JP2009051776A - グリセリンカーボネートの製造法 - Google Patents
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Abstract
Description
300mlの4つ口フラスコにグリセリン90.0g(0.98モル)、一般式(1)で表される化合物(関東化学)60.4g(0.59モル)、酸化亜鉛9.0g(0.11モル)を仕込み、窒素バブリング下(8.7l/h)、攪拌しながら、20分間かけて170℃まで昇温させた。170℃に到達した時点での、ガスクロマトグラフィー分析(GC本体 Hewlett Packard(HP)社製 HP-6850、GCカラム Agilent Technologies社製 HP-5)による結果、グリセリンの変換率は89%、またグリセリンカーボネートの選択率は82%であった。
300mlの4つ口フラスコにグリセリン90.0g(0.98モル)、一般式(1)で表される化合物30.2g(0.29モル)、尿素35.2g(0.59モル)、酸化亜鉛9.0g(0.11モル)を仕込み、窒素バブリング下(8.7l/h)、攪拌しながら、170℃まで昇温させた。170℃に到達した時点での、ガスクロマトグラフィー分析による結果、グリセリンの変換率は90%、またグリセリンカーボネートの選択率は88%であった。
300mlの4つ口フラスコにグリセリン90.0g(0.98モル)、一般式(1)で表される化合物3.0g(0.029モル)、尿素66.9g(1.1モル)、酸化亜鉛9.0g(0.11モル)を仕込み、窒素バブリング下(8.7l/h)、攪拌しながら、170℃まで昇温させた。170℃に到達した時点での、ガスクロマトグラフィー分析による結果、グリセリンの変換率は91%、またグリセリンカーボネートの選択率は91%であった。
300mlの4つ口フラスコにグリセリン90.0g(0.98モル)、一般式(1)で表される化合物3.0g(0.029モル)、尿素66.9g(1.1モル)、硫酸亜鉛9.0g(0.056モル)を仕込み、窒素バブリング下(8.7l/h)、攪拌しながら、170℃まで昇温させた。170℃に到達した時点での、ガスクロマトグラフィー分析による結果、グリセリンの変換率は91%、またグリセリンカーボネートの選択率は88%であった。
特許文献3の実施例2によると、グリセリン変換率62%、またグリセリンカーボネートの選択率は93%であった。
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Cited By (1)
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KR101316608B1 (ko) * | 2011-04-15 | 2013-10-15 | 한국과학기술연구원 | 아연 촉매와 산을 이용한 글리세롤 카보네이트의 제조 방법 |
Citations (2)
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JP2000247967A (ja) * | 1999-02-24 | 2000-09-12 | Kao Corp | グリセリンカーボネートの製造法 |
JP2007039443A (ja) * | 2005-07-01 | 2007-02-15 | Mitsui Chemicals Inc | 1,3−ジアルキル−2−イミダゾリジノンおよび1,5−ジアルキル−[1,3,5]トリアゼパン−2,4−ジオンの製造方法 |
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Patent Citations (2)
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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JPN6011013059; KUBIK,M. et al.: Bulletin de L'Academie Polonaise des Sciences,Serie des Sciences Chimiques 27(9), 1979, pp.655-660 * |
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KR101316608B1 (ko) * | 2011-04-15 | 2013-10-15 | 한국과학기술연구원 | 아연 촉매와 산을 이용한 글리세롤 카보네이트의 제조 방법 |
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