JP2009131276A - トランス−スプライスにより生成される治療用分子 - Google Patents

トランス−スプライスにより生成される治療用分子 Download PDF

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Abstract

【課題】本発明の分子および方法は、細胞の選択されたサブセットにおける治療用分子のインビボ産生の手段を提供する。
【解決手段】プレ−治療用分子であって、
a)標的プレ−mRNAに対する結合領域、
b)3’スプライス部位、5’スプライス部位、または3’および5’スプライス部位、
c)RNAとして機能する配列、または治療用タンパク質、有用なタンパク質、もしくは遺伝子産物をコードする配列、
d)スプライス調節配列、および
e)治療用RNAのスプライスと産生に必要な配列成分、を含む上記分子。
【選択図】なし

Description

本発明の分子および方法は、細胞の選択されたサブセットにおける異種遺伝子を発現する手段を提供する。本発明の前駆体−治療用分子(PTM)は、前駆体治療用分子とプレ−mRNA分子(これは、特定の標的細胞でユニークに発現される)との間の標的であるかまたは規定されたトランス−スプライス反応の基質である。PTMは、RNA、DNA、またはペプチド核酸(PNA)のような他の分子であってよい。インビボのトランス−スプライス反応は、標的細胞で発現される活性のある治療用分子を提供する。mRNAの発現生成物は、細胞に対して治療用価値を有するタンパク質、または特定の細胞を死滅させる毒素でもよい。あるいは、治療用RNA(th−RNA)または他の分子は、それ自身が治療的機能を果たしてもよい。本発明の別の実施態様において、治療効果を達成するために、複数のPTMが組合せて使用される。
癌やAIDSのような多くの生命に関わる疾患の治療における最も大きな問題の1つは、生命体の他の細胞に治療用分子を投与することなく、この分子を特異的な標的細胞に投与することである。この問題を解決するための従来の試みには、ウイルスベクターを用いる遺伝子治療、薬物送達、またはモノクローナル抗体に結合した毒素などがある。今日までこれらの方法は、必ずしも成功していない。
本発明の方法は、標的細胞のみへの送達を必要としない。治療用分子の前駆体分子は、生命体のすべての細胞に送達され、生命体のすべての細胞に摂取されるが、治療用mRNAは、インビボで特異的な標的細胞でのみ作成される。この治療法の特異性は、標的細胞中の標的プレ−mRNAのユニークな(限定された)転写に依存する。正常細胞(標的ではない)は、標的遺伝子を転写しない(または、ほんのわずかに転写する)。従って、そのような正常細胞では治療用分子の選択的な生成は起きない(または、ほんのわずかに起きる)。
遺伝子含量が実質的に同一であるにもかかわらず、同じ生物の真核細胞が互いに異なる1つの重要な方法は、これらが異なる遺伝子または遺伝子の異なる部分を発現するためである。遺伝子発現の制御は、多くのレベルで起き、遺伝子発現に関する古典的な研究は、転写および翻訳のレベルで制御されることを証明している。さらに最近の研究は、細胞は、遺伝子コピー数およびスプライスの制御により、遺伝子発現を制御する能力を有することを、示している。
染色体内でDNA配列として保存されている遺伝子は、コード領域(エキソン)とまた一般的に介在する非コード領域(イントロン)とを含有するプレ−mRNA中に転写される。プレ−mRNAは核内でプロセシングされ、イントロンが不要なエキソンとともに除去される。残りのエキソンは一緒にスプライスされ、mRNAを生成し、これが核から細胞質に出て、リボゾームによりタンパク質に翻訳される。例えば、エム・ジェイ・ムーア(Moore,M.J.)、シー・シー・クエリー(C.C.Query)、およびピー・エー・シャープ(P.A.Sharp)、Cell、77:805−815(1994);エム・ジェイ・ムーア(Moore,M.J.)、シー・シー・クエリー(C.C.Query)、およびピー・エー・シャープ(P.A.Sharp)、The RNA World、コールドスプリングハーバーラボラトリープレス(Cold Spring Harbor Laboratory Press)、303−358(1993)を参照されたい。
イントロンは、スプライスと呼ばれる正確なプロセスによりプレ−mRNAから除去される。エル・ティー・チョウ(Chow,L.T.)、アール・イー・ゲリナス(R.E.Gelinas)、ティー・アール・ブローカー(T.R.Broker)、アール・ジェイ・ロバーツ(R.J.Roberts)、(1977)Cell,12:1−8;およびエス・エム・ベルゲット(Berget,S.M.)、シー・ムーア(C.Moore)およびピー・エー・シャープ(P.A.Sharp)、(1977)、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 74:3171−3175。プレ−mRNAスプライスは、2工程の機構で進行する。第1の工程では、5’スプライス部位が切断され、「遊離」の5’エキソンとラリアット中間体が放出される(エム・ジェイ・ムーア(Moore,M.J.)とピー・エー・シャープ(P.A.Sharp)、Nature,365:364−368,1993)。イントロンの5’ヌクレオチド(通常グアニン)は、イントロン中の分岐点ヌクレオチド(通常アデノシン)と2’,5’−ホスホジエステル結合を介して、ラリアット中間体を形成する。第2の工程では、5’エキソンは、ラリアット生成物としてイントロンを放出しながら3’エキソンに結合する。これらの工程は、小さな核リボヌクレオタンパク質とスプライソソーム(spliceosome)と呼ばれるタンパク質との複合体中で触媒される(ムーア(Moore)ら、The RNA World)。
エステル交換スプライス反応部位は、5’および3’スプライス部位の周りの共通配列(consensus sequences)により規定される。5’スプライス部位共通配列は、AG/GURAGUである(ここで、N=任意のヌクレオチド、A=アデノシン、U=ウラシル、G=グアニン、C=シトシン、R=プリン、Y=ピリミジン、および/=スプライス部位である)。ムーア(Moore)ら、The RNA World。下線を引いたヌクレオチド配列は、ほとんどすべてのプレ−mRNAイントロンに対して共通であり、まれに例外的にGUの代わりにGCが存在することがある。3’スプライス部位は、3つの異なる配列成分からなる:分岐点または分岐部位、ポリピリミジン領域、および3’共通配列。これらの成分は、3’スプライス部位領域をゆるく規定し、これは3’スプライス部位の上流の100ヌクレオチドのイントロンを含むこともある。哺乳動物の分岐点共通配列は、YNCUGCである。下線を引いたAは、分岐形成の部位である(BPA=分岐点アデノシン)。3’スプライス共通配列は、YAG/Gである。分岐点とスプライス部位の間に、通常ポリピリミジン領域があり、これは、効率的な分岐点利用と3’スプライス部位認識のために哺乳動物系において重要である(アール・ロスシグノ(Roscigno,R.)、エム・ウェイナー(M.Weiner)およびエム・エー・ガルシア−ブランコ(M.A.Garcia−Blanco)、J.Biol.Chem.268、14:11222−11229,1993)。分岐点とポリピリミジン領域の下流の最初のYAGジヌクレオチドは、最も一般的に使用される3’スプライス部位である。シー・ダブリュー・ジェイ・スミス(Smith,C.W.J.)、イー・ビー・ポッロ(E.B.Porro)、ジェイ・ジー・パットン(J.G.Patton)およびビー・ナダール−ギナンド(B.Nadal−Ginand)(1989)Nature 342:243−247。
シス対トランス−スプライス
通常エキソンは、同じプレ−mRNA中の他のエキソンに結合し(シス−スプライス)、他のプレ−mRNA中のエキソンには結合(トランス−スプライス)しない。しかし、相補的配列を使用して、プレ−mRNAの半分ずつをつなぐことによりインビトロで効率的なトランス−スプライスを観察することが可能である。これらは、「ワトソン−クリック」様の塩基対合により安定な2本鎖の幹を形成する。エム・エム・コナルスカ(Konarsk,M.M.)、アール・エー・パジェット(R.A.Padgett)、およびピー・エー・シャープ(P.A.Sharp)(1985)、Cell 42:165−171。このタイプのトランス−スプライスは、インビボでは明確には観察されていない。
「スペース」を介するスプライス部位の接近の機構は、例えば、トリパノソーマや線虫中に一般的に観察されるトランス−スプライスの、スプライス部位間のイントロンには依存しない。アール・イー・スットン(Sutton,R.E.)とジェイ・シー・ブースロイド(J.C.Boothroyd)、Cell 47:527−535(1986);ダブリュー・ジェイ・マーフィー(W.J.Murphy)ら、Cell 47:517−525(1986);エム・クラウセ(Krause,M.)とディー・ハーシュ(D.Hirsh)、Cell 49:753−761(1987)。これらの非常に特殊な場合に、ショートリーダー(SL)RNAを含有する5’スプライス部位は、小さな核リボヌクレオタンパク質粒子(snRNP)を形成し、これは大きなプレ−mRNA中のイントロンの3’末端と相互作用する(ジェイ・ピー・ブルジック(Bruzik,J.P.)とジェイ・エー・ステイツ(J.A.Steitz)、Cell 62:889−899(1990);ジェイ・ピー・ブルジック(Bruzik,J.P.)とティー・マニアティス(T.Maniatis)、Nature 360:692−695(1992))。このタイプのスプライスは、哺乳動物細胞で自然に起きることは観察されていない。
コナルスカ(Konarska)ら(1985)、ディー・ソルニク(D.Solnik)(1985)Cell 42:157−164は、SL RNAに似ていないRNAを使用して、インビトロでトランス−スプライスを検出した。前駆体をつないでいるRNA−RNA二次構造は、トランス−スプライス反応の効率を大きく上昇させた(野生型のシス−スプライス効率の<1%から15〜30%まで)。
相補的RNAまたはDNA配列は、RNAまたはDNAのユニークな標的配列と特異的に塩基対合することができる。結合の特異性は、結合部位の配列、相補的領域、および二次構造により影響を受ける。結合特異性を得るために、ユニークな配列が標的として選択される。結合特異性を達成するのに17ヌクレオチドの鎖の長さが、充分であることが計算されている(すなわち、ヒトのハプロイドゲノム中でのユニークなポリヌクレオチド標的は、統計的には3×10塩基対に1回起きる)。エム・スミス(MSmith)、Methods of DNA and RNA Sequencing、エス・エム・ワイズマン(S.M.weissman)編、プレーガー(Praeger)、ニューヨーク、ニューヨーク州、米国、39頁(1983)。2本鎖の安定性は、200ヌクレオチド以上の相補的配列については長さに依存しない[アール・エフ・スタイナー(Steiner,R.F.)とアール・ジェイ・ビアーズ・ジュニア(Beers,R.J.Jr.)(1986)]。Polynucleotides(エルセビア(Elsevier)、アムステルダム)。長い相補的配列は、2本鎖の安定性を上昇させるが、非常に長い領域は、わずかに5〜10の連続的な塩基を介して複数のmRNAと相互作用し、こうしてその特異性を低下させることがある。相補的配列は、その5’末端および/または3’末端に、非結合性RNAまたはDNA配列または他の核酸類似体または化学基を有することがある。結合はまた、他の機構、例えば3本鎖らせん形成、およびタンパク質−核酸相互作用(例えば、遺伝子プロモーターとDNAの間の相互作用)によっても行われる。組織特異的プロモーターの例には、ブリンスター(Brinster)ら、Nature 306:332−336(1983)が記載した免疫グロブリンプロモーターや、ブッチーニ(Bucchini)ら、PNAS 83:2511−2515(1986)が記載したインスリンプロモーターがある。当業者に公知の結合の他の手段を使用してもよい。
ジフテリア毒素(DT)、リシン、シュードモナス(Pseudomonas)毒素、シガ毒素、およびコレラ毒素のような毒素は、極めて強力である。1つのDTの分子が、細胞質内で酵素的に作用して、細胞を死滅させることができる。エム・ヤマイズミ(Yamaizumi,M.)、イー・メカダ(E.Mekada)、ティー・ウチダ(T.Uchida)およびワイ・オカダ(Y.Okada)、Cell 15:245−250(1978)。これらの毒素は、AサブユニットおよびBサブユニットからなる同様の基本構造を有しているようであり、ここで、Bサブユニットは細胞表面に結合し、細胞へのAサブユニットの移動を促進し、Aサブユニットは酵素的毒素活性を有する。アール・コリア(Collier,R.)とジェイ・コンデル(J.Kondel)、J.Biol.Chem.246:1496−1503(1971);およびディー・ギル(Gill,D.)とエー・パッペンハイマー(A.Pappenheimer)、J.Biol.Chem.246:1492−1495(1971)。DTのAサブユニット(DT−A)は、伸長因子2中のNADから通常のアミノ酸(ジプタミド(dipthamide))へのADP−リボゾームの移動を触媒する。ティー・ホンジョー(Honjo,T.)、ワイ・ニシズカ(Y.Nishizuka)およびオー・ハヤイシ(O.Hayaishi)、J.Biol.Chem.243:3553−3555(1968);およびディー・ギル(Gill,D.)、エー・パッペンハイマー(A.Pappenheimer)、アール・ブラウン(R.Brown)およびジェイ・クルニック(J.Krunick)、J.of Experimental Medicine 129:1−21(1969)。そのような結合は、細胞のタンパク質合成を停止させ、細胞にとって致死的である。選択された細胞内にDT−Aを送達するかこの発現を試みる多くの治療上の方策があり、例えばDT−Aの遺伝子発現の転写制御がある。(ディー・エフ・ロビンソン(Robinson,D.F.)、ティー・エィチ・マクスウェル(T.H.Maxwell)、Hum.Gene Ther.(6)2:137−145,1995;ディー・アール・クック(Cook D.R.)ら、Cancer Biother.9(2):131−141、1994;ティー・ジェイ・クリエル(Curiel,T.J.)ら、Hum.Gene Ther.4(6):741−747,1993)。
本発明は、トランス−スプライス機構を介してユニークなth−mRNAを作成することによる、目的の標的細胞中の異種遺伝子産物の制御発現のための新規方法を提供する。このユニークmRNAは、以下の機能の1つを有する:治療効果のあるタンパク質をコードする、標的細胞を選択的に死滅させる、マーカーとして機能する、または通常は標的細胞中には存在しない新規遺伝子産物を提供する。
トランス−スプライスに使用されるRNA、DNA、またはヌクレオチド類似体は、トランス−スプライス後のその発現産物が細胞の死を引き起こすものである(例えば、ジフテリア毒素サブユニットAの1つの分子の発現は、ヒトの細胞を死滅させるであろう)。別の実施態様において、発現産物は、細胞により分泌される。さらなる実施態様において、治療用RNA自身が、細胞内で目的の機能を果たす。
図1A、1B、および1Cは、本発明のプレ−治療用分子の構造を示す。これらの構造は、5つの主要な特徴を有する:1)標的結合領域: 選択されたプレ−mRNAの標的領域に対して相補的であるかまたはアンチセンス配向にある、少なくとも15〜30(数百まで)ヌクレオチドの1つまたは2つの結合ドメイン(第2の標的結合領域は、分子の3’末端に位置してもよい)。他の結合ドメインは、PTMに取り込まれることができる。結合ドメインは、標的mRNA中の下流のエキソンをスプライスするのに必要な部位(例えば、分岐点アデノシン、スプライソソーム結合部位、ポリピリミジン領域、またはスプライス部位)を覆うかまたは阻止する能力のような特徴により増強される。2)スペーサー領域: 治療用RNAスプライス部位を標的結合ドメインから分離するためのスペーサー領域。スペーサー領域は、スプライスされていない治療用RNAの翻訳を阻止する停止コドン、および標的へのスプライスを増強する配列のような特徴を有してもよい。 プレ−治療用分子(PTM)のための「安全装置」を、スペーサー、結合ドメイン、またはPTM内のいずれかに取り込んでもよい(図1−B)。これは、比較的弱い相補性によりPTMの3’スプライス部位および/または5’スプライス部位の成分を覆って、非特異的トランス−スプライスを防ぐ、PTMの領域である。PTMの結合/標的部分のハイブリダイゼーションにより、3’スプライス部位が露出し、充分に活性になる(図1−Cを参照)。「安全装置」は、シス−配列の1つまたはそれ以上の相補的区間(または、第2の異なる核酸鎖)からなり、PTMの分岐点片側または両側、ピリミジン領域、および/または3’スプライス部位(スプライス成分)に弱く結合するか、またはスプライス成分自身の一部に結合できる。この「安全装置」結合は、スプライス成分が活性になるのを防止するであろう(すなわち、U2 snRNPまたは他のスプライス成分が、PTMスプライス部位認識成分に結合するのを阻止する)。「安全装置」の結合は、PTMの標的結合領域が標的プレ−mRNAに結合し、こうしてPTMスプライス成分を露出させ活性化(これらが、標的プレ−mRNAにトランス−スプライスされることを可能にする)することにより、破壊される。3)3’スプライス部位および/または5’スプライス部位 これは、分岐点、ピリミジン領域および3’または5’スプライス部位を含有する。4)治療用遺伝子: 標的mRNA内でスプライスされ次に発現されて、細胞の死滅のような治療効果を現す、1つまたはそれ以上の例えばジフテリア毒素のような治療用遺伝子(治療用遺伝子は、例えば、欠失している機能の回復、マーカーとして作用、または不要な細胞の死滅、のような臨床的に有用な機能を与えるものであり得る)。5)スプライスおよび翻訳を調節する配列 スプライスを増強するためのポリアデニル化シグナルまたは5’スプライス配列、追加の結合領域、「安全装置」−自己相補的領域、追加のスプライス部位、または分子の安定性を調節する(分解を防ぐ)保護基のような、追加の特徴を、毒素遺伝子の後(または前)に付加することができる。 図2は、プレ−治療用RNAの結合とトランス−スプライスを示す。2a)細胞が次にA−Bタンパク質を発現するための正常な経路である、A−Bプレ−mRNAからA−B mRNAへのシス−スプライス産物。2b)相補的塩基対合によりA−B プレ−mRNAに結合したプレ−th−RNA分子。この例では、結合領域はシス−分岐点アデノシンを阻止し、5’オーバーハングはシス−ピリミジン領域を部分的に妨害する。これは、エキソンBのシス−スプライスを破壊し、トランス−スプライスの候補としてプレ−th−RNA毒素遺伝子を、エキソンAに提示する。2c)A−B プレ−mRNAとプレ−th−RNAのトランス−スプライス産物。エキソンAは毒素遺伝子に結合し、これは充分に機能する異種治療用RNA分子(th−mRNA)中で発現される。このmRNAの翻訳は、発現する細胞を死滅させる。 図3Aは、ジフテリア毒素の地図を示す。サブユニットAのコード領域は、ヌクレオチド312〜890である。 図3Bは、ジフテリア毒素の配列を示す。サブユニットAのコード領域は、ヌクレオチド312〜890である。 図4は、本発明のプレ−治療用分子の作製を示す。標的結合領域(βHCGイントロン1、ヌクレオチド903〜886に相補的)、スペーサー領域(斜体)、分岐点(大きいフォントの分岐点アデノシン(denosine))、ピリミジン領域(Py)、および3’スプライス部位(AG/)を示す、実験的プレ−治療用分子(PTM)の部分配列を示す。配列(/GGCGCT・・・・・)は、ジフテリア毒素サブユニットAの全コード配列を表す。ピリミジン領域、3’スプライス部位AGが欠失した変異体作成体の配列および挿入された停止コドンも示される。(1)PTM+:βHCGのイントロン1分岐点に相補的な結合ドメインを有する。(2)PTM+スペーサー:相補的結合ドメインと分岐点の間に30ヌクレオチドのスペーサーを有する。(3)PTM−:βHCGイントロン1分岐点に対して弱い相補性を有する。(4)「粘着しない」PTM、スペーサーを有するTB:βHCGイントロン1に対して相補性なし。(5)PTM+Py領域(−)AG(−)突然変異体:いずれのピリミジン領域のスプライスアクセプターも変異して3’スプライス部位の機能性が排除された他は、(2)と同一。(6)停止コドンを有するPTM+Py領域(−)AG(−)突然変異体:変異したピリミジン領域(CCGTGATAATAGCGGTTAAC)が3つのフレーム内停止コドン(TGA、TAA、TAG)を含む他は、(5)と同じ。(7)PTM+AG(−)変異体:3’スプライスアクセプターAGが欠失している(↑)他は、(2)と同じ。 図5Aは、ベータHCGの地図を示す。 図5Bは、ベータHCGの配列を示す。 図6Aは、トランス−スプライス反応の結果を示す。図6Aは、RT−PCR産物のアガロースゲルを示す。 図6Bは、トランス−スプライス反応の結果を示す。図6Bは、RT−PCR増幅したトランス−スプライスされた生成物断片のヌクレオチド配列を示す。RT−PCRにより207塩基対生成物を増幅し、これをDT−3逆プライマー、α−33PdATPおよびシーケナーゼ(Sequenase)キット(アマーシャム、ライフサイエンス(Amersham,Life Science))を使用して直接配列決定し、この生成物をゲル電気泳動により分離した。矢印は、トランス−スプライスした生成物の接合部の位置を示す。
前述のように、本発明は、細胞内で治療用分子を産生する手段としての、標的とされたプレ−メッセンジャーRNA(プレ−mRNA)トランス−スプライスの使用に関する。治療用分子自身は、目的の機能を提供するか、または特定の型の細胞で遺伝子産物を産生する。遺伝子産物は、臨床的有用性を有する遺伝子(例えば、治療用遺伝子またはマーカー遺伝子、および毒素)を含む任意の遺伝子である。本発明の1つの実施態様において、送達される遺伝子は、毒素遺伝子であり、ここで1つの分子の発現は、標的とされたプレ−mRNAを含有する細胞に対して致死的である。
1つの実施態様において、本発明は、特異的mRNAを作成して、選択された細胞集団内で治療用毒素遺伝子を発現させ、その結果その特定の細胞を破壊する方法に関する。標的とされる細胞には、ウイルスまたは他の感染性物質に感染したもの、良性または悪性新生物、または自己免疫疾患もしくは組織拒絶に関与する免疫系の成分があるが、これらに限定されない。特異性は、標的に結合するようにPTMの結合ドメインを修飾することにより達成される。
本発明の方法の1つの実施態様を含む工程は:
i)当業者により使用される任意の型の前駆体分子、治療用RNA分子(または、RNAに転写されるDNAベクター、または合成類似体)を、細胞の核に送達する工程であって、ここで前駆体治療用RNA(プレ−thRNA)は、異なる機構により、標的プレ−mRNA、スプライス部位、治療用遺伝子に結合する結合領域を含有し、かつポリアデニル化シグナル、エンハンサー、または他の調節配列成分を含有してもよい[図1のパートA、B、およびCを参照];
ii)標的とされたプレ−mRNAにより前駆体治療用RNA分子をトランス−スプライスして、治療用翻訳可能なmRNAを作成する工程[図2bを参照];そして
iii)標的細胞内でトランス−スプライスされた治療用mRNAを発現(翻訳)する工程[図2cを参照]。
標的細胞は、プレ−mRNAのユニークな集団を発現することが知られている任意の細胞であり、プレ−mRNAはトランス−スプライス反応の基質として使用することができる。このユニークな集団は、1つのユニークな型のRNAであるか、または、他の型のいかなる細胞中でも、群として一緒には発現されないいくつかのものである。前駆体治療用RNAは、標的とされたプレ−mRNAに特異的な結合領域を含有するであろう。
プレ−治療用分子は、任意の送達方法、例えば、ウイルス介在、電気穿孔法、微量注入法、リン酸カルシウム介在トランスフェクション、リポソーム、サイトフェクチンにより、または直接、細胞に投与される。プレ−治療用分子は、治療用分子自身の目的の量を産生するのに有効な量で投与されるであろう。投与される正確な量は、送達システムの詳細に依存して変化してもよい。有効量はまた、欠失している機能(例えば、遺伝的疾患の治療における)、細胞死滅(例えば、癌の治療における)、または細胞制御(異なるタイプの疾患とともに使用されてもよい)を提供する。有効量は、患者の体重1kg当たり0.001ピコグラムまたはそれ以下から1.0g核酸の範囲でもよい。
治療用分子は、臨床的に有用な何らかの機能(例えば、欠失している機能の回復、マーカーとしての作用、または不要な細胞の死滅)を提供するものであり得る。
1つの実施態様において、プレ−治療用RNA分子は、4つの主要な特徴を有する翻訳不可能な1本鎖RNAである:1)ユニークなプレ−mRNAの標的とされた領域に対して相補的であり、かつアンチセンス配向にある少なくとも15〜30ヌクレオチド(および、最高数百ヌクレオチドまたはそれ以上)の1つまたは2つの結合ドメイン。これは、結合の特異性を与え、プレ−治療用RNAをスペース内に密接に固定して、核のスプライソソームのプロセシング機構が、これを標的プレ−mRNAにトランス−スプライスすることができるようにする。結合ドメインは、標的プレ−mRNA中の下流のエキソンをシス−スプライスするのに必要な部位(例えば、分岐点アデノシン、スプライソソーム結合部位、ポリピリミジン領域、または真正3’もしくは5’スプライス部位)を被覆するかまたは阻止する能力のような特徴により増強し得る。2)プレ−治療用RNAスプライス部位を、標的と並ばせるためのスペーサー領域。このスペーサー領域は、スプライスされていないプレ−治療用RNAの翻訳を阻止する停止コドン、および標的へのスプライスを増強する配列のような特徴を有することができる。このスペーサーはまた、スプライス部位から結合ドメインを分離する作用を有する(および、「安全装置」ドメインを含有してもよい)。3)3’スプライス部位。4)ジフテリア毒素のような1つまたはそれ以上の治療用遺伝子であり、これは、スプライスされて標的mRNAになり、次に発現されて、治療効果(例えば、悪性腫瘍を治療している時に好ましい細胞死滅)を示す。必要に応じて毒素遺伝子(読みとり枠)の後に、分子に追加の特徴(例えば、スプライス、翻訳および発現につながる工程を増強するためのポリアデニル化シグナルまたは5’スプライス配列)があってよい。スプライスされたRNA自身が治療用分子である本発明の実施態様において、治療用遺伝子はないかも知れないが、目的の効果を有するRNAはある。トランス−スプライスは、任意の公知の機構により仲介される(群I、群II、またはスプライソソーム)。
本発明の方法は、癌、HIV/AIDS、および他の重篤なウイルス感染症、自己免疫疾患、ならびに特定の型の細胞の変更または排除が有効である他の病状の治療において、大きな臨床的用途を有する。この例としては、良性の前立腺肥大、および他の前癌症状がある。さらに、本方法はまた、遺伝的疾患(例えば、少量の欠失しているかまたは突然変異遺伝子産物の発現が正常の表現型を示すゴーシェ病)の治療に使用することもできる。
別の実施態様において、PTMは、前述の特徴を有する翻訳不可能な1本鎖RNAである:1)1つまたは2つの結合ドメイン;2)スペーサー領域;3)5’スプライス部位、および4)1つまたはそれ以上の治療用遺伝子、および追加の特徴(他の例で記載したように)を与える追加の配列がある。トランス−スプライスは任意の公知の機構(例えば、群I、群II、またはスプライソソーム)により仲介される。
トランス−スプライスの最大化
1.プレ−th−RNAは、BPAから5’および3’を補足し結合するように作製され、分岐点アデノシン(これを阻止する)を含有してもしなくてもよい。これは、最適化アンチセンス結合ドメインを見つけることを可能にする。
2.PTMを、プレ−thRNA中の分岐点アデノシンを含有させてまたは含有させずに作成し、BPAを含有させることにより(非標的mRNA内に)非選択性スプライスが起きるかどうかを決定する。
3.PTMを、結合ドメインとスプライス部位の間の領域に停止コドンまたは他の成分を含有させてまたは含有させなくて作成し、そのような成分がスプライスされていないプレ−thRNA発現を必ず防止するかどうかを決定する。
4.PTMを、毒素遺伝子の強いポリアデニル化シグナルまたは下流のエンハンサーまたは下流の5’スプライス配列を含有させてまたは含有させなくて作成し、これらの成分がトランス−スプライスを促進するかどうかを決定する。
5.PTMを、毒素遺伝子の下流に第2のアンチセンス結合ドメインを含有させてまたは含有させなくて作成し、このような成分が3’標的エキソンへの結合を促進し、かつ伸長を促進して真正シス−3’スプライス部位(U5および/またはU1結合部位)を阻止するかどうかを決定する。PTMはまた、トランス−スプライスされた産物の発現のための第2のトランス−スプライスを必要とするように作成してもよい。
6.さらなる成分(例えば、3’ヘアピン構造、環状化RNA、ヌクレオチド塩基修飾、または合成類似体)を作製体中に取り込んで、核局在化やスプライソソーム取り込み、および細胞内安定性を促進させる。
7.最終治療用作製体は、外部の細胞膜から送達されて、核に移動して標的プレ−mRNAのスプライソソームに取り込まれる必要があるか、またはこれらは、前駆体分子(DNAベクター、RNAウイルスなど)から細胞自身により産生されてもよい。
送達システム
本発明は、他の遺伝子治療またはアンチセンス法のために開発された任意の公知の送達システムを使用することができる。プレ−治療用RNAは、作成し、パッケージングし、細胞への取り込みのために試験する必要がある。化学合成は約100ヌクレオチドに限定されているように、現在完全長プレ−th−RNAの化学合成は現実的ではないが、可能であろう。完全長プレ−th−RNAは、PCR増幅した鋳型から(高忠実度酵素を使用して)、または適切なプロモーターが取り込まれたクローン化したDNAから転写される。また使用可能なQ−β増幅法のようなRNA増幅法がある。スプライスされたth−RNAは精製して、配列決定するか、または標的をトランス−スプライスし、インビトロ系で毒素またはマーカーを産生する能力により試験する。
リポソーム、電気穿孔法。およびサイトフェクチンは、RNAを細胞に直接導入する方法である。これらは、アンチセンスRNA送達プロトコルで広く使用されている。裸のまたはパッケージングされたDNAは、送達の別の可能な手段である。ウイルス送達システムも使用される。ただし、これらは、増殖および操作することがより高価であり、一般には容易に利用できないかも知れない。一過性発現を有するウイルスベクター(例えば、ゲノム内に組み込まれないアデノウイルスやアデノ関連ウイルス)は、問題がより少ないかも知れない。核酸ポリマーはまた、これらを複製が不可能なウイルスの空の殻に結合させて送達することができる。ディー・アール・クック(Cook,D.R.)ら、Cancer Biother.9(2):131−141(1994)。
実施例1:治療用遺伝子の選択
治療用遺伝子は、いくつかの新規機能(例えば、欠失している機能の回復、マーカーとして作用、または不要な細胞の死滅)を提供する任意の遺伝子である。欠失している機能の回復のための遺伝子は、既知の遺伝疾患で欠失しているかまたは変更されている遺伝子産物を、コードする遺伝子であってよい。マーカー遺伝子は、細胞を同定またはイメージングするために使用される特異的な異種タンパク質またはペプチドの発現を引き起こす遺伝子であってよい。細胞を死滅させる遺伝子は、以後の治療(例えば、放射線照射または化学療法)に対する細胞の感受性を増強する機能を提供する、単純な毒素または他の遺伝子であってよい。
ジフテリア毒素は、単純な毒素の良い例である。未変性のDTは、AサブユニットとBサブユニットから構成される。ジフテリア毒素のサブユニットAは、酵素的毒素活性を含有し、発現されるかヒト細胞に送達されるなら機能する。Bサブユニットは、ヒト細胞への経膜的移動のために必要である。サブユニットAは、単独で完全な細胞に入ることができない。サブユニットAは、Bサブユニット無しで細胞膜の脂質二重層を通過することができないため、単独では非常に毒性が低い。ジェイ・エム・シモン・ドノバン(Donovan,J.M.Simon)とエム・モンタル(M.Montal)、J.Biol.Chem.260:8817−8823(1985)。Aサブユニットは、いくつかのコンフォメーションで存在することができる。ジフテリア毒素のサブユニットAのための遺伝子は、長さが600nt未満である。エル・グリーンフィールド(Greenfield,L.)、エム・ビヨン(M.Bjorn)、ジー・ホーン(G.Horn)、ディー・フォング(D.Fong)、ジー・バック(G.Buck)、アール・コリア(R.Collier)、およびディー・カプラン(D.Kaplan)、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 80:6853−6857(1983)。図3を参照されたい。DT−Aペプチドは、異種ペプチド配列が結合しており活性である。ビー・レケット(Leckett,B)、およびアール・ジェイ・ゲルミナリオ(R.J.Germinario)、Cytotechnology 10(2):125−136(1992)。追加の安全策として、細胞外の環境に放出されたDT−Aに対する免疫化が可能である。ジェイ・ティー・バルビエリ(Barbieri,J.T.)、ディー・アルメリニ(D.Armellini)、ジェイ・モルケンチン(J.Molkentin)、およびアール・ラプオリ(R.Rappuoli)、Infect.Immun.60(12):5071−5077(1992)。本発明で使用できる、多くの他の公知の毒素がある。
実施例2:プレ−治療用分子の作製
インビトロのモデル系を使用して、最も効率的なトランス−スプライスのためのプレ−治療用分子と標的mRNAのパラメータを決定する。
1.PTM1〜8の作製:
実験的モデル標的プレ−mRNA、βHCG遺伝子6は、SacIで制限切断してpBS−(ストラタジーン(Stratagene))にクローン化した。これは、5’非翻訳領域、開始コドン、エキソン1、イントロン1、エキソン2、およびイントロン2の大部分を含む、ヌクレオチド460〜1265からの805塩基対の挿入体を産生した。RNA転写体は、これらのpBS−クローンからT7ポリメラーゼ転写キット(ストラタジーン)を使用して生成する。
無細胞トランス−スプライス実験のために、プレ−治療用分子もpBS−で作成した。ジフテリア毒素サブユニットA(DTA)を、プライマーの、5’末端にPstI部位を有するDT−1(GGCGCTGCAGGGCGCTGATGATGTTGTTG)、およびPCR産物の3’末端にBamIおよびHindIII部位を付加するDT−2(GGCGAAGCTTGGATCCGACACGATTTCCTGCACAGG)を使用してPCR増幅した。PCR増幅したDTAをHindIIIおよびPstIで消化して、pBS−にクローン化した。生じたpBS−DTAクローンをEcoRIおよびPstIで切断して、以下のオリゴヌクレオチドを連結して、PTM+(PTM1)を作製した。
これらのオリゴは、EcoRI、XbaI、XhoI、KpnI、およびPstIの制限部位を含有する。IN2−4は、IN3−1に相補的である。IN3−1のオーバーハングを使用して、pBS−DTAクローンのEcoRI部位に連結する。IN3−1の3’オーバーハングを使用して、pBS−DTAクローンのPstI部位に連結して、PTM1を形成する。
PTM−(PTM3)は、PTM1をEcoRIおよびXhoIで制限消化し、小さな結合ドメイン断片をゲル電気泳動で除去し、以下の2つのオリゴを連結することにより作製する。
PTM+スペーサー(PTM2)は、PTM1をXhoIで切断し、以下のオリゴを連結することにより作製した。pBS−のT7プロモーターからセンス方向にスペーサーBを有するクローンをPTM2として選択した。
スペーサーを有する「粘着しない」PTM(PTM4)は、PTM3をXbaIおよびXhoIで制限消化し、以下のオリゴを連結することにより作製した。pBS−のT7のプロモーターからセンス方向にスペーサーBを有するクローンをPTM4として選択した。
スペーサーを伴うCRM(PTM8)は、プライマーDT−1およびDT−2を使用して、ジフテリア毒素サブユニットA変異体であるCRM197 DTA(これは、アミノ酸52のGlyからGluへの突然変異であり、これにより毒素活性を排除している、ウチダ(Uchida)ら,1973,JBC 248,3838−3844)のPCR増幅により作製した。この産物をHindIIIおよびPstIで消化して、PTM2から野生型毒素遺伝子を除去するためのアガロースゲル電気泳動後に、HindIIIおよびPstIで消化したPTM2にクローン化した。
PTM+Py領域(−)AG(−)(PTM5)突然変異体は、PTM2クローンをPstIおよび大豆ヌクレアーゼ(Mung Bean Nuclease)で消化し、次にデルタAG−1およびデルタAG−2オリゴを連結することにより作製した。デルタAG−1は、ユニークなHpaI制限部位を有する。
停止コドンを伴うPTM+Py領域(−)AG(−)(PTM6)は、PTM2をPstIおよび大豆ヌクレアーゼ(Mung Bean Nuclease)で消化し、次にデルタAG−3およびデルタAG−4オリゴを連結することにより作製した。デルタAG−3は、フレーム内に3つの停止コドン「TGA、TAA、TAG」を含有し、ユニークなHpaI制限部位を有する。
PTM+AG(−)(PTM7)変異体は、プライマーの、3’スプライスアクセプターAGが欠失したデルタAG−5(ACTGGTACCTCTTCTTTTTTTTCCTGCGGCGCTG)、および3’末端にHindIII部位を有するDT−2(GGCGAAGCTTGGATCCGACACGATTTCCTGCACAGG)を使用して、PTM2のジフテリア毒素サブユニットAのPCR増幅により作製した。この産物をKpnIおよびHindIIIで消化して、PTM2から野生型毒素遺伝子を除去するためのアガロースゲル電気泳動後に、KpnIおよびHindIIIで消化したPTM2にクローン化した。
組織培養において細胞を含む試験用には、種々のクローン化PTMをEcoRIとHindIIIで消化し、次にEcoRIとHindIIIで消化したpcDNA3.1−(インビトロゲン(Invitrogen))(これは、形質転換選択マーカー(G418)を含有する哺乳動物発現ベクターである)に連結した。種々のPTMの配列は、DNA配列決定法により確認した。
2.凡例:
・インビトロのトランス−スプライス:250ngのゲル精製したβHCGプレ−mRNAおよび500ngのPTM RNAを、40mM KClおよび2mM MgClの存在下で98℃に加熱し、30℃までゆっくり冷却することによりアニーリングした。スプライス反応は、1×スプライス緩衝液(40mM KCl、2mM MgCl、5mMクレアチニンリン酸および1mM ATP)を含有する25μl反応容量中の225ngのアニーリングしたRNA試料、および8μlのヒーラスパイス(HeLa Spice)核抽出物(プロメガ(Promega))を30℃でインキュベートすることにより実施した。所定の時点でアリコートを取り出し、等容量の高塩緩衝液(7M尿素、0.5%SDS、100mM LiCl、10mMトリス−HCl、pH7.5および10mM EDTA)を加えることにより反応を停止させた。RNA試料をフェノール:クロロホルム、次にクロロホルムで1回抽出し、エタノール沈殿させ、70%エタノールで洗浄して空気乾燥した。
・RT−PCR解析:PCR解析と組合せた逆転写(RT)は、1酵素プロトコール−EZ−RT PCRキット(パーキン−エルマー(Perkin−Elmer))、または2つのM−MLV逆転写酵素(ギブコ社(Gibco−BRL))およびTaq DNAポリメラーゼ(パーキン−エルマー)を使用して、パーキン−エルマーのサーマルサイクラーにより行った。典型的なRT反応容量は、20μlであり、これは、15ngのスプライスした、およびトランス−スプライスしたRNA、0.1μgの3’特異的プライマー(これは、トランス−スプライスしたRNAのジフテリア毒素(DTAのヌクレオチド145〜125)部分に相補的である)(DT−3、5’−CATCGTCATAATTTCCTTGTG)、5mM MgCl、1mMの各dNTP、1×PCR緩衝液(50mM KClおよび10mMトリス−HCl、pH8.3)および10Uの逆転写酵素を含有した。RT反応は、42℃で15分間行い、そしてM−MLVを使用するRTには、95℃に5分間加熱することにより酵素を不活性化した。次にcDNAを、100μl反応容量中の、トランス−スプライスしたmRNAの標的成分に特異的な0.1μgの5’プライマー、βHCG RNAエキソン1(HCG−F、5’−ビオチン−ACCGGAATTCATGAAGCCAGGTACACCAGG、ヌクレオチド514−534)、および2.5UのTaq DNAポリメラーゼを使用してPCRにより増幅した。35サイクルの増幅に使用した温度プロフィールは、94℃で30秒間の変性、60℃で40秒間のアニーリングおよび72℃で45秒間の伸長、続いて72℃で最後7分間の伸長とした。反応産物は、2%アガロースゲル上で解析した。トランス−スプライスの予測される生成物は207塩基対である。
3.トランス−スプライスの証明:プレ−mRNA(これは、標的の分岐点アデノシン(BPA)を含有し、従ってシス下流のエキソンのスプライスを阻止する)に対して相補的なアンチセンス結合ドメインを含有する実験的プレ−thRNA分子(PTM)(図4、1.PTM1〜8の作成及び2.凡例を参照)、露出したBPAを含有する種々のスペーサー領域、3’スプライス部位およびマーカー遺伝子(ジフテリア毒素サブユニットA−(DTA))は、すべての核スプライス成分と標的とされたプレ−mRNA(ベータHCG)を含有するインビトロ系に添加される。図5を参照されたい。トランス−スプライスは、ベータHCGの5’エキソン1に相補的な1つのプライマーとマーカー遺伝子(DTA)に相補的な第2の(逆)プライマーを使用する、逆転写酵素ポリメラーゼチェイン反応(RT−PCR)により証明される。PCR産物は配列決定して、上流の5’エキソンとマーカー遺伝子の正しいトランス−スプライス産物を証明した。
図6−Aは、HeLa核抽出物スプライス反応で60分目に、PTM+スペーサー(PTM2)は、PTM1(PTM+)またはPTM4(TB+スペーサー)より実質的に多いトランス−スプライスされたHCG/DTA産物を産生し、90分の反応後にPTM1またはPTM4より5倍多いトランス−スプライスされたHCG/DTAを産生したことを示す。PTM1とPTM4は、90分のインキュベーション後に、ほぼ等量のトランス−スプライス産物を産生した。この実験は、18ntの結合領域は、結合ドメインと分岐部位の間のスペーサー領域と一緒に使用される時、トランス−スプライスの特異性を顕著に上昇させることを証明している。PTM1がPTM3(データは示していない)またはPTM4に対してトランス−スプライスが上昇していないのは、結合ドメインがPTM1中の分岐点に近いためであり、これらの部位を分離するのはわずかに6ntであるため、スプライス因子が、隣接する分岐点に近づくのを、標的遺伝子への結合が阻止するためである。比較的弱い哺乳動物のコンセンサスであるYNYURAC(ここで、Aは分岐形成部位であり、Y=ピリミジン、N=任意のヌクレオチド、およびR=プリン)より活性の強い、酵母コンセンサス分岐部位を使用してPTM作製体1〜4が産生されたため、ベータHCGのプレ−mRNAとPTM3またはPTM4の間で少量の非標的トランス−スプライスが観察されることは、予測できないことではなかった。さらに、PTM作製体1〜4は、非常に強いピリミジン領域を含有する。この分岐部位−ピリミジン領域の組合せは、スプライス因子(例えば、U2 AFおよびU2 snRNP)への結合傾向、および非常に効率的にスプライスする傾向の強いPTMを与える。さらに、標的ベータHCGプレ−mRNAとプレ−治療用分子の濃度は、この実験では生理的濃度以上であり、これは非標的(つながった)トランス−スプライスの確率を上げる。
PTMとベータHCGのエキソン1との結合はトランス−スプライスの結果であることを証明するために、PTM5とPTM6は、ピリミジン領域と3’スプライス部位を排除するように設計されている。PTM7は、3’AGスプライス部位のみを除去するために作成した。ビー・パッターソン(Patterson B)とシー・ガスリー(Guthrie C)、Cell 64:181−7(1991)。完全な細胞内の特異性は治療への応用により関係があるため、PTM5〜7は、トランスフェクションされた組織培養実験で試験されている。
この実験モデルのイントロンは、5’スプライス部位、分岐点、ピリミジン領域、および3’スプライス部位を含有する、アデノウイルス2主要後期プロモーターリーダー1およびリーダー2スプライスユニットの部分にクローン化する。この配列は、上流にT7 RNAプロモーターを有するpcDNA3,1(インビトロゲン社(Invitrogen Corp.)のような発現ベクター内にクローン化し、その結果、スプライスユニットのRNAは、T7 RNAポリメラーゼ(ストラタジーン(Stratagene))を使用して転写できる。このような挿入体の1つのヌクレオチド(DNA)配列は次の通りである:
モデルイントロンの3’末端は、マーカー配列(例えば、Sp6プロモーターまたは発現可能なペプチド選択マーカー)を含有し、その結果正しくスプライスされた生成物は、スプライスされていないT7転写体より短いmRNA配列として電気泳動分離により検出できる。スプライスされた生成物はまた、T7およびSp6配列に対するプライマー(または、使用されるマーカーに対する適切なプライマー)を使用してPCR増幅により検出できる。
プレ−治療用RNA分子のいくつかの領域は変化しており、特異的にトランス−スプライスする能力について試験し、トランス−スプライスの頻度を測定する。
a)結合ドメイン−ピリミジン領域と分岐点の標的化:

ヒスチジンタンパク質マーカーを含有させると、金属キレートクロマトグラフィーを使用して検出が可能になり、HSVタンパク質マーカーは、モノクローナル抗体を使用する検出を可能にする。これらの試薬はノバゲン社(Novagen,Inc.)から入手できる。
b)上記と類似であり、異なる相補的結合領域を有する、標的/阻止に対する最適化領域を確認するためにかつトランス−スプライス反応を増強するために、標的分子内でより5’または3’にハイブリダイズするようにシフトしている、追加のモデルプレ−治療用RNA分子が作成される。トランス−スプライスの効率を上げたり下げたりするために、スプライスを調節する他の配列成分が加えられる。
実施例3:インビトロスプライス反応
これらのDNA配列は、発現プラスミドと宿主にクローン化した。配列は、サンガー(Sanger)のジデオキシDNA配列決定により証明した。RNAはプラスミドDNAまたはPCR増幅した鋳型から作成し、T7 RNAポリメラーゼを使用して転写した。標的またはプレ−th−RNAを[α32P]UTPの存在下で合成される。完全長プレ−mRNAと標的は、ゲル電気泳動により精製される。エス・エフ・ジャミソン(Jamison,S.F.)、エー・クロウ(A.Crow)、およびエム・エー・ガルシア−ブランコ(M.A.Garcia−Blanco)、Mol.Cell Biol.12:4279−4287(1992)。
ジェイ・ディー・ディグナム(Dignam,J.D.)ら(Nucl.Acids Res.11:1475−1489、1983)の方法を使用して核抽出物を作成した。インビトロスプライス測定法は、エム・エー・ガルシア−ブランコ(M.A.Garcia−Blanco)、エス・エフ・ジャミソン(Jamison,S.F.)、ピー・エー・シャープ(P.A.Sharp)(Genes and Dev.3:1874−1886、1989)のように行った。スプライス反応物は、種々の時間インキュベートする。終了後、反応生成物をポリアクリルアミドゲルの電気泳動で分離する。スプライス複合体は、非変性アクリルアミドゲルで電気泳動し、オートラジオグラフィーで視覚化する。インビトロのスプライス産物は、変性アクリルアミドゲルで解析する。ジャミソン(Jamison)ら、Mol.Cell Biol.12:4279−4287(1992)。
スプライスした生成物は、未変性のシス−スプライスした生成物に対して特異的であるか、またはハイブリッドトランス−スプライスした生成物に対して特異的なプライマーを使用して、別の反応中で逆転写PCR(RT−PCR)により、標的mRNA5’エキソンに相補的な5’プライマー、およびトランス−スプライスしたマーカーまたは治療用遺伝子に対して相補的な3’プライマーを用いて解析した。同じ5’プライマーを使用して、シスおよびトランス−スプライスした生成物を検出した。結合ドメインの特異性により提供されるトランス−スプライスが上昇している(ゲル、図6Aを参照)。
スプライスした生成物はまた、無細胞翻訳系で発現され、トランス−スプライスした生成物は、ある条件下で(すなわち、もしトランス−スプライスの速度が、検出のためのマーカータンパク質の充分な濃度を産生するのに充分なだけ高いなら)ウェスタンブロットとタンパク質配列決定により検出される。
実施例4:競合的インビトロスプライス反応
本実施例は実施例3と同じであるが、ほんのわずかの限定された量の標的とされたプレ−mRNAを有するプレ−mRNA分子の混合物を含有する。これは、おそらく好適なシス−スプライス反応の存在下でトランス−スプライス反応の証明を可能にする。RT−PCRは、競合する標的ではないプレ−mRNAの存在下で、標的プレ−mRNAとプレ−thRNAとの間のトランス−スプライスの特異性を測定するのに使用される。可能なランダムトランス−スプライスを検出するために、マーカー配列に対するプライマーおよび標的ではないプレ−mRNAに対して特異的なプライマーを使用して、追加のRT−PCR増幅が行われる。
実施例5:ヒト肺癌培養細胞中のトランス−スプライス反応
ユニークな遺伝子(プレ−mRNA)を発現する標的細胞の治療的除去(死滅)は、本発明のプレ−治療的毒素分子を使用して行われることを証明するために、ヒト肺癌の細胞培養モデルを使用した。以下の細胞性疾患モデルの凡例及び結果を参照されたい。混合細胞実験を使用して、標的細胞のみが排除されることを証明する。インビトロ実験で同定されるうまくいったプレ−thRNA作製体は、細胞培養実験で使用するために適当に修飾された。細胞死滅の特異性を改良(例えば、「安全装置」の追加)するための実験が、現在進行中である。
予備的実験は、第1世代のPTMは、標的ではない(無差別の)トランス−スプライスが高率に有することを示唆する。第1世代PTMはスプライス効率を最大にするように設計されているため、これは予測しなかった結果ではない。特異性を改良するためのいくつかの修飾が試験されている。これらには、以下のものがある:
1.PTMのスプライス成分の一部またはすべてを被覆するための「安全装置」の追加。
2.効率がより低いスプライス成分になるように、分岐点とピリミジン領域の配列を変化させる。
3.ベータHCGの末端抽出物の3’スプライス部位に対する5’ドナースプライス部位として作用して、細胞質への排出および治療用キメラタンパク質の翻訳に必要なポリアデニル化シグナルが得て、ポリアデニル化シグナルを含まないように、しかし第2のトランス−スプライス反応を受けることができるように、PTMの3’末端を変化させる。
4.誘導性発現ベクターへのPTMのクローニング、ここで転写されるPTMの量は制御可能である(おそらく、トランス−スプライスは普通に起きることである)。
細胞性疾患モデル:
ヒト癌の細胞培養モデルを使用して、本発明のプレ−治療用分子を使用することにより、ユニークな遺伝子(プレ−mRNA)を発現する標的細胞の治療的除去(致死)が達成されることを証明した。この系において、肺癌株(H1299)、子宮頸癌に由来する株(ヒーラ(HeLa)S3)、およびいくつかの膵臓癌株(C1469、C1997、H134およびC1682)を含む種々の癌細胞株を試験した。これら全ての細胞株は、RT/PCRおよび免疫染色測定法により測定するときβHCG標的分子を発現することが判っている。60mm組織培養プレートに1×10の密度で細胞を蒔き、最低24時間増殖させた。リプフェクタミン(lipfectamine)(ギブコ社(Gibco−BRL))を使用して標準法により、CMVおよびPTMベクターDNA(4ug/プレート)のトランスフェクションを行った。4日目に、トランスフェクションした細胞をトリプシン処理し、G418(500ug/ml)を含有する培地に1:10で通した。G418を含有する新鮮培地を3〜7日毎に補足した。18日目に、G418選択後に残存したコロニーをPBS−(シグマ(Sigma))で洗浄し、3:1のメタノール/酢酸溶液に10分間固定し、10分間空気乾燥した。次に0.03%メチレンブルー溶液を10分間加えてコロニーを染色した。コロニーをPBS−で洗浄し、空気乾燥し、そして50細胞を超えるコロニーを計数した。
凡例:
・H1299細胞のトランスフェクション:H1299肺腫瘍細胞を、10%ウシ胎児血清を補足したRPMI培地中で37℃で5% COインキュベーター中で増殖させた。リポフェクタミン(lipofectamine)(ギブコ社(Gibco−BRL))を使用して、製造業者の標準法により、トランスフェクションを行った。H1299およびヒーラS3細胞を60mmシャーレに1×10の密度で蒔き、少なくとも24時間増殖させた。細胞をDNAを加えることなくモックトランスフェクションするか、または4μgの以下のベクターDNAによりトランスフェクションした:pc3.1−PTM2(pc3.1−にクローン化したPTM2)、pc3.1−PTM4(pc3.1−にクローン化したPTM4)、pc3.1−PTM8(DTAのアミノ酸52位にGlyからGluの突然変異を起こして、全毒素酵素活性を排除する点突然変異の他は、pc3.1−PTM2と同一)、pcDNA3.1(ベクター対照)、pCMV p53(pCMVにクローン化したp53)、およびpCMV(ベクター対照)。4日目に、トランスフェクションした細胞をトリプシン処理して、G418(500μg/ml)を含有する培地に1:10で通した。培地を3〜7日毎に交換して、少なくとも2週間選択を続けた。18日目に、G418選択後に残存したコロニーをPBS−(シグマ(Sigma))で洗浄し、メタノール/酢酸溶液(3:1)で10分間固定し、10分間空気乾燥した。次に0.03%メチレンブルーを10分間加えてコロニーを染色し、次にこれらをPBS−で洗浄し、空気乾燥して、50細胞を超えるコロニーを計数した。
H1299(肺癌細胞株)による最初の実験の結果は以下の通りである:
結果:
トランスフェクション毒性測定法:
細胞株:H1299 実験1:
コロニー数
条件 平均、プレートA+B コメント:
モック(DNAなし) 0
PTM8 91.0 CRM変異体DTA、毒素活性クローンなし
pCMV対照 34.3 p53クローンのベクター対照
pCMV中のp53 0 発現したp53がこれらの細胞を殺す、
形質転換+対照
PTM4 4.7 非結合PTM
PTM2 4.1 結合PTM

細胞株:H1299 実験2:
コロニー数
条件 平均、プレートA+B コメント:
PTM8 80.8 CRM変異体DTA
pc3.1−ベクター 115.3 PTM発現クローンのベクター対照
PTM4 1.0 非結合PTM
PTM2 2.0 結合PTM
実施例6:ヒト子宮頚癌細胞株でのトランス−スプライス反応
安定性と、特異的部位に結合し、スプライスが好ましい細胞の部位でプレ−治療用分子が産生、そこに移送、および/または送達されることを確保する能力について、作製体は最適化される。核内でプレ−th−RNA作製体を産生する、真核生物発現プラスミドを使用して予備試験を行い、従って特異的結合、標的とされたトランス−スプライス、および安定性は、最初のプレ−治療用分子の設計目標である。誘導性プロモーターを含有するベクターは、便利性について、または細胞中のPTMの濃度を制御するために使用される。プレ−治療用RNAの誘導は、培地への単純な非毒素化学物質の導入により達成される。例えば、IPTGは、pOP13 CAT(ストラタジーン(Stratagene))中の挿入体の転写を誘導する。追加の第2の選択マーカー(例えば、ネオマイシン耐性)もまた取り込まれる;このようなマーカーにより、ベクターを摂取した細胞のみが、選択増殖条件下で生存するであろう。
ユニークな遺伝子標的を有する他の可能な疾患モデルは以下のものがある:パピローマウイルスE6またはE7タンパク質を発現するヒト子宮頚癌細胞株、前立腺特異的抗原を発現する前立腺癌細胞株、CEAタンパク質を発現するヒト肝臓癌細胞、または組織特異的遺伝子産物(膵臓、肝臓、乳房、大腸、黒色腫)を発現するか、悪性腫瘍関連タンパク質(例えば、HCG(絨毛性性腺刺激ホルモン))を産生するか、bcrabl融合遺伝子産物t(9a34;22q11)を有する白血病、または他の染色体転座融合遺伝子を産生する他の細胞株。
次にパピローマウイルスモデル系を試験する。子宮頚部異形成および子宮頚癌の治療は、大きな臨床的な問題である。このモデルは、癌およびウイルス感染症の両方に対する有効性を証明する能力を提供する。E6およびE7遺伝子を発現するパピローマウイルスの血清型16または18で感染した女性は、子宮頚癌を発症するリスクが高い。
最初の研究は、選択可能な発現プラスミドでトランスフェクションされる細胞株で行われる(E6とE7を含有するパピローマウイルス18型の連続的領域および5’スプライス部位、BP、ピリミジン領域および標的の3’スプライス部位を含有するスプライス領域がクローン化されている、プラスミドpREP4(ストラタジーン(Stratagene)から入手できる(プラスミド1))により与えられるヒグロマイシン耐性のような、通常は毒性のある抗生物質の存在下で増殖する能力)。
トランス−スプライスの証明:上記細胞株は、異なる選択マーカー(例えば、pcDNA I Neo(ストラタジーン(Stratagene))により提供されるG418(ネオマイシン)耐性)、および発現プラスミド1により作成されるプレ−治療用RNAをコードする発現カセットを有する、第2の発現プラスミド(プラスミド2)でトランスフェクションされる。前述のように、プレ−thRNA分子は、アンチセンス結合ドメイン(標的プレ−mRNAのBPAを阻止する)、スペーサー領域、分岐点、ピリミジン領域、3’スプライス部位およびマーカーもしくは毒素遺伝子、およびスプライス調節配列を有する。トランス−スプライスされる遺伝子が毒素遺伝子である場合、これらの細胞はあまり長く生存できないと予測される。トランス−スプライスは、マーカータンパク質(マーカー遺伝子の場合)または毒素の発現により証明される。毒素は、抗体により検出できるか、またはハイブリッドmRNAの存在はRT−PCRにより検出される。
トランスフェクションされた細胞は、エル−デイリー(El−Deiry)ら(Cell 75:817−825、1993)の方法に従う増殖阻害測定法により測定した。細胞を発現プラスミドでトランスフェクションした。コロニーは、G418の存在下での増殖に基づいて選択される。細胞を拡張し、3つの群に分け、以下を含有するプラスミドでトランスフェクションした:a)真正毒素遺伝子を有するプレ−thRNAに結合する標的(PTM2)、b)突然変異したまたはアンチセンス配向毒素遺伝子を有するプレ−thRNA(PTM8)、c)挿入体無し(pc3.1ベクター対照)、またはd)非標的結合(非均一)PTMであるPTM4。増殖阻害は、作成される抗生物質耐性コロニーの数の減少として測定される。CMV(サイトメガロウイルス)ベースのベクターは、標的細胞でのトランスフェクション遺伝子の構成的高レベルの発現を可能にする。結果を以下の細胞性疾患モデルに示す。まずプラスミド2でそして完全なまたは突然変異した標的プラスミド(プラスミド1)でトランスフェクションした細胞で始めて、逆実験を行うことができる。
細胞性疾患モデル:
ヒト癌の細胞培養モデルを使用して、本発明のプレ−治療用分子を使用することにより、ユニークな遺伝子(プレ−mRNA)を発現する標的細胞の治療的除去(致死)が達成されることを証明した。この系において、肺癌株(H1299)、子宮頸癌に由来する株(ヒーラ(HeLa)S3)、およびいくつかの膵臓癌株(C1469、C1997、H134およびC1682)を含む種々の癌細胞株を試験した。これら全ての細胞株は、RT/PCRおよび免疫染色測定法により測定するときβHCG標的分子を発現することが判っている。60mm組織培養プレートに1×10の密度で細胞を蒔き、最低24時間増殖させた。リプフェクタミン(lipfectamine)(ギブコ社(Gibco−BRL))を使用して標準法により、CMVおよびPTMベクターDNA(4ug/プレート)のトランスフェクションを行った。4日目に、トランスフェクションした細胞をトリプシン処理し、G418(500ug/ml)を含有する培地に1:10で通した。G418を含有する新鮮培地を3〜7日毎に補足した。18日目に、G418選択後に残存したコロニーをPBS−(シグマ(Sigma))で洗浄し、3:1のメタノール/酢酸溶液に10分間固定し、10分間空気乾燥した。次に0.03%メチレンブルー溶液を10分間加えてコロニーを染色した。コロニーをPBS−で洗浄し、空気乾燥し、そして50細胞を超えるコロニーを計数した。
凡例:
・ヒーラ(HeLa)S3細胞のトランスフェクション:子宮頸癌由来のヒーラS3を、10%ウシ胎児血清を補足したRPMI培地中で37℃で5% COインキュベーター中で増殖させた。リポフェクタミン(lipofectamine)(ギブコ社(Gibco−BRL))を使用して、製造業者の標準法により、トランスフェクションを行った。H1299およびヒーラS3細胞を60mmシャーレに1×10の密度で蒔き、少なくとも24時間増殖させた。細胞をDNAを加えることなくモックトランスフェクションするか、または4μgの以下のベクターDNAによりトランスフェクションした:pc3.1−PTM2(pc3.1−にクローン化したPTM2)、pc3.1−PTM4(pc3.1−にクローン化したPTM4)、pc3.1−PTM8(DTAのアミノ酸52位にGlyからGluの突然変異を起こして、全毒素酵素活性を排除する点突然変異の他は、pc3.1−PTM2と同一)、pcDNA3.1(ベクター対照)、pCMV p53(pCMVにクローン化したp53)、およびpCMV(ベクター対照)。4日目に、トランスフェクションした細胞をトリプシン処理して、G418(500μg/ml)を含有する培地に1:10で通した。培地を3〜7日毎に交換して、少なくとも2週間選択を続けた。18日目に、G418選択後に残存したコロニーをPBS−(シグマ(Sigma))で洗浄し、メタノール/酢酸溶液(3:1)で10分間固定し、10分間空気乾燥した。次に0.03%メチレンブルーを10分間加えてコロニーを染色し、次にこれらをPBS−で洗浄し、空気乾燥して、50細胞を超えるコロニーを計数した。
ヒーラ(HeLa)S3(子宮頸癌由来)による最初の実験の結果は以下の通りである:
結果:
細胞株:ヒーラ(HeLa)S3 実験1:
コロニー数
条件 平均、プレートA+B コメント:
モック(DNAなし) 88 これらのプレートはpCMVと同様であっ
たが、ミス標識されたモックであった。
PTM8 89 CRM変異体DTA
pCMV対照 0 これらの皿はモックと同様であったが、
ミス標識されたpCMVであった。
pCMV中のp53 0 発現したp53はこれらの細胞を殺す、
形質転換+対照
PTM4 1.0 非結合PTM
PTM2 3.1 結合PTM
2重トランスフェクション実験の簡単な説明:細胞をシャーレに入れ、一定量のプラスミド1(ヒグロマイシン耐性を有する標的)、通常2μgのDNA、および種々の濃度のプラスミド2(プレ−th−RNAとG418耐性を含有する
)でトランスフェクションする。G418および/またはヒグロマイシンで2〜3週間インキュベートして耐性コロニーの選択。コロニーをメチレンブルーで染色し、計測する。
測定結果−理論値:
1.対照(トランスフェクション無し)−コロニー無し
2.対照(2μgのプラスミド1)−200〜500コロニー
3.対照(毒素遺伝子[欠失しているかまたは突然変異している]の無い2μgのプラスミド2、および2μgのプラスミド1)−200〜500コロニー
4.2μgのプラスミド1および2μgのプラスミド2−20〜50コロニー
5.2μgのプラスミド1および20μgのプラスミド2−2〜5コロニー
結論:プラスミド2(プレ−thRNA分子中に機能性毒素遺伝子を含有する)は、これらの細胞の増殖を阻害する。
交互トランスフェクション実験の簡単な説明:細胞をシャーレに入れ、種々の濃度のプラスミド2(プレ−th−RNAとG418耐性を含有する)でトランスフェクションする。G418および/またはヒグロマイシンで2〜3週間インキュベートして耐性コロニーの選択。コロニーをメチレンブルーで染色し、計測する。
測定結果−理論値:
1.対照(トランスフェクション無し)−コロニー無し
2.対照(4μgのプラスミド1)−200〜500コロニー
3.対照(毒素遺伝子[欠失しているかまたは突然変異している]の無い4μgのプラスミド2、および4μgのプラスミド1)−200〜500コロニー
4.4μgのプラスミド1および4μgのプラスミド2−20〜50コロニー
5.4μgのプラスミド1および20μgのプラスミド2−2〜5コロニー
結論:プラスミド2(プレ−thRNA分子中に機能性毒素遺伝子を含有する)は、これらの細胞の増殖を阻害する。
細胞増殖阻害は、毒素の発現の結果であり、2本鎖RNAが細胞内に存在する時に予測されるようなサイトカイン(例えばインターフェロン)産生の結果ではないことを証明するために、対照実験を行う。これらの実験において、結合性がなくなるように結合ドメインを変化させるか、フレームシフトナンセンス点突然変異の挿入、もしくはアンチセンス配向の毒素遺伝子の挿入により発現できなくなるように、毒素遺伝子を突然変異させる(しかし、残りの作製体は変化がない)。プラスミド1と結合ドメインの無いまたは発現できない毒素遺伝子を有するプラスミド2でトランスフェクションした細胞は、プレ−thRNA作製体の無い細胞と同様に増殖する。
混合細胞実験を行う。これらには、プラスミド1の無い細胞を、プラスミド1を有する細胞とともにプラスミド2でトランスフェクションする研究を含む。最終集団は、G418(プラスミド2が与える耐性)の存在下で充分増殖するが、選択的物質1の存在下では増殖しない(両方のプラスミドを含有する細胞は、トランス−スプライスされた毒素により排除される)。隣接する細胞内での毒素の発現は、標的ではない細胞の生存に影響を与えないことを証明するために、追加の混合培養を行ってもよい。
実施例7:動物実験
第1相(マウス)
誘導性プレ−thRNAプラスミドで形質転換した細胞をマウスに投与する。これらの細胞は、上記の細胞培養モデルで成長させ、トランス−スプライス可能な作製体の前で誘導性プロモーターを有する、病気になった動物を得る。次にベクターを誘導し、毒素を発現させて疾患細胞を死滅させると動物は健康なままである。この後者の点は、毒素遺伝子の誘導は全身的な副作用を有さないことを証明するのに重要である。疾患細胞の一部はまた誘導後まもなく調べて、毒素遺伝子発現の証拠について抗体で検索し、逆転写PCRを行ってトランス−スプライスが起きたことを証明する。長期の生存と可能な毒性についてマウスを追跡する。無胸腺マウスを使用して、ヒト細胞を増殖させる。あるいは、電気穿孔法またはリポソームによりPTMを投与することもできる。
第2相−治療用概念の証明
この相では、形質転換していない疾患細胞を有する動物を使用する(好ましくは、無胸腺マウス中のヒト細胞)。ベータHCGを発現するヒト膵臓または肺癌細胞を、前述の実験について開発したPTMとともに使用する。上記細胞モデルで使用したパピローマウイルス18型の標的領域を含有するヒト子宮頚癌細胞を使用することができる。ヒト膵臓癌または子宮頚癌を有する無胸腺マウスに、送達可能な型のプレ−治療用RNA作製体を注入する化または電気穿孔を行う。対照動物には、発現不可能な毒素遺伝子を有するプレ−th−RNAすなわちシャム(非標的結合)プレ−th−RNAを投与する。前述のように長期生存と毒性について動物を調べる。

Claims (10)

  1. プレ−治療用分子であって、
    a)標的プレ−mRNAに対する結合領域、
    b)3’スプライス部位、5’スプライス部位、または3’および5’スプライス部位、
    c)RNAとして機能する配列、または治療用タンパク質、有用なタンパク質、もしくは遺伝子産物をコードする配列、
    d)スプライス調節配列、および
    e)治療用RNAのスプライスと産生に必要な配列成分、を含む上記分子。
  2. 結合は相補性または他の手段により仲介される、請求の範囲第1項記載の分子。
  3. 治療用または有用なタンパク質をコードする配列を含む、請求の範囲第1項記載の分子。
  4. 特定の標的細胞中の機能性の治療用RNAまたは核酸類似体の産生方法であって、請求の範囲第1項記載のプレ−治療用分子を投与するか、またはプレ−治療用分子のin situ発現を起こさせて、ユニークなプレ−mRNAまたはプレ−mRNAの集団を発現する細胞を標的とし、ここでユニークなプレ−mRNAは、プレ−治療用RNAによるトランス−スプライスの基質であり、トランス−スプライスは機能性の治療用RNAを産生する、上記方法。
  5. 治療用RNAは、治療用または有用なタンパク質をコードする配列を含む、請求の範囲第3項記載の方法。
  6. 動物、植物、および下等真核生物よりなる群から選択される被験体に、特定の標的細胞中の治療用RNAを提供する方法であって、被験体(被験体は、ユニークなプレ−mRNAまたはプレ−mRNAの集団を発現する細胞を有し、このユニークなプレ−mRNAは、プレ−治療用分子によるトランス−スプライスの基質であり、トランス−スプライスは機能性の治療用RNAを産生する)に請求の範囲第1項のプレ−治療用分子を投与することからなる、上記方法。
  7. 動物はヒトである、請求の範囲第6項記載の方法。
  8. 治療用RNAは、治療用または有用なタンパク質をコードする配列を含む、請求の範囲第6項記載の方法。
  9. 分子は、RNA、DNA、ペプチド核酸、および他の核酸類似体よりなる群から選択される、請求の範囲第1項記載の分子。
  10. 請求の範囲第1項記載の分子と分子を投与するための手段を含むキット。
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