JP2008538182A5 - - Google Patents

Description

一実施形態において、本発明は、Ｈａ１６−１（３，５）１８、Ｈａ１６−１（１）１１、Ｈ１６−１．９３、Ｈ１６−９．６９として同定され、アメリカンタイプカルチャーコレクション（ＡＴＣＣ、Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ １５４９，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ ２０１０８）へ２００６年３月２８日付けで（フェデラルエクスプレスで）送られ、それぞれ、アクセッション番号ＰＴＡ−７４５２およびＰＴＡ−７４５０およびＰＴＡ−７４４９およびＰＴＡ−７４５１と割り当てられたハイブリドーマにより産生されるモノクローナル抗体を提供する。

Ｈａ１６−１（３，５）１８、Ｈａ１６−１（１）１１、Ｈ１６−１．９３、Ｈ１６−９．６９と称される抗体を産生するハイブリドーマを、２００６年３月２８日にＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ），Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ １５４９， Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ ２０１０８に送り（Ｆｅｄｅｒａｌ Ｅｘｐｒｅｓｓを介して）、そしてそれらは、それぞれ、アクセッション番号ＰＴＡ−７４５２、ＰＴＡ−７４５０、ＰＴＡ−７４４９、ＰＴＡ−７４５１が割り当てられた。

Claims (19)

1. アメリカンタイプカルチャーコレクション(ATCC)アクセッション番号PTA-7452であるハイブリドーマによって産生される抗体の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列を含み、161P2F10Bタンパク質(配列番号4)に特異的に結合するモノクローナル抗体あるいは161P2F10Bタンパク質(配列番号4)に特異的に結合する前記抗体のFab、F(ab')₂、FvまたはSfvフラグメント。
2. アメリカンタイプカルチャーコレクション(ATCC)アクセッション番号PTA-7452であるハイブリドーマによって産生される抗体のアミノ酸配列を含み、161P2F10Bタンパク質(配列番号4)に特異的に結合する請求項1のモノクローナル抗体。
3. アメリカンタイプカルチャーコレクション(ATCC)アクセッション番号PTA-7452であるハイブリドーマによって産生される抗体あるいはそのFab、F(ab')₂またはFvフラグメント。
4. 前記抗体またはフラグメントが、検出可能なマーカー、毒素、治療剤、または化学療法剤に結合されている、請求項1、2または3のいずれか1項に記載の抗体またはフラグメント。
5. アメリカンタイプカルチャーコレクション(ATCC)アクセッション番号PTA-7452である、請求項1に記載の抗体を産生するハイブリドーマ。
6. 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の抗体の軽鎖可変領域を含む配列をコードするポリヌクレオチド。
7. 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の抗体の軽鎖をコードする請求項6に記載のポリヌクレオチド。
8. 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の抗体の重鎖可変領域を含む配列をコードするポリヌクレオチド。
9. 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の抗体の重鎖をコードする請求項8に記載のポリヌクレオチド。
10. 請求項6及び／又は8に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
11. 請求項10に記載のベクターで形質転換された細胞。
12. 下記(a)又は(b)の細胞を培養する工程を含むことを特徴とする、請求項1又は2の抗体あるいはそのFab、F(ab')₂、又はFvフラグメントの製造方法。
    (a) 請求項6に記載の軽鎖可変領域を含む配列をコードするポリヌクレオチドを含むベクター及び請求項8に記載の重鎖可変領域を含む配列をコードするポリヌクレオチドを含むベクターで形質転換された細胞。
    (b) 請求項6に記載の軽鎖可変領域を含む配列をコードするポリヌクレオチド及び請求項8に記載の重鎖可変領域を含む配列をコードするポリヌクレオチドを共に含むベクターで形質転換された細胞。
13. 請求項1乃至4に記載の抗体あるいはそのFab、F(ab')₂、FvまたはSfvフラグメントを含む薬学的組成物。
14. 癌治療用である請求項13に記載の薬学的組成物。
15. 癌が腎臓癌である、請求項14に記載の薬学的組成物。
16. 生物学的サンプル中の161P2F10Bタンパク質の存在を検出するためのアッセイであって、該アッセイは、該サンプルを請求項1、2または3のいずれか1項に記載の抗体と接触させる工程、および該サンプル中の161P2F10Bタンパク質（配列番号4）の結合を検出する工程を包含する、アッセイ。
17. 生物学的サンプル中の161P2F10Bタンパク質（配列番号4）を検出するための方法であって、該方法は、
    該生物学的サンプルおよびコントロールサンプルを提供する工程；
    該生物学的サンプルおよび該コントロールサンプルを、該161P2F10Bタンパク質と特異的に結合する請求項1、2または3のいずれか1項に記載の抗体と接触させる工程、ならびに
    該生物学的サンプルおよび該コントロールサンプル中に存在する該161P2F10Bタンパク質を含む物質と該抗体との複合体の量を決定する工程
    を包含する、方法。
18. 腫瘍の増殖を減少させるための癌治療薬であって、該癌治療薬は、請求項１乃至４に記載の抗体あるいはそのFab、F(ab')₂、FvまたはSfvフラグメントと化学療法剤とを組み合わせてなる、癌治療薬。
19. 腫瘍が腎腫瘍である、請求項18に記載の癌治療薬。