JP2009214315A - 発泡化粧材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 少なくとも熱膨張性マイクロカプセル発泡剤は熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aと熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bの2種からなり、熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.03〜0.10μmであり、熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.10〜0.25μmであることを特徴とする発泡化粧材を提供する。
【選択図】 図1
Description
しかしながら、本発明者らが、上記公開公報に記載の技術を使用し、6.0〜8.0倍の高発泡倍率化粧材について検討したところ、圧縮回復性が十分ではないという問題が明らかになった。圧縮回復性とは、壁紙として使用した場合、保存時の壁紙製品自体の自重、あるいは施工時ローラー押さえによるへこみあるいは施工後の置き跡による潰れの回復性のことを表す。
熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.03〜0.10μmであり、
熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.10〜0.25μmである、
ことを特徴とする発泡化粧材である。
熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.03〜0.10μmであり、
熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.10〜0.25μmである、
ことを特徴とする発泡化粧材である。
請求項1の発明より、高倍率に発泡させた時の圧縮回復性に優れ、かつエンボスによる意匠性が損なわれない発泡化粧材を提供することが可能となる。熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を使用した発泡化粧材の圧縮回復性、エンボス再現性は、発泡後の熱膨張性マイクロカプセル発泡剤のシェル膜厚に大きく左右される。シェル膜厚が厚いほどシェル内部に内包ガスを閉じ込めておく能力が高いために圧縮回復性が優れ、薄いほど内包ガスが抜けやすくなるために圧縮回復性が劣る傾向にある。また、シェル膜厚が厚いほどエンボス時の反発を受けやすいためにエンボス再現性が劣り、薄いほどエンボスが入りやすいためにエンボス再現性が優れる傾向にある。そのため、圧縮回復性とエンボス再現性の両方を同時に付与させることは困難であった。
そこで本発明者らが思考錯誤した結果、シェル膜厚の厚い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤とシェル膜厚の薄い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を混合させることで、圧縮回復性とエンボス再現性の両方に優れた発泡化粧材を作製することに成功した。シェル膜厚の異なる2種の熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を混合させることにより、シェル膜厚の厚い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤が優れた圧縮回復性を付与し、シェル膜厚の薄い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤が優れたエンボス再現性を付与させるためである。
また、発泡樹脂層は必要に応じて2層以上の多層構成でもよく、このとき、層によって樹脂組成物の配合を変更してもよい。
そこで本発明者らが思考錯誤した結果、シェル膜厚の厚い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤とシェル膜厚の薄い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を混合させることで、圧縮回復性とエンボス再現性の両方に優れた発泡化粧材を作製することに成功した。シェル膜厚の異なる2種の熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を混合させることにより、シェル膜厚の厚い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤が優れた圧縮回復性を付与し、シェル膜厚の薄い熱膨張性マイクロカプセル発泡剤が優れたエンボス再現性を付与させるためである。
まず、発泡後の熱膨張性マイクロカプセル発泡剤粒子の比重d2を求める。
d2=(熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を添加した発泡化粧材の発泡後の重量−熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を添加していない発泡化粧材の重量)/(熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を添加した発泡化粧材の発泡後の体積−熱膨張性マイクロカプセル発泡剤を添加していない発泡化粧材の体積)によって算出される。
次に、発泡後の粒子の半径r2、体積V2及び重量W2を求める。
r2=r1×(d1/d2)(1/3)によって算出される。
ここで、r1は発泡前の粒子の半径、d1は発泡前の粒子の比重である。
V2=4/3×π×r2 3によって算出される。
W2=d2×V2によって算出される。
そして、発泡後のシェルの重量W3、体積V3を求める。
W3=W2−W2×Y/100によって算出される。
ここで、Yは内包量(%)である。
V3=W3/d3によって算出される。
ここで、d3はシェルの比重である。
さらに、発泡後の粒子内の内包ガス充填部の半径r4をもとめる。
r4=(r2 3−3×V3/4π)(1/3)によって算出される。
そして、発泡後のシェルの半径、つまりシェル膜厚r3を求める。
r3=r2−r4=r1×(d1/d2)(1/3)−(r2 3−3×V3/4π)(1/3)によって算出される。
以上がシェル膜厚の算出方法である。
熱膨張性マイクロカプセル発泡剤の平均粒子径、原粒のシェル膜厚、内包ガス量、最大発泡倍率および最大発泡時のシェル膜厚を表1に示す。
樹脂組成物を表2に記載の通り変更して実施例と同様に比較例1〜4の発泡化粧材を作製した。
発泡前の乾燥発泡樹脂層の厚さ(a)を測定し、これを初期値とした。次に、発泡炉にて発泡した後の発泡化粧材の発泡樹脂層厚さ(b)を測定し、(b)/(a)を発泡倍率として算出した。
作製した発泡化粧材を2cm×2cmの大きさに裁断し、圧縮前の試験片の厚み(c)を測定し、これを初期値とした。次に、1000gの分銅を試験片の上に乗せ250g/cm2の圧力で圧縮した。24時間放置した後、分銅を除いて解圧し、さらに24時間放置した後、試験片の厚み(d)を測定し、(d)×100/(c)を圧縮回復率として算出した。
作製した発泡化粧材に対してメカニカルエンボスを実施し、エンボス版の版柄の再現性が特に良好なものを○、良好なものを△、エンボス版の再現性不良のものを×として評価した。
2 発泡樹脂層
21 水性エマルジョン系樹脂
22 熱膨張性マイクロカプセル発泡剤a
23 熱膨張性マイクロカプセル発泡剤b
24 無機フィラー
3 絵柄印刷層
4 エンボス凹凸模様
Claims (4)
- 少なくとも水性エマルジョン系樹脂、熱膨張性マイクロカプセル発泡剤、および、無機フィラーを含有する樹脂組成物より形成される発泡化粧材であって、該熱膨張性マイクロカプセル発泡剤は熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aと熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bの2種からなり、
熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.03〜0.10μmであり、
熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bは、原粒の平均粒子径が5〜35μm、内包ガス量が10〜35%、最大発泡時のシェル膜厚が0.10〜0.25μmである、
ことを特徴とする発泡化粧材。 - 前記水性エマルジョン系樹脂が固形分で100重量部に対して、前記熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aおよび前記熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bとを合計で2〜30重量部、前記無機フィラーを20〜200重量部含有することを特徴とする請求項1に記載の発泡化粧材。
- 前記熱膨張性マイクロカプセル発泡剤aと前記熱膨張性マイクロカプセル発泡剤bとの含有比率a/bが8/2〜2/8であることを特徴とする請求項1または2のいずれかに記載の発泡化粧材。
- 請求項1から3のいずれかに記載の発泡化粧材の表面にエンボス加工を施すことを特徴とする発泡化粧材。
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