメトキシボロヒドリド塩(ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム四級塩)である。
(a)所望により還元剤、
(b)上記で定義した式(1)で表わされる少なくとも1種の単一チオール染料及び、
(c)酸化剤
で処理することを含む方法に関する。
毛髪への染料混合物の適用は、15℃ないし100℃の範囲の温度で行われ得る。
反応工程の順序は、一般に重要ではなく、還元剤は、第一工程又は最終工程において適用され得る。
塩基は、例えば水酸化ナトリウム、アンモニア又はモノエタノールアミンである。
−国際公開第97/20545号パンフレット、特に9頁5行ないし9行に記載の軽い着色を達成するための酸化剤、
−独国特許出願公開第19713698号明細書、特に、4頁52行ないし55行、及び60行ないし61行、又は欧州特許出願公開第1062940号明細書、特に、6頁41行ないし47行(及び対応する国際公開第99/40895号パンフレット)に記載されたようなパーマネントウェーブ固定溶液の形態の酸化剤、
である。
Rは、OH又は炭素原子数1ないし4のアルキル基で置換され得るプロピレン残基を表わし、
R3、R4、R5及びR6は、互いに独立せずに又は独立して、水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基又はヒドロキシ−(炭素原子数1ないし4)アルキル基を表わす。)で表わされる化合物の存在下において行われる。
(a)式(1)で表わされる少なくとも1種の染料及び所望により、少なくとも1種のカップリング剤化合物及び少なくとも1種の顕色剤化合物及び酸化剤、及び所望により少なくとも1種の更なる染料を混合すること、
(b)ケラチン含有繊維を工程(a)で調製した混合物と接触させること
を含む染色方法に関する。
(a)少なくとも1種のキャップ化されたジアゾ化化合物及びカップリング剤化合物、及び所望により顕色剤化合物、及び所望により酸化剤を用いて、及び所望により更なる染料の存在下で、そして所望により式(1)で表わされる少なくとも1種の染料を用いて、アルカリ条件下でケラチン含有繊維を処理すること、及び、
(b)所望により、更なる染料の存在下、及び所望により式(1)で表わされる少なくとも1種の染料の存在下において、酸を用いて処理することによってpHを6ないし2の範囲内に調整すること
を含むが、但し、工程(a)又は(b)の少なくとも1方において、式(1)で表わされる少なくとも1種の染料が存在するところの染色方法に関する。
t、s、d、q及びJ(ここで、tは三重線、sは一重線、dは二重線、qは四重線及びJはカップリング定数を表す。)はNMRスペクトル値を定義する。
実施例A1:式(101)で表される化合物の製造
反応容器にクロロホルム300mLを添加した。攪拌しながらロダミンB 10.5gを導入した。等量の2,2−ジチオジエタノール(1.54g)、ジシクロヘキシルカルボジイミド12.0g及び触媒量のピロリジノピリジン(7.6g)を添加した。反応混
合物を293℃で24時間攪拌した。反応生成物を3%塩酸溶液100mLで洗浄し、その後塩3%を有する水100mLで洗浄することにより分離した。溶液を真空中で溶媒を留去して乾燥し、赤みを帯びた青色固体生成物12gを得た。
/360MHz:
8,350 d 6,7 1,98 フェニル
7,831 d 重複 6,7 2,02 フェニル
7,831 d 重複 6,6 2,03 フェニル
7,425 d 6,1 2,04 フェニル
7,153 d 8,8 4,02 キサンテン
7,102 d 9,1 4,05 キサンテン
6,984 s 4,0 キサンテン
4,21 t 6 4,00 エチレン
3,70 t 7 16,10 エチル
2,57 t 6 4,08 エチレン
1,319 t 7 24,3 エチル
反応容器にクロロホルム300mLを添加した。攪拌しながら原料10.5gを導入し、等量の2,2−ジチオジエタノール(1.54g)、ジシクロヘキシルカルボジイミド12.0g及び触媒量のピロリジノピリジン(7.6g)を添加した。反応混合物を293℃で24時間攪拌した。反応生成物を3%塩酸溶液100mLで洗浄し、その後塩3%を有する水100mLで洗浄することにより分離した。溶液を真空中で溶媒を留去して乾燥し、赤みを帯びた青色固体生成物12gを得た。
/360MHz:
7,970 d 9,7 1,98 フェニル
7,571 d 重複 9,5 2,02 フェニル
7,571 d 重複 9,6 2,03 フェニル
7,436 d 2,6 2,04 キサンテン
7,215 d 6,8 4,02 キサンテン
7,102 d 6,5 2,025 フェニル
6,528 s 4,05 キサンテン
4,19 t 7 4,00 エチレン
3,29 t 7 16,10 メチル
2,57 t 7 4,08 エチレン
)/360MHz:
8,350 d 6,7 1,98 フェニル
7,831 d 重複 6,7 2,02 フェニル
7,831 d 重複 6,6 2,03 フェニル
7,425 d 6,1 2,04 フェニル
7,153 d 8,8 4,02 キサンテン
7,102 d 9,5 4,025 キサンテン
6,984 s 4,05 キサンテン
4,21 t 6 4,00 エチレン
3,70 t 7 16,10 エチレン
2,57 t 6 4,08 エチレン
2,319 t 7 16,3 エチレン
クロロホルム100mL中の2,2−ジチオジエタノール15,4g及びピリジン241gの混合物を攪拌しながら冷却して0℃とした。メシルクロリド22.0gを少量づつ添加し、外部冷却により温度を維持した。添加が終了した後、混合物を冷蔵庫内で終夜放置して反応を完了させた。反応混合物を水/塩酸及び氷スラリーと混合し、相を分離し、水で洗浄して乾燥した。メタンスルホネートジエステルの溶液は、反応工程(b)のために使用された。
水250g及び反応工程(a)で得られたキサンテン前駆体103gの反応混合物を炭酸ナトリウムでpH9.2に調整した。トルエン80mL及び等量のジエステル(32.0g)及び触媒量のテトラブチル−アンモニウムブロミド(0.6g)を添加し、反応混合物を300K(27℃)で6時間攪拌した。反応生成物を350K(77℃)に加熱し、下方の水相を分離し、上方のトルエン相を洗浄し、その後、水160mLを添加してトルエンを留去した。沈殿物をろ過により分離し、真空中で乾燥することにより、橙色固体生成物90gを得た。
)/360MHz:
7,970 d 6,7 1,98 フェニル
7,571 d 重複 6,5 2,02 フェニル
7,571 d 重複 6,6 2,03 フェニル
7,436 d 2,6 2,04 キサンテン
7,215 d 8,8 4,02 キサンテン
7,102 d 9,5 2,025 フェニル
6,528 s 4,05 キサンテン
4,19 t 7 4,00 エチレン
3,29 t 7 16,10 エチル
2,57 t 7 4,08 エチレン
1,319 t 7 24,3 エチル
反応容器にクロロホルム300mLを添加した。攪拌しながらパーガスクリプト オレンジ 10.5gを導入し、等量の2,2−ジチオジエタノール(1.54g)、ジシクロヘキシルカルボジイミド12.0g及び触媒量のピロリジノピリジン(7.6g)を添加し、反応混合物を293℃で24時間攪拌した。反応生成物を3%塩酸溶液100mLで洗浄し、その後塩3%を有する水100mLで洗浄することにより分離した。溶液を真空中で溶媒を留去して乾燥し、赤みを帯びた青色固体生成物12gを得た。
)/360MHz:
7,970 d 9,7 1,98 フェニル
7,571 d 重複 9,5 2,02 フェニル
7,571 d 重複 9,6 2,03 フェニル
7,436 d 2,6 2,04 キサンテン
7,215 d 6,8 4,02 キサンテン
7,102 d 6,5 2,025 フェニル
6,528 s 4,05 キサンテン
4,19 t 7 4,00 エチレン
3,29 t 7 16,10 エチル
2,57 t 7 4,08 エチレン
1,319 t 7 24,3 エチル
染色した毛髪の洗髪堅牢性を、Herbst&Hunger,工業用有機顔料 第2版.engl.S.61)Nr 10:DIN 54 001−8−1982,‘‘Herstellung und Bewertung der Aenderung der
Farbe’’,ISO 105−A02−1993に従ったグレースケールによって分析した。
以下の適用例において、下記した定義内の組成物を使用した。
水、チオグリコール酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、エトキシジグリコール、ヘキシレングリコール、チオグリコール酸、チオ乳酸、PEG−60水素化ヒマシ油、グリシン、エチドロン酸、イソセテス−20、ポリシリコン−9、スチレン/PVPコポリマー、トリデセス−12、アモジメチコン、塩化セトリモニウム、水酸化アンモニウム、ポリクォーターニウム−6、イソプロピルアルコール、変性アルコール、シメチコン、香料。
以下のものに基づく:
水、過酸化水素、プロピレングリコール、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、PEG−5コカミド、ナトリウムココアンホアセテート、ポリクォーターニウム−35、ココベタイン、アセトアミノフェン、リン酸、塩化ナトリウム、香料。
染料 0.1%を非イオン性界面活性剤(プランタケア 200UP、ヘンケル)の10%溶液に溶解させ、クエン酸又はモノエタノールアミンを使用してpHを9.5に調整した。
実施例A14に従う式(114)で表される化合物50mgをメタノール10g中に溶解し、その後、プランタレン(plantaren)溶液(水中10%、pH=9.5)40gを添加した:この赤色染色溶液を、乾いている毛髪(2房のブロンド色の毛髪、2房のミドルブロンド色の毛髪、2房の茶色の毛髪及び2房の損傷毛髪)に適用し、室温において20分間放置した。その後、該毛髪を室温で水道水ですすぎ、12時間乾かした。
洗髪堅牢度:10回シャンプーで洗浄。
0.1%アンモニウムチオグリコレート溶液(pHをアンモニア及びクエン酸で8に調整)をシャンプーした毛髪(2房のブロンド色の毛髪、2房のミドルブロンド色の毛髪、2房の茶色の毛髪及び2房の損傷毛髪)に適用し、10分間放置した。その後、該毛髪を水道水ですすぎ、タオルで乾かした毛髪を実施例B1の着色剤溶液0.1質量%で処理し、20分間放置し、その後、すすいだ。その後、タオルで乾かした毛髪を溶液2(パーマネント固定剤)で処理し、10分間放置した。その後、毛髪を室温で水道水ですすぎ、室温で12時間乾かした。
洗髪堅牢度:10回シャンプーで洗浄。
溶液1(パーマネント ローション)をシャンプーした毛髪(2房のブロンド色の毛髪、2房のミドルブロンド色の毛髪、2房の茶色の毛髪及び2房の損傷毛髪)に適用し、10分間放置した。その後、該毛髪を室温で水道水ですすぎ、タオルで乾かした毛髪を例B1の着色剤溶液0.1質量%で処理し、20分間放置し、その後、すすいだ。その後、タオルで乾かした毛髪を溶液2(パーマネント固定剤)で処理し、10分間放置した。その後、毛髪を室温で水道水ですすぎ、室温で12時間乾かした。
洗髪堅牢度:10回シャンプーで洗浄。
実施例A1に従う式(101)で表される化合物50mgをメタノール10g中に溶解し、その後、水40gを添加した:この黄色染色溶液を、乾いている毛髪(2房のブロンド色の毛髪、2房のミドルブロンド色の毛髪及び2房の損傷毛髪)に適用し、室温において20分間放置した。その後、該毛髪を水道水ですすぎ、12時間乾かした。
洗髪堅牢度:10回シャンプーで洗浄。
Claims (20)
- 式(1)
Y1−Z1−X1−S−S−X2−Z2−Y2
[式中、X1及びX2は互いに独立して、−NH、−O−又は−S−により中断されてもよい炭素原子数1ないし30のアルキレン基;炭素原子数2ないし30のアルケニレン基;炭素原子数5ないし30のシクロアルキレン基;炭素原子数5ないし30のアリーレン基;又は炭素原子数5ないし40のアリーレン−炭素原子数1ないし30のアルキレン基を表すか;或いはそれらの組み合わせを表し;
Z1及びZ2は互いに独立して、−C(O)−;−C(O)O−;−OCO−;−NR16−;(R16)NC(O);−O−;−S−;−S(O)−;
Y1及びY2は互いに独立して、式(1a)
R8及び/又はR9は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか;又は
R8及び/又はR9は、それぞれ炭素原子C1又はC2に結合している二価の炭素原子数3ないし6のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に6ないし16員の炭素環を形成し;
R2は、NR10R11;又はOR10を表し;
R10及び/又はR11は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか;又は
R10及び/又はR11は、それぞれ炭素原子C3又はC4に結合している二価の炭素原子数3ないし6のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子又は酸素原子と共に6ないし16員の炭素環を形成するか;又は
R10及びR11は、結合している窒素原子と共に4ないし8員の炭素環を形成し;
R3、R4、R5、R6及びR7は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のア
ルキル基;ハロゲン原子;NR12R13;又は式(1a1)
R12及びR13は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基;又は式(1a2)
Vは、−O−;又は−NR15を表し;
R14、R15、R16及びR17は互いに独立して、水素原子;又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表し;及び
Halはハロゲン原子を表し;及び、ここでR3、R4、R5、R6及びR7の少なくとも1
つは水素原子を表す。)に対応する有機染料の残基を表す。]で表される化合物。 - Y1及びY2は互いに独立して、式(1a)
(式中、R1はN+R8R9を表し;
R8及び/又はR9は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し;及び
R2、R3、R4、R5、R6、R7及びVは請求項1で定義した通りである。)で表される基であるところの請求項1記載の化合物。 - Y1及びY2は互いに独立して、式(1a)
(式中、R2はNR10R11;又はOR10を表し;
R10及びR11は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し;及び
R1、R3、R4、R5、R6、R7及びVは請求項1で定義した通りである。)で表される基であるところの請求項1記載の化合物。 - R2はNR10R11;又はOR10を表し;
R10及びR11は互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし12のアルキル基;又はフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し;及び
R3、R4、R5、R6、R7及びVは請求項1で定義した通りであるところの請求項4記載
の化合物。 - X1及びX2が互いに独立して炭素原子数1ないし5のアルキレン基を表す、請求項1ないし7の何れか1項に記載の化合物。
- X1がX2と同じ意味を有し;Y1がY2と同じ意味を有し;及び
Z1がZ2と同じ意味を有するところの請求項1ないし9の何れか1項に記載の化合物。 - 事前に形成されたキサンテン分子酸とチオ基を含むアルコールのエステル化を含む、式(1)で表される化合物の製造方法。
- ケラチン含有繊維の染色方法であって、該繊維を式(1)で表される化合物少なくとも1種で処理することを含む方法。
- 染色が還元剤の非存在下で行われる請求項13記載の方法。
- 染色が還元剤の存在下で行われる請求項13記載の方法。
- 前記還元剤が、チオグリコール酸又はその塩、グリセリンモノチオグリコレート、システイン、2−メルカプトプロピオン酸、2−メルカプトエチルアミン、チオ乳酸、チオグリセリン、亜硫酸ナトリウム、ジチオナイト、亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム及びハイドロキノンから選択される請求項15記載の方法。
- ケラチン含有繊維を
(a)所望により還元剤で処理すること、及び、
(b)請求項1で定義した式(1)で表わされる少なくとも1種の単一染料で処理すること、及び
(c)所望により酸化剤で処理すること
を含む請求項13ないし16の何れか1項に記載の方法。 - 請求項1で定義した式(1)で表わされる化合物を少なくとも1種含む組成物。
- シャンプー、コンディショナー、ジェル又はエマルジョンの形態にある請求項18に記載の組成物。
- 請求項1で定義した式(1)で表わされる少なくとも1種の単一化合物及び直接染料及び
/又は反応染料を含む請求項18又は19記載の組成物。
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