JP2009511652A - Oh末端有機水素ポリシロキサンを生成する方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
HO(SiR2O)m(SiR1 2O)nH (1)
を有し、その場合、
R1は、ハロゲン基またはシアノ基によって任意選択で置換される、1〜18の炭素原子を有する水素基または炭化水素基であり、
Rは、ハロゲン基またはシアノ基によって任意選択で置換される、1〜18の炭素原子を有する炭化水素基であり、
mは、1〜1000の整数であり、
nは、1〜1000の整数であり、
1個以上のR1基が水素であることが条件である。
R1 2SiCl2 (2)
を有し、
その場合、R1は上の定義通りである。
R2SiCl2
を有し、その場合、Rは上の定義通りである。
Me2SiCl2/MeSiHCl2
PropylMeSiCl2/MeSiHCl2
CyclopentylSiHCl2/Me2SiCl2
IsooctylSiHCl2/Me2SiCl2である。
参照番号は図1に基づく。
Claims (9)
- 第1ステップにおいて、オルガノヒドロジクロロシラン(A)およびジオルガノジクロロシラン(A)を加水分解性塩素1モル当たり最大0.5モルの水と反応させて部分水解物(T)および塩化水素ガスを得て、第2ステップにおいては依然存在するSiCl基を除去するため部分水解物(T)を水で処理して塩酸を発生させ、オルガノヒドロポリシロキサン(P)を含む水解物(H)を得る、OH末端オルガノヒドロポリシロキサン(P)を調製するための、プロセス。
- 前記OH末端オルガノヒドロポリシロキサン(P)が、一般式1
HO(SiR2O)m(SiR1 2O)nH (1)
を有し、その場合、
R1は、ハロゲン基またはシアノ基によって任意選択で置換される、1〜18の炭素原子を有する水素基または炭化水素基であり、
Rは、ハロゲン基またはシアノ基によって任意選択で置換される、1〜18の炭素原子を有する炭化水素基であり、
mは、1〜1000の整数であり、
nは、1〜1000の整数であり、
1個以上のR1基が水素であることが条件である、請求項1に記載のプロセス。 - 前記第1ステップにおいて使用されるオルガノヒドロジクロロシラン(A)が一般式2
R1 2SiCl2
を有し、その場合、R1が上の定義通りである、請求項1または2に記載のプロセス。 - 第1ステップで使用されるジオルガノジクロロシラン(B)が、一般式3
R2SiCl
を含み、その場合、Rが上の定義通りである、請求項1乃至3のいずれか1項に記載のプロセス。 - 前記第1ステップ、前記第2ステップ、または前記両ステップは、濃度が最大0.9 kg/l(L)の水不溶性有機溶媒の存在下で実行される、請求項1乃至4のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記2ステップが完全連続的に実行される、請求項1乃至5のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記第2ステップ後に得られる水解物(H)がオルガノヒドロポリシロキサン(P)と揮発性オルガノヒドロポリシロキサンを含む混合物(G)とに分離され、前記混合物(G)は、好ましくは前記第1ステップおよび/または前記第2ステップに再利用される、あるいは全体的または部分的に転位して揮発性の少ない、実質的には直鎖状のオルガノヒドロポリシロキサンにされる、請求項1乃至6のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記混合物(G)は、2段階で実行される蒸留により除去され、前記混合物(G1)および(G2)が得られる、請求項9に記載のプロセス。
- 前記混合物(G1)は前記第1加水分解ステップに直接再利用され、前記混合物(G2)は転位用触媒の存在下で転位され、その後、前期第1蒸留段階の上流側で再利用される、請求項8に記載のプロセス。
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