JP2009175156A - 特定成分の分析装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 血液試料を所定倍率に溶血希釈して得た検体中のヘモグロビン濃度を測定する測定部と、この測定部によって測定されたヘモグロビン濃度に応じて、上記ヘモグロビン濃度が高いほど上記検出部への上記検体の導入量を少なくし、上記ヘモグロビン濃度が低いほど上記検出部への上記検体の導入量を多くする傾向を与えつつ、上記検出部への検体導入量を制御する制御部と、を備える。
【選択図】図2
Description
11 試験管
12 ラック
20 ヘモグロビン濃度測定部
21 サンプリングノズル
22 検体容器
23 (サンプリングノズルの)駆動部
24 測光部
24a 発光部
24b 受光部
30 HbA1c測定部
31 試薬注入ノズル
32 検出用容器
33 (試薬注入ノズルの)駆動部
34 測光部
34a 発光部
34b 受光部
35 試薬ボトル
41 検体分注ノズル
43 (検体分注ノズルの)駆動部
50 制御部
51 ヘモグロビン濃度演算部
52 試薬注入ノズル制御部
53 検体分注ノズル制御部
54 HbA1c値演算部
61 試料保持部
62 ラック
63 サンプリング部
64 サンプリングノズル機構
64a 第1のノズル
64b 第2のノズル
65 希釈分注槽
66 検出部
67 検体導入バルブ
67a 検体ループ
68 光度計
69 ボトルユニット部
70 カラム
71 光度計
72 ドレイン容器
73 マイクロコンピュータ
S 検体
M 液状試薬
Claims (33)
- 血液試料を所定倍率に溶血希釈して得た検体を検出部へ導入して上記検体中のHbA1c値を測定するための分析装置であって、
上記検体中のヘモグロビン濃度を測定する測定部と、この測定部によって測定されたヘモグロビン濃度に応じて、上記ヘモグロビン濃度が高いほど上記検出部への上記検体の導入量を少なくし、上記ヘモグロビン濃度が低いほど上記検出部への上記検体の導入量を多くする傾向を与えつつ、上記検出部への検体導入量を制御する制御部と、を備えていることを特徴とする、特定成分の分析装置。 - 上記検出部は、HPLC法によるHbA1c値分析装置である、請求項1に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、カラムと、このカラムに上記検体を送り込む検体導入バルブとを備えている一方、上記検体を上記検体導入バルブに送り込むサンプリング部を備え、このサンプリング部は、上記制御部の制御を受けて、上記検体のヘモグロビン濃度に応じて所定量の上記検体を上記検体導入バルブに送り込む、請求項2に記載の特定成分の分析装置。
- 上記測定部は、上記検体を上記サンプリング部から上記検体導入バルブへ送り込むための管路途中に配置された光度計である、請求項3に記載の特定成分の分析装置。
- 上記測定部によって測定されたヘモグロビン濃度をデータとして確保しておく一方、上記検出部において上記検体中のHbA1c値を測定するにあたり、上記データを利用し、このデータが示すヘモグロビン濃度に応じて上記制御部が上記検出部への検体導入量を制御する、請求項1に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、免疫法によるHbA1c値分析装置である、請求項1に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部に、上記検体中のHbA1c値を測定するための所定量の液状試薬を注入する試薬注入ノズルを備える、請求項1または6に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、検出用容器を備えており、上記試薬注入ノズルは、上記検出用容器上の位置と、上記液状試薬を収容した試薬ボトル上の位置間を移動し、かつ、上記各位置において上下動可能とされている、請求項7に記載の特定成分の分析装置。
- 上記試薬注入ノズルは、上記制御部の制御を受けて、上記測定部によって測定されたヘモグロビン濃度に応じて、上記試薬ボトルから所定量の液状試薬を吸引し、かつ、上記検出用容器内に吐出する、請求項8に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出用容器は、多連式に構成されている、請求項8に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、上記検出用容器を挟むようにして配置された発光部と受光部とからなる測光部を備え、この測光部により検出される吸光度に基づき、HbA1c値を測定する、請求項8に記載の特定成分の分析装置。
- 上記制御部によって制御された量の検体を上記検出部に導入するための検体注入ノズルを備える、請求項1または6に記載の特定成分の分析装置。
- 上記測定部は、検体容器を備えているとともに、上記検出部は、検出用容器を備えており、上記検体注入ノズルは、上記検体容器上の位置と、上記検出用容器上の位置間を移動し、かつ、上記各位置において上下動可能とされている、請求項12に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検体注入ノズルは、上記制御部によって制御された量の検体を上記検体容器から吸引し、かつ、上記検出用容器内に吐出する、請求項13に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検体容器は、多連式に構成されている、請求項13に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出用容器は、多連式に構成されている、請求項13に記載の特定成分の分析装置。
- 上記測定部は、上記検体容器を挟むようにして配置された発光部と受光部とからなる測光部を備え、この測光部により検出される吸光度に基づき、上記ヘモグロビン濃度を測定する、請求項13に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、上記検出用容器を挟むようにして配置された発光部と受光部とからなる測光部を備え、この測光部により検出される吸光度に基づき、HbA1c値を測定する、請求項13に記載の特定成分の分析装置。
- 血液試料を所定倍率に溶血希釈して得た検体を検出部の液状試薬中に導入して上記検体中のHbA1cを測定するための分析装置であって、
上記検体中のヘモグロビン濃度を測定する測定部と、この測定部によって測定されたヘモグロビン濃度に応じて、上記ヘモグロビン濃度が高いほど上記検出部における上記液状試薬量を多くし、上記ヘモグロビン濃度が低いほど上記検出部における液状試薬量を少なくする傾向を与えつつ、上記検体が導入される液状試薬量を制御する制御部と、を備えていることを特徴とする、特定成分の分析装置。 - 上記検出部は、免疫法によるHbA1c値分析装置である、請求項19に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部に、上記検体中のHbA1c値を測定するための所定量の液状試薬を注入する試薬注入ノズルを備える、請求項19または20に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、検出用容器を備えており、上記試薬注入ノズルは、上記検出用容器上の位置と、上記液状試薬を収容した試薬ボトル上の位置間を移動し、かつ、上記各位置において上下動可能とされている、請求項21に記載の特定成分の分析装置。
- 上記試薬注入ノズルは、上記制御部の制御を受けて、上記測定部によって測定されたヘモグロビン濃度に応じて、上記試薬ボトルから所定量の液状試薬を吸引し、かつ、上記検出用容器内に吐出する、請求項22に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出用容器は、多連式に構成されている、請求項22に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、上記検出用容器を挟むようにして配置された発光部と受光部とからなる測光部を備え、この測光部により検出される吸光度に基づき、HbA1c値を測定する、請求項22に記載の特定成分の分析装置。
- 上記制御部によって制御された量の検体を上記検出部に導入するための検体注入ノズルを備える、請求項19または20に記載の特定成分の分析装置。
- 上記測定部は、検体容器を備えているとともに、上記検出部は、検出用容器を備えており、上記検体注入ノズルは、上記検体容器上の位置と、上記検出用容器上の位置間を移動し、かつ、上記各位置において上下動可能とされている、請求項26に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検体注入ノズルは、上記制御部によって制御された量の検体を上記検体容器から吸引し、かつ、上記検出用容器内に吐出する、請求項27に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検体容器は、多連式に構成されている、請求項27に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出用容器は、多連式に構成されている、請求項27に記載の特定成分の分析装置。
- 上記測定部は、上記検体容器を挟むようにして配置された発光部と受光部とからなる測光部を備え、この測光部により検出される吸光度に基づき、上記ヘモグロビン濃度を測定する、請求項27に記載の特定成分の分析装置。
- 上記検出部は、上記検出用容器を挟むようにして配置された発光部と受光部とからなる測光部を備え、この測光部により検出される吸光度に基づき、HbA1c値を測定する、請求項27に記載の特定成分の分析装置。
- 上記測定部によって測定されたヘモグロビン濃度をデータとして確保しておく一方、上記検出部において上記検体中のHbA1c値を測定するにあたり、上記データを利用し、このデータが示すヘモグロビン濃度に応じて上記制御部が上記検出部への検体導入量を制御する、請求項19に記載の特定成分の分析装置。
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