JP2009220314A - 連続気泡を有する多孔質ゴム印材とその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】原料ゴムと、原料ゴム100部に対して0.1〜100部配合したABS系樹脂と、加硫剤と、充填剤と、水溶性微粉末とを混練してマスターバッチを得る工程と、前記マスターバッチを金型内で加熱硬化させる加硫工程と、加硫後に水溶性微粉末を洗除する工程、とからなる製造方法によって得られる連続気泡を有する多孔質ゴム印材であって、JIS K 6253に準拠して測定したゴム硬度が、60以上であって、JIS K 6251に準拠して測定した引張強度が、1.1MPa以上であることを特徴とする、連続気泡を有する多孔質ゴム印材。
【選択図】なし
Description
請求項1に記載の連続気泡を有する多孔質ゴム印材は、原料ゴムと、原料ゴム100部に対して0.1〜100部配合したABS系樹脂と、加硫剤と、充填剤と、水溶性微粉末とを混練してマスターバッチを得る工程と、前記マスターバッチを加熱硬化させる加硫工程と、加硫後に水溶性微粉末を洗除する工程、とからなる製造方法によって得られる。
なお、ゴム印材の加工性を考慮すると、多孔質ゴム印材の硬度は60〜95とすることが好ましく、60〜70が最も好ましい。
請求項3に記載の多孔質ゴム印材の製造方法によれば、ゴムと、水溶性粉末と、加硫剤と、充填剤と、高機能性スチレン系樹脂を混練機に入れ混練して、マスターバッチとする。
ABS系樹脂は、原料ゴムや他の材料と混合する際に未加硫ゴム混合物を硬化させることがないので、未加硫ゴム混合物は十分に軟らかく、製造工程を容易化することができる。次に、マスターバッチを金型内に入れ、5分〜30分、約110℃〜160℃の温度下で加熱硬化させる。その後、金型より取り出し、冷水または温水を使用して圧縮と膨張を繰り返しつつ、水溶性微粉末の洗い出しを行う。このようにして、多孔質ゴム印字体が得られる。前記の加熱手段としては、公知のものが使用可能である。例えば、電熱加熱や蒸気加熱を利用できる。なお、本発明では、製造工程で悪臭が発生することがないため、環境汚染の問題が防止できる。
NBR(アクリルニトリル−ブタジエンゴム)100部、硫黄5部、亜鉛華5部、加硫促進剤5部、ワセリン・DBP等からなる軟化剤30部、カーボンブラック50部、老化防止剤2部、100〜200μmの塩化ナトリウム800部、50〜150μmのデンプン200部、及び、粉末状のABS樹脂(アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂)30部を加えて混練してマスターバッチとし、これを厚さ5mmの平板上のシートとした。当該シートを平滑な金型内に収容し、次いで200kg/cm2程度の圧力を加えて熱盤間に挟圧し、120℃の温度下で30分間加硫した。加硫後離型して、塩化ナトリウム、デンプンが完全に除去されるまで充分に洗浄し、これを脱水および乾燥し、本実施例の多孔質ゴム印材を得た。
実施例1に配合されているABS樹脂30部を、同量のAES樹脂(アクリロニトリル−エチレンプロピレンジエン−スチレン樹脂)40部に変更した以外は、実施例1と同様に作成し、実施例2の多孔質ゴム印材を得た。次に、当該多孔質ゴム印材をYAGレーザ加工機にて彫刻した後、所要のサイズに切断して浸透印を得ることができた。当該浸透印にヒマシ油誘導体を主要剤とする粘度500〜2000mPa・s(温度20℃、湿度65%、回転数60rpm)の油性顔料インキを吸蔵させて捺印したところ、インキ急増量も充分で、過度の押圧力が加えられても印面が圧潰されずインキの過剰流出を防止でき、太くなったり滲んだりすることがなく、鮮明な捺印を長期間にわたって行うことができた。また、インキ吐出量も良好であって、擦れのない鮮明な捺印を長期間にわたって行うことができた。また、硬度の向上により印面の摩耗が防止できた。更に、経時的に浸透印の物性が低下することはなく、スプリング性が低下したり、脆くなって印面が損傷することがなかった。
実施例1に配合されているABS樹脂30部を、同量のAS樹脂(アクリロニトリル−スチレン樹脂)20部に変更した以外は、実施例1と同様に作成し、実施例3の多孔質ゴム印材を得た。次に、当該多孔質ゴム印材をYAGレーザ加工機にて彫刻した後、所要のサイズに切断して浸透印を得ることができた。当該浸透印にヒマシ油誘導体を主要剤とする粘度500〜2000mPa・s(温度20℃、湿度65%、回転数60rpm)の油性顔料インキを吸蔵させて捺印したところ、インキ急増量も充分で、過度の押圧力が加えられても印面が圧潰されずインキの過剰流出を防止でき、太くなったり滲んだりすることがなく、鮮明な捺印を長期間にわたって行うことができた。また、インキ吐出量も良好であって、擦れのない鮮明な捺印を長期間にわたって行うことができた。また、硬度の向上により印面の摩耗が防止できた。更に、経時的に浸透印の物性が低下することはなく、スプリング性が低下したり、脆くなって印面が損傷することがなかった。
実施例1に配合されているABS樹脂30部を、同量のASA樹脂(アクリロニトリル−スチレン−アクリル酸エステル樹脂)20部に変更した以外は、実施例1と同様に作成し、実施例4の多孔質ゴム印材を得た。次に、当該多孔質ゴム印材をYAGレーザ加工機にて彫刻した後、所要のサイズに切断して浸透印を得ることができた。当該浸透印にヒマシ油誘導体を主要剤とする粘度500〜2000mPa・s(温度20℃、湿度65%、回転数60rpm)の油性顔料インキを吸蔵させて捺印したところ、インキ急増量も充分で、過度の押圧力が加えられても印面が圧潰されずインキの過剰流出を防止でき、太くなったり滲んだりすることがなく、鮮明な捺印を長期間にわたって行うことができた。また、インキ吐出量も良好であって、擦れのない鮮明な捺印を長期間にわたって行うことができた。また、硬度の向上により印面の摩耗が防止できた。更に、経時的に浸透印の物性が低下することはなく、スプリング性が低下したり、脆くなって印面が損傷することがなかった。
実施例1に配合されているABS樹脂を、同量のシリカに変更した以外は、全く同様に作成した比較例1の多孔質ゴム印材を用い、更にこれを加工して浸透印を得た。
(比較例2)
実施例2に配合されているAES樹脂を、同量のシリカに変更した以外は、全く同様に作成した比較例2の多孔質ゴム印材を用い、更にこれを加工して浸透印を得た。
(比較例3)
実施例3に配合されているAS樹脂を、同量のポリアリレートに変更した以外は、全く同様に作成した比較例3の多孔質ゴム印材を用い、更にこれを加工して浸透印を得た。
(比較例4)
実施例4に配合されているASA樹脂を、同量のポリスチレン変性ポリフェニレンエーテルに変更した以外は、全く同様に作成した比較例4の多孔質ゴム印材を用い、更にこれを加工して浸透印を得た。
(硬度)
スプリング式硬さE型硬度計を用い、硬さ試験(JIS K 6253)に準拠して測定した。
(引張強度)
ロードセル式で、引張試験(JIS K 6251))に準拠して測定した。
(膨潤率)
ヒマシ油誘導体を主溶剤とする粘度700mPa・s(温度20℃、湿度65%、回転数60rpm)の油性顔料インキを吸蔵させ、浸透印の膨潤率を測定した。
(捺印滲み)
ヒマシ油誘導体を主溶剤とする粘度700mPa・s(温度20℃、湿度65%、回転数60rpm)の油性顔料インキを吸蔵させた浸透印をXstamperネーム9(商品名:シヤチハタ株式会社製)に組み立て、PPC用紙(64g/m2[55kg])に捺印した印影を観察した。
◎:全く滲みなし。 ○:ほとんど滲みなし。 ×:滲みあり。
(連続押印性)
ヒマシ油誘導体を主溶剤とする粘度700mPa・s(温度20℃、湿度65%、回転数60rpm)の油性顔料インキを吸蔵させた浸透印をXstamperネーム9(商品名:シヤチハタ株式会社製)に組み立て、5000回連続捺印時の印影の鮮明度を観察した。
Claims (3)
- 原料ゴムと、加硫剤と、充填剤と、ABS系樹脂を含有する多孔質ゴム印材であって、
内部にインク含浸用の連続気泡を有し、
スプリング式硬さE型硬度計を用い、硬さ試験(JIS K 6253)に準拠して測定したゴム硬度が、60以上であって、
ロードセル式で、引張試験(JIS K 6251)に準拠して測定した引張強度が、1.1MPa以上であることを特徴とする連続気泡を有する多孔質ゴム印材。 - ABS系樹脂が、
ABS樹脂またはAES樹脂またはAS樹脂またはASA樹脂から選択した1種類または2種類以上樹脂であることを特徴とする
請求項1に記載の連続気泡を有する多孔質ゴム印材。 - 原料ゴムと、
原料ゴム100部に対して0.1〜100部配合したABS系樹脂と、
加硫剤と、水溶性微粉末とを混練してマスターバッチを得る工程と、
前記マスターバッチを金型内で加熱硬化させる加硫工程と、
加硫後に水溶性微粉末を洗除する工程、
とからなる連続気泡を有する多孔質ゴム印材の製造方法。
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