JP2008528490A - 安定なプロスタグランジン含有組成物 - Google Patents

安定なプロスタグランジン含有組成物 Download PDF

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Abstract

プロスタグランジンおよび該プロスタグランジンの化学安定性を高めるために効果的な量のポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルを含有する薬学的組成物、および眼病を治療するためのその使用。さらに、ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルを使用することによって、プロスタグランジン含有組成物の化学安定性を高めるための方法が開示される。

Description

本発明は、プロスタグランジン含有組成物に関する。特に、眼病の治療のための薬学的組成物および医薬に使用され得る安定なプロスタグランジン含有組成物、およびその製造方法に関する。
一般的な眼病は、高眼圧症である。この用語は、眼の内部の圧が正常な範囲より高い状態を表すのに使用される。眼内圧の上昇は、例えば、（ｉ）過剰な房水の産生、または（ｉｉ）通常、眼から房水を排出させる経路の妨害のために生じ得る。一般的に、この状態では、視力の変化または眼の構造の損傷は検出され得ない。用語「高眼圧症」はまた、より重篤な眼病である緑内障と区別して使用される。
長期のまたは深刻な高眼圧症は、時には緑内障に導き得、視神経を損傷し視力を失う原因となる。緑内障は、実際、失明に導く原因の１つである。この病気は、４０歳を超えた人々、特に、緑内障の家族歴を有する人々、とりわけ、強度の近視または糖尿病の人々に最も蔓延している。
高眼圧症および緑内障は治療され得ないが、これらの状態は、眼の損傷のリスクを減らすように治療され得る。治療計画は、通常、眼内圧をより低くするための目薬および／または薬の処方から始める。目薬の代替処方の多くが利用でき、それらは、異なる活性成分を含み、そして異なるメカニズムによって眼圧を低下する。例えば、医薬は、房水の産生を減少し得、または眼からの房水の排出速度を高め得る。
プロスタグランジン類似体は、目薬の一般的な活性成分である。それらは、前眼房からの房水の排出速度を高めることにより働く。しかし、プロスタグランジンは、水への溶解性が非常に低く、しかも一般的に全く不安定である。したがって、市販可能な目薬の製造のために、プロスタグランジン類似体は、活性成分のレベルを医薬の耐用期間にわたって一定に維持するように、溶解かつ安定化されなければならない。
乏しい水溶解性は、市販の有用な薬剤間でも珍しいことではない。実際、溶解性の乏しい薬剤化合物のバイオアベイラビリティーを高めることは、製薬産業が直面している最も大きな課題の１つである。シクロデキストリンが、プロスタグランジン（ＥＰ４３５６８２Ａ２）および多くのその他の薬剤（レビューとして、Loftsson T. およびBrewster M.E. Pharmaceutical applications of cyclodextrins. 1. Drug solubilization and stabilization, J. Pharm. Sci., 1996, 85(10), 1017-25を参照のこと）の可溶化剤および安定化剤として使用されている。また、広範な種々の界面活性剤、共溶媒および可溶化剤が、薬剤の水溶性を高めるために開発されている（Samuel H. Yalkowski, Solubility and Solubilization in Aqueous Media, Am. Chem. Soc. 1999を参照のこと）。しかし、これらのアプローチのそれぞれの相対的な成功にはむらがあり、そして選択された特定の薬剤および溶媒系に決定的に依存している。
例えば、界面活性剤は、カチオン性、アニオン性、両性、および非イオン性であり得、ある界面活性剤は、まったく効果がないが、他の界面活性剤は、現に特定の薬剤の化学的分解を高め得る。ポリエトキシ化されたヒマシ油のような非イオン性界面活性剤は、可溶化剤、例えば抗生物質であるシクロスポリンＡの可溶化剤（Ran Y.ら、Solubilization of Cyclosporin A. AAPS PharmSciTech., 2001, 2(1), article 2）、および安定化剤、例えばビタミン調製物のための安定化剤（ＵＳ４０７５３３３）として広く使用されている。
ポリエトキシ化されたヒマシ油はまた、例えば、眼の炎症の抑制のためのオルト−（２，６−ジクロロフェニル）−アミノ−フェニル酢酸（ＵＳ４９６０７９９）、ドライアイ症候群の治療のためのビタミンＡ（ＵＳ５１８５３７２）、および高眼圧症および緑内障を治療するためのプロスタグランジン組成物（ＵＳ５６３１２８７）を含有する眼科用処方物における使用のための安定な溶液を作製するために使用されている。
プロスタグランジンの溶液安定性が、ＵＳ５６３１２８７およびＵＳ５８４９７９２の両方で比較されている。これらの研究では、ポリエトキシ化されたヒマシ油の使用が、眼科用処方物中のプロスタグランジンの安定性を高めることが示された。比較すると、代替の非イオン性界面活性剤であるポリソルベート８０は、貯蔵安定な溶液での使用に不適切であることが示された。特に好ましいポリエトキシ化されたヒマシ油は、クレモホール（登録商標）ELおよびアルカムルス（登録商標）EL-620であり、これらは、ポリソルベート８０よりかなり優れていることがわかった。しかし、ポリエトキシ化されたヒマシ油は、ある患者には許容され得ない。したがって、その他の安定化剤および可溶化剤を見出すことが避けられなくなっている。
しかし、驚くべきことに、ポリソルベートは、注意深く選択された割合を使用することによって、プロスタグランジン溶液の安定化に効果的であり、ポリエトキシ化されたヒマシ油の使用と比較して、最終処方物における安定性のレベルが高められ、そして不純物（例えば、分解生成物）がない状態を提供し得ることを見出した。したがって、本発明の組成物は、ポリエトキシ化されたヒマシ油を含有する処方物の使用（例えば、眼科用医薬における使用）に対して、特に、現在入手できる処方医薬に過敏な人のために重要な代替策を提供する。
本発明によれば、式（Ｉ）：
Figure 2008528490
式（Ｉ）において、Ｒ１が、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）２Ｒ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、およびカチオン塩部分から選択され；
Ｒ２およびＲ３が、同一または異なり得、そしてそれぞれ独立して、ＨおよびＣ１−Ｃ６アルキルから選択され；または
Ｒ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表し得；
Ｘが、Ｏ、Ｓ、およびＣＨ２から選択され；
破線と実線とからなる二重線が、α鎖（上部）について単結合、またはシスもしくはトランス二重結合；およびω鎖（下部）について単結合またはトランス二重結合の任意の組み合わせを表し；
Ｒ４およびＲ５が、同一または異なり得、そしてそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ８から選択され；
ＹがＯであるか；またはいずれかの立体配置でＨおよびＯＲ６であり；
Ｒ６が、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ８から選択され；
Ｚが、ＯおよびＣＨ２から選択され；
Ｒ７が、Ｈ、Ｃｌ、およびＣＦ３から選択され；そして
Ｒ８が、ＨおよびＣ１−Ｃ６アルキルから選択される、プロスタグランジンまたはその薬学的に受容可能な塩またはエステル；該プロスタグランジンまたはその薬学的に受容可能な塩またはエステルの化学安定性を高めるために効果的な量のポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステル；および薬学的に受容可能なキャリアを含有する薬学的組成物が提供される。
好ましい組成物は、プロスタグランジンを０．０００１ｗ／ｖ％から０．１ｗ／ｖ％の濃度で含有し、より好ましくは０．０００５ｗ／ｖ％から０．０２５ｗ／ｖ％の濃度で、さらにより好ましくは０．００１ｗ／ｖ％から０．００５ｗ／ｖ％の濃度で含有し、そして最も好ましくは、上記プロスタグランジンは０．００４ｗ／ｖ％の濃度である。
上記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルは、好ましくは０．１ｗ／ｖ％から３．０ｗ／ｖ％の濃度；より好ましくは０．２ｗ／ｖ％から１．０ｗ／ｖ％の濃度；さらにより好ましくは０．３ｗ／ｖ％から０．７ｗ／ｖ％の濃度；そして最も好ましくは約０．５ｗ／ｖ％の濃度で存在する。
本発明の好ましい組成物では、上記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルのアルカン酸は、モノラウレート、モノパルミテート、モノステアレート、モノオレエート、およびモノイソステアレートからなる群より選択される。最も好ましいポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルは、ポリソルベート８０であり、該ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルはモノオレエートである。
本発明の組成物は、好ましくは、Ｒ１が、−ＯＲ８または−Ｎ（Ｒ８）２であり；そしてＲ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表す式（Ｉ）の化合物である。より好ましくは、Ｒ１は、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２または−ＮＨＣ２Ｈ５であり；Ｒ２およびＲ３は一緒になって、Ｏを表し；ＸはＣＨ２であり；Ｒ４およびＲ５は、それぞれＨであり；ＹはＯＲ６であって、Ｒ６がＨであり；ＺはＯまたはＣＨ２であり；そしてＲ７は、ＨまたはＣＦ３である。
さらにより好ましいプロスタグランジンとしては、トラボプロスト［式（ＩＩ）］；ラタノプロスト［式（ＩＩＩ）］；およびビマトプロスト［式（ＩＶ）］が挙げられる。
Figure 2008528490
最も好ましくは、上記プロスタグランジンは、式（ＩＩ）のトラボプロスト［（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−［（１Ｅ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−［（α，α，α−トリフルオロ−ｍ−トリル）オキシ］−１−ブテニル］シクロペンチル］−５−ヘプテノエート］である。
したがって、好ましい本発明の組成物は、０．００２〜０．００８ｗ／ｖ％のトラボプロスト；０．４〜０．６ｗ／ｖ％のポリソルベート８０；０．０１０〜０．０２０ｗ／ｖ％の塩化ベンザルコニウム；０．０５〜０．２ｗ／ｖ％のＥＤＴＡ；０．１〜０．４ｗ／ｖ％のホウ酸；０．０８〜０．２ｗ／ｖ％のトロメタミン；および２．０〜８．０ｗ／ｖ％のマンニトールを含有する。
本発明による組成物は、好ましくは局所適用（例えば、眼科用溶液の形態）に適切なように処方される。このような組成物は、好ましくは、眼病（例えば、緑内障および／または高眼圧症）の治療における使用に適切である。
したがって、哺乳動物の眼病の治療のための医薬の製造における本発明の組成物の使用もまた企図される。最も好ましくは、上記眼病は、緑内障および／または高眼圧症であり、そして上記哺乳動物はヒトである。
本発明によれば、プロスタグランジンまたはその薬学的に受容可能な塩またはエステルを含有する組成物の化学安定性を高める方法もまた提供され、上記方法は、効果的な量のポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルを、上記組成物に添加する工程を包含する。
本発明の好ましい方法では、上記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルは、０．１ｗ／ｖ％から３．０ｗ／ｖ％の濃度；より好ましくは０．２ｗ／ｖ％から１．０ｗ／ｖ％の濃度；さらにより好ましくは０．３ｗ／ｖ％から０．７ｗ／ｖ％の濃度；そして最も好ましくは約０．５ｗ／ｖ％の濃度で存在する。
本発明のより好ましい方法は、上記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルのアルカン酸が、モノラウレート、モノパルミテート、モノステアレート、モノオレエート、およびモノイソステアレートからなる群より選択される方法である。最も好ましいポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルは、ポリソルベート８０であり、該ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルはモノオレエートである。
本発明の方法は、上記実施態様のいずれかにおいて定義されるような、式（Ｉ）のプロスタグランジンを含有する組成物の化学安定性を高めるために、特に有用である。したがって、最も好ましくは、本発明の方法では、上記プロスタグランジンは、上記式（ＩＩ）のトラボプロストである。
本明細書に記載の組成物は、少なくとも１種のプロスタグランジンを含有する。用語「プロスタグランジン」は、天然に存在するプロスタグランジンの種ならびに天然または合成のいずれかのその誘導体および類似体に関する。このようなプロスタグランジンの薬学的に受容可能な誘導体および塩もまたこの用語内に含まれる。
プロスタグランジンは、プロスタン酸から誘導される種々のホルモン様分子の群である。
Figure 2008528490
プロスタグランジン群は、五員環の構造により、プロスタグランジンのＡ系列（ＰＧＡ）、Ｂ系列（ＰＧＢ）、Ｃ系列（ＰＧＣ）、Ｄ系列（ＰＧＤ）、Ｅ系列（ＰＧＥ）、Ｆ系列（ＰＧＦ）、およびＪ系列（ＰＧＪ）のように、さらに細分化される。さらに、プロスタグランジンの名称は、側鎖中の不飽和炭素−炭素結合の数を反映する。したがって、２個の二重結合を有する分子は、下付きの「２」、例えばＰＧＡ２と示される。トラボプロスト［式（ＩＩ）を参照のこと］は、プロスタグランジンのＰＧＦ２類のメンバーである。
公知のプロスタグランジンの類似体および誘導体としては、限定されないが、側鎖のアルキル置換（例えば、メチル、ジメチル、エチルなど）および飽和または不飽和のレベルのような、アルキル側鎖に対する改変が挙げられる。誘導体および類似体はまた、式（ＩＩ）に示されるような、（置換）フェニル、フェノキシなどのような改変基を含み得る。プロスタグランジンの合成または天然の類似体および誘導体は、天然のプロスタグランジンの生理的性質と一般的に同様の生理的性質を有する。しかし、このような類似体および誘導体は、特定の局面において高められたまたは他に改変された（例えば、生理活性が改善されたまたは化学安定性が高められた）性質を示し得る。
薬学的に受容可能な塩およびエステル誘導体は、任意の適切な位置（例えば、利用できるヒドロキシル基またはカルボキシル基の酸素原子）で改変され得る。
本明細書で使用される用語：
「アルキル」は、１〜２０個の炭素原子、好ましくは１〜１２個の炭素原子、より好ましくは１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭素鎖を意味する；
「シクロアルキル」は、３〜２０個の炭素原子、好ましくは３〜１０個の炭素原子、より好ましくは３〜８個の炭素原子を有する飽和炭素環を表し；この炭素環は、非置換または必要に応じてＣ１−Ｃ６アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、およびアミノから選択される１以上（例えば、１、２、または３）の置換基で置換される；
「アリール」は、５〜１５個の炭素原子を含み、少なくとも１個（例えば１、２、または３）の芳香環を有する炭素環式基を意味する。代表的なアリール部分としては、フェニルおよびナフチルが挙げられる。このアリール基は、非置換または必要に応じてＣ１−Ｃ６アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、およびアミノから選択される１以上（例えば、１、２、または３）の置換基で置換され、そして炭素環式基の全ての利用できる置換可能な炭素原子が可能な結合点と意図される；
「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを表し；最も好ましくはクロロである；
「ハロアルキル」は、１以上（例えば１、２、または３）のハロ基で置換されている、上記で定義されたようなアルキル基であり、好ましくは、上記アルキル基はＣ１−Ｃ６アルキル基であり、そしてより好ましくは、上記ハロアルキルはＣＦ３である。
本発明のより好ましい実施態様では、上記プロスタグランジンは、トラボプロスト［式（ＩＩ）］；ラタノプロスト［式（ＩＩＩ）］；およびビマトプロスト［式（ＩＶ）］から選択される；
Figure 2008528490
しかし、最も好ましくは、上記プロスタグランジンは、式（ＩＩ）のイソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−［（１Ｅ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−［（α，α，α−トリフルオロ−ｍ−トリル）オキシ］−１−ブテニル］シクロペンチル］−５−ヘプテノエート（すなわち、トラボプロスト）である。
本発明の組成物は、プロスタグランジンを意図される用途に適切な任意の濃度で含有し得る。したがって、本発明の組成物の広範な剤型が企図される。しかし、好ましい組成物は、プロスタグランジンを０．０００１ｗ／ｖ％から０．１ｗ／ｖ％の濃度；より好ましくは０．０００５ｗ／ｖ％から０．０２５ｗ／ｖ％の濃度；さらにより好ましくは０．００１ｗ／ｖ％から０．００５ｗ／ｖ％の濃度で含有し；そして最も好ましくは、プロスタグランジンは０．００４ｗ／ｖ％の濃度である。
ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルは、一般的に「ポリソルベート」といわれる。ポリソルベートは、非イオン系の親水性界面活性剤の一種であり、一般的に、水に溶解または分散し、有機溶媒には種々の程度で溶解する。したがって、ポリソルベートは、油または他の水不溶性物質の水中油型エマルジョン、分散液、または溶液を製造するために使用される。
ポリソルベートは、ポリオキシエチレンソルビトールとアルカン酸とを反応させることにより形成され、式（Ｖ）の構造を有するエステルが得られる：
Figure 2008528490
ここで、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝２０である。
得られたポリソルベートは、アルカン酸から誘導されるアルカノエート基に従って命名される［式（Ｖ）のボールド体部分を参照のこと］。したがって、多数のポリソルベートが公知であり、モノラウレート部分（ポリソルベート２０）、モノパルミテート部分（ポリソルベート４０）、モノステアレート部分（ポリソルベート６０）、モノオレエート部分（ポリソルベート８０）、トリオレエート部分（ポリソルベート８５）、およびモノイソステアレート部分（ポリソルベート１２０）を有するポリソルベートが挙げられる。さらに、２０個のオキシエチレン基を含まないポリソルベートが公知である（すなわち、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ≠２０）。このようなポリソルベートとしては、ポリソルベート２１、ポリソルベート６１、およびポリソルベート８１が挙げられる。
本発明の組成物は、一般的に、少なくとも１種のポリソルベート（例えば、上記列挙されたポリソルベートの１種）を含有する。好ましいポリソルベートとしては、ポリソルベート２０、４０、６０、８０、および１２０が挙げられ；ポリソルベート８０が最も好ましい。
プロスタグランジンの化学安定性を高めるために求められるポリソルベートの濃度は、他の成分の正確な割合（例えば、組成物中のプロスタグランジンの量）に依存し得る。しかし、代表的な組成物は、少なくとも１種のポリソルベートを０．１ｗ／ｖ％から３．０ｗ／ｖ％の濃度；より好ましくは０．２ｗ／ｖ％から１．０ｗ／ｖ％の濃度；さらにより好ましくは０．３ｗ／ｖ％から０．７ｗ／ｖ％の濃度；および最も好ましくは約０．５ｗ／ｖ％の濃度で含有する。
上記成分に加えて、本発明の組成物は、求められる処方物、例えば、局所的な眼科用適用に適切な処方物（例えば、水剤、ローション剤、乳剤、懸濁剤、およびゲル剤）を製造するために有用な任意のさらなる成分を含み得る。したがって、適切な添加成分としては、限定されないが、抗酸化剤、抗菌保存剤、緩衝剤、等張化剤／浸透剤などが挙げられる。組成物はまた、抗炎症剤のようなさらなる活性成分を含み得る。
抗酸化剤は、活性成分または添加剤の酸化速度を低下させることによって、製品の保存期間を延ばす助けをする。直射日光中に置かれている製品は、特に酸化のリスクがある。抗酸化剤としては、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、アスコルビン酸、重亜硫酸ナトリウム、およびエデト酸のナトリウム塩（ＥＤＴＡ）が挙げられる。他の適切な抗酸化剤は、当業者に公知である。抗酸化剤または抗菌保存剤の必要な濃度は、保存剤の選択、組成物の意図される用途、および組成物の所望の保存期間に依存し得る。求められる濃度は、当業者によって容易に決定され得るが、一般的に、０．００１ｗ／ｖ％から１ｗ／ｖ％の範囲である。好ましい組成物では、抗菌保存剤の量は０．０１ｗ／ｖ％から０．０２ｗ／ｖ％の範囲であり、抗酸化剤の量は０．０５ｗ／ｖ％から０．２ｗ／ｖ％の範囲である。
抗菌保存剤は、感染のリスクがあり得る微生物の増殖を防止または阻害するために使用される。これらは、水を含有し、そして繰り返し使用される組成物（例えば、目薬）において、特に重要である。抗菌保存剤は、任意の効果的な量で使用され得る。代表的な抗菌保存剤は、当業者に周知であり、限定されないが、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、ポリクアド（Polyquad（登録商標））、およびメチルパラベンまたはプロピルパラベンのようなパラベンが挙げられる。
等張化剤および浸透剤としては、一般的な塩、例えば塩化ナトリウムおよび塩化カリウムが挙げられ、ショ糖、マンニトール、デキストロース、グリセリン、およびプロピレングリコールのような化合物も挙げられる。しかし、当業者に公知の他の適切な等張化剤および浸透剤もまた使用され得る。等張化剤および浸透剤の濃度は、もちろん変化し得るが、例えば、０．５ｗ／ｖ％から１０ｗ／ｖ％の範囲であり得る。しかし、代表的には、眼科用適用には、組成物の張度は、通常の眼液の浸透圧程度に調節され得、生理食塩水と等張であり得る。本発明の好ましい組成物は、約４．６ｗ／ｖ％のマンニトールを含有する。
緩衝剤は、処方物のｐＨを意図される用途（例えば、組成物が適用される領域に不快感または損傷を生じないようにする）に適したレベルで維持するのに重要である。本発明の組成物は、好ましくはｐＨが５．０から７．５の範囲、好ましくは６．０から７．０の範囲に維持され、そして最も好ましくは、組成物はｐＨが約６．０である。上記範囲内（すなわち、ｐＨ５．０とｐＨ７．５との間）に組成物のｐＨを維持し得る任意の適切な緩衝剤が使用され得る。適切な緩衝剤の例としては、限定されないが、トロメタミン、酢酸、ホウ酸、クエン酸、ＴＲＩＳ、ＨＥＰＥＳ、ＭＯＰＳ、炭酸水素ナトリウム、およびリン酸緩衝剤が挙げられる。使用される場合、緩衝剤は、一般的に０．０２ｗ／ｖ％から０．２ｗ／ｖ％の範囲、好ましくは０．０８ｗ／ｖ％から０．２ｗ／ｖ％の範囲、およびより好ましくは０．１ｗ／ｖ％から０．１５ｗ／ｖ％の範囲の量であり得る。しかし、正確な使用量は、使用される緩衝剤の種類、所望のｐＨ、および組成物中の添加成分の割合に依存し得る。例えば、本発明の好ましい処方物では、トロメタミンが０．１２ｗ／ｖ％のレベルで使用され、そして組成物のｐＨは約６．０である。
本発明の組成物はまた、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、セルロース誘導体、グリセリンなどのような増粘剤または粘滑剤を含有し得る。使用される場合、このような増粘剤または粘滑剤は、合計で約０．０１ｗ／ｖ％から約５．０ｗ／ｖ％の範囲の量で使用され得る。最終処方物の粘度は、任意の適切なレベルに調節され、例えば、粘度は１０ｃｐｓから５０ｃｐｓの範囲であり得る。
一般的に、本発明によって使用される水溶性の眼科用溶液は、例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences、１４版、Mack Publishing Companyの８３章に記載の手順に準じて処方され得る。
本明細書に記載された組成物は、眼病、特に緑内障および高眼圧症のような状態の治療に使用され得る。さらに、記載された組成物は、必要であり得るような任意の薬学的に受容可能な添加キャリアまたはアジュバントと組み合わせられ得、そして医薬に組み込まれ得る。このような手順および成分は、当業者に公知である。したがって、本発明は、眼病（特に、哺乳動物、好ましくはヒトの患者の）を治療するための医薬の製造における本発明の組成物の使用を提供する。このような医薬は、緑内障および高眼圧症の治療に特に有用である。
本発明はまた、プロスタグランジンまたはその薬学的に受容可能な塩またはエステルを含有する組成物の化学安定性を高める方法を提供する。本発明の方法では、ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステル（ポリソルベート）が、プロスタグランジンの化学安定性を高めるために効果的な量で、プロスタグランジン含有組成物に添加される。このような組成物は、天然のＰＧＡ、ＰＧＢ、ＰＧＣ、ＰＧＤ、ＰＧＥ、ＰＧＦ、またはＰＧＪプロスタグランジンの群から選択される１以上のプロスタグランジンを含有し得；あるいは天然または合成のその誘導体または類似体から選択され得る。特に好ましいプロスタグランジンとしては、ＰＧＦ系列のプロスタグランジンならびにその類似体および誘導体が挙げられる。例えば、好ましいプロスタグランジンとしては、トラボプロスト、ラタノプロスト、およびビマトプロストが挙げられ；最も好ましいプロスタグランジン誘導体は、式（ＩＩ）の（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−［（１Ｅ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−［（α，α，α−トリフルオロ−ｍ−トリル）オキシ］−１−ブテニル］シクロペンチル］−５−ヘプテノエート（すなわち、トラボプロスト）である。
本発明を、以下の実施例により、さらに説明する。
（実施例１）
プロスタグランジン含有組成物におけるポリソルベートの化学安定効果を評価するために、比較研究を行った。
６種類の異なる処方物（Ｆ１からＦ６）を以下の表（表１）に示した処方に準じて製造した。すべての場合において、まず、トラボプロストを、水、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＫ）、および界面活性剤（例えば、ポリソルベート８０、チロキサポール、およびクレモホールＲＨ４０）の混合物に溶解することによって、処方物を作製した。最終的に、残りの成分を、得られたトラボプロスト含有溶液に添加した。全ての処方物のプラセボを、プロスタグランジンを添加せずに調製した。
次いで、組成物（Ｆ１からＦ６）を、５℃、２５℃、４０℃、５５℃、および７５℃の種々の一定温度下でインキュベートし、０、１、３、７、１４、および２１日の時点で、活性／効力および不純物の割合について評価した（表２および３を参照のこと）。
トラボプロスト処方物の相対的効力／活性を、上記の各時点で試験した。出発活性に相対的に標準化した結果を表２に示す。
これらの結果は、Ｆ２の組成物（界面活性剤としてポリソルベート８０を含有）が、市販の処方物（Ｆ６）および市販の製品の仕様書に準じて社内で作製した組成物（Ｆ４）と非常によく似た化学安定性を有したことを示す。実際、７５℃の温度における２１日後に、ポリソルベートを含有する組成物（Ｆ２）は、現に、市販の製品（Ｆ６、活性／効力４２％）に対して相対的に、より優れた活性／効力（９７％）を示した。７５℃における２１日後には、エタノールを０．４ｗ／ｖ％で添加しておいた市販の処方物（Ｆ５）もまた、市販の製品自体（Ｆ６、活性／効力４２％）より優れた活性／効力（９７％）を示した。
各組成物中のプロスタグランジン成分（トラボプロスト）の化学的分解の程度を、一次分解生成物である遊離酸化合物の割合を測定するＨＰＬＣ分析を使用して計算した。この分析の結果（５試料の平均として表す）を表３に示す。
この結果は、界面活性剤および安定化剤としてポリソルベート８０を含有する組成物（Ｆ２）が、５５℃および７５℃で、市販の調製物（Ｆ６）（これは、界面活性剤および安定化剤としてポリエトキシ化されたヒマシ油（すなわち、クレモホール）を含有する）より化学的分解を受けにくいことを示す。エタノールを０．４ｗ／ｖ％添加しておいた市販の組成物（Ｆ５）もまた、市販の調製物（Ｆ６）より化学的に安定であると思われる。
Figure 2008528490
Figure 2008528490
Figure 2008528490
（実施例２）
実施例１の組成物Ｆ２、Ｆ４、Ｆ５、およびＦ６を、４０℃および５５℃のインキュベーション温度でのよりさらなる分析のために選択した。各時点（０、７、１４、２１、３２、４９、６１、および１００日）において、試料を実施例１と同様に分析のために採取した。したがって、各トラボプロスト組成物の相対的効力／活性を測定し、そしてトラボプロストの分解生成物から生じる不純物の割合をＨＰＬＣ分析によって評価した。これらの研究の結果を表４に示す。表５から８は、組成物Ｆ２、Ｆ４、Ｆ５、およびＦ６それぞれのＨＰＬＣ分析の結果のより詳細な概要を与える。
これらの結果は、ポリソルベート８０を含有する組成物（Ｆ２）は、界面活性剤としてポリエトキシ化されたヒマシ油を含有する組成物（Ｆ４、Ｆ５、およびＦ６）と同じくらい化学的に安定であることを示す。したがって、ポリソルベートが、眼科用処方物のような組成物中のプロスタグランジンの安定化に効果的であり得ることが明白に示されている。
Figure 2008528490
Figure 2008528490
Figure 2008528490
Figure 2008528490
Figure 2008528490

Claims (43)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2008528490
     式（Ｉ）において、Ｒ１が、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）２Ｒ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、およびカチオン塩部分から選択され；
    Ｒ２およびＲ３が、同一または異なり得、そしてそれぞれ独立して、ＨおよびＣ１−Ｃ６アルキルから選択され；または
    Ｒ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表し得；
    Ｘが、Ｏ、Ｓ、およびＣＨ２から選択され；
    破線と実線とからなる二重線が、α鎖（上部）について単結合、またはシスもしくはトランス二重結合；およびω鎖（下部）について単結合またはトランス二重結合の任意の組み合わせを表し；
    Ｒ４およびＲ５が、同一または異なり得、そしてそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ８から選択され；
    ＹがＯであるか；またはいずれかの立体配置でＨおよびＯＲ６であり；
    Ｒ６が、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ８から選択され；
    Ｚが、ＯおよびＣＨ２から選択され；
    Ｒ７が、Ｈ、Ｃｌ、およびＣＦ３から選択され；そして
    Ｒ８が、ＨおよびＣ１−Ｃ６アルキルから選択される、プロスタグランジンまたはその薬学的に受容可能な塩またはエステル；
    該プロスタグランジンまたはその薬学的に受容可能な塩またはエステルの化学安定性を高めるために効果的な量のポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステル；および
    薬学的に受容可能なキャリアを含有する薬学的組成物。
  2. Ｒ１が、−ＯＲ８または−Ｎ（Ｒ８）２であり；そして
    Ｒ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表す、請求項１に記載の組成物。
  3. Ｒ１が、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２または−ＮＨＣ２Ｈ５であり；
    Ｒ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表し；
    ＸがＣＨ２であり；
    Ｒ４およびＲ５が、それぞれＨであり；
    ＹがＯＲ６であって、Ｒ６がＨであり；
    Ｚが、ＯまたはＣＨ２であり；そして
    Ｒ７が、ＨまたはＣＦ３である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記プロスタグランジンが、トラボプロスト（ＩＩ）、ラタノプロスト（ＩＩＩ）、およびビマトプロスト（ＩＶ）：
    Figure 2008528490
     からなる群より選択される、前記いずれかの請求項に記載の組成物。
  5. 前記プロスタグランジンが、式（ＩＩ）のトラボプロストである、請求項４に記載の組成物。
  6. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルのアルカン酸が、モノラウレート、モノパルミテート、モノステアレート、モノオレエート、およびモノイソステアレートからなる群より選択される、前記いずれかの請求項に記載の組成物。
  7. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルのアルカン酸が、モノオレエートである、請求項６に記載の組成物。
  8. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．１ｗ／ｖ％から３．０ｗ／ｖ％の濃度で存在する、前記いずれかの請求項に記載の組成物。
  9. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．２ｗ／ｖ％から１．０ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項８に記載の組成物。
  10. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．３ｗ／ｖ％から０．７ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項９に記載の組成物。
  11. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．５ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項１０に記載の組成物。
  12. 前記プロスタグランジンが、０．０００１ｗ／ｖ％から０．１ｗ／ｖ％の濃度で存在する、前記いずれかの請求項に記載の組成物。
  13. 前記プロスタグランジンが、０．０００５ｗ／ｖ％から０．０２５ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項１２に記載の組成物。
  14. 前記プロスタグランジンが、０．００１ｗ／ｖ％から０．００５ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項１３に記載の組成物。
  15. 前記プロスタグランジンが、０．００４ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項１４に記載の組成物。
  16. ０．００２〜０．００８ｗ／ｖ％のトラボプロスト
    ０．４〜０．６ｗ／ｖ％のポリソルベート８０
    ０．０１０〜０．０２０ｗ／ｖ％の塩化ベンザルコニウム
    ０．０５〜０．２ｗ／ｖ％のＥＤＴＡ
    ０．１〜０．４ｗ／ｖ％のホウ酸
    ０．０８〜０．２ｗ／ｖ％のトロメタミン
    ２．０〜８．０ｗ／ｖ％のマンニトールを含有する、前記いずれかの請求項に記載の組成物。
  17. ０．００４ｗ／ｖ％のトラボプロスト
    ０．５ｗ／ｖ％のポリソルベート８０
    ０．０１５ｗ／ｖ％の塩化ベンザルコニウム
    ０．１ｗ／ｖ％のＥＤＴＡ
    ０．３ｗ／ｖ％のホウ酸
    ０．１２ｗ／ｖ％のトロメタミン
    ４．６ｗ／ｖ％のマンニトールを含有する、請求項１６に記載の組成物。
  18. 前記組成物が、５．０から７．５の範囲のｐＨを有する、前記いずれかの請求項に記載の組成物。
  19. 前記ｐＨが、約６．０である、請求項１８に記載の組成物。
  20. 局所適用のための、前記いずれかの請求項に記載の組成物。
  21. 眼病の治療における使用のための、請求項２０に記載の組成物。
  22. 高眼圧症の治療における使用のための、請求項２０に記載の組成物。
  23. 緑内障の治療における使用のための、請求項２０に記載の組成物。
  24. 哺乳動物の眼病を治療するための医薬の製造における、請求項１から１９のいずれかの項に記載の組成物の使用。
  25. 前記眼病が、高眼圧症である、請求項２４に記載の使用。
  26. 前記眼病が、緑内障である、請求項２４に記載の使用。
  27. 前記哺乳動物が、ヒトである、請求項２４から２６のいずれかの項に記載の使用。
  28. プロスタグランジンまたはその薬学的に受容可能な塩またはエステルを含有する組成物の化学安定性を高める方法であって、該方法が、効果的な量のポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルを、該組成物に添加する工程を包含する、方法。
  29. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．１ｗ／ｖ％から３．０ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項２８に記載の方法。
  30. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．２ｗ／ｖ％から１．０ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項２９に記載の方法。
  31. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．３ｗ／ｖ％から０．７ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項２８に記載の方法。
  32. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルが、０．５ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルのアルカン酸が、モノラウレート、モノパルミテート、モノステアレート、モノオレエート、およびモノイソステアレートからなる群より選択される、請求項２８から３２のいずれかの項に記載の方法。
  34. 前記ポリエトキシ化されたソルビトールのアルカン酸エステルのアルカン酸が、モノオレエートである、請求項３３に記載の方法。
  35. 前記プロスタグランジンが、式（Ｉ）：
    Figure 2008528490
     式（Ｉ）において、Ｒ１が、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）２Ｒ８、−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２、およびカチオン塩部分から選択され；
    Ｒ２およびＲ３が、同一または異なり得、そしてそれぞれ独立して、ＨおよびＣ１−Ｃ６アルキルから選択され；または
    Ｒ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表し得；
    Ｘが、Ｏ、Ｓ、およびＣＨ２から選択され；
    破線と実線とからなる二重線が、α鎖（上部）について単結合、またはシスもしくはトランス二重結合；およびω鎖（下部）について単結合またはトランス二重結合の任意の組み合わせを表し；
    Ｒ４およびＲ５が、同一または異なり得、そしてそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ８から選択され；
    ＹがＯであるか；またはいずれかの立体配置でＨおよびＯＲ６であり；
    Ｒ６が、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ８から選択され；
    Ｚが、ＯおよびＣＨ２から選択され；
    Ｒ７が、Ｈ、Ｃｌ、およびＣＦ３から選択され；そして
    Ｒ８が、ＨおよびＣ１−Ｃ６アルキルから選択される、を有するか、またはその薬学的に受容可能な塩またはエステルである、請求項２８から３４のいずれかの項に記載の方法。
  36. Ｒ１が、−ＯＲ８または−Ｎ（Ｒ８）２であり；そして
    Ｒ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表す、請求項３５に記載の方法。
  37. Ｒ１が、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２または−ＮＨＣ２Ｈ５であり；
    Ｒ２およびＲ３が一緒になって、Ｏを表し；
    ＸがＣＨ２であり；
    Ｒ４およびＲ５が、それぞれＨであり；
    ＹがＯＲ６であって、Ｒ６がＨであり；
    Ｚが、ＯまたはＣＨ２であり；そして
    Ｒ７が、ＨまたはＣＦ３である、請求項３５または３６に記載の方法。
  38. 前記プロスタグランジンが、トラボプロスト（ＩＩ）、ラタノプロスト（ＩＩＩ）、およびビマトプロスト（ＩＶ）：
    Figure 2008528490
     からなる群より選択される、請求項３７に記載の方法。
  39. 前記プロスタグランジンが、式（ＩＩ）のトラボプロストである、請求項３８に記載の方法。
  40. 前記プロスタグランジンが、０．０００１ｗ／ｖ％から０．１ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項２８から３９のいずれかの項に記載の方法。
  41. 前記プロスタグランジンが、０．０００５ｗ／ｖ％から０．０２５ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項４０に記載の方法。
  42. 前記プロスタグランジンが、０．００１ｗ／ｖ％から０．００５ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項４１に記載の方法。
  43. 前記プロスタグランジンが、０．００４ｗ／ｖ％の濃度で存在する、請求項４２に記載の方法。
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