JP2009256235A - ゲル状化粧料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)(a1)N−アシルアルキレンイミンを繰り返し単位とする親水性セグメントと、(a2)オルガノポリシロキサンセグメント、とを構成単位とするポリマー 2〜8質量%、
(B)25℃における粘度が6cs未満であるシリコーン油 10〜90質量%、
(C)有機変性粘土鉱物 0.1〜1質量%、
(D)水 3〜12質量%
を含有するゲル状化粧料。
【選択図】なし
Description
(A)(a1)N−アシルアルキレンイミンを繰り返し単位とする親水性セグメントと、(a2)オルガノポリシロキサンセグメント、とを構成単位とするポリマー 2〜8質量%、
(B)25℃における粘度が6cs未満であるシリコーン油 10〜90質量%、
(C)有機変性粘土鉱物 0.1〜1質量%、
(D)水 3〜12質量%
を含有するゲル状化粧料を提供するものである。
ここで、重合開始剤としては、ジエチル硫酸、ジメチル硫酸、塩酸、ヨウ化水素ン、硫酸、p−トルエンスルホン酸、過塩素酸等が用いられ、これらの残基が重合後のN−末端に結合する。
ここで、重合開始剤としては、ジエチル硫酸、ジメチル硫酸、塩酸、ヨウ化水素、硫酸、p−トルエンスルホン酸、過塩素酸等が用いられ、これらの残基が重合後のN−末端に結合する。
特に、POLYSILICONE−9(INCI名、花王社)が好ましい。
これらで処理された有機変性粘土鉱物の代表的なものとしては、市販品として、ベントン ゲルVS−5 PC V(ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド処理ヘクトライト:エレメンティスジャパン社製)等が挙げられる。
かかるポリエーテル変性シリコーンとしては、下記一般式(4)で表される、HLBが7以下のポリエーテル変性シリコーンが好ましい。
HLB=E/5 (5)
(E:ポリエーテル変性シリコーン中のオキシエチレン基の重量分布)
で表されるものである。
無機粉体としては、タルク、マイカ、セリサイト、カオリン等の板状無機粉体や、シリカ、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム等の球状もしくは不定形無機粉体等が挙げられ、有機粉体としては、ポリアミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリメタクリル酸メチル樹脂、セルロース系樹脂、ポリスチレン樹脂、スチレンとアクリル酸の共重合体、シリコーン樹脂等が挙げられる。
無機顔料としては、酸化チタン、黒酸化チタン、雲母チタン、亜鉛華、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青等が挙げられ、有機顔料としては、タール色素等が挙げられる。
顔料は、本発明の化粧料中に0.1〜20質量%、特に1〜8質量%含有されるのが好ましい。
また、細胞間脂質(セラミド等)、収斂剤、酸化防止剤、防腐剤、皮膜剤(トリメチルシロキシケイ酸等)、香料、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、紫外線吸収剤等を含有することもできる。
硫酸ジエチル3.77g(0.0244モル)と2−エチル−2−オキサゾリン48.4g(0.488モル)を脱水したクロロホルム107gに溶解し、窒素雰囲気下で5時間加熱還流し、ポリ(N−プロピオニルエチレンイミン)の末端反応性ポリマー(分子量2,000)を合成した。ここに、側鎖1級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン(分子量110,000、アミン当量9,840)400g(アミノ基にして0.0407モル)の50%酢酸エチル溶液を一括して加え、13時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、ポリジメチルシロキサンにN−プロピオニルエチレンイミン鎖の付いたグラフト共重合体(分子量137,000)が得られた。得られた共重合体は淡黄色ゴム状固体(収量444g、収率98%)であった。この共重合体30gをエタノール70gに加えて攪拌し、共重合体のエタノール分散液を得た。
表1〜表4に示す組成のゲル状化粧料を製造し、弾力性、伸びの良さ、乾きの速さ、化粧持続性及び温度安定性を評価した。結果を表1〜表4に併せて示す。
成分1〜3を混合し、これに成分5、6を粉砕機で処理したもの、及び成分7を加え、攪拌機で分散混合する。これに成分4を約1分かけてゆっくりと攪拌しながら添加した後、10分間ホモミキサーで攪拌してゲル化する。これを脱泡してジャー容器に約5gを充填し、ゲル状化粧料を得た。尚、全工程を室温にて行った。
(1)弾力性、伸びの良さ、乾きの速さ、化粧持続性:
専門パネラー10名が、各ゲル状化粧料を瞼に指で塗布したとき、弾力性、伸びの良さ、乾きの速さ及び化粧持続性を、以下の基準に従って評価し、その合計点を求めた。
弾力がある・・・・・スコア5。
やや弾力がある・・・スコア4。
普通・・・・・・・・スコア3。
あまり弾力がない・・スコア2。
弾力がない・・・・・スコア1。
伸びが良い・・・・・スコア5。
やや伸びが良い・・・スコア4。
普通・・・・・・・・スコア3。
やや伸びが悪い・・・スコア2。
伸びが悪い・・・・・スコア1。
乾きが速い・・・・・スコア5。
やや乾きが速い・・・スコア4。
普通・・・・・・・・スコア3。
やや乾きが遅い・・・スコア2。
乾きが遅い・・・・・スコア1。
持続性が良い・・・・スコア5。
やや持続性が良い・・スコア4。
普通・・・・・・・・スコア3。
やや持続性が悪い・・スコア2。
持続性が悪い・・・・スコア1。
100mLポリエチレン容器に、各ゲル状化粧料70gを充填し、40℃で1ヶ月保存した後、外観を目視により以下の基準に従って評価した。
◎:変化なし。
○:表面にムラが発生。
△:表面に1mm以内の液体の分離。
×:表面に1mm以上の液体の分離。
表5に示す組成のゲル状化粧料を製造し、実施例1〜11と同様にして、弾力性、伸びの良さ、乾きの速さ、化粧持続性及び温度安定性を評価した。結果を表5に併せて示す。
成分1〜4を混合し、これに成分6、7を粉砕機で処理したもの、及び成分8を加え、攪拌機で分散混合する。これに成分5を約1分かけてゆっくりと攪拌しながら添加した後、10分間ホモミキサーで攪拌してゲル化する。これを脱泡してジャー容器に約5gを充填し、ゲル状化粧料を得た。尚、全工程を室温にて行った。
表6に示す組成のゲル状化粧料を製造し、貯蔵弾性率を測定した。結果を表6に併せて示す。
成分1〜4を混合し、これに成分5を約1分かけてゆっくりと攪拌しながら添加した後、10分間ホモミキサーで攪拌してゲル化する。これを脱泡してゲル状化粧料を得た。尚、全工程を室温にて行った。
貯蔵弾性率:
ゲル状化粧料の弾力性を数値的に評価するため、貯蔵弾性率の測定を、引っ張り試験により求めた。装置は、粘弾性測定装置Physica MCR 301(Anton Paar Germany GmbH社製)、φ25mmのコーンプレートを用い、25℃、角周波数1(1/s)、ひずみ1%の条件下での測定値を用いた。
表7に示す組成のゲル状ファンデーションを製造した。
得られたゲル状ファンデーションは、弾力性を有し、伸びが良く、塗布後の乾きが速く、化粧持続性、安定性に優れるものであった。
成分1〜5を混合し、これに成分8〜13を粉砕機で処理したもの、及び成分14を加え、攪拌機で分散混合する。これに成分6、7を混合したものを約1分かけてゆっくりと攪拌しながら添加した後、10分間ホモミキサーで攪拌してゲル化する。これを脱泡して、ジャー容器に約10gを充填し、ゲル状ファンデーションを得た。尚、全工程を室温にて行った。
表8に示す組成のゲル状アイライナーを製造した。
得られたゲル状アイライナーは、弾力性を有し、伸びが良く、塗布後の乾きが速く、化粧持続性、安定性に優れるものであった。
成分1〜5を混合し、これに成分7、8を粉砕機で処理したものを加え、攪拌機で分散混合する。これに成分6を約1分かけてゆっくりと攪拌しながら添加した後、10分間ホモミキサーで攪拌してゲル化する。これを脱泡してジャー容器に約2gを充填し、ゲル状アイライナーを得た。尚、全工程を室温にて行った。
表9に示す組成のゲル状美容液を製造した。
得られたゲル状美容液は、弾力性を有し、伸びが良く、塗布後の乾きが速く、安定性に優れるものであった。
成分1〜4を混合し、これに成分5〜8を混合したものを約1分かけてゆっくりと攪拌しながら添加した後、10分間ホモミキサーで攪拌してゲル化する。これを脱泡して、ボトルに約10gを充填し、ゲル状美容液を得た。尚、全工程を室温にて行った。
Claims (3)
- 次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)(a1)N−アシルアルキレンイミンを繰り返し単位とする親水性セグメントと、(a2)オルガノポリシロキサンセグメント、とを構成単位とするポリマー 2〜8質量%、
(B)25℃における粘度が6cs未満であるシリコーン油 10〜90質量%、
(C)有機変性粘土鉱物 0.1〜1質量%、
(D)水 3〜12質量%
を含有するゲル状化粧料。 - 更に、ポリエーテル変性シリコーン0.1〜10質量%を含有する請求項1記載のゲル状化粧料。
- 更に、粉体0.1〜50質量%を含有する請求項1又は2記載のゲル状化粧料。
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