JP4983524B2 - 光起電力素子に好適な組成物および光起電力素子 - Google Patents
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Description
ネイチャー(Nature)376号、498−500ページ、(1995) アプライド フィジクス レターズ(Applied Physics Letters)(米国)、80巻、112−114ページ、(2002)
本発明の組成物は
A成分 電子供与性共役系化合物
B成分 電子受容性有機半導体
C成分 前記A成分、B成分についての良溶媒、および
D成分 25℃における比誘電率が33以上のアミド系溶媒
を含む。
[透過光強度(W/m2)/入射光強度(W/m2)]×100(%)
で与えられる値である。
ITO:インジウム錫酸化物
PEDOT:ポリエチレンジオキシチオフェン
PSS:ポリスチレンスルホネート
P3HT:ポリ(3−ヘキシルチオフェン)
C60−PCBM:[6,6]−フェニル C61 ブチリックアシッドメチルエステル
C70−PCBM:[6,6]−フェニル C71 ブチリックアシッドメチルエステル
DMF:ジメチルホルムアミド(比誘電率37)
NMP:N−メチルピロリドン(比誘電率32)
DMI:ジメチルイミダゾリジノン(比誘電率38)
GBL:γ−ブチロラクトン(比誘電率42) 。
P3HT(アルドリッチ社製、レジオレギュラー、重合度120)1.5mg、C60−PCBM(アメリカン・ダイ・ソース社製)1.5mgをクロロベンゼン0.2mLの入ったサンプル瓶の中に加え、超音波洗浄機(井内盛栄堂(株)製US−2、出力120W)中で30分間超音波照射することにより均一な溶液Aを調製した。すなわち、クロロベンゼンはP3HTおよびC60−PCBMについての良溶媒である。なお、以下に述べる実施例と比較例においてもすべて均一な溶液を得た。
FF=JVmax/(短絡電流密度×開放電圧)
ただし、JVmaxは、印加電圧が0Vから開放電圧までの間で電流密度と印加電圧の積が最大となる点における電流密度と印加電圧の積の値である。
溶液AにDMFを30体積パーセント含むクロロベンゼン溶液0.1mLを加え10分間超音波照射することで均一な溶液Bを調整した。溶液Aに代えて溶液Bを用いて活性層を形成した他は比較例1と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時、短絡電流値(印加電圧が0Vのときの電流密度の値)とフィルファクター(FF)値は比較例1に対してそれぞれ1.9倍、1.4倍に増大した。また0.7Vにおける暗電流値は比較例1に対して220倍に増大した。
DMFに代えてNMPを用いた他は実施例1と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この場合、光起電力は観測されなかった。
DMFに代えてDMIを用いた他は実施例1と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時、短絡電流値とFF値は比較例1に対してそれぞれ1.7倍、1.1倍に増大した。また0.7Vにおける暗電流値は640倍に増大した。
クロロベンゼンに代えてクロロホルムを用いて溶液Aを調整した他は比較例1と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の素子特性を基準として実施例3と比較例4および5の評価を行った。
クロロベンゼン0.2mLに代えてクロロホルム0.1mLをC成分として用いて溶液Aを調整し、DMFに代えてDMIをD成分として用い、D成分を5体積パーセント含むクロロホルム溶液0.15mLを溶液Aに混ぜて溶液Bを調整した他は実施例1と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。尚、D成分の含有量はC成分100体積部に対して3体積部であったこの時、短絡電流値とFF値は比較例3に対してそれぞれ1.02倍、1.3倍に増大した。また0.7Vにおける暗電流値は21倍に増大した。
DMIに代えてNMPを用いた他は実施例3と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時、短絡電流値とFF値は比較例3に対してそれぞれ0.008倍、0.5倍に減少した。
DMIに代えてGBLを用いた他は実施例3と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時、短絡電流値とFF値は比較例3に対してそれぞれ0.001倍、0.38倍に減少した。
P3HT 1.5mgに代えてBT 0.8mg、C60−PCBM 1.5mgに代えてC70−PCBM 3.2mgを用いて活性層を形成したこと、PEDOT:PSS水溶液に2−プロパノールを40体積パーセント加えた溶液を用いて60nmのPEDOT:PSS層を製膜したこと以外は比較例1と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時の素子特性を基準として実施例4の評価を行った。なお、BTは以下に示す方法で合成した。
1H−NMR(CDCl2,ppm):7.93(s,2H)、7.75(s,2H)、7.44(m,8H)、7.28(d,2H)、7.22(d,2H)、7.10(d,2H)、7.00(m,2H)、6.83(m,6H)2.86(m,4H)2.69(m,8H)1.73(m,4H)、1.63(m,8H)、1.34(m,36H)、0.93(m,18H) 。
P3HT 1.5mgに代えてBT 0.8mg、C60−PCBM 1.5mgに代えてC70−PCBM 3.2mgを用い、これらをDMFを1体積パーセント含むクロロホルム溶液0.2mLに溶解して溶液Bを調整し、さらにPEDOT:PSS水溶液に2−プロパノールを40体積パーセント加えた溶液を用いて60nmのPEDOT:PSS層を製膜した他は実施例1と全く同様にして光電変換素子を作製し、電流−電圧特性を測定した。この時、短絡電流値とFF値はそれぞれ1.1倍、1.1倍に増大した。また1.5Vにおける暗電流値は1.7倍に増大した。
2 正極
3 活性層
4 負極
Claims (6)
- A成分 電子供与性共役系化合物
B成分 電子受容性有機半導体
C成分 前記A成分、B成分についての良溶媒、および
D成分 25℃における比誘電率が33以上のアミド系溶媒
を含む組成物。 - 前記A成分がポリチオフェン系重合体またはベンゾチアジアゾールを含む化合物である請求項1記載の組成物。
- 前記B成分がフラーレン誘導体である請求項1〜3いずれか記載の組成物。
- 前記C成分がクロロベンゼン、ジクロロベンゼンおよびクロロホルムからなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜4いずれか記載の組成物。
- 請求項1〜5いずれかに記載の組成物を塗布、乾燥して得られた活性層が、少なくともいずれか一方が光透過性を有する第1の電極および第2の電極に挟持された構造を有する光起電力素子。
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