JP2008535978A - 自己乳化顔料 - Google Patents

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Abstract

本発明は、顔料の表面上に化学的に固定された少なくとも２つの表面活性剤を有する表面改変顔料に関する。第１の表面活性剤は、約１０以上のＨＬＢを有し、第２の表面活性剤は、９以下のＨＬＢを有し、そして第１の表面活性剤と第２の表面活性剤との間のＨＬＢの差は、少なくとも約５である。表面改変顔料は、自己乳化し、水系化粧品システムおよび洗面製品における用途に適用可能である。本発明は、ファンデーション、リップスティック、ローションおよびクリームのような化粧品製品のための表面処理された顔料に関する。

Description

（発明の分野）
本発明は、ファンデーション、リップスティック、ローションおよびクリームのような化粧品製品のための表面処理された顔料に関する。
近年、顔料は、より滑らかなコンシステンシーを有する長期耐久性化粧品を提供するように改善されてきた。これらの望ましい特色を得るために、顔料での表面処理の疎水特性、および油相中への表面処理顔料の分散性の改善に、主として焦点が当てられてきた。しかし、顔料が化粧品システム（例えば、ファンデーション、リップスティック、ローション、またはクリーム）において使用される場合、顔料は、皮膚から化粧品顔料を除去するのを容易にするために、水相中に分散されなければならない。現在の疎水性顔料を水相中に分散させるために、乳化剤（しばしば、多くの乳化剤）が、代表的に使用される。これらの乳化剤無しでの、水系システムでの分散は、しばしば、問題である。しかし、乳化剤の使用はまた、乳化剤が、皮膚および眼の粘膜を、特に、感受性の状態を有する個体で、刺激する傾向があるので、欠点がある。
従って、有意な量の乳化剤を使用しないで、化粧品システムで使用され得る顔料が、当該分野において必要である。
（発明の簡単な要旨）
本発明は、顔料の表面上に化学的に固定された少なくとも２つの表面活性剤を有する表面改変顔料に関し、ここで、この第１の表面活性剤が、約１０以上の親水性−親油性バランスを有し、第２の表面活性剤が、約９以下の親水性−親油性バランスを有し、そして第１の表面活性剤と第２の表面活性剤との間の親水性−親油性バランスの差が、少なくとも約５である。第１の表面活性剤は、カルボキシル基、リン含有基、イオウ含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含み、第２の表面活性剤が、カルボキシル基、リン含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含む。
本発明はまた、水性（ｗａｔｅｒｂｏｒｎｅ）表面改変顔料組成物であって、この組成物中に５重量％未満の界面活性剤を含む、組成物に関する。
本発明はまた、表面改変顔料を作製するための方法に関し、以下の工程：（ａ）顔料を提供する工程、および（ｂ）該顔料の表面に少なくとも２つの表面活性剤を化学的に固定して、表面改変顔料を作製する工程、を包含する。この第１の表面活性剤は、約１０以上の親水性−親油性バランスを有し、第２の表面活性剤は、約９以下の親水性−親油性バランスを有し、第１の表面活性剤と第２の表面活性剤との間の親水性−親油性バランスの差が、少なくとも約５である。この第１の表面活性剤は、カルボキシル基、リン含有基、イオウ含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含み、第２の表面活性剤は、カルボキシル基、リン含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含む。
（発明の詳細な説明）
本発明は、顔料の表面上に化学的に固定された少なくとも２つの表面活性剤を有する表面改変顔料に関する。第１の表面活性剤は、比較的高い親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有し、第２の表面活性剤は、比較的低いＨＬＢを有する。一緒に使用される場合、両方の表面活性剤の望ましい機能を有する顔料が与えられる。比較的低いＨＬＢを有する表面活性剤は、顔料の表面上に疎水特性を与え、これは、顔料の固有の強い親水性特性に関連する分解特性（例えば、汗と接触した場合の退色および／または変色）を、顔料が示すことを妨げるのに役立つ。比較的高いＨＬＢを有する表面活性剤は、顔料の表面上に親水性特性を与え、その結果、顔料は、さらなる乳化剤の必要なしに、水系（ｗａｔｅｒ−ｂａｓｅｄ）化粧品システム中に分散し得る。顔料が表面処理された後に添加され、表面処理された顔料組成物中のみに存在する従来の乳化剤とは異なり、これらの表面活性剤は、顔料の表面上に化学的に固定されている。しかし、これらの表面活性剤の機能は、依然として、顔料を水系化粧品システム中に分散させるのに十分な様式で作用する。従って、２つのタイプの表面活性剤で改変された場合、表面改変顔料が自己乳化性であるので、顔料が処理された後に、さらなる乳化剤を必要としない。
本明細書中で使用される、用語「顔料」は、顔料および顔料増量剤（ｐｉｇｍｅｎｔ ｅｘｔｅｎｄｅｒ）を含む。表面活性剤によって固定され得る当該分野で公知の任意の有機または無機の顔料または顔料増量剤が使用され得るが、無機顔料が好ましい。受容可能な顔料としては、限定しないが、二酸化チタン、酸化亜鉛、二酸化ジルコニウム、酸化鉄、ウルトラマリンブルー、雲母、タルク、酸化クロム、シリカビーズ、ナイロンビーズ、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ヒュームドシリカ、デンプン、綿粉末（ｃｏｔｔｏｎ ｐｏｗｄｅｒ）、およびビーズ状（ｂｅａｄｙｌ）ビーズが挙げられる。
用語「表面活性剤」は、化合物の表面に影響を与える能力を有する当該分野で公知の全ての化学物質（限定しないが、界面活性剤、洗浄剤、湿潤剤、および乳化剤が挙げられる）を含む。
比較的高いＨＬＢを有する第１の表面活性剤は、約１０以上のＨＬＢを有する。好ましくは、ＨＬＢは、約１３以上であり、最も好ましくは、第１の表面活性剤のＨＬＢは、約１７以上の範囲である。
比較的低いＨＬＢを有する第２の表面活性剤は、約９以下のＨＬＢを有する。好ましくは、ＨＬＢは、約６以下であり、最も好ましくは、第２の表面活性剤のＨＬＢは、約１〜約４の範囲である。
第１の表面活性剤と第２の表面活性剤のＨＬＢ値の違いは、少なくとも約５である。好ましくは、ＨＬＢの違いは、少なくとも約８、より好ましくは、約１１であり、最も好ましくは、ＨＬＢの違いは、約１３〜約１９の範囲である。
顔料は、１つ以上の第１の表面活性剤および１つ以上の第２の表面活性剤で改変され得る。しかし、１つより多くの第１の表面活性剤および１つより多くの第２の表面活性剤が使用され得るが、５以上のＨＬＢの差は、１つの第１の表面活性剤と１つの第２の表面活性剤についてのみ満たされる必要がある。この顔料に他の表面活性剤のさらなる機能を与えるために、この顔料にさらなる表面活性剤を加えることが望ましくあり得る。しかし、これらのさらなる表面活性剤は、本明細書中に記載される第１の表面活性剤および第２の表面活性剤の範囲内に必ずしも制限されない。
好ましくは、第１の表面活性剤は、１つ以上の反応性基（例えば、カルボキシル基、リン含有基、イオウ含有基、またはシラン基）を有する化合物である。好ましくは、第１の表面活性剤はまた、１つ以上のヒドロキシル基またはアルキレンオキシド部分（例えば、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシド）を有する。
本発明のより好ましい局面において、第１の表面活性剤は、式Ｉ〜ＶＩＩによって表される以下の構造から選択される化合物である：
Figure 2008535978
 ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、水素基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、またはオキソ基から独立して選択され、但し、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４の少なくとも１つがヒドロキシル基であり；そして
Ｍが、水素または金属もしくはその等価体のいずれかであり；
Figure 2008535978
 ここで、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８は、独立して、水素基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、またはオキソ基から選択され、但し、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８のうちの少なくとも１つは、ヒドロキシル基であり；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
Figure 2008535978
 ここで、Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、そして１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ２は、エチレン、プロピレン、またはブチレンであり；
ｎは、１〜６０の整数であり；
Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
Ｒ４およびＲ５は、独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；
ｎが、１〜６０の整数であり；
Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ１は、水素基、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基で置換され得、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
ｍが、０〜２の整数であり、ｍ＝０の場合、式ＶＩＩは、α−アミノ酸を表し、ｍ＝１の場合、式ＶＩＩは、β−アミノ酸を表し、そしてｍ＝２の場合、式ＶＩＩは、γ−アミノ酸を表す。
置換基Ｍが化合物内に存在する場合、Ｍは、水素または金属もしくはその等価体のいずれかを表す。水素を表す場合、カルボキシル基が形成され、従って、この化合物に存在し；金属もしくはその等価体を表す場合、カルボキシル基の塩が形成され、従って、この化合物中に存在する。もちろん、任意の塩と同様に、金属もしくはその等価体は、全体的に正の電荷を保持し、酸素は、全体的に負の電荷を保持する。好ましくは、金属としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、および亜鉛が挙げられ、好ましくは、金属等価体としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、およびアンモニウムのようなアミン、ならびにリジンおよびアルギニンのような有機塩基が挙げられる。
以下に提供されるものを除いて、上記式中の可能な置換基として列挙されるアルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｎｙｌ）基、およびアルコキシ基は、好ましくは、１〜２４個の炭素原子、より好ましくは、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基に基づき；アリール基、シクロアルキル基、およびアリールアルキル基は、好ましくは、６〜２４個の炭素原子、より好ましくは、６〜１０個の炭素原子を含む。
式Ｉにおいて、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、好ましくは、全てヒドロキシル基であり；式ＩＩにおいて、Ｙ５は、好ましくは、オキソ基であり、そしてＹ６、Ｙ７およびＹ８は、好ましくは、全てヒドロキシル基であり；式ＩＩＩにおいて、Ｒ１は、好ましくは、１〜６個のヒドロキシル基で置換されたアルキル基（例えば、エチル、ペンチル、ヘキシル、またはヘプタデシル（Ｃ１７）基）、または１〜３個のヒドロキシル基で置換されたベンジル基であり；式ＩＶにおいて、Ｒ３は、好ましくは、非置換アルキル基またはカルボキシル基で置換されたアルキル基であり；式Ｖにおいて、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ好ましくは、アルキル基（例えば、メチル基）であり；式ＶＩにおいて、Ｒ１は、好ましくは、ヒドロキシル基で置換されたアルキル基（例えば、エチル基）であり、ｎは好ましくは、１または３である。
最も好ましくは、第１の表面活性剤は、ラクテート、グルコネート、ガラクツロン酸、グルカロラクトン、没食子酸、グルコヘプタン酸、アミノ酸（例えば、トレオニンおよびセリン）、１２−ヒドロキシステアリン酸、ラウリルアミドベタイン、ステアリルアンホアセテート（ａｍｐｈｏａｃｅｔａｔｅ）、ラウリルアンホプロピオネート、ステアリルアンホプロピオネートである。
第２の表面活性剤は、好ましくは、１つ以上の反応性基（例えば、カルボキシル基、リン含有基、またはシラン基）を有するが、ヒドロキシル基もアルキレンオキシド部分も有さない化合物である。ヒドロキシル基およびアルキレンオキシド部分を含まないことによって、第２の表面活性剤が、低いＨＬＢを保持し得る。
本発明のより好ましい局面において、第２の表面活性剤は、式ＶＩＩＩ〜ＸＩＩによって表される以下の構造から選択される：
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９は、それぞれ独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
ｎは、１〜６０の整数であり；
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ４、およびＲ５は、それぞれ独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
Figure 2008535978
 ここで、
Ｒ１およびＲ２は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体である。
以下に提供されるものを除いて、上記式中の可能な置換基として列挙されるアルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｎｙｌ）基、およびアルコキシ基は、好ましくは、１〜２４個の炭素原子、より好ましくは、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基に基づき；アリール基、シクロアルキル基、およびアリールアルキル基は、好ましくは、６〜２４個の炭素原子、より好ましくは、６〜１０個の炭素原子を含む。
式ＶＩＩＩにおいて、Ｒ３〜Ｒ９は、それぞれ、好ましくは、アルキル基（例えば、メチル基またはエチル基）であり；式ＩＸにおいて、Ｒ４は、好ましくは、アルキル基（例えば、トリデシル（Ｃ１３）基）であり、そしてＲ５は、好ましくは、カルボキシル基で置換されたアルキル基（例えば、プロピル基）であり；式Ｘにおいて、Ｒ３は、好ましくは、アルキル基（例えば、ドデシル基）であり；そして式ＸＩにおいて、Ｒ３は、好ましくは、アルキル基（例えば、トリデシル（Ｃ１３）基）である。
最も好ましくは、第２の表面活性剤は、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタメート、ミリステート、アシルアミノ酸（例えば、アシルグルタメート、アシルサルコシネート、アシルグリシネート、およびアシルアラニネート）、脂肪酸およびそれらの塩、ならびにグリセロールホスフェートエステル（例えば、レシチン）である。
それぞれの表面活性剤は、顔料の表面上に所望の官能性を与えるのに十分な量で存在するべきである。顔料が強い親水性特性を含むことが望ましい場合、第２の表面活性剤と比較して、より多くの第１の表面活性剤が使用され得る；顔料が強い親水性特性を含むことが望ましい場合、第２の表面活性剤と比較して、より多くの第１の表面活性剤が使用され得る。
第１の表面活性剤と第２の表面活性剤との間の比は、重量で約１：１０〜約１０：１の範囲であり得る。好ましくは、比は、重量で約１：４〜約４：１の範囲である。
表面改変顔料は、従来の乳化剤、懸濁剤、乳化安定化剤、または当該分野で公知の他の薬剤を含み得る。
表面活性剤は、当該分野で公知の方法、例えば、米国特許第５，８９７，８６８号に記載される（その全体が本命明細書中において参考として援用される）によって、顔料の表面上に化学的に固定される。化学的固定は、処理された顔料が均一に化学的に結合された反応生成物を有する点で、表面活性剤を顔料に添加することとは異なる。反応は、顔料の表面上に吸収される親油性部分または親水性部分を有する水溶性化合物によって作製され得る。例えば、多価金属の水溶性塩の添加により、化学的結合が生成し得る。反応生成物は、顔料または増量剤顔料の粒子の表面上に化学的に固定された処理物を提供する。対照的に、表面活性剤の単純なコーティングは、自由に流れる、信頼できない、不適切な官能性の層となり、顔料の表面上にのみ吸収される。
水系顔料組成物（例えば、化粧品および洗面用品に有用なもの）は、しばしば、高いレベルの界面活性剤または表面活性剤（代表的は、組成物の２０重量％までまたはそれ以上を構成する）を有する。しかし、本発明の水性表面改変顔料組成物は、組成物中に５重量％未満の表面活性剤、好ましくは、３重量％未満の表面活性剤を有する。高レベルの表面活性剤は、必要ではない。なぜなら、上記のように、表面活性剤が、顔料に化学的に固定され、従って、顔料が自己乳化し得るからである。
表面改変顔料は、（ａ）顔料を提供する工程、および（ｂ）顔料の表面に少なくとも２つの表面活性剤を化学的に固定して、表面改変顔料を作製する工程のプロセスによって作製され得る。第１の表面活性剤は、約１０以上のＨＬＢを有し、第２の表面活性剤は、９以下のＨＬＢを有し、第１の表面活性剤と第２の表面活性剤との間のＨＬＢの差が、少なくとも約５である。好ましい表面活性剤は、上に列挙されているものである。
組成物は、他の方法がまた適切であるものの、以下の手順に従って調製され得る。代表的には、処理される顔料または増量剤顔料は、５０〜１００％（顔料および増量剤顔料の重量に基づく）の水と混合され、分散される。第２の表面活性剤（例えば、脂肪酸の水溶性アルカリ金属塩）の水溶液がスラリーに添加され、分散される。次いで、１〜２化学当量の多価金属の水溶性塩（例えば、アルカリ土類金属、アルミニウム、チタン、亜鉛、スズ（ｓｔａｎｎｉｃ）、またはジルコニウムのスルフェートなど）が添加される。多価金属は、第２の表面活性剤中の親油性部分を顔料または増量剤顔料の粒子の表面に連結する。次いで、第１の表面活性剤（例えば、糖酸の水溶性アルカリ金属塩）がスラリーに添加され、分散される。次いで、１〜２化学当量の多価金属の水溶性塩（例えば、アルカリ土類金属、アルミニウム、チタン、亜鉛、またはジルコニウムのスルフェートなど）が添加される。多価金属は、第１の表面活性剤中の親水性部分を顔料または増量剤顔料の粒子の表面に連結する。第１の表面活性剤および第２の表面活性剤由来の親油性特性および親水性特性の両方を有する生じた表面改変粉末は、フィルタープレスを使用して脱水され、精製水でリンスされて、所望であれば、任意の第２の塩を除去される。次いで、フィルターケーキが、このケーキが１００℃の温度に達する温度で、２時間、オーブンで焼かれる。フィルターケーキが冷却された後、ケーキは、噴霧器（ａｔｏｍｉｚｅｒ）で粉砕され、作業可能な（ｗｏｒｋａｂｌｅ）粉末を生じる。
あるいは、第１の表面活性剤は、第２の表面活性剤の前に顔料に添加され得る。望ましい場合、さらなる表面活性剤がまた添加され得る。
生成物（ここで、制御されたＨＬＢ値を有する）は、混合状態で、水および油混合物に添加されて、さらなる乳化剤無しで安定なエマルジョンを生成し得る。
エマルジョンは、皮膚に適用された場合、優れた皮膚接着性、長期の装着、および改善された水分保持能力を提供する。従って、表面改変顔料は、化粧品製品（例えば、ファンデーション、リップスティック、アイシャドー、ローション、クリーム、コンシーラー（ｃｏｎｃｅａｌｅｒ）、ブラッシャー（ｂｌｕｓｈ）、アイライナー、マスカラ、アイブローライナー、リップライナー、およびサンスクリーン）で使用され得る。これはまた、洗面製品（例えば、脱臭薬、発汗抑制剤、およびシャワージェル）で使用され得る。表面改変顔料が化粧品製品または洗面製品において使用される場合、化粧品製品または洗面製品を作製する際に使用される他の代表的な成分は、表面改変顔料に添加され得る。例えば、リップスティックは、しばしば、顔料に加えて、種々のオイルおよびワックスを含む。顔料を含む任意の市販の製品とともに、化粧品製品および洗面製品は、特定の色を得るために、単一の顔料または１つよりも多くの顔料を含み得る。表面改変顔料、または自己乳化顔料は、他の表面改変顔料とともに、または自己乳化しない顔料とともに使用され得る。
以下の実施例は、本発明を説明することが意図される。これらの実施例は、本発明の範囲を制限するために使用されるべきではなく、これは、特許請求の範囲によって規定される。
（実施例１：自己乳化二酸化チタン顔料）
１００ｇの二酸化チタンを、４００ｍｌの水に添加し、十分に分散するまで、ホームミキサーを使用して混合した。１のＨＬＢ値を有する４ｇのミリスチン酸カルシウムを、６０℃に加熱した５０ｍｌの水中に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の塩化アルミニウム水溶液（ミリスチン酸カルシウムに関して）を滴下した。２０のＨＬＢ値を有する４ｇの乳酸アンモニウムを、５０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の硫酸亜鉛水溶液（乳酸アルミニウムに関して）を滴下した。生成物を、ブフナー漏斗を使用して濾過し、続いて、精製水を用いてリンスした。次いで、フィルターケーキを、１００℃の温度で２時間、オーブンで焼き、フィルターケーキをさらに脱水した。フィルターケーキを粉砕し、冷却後、より作業可能な粉末にさらに微粉砕した。これは、ジミリスチン酸アルミニウムおよび乳酸亜鉛を化学的に固定された二酸化チタン顔料を生じた。
（実施例２：自己乳化二酸化チタンを含む組成物）
３０ｇのイソノニルイソノナノエートおよび６５ｇの水の混合物を、ライトニング（ｌｉｇｈｔｎｉｎｇ）ミキサーを使用して２分間混合した。５ｇの実施例１からの化学的に固定された二酸化チタンを、この混合物にゆっくり添加して、エマルジョンを形成した。
（比較例１）
３０ｇのイソノニルイソノナノエートおよび６５ｇの水の混合物を、ライトニングミキサーを使用して２分間混合した。５ｇの未処理の二酸化チタンを、この混合物にゆっくり添加した。この混合物は、エマルジョンが形成されなかったので、１０分で分離した。
（実施例３：自己乳化赤色酸化鉄（ベンガラ）顔料）
１００ｇの赤色酸化鉄顔料を、５００ｍｌの水に添加し、十分に分散するまで、ホームタイプのミキサーを使用して混合した。４ｇの４のＨＬＢ値を有するＮ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムを、６０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の塩化アルミニウム水溶液（Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムに基づく）を滴下した。４ｇの１７のＨＬＢ値を有する乳酸カリウムを、５０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の硫酸亜鉛水溶液（乳酸カリウムに基づく）を滴下した。生成物を、ブフナー漏斗を使用して吸引しながら濾過し、続いて、精製水を用いてリンスした。次いで、フィルターケーキを、フィルターケーキが１００℃の温度に達した後に２時間、オーブンで焼き、フィルターケーキをさらに脱水した。このケーキを粉砕し、冷却後、粉末にさらに微粉砕した。これは、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸アルミニウムおよび乳酸亜鉛を化学的に固定された赤色酸化鉄顔料を生じた。
（実施例４：自己乳化赤色酸化鉄顔料を含む組成物）
３０ｇのシクロメチコン、化粧用シロキサン、および６５ｇの水の混合物を、ライトニングミキサーを使用して２分間混合した。５ｇの実施例３からの化学的に固定された赤色酸化鉄顔料を、この混合物にゆっくり添加して、エマルジョンを形成した。
（実施例５：自己乳化雲母顔料）
１００ｇの雲母顔料を、４５０ｍｌの水に添加し、十分に分散するまで、ホームタイプのミキサーを使用して混合した。３ｇの２のＨＬＢ値を有する水素化卵黄レシチン（リン脂質３０％、中性脂肪７０％）を、９５℃に加熱した１００ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の硫酸アルミニウム水溶液（リン脂質に基づく）を滴下した。４ｇの２０のＨＬＢ値を有するグルコン酸カリウムを、５０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の硫酸亜鉛水溶液（グルコン酸カリウムに基づく）を滴下した。生成物を、ブフナー漏斗を使用して吸引しながら濾過し、続いて、精製水を用いてリンスした。次いで、フィルターケーキを、フィルターケーキが１００℃の温度に達した後に３時間、オーブンで焼き、フィルターケーキをさらに脱水した。このケーキを粉砕し、冷却後、粉末に微粉砕した。これは、レシチンおよびグルコン酸亜鉛を化学的に固定された雲母顔料を生じた。
（実施例６：自己乳化雲母顔料を含む組成物）
３０ｇの鉱油および６５ｇの水の混合物を、ライトニングミキサーを使用して２分間混合した。５ｇの実施例５からの化学的に固定された雲母顔料を、この混合物にゆっくり添加して、エマルジョンを形成した。
（比較例２）
１００ｇの絹雲母（セリサイト）を、４５０ｍｌの水に添加し、十分に分散するまで、ホームタイプのミキサーを使用して混合した。４ｇの４のＨＬＢ値を有するＮ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムを、６０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の塩化アルミニウム水溶液（Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムに基づく）を滴下した。４ｇの２０のＨＬＢ値を有するグリセリンを、５０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。生成物を、ブフナー漏斗を使用して吸引しながら濾過し、続いて、精製水を用いてリンスした。次いで、フィルターケーキを、フィルターケーキが１００℃の温度に達した後に２時間、オーブンで焼き、フィルターケーキをさらに脱水した。このケーキを粉砕し、冷却後、粉末に微粉砕した。これは、
Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸アルミニウムを化学的に固定された絹雲母顔料を生じた；グリセリンは、顔料に化学的に固定しなかったが、代わりに洗浄して除去された。
１つの親油性表面活性剤のみを化学的に固定された絹雲母顔料のみが、その表面活性剤の親油性／疎油性特性を含み、従って、油／水混合物に添加された場合、乳化剤が添加されない限り、エマルジョンを形成しない。
（比較例３）
１００ｇの黄色酸化鉄（鉄黄）を、５５０ｍｌの水に添加し、十分に分散するまで、ホームタイプのミキサーを使用して混合した。２ｇのミリスチン酸カルシウムを、６０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の塩化アルミニウム水溶液（ミリスチン酸カルシウムに基づく）を滴下した。化学的な結果、ジミリスチン酸アルミニウムは、１のＨＬＢを有する。２ｇの２のＨＬＢ値を有する水素化卵黄レシチン（リン脂質３０％、中性脂肪７０％）を、９５℃に加熱した１００ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の硫酸アルミニウム水溶液（リン脂質に基づいて）を滴下した。生成物を、ブフナー漏斗を使用して濾過し、続いて、精製水を用いてリンスした。次いで、フィルターケーキを、１００℃の温度で２時間、オーブンで焼き、フィルターケーキをさらに脱水した。このフィルターケーキを粉砕し、冷却後、より作業可能な粉末に微粉砕した。これは、ジミリスチン酸アルミニウムおよびレシチンを化学的に固定された黄色酸化鉄顔料を生じた。
２つの親油性表面活性剤を化学的に固定された黄色酸化鉄顔料のみが、その表面活性剤の親油性／疎油性特性を含む。油／水混合物に添加された場合、顔料は、エマルジョンを形成しなかった。乳化剤が添加された後だけ、この顔料を有するエマルジョンが形成された。
（比較例４）
１００ｇの黒色酸化鉄（鉄黒）を、４００ｍｌの水に添加し、十分に分散するまで、ホームタイプのミキサーを使用して混合した。２ｇの１７のＨＬＢ値を有する乳酸カリウムを、５０ｍｌの水に溶解し、５０℃に加熱し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の硫酸亜鉛水溶液（乳酸カリウムに基づく）を滴下した。２ｇの２０のＨＬＢ値を有するグルコン酸カリウムを、５０℃に加熱した５０ｍｌの水に溶解し、次いで、上記混合物に添加し、１０分間混合した。これを撹拌しながら、２化学当量の硫酸アルミニウム水溶液（グルコン酸カリウムに基づいて）を滴下した。生成物を、ブフナー漏斗を使用して濾過し、続いて、精製水を用いてリンスした。次いで、フィルターケーキを、フィルターケーキが１００℃の温度に達した後に３時間、オーブンで焼き、フィルターケーキをさらに脱水した。このフィルターケーキを粉砕し、さらに、冷却後、より作業可能な粉末に微粉砕した。これは、乳酸亜鉛およびグルコン酸アルミニウムを化学的にコーティングされた黒色酸化鉄顔料を生じた。
２つの親水性表面活性剤を化学的に固定された黒色酸化鉄顔料のみが、その表面活性剤の親水性特性を含む。油／水混合物に添加された場合、顔料は、エマルジョンを形成しなかった。乳化剤が添加された後だけ、この顔料を有するエマルジョンが形成された。
（実施例７：自己乳化黄色鉄酸化物顔料）
実施例３において使用された手順を、赤色酸化鉄顔料の代わりに、１００ｇの黄色酸化鉄顔料を使用したことを除いて、繰り返した。これは、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸アルミニウムおよび乳酸亜鉛を化学的に固定された黄色酸化鉄顔料を生じた。
（実施例８：自己乳化黒色酸化鉄顔料）
実施例３において使用された手順を、赤色酸化鉄顔料の代わりに、１００ｇの黒色酸化鉄顔料を使用したことを除いて、繰り返した。これは、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸アルミニウムおよび乳酸亜鉛を化学的に固定された黒色酸化鉄顔料を生じた。
（実施例９：化粧品製品）
２ｇのＬｉｐｅｘ Ｌ’Ｓｅｎｓ（Ｋａｒｌｓｈａｍｎｓ ＡＢによって製造されるダイズグリセリドおよびシアバターを含む製品）を、４０℃に加熱し、１４ｇのＤｅｒｍｏｌ ９９（Ａｌｚｏ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｉｎｃ．によって製造されるイソノニルイソノナノエートを含む製品）、０．１ｇのビタミンＡパルミテート、０．１ｇのリン酸アスコルビルマグネシウム（Ｃ−Ｍａｔｅ）、および０．５ｇのビタミンＥアセテートに加えた。この組成物を、ホモジナイザーを使用して一緒に混合した。６５ｇの脱イオン水および５ｇのブチレングリコールを添加し、２分間室温で混合した。混合の間、以下の顔料を添加した：１２．６ｇの実施例１の自己乳化二酸化チタン顔料、０．２ｇの実施例３の自己乳化赤色酸化鉄顔料、０．４ｇの実施例７の自己乳化黄色酸化鉄顔料、および０．１ｇの実施例８の自己乳化黒色酸化鉄顔料。混合しながら、バッチを５０〜６０℃に加熱し、次いで、室温に冷却した。
滑らかな十分に分散したエマルジョンが形成され、自己乳化顔料が水相および油相を一緒に保持した。得られる組成物は、優れた湿りを与える特性を含み、種々の化粧品適用における用途に適している。

Claims (21)

  1. 表面改変顔料であって、該表面改変顔料が、該顔料の表面上に化学的に固定された少なくとも２つの表面活性剤を有し、ここで
    第１の表面活性剤が、約１０以上の親水性−親油性バランスを有し、カルボキシル基、カルボキシル基の塩、リン含有基、イオウ含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含み；
    第２の表面活性剤が、約９以下の親水性−親油性バランスを有し、カルボキシル基、カルボキシル基の塩、リン含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含み；そして
    該第１の表面活性剤と該第２の表面活性剤との間の親水性−親油性バランスの差が、少なくとも約５である、
    表面改変顔料。
  2. 請求項１に記載の表面改変顔料であって、前記第１の表面活性剤が、約１４〜１８の範囲の親水性−親油性バランスを有する、表面改変顔料。
  3. 請求項１に記載の表面改変顔料であって、前記第１の表面活性剤が、１つ以上のヒドロキシル基またはアルキレンオキシド部分を含む、表面改変顔料。
  4. 請求項３に記載の表面改変顔料であって、前記アルキレンオキシド部分が、エチレンオキシド部分、プロピレンオキシド部分、またはそれらの組み合わせである、表面改変顔料。
  5. 請求項３に記載の表面改変顔料であって、前記第１の表面活性剤が、式Ｉ〜ＶＩＩのいずれか１つによって表される化合物であり：
    Figure 2008535978
     ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、水素基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、またはオキソ基から独立して選択され、但し、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４の少なくとも１つがヒドロキシル基であり；そして
    Ｍが、水素または金属もしくはその等価体のいずれかであり；
    Figure 2008535978
     ここで、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８は、独立して、水素基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、またはオキソ基から選択され、但し、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８のうちの少なくとも１つは、ヒドロキシル基であり；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、そして１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ２は、エチレン、プロピレン、またはブチレンであり；
    ｎは、１〜６０の整数であり；
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｒ４およびＲ５は、独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    ｎが、１〜６０の整数であり；
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１は、水素基、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基で置換され、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
    ｍが、０〜２の整数である、
    表面改変顔料。
  6. 請求項５に記載の表面改変顔料であって、前記第１の表面活性剤が、ラクテート、グルコネート、ガラクツロン酸、グルカロラクトン、没食子酸、グルコヘプタン酸、アミノ酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ラウリルアミドベタイン、ステアリルアンホアセテート（ａｍｐｈｏａｃｅｔａｔｅ）、ラウリルアンホプロピオネート、およびステアリルアンホプロピオネートからなる群より選択される、表面改変顔料。
  7. 請求項１に記載の表面改変顔料であって、前記第２の表面活性剤が、約１〜４の範囲の親水性−親油性バランスを有する、表面改変顔料。
  8. 請求項１に記載の表面改変顔料であって、前記第２の表面活性剤が、ヒドロキシル基およびアルキレンオキシド部分を含まない、表面改変顔料。
  9. 請求項８に記載の表面改変顔料であって、該表面活性剤が、式ＶＩＩＩ〜ＸＩＩのいずれか１つによって表され：
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９は、それぞれ独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    ｎは、１〜６０の整数であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１およびＲ２は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体である、表面改変顔料。
  10. 請求項９に記載の表面改変顔料であって、前記第２の表面活性剤が、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタメート、ミリステート、アシルアミノ酸、脂肪酸およびそれらの塩、およびグリセロールホスフェートエステルからなる群より選択される、表面改変顔料。
  11. 請求項１に記載の表面改変顔料であって、乳化剤、懸濁剤、乳化安定剤、またはこれらの組み合わせをさらに含む、表面改変顔料。
  12. 請求項１に記載の表面改変顔料を含む、化粧品。
  13. 請求項１に記載の表面改変顔料を含む、洗面用品。
  14. 水性表面改変顔料組成物であって、該組成物中に５重量％未満の表面活性剤を含む、組成物。
  15. 請求項１４に記載の水性表面改変顔料組成物であって、該組成物中に３重量％未満の表面活性剤を含む、組成物。
  16. 表面改変顔料を作製するための方法であって、以下の工程：
    ａ．顔料を提供する工程、および
    ｂ．該顔料の表面に少なくとも２つの表面活性剤を化学的に固定して、表面改変顔料を作製する工程、
    を包含し、ここで、
    ｉ．第１の表面活性剤が、約１０以上の親水性−親油性バランスを有し、カルボキシル基、カルボキシル基の塩、リン含有基、イオウ含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含み；
    ｉｉ．第２の表面活性剤が、約９以下の親水性−親油性バランスを有し、カルボキシル基、カルボキシル基の塩、リン含有基、およびシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を含み；そして
    ｉｉｉ．該第１の表面活性剤と該第２の表面活性剤との間の親水性−親油性バランスの差が、少なくとも約５である、
    方法。
  17. 請求項１６に記載の方法であって、前記第１の表面活性剤が、１つ以上のヒドロキシル基またはアルキレンオキシド部分を含む、方法。
  18. 請求項１７に記載の方法であって、前記第１の表面活性剤が、式Ｉ〜ＶＩＩのいずれか１つによって表される化合物であり：
    Figure 2008535978
     ここで、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は、水素基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、またはオキソ基から独立して選択され、但し、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４の少なくとも１つがヒドロキシル基であり；そして
    Ｍが、水素または金属もしくはその等価体のいずれかであり；
    Figure 2008535978
     ここで、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８は、独立して、水素基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、またはオキソ基から選択され、但し、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８のうちの少なくとも１つは、ヒドロキシル基であり；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基で置換され、そして１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ２は、エチレン、プロピレン、またはブチレンであり；
    ｎは、１〜６０の整数であり；
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
    Ｒ４およびＲ５は、独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、少なくとも１つのヒドロキシル基で置換され、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によってさらに置換され得；そして
    ｎが、１〜６０の整数であり；
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１は、水素基、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基で置換され得、１つ以上のアルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    ｍが、０〜２の整数である、
    方法。
  19. 請求項１６に記載の方法であって、前記第２の表面活性剤が、ヒドロキシル基およびアルキレンオキシド部分を含まない、方法。
  20. 請求項１９に記載の方法であって、前記第２の表面活性剤が、式ＶＩＩＩ〜ＸＩＩのいずれか１つによって表される化合物であり：
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９は、それぞれ独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    ｎは、１〜６０の整数であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ３は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体であり；
    Figure 2008535978
     ここで、
    Ｒ１およびＲ２は、アルキル基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル（ａｌｋｙｌｎｙｌ）基、アルコキシ基、アリール基、シクロアルキル基、またはアリールアルキル基であり、これらの全てが、１つ以上のヒドロキシル基、アルキルオキシ基、カルボキシル基、またはオキソ基によって置換され得；そして
    Ｍは、水素、または金属もしくはその等価体である、
    方法。
  21. 請求項１に記載の表面改変顔料であって、該顔料が無機顔料である、表面改変顔料。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010222445A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Fujifilm Corp 粉末用表面改質剤、磁気記録媒体およびその製造方法、ならびに磁性塗料および非磁性塗料
JP2010235861A (ja) * 2009-03-31 2010-10-21 Fujifilm Corp 粉末用表面改質剤、磁気記録媒体およびその製造方法、ならびに磁性塗料および非磁性塗料
JP2013538783A (ja) * 2010-04-13 2013-10-17 ユー．エス． コスメティックス コーポレイション 高濃度化粧用粉末材料配合物によってｓｐｆを向上させる組成物及び方法
JP2013545720A (ja) * 2010-12-17 2013-12-26 ロレアル 化粧品組成物

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003057128A2 (en) * 2001-12-11 2003-07-17 Dor Biopharma, Inc. Lipid particles and suspensions and uses thereof
DE102005051671A1 (de) * 2005-10-28 2007-05-03 Sustech Gmbh & Co. Kg Zweischichtig oberflächenmodifiziertes nanopartikuläres Zinkoxid, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
US8192773B2 (en) * 2006-12-22 2012-06-05 Kemin Industries, Inc. Carotenoid-based pigmenter
JP2010526905A (ja) 2007-05-07 2010-08-05 ユーエス コスメティクス コーポレイション 完全に拡げられた、着色バルク粉末、バルク分散物、およびその使用方法
US8894980B2 (en) * 2007-11-19 2014-11-25 U.S. Cosmetics Corporation Wet cake composition for cosmetic products and methods of use
US20120260824A1 (en) * 2011-04-15 2012-10-18 Seymour Of Sycamore Inc. Pigment dispersion and colorant formulation
FR2989269B1 (fr) * 2012-04-11 2014-05-09 Sensient Cosmetic Technologies Composition pigmentaire comprenant des derives d'aminoacides et ses utilisations cosmetiques
EP2858765B1 (en) * 2012-06-08 2020-02-19 A.L.M. Holding Company Biodiesel emulsion for cleaning bituminous coated equipment
USD808799S1 (en) 2015-11-17 2018-01-30 Hunter Fan Company Carton with color striping
US11260017B2 (en) * 2017-05-31 2022-03-01 L'oréal Volumizing and lengthening eyelash coating compositions

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01301760A (ja) * 1988-05-30 1989-12-05 Pentel Kk 水性顔料分散体
JPH03294220A (ja) * 1990-04-13 1991-12-25 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd 入浴剤用顔料組成物
JPH09272817A (ja) * 1996-04-08 1997-10-21 Fukuda Metal Foil & Powder Co Ltd 水性インキ用金粉

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4032357A (en) 1976-03-03 1977-06-28 The Sherwin-Williams Company Easy dispersing alkali blue powder and process for manufacture
JPS60181166A (ja) 1984-02-28 1985-09-14 Pola Chem Ind Inc 表面処理顔料及びそれを配合してなる化粧料
US4622074A (en) 1984-03-01 1986-11-11 Miyoshi Kasei Co., Ltd. Pigments and extender pigments which are surface-treated with hydrogenated lecithin, and cosmetics containing the same
US5143722B1 (en) * 1986-12-19 1999-08-24 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic makeup compositions comprising water-in-oil emulsions containing pigment
JP3337232B2 (ja) * 1991-12-26 2002-10-21 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーン硬化物微粒子と無機質微粒子からなる粉体混合物の製造方法
JP3037521B2 (ja) 1992-11-04 2000-04-24 三菱鉛筆株式会社 化粧料
US5486233A (en) 1993-10-28 1996-01-23 Western Mining Corporation Limited Pigment extenders
US5547661A (en) * 1994-02-22 1996-08-20 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
GB9405304D0 (en) * 1994-03-16 1994-04-27 Scherer Ltd R P Delivery systems for hydrophobic drugs
US5922121A (en) * 1995-10-03 1999-07-13 Videojet Systems International, Inc. Hydrophobic treatment of pigments
JP3111893B2 (ja) 1996-04-17 2000-11-27 富士ゼロックス株式会社 インクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法
US6296860B1 (en) * 1998-02-16 2001-10-02 Miyoshi Kasei, Inc. Coated pigments and extender pigments, and cosmetics containing the same
DE19842744B4 (de) * 1998-09-18 2006-12-21 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl und deren Verwendung
JP2000204305A (ja) * 1999-01-13 2000-07-25 Fuji Xerox Co Ltd インクジェット記録用インク
WO2001016180A2 (en) 1999-08-27 2001-03-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Cd40 agonist compositions and methods of use
US6890378B2 (en) * 2002-01-18 2005-05-10 Seiko Epson Corporation Inkjet ink

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01301760A (ja) * 1988-05-30 1989-12-05 Pentel Kk 水性顔料分散体
JPH03294220A (ja) * 1990-04-13 1991-12-25 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd 入浴剤用顔料組成物
JPH09272817A (ja) * 1996-04-08 1997-10-21 Fukuda Metal Foil & Powder Co Ltd 水性インキ用金粉

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010222445A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Fujifilm Corp 粉末用表面改質剤、磁気記録媒体およびその製造方法、ならびに磁性塗料および非磁性塗料
JP2010235861A (ja) * 2009-03-31 2010-10-21 Fujifilm Corp 粉末用表面改質剤、磁気記録媒体およびその製造方法、ならびに磁性塗料および非磁性塗料
JP2013538783A (ja) * 2010-04-13 2013-10-17 ユー．エス． コスメティックス コーポレイション 高濃度化粧用粉末材料配合物によってｓｐｆを向上させる組成物及び方法
JP2016166215A (ja) * 2010-04-13 2016-09-15 ミヨシ アメリカ, インク.Miyoshi America, Inc. 高濃度化粧用粉末材料配合物によってｓｐｆを向上させる組成物及び方法
JP2013545720A (ja) * 2010-12-17 2013-12-26 ロレアル 化粧品組成物

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