JP2008536628A - 内腔人工器官 - Google Patents
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Abstract
Description
一態様において、本発明は被覆体を備える管状部材からなる植え込み可能な内腔人工器官を特徴とする。前記被覆体は、ポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物を含むポリマー材料からなる。
ポリオールには、例えば、ポリエチレングリコール、ポリカプロラクトン、ポリシクロオクテン、トランス−1,4−ブタジエン、トランスイソプレン、ポリノルボルネンとポリメタクリレートとのコポリマー、ポリカプロラクトン−ポリ乳酸コポリマー、ポリカプロラクトン−ポリグリコリドコポリマー、ポリカプロラクトン−ポリ乳酸−ポリグリコリドコポリマー、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン−ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)コポリマー、ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)、またはこれらのポリオールの混合物がある。
イソシアネートには、例えばジイソシアネートであり、例えば、4,4´−ジフェニルメチレンジイソシアネート、トルエン−2,4−ジイソシアネート、トルエン−2,6−ジイソシアネート、ヘキサメチレン−1,6−ジイソシアネート、4,4´−ジフェニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、および水素化4,4´−ジフェニルメタンジイソシアネート、またはこれらの混合物がある。
,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、2−エチル−2−[3−[[(へプタイソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサニル)オキシ]ジメチルシリル]プロポキシ]プロパン−1,3−ジオール、1−(2,3−プロパンジオール)プロポキシ−3,5,7,9,11,13,15−イソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、2−エチル−2−[3−[[(へプタイソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサニル)オキシ]ジメチルシリル]プロポキシ]メチル]−1,3−プロパンジオール、またはこれらの混合物がある。
前記被覆体の厚さは、例えば植え込み可能な内腔人工器官の拡張前には約3μm〜約150μm、または植え込み可能な内腔人工器官の拡張前には約20μm〜約50μmであることができる。
管状部材は、例えば合金、生体吸収可能金属、金属酸化物、生体吸収可能ポリマー、またはこれらの混合物を備え得る。一実施態様において、当該材料はニチノール(商標)である。
一実施態様において、前記ポリマー材料は100℃未満のガラス転移温度を有する。一実施態様において、前記ポリマー材料は名目人体温の10℃以内、または名目人体温の20℃以内のガラス転移温度を有する。
別の態様において、本発明は哺乳動物の窩洞または体腔を処置する方法を特徴とする。本方法は、哺乳動物の体腔または窩洞に被覆体を備える管状部材からなる植え込み可能な内腔人工器官を挿入する工程からなる。前記被覆体は、ポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物を含むポリマー材料からなる。植え込み可能な内腔人工器官は、哺乳動物の窩洞または体腔内で拡張される。
別の態様において、本発明は管状部材を有する植え込み可能な内腔人工器官を製造する方法を特徴とする。本方法は、ポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物を含むポリマー材料により管状部材を被覆する工程からなる。
前記被覆体は、管状部材上に前記ポリマー材料溶液を、例えば噴霧することにより付与される。該溶液には溶媒中に、例えば約10重量%未満の前記ポリマー材料を含むことができる。該溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、塩化メチレン、またはこれらの溶媒の混合物であることができる。
管状部材は、例えば金属から形成され得る。
前記ポリマー材料は、例えば、ポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物からなり得る。
前記被覆体は治療薬を有することができる。
他の態様、特徴、および利点は、詳細な説明、図面、および請求の範囲から明らかとなろう。
コリドコポリマーポリオール、ポリ乳酸ポリオール、例えばポリカプロラクトン−ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)ランダムコポリマーポリオールなどのポリカプロラクトン−ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)コポリマーポリオール、ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)ポリオール、ポリエステルポリオール、ポリアミドポリオール、ポリイミドポリオール、
例えば水酸基を末端に有するポリアクリル酸ホモポリマーおよびコポリマーなどのポリアクリル酸ポリオールおよびポリメタクリル酸ポリオール、ポリメタクリル酸ホモポリマーおよびコポリマー(例えばアクリル酸メチルまたはメタクリル酸メチルとアクリル酸またはメタクリル酸エチル、プロピル、またはブチルとのコポリマー)、プロパンジオール、ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,8−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、キニトール、マンニトール、ソルビトール、1,4−シクロヘキサンエキソジオール、および1,4−トランスシクロヘキサンエンドジオールである。
一実施態様において、ポリオールは2つのペンダント水酸基のみを有し、同水酸基はポリオールの末端に配置されている。
イソシアネートは、例えば脂肪族、脂環族、芳香族、複素環族であってよい。例えば、イソシアネートは、C4−C30直鎖または分岐アルキルジイソシアネート、およびC8−C30アリールジイソシアネートである。任意であるが、アルキルまたはアリール基は、1つ以上の置換基、例えば、C4−C10第3級アルキル基、C1−C12第1級または第2級アルキル基、C4−C10第3級アルコキシ基、C1−C12第1級または第2級アルコキシ基で置換されていてもよい。アルキルまたはアリール基はまた、塩素または臭素などのハロゲンにより置換されていてもよい。具体的なイソシアネートには、4,4´−ジフェニルメチレンジイソシアネート、トルエン−2,4−ジイソシアネート(TDI)、トルエン−2,6−ジイソシアネート、ヘキサメチレン−1,6−ジイソシアネート(HDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水素化4,4´−ジフェニルメタンジイソシアネート、1,3−ビス−イソシアナート−1−メチレンエチレンベンゼン、エチレンジイソシアネート、テトラメチレン−1,4−ジイソシアネート、ドデカン−1,12−ジイソシアネート、シクロブタン−1,3−ジイソシアネート、ナフチレン−1,5−ジイソシアネート、およびトリフェニルメタン−4,4´,4´´−トリイソ
シアネートがある。
図2乃至4を参照すると、シルセスキオキサンはまたT−樹脂として周知であるが、はしごタイプ構造「4」(図2)、T8立方タイプ構造「5」(図3)、およびかごタイプ構造「6」(図4)を含む多様な構造をなして存在する。多くのシルセスキオキサンはハイブリッドプラスチックス社(Hybrid Plastics Inc.)、アルドリッチケミカル社(Aldrich Chemical Co.)、またはリード アドバンスト マテリアルズ社(Reade Advanced Materials)から上市されている。シルセスキオキサンは、「Silsesquioxanes,Bridging the Gap BetweenPolymers and Ceramics」,Chemifiles、第1巻、第6号、2001年(アルドリッチケミカル社)において検討されている。
3,9.15,15.17,13]オクタシロキサン「7」である。これは、対応するエポキシド、1−[2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル]−3,5,7,9,
11,13,15−イソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン「7´」を加水分解することにより調製され得る。
図10に示すように、シルセスキオキサンを製造する1つの方法は、3官能オルガノシリコン化合物、例えばトリハロアルキルシランまたはトリアルコキシアルキルシランの加水分解・縮合反応によるものである。3官能オルガノシリコン化合物の加水分解によりトリヒドロキシシラン「1」が生成され、縮合反応により化学式[RSiO3/2]n(H2O)3n/2−xにより示される不完全縮合シルセスキオキサン「2」が生成される。「2」にさらに縮合反応を行うことにより、完全縮合シルセスキオキサン「3」、化学式[RSiO3/2]nが生成する。
On Semicrystalline Thermoplastic Polyur
ethanes Bearing Nanostructured Hard Segments」と題する米国特許出願番号第11/111,388に記載された一段階縮合重合により合成され得る。通常該ポリマーは窒素などの不活性ガスでパージしたフラスコにポリオールを投入することにより調製される。ポリオールに対して、トルエンなどの溶媒に溶解した選択したシルセスキオキサンを加える。このポリオール−シルセスキオキサン混合物を約50〜80℃に加熱し、この温度にて保つ。選択したイソシアネートまたはイソシアネート混合物を、例えばジラウリル酸ジブチルすずなどの触媒とともに添加する。撹拌しつつ温度を維持する。時間とともに、反応混合物は粘調になる。典型的な実施態様において、反応混合物は2〜3時間、反応温度に維持する。典型的な実施態様において、粘調になったポリマー溶液は、上記の混合物をn−ヘキサン中に注ぎ、沈殿させることにより精製する。
13,15−イソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン「7」、および4,4´−ジフェニルメチレンジイソシアネート「14」と反応させることにより調製される。
前記ポリマー材料は、熱可塑性または熱硬化性であってよい。
非遺伝子製剤の例としては,(a)抗血栓剤、例えば、ヘパリン、ヘパリン誘導体、ウロキナーゼ、PPack(d−フェニルアラニン プロリン アルギニン クロロメチルケトン)、およびチロシン、(b)非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)を含む抗炎症剤、例えば、デキサメタゾン、プレドニゾロン、コルチコステロン、ブデソニド、エストロゲン、サルファサラジン、およびメサラミン、(c)抗新生物剤/抗増殖剤/抗縮瞳剤、例えば、パクリタクセル、5−フルオロウラシル、シスプラチン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、エポチロン、エンドスタチン、アンギオスタチン、アンギオペプチン、ラパミシン(シロリムス)、ビオリムス、タクロリムス、エベロリムス、平滑筋増殖を阻害するモノクロナール抗体、チミジンキナーゼイン阻害剤、(d)麻酔剤、例えば、リドカイン、ブピバカイン、およびリピバカイン、(e)抗凝血剤、例えば、PPack、RGDペプチド含有化合物、ヘパリン、ヒルジン、抗トロンビン化合物、血小板レセプターアンタゴニスト、抗トロンビン抗体、抗血小板レセプター抗体、アスピリン、プロスタグランジン阻害剤、血小板阻害剤、およびダニ血小板ペプチド、(f)血管細胞成長プロモーター、例えば、成長因子、転写活性因子、および翻訳活性因子、(g)血管成長阻害剤、例えば、成長因子阻害剤、成長因子レセプターアンタゴニスト、転写抑制因子、翻訳抑制因子、複製阻害剤、抑制抗体、成長因子抑制抗体、成長因子および細胞毒素を有する2官能分子、抗体および細胞毒素を有する2官能分子、(h)タンパク質キナーゼおよびチロシンキナーザ阻害剤、例えばチロフォスチン、ジェニステイン、キノクサリン、(i)プロスタサイクリン類似体、(j)コレステロール低下薬(k)アンジオポエチン、(l)抗微生物薬、例えば、トリクロサン、セファロスポリン、アミノグリコシド、およびニトロフラントイン、(m)細胞毒性剤、細胞増殖抑制剤、および細胞増殖影響因子、(n)血管拡張剤、(o)内因性の血管作用機構を有する阻害剤、(p)白血球動員抑制剤、例えばモノクロナール抗体、(q)サイトカイン、(r)ホルモン、および(s)抗けいれん剤、例えば、アリベンドール、アンブセタミド、アミノプロマジン、アポアトロピン、メチル硫酸ベボニウム、ビエタミベリン、ブタベリン、臭化ブトロピウム、臭化n−スコポラミン、カロベリン、臭化シメトロピウム、シンナメドリン、クレボプリド、臭化水素酸コニイン、塩化水素酸コニイン、ヨウ化シクロニウム、ジフェメリン、ジイソプロミン、酪酸ジオキサフェチル、臭化ジポニウム、ドロフェニン、臭化エメプロニウム、エタベリン、フェクレミン、フェナラミド、フェノヴェリン、フェンピプラン、臭化フェンピベリニウム、臭化フェントニウム、フラボキセイト、フロプロピオン、グルコン酸、ガイアクタミン、ヒドラミトラジン、ヒメクロモン、レイピロール、ネベベリン、モクサベリン、ナフィベリン、オクタミラミン、オクタベリン、塩化オキシブチニン、ペンタピペリド、塩化水素酸フェナマシド、フロログルシノール、臭化ピナベリウム、ピペリレート、塩化水素酸ピポクサラン、プラミベリン、臭化プリフィニウム、プポペリジン、プロピバン、プロピロマジン、プロザピン、ラセフェミン、ロシベリン、スパスモリトール、ヨウ化スチロニウム、スルトロポニウム、ヨウ化チエモニウム、臭化チクイジウム、チロプラミド、トレピブトン、トリクロミル、トリフォニウム、トリメブチン、トロペンジル、塩化トロスピウム、臭化クセニトロピウム、ケトロラック、およびこれらの製薬上有用な塩がある。
パク質(BMP)系統のDNAコーディングは興味深く、例えば、BMP−2、BMP−3、BMP−4、BMP−5、BMP−6(Vgr−1)、BMP−7(OP−1)、BMP−8、BMP−9、BMP−10、BMP−11、BMP−12、BMP−13、BMP−14、BMP−15、およびBMP−16がある。現在望ましいBMPは、BMP
−2、BMP−3、BMP−4、BMP−5、BMP−6、およびBMP−7のうちの任意のものである。これらの二量体タンパク質は、ホモダイマー、ヘテロダイマー、またはこれらの組合せを生じ得、単独または他の分子との結合もなし得る。これに替えて、もしくはこれに付加して、BMPの上流効果または下流効果を呈し得る分子を供してもよい。このような分子には、任意のヘッジホッグタンパク質またはこれらをコーディングするDNAがある。
一般に、前記被覆体は治療薬を、例えば、約1重量%〜約35重量%、約5重量%〜約30重量%、約10重量%〜約25重量%、または約15重量%〜約20重量%有する。
植え込み可能な内腔人工器官が非拡張サイズから拡張サイズに拡張するとき、前記被覆体は薄くなるが、殆ど亀裂を生じない。例えば、ステント40の拡張前において、前記被覆体は約5μm〜約150μmの平均厚さを有し得る。一実施態様において、前記被覆体は約10μm〜約100μm、または約25μm〜約75μmの平均厚さを有する。
ヒトの窩洞または体腔、例えば脈管腔、例えば冠状動脈を処置するため、ステント40を体腔100に刺入し、体腔内で拡張させる。具体的には図18A,18Bにおいて、ステント40は、搬送カテーテル105の先端に配置された膨張可能なバルーン102上に配置されている。特に図18Aにおいて、人体内部に搬送するため、バルーンは当初は小径の縮小状態にあり、それによりステント40はバルーン102上において小径状態にある。特に図18Bにおいて、処置部位104に到達すると、バルーンは膨張装置106を駆動することにより膨張され、その膨張が径方向外方の力を付与し、ステント40を拡径させる。特に図18Cにおいて、バルーン102が縮小した後、カテーテル105は人体から除去され、一方、ステント40は体腔100中に残留する。
他の実施態様も本願請求の範囲内にある。
シルセスキオキサンはポリマーアンカー付きであることができる。図19において、ポリマー「22」は複数のシルセスキオキサン単位(SQ)を有する。各シルセスキオキサン単位は2つのペンダント水酸基を有する。ポリマー「22」はポリオールおよびイソシアネートと反応し、被覆体の一部となり得るポリマー材料を形成することができる。
具体的な植え込み可能な内腔人工器官を形成するために用いる金属は、生物系中において分解することができる。マグネシウムまたはマグネシウム合金製のステントは、このような内腔人工器官の例である。
植え込み可能な内腔人工器官は、内部に薬品を分散したポリマー材料から形成された管状部材を備えることができる。さらに、管状部材は1つ以上の被覆体を有することができる。1つ以上の被覆体は治療薬を備えることができる。
前記ポリマー材料は、生物系中において非分解性であることができる。
キラルポリオール、イソシアネート、および/またはシルセスキオキサンを用いることができる。例えばD−またはL−乳酸は用いられ得る。
被覆されたステントは、非脈管腔用に構成され得る。例えば、食道または前立腺に用いるように構成され得る。他の体腔には胆管、肝臓内腔、膵臓内腔、尿道、および尿管内腔がある。
任意の前記被覆体はフィラーを有することができ、例えば、窒化ホウ素、シリカ、二酸化チタン、モンモリロナイト、粘土、ケブラー(商標)、窒化アルミニウム、次炭酸バリウム、および次炭酸ビスマスである。
植え込み可能な内腔人工器官は、記憶された形状を有することができる。
植え込み可能な内腔人工器官は、自己拡張型であってもよい。
Claims (37)
- ポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物を含むポリマー材料からなる被覆体を備える管状部材からなる植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記被覆体は治療薬を有する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記被覆体は治療薬を約1重量%〜約35重量%有する、請求項2に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記治療薬は再狭窄を防止する、請求項2に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 再狭窄を防止する前記治療薬はパクリタクセルである、請求項4に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料は、体温において血中に7日未満で前記治療薬をすべて放出する、請求項2に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料は体温において血中に365日未満ですべて分解する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- ポリオールは、ポリエチレングリコール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリシクロオクテンポリオール、トランス−1,4−ブタジエンポリオール、トランスイソプレンポリオール、ポリノルボルネンポリオール、ポリメタクリレートコポリマーポリオール、ポリカプロラクトン−ポリ乳酸コポリマーポリオール、ポリカプロラクトン−ポリグリコリドコポリマーポリオール、ポリカプロラクトン−ポリ乳酸−ポリグリコリドコポリマーポリオール、ポリ乳酸ポリオール、ポリカプロラクトン−ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)コポリマーポリオール、ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)ポリオール、およびこれらの混合物から選択される、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- ポリオールは2つのみのペンダント水酸基を有し、同水酸基はポリオールの末端に配置される、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記イソシアネートはジイソシアネートである、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- ジイソシアネートは、4,4´−ジフェニルメチレンジイソシアネート、トルエン−2,4−ジイソシアネート、トルエン−2,6−ジイソシアネート、ヘキサメチレン−1,6−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、および水素化4,4´−ジフェニルメチレンジイソシアネート、およびこれらの混合物から選択される、請求項10に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- シルセスキオキサンは、1−(2−トランス−シクロヘキサンジオール)エチル−3,
5,7,9,11,13,15−イソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、2−エチル−2−[3−[[(へプタイソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサニル)オキシ]ジメチルシリル]プロポキシ]プロパン−1,3−ジオール、1−(2,3−プロパンジオール)プロポキシ−3,5,7,9,11,13,15−イソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、2
−エチル−2−[3−[[(へプタイソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサニル)オキシ]ジメチルシリル]プロポキシ]メチル]−1,3−プロパンジオール、およびこれらの混合物
から選択される、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。 - ポリオールとシルセスキオキサンとの重量比は約1:2〜約1:30である、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記被覆体は、植え込み可能な内腔人工器官の拡張前において、約3μm〜約50μmの厚さを有する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記管状部材上の前記ポリマー材料の被覆量は、前記管状部材の表面積1mm2あたり約0.1μgから前記管状部材の表面積1mm2あたり約10μgである、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記管状部材は、合金、生体吸収可能金属、金属酸化物、生体吸収可能ポリマー、およびこれらの混合物から選択される材料からなる、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料は約50,000よりも大きい絶対分子量を有する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- ポリオールはポリカプロラクトン−ポリ乳酸コポリマーであり、シルセスキオキサンは、2−エチル−2−[3−[[(へプタイソブチルペンタシクロ−[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサニル)オキシ]ジメチルシリル]プロポキシ]メチル]−1,3−プロパンジオールである、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- ポリオールは約5,000〜約20,000の絶対分子量を有する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料は100℃未満のガラス転移温度を有する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料は名目人体温の10℃以内のガラス転移温度を有する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料は1,000MPa未満の25℃における貯蔵弾性率を有する、請求項1に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 哺乳動物の窩洞または体腔を処置する方法であって、
哺乳動物の体腔または窩洞内に、被覆体を備える管状部材からなる植え込み可能な内腔人工器官を挿入する工程と、前記被覆体はポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物を含むポリマー材料からなることと、
植え込み可能な内腔人工器官を哺乳動物の窩洞または体腔内で拡張させる工程と、からなる方法。 - 前記拡張させる工程は、脈管腔内においてバルーンにより実施される請求項23に記載の方法。
- 前記体腔は脈管腔である請求項23に記載の方法。
- 第1のサイズから第2のサイズに拡張可能であるとともに、ポリマー材料と治療薬とを含む被覆体を備える管状部材からなり、第1のサイズから第2のサイズに拡張するときに前記被覆体は殆ど亀裂を生じない、植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料はポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物からなる、請求項26に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 植え込み可能な内腔人工器官であって、ポリマー材料と治療薬とを含む被覆体を備える管状部材からなり、植え込み可能な内腔人工器官のエチレンオキサイドを用いた所定の化学滅菌において、前記被覆体は前記管状部材から脱落しない、内腔人工器官。
- 前記ポリマー材料は、ポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物からなる、請求項28に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- ポリオールとイソシアネートとの反応生成物を含むポリマー材料からなる被覆体を備える管状部材からなる、植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記反応生成物はまた、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンからなる、請求項30に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記被覆体は治療薬を有する、請求項30に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- ポリオールと、イソシアネートと、少なくとも2つのペンダント水酸基を有するシルセスキオキサンとの反応生成物を含むポリマー材料を備える植え込み可能な内腔人工器官。
- 植え込み可能な内腔人工器官は管状部材を備え、前記ポリマー材料は前記管状部材上の被覆体を形成する、請求項33に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記管状部材は金属から形成される、請求項34に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記金属は生物系中において分解または腐食する、請求項35に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
- 前記金属はマグネシウムまたはマグネシウム合金である、請求項36に記載の植え込み可能な内腔人工器官。
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