JP2009158921A - 光起電力素子用電子供与性有機材料、光起電力素子用材料および光起電力素子 - Google Patents
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Abstract
Description
J.J.M.Halls、C.A.Walsh、N.C.Greenham、E.A.Marseglla、R.H.Frirnd、S.C.Moratti、A.B.Homes著、「ネイチャー(Nature)」、1995年、376号、498頁 E.Kymakis、G.A.J.Amaratunga著、「アプライド フィジクス レターズ(Applied Physics Letters)」(米国)、2002年、80巻、112頁 G.Yu、J.Gao、J.C.Hummelen、F.Wudl、A.J.Heeger著、「サイエンス(Science)」、1995年、270巻、1789頁 E.Bundgaard、F.C.Krebs著、「ソーラー エナジー マテリアルズ アンド ソーラー セル(Solar Energy Materials & Solar Cells)」、2007年、91巻、954頁 X.Li、W.Zeng、Y.Zhang、Q.Hou、W.Yang、Y.Cao著、「ヨーロピアン ポリマー ジャーナル(European Polymer Journal)」、2005年、41巻、2923頁 E.Lim、B.Jung、H.Shim著、「ジャーナル オブ ポリマー サイエンス パートA ポリマー ケミストリー(Journal of Polymer Science:Part A:Polymer Chemistry)」、2006年、44巻、243頁
ITO:インジウム錫酸化物
PEDOT:ポリエチレンジオキシチオフェン
PSS:ポリスチレンスルホネート
PC70BM:フェニル C71 ブチリックアシッドメチルエステル
なお、1H−NMR測定にはFT−NMR装置((株)日本電子製JEOL JNM−EX270)を用いた。
化合物A−1を式1に示す方法で合成した。
1H−NMR(CDCl2,ppm):8.01(s,2H)、7.85(s,2H)、7.37(s,2H)、7.24(m,4H)、6.97(d,2H)、2.92−2.78(m,8H)、1.83−1.28(m,24H)、0.90(m,12H)。
化合物A−2を式2に示す方法で合成した。
1H−NMR(CDCl2,ppm):8.02(s,2H)、7.84(s,2H)、7.37(s,2H)、7.24(m,4H)、6.97(d,2H)、2.90(t,4H)、2.82(t,4H)、1.80−1.37(m,16H)、0.99(t,6H)、0.95(t,6H)。
化合物A−3を式3に示す方法で合成した。
化合物A−4を式4に示す方法で合成した。
上記A−1 1mgとPC70BM(サイエンスラボラトリーズ社製)4mgをクロロベンゼン0.25mlの入ったサンプル瓶の中に加え、超音波洗浄機((株)井内盛栄堂製US−2(商品名)、出力120W)中で30分間超音波照射することにより溶液Aを得た。
フィルファクター=JVmax/(短絡電流密度×開放電圧)
(ここで、JVmaxは、印加電圧が0Vから開放電圧値の間で電流密度と印加電圧の積が最大となる点における電流密度と印加電圧の積の値である。)
光電変換効率=[(短絡電流密度×開放電圧×フィルファクター)/擬似太陽光強度(100mW/cm2)]×100(%)
以下の実施例と比較例におけるフィルファクターと光電変換効率も全て上式により算出した。
A−1の代わりに上記A−2を用いた他は実施例1と全く同様にして光起電力素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の短絡電流密度は6.18mA/cm2、開放電圧は0.89V、フィルファクター(FF)は0.3であり、これらの値から算出した光電変換効率は1.65%であった。
A−1の代わりに上記A−3を用いた他は実施例1と全く同様にして光起電力素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の短絡電流密度は5.66mA/cm2、開放電圧は0.80V、フィルファクター(FF)は0.353であり、これらの値から算出した光電変換効率は1.60%であった。
A−1の代わりに上記A−4を用いた他は実施例1と全く同様にして光起電力素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の短絡電流密度は5.18mA/cm2、開放電圧は0.67V、フィルファクター(FF)は0.436であり、これらの値から算出した光電変換効率は1.51%であった。
A−1の代わりに下記B−1(n=4.5)を用いた他は実施例1と全く同様にして光起電力素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の短絡電流密度は3.57mA/cm2、開放電圧は0.9V、フィルファクター(FF)は0.28であり、これらの値から算出した光電変換効率は0.9%であった。
A−1の代わりに下記B−2(n=12)を用いた他は実施例1と全く同様にして光起電力素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の短絡電流密度は4.23mA/cm2、開放電圧は0.4V、フィルファクター(FF)は0.28であり、これらの値から算出した光電変換効率は0.47%であった。
A−1の代わりに下記ランダムコポリマーB−3(n/m=30/70、数平均分子量2200)を用いた他は実施例1と全く同様にして光起電力素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の短絡電流密度は2.3mA/cm2、開放電圧は0.65V、フィルファクター(FF)は0.28であり、これらの値から算出した光電変換効率は0.39%であった。
A−1の代わりに下記ポリマーB−4(n=5.6)を用いた他は実施例1と全く同様にして光起電力素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の短絡電流密度は3.24mA/cm2、開放電圧は0.6V、フィルファクター(FF)は0.32であり、これらの値から算出した光電変換効率は0.62%であった。
2 正極
3 有機半導体層
4 負極
5 (a)一般式(1)で表されるベンゾチアジアゾール化合物を有する層
6 (b)電子受容性有機材料を有する層
Claims (4)
- 電子受容性有機材料および請求項1記載の光起電力素子用電子供与性有機材料を含む光起電力素子用材料。
- 電子受容性有機材料がフラーレン化合物である請求項2記載の光起電力素子用材料。
- 少なくとも正極と負極を有する光起電力素子であって、負極と正極の間に請求項2〜3のいずれかに記載の光起電力素子用材料を含む光起電力素子。
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