JP2009178681A - 乾燥剤原料およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】生石灰粒子11と高級脂肪酸12とを混合することにより、生石灰粒子11の表面全部を高級脂肪酸12により被覆した一次粒子10を形成したのち、造粒により、一次粒子10が高級脂肪酸12を結着剤として凝集した二次粒子20を形成する。二次粒子20の表面全体を高級脂肪酸12で完全にコーティングし、撥水性を向上させる。生石灰粒子11に水分が接触する可能性を極めて小さくし、水との反応を抑える。高級脂肪酸12の生石灰粒子11に対する添加量は例えば6質量%以上17質量%以下とすることが好ましい。
【選択図】図3
Description
させる必要性を前提に、水と接触しても反応するまでの時間を遅らせることを目的としたものであり、意図的に水との接触により急激な反応を生じさせ、高温での発熱現象を引き起こす必要があった。つまり、従来の反応遅延性生石灰は、水と反応したときの発熱温度を抑制するものではなかった。
ができ、安全性を高めることができる乾燥剤原料およびその製造方法を提供することにある。
上記実施の形態と同様にして、乾燥剤原料1を製造した。その際、高級脂肪酸12とし
てはステアリン酸を用いた。生石灰粒子11に対する添加量は、実施例1−1では5質量%、実施例1−2では6質量%、実施例1−3では7質量%、実施例1−4では10質量%、実施例1−5では17質量%と変化させた。
高級脂肪酸12としてパルミチン酸を用いたことを除いては、実施例1−1〜1−5と同様にして乾燥剤原料1を製造した。生石灰粒子11に対するパルミチン酸の添加量は、10質量%とした。
得られた実施例1−5の乾燥剤原料100gに、18mlの水分を加え、12時間放置した。また、参考例として、高級脂肪酸12と混合する前の生石灰粒子11に、上記実施例1−5と同様に水を加えて12時間放置した。12時間後の状態を目視で確認したところ、実施例1−5では図5に示したように乾燥剤原料1の上に水分がそのまま残っていたのに対して、参考例では図6に示したように水分が全く残っていなかった。
得られた実施例1−1〜1−5および実施例2の乾燥剤原料1について、発熱時間(最高温度に達した時間)および発熱温度(最高到達温度)を調べた。発熱時間および発熱温度の測定は、30℃の環境下において、100gの乾燥剤原料と水温30℃の水18g、すなわち100gの乾燥剤原料に対して18質量%の水を、容量350mlのスチール缶に入れ、5分毎に乾燥剤原料の温度を測定し、その経時変化を求めることにより行った。その結果を表1に併せて示す。なお、得られた乾燥剤原料1の比表面積も調べた。
Claims (6)
- 生石灰粒子の表面全部を高級脂肪酸により被覆した一次粒子が、前記高級脂肪酸を結着剤として凝集した二次粒子により構成された
ことを特徴とする乾燥剤原料。 - 前記二次粒子の粒径が100μm以上である
ことを特徴とする請求項1記載の乾燥剤原料。 - 生石灰粒子と高級脂肪酸とを混合することにより、前記生石灰粒子の表面全部を高級脂肪酸により被覆した一次粒子を形成する工程と、
造粒により、前記一次粒子が前記高級脂肪酸を結着剤として凝集した二次粒子を形成する工程と
を含むことを特徴とする乾燥剤原料の製造方法。 - 転動造粒により前記二次粒子を形成する
ことを特徴とする請求項3記載の乾燥剤原料の製造方法。 - 前記高級脂肪酸として、ラウリン酸,ミリスチン酸,パルミチン酸,ステアリン酸,アラキジン酸,ベヘン酸,ラウロレイン酸,ミリストレイン酸,パルミトレイン酸,オレイン酸,バセニン酸,ゴンドイン酸,エルカ酸,大豆脂肪酸およびやし脂肪酸からなる群のうち少なくとも1種を用いる
ことを特徴とする請求項3または4に記載の乾燥剤原料の製造方法。 - 前記高級脂肪酸の前記生石灰粒子に対する添加量を6質量%以上17質量%以下とする
ことを特徴とする請求項3ないし5のいずれか1項に記載の乾燥剤原料の製造方法。
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