JP2009120897A - 高炉ガスの利用方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】 ジメチルエーテルなどの炭化水素系物質を、水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスに改質するにあたり、製鉄所の高炉炉頂から排出される高炉ガスを利用することにより、ジメチルエーテルなどの炭化水素系物質を合成ガスに安価に改質する。
【解決手段】 製鉄所の高炉炉頂から排出される高炉ガスからガス中の二酸化炭素を分離し、分離した二酸化炭素を回収し、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上と、前記回収した二酸化炭素とを、製鉄所の排熱を利用して反応させ、当該反応により水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスを得る。
【選択図】 図1

Description

本発明は、製鉄所の高炉炉頂から排出される高炉ガスの利用方法に関し、詳しくは、高炉ガスから二酸化炭素を分離して回収し、回収した二酸化炭素を、水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスの原料として有効利用する方法に関するものである。
銑鋼一貫製鉄所において、鉄鉱石を還元して溶銑を製造する高炉の炉頂から排出される高炉ガスは、熱風炉燃料ガス、コークス炉燃料ガス及び発電所用燃料ガスとして有効利用されている。しかしながら高炉ガスは、その組成が、一酸化炭素:21.1〜26.2体積%、二酸化炭素:19.3〜23.2体積%、水素:2.9〜5.3体積%、窒素:52.5〜59.2体積%であり可燃性ガス成分が少なく、その発熱量が3031〜3784kJ(723〜903kcal/Nm3)と低く(第4版鉄鋼便覧(CD-ROM)No.1第2巻製銑・製鋼、2002年7月30日発行、表42-5・7(2000)を参照)、単独で燃料ガスとして使用すると、燃焼ガス温度が低くて高温用途には適していない。そこで、高炉ガスと同様に製鉄所の副生ガスであるコークス炉ガスや転炉ガスなどの2000kcal/Nm3以上の発熱量を有する高カロリー副生ガスと混合されて、上記用途に利用されている。
製鉄所における副生ガスの発生量では、高炉ガスの発生量が他の副生ガスに比べて極めて多く、その利用のために大量のコークス炉ガスや転炉ガスが増熱用ガスとして消費されている。特に近年、高炉の操業は重油吹き込みから微粉炭吹き込みに転換していることから、高炉ガスの発生量が増大する傾向にあり、それに伴って増熱用高カロリー副生ガスの消費量が増加し、従来、製鉄所下工程の鋼材加熱炉で使用していた高カロリーの副生ガスの不足が懸念される事態となりつつある。高カロリーの副生ガスの代替としては、LPGやLNGなどの購入燃料が使用されることになる。
そこで、高炉ガスを発熱量が高くなるように改質し、単独での利用を可能とする手段が幾つか提案されている。例えば、特許文献1には、高炉炉頂から排出される高炉ガスから二酸化炭素を分離除去して900kcal/Nm3以上の発熱量の改質高炉ガスを製造し、この改質高炉ガスを、高炉ガス、コークス炉ガス、転炉ガス、LPGガスの何れか1種または2種以上の一部または全部と代替することが提案されている。また、特許文献2には、高炉ガスから二酸化炭素を除去して製造した改質高炉ガスを、加熱した後に高炉に吹き込んで循環使用することが提案されている。
このようにして改質した高炉ガスを使用することにより、増熱用高カロリー副生ガスの消費量は減少し、その効果を発揮するが、特許文献1及び特許文献2には、分離した二酸化炭素の利用方法については何ら記載されておらず、分離した二酸化炭素は、大気中に放散されていることが伺える。二酸化炭素は地球温暖化ガスであり、この二酸化炭素を大気中に放散することは、近年の地球環境対策からは好ましい形態とはいえない。
ところで、二酸化炭素をジメチルエーテルなどの炭化水素系物質と反応させ、該炭化水素系物質を、水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスに改質することは公知であり、例えば特許文献3には、ジメチルエーテルに二酸化炭素を加え、製鉄所や発電所などで発生する200℃〜500℃の中低温廃熱を利用して触媒反応させ、水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスに改質し、得られた合成ガスを燃料として発電することが提案されている。しかるに、特許文献3では、使用する二酸化炭素の出所を明示しておらず、この使用目的のために二酸化炭素を製造した場合には、ジメチルエーテルの改質コストは高価となる。
特開2004−309067号公報 特開昭55−113814号公報 特開平11−106770号公報
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、高炉ガスの発熱量を増加するための改質工程で分離される二酸化炭素を有効活用することにより、高炉ガスの改質工程、及び、ジメチルエーテルなどの炭化水素系物質を水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスに改質する改質工程を、ともに効率的に且つ安価に実施することを可能とする高炉ガスの利用方法を提供することである。
上記課題を解決するための第1の発明に係る高炉ガスの利用方法は、製鉄所の高炉炉頂から排出される高炉ガスからガス中の二酸化炭素を分離し、分離した二酸化炭素を回収し、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上と、前記回収した二酸化炭素とを、製鉄所の排熱を利用して反応させ、当該反応により水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスを得ることを特徴とするものである。
第2の発明に係る高炉ガスの利用方法は、製鉄所の高炉炉頂から排出される高炉ガスからガス中の二酸化炭素及び窒素を分離し、分離した二酸化炭素を回収し、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上と、前記回収した二酸化炭素とを、製鉄所の排熱を利用して反応させ、当該反応により水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスを得ることを特徴とするものである。
本発明によれば、高炉ガスの発熱量を高めるべく、高炉ガスから分離・回収した二酸化炭素を用いて、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上の合成ガスへの改質を行うので、極めて安価にこれらの炭化水素系物質の改質を行うことができる。また、高炉ガスから分離された二酸化炭素は有効活用されるので、高炉ガス改質工程の有用性が更に向上する。
以下、本発明を具体的に説明する。
本発明においては、高炉ガスの発熱量を増加させることを目的として高炉ガスから分離された二酸化炭素を回収し、この二酸化炭素を、メタン、エタノール、ジメチルエーテルの合成ガスへの改質原料として有効利用する。
高炉ガスから二酸化炭素だけを分離したときには発熱量は1030kcal/Nm3程度でしかなく、それに対して、二酸化炭素及び窒素を分離したときには発熱量は2300kcal/Nm3程度まで増加するので、高炉ガスの発熱量をより高めるためには、高炉ガスから二酸化炭素と窒素とを分離・除去することが好ましい。従って、ここでは、高炉ガスから二酸化炭素及び窒素を分離・除去して高発熱量の改質高炉ガスを製造する際に副次的に発生する二酸化炭素を、メタン、エタノール、ジメチルエーテルの合成ガスへの改質原料として使用する場合について説明する。
本発明において高炉炉頂から排出される高炉ガスからガス中の二酸化炭素及び窒素を分離除去する方法は特に規定する必要はなく、例えば、二酸化炭素の分離方法としては、アミン法、膜分離法、PSA法などを用い、窒素の分離方法としては、膜分離法、PSA法などを用いることができる。但し、二酸化炭素及び窒素を同時に分離除去するのではなく、2段分離、つまりどちらか一方を除去した後に残りの他の一方を除去することとする。
二酸化炭素の分離に関して、アミン法は、他の方法よりも安価に分離し且つ大形化が可能であることから、設備規模が大きい場合には有利であるが、窒素の同時分離はできないために、2段分離構成とし、2段目に窒素分離を実施する。また、膜分離法、PSA法においては、用いる材料により分離特性が異なるため、2段分離構成とした方が、分離率が向上する上に、可燃性ガス成分のロス率も低下する。従って、好ましくは、1段目の二酸化炭素分離には、安価で設備規模を大きくすることのできるアミン法または安価に処理が可能で中小規模の設備として実績のあるPSA法を採用し、2段目の窒素の分離には、PSA法を採用することとする。
ここで、高炉ガスからの二酸化炭素及び窒素の分離に費やす動力などのエネルギー源は、省エネルギー及び二酸化炭素発生量の削減などの観点から、高炉炉体の冷却水、転炉排ガスの冷却水、加熱炉排ガスなどの製鉄所の排熱から回収したエネルギーを利用することが好ましい。
この高炉ガスの高発熱量化の過程で分離される二酸化炭素を回収し、この二酸化炭素を用いて、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上の炭化水素系物質を合成ガスに改質する。この合成ガスの製造方法を、図面を用いて説明する。図1は、本発明の実施形態例であり、合成ガスの製造工程図である。図1において、符合1は改質反応器、2はポンプ、3は減圧弁、4はガスホルダーである。
図1に示すように、メタン(「CH4」とも記す)、エタノール(「C25OH」とも記す)、ジメチルエーテル(「CH3OCH3」とも記す)のなかの何れか1種または2種以上の炭化水素系物質(以下、単に「メタン等炭化水素物質」と記す)が、ポンプ2を介して、二酸化炭素(以下、「CO2」とも記す)を混合しながら改質反応器1に供給される。改質反応器1において、メタン等炭化水素物質と二酸化炭素とが混合され、製鉄所の工場の廃熱が与えられて、メタン等炭化水素物質の改質反応が進行する。改質反応器1には、触媒が充填されており、改質反応器1の内部では、廃熱によって触媒反応が進行し、メタン等炭化水素物質と二酸化炭素とから、水素(「H2」とも記す)及び一酸化炭素(「CO」とも記す)を主成分とする合成ガスが生成される。
改質反応によって生成した合成ガスは、減圧弁3にてガスホルダー4に貯留可能な程度まで減圧された後、ガスホルダー4に貯留され、ガスホルダー4から高炉、発電所、工場などへ送られ燃料などとして利用される。ここで、生成した合成ガスをガスホルダー4に貯留する理由は、合成ガスを利用する側に負荷変動があり、これに対応するためである。
ここで、メタン等炭化水素物質の改質反応について、以下に説明する。改質反応器1では、メタン、エタノール、ジメチルエーテルと二酸化炭素とが反応して、水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスが生成する。これらの反応式は、下記の(1)式〜(3)式で表される。
CH4+CO2→2H2+2CO…(1)
CH5OH+CO2→3H2+3CO…(2)
CH3OCH3+CO2→3H2+3CO+…(3)
上記(1)式〜(3)式の何れの反応でも分子数が増大して体積膨張が発生することが分かる。因みに、(3)式の反応により、1モルのジメチルエーテルは3モルの水素と3モルの一酸化炭素とに改質されるが、この改質反応によって発熱量は、ジメチルエーテル1モル当たり58kcal増加し、ジメチルエーテルの発熱量が318kcal/モルであることから約18%の熱量増加になる。
改質反応器1に充填される触媒としては、改質反応の起こるものであれば何れも使用可能であるが、一般的に使用される銅系触媒、鉄系触媒、コバルト系触媒、パラジウム系触媒などが望ましい。
銅系触媒とは、金属銅或いは銅の酸化物またはその混合物からなるものであり、銅の酸化物とは酸化第一銅(Cu2O)或いは酸化第二銅(CuO)またはその混合物である。
鉄系触媒とは、金属鉄或いは鉄酸化物またはその混合物からなるものであり、鉄酸化物とは酸化第一鉄(FeO)或いは酸化第二鉄(Fe23)またはその混合物である。
コバルト系触媒とは、コバルトの金属或いはコバルト酸化物またはその混合物からなるものであり、コバルト酸化物とは酸化第一コバルト(CoO)或いは酸化第二コバルト(Co23)またはその混合物である。
パラジウム系触媒とは、アルカリ金属酸化物或いはアルカリ土類金属酸化物或いは希土類元素の酸化物といった塩基性金属酸化物にパラジウムを担持させたものである。
上記の銅系触媒、鉄系触媒或いはコバルト系触媒は、アルミナ、シリカゲル、シリカ・アルミナ、ゼオライトなどの触媒担体に担持させて使用するのが一般的である。
これらの触媒を充填した改質反応器1に導入されるメタン等炭化水素物質と二酸化炭素との比率は、メタン等炭化水素物質:二酸化炭素で1:1〜1:10(モル比)が望ましい。二酸化炭素のモル比がメタン等炭化水素物質に比べて小さすぎる場合には、改質反応の反応率が低下する。一方、二酸化炭素のモル比がメタン等炭化水素物質に比べて大きい場合には、改質反応がより低温で可能となる利点があるが、或る程度以上ではその効果が顕著でなくなり、設備が大きくなって経済的ではない。
改質反応器1に導入されるメタン等炭化水素物質及び二酸化炭素の圧力は、ゲージ圧で0.1〜1MPa程度が望ましい。圧力が低すぎると改質反応は促進されるが、単位時間あたりに生成される合成ガス量が少なく効率的でなく、一方、圧力が高すぎると改質反応の反応率が低下する。
改質反応器1に導入されるメタン等炭化水素物質及び二酸化炭素の供給速度は、触媒体積(m3)あたりのガス供給速度(Nm3/hr)である空間速度において、1000〜5000m3/m3・hrが望ましい。空間速度がこれより小さい場合には改質反応器1の体積が大きくなり経済的でなく、一方、空間速度がこれより大きい場合には改質反応の反応率が低下する。
改質反応器1には熱源として製鉄所の廃熱が導入することで廃熱の有効利用がなされる。改質反応器1の温度としては250〜500℃が望ましい。温度がこれより低い場合には改質反応の速度が小さくなり、温度がこれより高い場合には触媒の劣化が起きる可能性がある。得られた合成ガスは、発電所や各工場に設置される加熱炉の燃料ガスとして使用することが好ましい。
以上説明したように、本発明によれば、高炉ガスの発熱量を高めるべく、高炉ガスから分離・回収した二酸化炭素を用いて、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上の合成ガスへの改質を行うので、極めて安価にこれらの炭化水素系物質の改質を行うことができる。また、高炉ガスから分離された二酸化炭素は有効活用されるので、高炉ガス改質工程の有用性が更に向上する。
本発明の実施形態例であり、合成ガスの製造工程図である。
符号の説明
1 改質反応器
2 ポンプ
3 減圧弁
4 ガスホルダー

Claims (2)

  1. 製鉄所の高炉炉頂から排出される高炉ガスからガス中の二酸化炭素を分離し、分離した二酸化炭素を回収し、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上と、前記回収した二酸化炭素とを、製鉄所の排熱を利用して反応させ、当該反応により水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスを得ることを特徴とする、高炉ガスの利用方法。
  2. 製鉄所の高炉炉頂から排出される高炉ガスからガス中の二酸化炭素及び窒素を分離し、分離した二酸化炭素を回収し、メタン、エタノール、ジメチルエーテルのなかの何れか1種または2種以上と、前記回収した二酸化炭素とを、製鉄所の排熱を利用して反応させ、当該反応により水素及び一酸化炭素を主成分とする合成ガスを得ることを特徴とする、高炉ガスの利用方法。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011081276A1 (ko) * 2009-12-28 2011-07-07 주식회사 포스코 용철 제조 장치
KR101050799B1 (ko) * 2008-12-30 2011-07-20 주식회사 포스코 용철 제조 장치
WO2011108546A1 (ja) * 2010-03-02 2011-09-09 Jfeスチール株式会社 高炉の操業方法、製鉄所の操業方法、および酸化炭素含有ガスの利用方法
JP2011202271A (ja) * 2010-03-02 2011-10-13 Jfe Steel Corp 酸化炭素含有ガスの利用方法
JP2011225968A (ja) * 2010-03-30 2011-11-10 Jfe Steel Corp 高炉又は製鉄所の操業方法
JP2011225969A (ja) * 2010-03-29 2011-11-10 Jfe Steel Corp 高炉又は製鉄所の操業方法
KR20120060145A (ko) * 2010-12-01 2012-06-11 삼성전자주식회사 이산화탄소 전환 방법, 그리고 이산화탄소 포집 및 전환 방법
KR101349503B1 (ko) 2011-11-03 2014-01-09 현대건설주식회사 제철설비의 부생가스를 이용한 메탄 가스 제조방법
JP2015502474A (ja) * 2011-10-24 2015-01-22 サウジ アラビアン オイル カンパニー 燃料への搭載型二酸化炭素変換による移動汚染源からの排出低減
US9522825B2 (en) 2010-12-01 2016-12-20 Samsung Electronics Co., Ltd. Method of converting carbon dioxide, and method of capturing and converting carbon dioxide
EP3395758A4 (en) * 2015-12-23 2019-01-02 Posco Method for decomposing and recycling carbon dioxide using hot stove
WO2022230467A1 (ja) * 2021-04-30 2022-11-03 千代田化工建設株式会社 パラキシレンの製造方法
WO2024135697A1 (ja) * 2022-12-23 2024-06-27 Jfeスチール株式会社 還元鉄の製造方法
WO2024135698A1 (ja) * 2022-12-23 2024-06-27 Jfeスチール株式会社 還元鉄の製造方法
WO2024135696A1 (ja) * 2022-12-23 2024-06-27 Jfeスチール株式会社 還元鉄の製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6227509A (ja) * 1985-07-26 1987-02-05 Nippon Kokan Kk <Nkk> 高炉操業方法
JPS62193622A (ja) * 1986-02-20 1987-08-25 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 高炉ガスの発熱量増加方法およびその装置
JPS63141622A (ja) * 1986-12-04 1988-06-14 Kawasaki Steel Corp 高炉ガスの処理方法
JPH11106770A (ja) * 1997-10-07 1999-04-20 Nkk Corp ジメチルエーテル改質ガスを使用する発電方法および装置
JP2008143770A (ja) * 2006-11-13 2008-06-26 Jfe Steel Kk 廃熱回収システムおよび廃熱回収装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6227509A (ja) * 1985-07-26 1987-02-05 Nippon Kokan Kk <Nkk> 高炉操業方法
JPS62193622A (ja) * 1986-02-20 1987-08-25 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 高炉ガスの発熱量増加方法およびその装置
JPS63141622A (ja) * 1986-12-04 1988-06-14 Kawasaki Steel Corp 高炉ガスの処理方法
JPH11106770A (ja) * 1997-10-07 1999-04-20 Nkk Corp ジメチルエーテル改質ガスを使用する発電方法および装置
JP2008143770A (ja) * 2006-11-13 2008-06-26 Jfe Steel Kk 廃熱回収システムおよび廃熱回収装置

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101050799B1 (ko) * 2008-12-30 2011-07-20 주식회사 포스코 용철 제조 장치
WO2011081276A1 (ko) * 2009-12-28 2011-07-07 주식회사 포스코 용철 제조 장치
KR101142501B1 (ko) * 2009-12-28 2012-05-07 주식회사 포스코 용철 제조 장치
CN102656283A (zh) * 2009-12-28 2012-09-05 Posco公司 铁水制备装置
KR101464056B1 (ko) * 2010-03-02 2014-11-21 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 고로의 조업 방법, 제철소의 조업 방법, 및 산화탄소 함유 가스의 이용 방법
WO2011108546A1 (ja) * 2010-03-02 2011-09-09 Jfeスチール株式会社 高炉の操業方法、製鉄所の操業方法、および酸化炭素含有ガスの利用方法
CN102782161A (zh) * 2010-03-02 2012-11-14 杰富意钢铁株式会社 高炉的操作方法、炼钢厂的操作方法和含氧化碳气体的利用方法
JP2011202271A (ja) * 2010-03-02 2011-10-13 Jfe Steel Corp 酸化炭素含有ガスの利用方法
JP2011225969A (ja) * 2010-03-29 2011-11-10 Jfe Steel Corp 高炉又は製鉄所の操業方法
JP2015025206A (ja) * 2010-03-29 2015-02-05 Jfeスチール株式会社 高炉又は製鉄所の操業方法
JP2011225968A (ja) * 2010-03-30 2011-11-10 Jfe Steel Corp 高炉又は製鉄所の操業方法
KR20120060145A (ko) * 2010-12-01 2012-06-11 삼성전자주식회사 이산화탄소 전환 방법, 그리고 이산화탄소 포집 및 전환 방법
KR102049993B1 (ko) 2010-12-01 2019-11-28 삼성전자주식회사 이산화탄소 전환 방법, 그리고 이산화탄소 포집 및 전환 방법
KR20180128380A (ko) * 2010-12-01 2018-12-03 삼성전자주식회사 이산화탄소 전환 방법, 그리고 이산화탄소 포집 및 전환 방법
US9522825B2 (en) 2010-12-01 2016-12-20 Samsung Electronics Co., Ltd. Method of converting carbon dioxide, and method of capturing and converting carbon dioxide
KR101962293B1 (ko) 2010-12-01 2019-03-27 삼성전자주식회사 이산화탄소 전환 방법, 그리고 이산화탄소 포집 및 전환 방법
JP2015502474A (ja) * 2011-10-24 2015-01-22 サウジ アラビアン オイル カンパニー 燃料への搭載型二酸化炭素変換による移動汚染源からの排出低減
JP2017008946A (ja) * 2011-10-24 2017-01-12 サウジ アラビアン オイル カンパニー 燃料への搭載型二酸化炭素変換による移動汚染源からの排出低減
KR101349503B1 (ko) 2011-11-03 2014-01-09 현대건설주식회사 제철설비의 부생가스를 이용한 메탄 가스 제조방법
EP3395758A4 (en) * 2015-12-23 2019-01-02 Posco Method for decomposing and recycling carbon dioxide using hot stove
JP2019501103A (ja) * 2015-12-23 2019-01-17 ポスコPosco 熱風炉を用いた二酸化炭素の分解及びリサイクル方法
WO2022230467A1 (ja) * 2021-04-30 2022-11-03 千代田化工建設株式会社 パラキシレンの製造方法
JP2022171430A (ja) * 2021-04-30 2022-11-11 千代田化工建設株式会社 パラキシレンの製造方法
JP7321207B2 (ja) 2021-04-30 2023-08-04 千代田化工建設株式会社 パラキシレンの製造方法
WO2024135697A1 (ja) * 2022-12-23 2024-06-27 Jfeスチール株式会社 還元鉄の製造方法
WO2024135698A1 (ja) * 2022-12-23 2024-06-27 Jfeスチール株式会社 還元鉄の製造方法
WO2024135696A1 (ja) * 2022-12-23 2024-06-27 Jfeスチール株式会社 還元鉄の製造方法

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