JP2009209361A5

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Publication number: JP2009209361A5
Application number: JP2009024686A
Authority: JP
Filing date: 2009-02-05
Publication date: 2012-03-08
Anticipated expiration: 2029-02-05

Claims

イオン性液体を含んでなる溶剤中にセルロースを溶解させる工程と、有機または無機塩基の非存在下で、少なくとも一種のエーテル化剤を前記溶液に加え、セルロースエーテルを形成する工程、前記反応混合物を、前記エーテル化反応で得られる前記セルロースエーテル用の非溶剤に加え、それによって、前記セルロースエーテルを沈殿させる工程、前記セルロースエーテルを分離する工程、および前記セルロースエーテルを精製する工程を含んでなる、セルロースエーテルの製造方法。
前記イオン性液体の融点が-100〜+200℃、好ましくは-50〜+150℃、特に好ましくは50〜120℃である、請求項１に記載の方法。
前記イオン性液体を含んでなる溶剤が、共溶剤を、それぞれの場合に前記溶剤の総重量に対して、好ましくは50重量％未満までの量で、特に好ましくは20重量％までの量でさらに含んでなる、請求項１に記載の方法。
前記溶剤が、それぞれの場合に前記溶剤の総重量に対して、25重量％まで、好ましくは15重量％までの水を含んでなる、請求項１に記載の方法。
前記共溶剤が、水、ジメチルスルホキシド、N,N-ジメチルアセトアミド、ジメトキシエタンおよび／またはクロロホルムを含んでなる、請求項３に記載の方法。
前記セルロースエーテル用の前記非溶剤が、前記イオン性液体用の溶剤である、請求項１に記載の方法。
前記セルロースエーテル用の前記非溶剤が、アルコール、好ましくは直鎖状または分岐鎖状の(Ｃ_１〜Ｃ_６)アルカノール、ケトン、アクリロニトリル、オリゴ-またはポリグリコールおよび／または水である、請求項１に記載の方法。
イオン性液体を含んでなる前記溶液中のセルロースの量が、それぞれの場合に前記溶液の総重量に対して、1〜35重量％、好ましくは4〜20重量％である、請求項１に記載の方法。
前記イオン性液体中の前記陽イオンが、

からなる群から選択された一種以上の陽イオンを含んでなり、式中、Ｒ^１およびＲ^２が、互いに独立して、(Ｃ_１〜Ｃ_６)アルキルまたは(Ｃ_２〜Ｃ_６)アルコキシアルキル基を表し、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９が、互いに独立して、水素またはハロゲン原子、(Ｃ_１〜Ｃ_６)アルキル、(Ｃ_２〜Ｃ_６)アルコキシアルキルまたは(Ｃ_１〜Ｃ_６)アルコキシ基を表す、請求項１に記載の方法。
前記イオン性液体中の前記陰イオンが、ハライド、好ましくはクロリド、ブロミドまたはヨージド；疑似ハライド、好ましくはチオシアネートまたはシアネート；パークロレート；(Ｃ_１〜Ｃ_６)カルボキシレート、好ましくはホルメート、アセテート、プロピオネート、ブチレート、ラクテート、ピルベート、マレエート、フマレートまたはオキサレート；ナイトレート；ジシアノアミド；一個以上のハロゲン原子により置換された(Ｃ_２〜Ｃ_６)カルボキシレート、好ましくはトリクロロアセテート；一個以上のハロゲン原子により置換された(Ｃ_１〜Ｃ_６)アルキルスルホネート、好ましくはトリフルオロメタンスルホネート(トリフレート)；ボレート、好ましくはテトラフルオロボレートおよびビス[オキサレート(2-)]ボレート；六フッ化リン、六フッ化アンチモンおよびジブチルホスフェートからなる群から選択された一種以上の陰イオンを含んでなる、請求項１に記載の方法。
前記イオン性液体が、1-エチル-3-メチル-イミダゾリウムアセテート、1-エチル-2,3-ジメチル-イミダゾリウムアセテートおよび／または1-ブチル-2,3-ジメチル-イミダゾリウムクロリドである、請求項１に記載の方法。
前記セルロースエーテルが、2-ヒドロキシエチルセルロース、2-ヒドロキシプロピルセルロース、2-ヒドロキシ-3-イソプロポキシ-プロピルセルロース、3-アリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルセルロース、3-クロロ-2-ヒドロキシプロピルセルロース、2-ヒドロキシ-3-トリメチルアンモニウム-プロピルセルロースまたは2-ヒドロキシ-3-フェノキシ-プロピルセルロースの塩化物である、請求項１に記載の方法。
請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法により得られるセルロースエーテル。