JP2009221190A

JP2009221190A - 痒み抑制剤および痒み抑制組成物

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Publication number: JP2009221190A
Application number: JP2009034374A
Authority: JP
Inventors: Mitsuo Kimura; 光夫木村; Takuya Uozumi; 拓也魚住; Yoshimasa Tanaka; 良昌田中; Satoshi Morishita; 聡森下; Hiroko Obayashi; 裕子尾林; Mayumi Yumoto; 真弓湯本
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2008-02-18
Filing date: 2009-02-17
Publication date: 2009-10-01
Anticipated expiration: 2029-02-17
Also published as: JP5465444B2

Abstract

【課題】難治性の皮膚掻痒に対する効果に優れ、かつ効果に即効性があり、安全性の高い痒み抑制剤および該痒み抑制剤を有効成分として含有する痒み抑制組成物を提供する。
【解決手段】本発明にかかる痒み抑制剤は、マルトオリゴ糖（Ａ）と、止痒剤及び抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を必須有効成分として含有することを特徴とする。マルトオリゴ糖（Ａ）としては、２〜９糖から選ばれる少なくとも一種が用いられ、（Ｂ）成分として用いる止痒剤としては、ジフェンヒドラミン、クロタミトン及びそれらの塩から選ばれた少なくとも一種が用いられ、抗炎症剤としては、デキサメタゾン、プレドニゾロン、クロベタゾン、グリチルリチン酸及びそれらの塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリルから選ばれた少なくとも一種が用いられる。
【選択図】なし

Description

本発明は、生体の痒みを抑制する痒み抑制剤および該痒み抑制剤を有効成分として含有する痒み抑制組成物に関し、さらに詳しくは、特に難治性の痒みの抑制に即効性と持続性を有する痒み抑制剤および該痒み抑制剤を有効成分として含有する痒み抑制組成物に関する。

「痒み」とは、「掻破したいという欲望を起こさせる不快な感覚」と定義される皮膚感覚である。多くの皮膚疾患は痒みを伴うが、掻破することで二次的な皮膚病変を形成することから、痒みのコントロールは臨床上の重要な治療課題となっている。

生体内の起痒物質としては、プロテアーゼ、神経ペプチド、オピオイド、エイコサノイド、サイトカインなど複数のものが特定あるいは推定されており（非特許文献１）、明らかな起痒物質としては、ヒスタミンが有名である。このヒスタミンの研究が最も歴史が長いことから、痒みの治療には抗ヒスタミン剤の使用が一般的である。しかし、抗ヒスタミン剤が有効な痒みは、虫刺症や蕁麻疹に限られ（非特許文献２）、アトピー性皮膚炎、老人性掻痒症、接触皮膚炎、痒疹、乾癬などの慢性掻痒疾患の痒みは、抗ヒスタミン剤に抵抗性を示し難治性であることが臨床結果から明らかにされている（非特許文献３、４）。

また、抗ヒスタミン剤と同様に、従来の痒み抑制剤に広く配合される止痒剤として、クロタミトンが挙げられる。しかし、クロタミトンも、上記アトピー性皮膚炎などの難治性の痒み治療には奏効しないことが知られている（非特許文献５）。

上記難治性の痒みの治療法としては、現在、デキサメタゾン、プレドニゾロン、クロベタゾン、グリチルリチン酸及びそれらの塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリルを代表とする抗炎症剤の外用が、日常診療で一般的に用いられている。しかし、前記抗炎症剤は、抗炎症が主たる作用の薬剤であるために、痒み抑制効果に即効性がない（非特許文献６）。痒みは炎症に随伴する症状であり、炎症は痒みの増悪因子として働くものの痒みの根本原因ではない。さらに、前記抗炎症剤を以ってしても、薬効が認められ炎症が軽減するまでに著効例でも数時間を要する。すなわち、前記抗炎症剤によって好酸球、リンパ球の調節分子であるサイトカイン、ケモカインの産生制御を介して炎症を抑えることで痒みを軽減することができても（非特許文献７）、痒みを３０分以内のうちに抑制することはできない。以上のとおり、痒みの治療法には止痒剤、抗炎症剤が広く用いられているが、難治性の痒みには即効性、持続性の点でめざましい効果がないのが現状である。

その他、従来の痒み抑制剤に配合される成分には、局所麻酔成分（アミノ安息香酸エチル、ジブカイン、リドカイン、プロカインなど）、局所刺激成分（カンフル、ハッカ、メントールなど）、表皮形成促進剤（アラントイン）、保湿成分（尿素、ヘパリン類似物質など）が挙げられる（非特許文献８）。しかし、これらの成分の止痒効果は、止痒剤（抗ヒスタミン剤、クロタミトン）、抗炎症剤に更に劣るだけでなく、難治性の痒みに奏効しないし、痒み抑制効果の即効性については、無いに等しい。以上のとおり、既存の外用処方で十分な痒み治療が達成されるのは、わずかに蕁麻疹、虫刺症に限定され、アトピー性皮膚炎、老人性掻痒症、接触皮膚炎、痒疹、乾癬などの慢性掻痒疾患の痒みについては十分な治療効果が得られる外用処方どころか、原因物質の特定さえされていないのが現状である。

上述のように、従来の痒み抑制剤として主に使用されていたものは止痒剤（抗ヒスタミン剤、クロタミトン）、抗炎症剤であるが、これらにより緩化されない痒み（難治性の痒み）が存在する。この難治性の痒みに対する痒み抑制剤も幾つか提案されているが、その効果は不十分であり、しかも、効果に即効性がない。

皮膚疾患の治療には、痒みに反応して掻破するのを防止もしくは抑制する必要があるが、そのためには、用いる痒み抑制剤の効果に即効性がなければ意味がない。それは、皮膚疾患を持つ生体は、痒みに即座に反応して掻破行為をするからであり、掻破行為を以ってしても、掻破による機械刺激により皮膚中の表皮細胞、肥満細胞、知覚神経などから起痒物質の遊離が更なる掻破を誘引するitch-scratchサイクルと呼ばれる悪循環に陥るためである。この傾向は難治性の痒みでは顕著であり、例えば、アトピー性皮膚炎患者では掻破行為が常態化していることが知られている。したがって、痒みは発生と共に速やかに消失せねば意味がなく、我慢できるものでもなければ、掻破によって解決するものでもなく、ましてや短時間のうちに痒み症状に奏効しない止痒剤（抗ヒスタミン剤、クロタミトン）、抗炎症剤の外用は臨床的な意味をもたない。

皮膚疾患、特に難治性の痒みを伴う皮膚疾患が掻破行為によって更に深刻化するのを避けるためには、即効性のある痒み抑制剤が必須であるが、かかる要請に対応可能な痒み抑制剤は、提供されていないのが、現状である。

例えば、特許文献１には、ラクト−Ｎ−テトラオースまたはラクト−Ｎ−ネオテトラオースとヒト血清アルブミンをキャリアーたんぱく質とする結合物を有効成分とする非特異的ＩｇＥ産生促進剤が発明されているが、アレルギー症状を誘導したマウスへ３週間にわたる計３回の腹腔内投与で抗アレルギー効果が認められているものの、単回投与での有意な改善効果については記載がなく、痒みの改善効果については示唆すらされていない。

また、特許文献２には、（Ａ）セラミド類、（Ｂ）二価以上のポリオールから選ばれる１種以上、（Ｃ）消炎作用化合物及び抗炎症作用化合物の群から選ばれる１種以上、を含有する皮膚外用剤組成物が開示されている。しかし、この皮膚外用剤組成物は、乾燥した皮膚に潤いを与えることにより痒みや湿疹を抑制するもので、その痒み抑制効果は限定的であり、難治性の皮膚掻痒に対する抑制効果は期待できないし、ましてや、その効果に即効性と持続性を期待することはできない。

また、特許文献３には、局所麻酔剤、尿素、清涼化剤、アルコール類および水を含有する知覚過敏型肌掻痒感改善用の皮膚外用剤が開示されている。この皮膚外用剤は、知覚過敏型の肌の痒みを他の感覚（清涼感、灼熱感）に置換することに特徴がある。すなわち、この皮膚外用剤は、その成分により皮膚に他のより強い感覚を発生させることにより、痒みを見かけの上で抑制するものである。したがって、薬剤による清涼感や灼熱感が減衰した時には、再び強い掻痒感が戻ってくるので、痒みの根本的な抑制を必要とする難治性の皮膚掻痒に対する抑制効果は期待できないし、ましてや、その効果に即効性と持続性を期待することはできない。

特開２００１−０８１０４１号公報特開２００３−１８３１４８号公報特開２００７−２６２０３１号公報

山本昇壮、高路修、秀道広、「月刊デルマ」、30、25〜33頁、全日本病院出版会（１９９９年）「痒み最前線」、94-97頁、メディカルレビュー社（２００６年刊） Wahlgren C.F., Acta Derm. Venereol. Suppl., 165, 1-53 (1991) 高森建二、「日本医事新報」、4262、１〜７頁、（２００６年） Smith EB, King CA, Baker MD., Int J Dermatol., 23(10), 684-685 (1984) 「肥満細胞」永井博弌著、643〜654頁、メディカルレビュー社（１９９０年刊）「痒み最前線」、84-87頁、メディカルレビュー社（２００６年刊）「ＯＴＣハンドブック２００４−０５」、779〜839頁、学術情報流通センター（２００４年刊）

本発明は、上記従来の事情に鑑みてなされたもので、その課題は、難治性の皮膚掻痒に対する効果に優れ、得られる効果に即効性と持続性があり、かつ安全性の高い痒み抑制剤および該痒み抑制剤を有効成分として含有する痒み抑制組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決するために、難治性の皮膚掻痒に対し、即効性と持続性に優れた掻痒抑制剤を得るべく鋭意研究を行った結果、特定のマルトオリゴ糖（Ａ）と、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を同時に含有させることによって、初めて難治性の痒みに対する効果に優れ、かつ効果に著しい即効性と持続性とを発揮する痒み抑制剤を得ることができることを知るに到った。本発明は、かかる知見に基づいてなされたものである。

すなわち、本発明にかかる痒み抑制剤は、特定のマルトオリゴ糖（Ａ）と、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を同時に含有することを特徴とする。
なお、本発明に係る痒み抑制剤は、マルトオリゴ糖（Ａ）と、止痒剤および抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を必須有効成分として含有することを特徴とするものであり、前記必須有効成分以外に任意の有効成分を含有していても良い。

（必須成分（Ａ））
本発明で用いるマルトオリゴ糖（Ａ）は、マルトース（２糖）、マルトトリオース（３糖）、マルトテトラオース（４糖）、マルトペンタオース（５糖）、マルトヘキサオース（６糖）、マルトヘプタオース（７糖）、マルトオクタオース（８糖）、およびマルトノナオース（９糖）である。これら２〜９糖のオリゴ糖の中でも好ましくは３〜６糖、より好ましくは４糖または５糖である。本発明で用いるマルトオリゴ糖（Ａ）としては、前記２〜９糖、好ましくは３〜６糖、より好ましくは４糖または５糖から選ばれる少なくとも一種が用いられる。これらマルトオリゴ糖は、ＮＫ１受容体拮抗作用を有し、サブスタンスＰ起因性の痒みを抑制する作用を持つ化合物である。これらのマルトオリゴ糖は、例えば、ＳＩＧＭＡ社から購入することができる。また、これらマルトオリゴ糖は食品にも使用可能な安全性の高い化合物である。

（必須成分（Ｂ））
本発明の必須成分（Ｂ）として用いることのできる止痒剤としては、ジフェンヒドラミン、クロタミトン及びそれらの塩を挙げることができる。これら止痒剤は、外用剤として汎用され安全性が確認されている成分である。これらの止痒剤は、一種または二種以上を組み合わせて使用することができる。

また、本発明の必須成分（Ｂ）として用いることのできる抗炎症剤としては、デキサメタゾン、プレドニゾロン、クロベタゾン、グリチルリチン酸及びそれらの塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリルを挙げることができる。これら抗炎症剤は、上記止痒剤と同様に、外用剤として汎用され安全性が確認されている成分である。これらの抗炎症剤は、一種または二種以上を組み合わせて使用することができる。

本発明にかかる痒み抑制組成物は、前記いずれかの痒み抑制剤を有効成分として、各種用途に応じた他の成分に配合してなることを特徴とする組成物である。

本発明の痒み抑制剤は、生体に安全な成分から構成され、皮膚に発現する痒みに対して優れた抑制作用を示し、かつこの痒み抑制作用の効果に即効性と持続性とがある。したがって、本発明の痒み抑制剤は、皮膚疾患の緩化あるいは治療に大変有効であり、この痒み抑制剤を有効成分として医薬組成物、化粧品組成物を構成することにより、日常的に継続して安全に使用可能な形態の痒み抑制組成物を提供することができる。

本発明にかかる痒み抑制剤は、上述のように、特定のマルトオリゴ糖（Ａ）と、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を同時に含有することを特徴とする。また、本発明にかかる痒み抑制組成物は、前記いずれかの痒み抑制剤を有効成分として、各種用途に応じた他の成分に配合してなることを特徴とする。
以下、本発明の実施の形態につき更に詳しく説明する。

（痒み抑制剤）
（必須成分（Ａ））
本発明の痒み抑制剤または痒み抑制組成物において、必須成分であるマルトオリゴ糖（Ａ）は、前述のように、マルトース（２糖）、マルトトリオース（３糖）、マルトテトラオース（４糖）、マルトペンタオース（５糖）、マルトヘキサオース（６糖）、マルトヘプタオース（７糖）、マルトオクタオース（８糖）、およびマルトノナオース（９糖）の２〜９糖、好ましくは３〜６糖、より好ましくは４糖または５糖から選ばれる少なくとも一種が用いられる。

このマルトオリゴ糖（Ａ）の本発明の痒み抑制剤または痒み抑制組成物における配合量は有効量であり、用法、剤形、投与対象者の年齢、性別その他の条件、症状、疾患の程度などに応じて適宜に設定されるが、通常０．００１質量％〜５０質量％配合するのがよい。好ましくは０．０１質量％〜３５質量％、より好ましくは０．１質量％〜１５質量％配合するのがよい。配合量が０．００１質量％〜５０質量％であると、成分（Ｂ）との併用による相乗効果を得ることができる。なお、成分（Ａ）の配合量が０．００１質量％を下回ると本発明の効果を発揮できない。また、成分（Ａ）の配合量が５０質量％を上回っても効果向上は見られず、処方によっては安定性や製造が困難になるものもあることから、５０質量％を超えない方がよい。

（必須成分（Ｂ）：特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種）
本発明の痒み抑制剤または痒み抑制組成物において、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）の配合量は有効量であり、用法、剤形、投与対象者の年齢、性別その他の条件、症状、疾患の程度などに応じて適宜に設定されるが、通常は、市販品の配合濃度の上限に従った濃度が好適に使用できる。すなわち、本発明の痒み抑制組成物中の止痒剤の配合量は０．１質量％〜２０質量％であり、抗炎症剤の配合量が０．０１質量％〜２質量％である。なお、止痒剤の配合量が０．１質量％未満となると本発明の効果を発揮できず、配合量が２０質量％を超えても効果向上は見られず、処方によっては薬物の過剰投与によって皮膚刺激等の弊害が引き起こされるおそれが生じることもあることから、２０質量％を超えない方がよい。また、抗炎症剤の配合量が０．０１質量％未満となると本発明の効果を発揮できず、２質量％を超えても効果向上は見られず、処方によっては安全性の確保が困難になるものもあることから、２質量％を超えない方がよい。

例えば、止痒剤のうち抗ヒスタミン剤のジフェンヒドラミンは上限１０質量％、より好ましくは０．１質量％〜２質量％を配合できる。また、止痒剤のうちクロタミトンは、上限２０質量％、より好ましくは１質量％〜１０質量を配合できる。

抗炎症剤のうち、デキサメタゾン、酢酸デキサメタゾンは上限２質量％、より好ましくは０．０１質量％〜０．０５質量％、プレドニゾロン、吉草酸酢酸プレドニゾロンは上限２質量％、より好ましくは０．１２５質量％〜０．３質量％、クロベタゾン、酪酸クロベタゾンは上限２％、より好ましくは０．００１質量％〜０．１、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルレチン酸ステアリルは上限５質量％、より好ましくは０．０５質量％〜１質量％を配合できる。

本発明の痒み抑制剤は、必須有効成分であるマルトオリゴ糖（必須成分（Ａ））と、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（必須成分（Ｂ））以外の成分を適宜に選択し、配合して痒み抑制組成物とすることにより、外用処方で医薬品、医薬部外品は無論、化粧品の形態で使用することができる。

（痒み抑制組成物）
本発明の痒み抑制剤を有効成分として配合することにより、全身皮膚、頭皮などに適用可能な痒み抑制組成物を得ることができる。かかる痒み抑制組成物の剤形としては、例えば、絆創膏、サージカルテープなどの非水系外用製剤；パップ剤などの含水系外用製剤；クリーム、ハンドクリーム、乳液、化粧水、ローションなどの皮膚外用剤；石鹸、ハンドソープ、ボディソープなどの皮膚洗浄剤；入浴剤；水虫薬、にきび治療剤、止痒剤などの皮膚治療剤；シャンプー、リンス、トニック、育毛剤などの毛髪化粧料などを挙げることができる。また、前記痒み抑制組成物には、前記それぞれの剤形を与える公知の賦形剤などの成分を配合することができる。

前記痒み抑制組成物の用量としては、必須有効成分であるマルトオリゴ糖（Ａ）と、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（必須成分（Ｂ））の配合濃度や、剤形、投与対象者の年齢、性別その他の条件、症状、疾患の程度などに応じて適宜選定されるが、１日あたり０．１ｇ〜５ｇが通常量であり、これを１日１回または複数回に分けて患部に塗布する。

以下に、本発明の実施例を説明する。以下に示す実施例は、本発明を好適に説明する例示であり、本発明を限定するものではない。

（実施例１〜５３）
下記（表１〜７）に示すように、（Ａ）成分（マルトオリゴ糖）として、マルトトリオース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトテトラオースとマルトペンタオースの併用を用い、（Ｂ）成分の止痒剤として、塩酸ジフェンヒドラミン、クロタミトン、シクロスポリン、抗炎症剤として、デキサメタゾン、プレドニゾロン、クロベタゾン、グリチルリチン酸及びそれらの塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、酢酸ジフロラゾンを組み合わせ、その他の成分として、エタノール、水を加えて、実施例１〜５３のそれぞれのサンプルを調製した。

（比較例１〜１７）
下記（表８及び９）に示すように、成分がエタノールと精製水のみからなるサンプル（比較例１）、マルトオリゴ糖（（Ａ）成分）とエタノールと精製水の３成分系からなるサンプル（比較例２〜４）、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）とエタノールと精製水の３成分系からなるサンプル（比較例５〜１６）、その他のイソマルトオリゴ糖と止痒剤（（Ｂ）成分）とエタノールと精製水の４成分系からなるサンプル（比較例１７）を調製した。

上記実施例１〜５３、および比較例１〜１７の各サンプルの止痒効果と、止痒効果の即効性および持続性を、以下の評価基準に従って、評価した。評価結果は、下記（表１〜９）に併記した。

（止痒効果：ＮＣマウス自発性掻破行動に対する作用）
難治性の痒みを呈するアトピーモデル動物を用いて、止痒効果を評価した。アトピーモデル動物には、広く研究に用いられるＮＣ／Ｎｇａマウスを用いた。市販の雄性ＮＣ／Ｎｇａマウス（日本エスエルシー株式会社）を６週齢で購入し、温度２３±１℃、湿度６０±１０％、明暗サイクルを（７：００〜１９：００（明）→１９:００〜７:００（暗））としたＳＰＦ（ＳｐｅｃｉｆｉｃＰａｔｈｏｇｅｎＦｒｅｅ：無菌特殊環境）下で、通常の餌（日本農産工業株式会社製、商品名「ＣＥ２」）と水を自由摂取させて、剃毛背部皮膚に１ｍｇ／ｍＬの抽出ダニ抗原（株式会社エル・エス・エル製）の外用を週２回、計４週間行って皮膚症状を誘導し、実験に供した。掻破行動の観察は定法に従い、後肢による背部および顔部の掻破行動を無人化でビデオ撮影し、目視によって１時間あたりの掻破回数をカウントした。

上記皮膚痒み症状を発症させたマウスを検体とし、それらに前記実施例１〜５３および比較例１〜１７の各サンプル（皮膚外用組成物）０．２ｍＬを、絵筆を用いて背部に塗布し、直後からの掻破行動を観察した。試験は１群１２匹で行い、薬物塗布による掻破回数の抑制率（Ｐ_ｉｒ（％））を算出した。有意差検定は、次式（１）のとおり、各サンプル塗布群の塗布前と後のそれぞれ掻破回数（Ａ_before）と（Ａ_after）について、ｔ検定を用いて、処理した。

Ｐ_ｉｒ（％）＝｛（Ａ_before−Ａ_after）／Ａ_before｝×１００（１）

（止痒効果の即効性の評価基準）
５点：薬剤外用直後から３０分間の持続的な掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、７０％以上。
４点：薬剤外用直後から３０分間の持続的な掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、５０％以上７０％未満。
３点：薬剤外用直後から３０分間の持続的な掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、３０％以上５０％未満。
２点：薬剤外用直後から３０分間の持続的な掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、１０％以上３０％未満。
１点：薬剤外用直後から３０分間の持続的な掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、５％以上１０％未満。
０点：薬剤外用直後から３０分間の持続的な掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、５％未満。

（止痒効果の持続性の評価基準）
５点：薬剤外用後３時間経過した後の３０分間の掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、７０％以上。
４点：薬剤外用後３時間経過した後の３０分間の掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、５０％以上７０％未満。
３点：薬剤外用後３時間経過した後の３０分間の掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、３０％以上５０％未満。
２点：薬剤外用後３時間経過した後の３０分間の掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、１０％以上３０％未満。
１点：薬剤外用後３時間経過した後の３０分間の掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、５％以上１０％未満。
０点：薬剤外用後３時間経過した後の３０分間の掻痒抑制率（Ｐ_ｉｒ）が、５％未満。

（表１）〜（表９）に示した評価結果から明らかなように、マルトオリゴ糖（Ａ）と、特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を必須有効成分として含有する本発明の痒み抑制組成物は、従来の主剤である止痒剤や抗炎症剤を含有しながらも、特定のマルトオリゴ糖と同時に用いることにより、従来の痒み抑制組成物に抵抗性を示すアトピー性皮膚炎などの難治性の掻痒に対して止痒作用を有し、しかもその止痒作用に即効性及び持続性があり、優れた治療効果を発揮することが確認できる。

マルトオリゴ糖（Ａ）に特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を組み合わせることにより得られた止痒作用の即効性、持続性は、（Ａ）（Ｂ）両成分の単純な相加効果ではなく、著しい相乗効果によるものであることは、例えば、以下のような実施例と比較例の成績から明らかである。

まず、実施例１５では、必須成分として、マルトトリオース（（Ａ）成分）：５．０質量％および塩酸ジフェンヒドラミン（（Ｂ）成分）：２．０質量％を含有しており、止痒効果の即効性は４点、止痒効果の持続性は４点である。これに対して必須成分としてマルトトリオース（（Ａ）成分）：５．０質量％のみを含有する比較例２の止痒効果の即効性は２点、止痒効果の持続性は２点であり、必須成分として塩酸ジフェンヒドラミン（（Ｂ）成分）：２．０質量％のみを含有する比較例５の止痒効果の即効性は０点、止痒効果の持続性は０点である。

同様に、実施例３１では、必須成分として、マルトテトラオース（（Ａ）成分）：５．０質量％およびクロタミトン（（Ｂ）成分）：１０．０質量％を含有しており、止痒効果の即効性は５点、止痒効果の持続性は４点である。これに対して必須成分としてマルトテトラオース（（Ａ）成分）：５．０質量％のみを含有する比較例３の止痒効果の即効性は２点、止痒効果の持続性は２点であり、必須成分としてクロタミトン（（Ｂ）成分）：１０．０質量％のみを含有する比較例６の止痒効果の即効性は１点、止痒効果の持続性は０点である。

さらに、実施例４７では、必須成分として、マルトペンタオース（（Ａ）成分）：５．０質量％および酢酸デキサメタゾン（（Ｂ）成分）：０．０５質量％を含有しており、止痒効果の即効性は５点、止痒効果の持続性は４点である。これに対して必須成分としてマルトペンタオース（（Ａ）成分）：５．０質量％のみを含有する比較例４の止痒効果の即効性は２点、止痒効果の持続性は２点であり、必須成分として酢酸デキサメタゾン（（Ｂ）成分）：０．０５質量％のみを含有する比較例８の止痒効果の即効性は０点、止痒効果の持続性は１点である。

したがって、マルトオリゴ糖（Ａ）に特定の止痒剤および特定の抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を組み合わせることにより得られた止痒作用の即効性、持続性は、（Ａ）（Ｂ）両成分の単純な相加効果ではなく、著しい相乗効果によるものであることは、明らかである。

また、実施例５１では、（Ｂ）成分として止痒剤と呼称される化合物（クロタミトン）と抗炎症剤と呼称される化合物（酪酸クロベタゾン）とを同時に用いており、止痒剤または抗炎症剤から選ばれた一種を（Ｂ）成分として用いている他の実施例と同様に高い効果が得られている。したがって、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を必須成分として有する本発明の痒み抑制剤においては、必須成分である（Ｂ）成分として、止痒剤と呼称される化合物と抗炎症剤と呼称される化合物からなる群から選ばれる一種もしくは二種以上を用いることにより、優れた止痒効果の即効性および持続性を得ることができることが明らかである。

以下に、本発明の痒み抑制剤を有効成分とした痒み抑制組成物の具体例として、痒み止め軟膏、ヘアートニックに適用した場合の配合例を表１０〜表１３に示す。

（配合例１〜１６）痒み止め軟膏

（配合例１７〜３２）痒み止めヘアートニック

以上のように、本発明の痒み抑制剤および痒み抑制外用組成物は、皮膚に発現する痒みに対して優れた抑制作用を有し、しかも効果の即効性と持続性に優れ、皮膚疾患の緩化および治療に非常に有効であり、医薬組成物、化粧品組成物として日常的に継続して使用可能な形態で好適に用いることができるものである。

Claims

マルトオリゴ糖（Ａ）と、止痒剤および抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）を必須有効成分として含有することを特徴とする痒み抑制剤。
マルトオリゴ糖（Ａ）が２〜９糖から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項１に記載の痒み抑制剤。
止痒剤が、ジフェンヒドラミン、クロタミトン及びそれらの塩から選ばれた少なくとも一種であることを特徴とする請求項１または２に記載の痒み抑制剤。
抗炎症剤が、デキサメタゾン、プレドニゾロン、クロベタゾン、グリチルリチン酸及びそれらの塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリルから選ばれた少なくとも一種であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の痒み抑制剤。
請求項１〜４のいずれか１項に記載の痒み抑制剤を有効成分として有する痒み抑制組成物。
皮膚外用剤であることを特徴とする請求項５に記載の痒み抑制組成物。